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來源：互聯網

有鱗目（Squamata），爬行綱下的一目，分為蜥蜴亞目（Lacertilia）和蛇亞目（Serpentes )。其中蜥蜴亞目（Lacertilia）分為10 科41 屬189種，約3800種；蛇亞目（Serpentes )分為13 科72 屬239 種，約3200種。

有鱗類動物是陸地脊椎動物種類最多的類群之一，包括現今蛇和蜥蜴在內的動物類群。體形一般細長，被覆角質鱗片。顱骨具特化的雙孔,下顳孔下緣膜性硬骨丟失，將方骨露出，因而方骨可動。椎體雙凹或前凹型。顳區有上、下兩個窩，由眶后骨與鱗骨合成骨弧所隔開。但通常下方的方軛骨弧消失，因而下顳窩是開放的。由于方骨下端游離，頭骨和下頜間的關節活動性較大。脊椎骨一般為前凹型椎體，偶有雙凹型者；椎常為2枚；肋骨為單頭。四肢發達或退化消失。端生齒或側生齒。泄殖肛孔橫裂。雄性有一對交接器，稱半陰莖。卵生或卵胎生。

分布在南緯52°與北緯64°之間，主要在歐、亞、非、美洲和大洋洲。是現存爬行綱中種類最多、分布最廣的類群。

截止2023年，《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》報告中，有鱗目有902種已滅絕（EX），84種野外滅絕（EW,）9251種被列為瀕危（CR），16364種被列為近危（CT）。

在中國生物多樣性紅色名錄 —— 脊椎動物卷（2020）中,有鱗目有13種被列為極危（CR）、23種被列為瀕危（EN）、77種被列為易危（VU）、114種被列為近危（NT）。

演化

有鱗總目起源于三疊紀。南非早三疊紀的原蜥蜴及其親屬大概占據著始鱷類與有鱗類之間的位置，因其方骨上端與鱗骨間呈不可動關節，可歸屬始鱷類，但它又具有蜥蜴類的特征。英國三疊紀晚期的孔耐蜥屬和北美三疊紀的依卡洛蜥已進化到方骨與鱗骨間呈可動關節的階段，因此均屬蜥蜴類。蛇類是爬行綱中最晚進化形成起來的一支，為高度特化的蜥蜴類。從恐龍時代結束以來，有鱗總目就一直保持著巨大的優勢。有鱗目在最初三分之二的時間（2.4億~8千萬年前）里，緩慢地演化出了多種大小的體型。與此同時，楔齒蜥類則很快就分化出了大量不同的體型，直到它們物種多樣性出現崩塌才停下來。

蜥蜴亞目歷史起源

有鱗總目下屬的蜥蜴亞目現今的名稱分別來自希臘文(Sauria)與拉丁文(Lacertilia)。前者最初由Macart?ney(1803)提出，他當時提出Sauria這一名稱，實際還包括了鱷類，以后則被限定用于蜥蜴類動物。后者最初由Owen(“1841”1842)提出。目前Sauria與Lacertilia?都通用于指蜥蜴類動物，其中也包括曾被隸于蜥蜴類中的蚓蜥類動物(Amphisbaenians)。近年，蚓蜥類動物被獨立出來成立蚓蜥亞目(Amphisbaenia)，與蜥蜴類及蛇類在有鱗目之下并列為三個亞目，則Sauria與Lacertilia應指蜥蜴亞目才更為確切。蚓蜥類雖獨立自成一亞目，但習慣上仍把它們叫做蜥蜴(lizards)。還須指出，在以Sauria稱蜥蜴亞目時，應該以同是希臘文的?Ophidia稱蛇亞目；如以?Lacertilia稱蜥蜴亞目時，則應以同是拉丁文的Serpentes稱蛇亞目。

關于蜥蜴的最早記載是《詩·小雅·正月》中“哀今之人，胡為虺蜴”，據考證，蝎即蜥蜴。戰國時代的《山海經》(約公元前403一公元前221年)對、龜、蛇、蛙等動物都有記載，卻沒有關于蜥蜴的記述，書中多處提到似蛇而有四足的“蛟”是否就是蜥蜴一類的動物，需進一步加以考證。

蛇亞目歷史起源

蛇類起源于約1.18億年前早白堊紀，與帝王蛇蜥和科摩多巨蜥組成的支系互為姐妹枝，蛇類最先分化出的類群為盲蛇類物種（Typhlopidae和細盲蛇科），在白堊紀-早第三紀分界點（K-Pg, 約6500萬年前）的生物大滅絕事件之后迎來了物種的爆發。滅絕事件提供了大量生態位，使蛇類能夠快速增長。由于環境變化，蛇的祖先開始穴居生活。在適應環境的過程中，其阻礙行動的四肢逐漸被淘汰。在后續演化中，因視力所限，部分蛇進化出其他定位獵物的能力，如感知紅外線。后來，蛇的分布范圍逐漸擴大，南極洲以外的陸地、海洋、森林、高原和荒漠，都有它們的蹤跡。

最古老的蛇化石來源于大約7000萬到9500萬年前的白堊紀中期。在白堊紀中期，陸生蛇和水生蛇都有出現，在海洋環境中發現的化石比在陸地沉積巖中發現的化石要早800萬年，哪一種蛇首先進化存在爭議。一條被發現并命名為“Najash rionegrina”的蛇化石支持了蛇起源于陸地而不是海洋的假設。它比所有有肢化石蛇都更接近于更高級的巨口蛇（macrostomatan），是已知的最原始的蛇。其骶骨支撐著骨盆帶，胸腔外具有健壯、功能性的后肢，而且生活習性完全是陸行性的。另一種基于生物形態學的假設認為，蛇類與圓鼻巨蜥類的祖先其實是滄龍——一種存在于白堊紀并已經滅絕的水行性爬行綱生物。

特征

有鱗目體形一般細長，被覆角質鱗片。多數種類無骨板。顱骨為雙窩型。顳區有上、下兩個窩，由眶后骨與鱗骨合成骨弧所隔開。但通常下方的方軛骨弧消失，因而下顳窩是開放的。由于方骨下端游離，頭骨和下頜間的關節活動性較大。脊椎骨一般為前凹型椎體，偶有雙凹型者，骶椎常為2枚，肋骨為單頭，四肢發達或退化消失，端生齒或側生齒，泄殖肛孔橫裂，雄性有一對交接器，稱半陰莖。

蜥蜴亞目形態特征

有鱗目Squamata下屬蜥蜴亞目(Lacertilia)一般體形較小，最長（如科莫多巨蜥）可達4米。具外耳孔，鼓膜位于表面或深陷。眼具活動的眼瞼和瞬膜（第3眼瞼）。舌發達，多扁平而富肌肉。下頜骨左右兩半靠骨縫牢固相聯，口的張大有限。許多種蜥蜴的每一尾椎都被橫隔分成前后兩半。肌肉強烈收縮可使尾自該處斷掉（“自截”），這是一種保護性或防衛性的機制。斷下的尾部有力地猛烈跳動，以迷惑敵害的注意力，蜥蜴卻趁機逃走。以后可再生一新尾，但比原尾短小，顏色也較淺，其中僅有軟骨棒而無尾椎。蜥蜴多以昆蟲或其他節肢動物門、植物病原線蟲等為食。有些種類兼吃植物，也有專吃植物的。卵生或卵胎生。

蛇類亞目形態特征

蛇類亞目動物的體形細長，沒有四肢，也絕無前肢帶。最小長100毫米，最大如南美的水蟒長達10米以上。低等種類往往有后肢帶，少數體外還有后肢的殘跡。沒有耳孔，也無鼓膜、鼓室和耳咽管。除一些穴居種類的眼隱于鱗片下面外，眼外均罩1層由上、下眼瞼愈合形成的透明薄膜。舌細長，分叉，可以伸縮。頸部一般不明顯。軀干與尾之間以1個呈橫裂的泄殖肛孔分界。身體構造的特點主要是與體形變細變長有關，大多數蛇目動物還與能吞吃大型食物有關。體形變長不是靠脊椎骨的延長，而是靠脊椎骨數目的增多，多達141～435枚。蛇目動物的上頜骨、腭骨與翼骨疏松地聯結于腦顱上，其上長有一些像倒鉤一樣的牙齒，吞食時有攫握食物的作用。沒有胸骨，腹部肌肉有節奏的收縮，可使吞下咽部的整體大型食物移向胃內。雄蛇尾基部兩側有1對交接器，交配時自內向外經泄殖肛孔兩側翻出，每次交配只用其一，卵生或卵胎生?！?/p>

蛇的雌雄兩性在外部形態上區別不是很明顯，雄性由于具有?一對交配器（稱為半陰莖）存在于尾的基部，故尾的基部較膨大，?用手擠可見半陰莖外翻，尾部比例也較雌蛇細長；而雌蛇尾部較?粗，向后突然變細。雄性的腹鱗平均略少于雌性，而尾下鱗平均?稍多于雌性。有的種類雌性背鱗起棱較強或薦部背鱗起棱較強，如?虎斑頸槽蛇、斜鱗蛇、中國水蛇、鉛色蛇、綠瘦蛇等；有的種?類雄性頸部或吻及頭側鱗片上分散有較發達的疣粒，如環紋游蛇科、?水赤鏈蛇、烏游蛇、山溪后棱蛇、中國水蛇及鉛色水蛇等；蟒科?部分種類雄性肛孔兩側的爪狀后肢殘余較明顯，雌性不明顯甚至?全無；個別蛇類兩性色斑有差異，尤其是雄蛇色彩比較鮮明，如?竹葉青屬紅白側線多為雄性，白側線多為雌性。

分布

有鱗類動物是陸地脊椎動物種類最多的類群之一，包括現今蛇和蜥蜴在內的動物類群。有1萬多個物種，是地球上分布最廣的爬行綱，除了高緯度地區、高海拔的山頂以及北極和南極，在幾乎每一塊大陸上都能繁衍生存下去。在高緯度和高海拔區域，溫度是諸如蛇和蜥蜴這類變溫動物生存的限制因素。然而，許多蜥蜴和蛇已經產生出進化適應，如卵胎生，有利于在寒冷的環境中生活。青藏高原地區生活著世界上海拔分布最高的蜥蜴——紅尾沙蜥，棲息地海拔可高達5300米。胎蜥是分布緯度最高的蜥蜴，可達北緯73度。

蜥蜴亞目分布范圍

有鱗目Squamata下屬的蜥蜴亞目(Lacertilia)大都分布于熱帶和亞熱帶地區，但在歐洲有進入北極圈的。

有鱗目Squamata蜥蜴亞目Lacertilia、壁虎科Gekkonidae壁虎屬Gekko Laurenti, 主要分布在熱帶及亞熱帶亞洲和大洋洲西部，在中國主要分布于秦嶺以南地區的亞熱帶、熱帶區域，北方種類較少。

蛇亞目的分布范圍

蛇亞目世界性分布主要分布于熱帶和亞熱帶。

蛇在中國的分布范圍

?蛇目在中國分布較廣，不同的蛇所分布的地域不同，主要分布于廣東、廣西、福建、安徽、江西、浙江、湖南、湖北、云南和貴州等地。

1．眼鏡蛇科主要分布于非洲、亞洲、美洲和澳洲，中國主要分布于廣東、廣西壯族自治區、福建省、安徽、江西省、浙江省、湖南省、湖北、云南省和貴州省等地。

2．蝰科主要分布于中國浙江、湖南，、湖北、云南、貴州、廣東省、廣西、福建、安徽、江西、臺灣、山西河北、內蒙古自治區、黑龍江省、陜西省、甘肅省、新疆、吉林省、山東省、江蘇省、寧夏回族自治區等地。

3．游蛇科遍布全球，主要分布于中國江蘇、福建、臺灣、廣東、廣西、安徽、浙江、湖北、湖南、陜西、云南、江西、貴州、西藏等地。

4．海蛇亞科主要分布于中國遼寧、臺灣沿海、福建、江蘇、山東、浙江、海南省、廣東和廣西壯族自治區沿海等地。

5．蝰蛇科分布于歐洲、非洲、美洲和亞洲等地，中原地區主要分布于廣東、廣西、福建省等地。

6．蟒蛇科主要分布于熱帶及溫帶地區，中國主要分布于廣東、廣西、貴州省、云南省、福建和海南等地。

7．盲蛇科主要分布于中國廣東、廣兩、云南、海南、福建、江西省等地。

習性

有鱗目生活方式多樣，有陸棲、樹棲、半水棲及海水生活。

蜥蜴目的生活習性

蜥蜴單獨生活在洞穴中，有時它們會保衛洞穴。雄性會互相爭斗，使身體膨脹，提高嵴頂，并使肩部和頸嵴之間的皮膚變黑。雄性在繁殖前也會以這種方式接近雌性。蜥蜴在夜間最活躍，但如果天氣晴朗，偶爾也會在洞穴入口處曬太陽。

部分蜥蜴常棲息于樹林、沙漠、草原及住宅區等，是晝伏夜出的動物。白天伏在壁縫、瓦檐下、櫥拒背后等隱蔽的地方，夜間則出來活動，覓食各種昆蟲，主食蛾類、蚊類等。會為爭食而相互斗爭。適宜的活動溫區為25~33℃，相對濕度55%~70%。有冬眠習性，氣溫降至15℃以下時開始入蟄，當氣溫回升至15~18℃時便陸續進行出蟄活動、覓食。體溫能顯著影響多疣壁虎的捕食、運動能力。自然條件下，其活動體溫在月份間存在明顯差異，但無性別和年齡間的差異。

覓食行為

蜥蜴食物包括節肢動物門、蚯蚓、蝸牛、鳥卵、益鳥、青蛙和蜥蜴，以及一種像老鼠一樣大小的本地蟋蟀科昆蟲，稱為沙螽。幼小的大蜥蜴偶爾也會被同類相食。由于新陳代謝率較低，蜥蜴的進食頻率比其他爬行綱要少得多。食譜很廣，包括各種昆蟲、蚯蚓、小蛇、蜥蜴和小型蛙類。胎蜥對食物的選擇有一定的偏好性，主要以昆蟲綱和蛛形綱中的小型動物(體長為1~10mm)為食。麗紋龍蜥主要以蟋蟀、蜘蛛、瓢蟲、螞蟻、蝗蟲等小型節肢動物為食。除此之外，動物的食性還會發生季節性的變化，胎生蜥蜴在夏季主要以蛛形綱的動物為食，而到秋季則主要以昆蟲綱中雙翅目動物為食。山地麻蜥在春季時候可選擇的食物種類較多，此時，山地麻蜥的食物主要以同翅目、雙翅目(蠅)和蛛形綱(蜘蛛目、螨)的動物為主，而到了秋季則主要以膜翅目動物(螞蟻)為食。一般蜥蜴會通過有力的下頜將獵物咬死，但也有些蜥蜴通過毒液致使獵物死亡，如:科摩多巨蜥下頜有毒腺，這些毒腺會分泌抗血凝、擴張血管的毒液，所以科摩多巨蜥可以通過毒腺分泌的毒液將獵物殺死。

節律行為

部分蜥蜴常棲息于樹林、沙漠、草原及住宅區等，是晝伏夜出的動物。白天伏在壁縫、瓦檐下、櫥拒背后等隱蔽的地方，夜間則出來活動，覓食各種昆蟲，主食蛾類、蚊類等。會為爭食而相互斗爭。適宜的活動溫度為25~33℃，相對濕度55%~70%。有冬眠習性，氣溫降至15℃以下時開始入蟄，當氣溫回升至15~18℃時便陸續進行出蟄活動、覓食。體溫能顯著影響多疣壁虎的捕食、運動能力。自然條件下，其活動體溫在月份間存在明顯差異，但無性別和年齡間的差異。

斷尾再生現象

尾的自殘與再生是蜥蜴類動物的一種反捕行為也是一種常見的現象，是長期進化形成的保護性適應, 斷尾的蜥蜴在經過一段時間后, 斷尾處仍可再生出新尾, 蜥蜴自切所斷下的尾巴, 會自主地跳動和扭動, 從而轉移捕食者的注意力, 為自身逃跑爭取時間, 一種逃避敵害的自衛保護性行為。之后在一段時間內進行完整的形態再生和功能恢復，其中包括皮膚、肉、軟骨和脊髓等組織或細胞的重建。

蛻皮現象

所有的蜥蜴每年至少蛻皮一次。蛻皮前，表皮生發層進行強烈的細胞分裂，在外表皮層下形成一個內表皮層，隨著后者分化成熟，兩者之間發生分裂，外表皮層整個蛻去，完成一個蛻皮周期。皮膚顏色變得蒼白是將要蛻皮的指示。大多數蜥蜴蛻皮不完整，為片狀分離。蛻皮有多種功能，包括更換磨損的表皮和有助于擺脫體外寄生蟲，如螨和蜱等。

蛇目的生活習性

蛇亞目生活方式多樣，有陸棲(如原矛頭蝮)、樹棲(如林蛇)、半水棲(如華游蛇)及海水生活(如海蛇亞科)的種類。運動方式特殊，有蜿蜒運動、直進運動、側進運動、伸縮運動及彈跳運動等多種運動方式。感覺器官除眼、耳、舌、鼻(鋤鼻器)等外，一些類群還具有熱測位器頰窩(蝮亞科蛇)和唇窩(蟒蛇)。蛇的活動規律可分為晝出活動、夜出活動、晨昏活動3種，大多數種類屬于晝出活動。依據飼養條件下的記載，蛇一般可活到20年左右，野生狀態下，一般只能活幾年。一生要經過多次蛻皮。其中水棲蛇類主要以魚類、蛙類為食物;樹棲蛇類主要以鳥類及其卵和小型哺乳類為食;小型穴居蛇類主要以土壤中動物、蟲卵或其他蜥蜴的卵為食。小型蛇類的天敵有猛禽、黃鼬、刺猬亞科等。不同蛇類的壽命各不相同，主要與種類或生活條件有關。一般情況下，小型蛇類的壽命在2~5年，中型蛇類5~12年，大型蛇類10~20年，蟒蛇可活30~40年，甚至更長。但蛇類在野生狀態下，由于棲居環境不太穩定，食物有時短缺，加之天敵和疾病的為害嚴重，壽命不如人工養殖條件下的長。

蛇全身布滿鱗片，運動時依靠身體皮下肌肉的作用，使肋骨向前移動，從而蜿蜒前進。蛇的視力很差，但是它們的舌頭很長，舌尖分叉，上面長著許多感覺小體，能靈敏地感覺氣味和震動，并以此來判斷面前的物體是敵人還是食物。蛇的下顎肌肉很有彈性，可拉得很長，因此能吞食比它們的頭部大很多的獵物。在冬季，由于天氣寒冷，不利于蛇的活動，因此它們會自動進入冬眠，直到第二年春暖花開時醒來。蛇沒有胸骨，它們的肋骨能前后自由活動。當肋骨向前移動時，就使腹鱗稍稍翹起，翹起的鱗片尖端像腳一樣踩住地面，推動身體前進。毒蛇的上顎有兩顆毒牙。與其他牙相比，毒牙又尖又長，牙中心有一條細管道。當毒蛇咬住某種物體時，體內的毒液就會從管道中噴出。毒牙是蛇用于自衛的武器。

覓食行為

食性

蛇類根據其食物類型可分為寡食性和廣食性。根據食物類型的多少可分為寡食性和廣食性蛇類，寡食性蛇類，只吃某一類食物或只吃一、兩類食物的蛇類稱寡食性蛇類、如盲蛇類、鈍頭蛇類、兩頭蛇類、脊蛇類、后棱蛇類、斜鱗蛇類、白環蛇類、小頭蛇類、頸斑蛇類、水蛇類、海蛇類等。捕食三類以上食物的蛇類可稱為廣食性蛇類。如眼鏡蛇屬蛇類、蝮蛇類、廣義竹葉青類、鏈蛇類、鼠蛇類、廣義錦蛇類、金花蛇等。

不同蛇的食性廣狹程度不同,是長期在自然界中發展的結果,與其棲居環境、生活條件以及形態結構相關。生活在糞堆或潮濕土壤中的黑脊蛇,主要食蚯蚓；習慣于水邊生活的烏游蛇科等,以魚類、蝌蚪等水生動物為主要食物；中國水蛇習棲流溪,全食魚類；漁游蛇及草花蛇多棲靜水稻田,吃蛙、魚；絞花林蛇有樹棲習性,故以吃鳥為主。以夜晚活動為主的亞洲蝮屬、菜花原矛頭蝮等以鼠類為食；生活適應性強的王錦蛇、黑眉錦蛇、烏梢蛇等行動敏捷,能捕捉和吞食較前稍大的鼠類或別的動物。

蛇的食性也與蛇的親緣關系有關，親緣關系相近，譬如同科或同屬的蛇類，食性可能相似，但也可能不同。例如中國鈍頭蛇與同屬的橫紋鈍頭蛇及廣東鈍頭蛇均吃陸生軟體動物門；游蛇科屬中的烏游蛇、漁游蛇及草腹鏈蛇都以吃魚、蛙為主；后棱蛇屬中山溪后棱蛇以吃蚯蚓為主,但墩后棱蛇卻未見有吃蚯蚓者；林游蛇亞科中紫沙蛇以吃蛙為主，蜥蜴次之，絞花林蛇則以食鳥為主；游蛇亞科中各屬食性更是相差懸殊，例如山溪后棱蛇、黑脊蛇、翠綠蛇分隸三屬,但都是幾乎全吃蚯蚓；游蛇科的灰鼠蛇、眼鏡蛇科的眼鏡蛇、蝮科的三種蛇,食物中都包括蛙及哺乳動物。蛇的食性與該蛇棲息活動環境也有較密切關系。

捕食方式

蛇類具有特殊的顱骨結構，可以吞吃比自己頭部大幾倍的食物。蛇捕獲到食物后不是一口一口地咬碎后慢慢往下咽，而是采取“囫圇吞棗”的方式將捕獲的小動物整體吞到胃中，再慢慢消化，吸收其營養物質。蛇類吞咽小動物的能力相當強，它能將比自身直徑大5～6倍的小動物吞咽下去，這種驚人的強大吞咽能力是其他脊椎動物(鳥類、獸類、魚類)無法辦到的。在吞咽獵物時，首先大張其口將獵物頭部銜入口腔。左側下頜骨向后轉動時，口腔右側牙齒倒鉤鉤住獵物，獵物頭部隨之往咽部前進一段，繼后，右側下頜骨向后轉動，口腔左側牙鉤鉤住獵物往下再送人一段。這樣左右輪回向后轉動，獵物便一段段往下送，直至將獵物整個軀體送入胃中。當獵物被吞咽時，蛇頸肌肉群亦做波浪式的收縮運動，帶動相應的肋骨做波浪式運動，在牙鉤、下頜骨、頸部肌肉群及肋骨的協調、機械式配合作用下，比頸部直徑大得多的動物被緩緩地送到胃中。曾有新聞報道過一條6.1 m長的大蟒蛇將18kg重的小豬吞咽下去，其腹部比吞咽前大了好幾倍。也曾有人見到過一條蟒蛇竟把初生的小犢牛吞人胃中，被牛犢堅硬的蹄扎破其腹壁，在人工幫助下又把小牛犢從口腔中吐了出來。

有的蛇，如果捕到難以吞咽的較大的動物，它能用自身軀體的前一段將獵物纏繞幾圈來回滾動，越纏越緊，讓獵物變得細長一些，待獵物窒息死亡后，才開始吞咽，經3-10 min食物便進人胃中。? 毒蛇捕獵動物時，多用突然襲擊的方式，兇猛地咬住動物，同時將毒液通過毒牙尖注射到動物體內，經2-3 min動物中毒死亡后，再緩緩將動物吞下。有時，毒蛇猛咬動物后，將其扔在一旁，動物中毒，運動逐漸變慢，毒蛇跟隨其后至動物不再動彈，才本能地咬住獵物頭部(也有咬住尾部的)再慢慢吞咽。虎斑頸槽蛇和赤鏈蛇則是從咬住的部位吞咽獵物。

節律行為

蛇是變溫動物，它們身體的溫度會隨著外界溫度的變化而變化，如果長時間處在零下就會死亡，所以，蛇類都在雪線以下活動。一般說來春暖以后直到晚秋是蛇的活動季節，特別是7-9月，氣候炎熱，雨量豐富，蛇類特別活躍。蛇的活動與外界氣溫有密切聯系，氣溫達到18攝氏度以上才出來活動。特別是在悶熱欲雨或雨后初晴時，蛇經常出洞活動。夏天雨前、雨后、洪水過后的時間，蛇活動頻繁。蛇的晝夜活動分三類：喜歡在白天活動稱晝行性，如眼睛和眼睛王蛇；怕光，喜歡白天隱伏而夜間活動稱夜行性，如金環蛇、銀環蛇與烙鐵頭蛇；喜歡在光線較弱的情況下活動（多在晚上及陰雨白天活動，耐寒性強）稱晨昏性，如五步蛇和亞洲蝮屬。

運動方式

蛇沒有胸骨，它的肋骨可以前后自由活動。當肋皮肌收縮的時候，肋骨向前移動，這就帶動鱗片前移，但這時只是鱗片動而蛇身不動，接著鱗片向后移動時，鱗片的后緣就和凹凸不平的地面接觸，靠反作用力把蛇身推向前方。蛇類的運動方式因種類和生活環境不同而不同。有蜿蜒運動、伸縮運動、側向運動、直線運動等。其中側向運動只適用于在陸地上使用，而伸縮運動則不宜在水中進行。蛇的爬行有四種方式：一種是蜿蜒運動，所有的蛇都能以這種方式向前爬行。爬行時，蛇體在地面上作水平波狀彎曲，使彎曲的后邊施力于粗糙的地面上，由地面的反作用力推動蛇體前進。第二種是直線運動，蛇沒有胸骨，它的肋骨可以前后自由移動，肋骨與腹鱗之間有肋皮肌相連。當肋皮肌收縮時，肋骨便向前移動，這就帶動寬大的腹鱗依次豎立。腹鱗的后緣就施力于粗糙的地面，靠反作用把蛇體推向前方，這種運動方式產生的效果是使蛇直線向前爬行。第三種方式是伸縮運動，是在較光滑的表面或在狹窄空間內的一種運動方式。方法是先將身體前部抬起，盡力前伸，直至接觸到某物體，作為支撐點后，身體后部隨著收縮上去，然后再抬起身體前部，取得支持，身體后部再縮上去。這樣交替伸縮，蛇就不斷前進。第四種方式是側向運動，這是略為變化了的蜿蜒運動，適于在疏松的沙地上前進。側向運動時，前進的方向與蛇體的主軸略呈垂直，而與蛇頭的方向一致。側向運動的每一瞬間，蛇體僅有兩點或兩部分與地面接觸，所以在地面上留下一條條長度與蛇相等、彼此平行的"丁"形痕跡。這種運動模式能量消耗很低，移動相同的距離的消耗不足其他方式的三分之一。

蛻皮現象

蛇脫皮是正常的生理現象。蛇體覆蓋的鱗片是一層死細胞。它不能隨著蛇身的生長而變大，蛇每隔兩三個月就要脫皮換上“新裝”。蛇脫皮是從嘴唇的皮膚開始的，接著是頭部、頸部、軀干，最后整個蛇身從舊皮尾部脫下。每年三四月間蛇大多在這時候從冬眠中醒來，經過冬眠，它們身體里的營養已經消耗很多，這時吃得多，長得也快，皮膜不能和身體一同長大，束縛了蛇的發育，需要脫皮。

蛇與其他爬行綱的不同之處在于，它的皮膚會經歷周期性的脫落，在這一過程中，蛇的整個外表皮一次性從身體上脫落。蛇的皮膚分為真皮和表皮兩部分，鱗片與鱗片之間的絞合區皮膚較薄。蛻皮前，蛇的生發層細胞迅速增生，在中介層下形成新的表皮結構，蛻皮時，蛇的身體產生蛋白質水解酶，使中介層溶解。所以位于中介層表面的老的表皮結構蛻去，下面新形成的表皮結構便顯露于外了。蛇一生中蛻皮的次數因種而異，影響蛇蛻皮的因素很多，如溫度、濕度、體外寄生昆蟲的存在，環境的改變，食物的變更，等等同種蛇的蛻皮頻率也因年齡和營養水平而異。同種蛇幼年時蛻皮較為頻繁，營養旺盛時1~2月可蛻皮一次，反之每年一次。蛇的蛻皮持續時間也隨種類而異，一般為4~5天，也有長達一周以上的。蛇在蛻皮期處于半盲狀態，此時對外界環境的感知最為遲鈍，為避免危險，蛇會設法隱藏自己。

生長繁殖

有鱗類生殖為卵生、卵胎生，孤雌生殖、有少數種能用無性的“裂體繁殖法”進行增殖。

蜥蜴的生長繁殖

四腳蛇生殖為卵生或卵胎生，每次產卵數量為7~37枚，將卵產于土壤下面或者樹洞中。一些圓鼻巨蜥，包括科莫多巨蜥，能夠孤雌生殖。很多蜥蜴有復雜的求偶行為。沙蜥尾巴腹面有黑白相間的環紋，求偶時，常甩尾到背部并上下卷繞，以吸引異性。麻蜥屬的求偶行為有一些暴力傾向，雄蜥會咬住雌蜥的尾基部，甚至會拖著行走很長一段距離，偶爾也會爆發激烈的爭斗。蜥蜴一般需要 10 到 20 年才能達到性成熟。雌性平均每 4 年產一次 5 至 18 顆卵，這是所有爬行綱中最長的繁殖周期。交配發生在仲夏至初秋（一月至三月），卵在次年春季或初夏（十月至十二月）產下。孵化需要 12 至 15 個月，胚胎的發育在冬季停止。因此，一只剛孵化的大蜥蜴可能早在兩年前就已受孕。雄性沒有任何外部性器官，交配是通過泄殖腔區域的相遇來實現的，即所謂的“泄殖腔之吻”。

圓鼻巨蜥長到1米左右的時候（雌性會稍微比雄性長10厘米），就可以達到性成熟，而此時身體重量才1公斤多。而在繁殖能力方面，圓鼻巨蜥非常高產，成年雌性巨蜥1年可以多次產卵，每年可產近40枚。

楔齒蜥雄性在發情求偶期間，往往先脹大喉部的液囊，挺起背椎骨，發出沙啞聲音，然后向前猛沖。楔齒蜥的交配多在2-3月進行，求偶時雄蜥會充分展示自己的優勢，脹大頸部，挺起脊椎骨，盡可能在洞口前用四肢支撐身體使之離開平時所爬伏著的地面，以吸引雌蜥的注意。雄蜥沒有陰莖或交配器官，交配時，雄蜥攻擊地咬住雌蜥的頸部，把她翻轉，再用他的尾巴包起她，精子通過雄蜥身體流入雌蜥泄殖腔，之后雌蜥在10-11月尋找一個合適的海鳥窩，用自己的前肢挖掘與拋運洞內的泥土，將其改造成一個大約直徑20cm寬、150cm長的地下洞穴，雌蜥才會在洞中產下8-13個蛋，直到12-1月它們才孵蛋，孵化期長達12-14個月。雛蜥在出殼前用鼻尖上堅硬的破蛋器（或稱卵齒）來撕裂外殼，泥土色的初生雛蜥鉆出泥面，在此期間，蛋囊仍然黏著雛，需幾天后變干而掉下。當雛蜥爬出泥面，它們便會本能地在石塊或樹木旁尋找遮蔽，避免過熱或受到其它動物襲擊，也會爬上樹去尋找遮蓋，防止被吃掉，直至獨立生活。

蛇的生長繁殖

蛇一般2~3年性成熟，體內受精，卵生或者卵胎生，少數種類存在孤雌生殖(如鉤盲蛇)或裂體繁殖法。蛇類求偶的行為表現在交配前雄蛇主動尋覓雌蛇，稱為逐偶。蛇的求偶與交配?大都在出蟄后到5?6月之間進行，如亞洲蝮屬、眼鏡蛇屬在5月份交配，?黑眉錦蛇、草原響尾蛇等在5?6月交配。產卵時間大多數在6?8?月，紅脖頸槽蛇、金環蛇、細白鏈蛇等在5月產卵，滑鼠蛇、玉斑錦蛇、銀環蛇在6月產卵，黑眉錦蛇、雙斑錦蛇、王錦蛇、灰鼠蛇、花脊游蛇在7月產卵，虎斑頸槽蛇、眼鏡蛇、尖吻蝮、等在6?8月產卵。卵胎生的蛇產仔多在7?9月，也有最遲?列10月份的。中國的小龍山島蝮蛇逐偶交配?在4?5月間，一般是在出蟄后分散取食前。但蛇島蝮蛇的活?動高潮是在秋季，每年9月前后仍可見到逐偶。西部菱斑響尾蛇雄性在兩到四年內達到性成熟，大多數在第三年第一次繁殖,雌性在三到七年成熟，大多數在第四年首次繁殖，雌性的繁殖周期通常為兩年一次，但有 10% 的雌性可能連續兩年產仔,妊娠期約為 90 天，但圈養蛇的妊娠期則為 143 天和 425 天。雌性在懷孕期間通常會禁食。水蛇的交配期是四月到六月,卵胎生的（活體）。每只幼崽長 19–23 厘米（7+1?2–9 英寸）。一只雌性一次最多可產下 30 只幼崽，平均為 8 只。海蛇亞科受精卵在母體“子宮”(輸卵管后段)內開始發育，直接將發育成熟的仔蛇產到海水中，稱為“卵胎生”。劍尾海蛇一年以上才繁殖一次。亞洲蝮屬卵胎生，兼性孤雌生殖。真尾蛇目有少數種能用無性的“裂體繁殖法”進行生殖。

代表物種

鱷蜥（Shinisaurus crocodilurus）

鱷蜥分布于中國廣西、廣東省、貴州省、湖南省、越南東北部（廣寧省）。?沿著河流和河岸生長茂密的河岸棲息，生活于海拔500-700米林木茂盛的山區，冬眠3-4個月，游泳能力很好，可以在水下呆半個小時以上。以甲殼亞門、魚類、蝌蚪、水螺和其他小型淡水動物為食。八月（中國最溫暖的月份）在水里或水邊進行交配，第二年四月到五月期間產下 2 - 7 只幼龍（胎生）。新生兒身長10-15厘米，體重約4克。成年鱷蜥頭體長150毫米左右，尾長200毫米以上。頭大而高，略呈立方錐形，吻部較尖細，末端圓鈍。耳孔不顯。頂眼明顯。枕部有橫溝。軀干壯實，背部覆以顆粒狀小鱗，其間雜以起棱大鱗，體側者最為顯著。與尾背上方的鱗連接，形成兩行醒目的棱嵴。腹面鱗片較大，略成矩形，平滑。尾側扁長而有力，尾背形成雙行棱嵴。四肢壯，但較短，爪尖銳。背面暗褐色，起棱大鱗色尤深；頭側和體側土黃色或土紅色，雜有黑紋；眼周有幾條輻射黑紋，眼下方的較粗，延至下頜。腹面淺黃，有黑色短紋。四肢和尾背暗褐色，腹面黃白色雜以黑斑。生活于海拔600～1000米左右林木茂盛的山區，白晝隱棲于水塘或溪流上方的樹枝上，受驚時立即墜入水中。凌晨較活躍。以昆蟲及其幼蟲為食。人工飼養者也吃蚯蚓、小魚、小蛙和蝌蚪。卵胎生，5～6月產仔2～7條。初生仔蜥全長100毫米左右。鱷蜥與北美南部和墨西哥的異蜥科有親緣關系，無論在分類地位上或地理分布上都很有研究價值，已列為保護對象。鱷蜥最近于 2014 年被列入IUCN 瀕危物種紅色名錄。鱷蜥根據標準 B1ab(ii,iii,iv,v) 被列為瀕危物種。

眼鏡蛇（Naja）

別名：龍珠蛇、蝙蝠蛇、脹頸蛇、扇頭風、扁頭風，眼鏡蛇（學名：Naja）為眼鏡蛇屬動物的通稱，是眼鏡蛇科的一屬，其成員大多被統稱為眼鏡蛇。上頜骨較短，前端有溝牙，溝牙之后往往有1至數枚細牙，系前溝牙類毒蛇，毒液含神經毒素為主。本科蛇類不愛活動，頭部呈橢圓形，從外形看與無毒蛇不易區別。頭背具有對稱大鱗，無頰鱗。瞳孔圓形，尾圓柱狀，整條脊柱均有椎體下突。中國只有4屬8種左右，如銀環蛇　、蝰蛇、眼鏡蛇屬、尖吻蝮等主要劇毒蛇。常喜歡生活在平原、丘陵、山區的灌木叢或竹林里，山坡墳堆、山腳水旁、溪水魚塘邊、田間、住宅附近也常見出現。該蛇食性很廣，既吃蛇類、魚類、蛙類，也食鳥類、蛋類、蝴蝎等。屬晝行性蛇類，主要在白天外出活動覓食。是卵生動物，其繁殖期為6-8月，雌蛇每次產10-18卵，自然孵化，親蛇在附近守護，孵化期約50天，幼蛇3年后達到性成熟。主要分布在亞洲和非洲的熱帶和沙漠地區，東南亞島嶼。在中國，主要分布在南方云南、貴州省、安徽、浙江省、江西省、湖南省、福建省、臺灣、廣東省、廣西壯族自治區、海南省等地。

黑眉錦蛇

其他常用名黃喉蛇、黃長蟲、慈鰻。生活于海拔300-3000m的平原，丘陵及山地，以鼠、鳥、蛙等為食。分布河北省至長江流域和西南地區。全長約1.7米左右，吻鱗寬稍大于高。鼻間鱗寬比高大，長為前額鱗長的1/2。前額鱗與上眼前鱗的縫合線比額鱗的縫合線略長。額鱗的長比兩顱頂鱗間的縫合線短。顱頂鱗的長比吻瑞至額鱗前緣的長度更長。頰鱗上緣橢圓形，長大于高。眼前鱗2～3片，不與額鱗相接。眼后鱗2片。前顳鱗2片。后顳鱗3片。上唇鱗9片。下唇鱗11片。體鱗25～25～19行。腹鱗233～259片，昆下鱗84～111對，頭部褐黃色，從頰鱗至最后兩個上唇鱗的上半部呈黑色橫斑，狀如黑眉。上唇和咽喉部黃色。背部呈橄欖色，有4條黑色縱紋，自頸部向后呈繩梯狀斑紋。體側前部有縱行的不規則的黑斑點，后半部漸擴大成黑色縱帶。尾背黃色，尾下及體側淡黃色。

赤鏈蛇（Dinodon rufozonatum）

蛇目游蛇科鏈蛇屬的1種。又稱火赤鏈。分布于中國各省區（除寧夏回族自治區及青藏高原外）的無毒蛇。全長約1米。體背黑褐色。因具有60條以上的紅色窄橫紋而得名。背鱗平滑，或體后段的中央少數幾行微棱。頰鱗常入眶。頭背黑色，鱗緣紅色，枕部有一“∧”形紅色斑，眶后有一黑紋向后達第7枚上唇鱗。赤鏈蛇棲息于平原、丘陵和山區，常見于田野、山坡、路旁、竹林、村舍和水域附近，有時進入住宅內。常卷曲成團，伏于草堆下。多在傍晚活動。以魚、蛙、蟾蜍、蜥蜴、蛇、鳥等為食。卵生，8月間產卵10余枚，卵徑15×13毫米。剛孵出的仔蛇全長232～242毫米，仔蛇吻端具卵齒。

蟒蛇（Python molurus bivittatus Kuhl）

中國蛇類中體形最大的當然是蟒蛇，它們中最大的可以長達7米（常見的3-5米長）。中原地區產兩種蟒蛇，一種是生活在西北荒漠里的沙蟒，只有0.5米長。另一種較大的蟒蛇，分布于華南和西南，但這種蟒蛇也只是全世界60多種蟒蛇中體形中等的一種。全世界最大的蟒蛇（同時也是最大的蛇類）是生長在南美亞馬遜叢林里的水蟒Eunectes murinus（Linnaeus），它們的體長?？梢蚤L到11米。身體最粗的地方比一般的臉盆還粗一點，體重達137公斤。?蟒蛇都是無毒蛇，它們的主要食物是蛙、蜥蜴、鳥和嚙齒類小動物。由于蟒蛇體形大，有時也會捕食一些較大的動物，如：、羊羔、小豬甚至小牛。蟒蛇是卵生，每次產卵10-100枚，雌蟒有蜷伏在卵上孵卵的習性。蟒蛇的壽命可達25年以上。

保護現狀

保護級別

蜥蜴亞目保護級別

根據《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》，孟加拉巨蜥、黃巨蜥、尼羅河巨蜥、科莫多巨蜥及孟加拉巨蜥承名亞種被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄一中。

2023年埃氏角吻蜥Ceratophora?erdeleni、卡魯角吻蜥Ceratophora?karu等被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄Ⅰ、粗糙角吻蜥eratophora?aspera?、斯氏角吻蜥Ceratophora?stoddartii?等被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄Ⅱ、錫蘭樹蜥Calotes?ceylonensis?(斯里蘭卡?)、德氏樹蜥Calotes?desilvai?(斯里蘭卡?)、滑頭樹蜥Calotes?liocephalus?(斯里蘭卡?)等被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄Ⅲ。

劉帶鬣蜥Brachylophus fasciatus在 2012 年被列入IUCN 瀕危物種紅色名錄。

大開曼島藍鬣蜥Cyclura lewisi在 2012 年被列入IUCN 瀕危物種紅色名錄。

多疣壁虎已被中國列入《國家保護的有益的或者有重要經濟、科學研究價值的陸生野生動物名錄》，被2016年發布的《中國脊椎動物紅色名錄》評定為無危(LC)。

新疆漠虎保護等級為易危(VU)，已被中國列入《國家保護的有益的或者有重要經濟、科學研究價值的陸生野生動物名錄》。

蛇亞目保護級別

2023年，有200種蛇類被納入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES），附錄Ⅰ有9種，附錄Ⅱ有181種。其中在中國有自然分布的蛇類有莽山原矛頭蝮（Protobothrops mangshanensis）、蟒蛇（Python molurus bivittatus）、滑鼠蛇（Ptyas mucosus）、舟山眼鏡蛇（Naja atra）、孟加拉眼鏡蛇（Naja kaouthia）和眼鏡王蛇等。

根據《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》，倫內爾扁尾海蛇被列為易危(VU)，灰刺劍尾海蛇被列為瀕危(EN)，葉鱗劍尾海蛇和短鼻尖尾海蛇被列為極危(CR)。

眼鏡蛇屬已被中國列入《國家保護的有益的或者有重要經濟、科學研究價值的陸生野生動物名錄》，被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》(CITES)附錄二中,《中國脊椎動物紅色名錄》評定孟加拉眼鏡蛇為瀕危(EN)等級，舟山眼鏡蛇為易危(VU)等級，被《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》評為無危(LC)。

銀環蛇已被中國列入《國家保護的有益的或者有重要經濟、科學研究價值的陸生野生動物名錄》，被《中國脊椎動物紅色名錄》評定為瀕危(EN)等級，被《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》評為無危(LC)。

2021年在《國家重點保護野生動物目錄》有鱗目壁虎科大壁虎、黑疣大壁虎被列為國家重點保護動物二級。

烏梢蛇已被中國列入《國家保護的有益的或者有重要經濟、科學研究價值的陸生野生動物名錄》，被《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(2013)ver3.1列為近危(NT)，被《中國生物多樣性紅色名錄脊椎動物卷》評估為易危(VU)。

物種現狀

截止2023年，《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》報告中，有鱗目有902種已滅絕（EX），84種野外滅絕（EW,）9251種被列為瀕危（CR），16364種被列為近危（CT）。在中國生物多樣性紅色名錄 —— 脊椎動物卷（2020）中,有鱗目有13種被列為極危（CR）、23種被列為瀕危（EN）、77種被列為易危（VU）、114種被列為近危（NT）。

截至2023年，全世界共有3600多種蛇，廣布于世界上除兩極外的絕大多數地區。中國有蛇類240余種。據瀕危野生動植物種國際貿易公約（CITES）貿易數據庫，1975年~2018年間，全世界蛇類總出口量超過4000萬條，平均每年有近100萬條瀕危或受威脅的蛇類在國際市場上被合法交易，其中76.1%為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄II物種。

根據《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》統計，在所有蜥蜴科物種中，有157個物種的數量持續穩定，59個物種數量正在不斷減少，3個物種數量正在增加，如羅托貝科蜥蜴在野外的生物數量正在不斷減少，奧雷里奧巖蜥蜴，花斑蜥蜴等生物的生存環境，范圍和質量正在持續下降。

經濟價值

蛇肉、蛇湯到蛇膽、蛇肝、蛇皮，乃至蛇血、蛇毒，蛇的全身幾乎都可以吃，均可入藥治病，因此被稱為“動物人參”。

食用價值

蛇肉中含有近20種氨基酸，其中人體必需氨基酸有8種，如谷氨酸可增強腦細胞的活力，天門冬氨酸可幫助肌肉消除疲勞。蛇肉中含有維生素B1(硫胺素)、維生素B2(核黃素)、羥鈷胺素(維生素b??)、維生素a(視黃醇)、維生素e(生育酚)等多種維生素。蛇肉中含有豐富的鋅、銅、錳、、鈷等微量元素。蛇肉中還含有豐富的天然?；撬?/a>，對促進嬰幼兒的腦組織發育和智力發展有重要的作用。

藥用價值

除了蛇肉可以食用外，其主要價值在于藥用。概括起來有強身健骨、舒筋活血、清熱解暑、護膚美容、免疫抗病、提神益壽等功效。以蛇的全體或器官、組織制成的藥劑可治療風濕癥、哮喘病、皮膚病、慢性炎癥等，甚至在治療癌癥等頑癥上也被寄予厚望。

蛇膽自古以來就是我國名貴的中藥材，在民間、中藥組方中都有用到，特別是近年來中成藥的發展，蛇膽在治療呼吸道疾病中用的特別多。是各種蛇類的膽囊，以尖吻蝮、眼鏡王蛇、眼鏡蛇屬、烏梢蛇、銀環蛇、金環蛇、亞洲蝮屬、王錦蛇、滑鼠蛇為佳，其他蛇膽次之。中醫認為，蛇膽性涼，味苦微甘，有行氣祛痰，祛風去濕，治療咳嗽多痰、目赤腫痛、皮膚熱毒、口眼生瘡、肺熱咳嗽、胃熱疼痛、肝熱目赤、急性風濕性關節炎和瘡瘍的功效。可調補人的神經系統，對神經衰弱、高熱神昏和小兒驚厥等癥都有良好的治療效果?？梢哉{節人體的內分泌系統和免疫系統，延緩機體衰老

蛇蛻是游蛇科動物黑眉錦蛇Elaphe taeniura Cope 、錦蛇Elaphe carinata （Guenther）或烏梢蛇Zaocys dhumnades （Cantor）等蛻下的干燥表皮膜。春末夏初或冬初采集，除去泥沙，干燥。甘咸無毒，性靈而能辟惡，故治鬼魅蠱毒；性竄而善去風，故治驚癇風瘧，重舌喉風；性毒而能殺蟲，故治癬惡瘡，腫痔漏；屬皮而性善蛻，故治皮膚瘡瘍，產難目。用白色如銀者，皂莢水洗凈?；蚓?、或醋、或蜜浸，炙黃用，或燒存性，或鹽泥固，各隨本方。

烏梢蛇皮（烏蛇皮）、膽（烏蛇膽）、脂肪（烏蛇膏）、卵（烏蛇卵）、蛻下的皮膜（蛇蛻）亦供藥用，可祛風濕，通經絡，治風濕頑痹，肌膚不仁，骨、關節結核，風疹疥癬，麻風病，破傷風，小兒麻痹癥。

蜥蜴，化痰散結，用于淋巴結核、癲癇、腫瘤等；祛風除濕泡藥酒可治療腰腿痛。

新疆漠虎可用于治療食道癌、腸癌、原發性肝癌、肺癌、神經衰弱、。

壁虎科的多疣壁虎做為中國傳統中藥材，加工后生藥名為“無蹼壁虎”，可用于祛風活絡、散結止痛、鎮驚解痙等，治療風濕性關節痛、淋巴結核、偏癱中風等。

蘄蛇既能祛外風，又能息內風，風去則驚搐自定，為治抽搐肌肉痙攣常用藥。治小兒急驚風、破傷風之抽搐痙攣，多與烏梢蛇、唇足綱同用。

在中國傳統醫學中，孵出7~10天的銀環幼蛇干制入藥，稱“銀環蛇”，有祛風除濕、定驚搐之功效，可治風濕癱瘓、小兒驚厥抽搐、破傷風、豬疥螨病和梅毒等癥;蛇膽可治小兒高燒引起的抽搐。

危害

全球每年有多達 270 萬人被蛇毒害。其中，多達 40 萬人永久殘疾，估計有 81,000 至 138,000 人死亡。蛇的毒器(包括分泌毒液的毒腺、輸出毒液的導管和將毒液注入被咬對象體內的毒牙)是蛇類演化過程中發展起來的捕食工具，對防御敵害也有重要的作用。實驗證明，蛇毒的毒素主要成分是肌肉毒，可致神經一肌肉接頭麻痹，例如引起膈肌麻痹導致呼吸停止而窒息死亡。毒蛇咬傷人后，傷口不十分痛和紅腫，但有麻痹感覺，接著出現頭暈、呼吸困難，嚴重的全身麻木以及昏迷，最后可因呼吸麻痹死亡。血循毒類的毒蛇如蝰蛇、尖吻腹、烙鐵頭、竹葉青等，它們咬傷人后，傷口迅速腫脹，起水泡或發黑，嚴重的身上發冷、發熱，細胞組織壞死和慢性潰爛，同時內臟出血，最后可由于心力衰竭而死亡。

世界共有毒蛇600多種，約占蛇類總數的1/6，中國有毒蛇70余種。全世界每年有數百萬人被毒蛇咬傷，中國每年被蛇咬傷者在20萬人次以上，死亡2萬多人。蛇傷主要通過引起人體呼吸麻痹、循環衰竭、急性腎功能衰竭、出血及感染等而致死。

眼鏡王蛇是一種大型毒蛇，原產于非洲熱帶地區和亞洲南部地區。蛇有空心的毒牙，可以將毒液注射到獵物中。它們咬一口產生的神經毒素足以殺死 20 名成年人或一頭成年大象。

新物種的發現

紅斑高山蝮（Gloydiusrubromaculatus）

2016-2017年，中國科學院古脊椎動物與古人類研究所聯合沈陽師范大學等單位，對青海三江源自然保護區的兩棲爬行動物多樣性進行考察工作，在通天河流域發現一種高原蝮蛇，經傳統形態學比較、顱骨CT三維重構和分子系統發育等多重方法研究，發現該蝮蛇系未被描述過的新物種，并依據其獨特的形態特征將其命名為“紅斑高山蝮亞洲蝮屬 rubromaculatus Shi, Li and Liu, 2017”。

紅斑高山蝮體有兩列鮮紅色的大斑塊，體色十分鮮艷，體表光滑、頭部橢圓形背側，生活在海拔4000多米的高原，以蛾類昆蟲為主要食物。

柬埔寨藍冠阿加馬（Calotes goetzi）蜥蜴

根據世界自然基金會的一份報告，2021年至2022年，柬埔寨、老撾、緬甸、泰國和越南發現了380種此前不為科學界所知的動植物物種，其中許多正瀕臨滅絕。其中有蜥蜴目的柬埔寨藍冠阿加馬（Calotes goetzi）蜥蜴：該物種背部有深棕色的斑點，雄性長有明亮的藍色頭部。這種蜥蜴主要以昆蟲為食，能夠爬到10米高的樹上。作為一種防御機制，年長的蜥蜴為了保護埋在松軟土壤中的卵子，甚至可以改變顏色。

金江壁虎（Gekko jinjiangensis）

2021年，中國科學院成都生物研究所兩棲爬行動物學研究團隊描述了壁虎屬Gekko新種——金江壁虎Gekko，該新種隸屬于壁虎屬的多疣壁虎Gekko japonicus種組。研究團隊從形態學、系統發育學、棲息環境等方面對該新種進行了描述。該物種發現于金沙江中段四川省及云南省交界地帶的干熱河谷，是目前已知分布海拔最高的壁虎屬物種（2476 m）。

新種金江壁虎具有特征：（1）個體較小（頭體長50.2-61.6 mm）；（2）鼻孔與吻鱗相接；（3）眼前角眶間橫列鱗20~24枚；（4）頭部到與泄殖腔腹鱗146~169枚；（5）環體一周鱗111~149枚；（6）腹鱗行31~47枚；（7）第1趾下攀瓣8~11片、第4趾下攀瓣11~15片；（8）指、趾間無蹼；（9）前后肢背面具疣鱗；（10）雄性的肛前孔4~5個；（11）肛后疣1~2個；（12）體背面從枕部至尾基部具8~9條灰褐色斑紋。

物種對比

蜥蜴亞目與蛇亞目的區別：二者主要區別是（1）蜥蜴一般有耳孔與鼓膜，如鼓膜下陷時還形成外耳道；蛇既無耳孔，也無鼓膜。（2）蜥蜴有活動眼瞼(壁虎科除外)；蛇沒有活動眼瞼而罩以固定的透明膜。（3）蜥蜴的口不能張得很大；蛇口一般可張大到130°(盲蛇科及某些原始蛇類例外)。（4）蜥蜴完整的尾較長，至少與頭體長約相等，長者可達頭體長的2-3倍，多數種類的尾有自截再生能力；蛇的尾巴較短，僅為頭體長的五分之一到二分之一，且無自截與再生能力。（5）蜥蜴蛻皮呈碎片；蛇蛻皮呈完整的一條。(6)進食與飲水的行為也有不同:蜥蜴進食可有咬斷甚至咀嚼動作，以舌水飲；蛇則只能囫圇吞棗，而以上下唇吸水。

參考資料 >

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緩慢演化反而取勝.中國數字科技館.2023-10-24

科學家揭示蛇類起源及表型演化的遺傳機制.北京科協公眾號.2023-10-27

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