陳萬金，男，1975年6月出生，福建醫科大學附屬第一醫院神經內科主任醫師、教授、博士生導師。他是百千萬人才工程國家級人選、國家自然基金優秀青年基金獲得者、教育部新世紀優秀人才、福建省科技創新領軍人才。陳萬金現任中華醫學會神經病學分會委員、中華醫學會醫學遺傳學分會委員、中國卒中學會遺傳學分會常委、中國醫師協會神經內科分會青年委員。他還是福建省醫學會神經病學分會副主任委員、福建省遺傳學會副理事。陳萬金擅長神經系統內科疾病。
人物經歷
1998年畢業于咸寧市醫學院醫療系，2004年獲福建醫科大學神經病學碩士學位，2008年獲福建醫科大學神經病學博士學位，2013-2015年作為訪問學者于美國冷泉港實驗室從事神經遺傳病治療研究。
主要研究方向
1、神經遺傳病新致病基因的挖掘與鑒定
多中心、多途徑收集神經系統遺傳性疾病病例，明確發病特征，完善臨床量表，采集影像、病理、分子等多維數據，建立規范的臨床表型、影像、腦電隊列，進行遺傳家系調查。針對病例進行基因分析，繪制基因突變譜，通過基因型表型分析，明確不同突變位點的表型差異。立足本團隊現有的“病種資源優勢”，對神經系統單基因遺傳病如發作性運動障礙、遺傳性痙攣性下半身麻痹、原發性家族性腦鈣化癥等，進行新致病基因的定位與克隆研究。基于致病基因的發現，在臨床上進行基因診斷、標志物診斷、攜帶者篩查以及產前診斷，實現早期干預治療和臨床應用轉化。
2、神經遺傳病的分子機制研究
針對原創性發現新致病基因，構建基因突變患者來源的iPSCs細胞模型，同時體外構建野生型及突變體質粒轉染工具細胞，并利用基因編輯技術構建致病基因敲入、敲除等疾病小鼠模型；通過組織病理學、影像學、行為學等各個層面探討致病基因參與的機制研究，闡明神經系統疾病的遺傳機制和分子細胞機制。針對原發性家族性腦鈣化、遺傳性痙攣性下半身麻痹等遺傳性神經退行性疾病進行共性分子機制研究，聯合多模態影像和血清、腦脊液生物學指標，縱向觀察中樞神經系統的免疫炎癥反應與神經退行性變的關系，探究疾病的免疫機制。
3、神經遺傳病的基因編輯及靶向治療研究
針對明確的神經遺傳病致病基因，基于CRISPR/Cas9系統以及單堿基編輯系統等基因編輯技術在分子水平對疾病突變位點進行精準的修復，實現基因定點突變、插入或刪除，以此對致病基因進行編輯，在患者來源的iPSCs細胞模型及小鼠模型水平實現修復治療；橋接國內外新型基因編輯技術和基因導入策略，開發新的技術方案，提高成體治療效率，擴充臨床前治療方案，為臨床轉化應用做前期準備。針對遺傳性神經疾病中與致病基因關聯的信號通路異常產生的生物標志物，篩選新型化合物或利用現有的臨床藥物進行靶向干預，改善神經遺傳病的疾病進程。
人物榮譽
2020年8月11日，入選2020年度國家杰出青年科學基金建議資助項目申請人名單。
2021年1月30日，入選福建省人民政府公布的2020年享受國務院政府特殊津貼人員名單。
參考資料 >
陳萬金.中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（四類機構）.2022-05-06
今年“杰青”名單出爐！共300人，來自124家單位_科技湃_.澎湃新聞-The Paper.2020-08-12
福建省人民政府關于公布2020年享受國務院政府特殊津貼人員名單的通知_.福建省人民政府網.2021-02-07