睡鼠（食蟲類：Glis glis）是睡鼠總科睡鼠屬下的唯一物種。別名為貪食睡鼠或肥睡鼠。它們主要棲息于歐洲中部、東部和南部、高加索地區、土耳其近東、巴爾干山脈地區和一些地中海島嶼。睡鼠是一種夜間活動的嚙齒動物，以食草為主，但也消耗少量節肢動物門，且飲食習性隨季節變化而變化。冬眠時依靠夏季積累的體脂儲存生活。
睡鼠是一種樹棲動物，除海拔800米以上的地區外，主要棲息在林地和灌木叢中。它是睡鼠科最大的物種，總體形態外觀與松鼠類似。其體長通常為130-190mm，體重70-180g左右。與其他睡鼠種類的區別在于：陰莖龜頭外側墊棘缺失、蝶額和鐙骨孔缺失、翼外突和翼窩縮短、下頜角突無穿孔。
截至2016年，睡鼠被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，等級為無危（LC）。該物種是一種理想的實驗動物模型，也是檢測野生動物繁殖相關氧化損傷的候選物種。睡鼠是斯洛文尼亞和克羅地亞的狩獵物種，是維持生計和貿易的肉、脂肪和皮的來源。它們在生態系統中扮演著重要的角色。但睡鼠有時也會剝去樹木的樹皮，導致森林植被腐爛朽壞。
命名
睡鼠中名別名肥睡鼠或貪食睡鼠。通稱和專稱glis（屬格gliris）的意思是睡鼠。Glis（或glir、gliris或glirus）在公元前三世紀至二世紀被許多早期作者引用，從古羅馬喜劇家普勞圖斯（T.M.Plautus）開始，它要么源自梵語girich，要么源自動詞gliscere，意思是生長。
形態特征
體型體色
北部和東部的睡鼠個體平均較小，睡鼠是睡鼠科最大的睡鼠物種，總體形態外觀與松鼠類似。睡鼠體長通常為130-190mm，體重70-180g左右。幼體背毛呈灰色，成體呈灰棕色。睡鼠的性別不容易區分，雌性比雄性體型略小。另外，睡鼠與其他睡鼠科動物的區別在于：陰莖龜頭外側墊棘缺失、蝶額和鐙骨孔缺失、翼外突和翼窩縮短、下頜冠狀突被隱藏，下頜角突沒有穿孔。
頭部
睡鼠耳朵相對較短，呈圓形。眼睛大而黑，周圍有一個狹窄的暗色環。還有大而圓且非常靈活的耳朵。頭型：顱骨相當深而寬，顴骨弓廣泛擴張?？糸g區中等寬，不明顯隆起。顱腦呈方形，光滑。
腹足部
背部有短而濃密的灰色毛，夏季呈淡黃色，腹部呈雪白至淺灰色。腿的下體和內側面是白色到淡黃色，分界線明顯。雌性睡鼠有4-6對乳頭。腿短，足比其他歐洲睡鼠更健壯。前足和后足分別有4趾和5趾，足裸露。
尾部
睡鼠尾巴顏色與背部一致，但顏色更深。其尾長，可達168mm，上面具蓬松的濃密的毛。
分布棲息
分布范圍
睡鼠主要分布于歐洲中部、東部和南部、高加索地區、土耳其近東和巴爾干山脈地區，以及摩爾多瓦、烏克蘭和俄羅斯的森林草原地帶，同時也分布于新疆北部山區（阿勒泰、霍城、精河、瑪納斯、呼圖壁、昌吉、博格多山、尼勒克、塔城）。俄羅斯的范圍主要有兩個部分，西部和東部，還有其他分散的隔離區。同時在一些地中海島嶼也有種群的分布，例如撒丁島、科西嘉、西西里島和克里特島。
棲息環境
睡鼠與其他睡鼠種類相似，是一種樹棲哺乳動物，它們將樹洞作為巢穴，既可以日常休息，也可以養育后代。除海拔800米以上的地區外，主要棲息在林地和灌木叢中。經常在樹冠上、巖石區的灌木叢中活動，也會出現在花園和果園中，偶爾隨一些攜帶物被人類帶入住宅等地。在地中海氣候生活的睡鼠，常年都在常綠林地和高大的植被中，又或者是在落葉灌木、果園和公園。在中歐，睡鼠經常出現在城鎮的郊區，比如布拉格。
生活習性
覓食行為
睡鼠的飲食以食草為主，但也可能消耗少量節肢動物門，且隨季節變化而變化。它們在活動初期主要以肉質果實、嫩葉和芽為食，而在活動末期則以脂肪類果實為主。懷孕后期、哺乳期和斷奶期吃成熟且富含脂肪的種子，使它們能夠為冬眠補充和儲備脂肪。除此之外，睡鼠還會以無脊椎動物（蛞蝓、毛蟲、蚜蟲、多足類動物和甲蟲）為補充食物。有些睡鼠在某些種群中會變成肉食性，吃掉洞巢中鳥類的蛋，殺死并吃掉成鳥。
冬眠行為
睡鼠可以通過休眠來適應季節的不良環境。休眠可分為三種形式的冬眠，分別是日常睡眠、冬眠和夏眠。為了區分這三種休眠形式，日常睡眠為持續時間小于1天的休眠期，冬眠為10月至5月冬季超過1天的休眠期，夏眠為6月至9月夏季超過1天的休眠期。因此睡鼠是專性冬眠動物。秋天，睡鼠會進入冬眠狀態，并一直呆在那里直到來年春天。冬眠時間為7-8個月。在德國，它從9月中旬冬眠到5月或6月。睡鼠的體重會表現出強烈的季節性變化，并在冬眠前的9月份積累大量脂肪。在冬眠期間，睡鼠在地下0.5-1米的洞穴中度過，蜷縮著睡覺，用它的小尾巴覆蓋著。心跳下降到每分鐘幾次，體溫在零度以上幾度。 這段時間，睡鼠會停止進食，完全依賴這些以白色脂肪組織形式儲存的能量。
占巢行為
睡睡鼠既不建造一個真正的巢穴，也不改造喜鵲或烏鴉的舊巢。但這種動物有一種明顯的傾向，即會占據任何一種天然洞穴（甚至是人為預先設置的洞穴）作為永久的居住地，有時還會大量占據。睡鼠的巢穴里居住著性別和年齡都不同的個體，同時還有單身的雌性照顧后代。這些巢穴在白天是睡鼠種群的庇護所。
節律行為
睡鼠是一種夜間活動的嚙齒動物，夜間活動的持續時間取決于白天的長短，9月最長（11小時），8月最短（4小時）。在白天，傾向在巢里不活動。
防御行為
睡鼠在白天往往呆在它們的巢穴里。當受到意外危險的威脅時，如遇到人為干擾，它們傾向于在樹干的洞里尋找庇護和筑巢，通常不會逃離洞穴，而是退縮到洞穴最遠的角落里，并躲在最黑暗的地方。
運動行為
睡鼠是一種敏捷的“攀登者”，足有發達粗糙的爪墊。能夠頭朝下爬樹干，用后腳抓住樹枝。在光滑表面上攀爬時，腳底腺區可以分泌黏性物質幫助它們擁有更好的抓地力。作為一種樹棲動物，它不愿意下到地面，攀爬的位置固定在離地面3-5米的地方。睡鼠跳躍能力差（最大1米），會游泳。
交流行為
睡鼠視覺信息較弱。在小于1千赫茲到大于35千赫茲的頻率范圍內，聽力靈敏度是相當均勻的，沒有最大值或最小值。聲音的交流是通過各種吱吱聲、鼻塞聲和攪拌聲進行的。睡鼠的嗅覺交流主要是通過氣味的傳遞，從腳上的氣味腺和尾巴基部周圍的環腺中留下氣味痕跡。通過摩擦肛門區域，從而留下分泌物的痕跡。在21日齡的動物身上已經觀察到有氣味追蹤行為，在性活動期間，腺體量會增加。睡鼠也會在廁所和巢箱上堆積糞做標記。
生長繁殖
冬眠時間長，繁殖頻率低等因素導致睡鼠與其他類似大小的嚙齒動物相比，它們的預期壽命非常高。已知野生睡鼠壽命長達12年，但平均壽命約為9年。
筑巢
睡鼠的巢穴來源一般是建造或從鳥類那里搶奪，筑巢的材料主要是用空心樹，特別是成熟的山毛。在人為巢箱里的巢是簡陋的，里面只是填滿了新鮮的樹葉，或者根本沒有筑巢材料。
交配
睡鼠呈社會性松散群體生活。中部和南部種群的密度可達每公頃10-50只，而北部種群的密度僅為每公頃1-5只。睡鼠大多是“一夫多妻制”的雌性是具有領地性的，而非領地性的雄性則會直接爭奪接受雌性的機會。雄性在交配期間變得具有攻擊性，并表現出各種威脅的姿勢。在求偶期間，一只吱吱作響的雄性緊跟著雌性，跳完一圈舞后騎在雌性身上，咬住雌性的肩膀，然后交配。盡管有這種競爭，在交配季節，雄性還是可以在同一個巢箱中找到2-8只的雌性。種群密度大的時候，近親交配的雌性會共享同一個巢穴，形成相當大的混合幼崽群體（一次多達24只），共同哺育他們的后代。1994年，在意大利北部發現，109個巢為單個巢，19個為公有巢。
繁殖
成年雄性睡鼠在5月/6月從冬眠中出來，成年雌性睡鼠在7月開始活動。交配主要發生在7月，懷孕似乎持續約29-30天，每窩幼崽的數量從4到7只不等，最少2只，最多11只。泌乳持續1.5個月。雌性在其一生中每年保留一次生育幼崽的能力。該物種每年有一次發情周期。但有跡象表明，一年內有可能產下第二窩。
生長發育
睡鼠幼崽在出生時比較虛弱，耳朵和眼睛緊閉。到16天時，皮毛發育良好，21-23天時可以睜眼，到30天時它們可以離開巢穴。在歐洲，睡鼠幼崽出生時的體重為2g。睡鼠幼崽在離開巢穴之前會舔母親的嘴并攝取唾液。母親還會用自己的嘴給幼崽咀嚼食物的果肉，并給它們喂食。根據睡眠鼠的大小和皮毛，將睡鼠分為三個年齡段。年齡等級為：（i）幼鼠：兩到三個月大的動物，在第一次冬眠之前；（ii）年輕成鼠：9±14個月大的動物，在第一次冬眠后，這個年齡的睡鼠應該不能產生后代；睡鼠在第一次冬眠后性成熟，有些晚產的動物可能在第二次冬眠后才成熟；（iii）成鼠：第二次冬眠后完全長大的動物。
物種保護
種群現狀
截止到2016年，它們的數量在最北端下降，但在南部，它的數量足夠多，在種群密度高的年份被認為是一種有害物種。在中歐，典型的種群密度可能為每公頃0.5只，也有記錄的密度為每公頃20-22只。
致危因素
睡鼠的生存受到威脅最主要的原因是人類大面積砍伐落葉林和混交林，使得睡鼠的棲息地減少。在比利時的睡鼠由于棲息地受到生境破碎化、農業集約化影響和氣候原因從而使其數量分散，密度小，分布范圍少。該物種在意大利受到保護，但有時被非法獵殺。在歐洲東北部，砍伐橡樹林是使得睡鼠的生存和繁殖受到威脅。波蘭的睡鼠由于種群密度較高，經常被它的天敵茶色貓頭鷹（Strix aluco）、烏拉爾貓頭鷹（Strix uralensis）、富拉西亞鷹（Bubo Bubo）和貂（Martes）捕食。
保護級別
1997年，波蘭啟動了一項放歸計劃。所有歐洲共同體國家都是《伯爾尼公約》的締約國，該公約將G.glis列入附錄三。
截至2016年，睡鼠被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，等級為無危（LC）。
保護措施
波蘭采取的保護措施是尋找合適的生存環境將睡鼠放生，擴大它們的種群數量。在Sieraków景觀公園、Trawiasta buzyna保護區的Puszcza Bukowa荒野、Barlinek-Gorzów景觀公園中豐富營養的供應，增加嚙齒動物的筑巢箱數量，教育當地社區樹立保護意識，使得睡鼠保護過程得到更多的支持。
主要價值
科研價值
睡鼠是一種理想的實驗動物模型，可以用來研究生殖活動與節能機制之間相互沖突的能量和時間需求，以及評估雄性繁殖成本。睡鼠也是檢測野生動物繁殖相關氧化損傷的一個很好的候選物種。這是因為即使是隨意喂食（以最低的覓食成本），哺乳期雌性也能達到非常高的能量周轉率19（>6倍基礎代謝率），并且睡鼠幼崽在哺乳期生長得非?？?。
食用價值
睡鼠是斯洛文尼亞和克羅地亞的狩獵物種，是維持生計和貿易的肉、脂肪和皮的來源。
生態價值
睡鼠是主要消費者，食用堅果、水果、苔蘚植物和真菌。由于偶爾食用小型無脊椎動物，它們也可被視為次要消費者。反過來，它們又成為貓頭鷹和小型食肉動物的獵物。它們也是多種寄生昆蟲的宿主。
物種危害
睡鼠有時被會人類視為一種有害物種，在睡鼠大量分布的某些地區，它們偶爾會對一些樹種造成損害，例如剝去歐洲落葉松（落葉松，松科）的樹皮，偶爾也會剝去挪威云杉（云杉）、蘇格蘭松和山毛櫸樹的樹皮。它們也可能對果園的水果造成損害，如蘋果、梨、桃子、葡萄、榛子、胡桃、無花果和杏仁。它們有時會在人類的住所筑巢，會啃咬木制品或電纜造成損害，并消耗食品儲藏室中儲藏的食物。20世紀80至90年代前后，在托斯卡納（意大利中部）某些沿海森林的范圍內，睡鼠的數量普遍而持續地增加。特別是睡鼠在這片森林的泛濫，給對傘松的生存和利用有重大的威脅。
參考資料 >
Glis glis.ITIS.2023-10-12
Glis glis.COL.2023-10-28
Glis glis.IUCN.2023-10-12
Glis glis.Animal Diversity Web.2023-10-12
Glis glis.GBIF.2023-10-12