黃鼬[yòu](黑枕黃鸝普通亞種:Mustela sibirica),別名黃鼠狼、黃狼、黃皮子、黃大仙,是一種體型中等的鼬屬動物。黃鼬雌雄體型差異明顯,雄性體型比雌性大,雄性成體體重700g左右,雌性僅約500g。雄性尾長為15.5~21厘米,雌性尾長為13.3~16.4厘米。。黃鼬面部有一塊暗褐色到黑色的面斑,吻鼻部與下頜毛發為白色,體色紅褐色至深褐色,腹面逐漸轉變為黃褐色。肛門腺發達。黃鼬廣泛分布于古北區,其分布范圍從西伯利亞地區的烏拉爾山脈以西到遠東,南到臺灣和喜馬拉雅山脈。主要棲息于森林、干草原、致密草原、植被覆蓋的矮樹叢林與濕地,也能生活在栽培地區、種植園與市區,但會避開開闊的人為棲息地。
在2015年,黃鼬被世界自然保護聯盟(IUCN)評為無危物種(LC)。黃鼬于2023年被列入中國《有重要生態、科學、社會價值的陸生野生動物名錄》。2023年,黃鼬被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》(CITES)附錄Ⅲ。
分類與演化
分類
黃鼬屬于食肉目,鼬科,鼬亞科。學者沃曾克拉夫特(Wozencraft)在2015年列出11個亞種。然而根據形態學等特征,黃鼬總共有多達22個亞種被提出,但對于亞種分類還需要更多研究來進行進一步修訂。
黃鼬目前公認的12個亞種:
演化與系統發育
根據系統發育樹,鼬屬分為兩大支系。以黃鼬(M. sibirica)為代表的支系與歐洲水貂(M. lutreola)、黑足鼬(M. nigripes)、林鼬(M. putorius)和艾鼬(M. eversmanii)這些物種構成的支系互為姐妹支系。在演化過程中,北美水貂(M. vison)首先與主演化支分離,接著分化的是白鼬(M. erminea),黃鼬與日本黃鼬形成一個集群(the small weasel group)。日本黃鼬(Mustela itatsi)以前被歸類為黃鼬(M. sibirica)的一個亞種,但在遺傳上兩者有較明顯的區別,遺傳分析表明這兩個物種在160~170萬年前發生了分化。
形態特征
黃鼬是一種體型中等的鼬屬動物,雌雄體型差距大,雄性的體重幾乎為雌性的兩倍。雌性體長25~30.5厘米,體重0.36~0.45千克;雄性體長28~39厘米,體重0.65~0.82千克;雌雄尾長范圍為13.5~23厘米。黃鼬體型細長,四肢短,頭細而頸部長。耳朵短寬,稍微突出于毛叢。面部有一個暗褐色到黑色的面斑,吻鼻部與下頜毛發為白色,體色紅褐色至深褐色,腹面逐漸轉變為黃褐色。不同地區毛色有差異,與環境有關。肛門腺發達。黃鼬冬季毛發更為密集,呈現黃褐色。
黃鼬頭骨長而窄,鼻骨、上頜骨、額與頂骨完全愈合、無骨縫。雄性黃鼬人字嵴與矢狀嵴發達。
黃鼬共有34顆牙齒,每一側上下門齒各3顆,上下犬齒各1顆,前臼齒各3顆,上臼齒1顆,下臼齒2顆。犬齒長而直,上門齒成一橫列。第二下門齒著生位置略后。裂齒前緣內側小尖明顯。上臼齒橫列,內葉大于外葉,內葉中央小尖明顯,外葉具兩個小尖。下裂齒后葉有一明顯小尖。
黃鼬陰莖骨稍稍彎曲,遠端扁平,向上彎曲,形成一個輕微的鉤形。長度平均33.9毫米。
分布棲息
分布范圍
黃鼬廣泛分布于整個古北區,在西伯利亞地區南部、蒙古北部和中國分布廣泛,數量豐富。黃鼬在韓國中北部也很常見。
黃鼬在中國分布廣泛,幾乎各省都有黃鼬的蹤跡。
黃鼬指名亞種(M. s. sibirica)分布在整個西伯利亞,從科斯特羅馬州到烏拉爾山脈的北緯63度和普爾河上游,往南到哈薩克斯坦北部邊境和阿爾泰山脈,繼續向東穿過澤雅盆地和蒙古,并在中國東北的西部地區為止。黃鼬西伯利亞亞種(M. s. charbinensis)和黃鼬東北亞種(M. s. manchurica)在中國東北地區都有分布,但確切的分布范圍未知,這些獨立亞種的有效性也存疑。黃鼬高麗亞種(M. s. coreana)只分布于朝鮮半島和日本對馬島。黃鼬華北亞種(M. s. fontanierii)分布于安徽北部,甘肅省東部,河北省南部,河南省,湖北北部,江蘇省北部,內蒙古自治區南部,陜西省,山東省,上海市和山西省。黃鼬濟州島亞種(M. s. quelpartis)只分布于濟州島。黃鼬東南亞種(M. s. davidiana)分布在中國東南地區(安徽、福建省、廣東省、廣西壯族自治區、貴州省、湖北、湖南省、江西省、陜西、四川省和浙江省),黃鼬臺灣亞種(M. s. taivana)是臺灣的特有亞種。黃鼬西南亞種(M. s. moupinensis)分布于中國甘肅、貴州、湖北西部、青海省東南部、陜西南部、四川、云南省等。黃鼬西藏自治區亞種(M. s. canigula)分布在西藏,黃鼬尼泊爾亞種(M. s. subhemachalana)分布于尼泊爾到不丹,黃鼬印度亞種(M. s. hodgsoni)出現在克什米爾和西喜馬拉雅山脈。
棲息環境
黃鼬能在各種各樣的環境中生存,包括茂密的原始與次生的落葉林、針葉林與針闊混交林,有小片森林與森林草原的開闊地區,以及開闊的草地等。黃鼬也會在靠近湖泊與沼澤的地區生存,這些地方有很多灌木與倒木,小型嚙齒動物豐富。黃鼬也可以棲息在高海拔地區,曾在接近5000米海拔地區發現過。
在中國農村與農業用地中也經常有黃鼬生存與繁殖的跡象,很可能是被當地高密度的嚙齒動物吸引來的。在中國北部與中部的大城市的建筑區也能發現黃鼬的蹤跡。
生活習性
覓食行為
黃鼬通常在夜間出來覓食,冬季多在晨昏活動,其他季節也會在白天活動。黃鼬擅長奔走,能夠貼服地面行動。嗅覺敏銳而視覺較差。黃鼬食性廣泛多樣,但也有一定選擇性,從無脊椎動物到哺乳類都會捕食,并且幾乎會捕食能遇到的各種小型動物,但主要食物是鼠類、兩棲綱與昆蟲。黃鼬也會去吃漿果、堅果等植物。不同地區的黃鼬食譜有一定差異,小耗子、小鼠與鼠兔是黃鼬在其大部分分布區的主要獵物。較大的嚙齒動物,如花栗鼠與其他松鼠也會被黃鼬捕食。黃鼬在飲食上表現出季節性差異,春夏黃鼬會捕食一些毛蟲與甲蟲,秋季會捕食一些蚯蚓,冬季主要捕食四足動物(包括鳥類),但全年主要獵物依然是小型哺乳動物。部分季節黃鼬也會捕食魚類。烏蘇里地區的黃鼬在冬季也會撿拾狼或黃喉貂捕獲的獵物。
社群行為
黃鼬是獨居動物,雌性撫養后代。黃鼬與其他一些野生動物一樣,使用肛門腺進行氣味交流,標記領土與進行防御。黃鼬肛門腺中存在性別特定的化合物,其化學分泌物可以用來辨識雄性和雌性之間的氣味信息。在受到威脅時,黃鼬會發出刺耳的尖叫聲并釋放肛門腺分泌物。
生長繁殖
黃鼬繁殖期的具體時間與地區和環境有關。在中國,黃鼬在每年2~4月發情。在西伯利亞地區,黃鼬的繁殖季節從2月初到3月底。而俄羅斯的一些圈養黃鼬在4~8月繁殖,繁殖高峰期在4月下旬。雄性發情較早于雌性,一只雄性可以與多只雌性交配,交配后雌雄分居。妊娠期32~35天(平均33.5天),懷孕后雌性黃鼬行動謹慎。臨產前,雌性選擇隱蔽的環境筑巢,多在草垛下、堤岸洞穴、墓地、亂石堆、樹洞等地筑巢。以軟質柴草筑圓形巢穴,直徑20~30厘米·。產仔后,雌性吃掉胎盤。幼崽出生時體重5~7克,幾乎沒有視覺,毛發稀少,只有稀疏的白毛。5天大時身上長滿灰白色短絨毛;20天大時幼崽體重50~60克,自身體后部向前長出多絨的褐色毛,頸部肩部最后長出,并長出犬齒;30天大時,幼崽體重100~120克。每十天重量
增加一倍。90天大時,幼崽接近成年個體,雄性重700~800克,雌性400~500克。幼年黃鼬發育速率前期快后期慢,但體重增加在后期較明顯。黃鼬在差不多2歲時性成熟。
野生黃鼬平均壽命為2.1年,有些個體可以活到5~6歲。一些圈養個體可以活到將近9歲。
種間關系
黃鼬與很多食肉動物共生,包括貓科、犬科與其他鼬科動物(如貂、鼬獾及其他鼬屬成員)。這些食肉動物對資源的利用以及它們飲食的空間與時間變化會影響其種間競爭程度。 在臺灣大武山自然保護區,黃喉貂與黃鼬的食譜有較大重疊,兩個物種通過覓食時間上的回避來減少競爭。赤狐與一些猛禽也會捕食黃鼬。黃鼬肛門附近有臭腺,危急時能排出強烈臭味的黃色液體來自衛。
在臺灣關刀溪森林中,黃鼬與鼬獾有很大的飲食重疊,但兩者的獵物的相對豐度有顯著的差異。黃鼬偏好高海拔地區(海拔1400~1700米)的次生林與平坦地形,而鼬獾偏好較低的海拔地區(海拔850~1400米)的原始森林。
在阿爾泰共和國、遠東和西伯利亞地區東部的泰加林中,黃鼬與紫貂同域棲息。紫貂通常吃小型哺乳動物、鳥類和植物,如堅果和漿果。在植被生長不良的時期,紫貂與黃鼬對小型哺乳動物有直接競爭,并可能排擠黃鼬。偶爾紫貂的排泄物中會發現黃鼬的毛發。
在日本的對馬島,黃鼬與豹貓和日本貂共存,這三種小型食肉動物很少爭奪食物。日本貂主要吃水果與漿果,豹貓主食小型哺乳動物與鳥類,而黃鼬的飲食介于日本貂與豹貓之間。
現在日本的入侵黃鼬與一些本土的日本黃鼬共生。黃鼬在人類活動較多的地區較為豐富;而本土的日本黃鼬會避開城市,較多生活在草地與種植園。本土的日本黃鼬一定程度上阻止了入侵黃鼬范圍擴張。
物種保護
致危因素
目前,已知黃鼬沒有較大的威脅。在中國,大型的捕殺可能導致局部地區黃鼬種群下降。西伯利亞地區也會捕獵黃鼬獲得其毛皮,但由于其價值較低,狩獵水平相對也很低。路殺(死于交通事故)、報復性獵殺與誘捕、皮毛獲取可能會對黃鼬產生一定威脅。
保護級別
在2015年IUCN小型食肉動物專家組的評估中,黃鼬被世界自然保護聯盟(IUCN)評為無危物種(LC)。
黃鼬在2023年被列入中原地區《有重要生態、科學、社會價值的陸生野生動物名錄》中。
2023年,黃鼬被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》(CITES)附錄III。
與人類的關系
在俄羅斯,人類可以合法獵捕黃鼬并獲取其毛皮。俄羅斯畫家特別喜愛用它的尾毛制作的畫筆。在中國,黃鼬等小型森林食肉動物保護程度較低,也容易受到人類的威脅,有時會因為肉食或毛皮而被捕殺。黃鼬的橙色毛皮主要用于制作書法家的墨筆,即“狼毫筆”。
黃鼬在一些地區是害鼠的主要消滅者,尤其是在中國平原地區。1962年,上海市市郊鼠類密度較高時,黃鼬胃容物中的鼠類出現頻次可達79.4%。長江中下游平原的黃鼬主要捕食黑線姬鼠(Apodemus agrarius),對防治黑線姬鼠攜帶的鉤端螺旋病和出血熱病具有一定作用。在一些國家也有放養黃鼬控制鼠害并成功的例子,例如在琉球群島與庫頁島。
相關發現
2024年5月,神農架林區松柏林站接到該鎮松柏村民反映,在其家中發現一只全身通白的小動物。經林站技術人員鑒定,誤入村民家中的小動物為黃鼬。截止到2024年5月,神農架發現的白化動物有白熊、白龜、白雕、白鹿精、白麂、白蛇和白烏鴉等,而白化黃鼬在神農架還是首次發現。
參考資料 >
黃鼬.物種2000.2024-08-04
IUCN.iucn.2024-08-04
瀕危野生動植物種國際貿易公約.CITES.2024-08-08
有重要生態、科學、社會價值的陸生野生動物名錄.有重要生態、科學、社會價值的陸生野生動物名錄.2024-08-08
黃鼬.ADW.2024-08-09
鼬鼬出沒!別老叫我們黃鼠狼了.騰訊網.2025-05-22
村民:我家來了個全身通白的小動物 經林站技術人員鑒定小動物為黃鼬,白黃鼠狼在神農架為首次發現。.抖音短視頻.2024-06-01