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來源：互聯網

王檸，男，畢業于福建醫科大學，主任醫師，教授，博士生導師，福建醫科大學附屬第一醫院副院長、神經內科主任。享受國務院政府特殊津貼。主要研究神經遺傳病、肌肉疾病及運動障礙疾病的臨床和基礎研究領域。

王檸長期從事神經內科臨床醫療、科研及教學工作，擅長神經內科疾病、腦血管疾病、肌動、運動障礙、神經遺傳肌病的診治。2001年至2002年，其先后發表了《常見神經遺傳疾病的基因診斷──神經系統疾病(13)(續完)》《放射性腦病的診斷和治療》等論文，并于2008年發表論文《我國神經系統遺傳性疾病的研究現狀及展望》。2014年3月30日至4月1日，其受邀參加了臺灣神經病學學會在臺中市舉辦國際學術研討會，在會中發表題為《Exome ?sequencing ?identifies ?truncating ?mutations in the PRRT2 gene that cause paroxysmal ?kinesigenic ?dyskinesia》的報告，并分享了團隊在《Nature Genetics》上發表的“發作性運動誘發性運動障礙”致病基因研究成果。并于2024年在《中國神經精神疾病雜志》期刊發表了論文《散發性包涵體肌炎1例》。且在2024年8月18日下午，王檸參與的《缺血性腦卒中精準救治和防控的基礎及臨床轉化系列研究》項目獲得了“2023年福建醫學科技獎”三等獎。

王檸還曾先后獲福建省科技進步獎一等獎1項（第二完成人）；二等獎2項（第一、二完成人）；三等獎3項，并先后入選“享受國務院政府特殊津貼專家”“國家青年科技獎”“百千萬人才工程國家級人選”“福建省優秀專家”“福建省百千萬工程領軍人才”等多項人才稱號。

人物經歷

早年經歷

1984年福建醫科大學本科畢業，曾師從神經病學專家慕容慎行教授獲福建醫科大學神經病學碩士學位；師從神經遺傳學的奠基人劉焯霖教授，獲中山大學神經病學專業博士學位；并為美國哥倫比亞大學內外科醫學院博士后。

工作經歷

王檸教授長期從事神經內科臨床醫療、科研及教學工作。主要方向為神經遺傳病、肌肉疾病及運動障礙疾病的臨床和基礎研究；對腦血管病的分子機制亦進行了深入的探索。作為項目負責人，先后得到多項國家自然科學基金、國家部委項目、福建省重大及重點科技項目、福建醫科大學重大科研等項目資助。

2000年至2002年，相繼發表了論文《神經遺傳病的基因診斷方法──神經系統疾病(12)(續前)》《常見神經遺傳疾病的基因診斷──神經系統疾病(13)(續完)》《放射性腦病的診斷和治療》等論文。并于2008年年發表論文《我國神經系統遺傳性疾病的研究現狀及展望》。2010年，王檸被省衛生廳授予2009年度“全省衛生系統先進個人”榮譽稱號。同年9月23日至26日，中華醫學會第十三次全國神經病學學術會議在成都召開，福建醫科大學附屬第一醫院神經內科主任，主任醫師、博士生導師王檸教授再次當選常務委員。

2011年4月30日，福州市人民政府在福州人民大會堂召開“福州市貫徹省委工會工作會議暨勞模表彰大會”，王檸被福州市人民政府授予“福州市第三十二屆勞動模范”光榮稱號。2014年3月30日至4月1日，臺灣神經病學學會在臺中市舉辦國際學術研討會。王檸教授受邀參會，并發表題為《Exome Sequencing揭示PRRT2基因截斷突變致發作性運動誘發性運動障礙》的報告，分享了團隊在《Nature Genetics》上發表的“發作性運動誘發性運動障礙”致病基因研究成果。

2017年11月，王檸被授予國家“萬人計劃”專家證書，成為福建醫科大學首位入選該高端人才項目專家。2020年至2021年，王檸先后發表了《急性腦梗死患者血管生成素樣蛋白4表達及與頸動脈粥樣硬化之間關系》《福建省散發性肌萎縮側索硬化癥的危險因素分析》等論文。并于2024年在《中國神經精神疾病雜志》期刊發表了論文《散發性包涵體肌炎1例》。且在2024年8月18日下午，王檸在“崇尚人文精神彰顯醫者仁心”2024年“中國醫師節”活動大會中，其參與的《缺血性腦卒中精準救治和防控的基礎及臨床轉化系列研究》項目獲得了“2023年福建醫學科技獎”三等獎。

社會任職

研究領域

研究方向：神經系統疾病的基礎與臨床。

研究內容：常見神經系統疾病的分子機制及蛋白功能的深入研究，為解決治療和預防瓶頸問題提供重要線索。

主要論文

截至2017年11月，王檸帶領團隊在《FASEB J》《Neurology》《Archives of Neurology》《Experimental Neurology》等國內外知名專業雜志發表了100余篇高質量的學術論文。

主要成就

王檸教授長期致力于神經遺傳病的臨床及基礎研究，其和陳萬金教授先后發現了原發性家族性腦鈣化癥（PFBC）常染色體隱性致病基因MYORG、遺傳性痙攣性下半身麻痹（HSP）新致病基因UBAP1以及發作性運動誘發性運動障礙（丙酮酸激酶缺乏癥）首個致病基因PRRT2，相關研究結果先后在Nature Genetics、Neuron、Brain等國際高水平期刊上發表。

2024年7月15日，王檸教授和陳萬金教授等多個團隊在Nature 傳播學上發表文章《Adenine base editing-mediated exon skipping restores dystrophin in humanized Duchenne mouse model（單堿基編輯技術介導外顯子跳躍恢復人源化dmd模型小鼠dystrophin 蛋白表達）》，以福建醫科大學附屬第一醫院為第一單位，報告了通過ABE堿基編輯技術介導外顯子跳躍，在人源化DMD小鼠模型中成功恢復dystrophin蛋白表達，并顯著提升肌肉功能至接近野生型水平。該研究利用腺相關病毒載體遞送基因編輯器，實現了對DMD的有效基因治療，標志著DMD臨床治療取得新突破。