嚙齒目（Rodentia），隸屬于脊索動(dòng)物門哺乳綱，是哺乳綱下物種種類最豐富、數(shù)量最多的目之一。根據(jù)ITIS（2015年）標(biāo)準(zhǔn)，將嚙齒目下分5亞目34科512屬約2400種。本目動(dòng)物的上下頜均只有1對門齒，上門齒肥大鑿形，雖到成年門齒也無齒根，終生生長，故需不時(shí)咬啃磨蝕。嚙齒目動(dòng)物的牙齒數(shù)一般不超過22枚，但非洲的多齒濱鼠屬有28枚牙齒，而新幾內(nèi)亞的一齒鼠只有4枚門齒和4枚臼齒。聽泡較發(fā)達(dá)，盲腸較粗大；雌性具雙角子宮，雄性的睪丸在非繁殖期間萎縮并隱于腹腔內(nèi)；多數(shù)夜間或晨昏活動(dòng)。嚙齒目動(dòng)物分布在除南極洲、新西蘭和部分海島以外的世界各地，可生活于草原、森林、農(nóng)田、荒漠、沼澤等多種生態(tài)環(huán)境中，也可以在人類社區(qū)中生活。
嚙齒目動(dòng)物小至10克，最大可達(dá)將近70千克。被毛結(jié)構(gòu)和毛色變化復(fù)雜而多樣，前肢短，5指（趾）居多。它們是典型的草食動(dòng)物，以植物的莖、根、果實(shí)為主要食料。但在有條件時(shí)它也食肉類，甚至昆蟲。嚙齒目動(dòng)物繁殖能力極強(qiáng)，年繁殖1-2胎，多者可達(dá)8-10胎，大多為一雄多雌制，一雄一雌制較為罕見但也有存在。
2021年，嚙齒目下河貍（Castor fiber）被中國《國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄》列為國家一級保護(hù)野生動(dòng)物，巨松鼠（Ratufa bicolor）列為國家二級保護(hù)野生動(dòng)物。截至2022年，嚙齒目下有2375個(gè)種被IUCN列入，其中1.6%為滅絕（EX）、2.5%為極危（CR）、6.1%為瀕危（EN）、5.4%為易危（VU）。有少數(shù)種類的嚙齒目動(dòng)物毛皮可以利用，并作為其他食肉毛皮獸的食物，在自然界的生態(tài)系統(tǒng)中有重要的意義。
起源演化
起源
嚙齒目動(dòng)物的牙齒結(jié)構(gòu)是辨認(rèn)這類哺乳動(dòng)物化石的主要特征，最早的嚙齒類化石發(fā)現(xiàn)于晚古新世，起源還不十分清楚。在勞亞古陸（注：板塊學(xué)說中包括亞洲、歐洲、北美洲的古大陸）多處被發(fā)現(xiàn)的化石證據(jù)表明，嚙齒目動(dòng)物起源于約6500萬年前的白堊紀(jì)第三紀(jì)大規(guī)模滅絕之前，最早可追溯到7400萬年前。然而根據(jù)分子生物學(xué)分子鐘的推算，嚙齒目動(dòng)物最早可能在大約1.1億年前的晚白堊世晚期出現(xiàn)，這一結(jié)果與已知的化石記錄相差甚遠(yuǎn)。
中國發(fā)現(xiàn)的古新生代化石表明，嚙齒目動(dòng)物的起源可能與亞洲特有的寬臼獸類（eurymylids）如曉鼠（Heomys）有關(guān)，其中安徽潛山古新世中晚期（距今6000萬年前）地層中的東方曉鼠（20世紀(jì)70年代發(fā)現(xiàn)）是嚙齒類的祖先類型（科學(xué)家闡釋其命名由來時(shí)說：“東方曉鼠的發(fā)現(xiàn)對嚙齒類的起源問題猶如東方旭日，朦朧欲曉了。”），其化石具有一對大門齒、退化的頰齒及門齒和頰齒兩種不同位置咬合機(jī)能的雛型，內(nèi)蒙古的磨楔齒鼠則是最原始的嚙齒類。然而，對于寬臼獸類這一大類的分類和定位仍存在爭議，許多學(xué)者認(rèn)為曉鼠和其他一些寬臼獸類不是真正的嚙齒目動(dòng)物。中國古新生代地層中發(fā)現(xiàn)的鐘健鼠（Cocomys）和外鼠（Exmus），盡管它們的出現(xiàn)時(shí)代遠(yuǎn)晚于北美的副鼠類化石記錄，但在系統(tǒng)發(fā)育上卻更接近整個(gè)嚙齒目動(dòng)物的基干，這表明嚙齒目動(dòng)物的起源可能在亞洲，只是尚未發(fā)現(xiàn)更早期的化石。
因此，關(guān)于嚙齒目動(dòng)物起源的問題在學(xué)術(shù)界仍存在爭議。有觀點(diǎn)認(rèn)為嚙齒目動(dòng)物可能起源于靈長目（Primates）的更猴類，也有觀點(diǎn)基于跟骨結(jié)構(gòu)懷疑它們可能源自古肉食類動(dòng)物。
分化與擴(kuò)張
在6600萬年前的白堊紀(jì)古新世滅絕事件中，亞洲多瘤齒獸目（Multituberculata）的種群受到了嚴(yán)重影響，與它們在北美洲和歐洲的近親蟳不同，該種群一直未能完全恢復(fù)。在由此產(chǎn)生的生態(tài)空白中，嚙齒目動(dòng)物和其他胎盤哺乳動(dòng)物得以進(jìn)化和多樣化，填補(bǔ)了多瘤齒獸目留下的生態(tài)位。
在白堊紀(jì)-古新世邊界之后的幾百萬年內(nèi)，嚙齒目動(dòng)物與其他胎盤哺乳動(dòng)物分化開來。隨后，在新生代時(shí)期，嚙齒目動(dòng)物迅速進(jìn)行輻射進(jìn)化。其多樣化在整個(gè)始新世時(shí)期（約5500萬年前至3400萬年前）都有化石發(fā)現(xiàn)，到了大約2000萬年前，許多現(xiàn)代可識(shí)別的嚙齒目動(dòng)物下的科級分類，如鼠科，已經(jīng)出現(xiàn)。
嚙齒目動(dòng)物在各大洲的擴(kuò)張歷史非常復(fù)雜。副鼠科（Paramyidae）大約在晚古新世/早始新世界限（約5500萬年前）擴(kuò)散至歐洲和亞洲。美洲河貍（Castor fiber）最早出現(xiàn)在晚始新世的歐亞大陸，然后在晚中新世擴(kuò)散到北美洲。始新世晚期，起源于亞洲的豪豬亞目（Hystricomorpha）動(dòng)物侵入非洲。
根據(jù)非洲的化石證據(jù)，豪豬亞目中的豚鼠小目（Caviomorpha）動(dòng)物又借助海洋洋流漂浮的碎屑橫越大西洋，散布到當(dāng)時(shí)孤立的南美洲。在漸新世早期，豚鼠小目抵達(dá)了大安的列斯群島，這表明它們在南美洲實(shí)現(xiàn)了迅速擴(kuò)散。而鼠總科（包括倉鼠科 Circetidae、鼠科 鼠科）的擴(kuò)散可能涉及多次進(jìn)化，其中包括在非洲的七次擴(kuò)張、在北美洲的五次擴(kuò)張、在東南亞的四次擴(kuò)張、在南美洲的兩次擴(kuò)張以及在歐亞大陸多達(dá)十次的擴(kuò)張。
命名與分類
命名
嚙齒目的學(xué)名“Rodentia”，是英國旅行家和自然學(xué)家托馬斯·愛德華·鮑迪奇（Thomas Edward Bowdich）于1821年首次提出的。“Rodentia”這個(gè)現(xiàn)代拉丁詞匯來源于rodens，是rodere的現(xiàn)在分詞，意為“啃咬”、“咬食”。
分類
嚙齒目動(dòng)物的分類主要根據(jù)咬肌和牙齒形態(tài)（包括門齒釉質(zhì)層構(gòu)造），但意見極為分歧。最初分單門齒亞目（Simplicidentata）和雙門齒亞目（Duplicidantata）兩個(gè)亞目，前者即嚙齒目，后者為兔形目。兔形目劃出后，嚙齒目內(nèi)的分類更顯復(fù)雜。嚙齒目是哺乳動(dòng)物中種類最多、數(shù)量最大的類群之一。嚙齒目分類簡單時(shí)僅分兩個(gè)亞目，如松鼠型下頜亞目和豪豬型下頜亞目，或五脊齒亞目和非五脊齒亞目。復(fù)雜者可多達(dá)16個(gè)亞目及許多科或超科。但傳統(tǒng)的分法多分為松鼠亞目、鼠形亞目及豪豬亞目3個(gè)亞目，或加一始嚙亞目成4個(gè)亞目。根據(jù)ITIS（2015年）標(biāo)準(zhǔn)，將嚙齒目下分5亞目34科512屬2367種，詳細(xì)如下表：
形態(tài)特征
外形特征
嚙齒目動(dòng)物通常很小（小至10克），但最大的嚙齒目動(dòng)物可達(dá)將近70千克（如水豚）。其被毛結(jié)構(gòu)和毛色變化復(fù)雜而多樣，但各類群的毛色比較穩(wěn)定，多作種屬的鑒別特征。被毛具保護(hù)毛（guard hair）和基毛（ground hair）兩類。保護(hù)毛中以針毛（awns）為主，其毛干粗硬，毛基細(xì)而柔軟，被毛表面顏色主要決定于針毛；刺毛（bristles）的毛干剛硬，色素較多，散在分布于針毛間，家鼠屬（Rattus）多有刺毛，尤以針毛黃鼠（Rattus huang）為多，此外還有非常特化的棘（spines），豪豬科皆有之。基毛中以軟毛（fur）為主，毛短而較軟，構(gòu)成很厚的毛層，毛基顏色主要來自軟毛和針毛的基段。柔毛（wool）細(xì)長而彎曲，十分柔軟。
嚙齒目動(dòng)物具乳頭2-10對，以4對居多。前肢短，5指（趾）居多，有些退化成4指、3指或1指，指（趾）端具爪。掌和均有肉質(zhì)墊稱之為胼胝。陰莖有陰莖骨，胼和陰莖的形態(tài)結(jié)構(gòu)均有種屬特異性。睪丸腹位、鼠位或進(jìn)入陰囊。嚙齒目動(dòng)物尾的變化發(fā)展與其生活習(xí)性密切相關(guān)聯(lián)，變異性大，長短不一，裸露或覆以發(fā)達(dá)的簇毛；有些類群覆蓋排列成環(huán)的鱗片，環(huán)間叢生刺毛。
解剖學(xué)特征
嚙齒目主要的分類是依據(jù)咬肌和牙齒形態(tài)，其中，嚙齒類頭骨咬肌分為四種基本結(jié)構(gòu)：始嚙亞目型、松鼠亞目型、豪豬亞目型和鼠形亞目型。始嚙亞目的咬肌限于顴弓，松鼠亞目的咬肌前端深達(dá)吻部，豪豬亞目的深部咬肌穿過眶下孔，鼠形亞目是松鼠亞目和豪豬亞目的結(jié)合。
嚙齒目動(dòng)物顱骨的顴面部短于腦顱部，多數(shù)僅為腦顱部之半。腦顱平滑或有脊，如額脊、脊、矢狀脊和人字脊。鼻骨明顯。間頂骨存在，但亦有與頂骨或上枕骨愈合。顱兩側(cè)咬肌（massete）特別發(fā)達(dá)，由于與不同咬嚙方式適應(yīng)，致使顴骨和上頜骨有形態(tài)結(jié)構(gòu)的不同，顴弓完全向兩側(cè)伸展，顴骨多有顴板，供咬肌附著，在原始類群如松鼠的眶下孔窄，其外壁有明顯的咬（嚼）肌結(jié)節(jié)。鼓骨形成聽泡，其大小和兩者間的距離在不同種屬間有顯著差異。聽泡后緣連乳骨，向腹面伸出有乳突，外枕骨腹側(cè)有頸突或稱副乳突，乳突和副乳突的發(fā)達(dá)程度在各科屬間有一定差異。眼眶敞開，并不以骨片聯(lián)成骨環(huán)，眼窩與顳窩相通。眶上突在鼠科和松鼠科顯著。腭骨發(fā)達(dá)，前緣與前頜骨接壤處有門齒孔，是血管和神經(jīng)的通道。
本目動(dòng)物上下頜均只有1對門齒，上門齒肥大鑿形，雖到成年門齒也無齒根，終生生長，故需不時(shí)咬啃磨蝕。無犬齒，留下很大的虛位稱齒隙，前臼齒不超過2/1，臼齒3/3、總齒數(shù)一般不超過22枚。咀嚼面的琺瑯質(zhì)伸入齒質(zhì)構(gòu)成堅(jiān)硬的齒面（冠），恒定而復(fù)雜的齒尖（突）和齒脊并呈現(xiàn)特異圖形，為分類鑒定的重要依據(jù)。如鼠科的成3縱列丘狀齒突（3葉狀琺瑯質(zhì)環(huán)）或左右對稱的2縱列丘狀齒突；有些種類又形成復(fù)雜齒脊。上頜和下頜左右齒列間的距離相對應(yīng)，咀嚼時(shí)下頜會(huì)向前后或斜向移動(dòng)。
分布棲息
分布范圍
嚙齒目動(dòng)物分布于除南極洲、新西蘭和一些海洋島嶼以外的世界各地。
棲息環(huán)境
在進(jìn)化過程中，嚙齒目動(dòng)物能廣泛地適應(yīng)不同生活條件，一般說來棲息地沒有嚴(yán)格的選擇性。分布也較廣泛，能夠棲息于草原、森林、農(nóng)田、高山、丘陵、平原、荒漠、沼澤、居民區(qū)等各種環(huán)境中。生態(tài)類型多樣，有地棲、樹棲、半樹棲半地棲、地下生活、半地下半地面生活、水棲、半水半陸棲等類型。至于家棲性嚙齒目動(dòng)物，可以說凡是人類所到的地方，就有它們的存在。該目動(dòng)物幾乎可以生存于中國現(xiàn)有的任何一種類型的棲息地中，從喜馬拉雅山脈和青藏高原的高海拔地區(qū)到熱帶雨林、農(nóng)田、城市，甚至停泊在港口的船舶上都有嚙齒目動(dòng)物的存在。
生活習(xí)性
活動(dòng)特點(diǎn)
嚙齒目動(dòng)物性怯弱，行動(dòng)敏捷，有些種類營日間活動(dòng)，有些種類只在夜間活動(dòng)，夜間活動(dòng)的鼠類，在某些特殊情況下（如極度饑餓、或受驚擾）偶爾在日間活動(dòng)。一般鼠類的活動(dòng)，只限于其洞穴的附近幾里地以內(nèi)，不作長距離的移動(dòng)，但由于某種原因（人類活動(dòng)、食物缺乏）亦常使鼠類遷移其洞穴。例如黃鼠（Spermophilus）在盛夏草高時(shí)，則喜遷移到耕地中活動(dòng)。家棲性鼠類，通常會(huì)跟隨人及交通工具旅行各地。西伯利亞花栗鼠（Tamias sibiricus）的活動(dòng)集中在早晨，喜歡在地面活動(dòng)，但也爬樹。
適應(yīng)能力
嚙齒目對環(huán)境亦有各種各樣的適應(yīng)能力。如棲息于大陸性氣候地帶的咽齒類，每年要進(jìn)行更換體毛1~3次，以適應(yīng)各種季節(jié)不同氣候，它們所營的洞穴，一方面可以避寒，另一方面也可以避暑。如黃鼠則可以夏蟄冬眠的形式來渡過不利于生活的季節(jié)。
覓食行為
大多數(shù)咽齒目動(dòng)物是典型的草食動(dòng)物，以植物的莖、根、果實(shí)為主要食料。但在有條件時(shí)它也食肉類，甚至昆蟲。盡管嚙齒目動(dòng)物傳統(tǒng)上被認(rèn)為是食草動(dòng)物，但大多數(shù)小型嚙齒目動(dòng)物都會(huì)機(jī)會(huì)主義地在其飲食中加入昆蟲、蠕蟲、真菌、魚或肉，而其中一些已經(jīng)專門依賴于動(dòng)物性食物。功能形態(tài)學(xué)研究嚙齒動(dòng)物的牙齒系統(tǒng)支持了原始嚙齒動(dòng)物更多是雜食性而不是純粹的食草動(dòng)物的觀點(diǎn)。
例如褐家鼠（家鼠屬 norvegicus）比較偏于肉食甚至盜食小雞、小鴨。黑線姬鼠（Apodemus agrarius）的食性較廣，凡是谷物種子、草籽、豆類，甚至對昆蟲也不拒食。倭松鼠（Tamiops maritimus）主要以各種種子、嫩芽、板栗、地衣、樹皮和昆蟲為食。有時(shí)亦食植物的花蜜。來自北美干旱地區(qū)的食蝗鼠（Onychomys torridus）以昆蟲、蝎子和其他家鼠為食，僅極少部分食用植物材料。它具有粗胖的身體、短腿和尾巴，但非常靈活，可以輕松地捕食與自身大小相當(dāng)?shù)墨C物。
冬眠行為
嚙齒目動(dòng)物主要在隧道（洞穴）中冬眠，隧道的特點(diǎn)是具有適宜其生活的氣候。如西伯利亞花栗鼠9月至翌年3-4月冬眠，雌性率先進(jìn)入冬眠，雄性隨后。在冬季，嚙齒目動(dòng)物會(huì)休息并且以其儲(chǔ)存的食物為食，或者在雪下活動(dòng)。一層只有幾厘米高的雪就可以保護(hù)一些嚙齒目動(dòng)物在至少零下6°C下不會(huì)被凍死，而30厘米的雪可以保護(hù)它們不會(huì)受到嚴(yán)重的或者長時(shí)間的霜凍，并且有助于繁殖。但不是所有的嚙齒目動(dòng)物都冬眠，如北松鼠和巖松鼠（Sciurotamias davidianus）無冬眠習(xí)性。
社會(huì)行為
嚙齒目動(dòng)物展現(xiàn)出多樣的社會(huì)行為類型。如裸鼴鼠（Heterocephalus glaber）是被發(fā)現(xiàn)的第一種真正具有社會(huì)性的哺乳動(dòng)物。它們的社會(huì)結(jié)構(gòu)與螞蟻、白蟻以及一些蜜蜂屬和黃蜂相似。在裸鼴鼠中，只有1只雌性（女王）和1~3只雄性參與繁殖，而其他群體成員則擔(dān)任勞動(dòng)者的角色。
此外，又如高度社會(huì)化的草原犬鼠（Cynomys）動(dòng)物生活在大型家庭群體中，這些家庭群體是它們社會(huì)結(jié)構(gòu)的基本單位。同一家庭群的成員共享相同的領(lǐng)地，它們通過口頭接觸、親吻和相互梳理來互動(dòng)。但它們不會(huì)對來自其他家庭群體的草原犬鼠執(zhí)行這些行為。
相比之下，睡鼠屬（Glis）動(dòng)物則過著獨(dú)立的生活方式。成年睡鼠可能有重疊的覓食范圍，但它們生活在個(gè)體巢穴中并分開覓食，只在繁殖季節(jié)短暫地匯聚以交配。
交流行為
嗅覺
嚙齒目動(dòng)物的主要交流方式是嗅覺。嚙齒目類動(dòng)物以尿液、糞便和皮脂的形式留下化學(xué)信號，這些化學(xué)信號來自多種專門的氣味腺，以此來傳達(dá)它們的狀態(tài)、存在、繁殖、身份、社會(huì)地位以及其他特征情況，甚至可以用來被捕食者定位獵物。
嚙齒目動(dòng)物能夠通過氣味來識(shí)別近親，從而表現(xiàn)出親屬優(yōu)勢行為（對親屬的優(yōu)先行為）以及避免近親交配。這種親屬識(shí)別是通過尿液、糞便和腺體分泌物中的氣味線索實(shí)現(xiàn)的。主要的評估可能涉及到主要組織相容性復(fù)合物（MHC），兩個(gè)個(gè)體的親緣程度與它們共有的MHC基因相關(guān)。在非親屬交流中，需要更持久的氣味標(biāo)記，比如領(lǐng)地邊界，這時(shí)可能也會(huì)使用不揮發(fā)的主要尿液蛋白（MUPs），它們充當(dāng)信息素傳遞者的功能。MUPs還可以傳遞個(gè)體身份信息，每只雄性小家鼠（Mus musculus）的尿液中含有大約十幾種基因編碼的MUPs。它們通過排尿來標(biāo)識(shí)領(lǐng)地、個(gè)體和群體，以及社會(huì)組織。
歐亞紅松鼠（Sciurus vulgaris）會(huì)調(diào)查并熟悉鄰居的氣味，對其侵入的反應(yīng)不如對非領(lǐng)地的“漂泊者”或陌生人那么激烈。這被稱為“親敵效應(yīng)”。
聽覺
許多嚙齒目動(dòng)物，尤其是那些白天活動(dòng)且社會(huì)性的物種，當(dāng)它們感知到威脅時(shí)，會(huì)發(fā)出各種警報(bào)叫聲。這么做有直接和間接的好處。潛在的捕食者可能會(huì)在知道自己已被發(fā)現(xiàn)時(shí)停下來，或者警報(bào)叫聲可以讓同種群或親緣關(guān)系較近的個(gè)體采取規(guī)避行動(dòng)。例如，一些物種，如草原犬鼠擁有復(fù)雜的防捕食者警報(bào)叫聲系統(tǒng)。這些物種可能針對不同的捕食者（例如空中捕食者或地面捕食者）發(fā)出不同的叫聲，每個(gè)叫聲都包含有關(guān)特定威脅的性質(zhì)的信息。叫聲的聲音屬性還傳達(dá)了威脅的緊急程度。
社會(huì)性的嚙齒目動(dòng)物比獨(dú)居物種具有更廣泛的叫聲范圍。 如 Fukomys micklemi（尚無確鑿中文名）成年個(gè)體有十五種不同的叫聲類型，幼年個(gè)體有四種不同的叫聲類型。類似地，灌叢八齒鼠（Octodon degus）等其他社會(huì)性的穴居嚙齒動(dòng)物展示出豐富的交流方式，其叫聲庫包括十五種不同聲音類別。超聲波叫聲在榛睡鼠屬（Muscardinus）之間的社會(huì)交流中扮演著一定的角色，尤其是在個(gè)體們彼此看不見的情況下使用。
視覺
與除靈長類動(dòng)物外的所有胎盤哺乳動(dòng)物一樣，嚙齒目動(dòng)物的視網(wǎng)膜中只有兩種類型的光感受錐體，即短波長的“藍(lán)-紫外”類型和中波長的“綠”類型。因此，它們被分類為二色視動(dòng)物；然而，它們在紫外（UV）光譜范圍內(nèi)具有視覺敏感性，因此可以看到人類無法看到的光。例如，在灌叢八齒鼠科中，腹部反射更多的紫外光，而背部反射較少。因此，當(dāng)灌叢八齒鼠感到驚慌時(shí)，會(huì)站在后腿上，暴露腹部給其他灌叢八齒鼠，紫外視覺可能在傳達(dá)驚慌信息方面起到作用。當(dāng)它四腳著地時(shí)，它的背部反射的紫外光較少，有助于使灌叢八齒鼠對捕食者不太可見。
觸覺
振動(dòng)行為在嚙齒目動(dòng)物中發(fā)揮重要作用，用于提供有關(guān)特定行為、捕食者警告、群體或群組維護(hù)以及求偶等方面的信息。中東盲鼴鼠（Nannospalax ehrenbergi）是第一種被記錄為使用地震通訊的哺乳動(dòng)物。這些穴居嚙齒動(dòng)物會(huì)用頭撞擊隧道壁。最初認(rèn)為這種行為是它們挖掘隧道的一部分，但后來人們意識(shí)到它們通過生成有時(shí)間模式的地震信號，與鄰近的中東盲華南缺齒鼴進(jìn)行遠(yuǎn)距離通訊。
腳踏行為是穴居嚙齒目動(dòng)物和半穴居嚙齒目動(dòng)物中常見的捕食者警告和自衛(wèi)行為。例如，旗尾更格蘆鼠（Dipodomys spectabilis）在各種情境下會(huì)發(fā)出多種復(fù)雜的腳踏鼓聲，其中包括遭遇蛇類時(shí)。這種腳踏行為可以提醒附近的幼仔，同時(shí)也傳達(dá)出鼠類極度警惕，以防止蛇類的襲擊。此外，腳踏行為還與雄性之間的競爭有關(guān)，優(yōu)勢雄性通過踏擊來顯示其資源保持潛力，從而減少與潛在對手的實(shí)際接觸。
家域行為
當(dāng)生存空間變得有限時(shí)，雌性會(huì)殺死群體中具有競爭性的其它雌性的幼仔，以此來爭奪洞穴、巢穴、食物和后代生活空間。因此，領(lǐng)地性是雌性嚙齒目動(dòng)物用來保護(hù)其幼仔免受傷害的一種策略。北松鼠家域2-10公頃，常有重疊，雌雄兩性都在家域中營造一個(gè)或多個(gè)窩。
認(rèn)知能力
嚙齒目動(dòng)物具有先進(jìn)的認(rèn)知能力。它們可以很快學(xué)會(huì)避開毒餌，這使得它們成為難以對付的害蟲。例如，豚鼠類（Cavia porcellus）能夠?qū)W習(xí)和記住通往食物的復(fù)雜路徑。松鼠屬（Sciuridae）和跳鼠科（Dipodidae）動(dòng)物能夠通過空間記憶來找到食物的儲(chǔ)藏地，而不僅僅依靠嗅覺。
生長繁殖
交配制度
一雄一雌制
嚙齒目動(dòng)物中，有些物種是一雄一雌制的，成年雄性和雌性形成持久的配對關(guān)系。這種一雄一雌制可以分為兩種形式：強(qiáng)制性和選擇性。
在強(qiáng)制性一雄一雌制中，雌雄雙方都照顧后代，并在后代的生存中發(fā)揮重要作用。這種情況發(fā)生在加州鹿鼠（Peromyscus californicus）、灰背鹿鼠（Peromyscus polionotus）、馬島鼠（Hypogeomys antimena）和海貍等物種中。在這些物種中，雄性通常只與自己的伴侶交配。除了對幼仔提供更多的關(guān)懷之外，強(qiáng)制性一雄一雌制對成年雄性也有益處，因?yàn)樗鼫p少了找不到配偶或與不育雌性交配的機(jī)會(huì)。
在選擇性一雄一雌制中，雄性不提供直接的育兒照顧，與一名雌性保持在一起是因?yàn)樗鼈冊诳臻g上分散分布，無法接觸其他雌性。草原田鼠（Microtus ochrogaster）應(yīng)該是這種一雄一雌制的例子，雄性會(huì)保衛(wèi)和捍衛(wèi)附近的雌性。
一雄多雌制
而在一雄多雌制的物種中，雄性會(huì)努力壟斷并與多個(gè)雌性交配。與一雄一雌制相似，嚙齒目動(dòng)物中的一雄多雌制種類也有兩種形式：防衛(wèi)型和非防衛(wèi)型。
防衛(wèi)型一雄多雌制包括雄性控制擁有吸引雌性的資源的領(lǐng)地。這種情況發(fā)生在如黃腹旱獺（Marmota flaviventris）、加州黃鼠（Otospermophilus beecheyi）、哥倫比亞地鼠（Urocitellus columbianus）和理查森地鼠（Urocitellus richardsonii）中。擁有領(lǐng)地的雄性被稱為“定居”雄性，而居住在這些領(lǐng)地內(nèi)的雌性則被稱為“定居”雌性。例如，黃腹旱的定居雄性似乎永遠(yuǎn)不會(huì)失去它們的領(lǐng)地，它們總是在與入侵雄性的爭斗中獲勝。一些物種還以直接保衛(wèi)領(lǐng)地內(nèi)的雌性，導(dǎo)致激烈的爭斗，可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重傷害。
在非防衛(wèi)型一雄多雌制物種中，雄性不占有領(lǐng)地，它們四處游蕩以尋找雌性來壟斷交配機(jī)會(huì)。這些雄性建立支配等級，排名高的雄性可以接觸更多的雌性。這種情況發(fā)生在貝爾丁地鼠（Urocitellus beldingi）和一些樹松鼠物種中。
選址筑窩
嚙齒目動(dòng)物的幼仔出生時(shí)，根據(jù)物種的不同，可能表現(xiàn)為早熟狀態(tài)（多毛、睜眼和相對發(fā)育完全）或晚熟狀態(tài)（閉眼、無毛和相對發(fā)育不全）。松鼠屬和小家鼠等物種通常屬于晚熟狀態(tài)，而豚鼠類和豪豬（Hystrix hodgsoni）等物種則通常是早熟的。
在晚熟狀態(tài)的物種中，雌性在分娩前通常會(huì)建造精致的巢穴，并維持巢穴，直到幼仔斷奶。雌性通常是坐著或躺著分娩，幼仔會(huì)從母獸面對的方向出現(xiàn)。新生幼仔通常會(huì)在睜開眼睛幾天后首次離開巢穴，最初會(huì)定期返回。隨著幼仔的成長和發(fā)育，它們會(huì)逐漸減少回巢，最終在斷奶后永久離開。
而在早熟狀態(tài)的物種中，母獸很少或甚至根本不會(huì)建造巢穴。分娩時(shí)，雌性通常站立，幼仔會(huì)從母獸身后出現(xiàn)。這些物種的母獸通過母獸聯(lián)系叫聲與高度活躍的幼仔保持聯(lián)系。盡管這些早熟幼仔相對獨(dú)立，幾天內(nèi)就會(huì)斷奶，但它們可能會(huì)繼續(xù)接受母獸的哺乳和梳理。
嚙齒目動(dòng)物平均窩大小通常是可用乳房數(shù)量的一半。倭松鼠窩常筑于樹上樹權(quán)或樹洞內(nèi)。大足鼠（家鼠屬 nitidus ）的洞穴多在荊棘灌叢和巖石縫隙中。
產(chǎn)仔育幼
嚙齒目動(dòng)物的繁殖能力較強(qiáng)，年繁殖1-2胎，多者可達(dá)8-10胎，每胎產(chǎn)2-10余仔。嚙齒目動(dòng)物的窩產(chǎn)仔數(shù)與乳腺數(shù)量呈顯著正相關(guān)，最大窩產(chǎn)仔數(shù)近似于母獸乳房數(shù)量。例如小家鼠（Mus musculus）懷胎期只20日左右，每年可繁殖6-7次，每次產(chǎn)幼鼠6-7只，最高可達(dá)12只以上，幼鼠成熟只需一個(gè)月，母鼠在哺乳期仍可照常交尾受孕。豪豬每年1胎，妊娠期大約110天，每胎產(chǎn)1-3仔。河貍?cè)焉锲跒?06天左右，每胎1-6仔，哺乳期約2個(gè)月，幼仔出生后2天就會(huì)游泳，第三年性成熟。復(fù)齒鼯鼠（Trogopterus xanthipes）每胎產(chǎn)仔1-4只，妊娠期78-89天，22日左右達(dá)到性成熟。
憑借強(qiáng)大的繁殖能力，再加上棲息環(huán)境可以持續(xù)提供足夠的食物和有利的氣候因素，時(shí)有發(fā)生特定地區(qū)嚙齒動(dòng)物種群數(shù)量過剩，甚至導(dǎo)致自然平衡被破壞。
嚙齒目動(dòng)物母獸既提供直接的親代照顧，如哺乳、梳理、檢索和擠在一起保暖，又提供間接的親代照顧，如食物儲(chǔ)藏、筑巢和保護(hù)后代。在許多社會(huì)性物種中，幼崽可能由非雙親的個(gè)體照顧，這一做法稱為異養(yǎng)或合作育雛。這種情況已知發(fā)生在黑尾土撥鼠（Cynomys ludovicianus）和貝爾丁地鼠中，它們的母獸有共同的巢穴，并與自己的幼崽一起哺養(yǎng)與其無親緣關(guān)系的幼崽。在阿根廷長耳豚鼠（長耳豚鼠屬 patagonum）中，幼崽也被放置在共同的地道中，但母獸不允許除了自己的幼崽之外的其他幼崽哺乳。
物種保護(hù)
物種現(xiàn)狀
根據(jù)世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）數(shù)據(jù)，截至2022年全球范圍內(nèi)，嚙齒目動(dòng)物中的北松鼠（Sciurus vulgaris）、原倉鼠（Cricetus cricetus）、羽尾跳鼠（Stylodipus telum）等478個(gè)物種種群數(shù)量呈減少趨勢，21個(gè)物種種群數(shù)量呈增加趨勢，該目除此之外的動(dòng)物類群數(shù)量較為穩(wěn)定。
致危因素
已經(jīng)滅絕的嚙齒目有Oligoryzomys victus、Oryzomys antillarum和Rattus macleari等，主要是由于入侵一些如黑鼠、褐鼠或者獴等，使這些物種遭到滅絕。
而現(xiàn)存的嚙齒目動(dòng)物受到威脅的主要因素有：一是各類大鼠、小鼠和一些鳥類等被廣泛用于研究，美國國家生物醫(yī)學(xué)研究協(xié)會(huì)（NABR）估計(jì)，20世紀(jì)末的約23年間，研究使用了約1998萬只大鼠和小鼠，占所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的95%；二是一些嚙齒目動(dòng)物被人為捕食而造成種群數(shù)量減少，如被捕食是溫哥華島野生溫哥華島旱獺（Marmota vancouverensis）數(shù)量下降的直接原因；三是棲息地被破壞使種群數(shù)量減少，如由于人類開發(fā)、城市發(fā)展以及轉(zhuǎn)為農(nóng)用和商用，大部分潮汐沼澤棲息地已經(jīng)喪失，破壞了鹽沼巢鼠（Reithrodontomys raviventris）的生存環(huán)境，使之?dāng)?shù)量下降嚴(yán)重。
保護(hù)等級
嚙齒目動(dòng)物中，2021年，河貍（Castor fiber）被中國《國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄》列為國家一級保護(hù)野生動(dòng)物，巨松鼠（Ratufa bicolor）列為國家二級保護(hù)野生動(dòng)物。
截至2022年，嚙齒目下有2375個(gè)種被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1，其中1.6%為滅絕（EX）、2.5%為極危（CR）、6.1%為瀕危（EN）、5.4%為易危（VU）、4.3%為近危（NT）、63.0%為無危（LC）、17.1%為數(shù)據(jù)缺乏（DD）。
2023年，嚙齒目下46個(gè)種被列入中國《有重要生態(tài)、科學(xué)、社會(huì)價(jià)值的陸生野生動(dòng)物名錄》。
保護(hù)措施
一方面，嚙齒目動(dòng)物受到各國法律保護(hù)，如在美國，用于實(shí)驗(yàn)研究的各類大鼠和小鼠等嚙齒目動(dòng)物受到《動(dòng)物福利法》（Animal Welfare Act）保護(hù)；如1984年，溫哥華島旱獺被《美國瀕危物種法》列為瀕危物種，2000年被加拿大瀕危野生動(dòng)物地位委員會(huì)（COSEWIC）列為瀕危動(dòng)物。
另一方面，一些嚙齒目動(dòng)物出現(xiàn)在其分布范圍內(nèi)的許多保護(hù)區(qū)中，如Sicista loriger存在于黑海生物圈保護(hù)區(qū)（Black Sea Biosphere Reserve）、盧甘斯克自然保護(hù)區(qū)（Lugansk Nature Reserve）、烏克蘭草原保護(hù)區(qū)（Ukrainian Steppe Reserve）和第聶伯羅-奧廖爾自然保護(hù)區(qū)（Dnipro-Orel Nature Reserve）等保護(hù)區(qū)中，對其進(jìn)行保護(hù)；水豚也存在于許多保護(hù)區(qū)中。
主要價(jià)值
飾用價(jià)值
有少數(shù)種類的嚙齒目動(dòng)物毛皮可以利用，并作為其他食肉毛皮獸的食物，在自然界的生態(tài)系統(tǒng)中有重要的意義。如巖松鼠的冬毛是較好的毛皮，20世紀(jì)80年代時(shí)中國陜西省每年即可收購12萬張左右。
竹鼠（竹鼠科）鼠皮張大，皮毛細(xì)軟，光澤油潤，色澤艷麗，底絨厚，皮板厚薄適中，易于制；毛基為灰色，易于染色，是制裘衣、皮領(lǐng)、帽子的上等原料，尤其板皮是制上等皮革、鞋的好原料。其皮制成的夾克、長大衣，色澤光亮，平滑、輕軟、耐磨，外觀可與貂皮媲美。
食用價(jià)值
至少有89種嚙齒目動(dòng)物，主要是大囊嚙齒類動(dòng)物，如豚鼠類、刺豚鼠（Dasyprocta Punctata）和水豚（Hydrochoerus hydrochaeris）等被人類食用。
豚鼠首次被人們馴養(yǎng)用作食物可以追溯到公元前約2500年，而到了公元前1500年，它已成為印加帝國的主要肉類來源。在秘魯庫斯科，豚鼠在烹中被廣泛使用，如烤豚鼠。每年約有6400萬只豚鼠被食用。
在古羅馬時(shí)期，睡鼠被飼養(yǎng)在特殊的容器（gliraria）中，或者被放養(yǎng)在大型的戶外圍欄中，通過喂養(yǎng)核桃、栗子和橡果來使它們變得肥美而便于食用。在秋季，人們通常在睡鼠體脂最豐滿的時(shí)候從野外捕捉它們，然后將它們烤熟，沾上蜂蜜，或者在烹飪時(shí)用豬肉、松子和其他調(diào)味料來填充它們。
在亞馬遜平原流域等大型哺乳動(dòng)物稀缺的地區(qū)，無尾刺豚鼠（Cuniculus paca）和刺豚鼠占土著居民年度狩獵捕捉的約40%，但在大型哺乳動(dòng)物豐富的森林地區(qū)，這些嚙齒目動(dòng)物僅占年度捕捉的約3%。
實(shí)驗(yàn)價(jià)值
嚙齒目動(dòng)物廣泛用作動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的模型生物。自從1828年首次使用白化病突變的褐家鼠（家鼠屬 norvegicus）進(jìn)行研究以來，它們成為第一個(gè)純粹為科學(xué)研究目的而被馴化的動(dòng)物。小家鼠是實(shí)驗(yàn)室中最常用的嚙齒動(dòng)物，全球估計(jì)每年使用五千萬只家鼠進(jìn)行科研。因其體型小巧、繁殖力強(qiáng)、懷孕周期短、易于操作，且容易受到許多與人類相關(guān)的疾病和感染的影響，家鼠在遺傳學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、腫瘤學(xué)和免疫學(xué)等領(lǐng)域的研究中被廣泛應(yīng)用。
賞玩價(jià)值
嚙齒目動(dòng)物，包括豚鼠類、毛絲鼠（Chin chilladale）、家鼠、地鼠（倉鼠）、沙鼠（Gerbillinae）、長尾毛絲鼠（Chinchilla）、松鼠和金花鼠（Tamias），因適合在狹小的空間中生活，且性情溫順，是便于飼養(yǎng)的寵物。
危害
農(nóng)林損失
一只大鼠每天可以吃掉大約100根4-6周齡的大米。嚙齒目動(dòng)物還對印度尼西亞的甘蔗種植園造成很大破壞，損失從2-100%不等。特別是如倉鼠（Cricetus cricetus）會(huì)破壞小麥和野豌豆、蠶豆、土豆、甜菜和其他作物的田地。在普通田鼠（Microtus arvalis）數(shù)量過剩的情況下，80%以上人工幼林可能會(huì)受到的損害，90%以上果樹的有機(jī)種植園可能會(huì)受到損害。
除此之外，用于人類和動(dòng)物食用的食物經(jīng)常受到嚙齒目動(dòng)物的破壞或污染；該目動(dòng)物由于需要不斷磨尖門牙，其會(huì)損壞各種由天然和人造材料制成的物體（如木材、皮革、織物、塑料絕緣材料、尼龍袋、建筑材料、貴重珍貴的博物館藏品、古董、圖書館書籍、賬目、票證等）；該目動(dòng)物以植物的不同部分為食，從而破壞植物的種子、幼苗、樹皮、根和芽。
疾病傳播
嚙齒目動(dòng)物與人類疾病有密切關(guān)系。如鼠類是鼠疫、鉤端螺旋體病、流行性出血熱、蜱傳斑疹熱、狂犬病、鼠咬熱、土拉倫斯病、布魯氏桿菌病、恙蟲病、地方性斑疹傷寒等的病原體的貯存宿主和傳染源。
鼠疫
鼠疫（Plague）是由鼠疫桿菌（yersinia pestis）引起的一種烈性傳染病，常流行于嚙齒目動(dòng)物，是一典型的自然疫源性疾病。在一定的地理景觀中，病原體通過跳蚤在嚙齒目動(dòng)物間傳播，致使出現(xiàn)地方性流行。嚙齒目動(dòng)物是形成鼠疫自然疫源性的重要環(huán)節(jié)，它必須與鼠疫桿菌、寄生蚤在特定的自然環(huán)境中同時(shí)并存，成為互相聯(lián)系、彼此制約的統(tǒng)一體，才能使鼠疫病在某些地區(qū)長期保存下來和暴發(fā)流行。
危害
嚙齒目動(dòng)物是最主要的傳染源。自然界對鼠疫易感的動(dòng)物已知約有223種。一般分主要保菌鼠和次要保菌鼠兩類。主要保菌鼠有黃鼠、長爪砂鼠（Meriones unguiculatus）、旱懶（Marmota）等，除易感性強(qiáng)外，還能常保持傳播力較強(qiáng)的體外寄生蚤，因而可以保持疫源地的長期存在。次要保菌鼠有地鼠、小家鼠、白松鼠、小田鼠及家鼠等，雖易感，但不一定有傳播力強(qiáng)的體外寄生蚤。肺鼠疫病人是最危險(xiǎn)的傳染源。腺鼠疫在未轉(zhuǎn)入敗血癥型或肺型時(shí)，傳染意義不大。潛伏期平均為3-5天，原發(fā)型肺鼠疫和原發(fā)型敗血癥鼠疫則僅有1天或更短。曾接種免疫者，潛伏期可延長9-12天。
由于病原體侵入機(jī)體的途徑、數(shù)量、毒力及抗體抵抗等因素不同，鼠疫病原體在機(jī)體內(nèi)形成鼠疫臨床型的多樣性。臨床型最多見者為腺鼠疫，其次是肺鼠疫、敗血型鼠疫，有時(shí)還可見到皮膚型鼠疫。鼠疫在人類歷史上曾有多次嚴(yán)重流行，其中有三次是世界性大流行，死于鼠疫者近一億數(shù)千萬人，波及30多個(gè)國家。
類型
有腺型、肺型、敗血型及輕型等，各型的初期癥狀相同，起病急，以畏寒發(fā)熱開始，體溫迅速上升達(dá)39-40℃。各型的特殊表現(xiàn)如下：
1、腺鼠疫：最常見。除全身中毒癥狀外，以急性淋巴結(jié)炎為特征，發(fā)生部位以腹股溝多見（70%）。淋巴結(jié)腫大在發(fā)病后第2-4天最為明顯，與皮下及周圍組織粘連，失去活動(dòng)性，表面潮熱，觸之堅(jiān)硬，有劇烈疼痛，患者往往處于強(qiáng)迫體位，為腺鼠疫的特征。如治療不及時(shí)，結(jié)腫化膿、破潰，病情逐漸加重，可因嚴(yán)重毒血癥與心力衰竭而死亡。
2、肺鼠疫：原發(fā)性肺鼠疫是鼠疫中最嚴(yán)重的一型，病死率可高達(dá)70-100%，流行病學(xué)方面的危害性最大。除全身中毒癥狀外，有劇烈胸痛、咳嗽、咳痰，并很快有大量泡沫樣血痰，內(nèi)含有大量鼠疫桿菌。患者呼吸極為困難，顏面及全身皮膚發(fā)繼迅速加重，死后皮膚常呈黑紫色，故有“黑死病”之稱。繼發(fā)性肺鼠疫多由腺鼠疫演變而來，故兼有腺鼠疫及肺鼠疫的癥狀，為造成原發(fā)性肺鼠疫流行的基本傳染源。
3、敗血型鼠疫：最兇險(xiǎn)的一型，被稱為“暴發(fā)型鼠疫”。由于細(xì)菌血源性擴(kuò)散，多個(gè)器官被感染，特別是脾臟和肺部，患者可能出現(xiàn)敗血性休克，表現(xiàn)為發(fā)熱、厭食、嘔吐、腹瀉、心跳加速、脈搏減弱、低血壓、末梢肢體發(fā)冷和白細(xì)胞數(shù)量明顯增多等典型敗血癥癥狀。患者通常在出現(xiàn)細(xì)菌血癥后1到2天內(nèi)死亡。
4、其它如皮膚型、腦膜型、腸型、眼型等均少見。
防治
人對鼠疫普遍易感。經(jīng)接種鼠疫菌苗后，可以產(chǎn)生一定時(shí)期的免疫力。鼠疫活菌苗對腺鼠疫可降低易感性，對肺鼠疫不能預(yù)防。患者應(yīng)隔離治療。除此之外，也可用藥物防治。
流行性出血熱
流行性出血熱（Epidemic Hemorrhagic Fever，EHF）1932年在中國黑龍江流域和蘇聯(lián)俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)發(fā)現(xiàn)，曾稱為“遠(yuǎn)東出血性腎病腎炎”。1942年定名為“流行性出血熱”。以下簡稱出血熱。
危害
小型嚙齒目動(dòng)物黑線姬鼠是本病的主要傳染源，但本病可能為多宿主性。急性病人的血及尿污染醫(yī)護(hù)人員的傷口而感染本病，雖有報(bào)告但非自然傳播，故人作為傳染源的可能性很小。除野鼠外，小家鼠亦是本病的宿主動(dòng)物。不同的性別、年齡、職業(yè)的人均可以感染本病，二次發(fā)病罕見。病后有鞏固免疫力。在老疫區(qū)居民發(fā)病比新遷入的人發(fā)病少，說明本病有隱性感染存在。疫源地的特點(diǎn)是地勢低注、潮濕、多水、多草或存在成片的荒草地帶。全年各月均有病例發(fā)生。發(fā)病高峰可因地而異。發(fā)病通常以青壯年為主，多數(shù)為野外工作的勞動(dòng)者，如水利建設(shè)、農(nóng)墾勞動(dòng)、開發(fā)森林、開墾荒地、野營部隊(duì)等均易與鼠類接觸，一般是男性多于女性。
潛伏期5-46天，一般為7-14天，以2周為最多見。主要表現(xiàn)為先有3-7天短期的發(fā)熱和中毒癥狀，以后出現(xiàn)低血壓休克和腎功能損害。本病過程分五期：即發(fā)熱期、低血壓休克期、少尿期、多尿期和恢復(fù)期。由于病變輕重不同，故各期輕重也有差異。
防治
主要應(yīng)做好滅鼠防鼠、疫情（人間、鼠間）監(jiān)測、滅螨防螨、個(gè)人衛(wèi)生和個(gè)人防護(hù)，加強(qiáng)消毒（病人的血尿、死鼠、宿主動(dòng)物的排泄物）野外作業(yè)人員和工地的預(yù)防措施。本病無特異性病原療法，主要進(jìn)行綜合性、預(yù)防性治療。
代表物種
嚙齒目動(dòng)物數(shù)量較多，故僅選取以下幾種研究較多的常見物種進(jìn)行介紹：紅腿長吻松鼠（Dremomys pyrrhomerus）、倭松鼠（Tamiops maritimus）、豪豬（Hystrix hodgsoni）、中華竹鼠（Rhizomys sinensis）、大足鼠（家鼠屬 nitidus ）、河貍（Castor fiber）。
紅腿長吻松鼠
紅腿長吻松鼠為松鼠科（Sciuridae）長吻松鼠屬（Dremomys），體重為240-295克，體長194-215毫米，尾長138-152毫米。吻細(xì)長，似錐形，背中央顏色較深，腹部淡黃白色。其為中國特有種，主要棲居在密林中，多喜晨、昏活動(dòng)，半樹棲種類，在樹洞或石隙中筑巢，冬季活動(dòng)較少。每年換毛2次。主要以攝食各種堅(jiān)果及漿果為主，亦食各種樹葉、嫩枝、花芽及鳥卵、早成雛和昆蟲等。每年繁殖2次，每次產(chǎn)3-4只仔，以2仔居多。
豪豬
豪豬為豪豬科（Hystricidae）豪豬屬（Hystrix）動(dòng)物，頭小，眼小，耳廓短，體形小，身體長，四肢粗壯；背部與尾部生有長而硬的棘刺，尾末端覆有白色棘簇，棘的后部具有很多“珠串”狀的球節(jié)；背面的棘刺比較扁，上面有溝；腹部的棘刺柔軟纖細(xì)。其廣布于中國南部和中部，包括海南島，延伸到尼泊爾、印度、緬甸、泰國、馬來西亞、蘇門答臘島和加里曼丹島。棲息在森林和開闊田野。在堤岸和巖石下挖洞，穴居。晚上出洞，沿著固定的路線覓食。豪豬不會(huì)扇動(dòng)它們的棘刺，但遇危險(xiǎn)時(shí)以后退方式御敵。報(bào)警時(shí)搖動(dòng)尾棘作響，噴鼻息和踩腳。
倭松鼠
倭松鼠是松鼠科（Sciuridae）花松鼠屬（Tamiops）動(dòng)物，體長115-158mm，尾長85-130mm。全身自額部起，向后至尾部呈灰褐色，并雜有斑鱾。背部正中有一條明顯的黑色條紋，兩側(cè)有兩條褐黃或淺黃的縱紋，次外側(cè)有兩條黑褐色縱紋，最外側(cè)為兩條淺黃或淡黃白色縱紋。其分布于中國南部，延伸至緬甸、越南和老撾。生活在次生林帶的常綠闊葉林和混交林中，有時(shí)食植物的花蜜。高度樹棲性，但常在地面活動(dòng)，通常呈跳躍式活動(dòng)。在攀登樹干時(shí)，常以“之”字形沿樹干向上爬。下樹時(shí)，頭朝下，迅速地移到樹干基部，最后跳到地面活動(dòng)。1年繁殖2次，春季和秋季各1次。
中華竹鼠
中華竹鼠是竹鼠科（Rhizomyidae）竹鼠屬（Rhizomys）動(dòng)物，頭體長216-380毫米，尾長50-96毫米，體重1.875-1.95千克。額和面?zhèn)阮伾^深。耳短，突出于毛外。腹毛稀少。皮毛柔軟，背部和體側(cè)淺棕灰色，尾短而裸露。其在世界范圍內(nèi)分布于緬甸北部、越南和中國等。中國分布于南部和西南部，通常生活在高海拔竹林，也可生活在松林。主要食物是竹根和竹筍。大多數(shù)在地面以上覓食。在松軟的土壤上挖洞，單獨(dú)居住（交配時(shí)例外）。窩內(nèi)墊以竹葉，所有的洞系都有一個(gè)逃生通道。大多數(shù)洞約用1年，此后居住者因?yàn)槭澄镔Y源的消耗而轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的地方。每胎最多達(dá)8只，繁殖高峰在春季。幼仔出生時(shí)無毛，3月齡斷奶。
大足鼠
大足鼠是鼠科（鼠科）家鼠屬（Rattus）動(dòng)物，外形體型中等，形似褐家鼠（Rattus norvegicus），耳背毛色深暗。雌鼠乳頭6對。毛色背部毛色暗棕褐色，略帶黃色色調(diào)，具棕褐色和黑色長毛。尾較長，幾接近體長，單色，背面毛色稍暗。世界范圍內(nèi)分布于尼泊爾、印度、緬甸、泰國和中國。中國主要見于長江以南廣大地區(qū)，棲息于海拔800-3200米的山地、丘陵地帶環(huán)境中。營巢于田便、水溝旁、溪流附近及草垛下。常在玉蜀黍?qū)?/a>、豆類等農(nóng)田中覓食，對農(nóng)作物危害很嚴(yán)重。主要以種子為食，喜食玉米和稻谷，亦食漿果、草籽和其他小型鼠類及魚、螃蟹等。大足鼠主要在夜間活動(dòng)，白天偶爾可見。4、5月為繁殖高峰期，平均每胎產(chǎn)仔4-6只，最多為12只。
河貍
河貍是河貍科（Castoridae）河貍屬（Castor）動(dòng)物，體長0.6-1米，體重17-30千克，體型肥壯，第四趾十分特殊，有雙爪甲，一為爪形，一為甲形。尾大而寬，上下扁平，上覆大型角質(zhì)鱗片和稀疏的毛。體背毛色由土黃、棕色到暗褐色。世界范圍內(nèi)分布于俄羅斯、德國、法國、芬蘭、波蘭、加拿大和中國等。中國分布于新疆、內(nèi)蒙古等地。棲息在寒溫帶針葉林和針闊混交林林緣的河邊。岸邊筑洞，夜間活動(dòng)，營半水棲生活，善游泳和潛水，不冬眠，自衛(wèi)能力很弱。壽命為12-20年。
類群對比
樹鼩目（Scandentia）和翼手目（翼手目）均為哺乳綱（Mammalia）下目。其中，樹目的形態(tài)與習(xí)性與嚙齒目的松鼠相似，而翼手目動(dòng)物數(shù)量較多，是哺乳動(dòng)物中數(shù)量僅次于嚙齒目的第二大類群，對其進(jìn)行對比如下：
參考資料 >
Rodentia Bowdich, 1821.itis.2023-09-19
Rodentia - OrderRemove.iucnredlist.2023-09-19
國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄.國家林業(yè)和草原局 國家公園管理局.2023-09-19
有重要生態(tài)、科學(xué)、社會(huì)價(jià)值的陸生野生動(dòng)物名錄.國家林業(yè)和草原局 國家公園管理局.2023-09-19
Rodentia.Animal Diversity Web.2023-09-19
嚙齒目(化石).中國大百科全書.2023-09-19
Rodentia.tolweb.2023-11-02
Entries linking to rodent.etymonline.2023-11-02
NORTHERN GRASSHOPPER MOUSE.Natural Science Research Laboratory.2023-11-02
What Do Rats See?.ratbehavior.2023-11-02
Vibrational communication in mammals.mapoflife.2023-11-02
Oligoryzomys victus.IUCN.2023-10-18
Oryzomys antillarum.IUCN.2023-10-18
Rattus macleari.IUCN.2023-10-18
Marmota vancouverensis.iucnredlist.2023-09-19
Reithrodontomys raviventris.iucnredlist.2023-09-19
Sicista loriger.IUCN.2023-10-18
Hydrochoerus hydrochaeris.iucnredlist.2023-09-19
Pet Rodents.RSPCA.2023-11-02
Guinea pigs.RSPCA.2023-11-02
紅腿長吻松鼠（Dremomys pyrrhomerus）.inaturalist.2023-09-19
大足鼠（Rattus nitidus）.inaturalist.2023-09-19
河貍（Castor fiber）.inaturalist.2023-09-19
樹鼩目（Scandentia）.ITIS.2023-10-18
翼手目（Chiroptera）.ITIS.2023-10-18