吳志英，女，1967年8月生。國家杰出青年基金獲得者，新世紀百千萬人才工程國家級人選，國務院政府特殊津貼專家?，F為浙江大學求是特聘教授，多倫多大學正教授，浙江大學醫學院附屬第二醫院院長助理，神經病學研究中心主任，神經內科主任醫師、博士生導師。擔任中華醫學會神經病學分會神經遺傳學組副組長，中國卒中學會遺傳學分會副主任委員，中國醫師協會神經內科分會神經遺傳專委會副主任委員，中國神經科學學會常務理事。
長期從事神經內科的臨床、教學和科研工作，擅長神經遺傳病、運動障礙病和神經變性病的診治，并采用遺傳和分子技術尋找疾病的致病基因，研究其發病機制并優化治療方案。先后承擔國家自然基金項目7項。以通訊作者在Nature Genetics、Neurology等雜志發表SCI論文60多篇。先后獲得“第十屆中國青年科技獎”；“第九屆中國青年女科學家獎”、“第三屆中國女醫師協會五洲女子科技獎”、首屆“中國杰出神經內科醫師”及第七屆“全國優秀科技工作者”等榮譽稱號。
人物經歷
1990年，畢業于福建醫科大學醫學系。
1995年，福建醫科大學神經病學專業碩士畢業。
1999年，同濟大學醫科大學神經病學專業博士畢業。
2001～2003年，在美國哥倫比亞大學醫學院完成博士后培訓。
2015年8月吳志英作為浙江大學神經病學學科帶頭人引進到浙江大學醫學院附屬第二醫院。
主要貢獻
長期從事神經內科的臨床、科研和教學工作，尤其對運動障礙性疾病、神經遺傳病及神經變性病進行了較深入的臨床和基礎研究。作為第一申請人先后承擔了7項國家自然科學基金項目，以及另外8項教育部、省科技廳等科研課題。以通訊作者在Nature Genetics, Neurology, Theranostics等國際主流雜志上發表SCI論文60多篇。
熱愛祖國，勤懇敬業，治學嚴謹，人品高尚，是一名優秀的臨床醫師。除了完成繁重的臨床醫療和教學任務之外，先后主持了7項國家自然科學基金項目，以及福建省自然基金重點項目和省科技重大項目等多項課題的研究工作。她開展的肝豆狀核變性和面肩肱型肌營養不良癥等多種神經遺傳病的研究，有關結果發表于《Archive of Neurology》及《Neurology》等國際著名的神經病學專業雜志，引起了國內外同行專家的高度重視，目前已有多項研究成果應用于臨床，造福廣大患者。此外，她還與國外同行合作，對常見的神經自體免疫性疾病“多發性硬化癥”進行了深入研究，結果發表于國際頂級的《自然藥學》雜志(Nature Medicine)。更難能可貴的是她謝絕了國外提供的優厚條件毅然回國，率領國內的研究團隊進行科學研究，在短短時間內已取得顯著成效，在神經病學領域脫穎而出。
肝豆狀核變性是一種與銅代謝障礙有關的常染色體隱性遺傳病。父母均為致病基因攜帶者，臨床上無癥狀，子女可得病，常在兒童或青少年時期出現肝炎、肝硬化，腎臟損傷，運動不協調或精神障礙等。該病可有效治療，但強調早診早治。該病早期表現常不典型,常規方法無法做到癥狀前診斷。吳志英教授系統研究了我國肝豆狀核變性患者的突變特征，繪制了基因突變頻譜圖；研究基因型與臨床表型的關系，證實了中國人第一突變熱點Arg778Leu與嚴重的臨床表型相關；對基因診斷出的癥狀前患者進行早期干預治療及5年臨床隨訪觀察，證實鋅制劑可作為該病癥狀前患者首選的治療藥物，獲得很好療效，具有重要學術價值。上述結果分別發表于《Archive of Neurology》2001年第5期和2003年第6期，均為國際上首次報道，引起國內外專家的高度重視，中國中央電視臺的科技之光欄目亦曾采訪報道，2004年11月她還應邀前往日本做了專題報告。近期，她率領的團隊首次證實了本病發病與ATP7B蛋白的異常易位相關，研制的有關抗體申報了國內專利，曾榮獲福建省科技進步二等獎。
面肩肱型肌營養不良癥是成人最常見的肌營養不良癥，吳志英教授首次發現該病患者的4q→10q易位對表型的影響起決定性作用，這對深入探討其分子發病機制具有重要意義。在此基礎上，建立了適合我國病人特點的基因診斷方法，研究結果于2004年8月底在《Neurology》雜志發表后，迅速被發表于《American Journal of Human Genetics》等重要雜志的論文正面引用。
吳志英在美國哥倫比亞大學醫學院從事合作課題研究期間，針對常見的神經系統免疫性疾病“多發性硬化癥”進行了分子發病機制研究，克服重重困難，證實了選擇性阻斷中樞神經系統T細胞的浸潤可抑制實驗性自身免疫腦脊髓炎，結果發表于世界著名的生物醫學刊物《自然醫學》雜志2003年第3期，福建醫科大學為第二作者單位。該研究為多發性硬化的治療提供了新思路。《自然醫學》雜志是《自然》系列雜志的刊物，以該校學者的身份在世界頂尖級學術期刊全文發表研究論文的，吳志英教授是第一人。深入研究發現，一種IFN-γ的誘導蛋白與多發性硬化癥密切相關，目前她正著手研發多發性硬化的基因新型冠狀病毒疫苗。
當一名醫師為患者解除痛苦，是吳志英從小立下的志向。她1990年福建醫科大學本科畢業后就以優異的成績留在附屬第一醫院神經內科工作，先后師從國內知名的神經病學專家慕容慎行教授和阮旭中教授，分別獲得神經病學碩士和博士學位，并在復旦大學遺傳學研究所余龍教授實驗室接受過系統的訓練。前輩們的言傳身教影響著她，造就了她為醫學事業獻身的崇高理想。作為一名醫生，她具有良好的醫德醫風，視病人如親人，時刻為病人的利益著想。虛心向老一輩神經病學專家學習，刻苦鉆研，努力提高醫療技術水平。由于診病細致耐心，診療水平較高，所以慕名求診者眾多。在病房獨立負責一個病區，床位總是住得滿滿的，病人常常需要排隊等候入院。病人出院時帶著滿心的歡喜和贊嘆，贊嘆這位年輕教授精湛的醫術和高尚的醫德。
作為一名臨床教師，吳志英教授注重為人師表，總是利用簡單的圖解和臨床病例將書本知識講得生動活潑，淺顯易懂，深受學生的好評。她除了指導研究生們進行課題設計、實驗和論文撰寫外，更加注重培養他們嚴謹求實的科學態度和勤于鉆研的實踐精神。為了隨訪證實肝豆狀核變性患者的治療效果及其家系成員的診斷結果，她自已也常常利用值班休息時間和節假日，跋山涉水不辭辛苦到邊遠的山區，送醫送藥并采集血樣，反復論證，以確保結果的高度可靠。
人才培養
2020年，吳志英領銜的“神經遺傳病診治優化與機理研究創新團隊”入選科技部創新人才推進計劃重點領域創新團隊。
2022年9月28日，吳志英的“神經內科罕見病嘉興市工作室”成立，她表示該工作室的成立，是進一步擴容罕見病診斷和研究團隊，提升實力的有益實踐，同時能夠增強嘉興區域醫療機構對神經內科罕見病的了解，培育更多精準診療罕見病的醫學團隊。
2022年11月8日，吳志英到福建醫科大學，作了題為“打造優勢醫學學科的核心要素”的學術講座。
主要論文與著作
期刊文獻
[1]阿爾茲海默癥的血液生物標志物:一項基于中國多中心的橫斷面和縱向研究（英文）. 高峰;戴林斌;王瓊;劉暢;鄧克學;程昭昭;呂心怡;吳燕;張子伊;陶青青;袁晶;李世平;王越;蘇婭;程忻;倪俊;吳志英;張舒婷;施炯;申勇Science Bulletin,2023(16)
[2]龐貝病多學科綜合管理. 劉功祿;吳志英.中華內科雜志,2023(06)
[3]伴皮質下梗死和白質腦病的常染色體顯性遺傳性腦動脈病的發病機制及治療研究進展. 張翌;吳志英.遺傳,2023(07)
[4]神經遺傳病基因診斷的困境與對策. 吳志英.中華神經科雜志,2023(02)
[5]TMEM151A基因突變導致發作性運動誘發性運動障礙. 李宏福;吳志英.中華神經科雜志,2022(03)
[6]中國CSF1R基因相關性白質腦病的臨床及遺傳學特點. 鄔靜瑩;張在強;柳青;徐俊;徐蔚海;武力勇;吳志英;王康;鄔劍軍;鄒漳鈺;蔣海山;張巍;葛巍;張玉虎;張同霞;張立霞;王展航;凌麗;周暢;李云;唐北沙;湯建光;鐘平;商靚;孫一忞;趙桂憲;趙秀鶴;李宏福;胡炯;姜杰玲;張超;欒興華;趙玉武;田沃土;詹飛霞;錢曉杭;湯薈冬;譚玉燕;常春康;趙佑山;曹立.中華神經科雜志,2021(11)
[7]中國肝豆狀核變性診治指南2021更新要點解讀. 吳志英.中華神經科雜志,2021(04)
[8]新型冠狀病毒肺炎疫情下住培學員防控精細化管理的探索與實踐. 唐碧云;謝小潔;康英秀;史明敏;吳穎超;張莉娜;豐婷婷;吳志英.中國高等醫學教育,2020(05)
[9]淺談疫情期間網絡教學的改革與滿意度調查. 謝小潔;唐碧云;鄧亞娟;馮力;張莉娜;豐婷婷;吳志英.中國高等醫學教育,2020(05)
[10]雙一流背景下卓越醫學研究生培養體系構建與實踐——以浙江大學醫學院附屬第二醫院為例. 單鵬飛;張靈妲;鄧亞娟;禹華良;謝小潔;王凱;吳志英;王建安中國高等醫學教育,2020(01)
[11]關注原發性衰老相關性tau蛋白病. 吳志英;陶青青.中華神經科雜志,2019(10)
[12]發作性運動誘發性運動障礙研究熱點及面臨的挑戰. 劉功祿;吳志英.中華神經科雜志,2015(01)
[13]重復引物PCR技術在超大片段動態突變疾病基因檢測中的應用. 陳晟;吳志英.遺傳,2014(11)
[14]以強直脊柱綜合征起病的糖原貯積癥Ⅱ型一例. 岳冬曰;朱雯華;奚劍英;吳志英;易芳芳;蔡爽;陳陽;趙重波;盧家紅中華神經科雜志,2014(03)
[15]肯尼迪病的電生理研究. 喬凱;陳嬿;吳志英;呂傳真中國臨床神經科學,2013(03)
[16]致死性家族性失眠癥的臨床特點及PRNP基因突變分析. 劉志軍;趙桂憲;鄔劍軍;王堅;吳志英.中國臨床神經科學,2012(06)
[17]肝豆狀核變性診治過程中的挑戰和應對. 章悅;吳志英.中國現代神經疾病雜志,2012(03)
[18]CADASIL患者的臨床、影像和Notch3基因突變特點及我國研究現狀. 孫一忞;吳志英.中國卒中雜志,2012(02)
[19]我國學者關于家族性發作性運動誘發性運動障礙基因克隆的研究結果在Nature Genetics在線發表. 吳志英;王檸中華神經科雜志,2011(12)
[20]應用多重連接依賴性探針擴增定量技術檢測假肥大型肌營養不良重復突變及攜帶狀態. 林齊防;陳萬金;王檸;吳志英;林珉婷;慕容慎行中華神經科雜志,2011(08)
[21]肌萎縮側索硬化患者SOD1基因突變檢測及突變與臨床表型的關系. 牛艷芳;熊慧玲;鄔劍軍;陳嬿;喬凱;吳志英.遺傳,2011(07)
[22]中國南方晚發型多種酰基輔酶A脫氫酶缺陷的電子轉移黃素蛋白脫氫酶基因存在高頻熱點突變c.250 G>A. 王志強;王檸;吳志英.中華神經科雜志,2011(05)
[23]我國核黃素反應性脂質沉積性肌病基因研究的現狀及熱點問題. 吳志英;王檸.中華神經科雜志,2011(05)
[24]克隆測序方法檢測三核苷酸重復次數的可靠性. 鄭巧娟;甘世銳;王檸;吳志英.中華神經科雜志,2010(09)
[25]第19屆世界神經病學大會紀要. 李振新;呂傳真;吳志英.中華神經科雜志,2010(09)
[26]福建省Tourette綜合征DRD4基因第3外顯子48bp VNTR多態性. 吳華;吳志英;王檸;慕容慎行;方玲;甘世銳.中國神經精神疾病雜志,2010(08)
[27]肌營養不良分子遺傳學研究現狀和對策. 吳志英;陳雪嬌.中華神經科雜志,2010(05)
[28]散發性肌萎縮側索硬化患者Senataxin基因的突變檢測和分析. 熊慧玲;陳文族;吳志英;趙振華;王檸;林珉婷;慕容慎行.中華神經科雜志,2010(02)
[29]肝豆狀核變性診治中的若干問題及其建議. 吳志英.中華醫學雜志,2009(47)
[30]兔抗人免疫相關鳥苷三磷酸酶基因多克隆抗體的制備與鑒定. 趙桂憲;吳志英;陳萬金;林毅;王檸中國臨床神經科學,2009(06)
[31]中國漢族人群CACNA1A基因CAG重復數目分布特點及其在脊髓小腦性共濟失調6型基因診斷中的應用. 翁聲通;甘世銳;吳志英;鄔劍軍;王檸;慕容慎行;呂傳真中華神經科雜志,2009(09)
[32]阿爾茲海默癥的基因診斷:現狀和展望. 吳志英;孫一忞.診斷學理論與實踐,2009(04)
[33]實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型的建立和長期觀察研究. 吳志英;趙振華;林毅;蘇宗權;陳枝挺;王檸中風與神經疾病雜志,2009(03)
[34]亨廷頓病的分子發病機制及治療進展. 吳志英.中國現代神經疾病雜志,2009(03)
[35]COMMD1/MURR1基因及其與銅代謝疾病關系的研究進展. 趙桂憲;吳志英.中華神經科雜志,2009(05)
[36]遺傳性痙攣性下半身麻痹SPG4和SPG3A基因突變和多態分析. 趙坤;吳志英;王檸;趙桂憲;林珉婷;慕容慎行中華神經科雜志,2009(04)
[37]散發性肌萎縮側索硬化與運動神經元生存基因缺失的關系. 蘇宗權;甘世銳;吳志英;陳萬金;陳嬿;王檸;慕容慎行;呂傳真中華神經科雜志,2009(04)
[38]應用實時熒光定量聚合酶鏈反應結合突變阻滯形成系統進行線粒體脫氧核糖核酸A3243G突變負荷檢測. 林曉貞;陳萬金;王檸;吳志英;林珉婷;慕容慎行.中華神經科雜志,2009(03)
[39]漢族面肩肱型肌營養不良癥4q35致病區域基因結構特征及其與臨床表型的關系. 王志強;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行中華醫學雜志,2009(05)
[40]結節性硬化癥TSC2基因5238-5255 del 18 bp及2713 C>T突變分析. 方玲;吳志英;王檸;趙桂憲;陳萬金;林珉婷;慕容慎行.中國神經精神疾病雜志,2008(09)
[41]遺傳性痙攣性下半身麻痹功能機制和新基因研究進展. 趙坤;吳志英.中華神經科雜志,2008(07)
[42]Kennedy病患者的臨床特點分析(附7例報道). 陳嬿;趙桂憲;蔣雨平;呂傳真;喬凱;甘世銳;王毅;吳志英.中國臨床神經科學,2008(03)
[43]聯合應用多重聚合酶鏈反應和變性高效液相色譜法篩查缺失型Duchenne型肌營養不良癥 陳枝挺;陳萬金;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行中國現代神經疾病雜志,2008(02)
[44]Huntington病兩家系基因分析. 林珉婷;甘世銳;陳萬金;林毅;王檸;吳志英;慕容慎行.中國現代神經疾病雜志,2008(02)
[45]脊髓性肌萎縮癥單細胞巢式聚合酶鏈反應技術的建立及初步應用. 蘇峻峰;陳萬金;吳志英;王檸;林宇;林珉婷;慕容慎行.中國現代神經疾病雜志,2008(02)
[46]Duchenne型肌營養不良認知障礙及其機制研究進展. 陳枝挺;吳志英;王檸中華神經科雜志,2008(04)
[47]實驗性自身免疫性腦脊髓炎動物模型成功建立的影響因素. 趙振華;吳志英;王檸.神經損傷與功能重建,2008(01)
[48]肌萎縮側索硬化診療中存在的若干問題和建議. 吳志英;呂傳真中華神經科雜志,2008(01)
[49]運動神經元生存蛋白多克隆抗體的制備及該蛋白在脊髓性肌萎縮癥患者骨骼肌中的表達. 陳萬金;吳志英;王檸;蘇峻峰;林珉婷;慕容慎行中華神經科雜志,2007(12)
[50]第六屆全國神經遺傳病學術交流會議紀要. 王檸;吳志英;陳萬金.中華神經科雜志,2007(11)
[51]客觀評價肝移植在Wilson病治療中的地位. 吳志英;趙振華.中華神經科雜志,2007(11)
[52]短串聯重復序列位點的優選及其在脊髓性肌萎縮癥產前診斷中的應用. 蘇峻峰;陳萬金;吳志英;王檸;林宇;林珉婷;慕容慎行.中華神經科雜志,2007(07)
[53]家族性肌萎縮側索硬化致病基因的研究進展. 陳文族;趙振華;吳志英.中華神經科雜志,2007(06)
[54]漢族人群4q亞端粒區等位片段4qA和4qB的結構特征. 陳中杰;王志強;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行中華醫學遺傳學雜志,2007(03)
[55]強直性肌營養不良癥的臨床特點. 葉勵超;慕容慎行;吳志英;王檸;陳萬金;林珉婷.臨床神經病學雜志,2006(06)
[56]目前我國神經分子遺傳學研究中的若干問題及對策. 吳志英;王檸.中華神經科雜志,2006(11)
[57]家族性發作性運動誘發性運動障礙三個家系的臨床及遺傳學特點. 林宇;吳志英;王檸;慕容慎行.中華神經科雜志,2006(11)
[58]多巴反應性肌張力障礙發病機制的研究進展. 謝卉;吳志英.國際兒科學雜志,2006(05)
[59]肝豆狀核變性患者MURR1基因全長編碼序列的突變檢測和分析. 趙桂憲;吳志英;陳萬金;王檸;林珉婷;慕容慎行.中華神經科雜志,2006(08)
[60]多巴反應性肌張力障礙臨床分析及GCHⅠ突變的研究. 謝卉;吳志英;王檸;李智文;林珉婷;慕容慎行.中華兒科雜志,2006(07)
[61]X-連鎖隱性遺傳肌張力障礙一家系10例. 趙桂憲;吳志英;王檸;慕容慎行.中華神經科雜志,2006(06)
[62]強直性肌營養不良的肌肉病理特點. 葉勵超;慕容慎行;吳志英;王檸;陳萬金;林珉婷;晉雯;周琳瑛.中國臨床神經科學,2006(03)
[63]以神經系統癥狀為首發表現的肺癌腦轉移16例分析. 吳華;方玲;吳志英;姚宜卿.福建醫藥雜志,2006(01)
[64]脊髓性肌萎縮癥SMN1基因定量研究及基因攜帶者的篩查(英文). 陳萬金;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行中華醫學遺傳學雜志,2005(06)
[65]多巴反應性肌張力障礙. 謝卉;吳志英.中華全科醫師雜志,2005(12)
[66]脊髓性肌萎縮癥運動神經元生存基因2拷貝數與臨床表型的關系. 陳萬金;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行.中華神經科雜志,2005(11)
[67]以肌痛及肌萎縮為表現的骨骼肌血管瘤診斷分析. 吳華,方玲,吳志英,姚宜卿.臨床誤診誤治,2005(10)
[68]應用變性高效液相色譜技術快速診斷兒童型脊髓性肌萎縮癥(英文). 陳萬金,吳志英,王檸,林珉婷,慕容慎行中華醫學遺傳學雜志,2005(03)
[69]結節性硬化癥TSC1基因編碼外顯子全長的突變檢測與分析. 方玲,吳志英,王檸,林珉婷,慕容慎行.中華神經科雜志,2005(02)
[70]應用脈沖場電泳技術研究面肩肱型肌營養不良癥的突變特征及進行基因診斷. 王志強,吳志英,王檸,林珉婷,慕容慎行.中華神經科雜志,2004(06)
[71]應用脈沖場電泳技術研究中國人4q35與10q26亞端粒區EcoRⅠ片段的結構多態性. 吳志英,王志強,王檸,林珉婷,慕容慎行中華醫學遺傳學雜志,2004(06)
[72]伊曲康唑在新型隱球菌性腦膜炎治療中的應用. 吳志英,陳萬金,王檸.新醫學,2004(06)
[73]一氧化氮合酶在腦缺血再灌注中的雙重作用. 方玲,王檸,吳志英,林珉婷,慕容慎行.中國神經免疫學和神經病學雜志,2004(01)
[74]遺傳性痙攣性下半身麻痹37例臨床研究. 吳志英,王檸,林珉婷,慕容慎行.新醫學,2004(01)
[75]一氧化氮合酶與缺血性腦血管病早期神經損傷關系研究. 方玲,王檸,吳志英,林珉婷,慕容慎行中國臨床神經科學,2003(04)
[76]Wilson病突變體的體外構建及表達研究. 吳志英,王檸,慕容慎行.中華神經科雜志,2003(05)
[77]面肩肱型肌營養不良癥患者染色體4q-10q相互易位機制的初步研究. 王檸,吳志英,王朝東,王志強,林珉婷,方玲,慕容慎行.中華醫學雜志,2003(08)
[78]一氧化氮合酶與缺血性腦血管病亞急性期神經損傷的關系. 方玲,王檸,吳志英,林珉婷,慕容慎行福建醫科大學學報,2003(01)
[79]Wilson病突變類型與臨床表型的關系. 吳志英,王檸,林珉婷,方玲,慕容慎行.中華醫學雜志,2003(04)
[80]應用雙酶切/Southern雜交方法診斷面肩肱型肌營養不良 王朝東,吳志英,王檸,方玲,王志強,慕容慎行 ,林珉婷.中華神經科雜志,2002(06)
[81]面肩肱型肌營養不良的分子遺傳學研究進展. 王朝東,吳志英,王檸中華神經科雜志,2002(03)
[82]結節性硬化癥基因外顯子4基因突變與多態性研究. 方玲,吳志英,王檸,林珉婷,慕容慎行.中華醫學遺傳學雜志,2001(06)
[83]特發性胸髓萎縮. 吳志英,姚宜卿,慕容慎行,吳靜中國臨床神經科學,2001(03)
[84]Wilson病基因全長外顯子的突變檢測和分析. 吳志英,王檸,林珉婷,方玲,慕容慎行.中華神經科雜志,2001(03)
[85]肝豆狀核變性病基因第1、2和21號外顯子突變的檢測分析. 吳志英,王檸,林珉婷,方玲,慕容慎行.中華醫學雜志,2001(02)
[86]應用PCR-酶切法快速診斷脊髓性肌萎縮癥的研究. 林珉婷,慕容慎行,王檸,吳志英.中國優生與遺傳雜志,2000(05)
[87]脂質沉積性肌病的臨床和病理分析(附8例報告). 林永善,吳志英,王檸.中國優生與遺傳雜志,2000(05)
[88]轉移性腦膜癌誤診分析. 楊左兵,吳志英,黃繼輝,姚宜卿,許國英.中國煤炭工業醫學雜志,2000(09)
[89]應用限制性酶譜分析法快速檢出Wilson病突變熱點. 吳志英,王檸,林珉婷,慕容慎行.云南大學學報(自然科學版),1999(S3)
[90]兒童型脊肌萎縮癥的快速基因診斷. 林珉婷,王檸,吳志英,慕容慎行.云南大學學報(自然科學版),1999(S3)
[91]肝豆狀核變性基因全長外顯子的DNA測序研究. 王檸,吳志英,慕容慎行,林珉婷.云南大學學報(自然科學版),1999(S3)
[92]應用限制性酶譜分析法快速檢出Wilson病基因突變熱點. 王檸,吳志英,林珉婷,慕容慎行.中華神經科雜志,1999(05)
[93]脊髓性肌萎縮癥的快速基因診斷研究. 王檸,吳志英,慕容慎行,林珉婷.中國神經免疫學和神經病學雜志,1999(02)
[94]Duchenne肌營養不良癥高風險家系的產前基因診斷. 王檸,吳志英,林珉婷,慕容慎行.臨床神經病學雜志,1999(03)
[95]脊髓性肌萎縮癥的分子遺傳學研究. 王檸,吳志英,慕容慎行.中華神經科雜志,1999(03)
[96]肝豆狀核變性基因12號外顯子突變特征的研究. 吳志英,王檸,慕容慎行,林珉婷.中華醫學雜志,1999(06)
[97]中國人WD基因第14和18號外顯子的錯義突變 吳志英,王檸,慕容慎行,林珉婷.中華醫學遺傳學雜志,1999(02)
[98]肝豆狀核變性基因第3～20號外顯子突變及多態的DNA測序研究. 吳志英,王檸,慕容慎行,林珉婷.中華神經科雜志,1998(06)
[99]中國人肝豆狀核變性基因(ATP7B)第16號外顯子的突變特征. 王檸,吳志英,慕容慎行,林珉婷.中國神經科學雜志,1998(04)
[100]單鏈構象多態技術檢測脊髓性肌萎縮癥基因缺失. 吳志英,王檸,慕容慎行,林珉婷.中華神經科雜志,1998(05)
[101]經DNA測序證實的肝豆狀核變性突變熱區的研究. 王檸,吳志英,慕容慎行,林珉婷,方玲.中華神經科雜志,1998(01)
[102]Friedreich共濟失調的研究進展. 吳志英,王檸,慕容慎行.中華神經科雜志,1998(01)
[103]中國人肝豆狀核變性基因第14、18和5號外顯子突變及多態研究. 吳志英,慕容慎行,王檸,方玲,林珉婷.臨床神經病學雜志,1997(05)
[104]肝豆狀核變性的癥狀前診斷及干預治療的初步研究. 慕容慎行,吳志英,王檸卒中與神經疾病,1997(03)
[105]首發精神障礙的肝豆狀核變性(附4例報告). 吳志英,慕容慎行,陳世榮.中國優生與遺傳雜志,1997(03)
[106]肝豆狀核變性的家系分析(附20個家系報告). 王檸,吳志英,慕容慎行,許國英,姚宜卿.中國實用內科雜志,1997(05)
[107]中國人D13S314位點STR的多態性特征及其價值探討. 吳志英,王檸,慕容慎行,余龍,趙壽元中國優生與遺傳雜志,1997(01)
[108]肝豆狀核變性的分子生物學研究進展. 吳志英,王檸國外醫學.神經病學神經外科學分冊,1996(05)
[109]首發肝損害的肝豆狀核變性臨床分析及治療. 吳志英,王檸慕,容慎行.卒中與神經疾病,1996(03)
[110]脊髓性肌萎縮癥. 王檸;吳志英;慕容慎行.臨床神經病學雜志,1996(01)
[111]骨-肌型肝豆狀核變性5例誤診分析. 吳志英;王檸;慕容慎行中國實用內科雜志,1995(11)
[112]酒精勝Wernicke腦病誤診為散發性腦炎16例分析. 陸曦，吳志英，林菌，林在崗.臨床誤診誤治,1995(02)
[113]椎管內腫瘤誤診為脊髓炎癥的原因（附10例報告）. 陸曦，吳志英，鄧政平，鄭雅紅.臨床誤診誤治,1994(04)
[114]癲癇患者免疫球蛋白的改變及兩種球蛋白的療效觀察. 陸曦;慕容慎行;李智文;吳志英;王華燕;王承柱;陸耘;張保興.福建醫科大學學報,1992(03)
[115]纖維肌痛綜合征(附50例報告). 陸曦,吳志英,張保興.臨床神經病學雜志,1992(02)
資料來源：
會議文獻
[1]中國早發型癡呆患者基因變異篩查. 薛妍妍;韓利紅;陶青青;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[2]中國東南部漢族人群早發型帕金森病基因變異篩查及表型分析. 薛妍妍;陳慧;金玉華;陶青青;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[3]發作性運動誘發性運動障礙的臨床特征及基因型表型關系. 李宏福;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[4]中國帕金森病患者認知障礙遺傳易感性分析. 李小艷;劉紅軍;陳慧;余慧立;陶青青;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[5]神經絲輕鏈蛋白在脊髓小腦性共濟失調3型的臨床應用研究. 李全福;董毅;楊露;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[6]中國腦腱黃瘤病患者基因型和表型特點. 陶青青;薛妍妍;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[7]純合脊髓小腦性共濟失調3型患者的臨床與遺傳學特征. 李全福;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[8]一例ATP7B基因p.T935M純合突變的肝豆狀核變性患者的病例報道. 王柔敏;董毅;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[9]MCM3AP基因相關腓骨肌萎縮癥基因型及表型分析. 董海林;韋巧;李嘉琪;李宏福;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[10]GDAP2基因新突變致常染色體隱性遺傳性共濟失調27亞型一例報告. 董海林;程浩玲;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[11]臨床生化分析,角膜KF環及頭顱MRI在肝豆狀核變性患者診斷中的應用. 董毅;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[12]遺傳性腦白質營養不良的新表型與新變異. 謝娟娟;倪旺;韋巧;馬歡;白戈;沈穎;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[13]肢體無力起病的成人糖原累積病Ⅲ型一例臨床、電生理、病理和基因分析. 劉功祿;陳蕾;陳佃福;吳志英.2020年浙江省神經病學學術大會,2020
[14]發作性運動誘發性運動障礙的精準診治及分子機制. 吳志英.浙江省醫學遺傳學學術大會,2019
[15]MLPA技術在中國肝豆狀核變性患者基因診斷中的應用. 陳宇超;余昊;王柔敏;謝娟娟;倪旺;章悅;董毅;吳志英.2019年浙江省神經病學學術大會,2019
[16]PRRT2相關疾病中PRRT2錯義突變的功能研究和致病性分類. 趙紹云;李麗喜;陳玉蘭;陳熠君;劉功祿;董海林;陳佃福;李宏福;吳志英.2019年浙江省神經病學學術大會,2019
[17]漢族人群中APOE基因型多態與亨廷頓病表型的相關性分析. 李小艷;張延彬;徐苗;程紅榮;董毅;倪旺;李紅蕾;吳志英.2019年浙江省神經病學學術大會,2019
[18]單體型的構建有利于解釋亨廷頓舞蹈病在中國人群的低發病率. 李小艷;李紅蕾;吳志英.2019年浙江省神經病學學術大會,2019
[19]中國ALS患者SOD1新突變的功能研究和致病性分級. 林慧霞;陶青青;韋巧;陳聰鑫;陳宇超;李宏福;Aaron D.Gitler;吳志英.2019年浙江省神經病學學術大會,2019
[20]先天性肌無力綜合征一例臨床、電生理、病理和基因分析. 劉功祿;趙國華;陳蕾;吳志英.2019年浙江省神經病學學術大會,2019
[21]中國漢族人群肌萎縮側索硬化的突變特征. 李宏福;吳志英.2019年浙江省神經病學學術大會,2019
[22]肝豆狀核變性的精準診治. 吳志英.2018年浙江省醫學遺傳學學術年會,2018
[23]中國家族性阿爾茲海默癥致病突變篩查. 江斌;陶青青;吳志英.2018年浙江省神經病學學術年會,2018
[24]中國漢族人群阿爾茨海默病等神經退行性疾病腦脊液生物標記物水平特點分析. 葉玲琪;李紅蕾;吳志英.2018年浙江省神經病學學術年會,2018
[25]非鈣依賴型磷脂酶A2相關性神經變性病臨床及基因突變特點分析. 陳熠君;吳志英.2018年浙江省神經病學學術年會,2018
[26]性別和CCG重復序列對親子代傳遞間CAG變化的影響. 程紅榮;徐苗;李紅蕾;吳志英.2018年浙江省神經病學學術年會,2018
[27]中國漢族人群APOE基因型與亨廷頓舞蹈病（HD）表型的相關性分析. 李小艷;徐苗;張延彬;程紅榮;李紅蕾;吳志英.2018年浙江省神經病學學術年會,2018
[28]中國漢族人群亨廷頓舞蹈病HTT基因單倍體型特點分析. 李小艷;李紅蕾;吳志英.2018年浙江省神經病學學術年會,2018
[29]中國腦腱黃瘤病患者基因型和表型特點. 陶青青;吳志英.2018年浙江省神經病學學術年會,2018
[30]MLPA技術在中國肝豆狀核變性患者基因診斷中的應用. 陳宇超;董毅;吳志英.2018年浙江省神經病學學術年會,2018
[31]5例特發性炎癥性肌病患者臨床與病理特點分析. 劉功祿;趙國華;林慧霞;韋巧;陳聰鑫;陳佃福;吳志英.2018年浙江省神經病學學術年會,2018
[32]我國肯尼迪病與肌萎縮側索硬化患者臨床特征比較. 倪旺;吳志英.中國神經科學學會第十二屆全國學術會議,2017
[33]FcRL3基因多態性與中國漢族人群多發性硬化癥與視神經脊髓炎的相關性研究. 錢美珍;蔡萍萍;莊景聰;劉啟兵;吳志英.華東六省一市第二十三次神經病學學術會議暨2016年浙江省神經病學學術年會,2016
[34]尿液來源的細胞直接轉分化成神經元 張淑貞;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[35]靶向測序在神經疾病診斷中的規范應用. 吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[36]中國東部漢族馬查多-約瑟夫病患者發病年齡相關修飾基因研究. 陳晟;甘世銳;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[37]尿細胞來源的iPSCs可作為研究發作性運動誘發性運動障礙的工具. 張淑貞;李宏福;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[38]中國肝豆狀核變性診治指南(修訂版). 吳志英;王檸中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[39]我國肯尼迪病與肌萎縮側索硬化患者臨床特征比較. 倪旺;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[40]中國漢族人群散發性小腦型多系統萎縮患者COQ2基因突變分析. 李宏福;文曉丹;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[41]散發性丙酮酸激酶缺乏癥患者的MR-1、SLC2A1、CLCN1基因分析. 王洪霞;劉功祿;李宏福;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[42]共濟失調伴眼球運動不能2型的臨床特點及SETX基因突變分析. 盧聰;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[43]應用靶向捕獲測序技術對我國肌萎縮側索硬化患者進行突變篩查. 劉志軍;陳晟;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[44]中國漢族亨廷頓病患者CCG多態特點及遺傳方式特點. 徐苗;張延彬;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[45]其他基因上的CAG重復數對中國漢族馬查多-約瑟夫病發病年齡的影響. 錢美珍;林慧霞;王丹妮;甘世銳;陳晟;蔡萍萍;王檸;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[46]載脂蛋白E基因型與我國漢族亨廷頓病患者起病年齡的相關性探討. 徐苗;張延彬;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[47]維生素D代謝基因CYP27B1多態與漢族人群多發性硬化癥及視神經脊髓炎發病相關. 莊景聰;黃筑憶;劉啟兵;趙桂憲;俞海;李振新;吳志英.中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議,2015
[48]其他基因上的CAG重復數對中國東部漢族馬查多-約瑟夫病患者發病年齡的影響. 錢美珍;林慧霞;王丹妮;甘世銳;陳晟;蔡萍萍;王檸;吳志英.中華醫學峰會暨中華醫學會神經病學分會第八屆全國中青年神經病學學術會議,2015
[49]中國東部漢族馬查多-約瑟夫病患者發病年齡相關修飾基因研究. 陳晟;蔡萍萍;甘世銳;吳志英.中華醫學峰會暨中華醫學會神經病學分會第八屆全國中青年神經病學學術會議,2015
[50]From genetics to pathogenesis in paroxysmal kinesigenicdyskinesia. 吳志英.浙江省神經科學學會2015年會暨第七屆寧波大學神經科學高級論壇,2015
[51]中國漢族認知功能正常老年人群APOE基因型和血糖、血膽固醇及甘油三酯的相關性研究. 陶青青;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[52]PRRT2陰性的散發性丙酮酸激酶缺乏癥患者的MR-1、SLC2A1、CLCN1基因分析. 王洪霞;李宏福;劉功祿;文曉丹;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[53]PRRT2陰性散發性PKD患者的MR-1、SLC2A1、CLCN1基因分析. 王洪霞;劉功祿;李宏福;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[54]發作性運動誘發性運動障礙合并先天性肌強直患者一例. 李宏福;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[55]攜帶FTL基因突變的神經鐵蛋白病一家系分析. 倪旺;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[56]中國東部漢族肯尼迪病患者臨床特點與肌萎縮側索硬化患者臨床相關性研究. 倪旺;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[57]IRE1α-JNK介導內質網應激在顳葉內側癲癇患者腦損傷中作用研究. 劉功祿;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[58]173例中國南方漢族MJD患者發病年齡變異相關候選修飾基因分析. 陳晟;蔡萍萍;甘世銳;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[59]Atp7b~(-/-)小鼠肝臟及腦部銅代謝特點及銅與神經元功能異常關系的初步探討. 董毅;施升升;倪旺;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[60]脊髓小腦性共濟失調3型的臨床異質性及其在我國高發的原因分析. 吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[61]中國漢族人群散發性小腦型多系統萎縮患者COQ2突變分析. 文曉丹;李宏福;倪旺;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[62]BIN1熱點多態與中國南方漢族人群散發性阿爾茲海默癥的相關性分析. 李紅蕾;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[63]發作性運動誘發性運動障礙散發病例PRRT2基因突變的特征. 李宏福;吳志英.2015年浙江省神經病學學術年會,2015
[64]攜帶NPC1基因突變的尼曼-皮克病C型一家系分析. 倪旺;吳志英.中華醫學會第十七次全國神經病學學術會議,2014
[65]多發性硬化相關非HLA位點多態與視神經脊髓炎無關. 劉啟兵;李振新;趙桂憲;俞海;吳志英.中華醫學會第十七次全國神經病學學術會議,2014
[66]自噬相關基因5(ATG5)多態與南方漢族人群視神經脊髓炎發病相關. 蔡萍萍;王洪霞;莊景聰;劉啟兵;趙桂憲;李振新;吳志英.中華醫學會第十七次全國神經病學學術會議,2014
[67]中國華東地區腓骨肌萎縮癥患者臨床、電生理及致病基因突變特點的研究. 王銳;何瑾;倪旺;吳志英;陳萬金;王毅.中華醫學會第十七次全國神經病學學術會議,2014
[68]BIN1熱點多態與中國南方漢族人群散發型阿爾茲海默癥的相關性分析. 李紅蕾;吳志英.中華醫學會第十七次全國神經病學學術會議,2014
[69]136例肯尼迪病患者基因型與臨床表型分析. 陳晟;倪旺;吳志英.中華醫學會第十七次全國神經病學學術會議,2014
[70]載脂蛋白E基因多態性與中國漢族人群遺傳性脊髓小腦共濟失調3型發病年齡關系的研究. 周琦;倪旺;甘世銳;王檸;吳志英.中華醫學會第十七次全國神經病學學術會議,2014
[71]中國東部人群肌萎縮側索硬化ATXN2基因CAG重復的檢測與分析. 陸海鵬;倪旺;董毅;甘世銳;王檸;吳志英.中華醫學會第十七次全國神經病學學術會議,2014
[72]173例中國南方漢族MJD患者發病年齡變異相關候選修飾基因分析. 陳晟;蔡萍萍;甘世銳;吳志英.中華醫學會第十七次全國神經病學學術會議,2014
[73]肝豆狀核變性患者發生骨質疏松癥的可能原因. 董沁韻;吳志英.7th中華醫學會神經病學分會全國中青年神經病學學術大會暨第十屆全國神經系統感染性疾病與腦脊液細胞學學術大會,2014
[74]136例肯尼迪病患者基因型與臨床表型分析. 陳晟;倪旺;吳志英.7th中華醫學會神經病學分會全國中青年神經病學學術大會暨第十屆全國神經系統感染性疾病與腦脊液細胞學學術大會,2014
[75]發作性運動誘發性運動障礙的診治進展. 吳志英.7th中華醫學會神經病學分會全國中青年神經病學學術大會暨第十屆全國神經系統感染性疾病與腦脊液細胞學學術大會,2014
[76]肝豆狀核變性的早期診斷及個體化治療. 吳志英.2014年浙江省神經病學學術年會,2014
[77]TAT-Ngb融合蛋白的原核表達及其對小鼠腦缺血影響的研究. 蔡斌;林毅;薛偕華;方玲;吳志英;王檸中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[78]人參皂甙Rg1干預實驗性自身免疫性腦脊髓炎的機制研究. 趙振華;吳志英.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[79]小鼠MCAO腦缺血標準模型的建立及不同缺血時程對腦損傷的影響. 蔡斌;林毅;方玲;吳志英;王檸.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[80]攜帶HD雙等位基因的Huntington舞蹈病家系的臨床及基因分析. 施升升;甘世銳;吳志英.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[81]脊髓延髓型肌萎縮癥電生理研究. 喬凱;陳嬿;吳志英;呂傳真中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[82]東亞人群LRRK2基因G2385R和R1628P多態與帕金森病相關性的Meta分析. 蔡江萍;吳志英;王檸;李國前.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[83]肝豆狀核變性十年研究——從臨床到基礎,從基礎回歸臨床. 吳志英.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[84]中國大陸地區舞蹈病家系的CCG多態分析及L-脯氨酸富含區對聚集體的影響. 張寶榮;嚴雅萍;田均;殷鑫湞;趙國華;吳志英;夏昆;唐北沙中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[85]8例X-連鎖腎上腺腦白質營養不良患者的基因突變和臨床特點分析. 牛艷芳;熊慧玲;趙桂憲;吳志英.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[86]IRGM基因多態性與我國視神經脊髓炎患者的相關性分析. 趙桂憲;李振新;初曙光;吳志英.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[87]一個存在特殊D4Z4序列重排的面肩肱型肌營養不良家系的基因檢測 王志強;王檸;吳志英;慕容慎行.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[88]家族性肌萎縮側索硬化S0D1基因突變分析及其發病機制研究. 牛艷芳;熊慧玲;趙桂憲;吳志英.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[89]ABCA1基因多態性與阿爾茲海默癥患者的相關性分析. 孫一忞;李紅蕾;吳志英.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[90]CADASIL患者NOTCH3基因突變特征及其臨床特點分析. 鄭巧娟;李振新;劉含秋;吳志英.中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議,2010
[91]超聲引導羊膜腔穿刺產前基因診斷脊髓性肌萎縮癥. 劉新秀;吳志英;王檸;葉真;陳玲;甘玲;陳樹強;曾錦樹;葉小劍;莊勇.慶祝中國超聲診斷50年暨第十屆全國超聲醫學學術會議,2008
[92]Contractions of D4ZA on 4qB as well as 4qA subtelomeres cause facioscapulohumeral muscular dystrophy in the Chinese 種群 王志強;王檸;吳志英;陳中杰;慕容慎行.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[93]肌萎縮側索硬化SMN基因缺失研究. 蘇宗權;陳萬金;林曉貞;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[94]The R219K polymorphism in the A TP-binding cassette transporter 1 gene has a protective effect on atherothrombotic cerebral infarction in Chinese Han ethnic 種群 王檸;薛偕華;林毅;方玲;慕容慎行;吳志英.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[95]The Correlation between Neuroglobin Gene and Ischemic Stroke in the Southern Chinese Han Population. 林毅;王檸;吳志英;方玲;薛偕華;慕容慎行;呂傳真第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[96]Modification of phenotype by SMN2 copy numbers in two families with SMN1 deletion in two continuous generations. 陳萬金;林曉貞;吳志英;林珉婷;慕容慎行;王檸.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[97]漢族FSHD患者4q35致病區域基因結構特征及其與臨床表型的關系. 王志強;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[98]脊髓小腦性共濟失調6型的基因分子生物學研究. 翁聲通;吳志英;慕容慎行.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[99]脊髓性肌萎縮癥患者SMN基因微小突變分析. 林曉貞;陳萬金;王檸;吳志英;林珉婷;慕容慎行.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[100]缺失型假肥大型肌營養不良攜帶者檢測體系的完善及其應用研究. 陳枝挺;陳萬金;王檸;吳志英;林珉婷;慕容慎行第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[101]線粒體腦肌病/腦肌病患者的骨骼肌全長線粒體DNA突變分析. 林曉貞;陳萬金;王檸;吳志英;林珉婷;慕容慎行.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[102]肌萎縮側索硬化SMN基因定量研究. 蘇宗權;陳萬金;林曉貞;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[103]肌萎縮側索硬化致病基因研究新進展. 蘇宗權;吳志英;王檸第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[104]轉化生長因子β1-TAT融合蛋白的克隆表達、純化及鑒定研究. 薛偕華;吳志英;林毅;王檸.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[105]一個常染色體隱性遺傳型帕金森病家系的臨床調查與致病基因分析. 林宇;王檸;吳志英.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[106]中國人脂質沉積性肌病CPTⅡ基因突變研究. 董碗娟;陳萬金;王檸;吳志英;林珉婷;慕容慎行.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[107]肝豆狀核變性診斷與治療指南. 梁秀齡;楊任民;吳志英;王檸;李洵樺;王訓.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[108]LXR激動劑對LPS誘導BV2細胞的iNOS mRNA表達和NO產生的影響. 薛偕華;吳志英;林毅;王檸.第十一屆全國神經病學學術會議,2008
[109]聯合應用RFLP、DHPLC及連鎖分析進行SMA基因診斷及產前診斷. 陳萬金;吳志英;林珉婷;蘇峻峰;林宇;慕容慎行;王檸.第九次全國神經病學學術大會,2006
[110]多巴反應性肌張力障礙患者GCH I基因全長編碼序列的突變檢測和特征分析. 吳志英;陳萬金;林宇;謝卉;林珉婷;王檸;慕容慎行第九次全國神經病學學術大會,2006
[111]4q亞端粒區等位基因4qA/4qB結構特征及其與FSHD的關系. 陳中杰;王志強;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行.第九次全國神經病學學術大會,2006
[112]脊髓性肌萎縮癥STR位點的優選及其在產前基因診斷中的應用研究. 蘇峻峰;吳志英;陳萬金;王檸;林珉婷;林宇;慕容慎行.第九次全國神經病學學術大會,2006
[113]Duchenne型肌營養不良癥115例臨床分析. 陳萬金;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行.第九次全國神經病學學術大會,2006
[114]發作性運動誘發的異常運動的臨床和遺傳學特點(附三家系26例患者報道). 林宇;王檸;吳志英.第九次全國神經病學學術大會,2006
[115]單細胞擴增技術的建立及其在SMA基因診斷中的應用研究. 蘇峻峰;陳萬金;吳志英;王檸;林珉婷;林宇;慕容慎行.第九次全國神經病學學術大會,2006
[116]兔抗人SMN全長多克隆抗體的制備與分析. 陳萬金;吳志英;王檸;蘇峻峰;林珉婷;林毅;林宇;慕容慎行.第九次全國神經病學學術大會,2006
[117]強直性肌營養不良臨床與病理特點. 慕容慎行;葉勵超;吳志英;王檸;林珉婷.中國神經科學學會第六屆學術會議暨學會成立十周年慶祝大會,2005
[118]面肩肱型肌營養不良癥的基因結構特征及基因診斷. 吳志英;王志強;王檸;慕容慎行.中華醫學會第七次全國神經病學學術會議,2004
[119]面肩肱型肌營養不良癥的基因結構特征及基因診斷——基于脈沖電泳方法的研究. 吳志英;王志強;王檸;慕容慎行.中華醫學會第七次全國神經病學學術會議,2004
[120]應用變性高效液相色譜技術快速診斷兒童型脊髓性肌萎縮癥. 王檸;陳萬金;吳志英;林珉婷;慕容慎行.中華醫學會第七次全國神經病學學術會議,2004
[121]面肩肱型肌營養不良癥基因診斷的研究. 吳志英;王朝東;王志強;王檸.中國遺傳學會第七次代表大會暨學術討論會,2003
[122]肝豆狀核變性基因全長外顯子的DNA測序研究. 吳志英;王檸;慕容慎行;林珉婷.中國科學技術協會首屆學術年會,1999
[123]應用PCR-SSCP技術研究非缺失型DMD/BMD患者的基因內點突變. 王檸;幕容慎行;吳志英;余龍;盛瑗.’96全國優生科學大會,1996
[124]肝豆狀核變性的家系分析(附20個家系報告). 吳志英;慕容慎行;王檸.’96全國優生科學大會,1996
資料來源：
專著
《Inherited Neurological Disorders》。
社會職務
參考資料
獲獎記錄
②福建省科學技術進步二等獎（2010年，排名第二）；
③入選“新世紀百千萬人才工程國家級人選”(2006年)；
④第十屆中國青年科技獎(2007年)；
⑤第九屆中國青年女科學家獎(2012年)；
⑥上海市優秀學術帶頭人(2012年)?；
⑦第三屆中國女醫師協會五洲女子科技獎(2013年)；
⑧第一屆“康緣杯?中國杰出神經內科醫師”(2016年)。
人物榮譽
吳志英先后獲得國務院政府特殊津貼專家、全國優秀科技工作者、國家衛生計劃生育突出貢獻中青年專家等榮譽稱號。
參考資料 >
2005中國青年女科學家提名獎得主(組圖)(3)-吳志英.新浪網.2013-02-04
吳志英個人主頁-浙江大學個人主頁.浙江大學教師個人主頁.2021-12-25
為了成立國內首個罕見病區，她從上海去了杭州.網易手機網.2024-09-10
名醫到嘉|“吳志英教授神經內科罕見病嘉興工作室”簽約落地嘉興一院.微信公眾平臺.2024-09-10
鼓嶺神經科學“大家”談—— 第三期.福建醫科大學.2024-09-10
吳志英.中國知網.2024-09-09
吳志英.浙江大學教師個人主頁.2024-09-09
第十屆中國青年科技獎揭曉.教育部科技發展中心.2016-06-19
第九屆中國青年女科學家獎入選者公示.人民網.2016-06-19
「康緣杯」中國杰出神經內科醫生獎獲獎名單公布.丁香園.2016-06-19