蟬科（學(xué)名：Cicadidae），俗稱知了，是半翅目蟬科昆蟲的統(tǒng)稱。蟬科包括5亞科503屬3407種。該科都是純粹的植食性昆蟲，主要以口器刺吸植物根部的汁液為害，影響植物生長(zhǎng)勢(shì)，成蟲也會(huì)刺吸汁液補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，但主要危害是雌成蟲產(chǎn)卵，雌成蟲以鋒利的產(chǎn)卵器割破枝梢的皮層產(chǎn)卵于其中，常導(dǎo)致小枝枯萎，影響櫻花等花灌木的開(kāi)花和結(jié)果。蟬在中國(guó)古代被賦予復(fù)活和永生的象征意義，周代后期到漢代的葬禮中，人們?cè)谒勒呖谥蟹乓粋€(gè)玉蟬，以求死者得到庇護(hù)和永生。古代文學(xué)中認(rèn)為蟬“飲清露”，是高潔的象征。
蟬科昆蟲的典型外部特征是有突出的眼睛，短觸角和膜狀翅膀，以及雄性能發(fā)出異常響的聲音。成蟲體長(zhǎng)通常在20~50mm之間，但世界最大的帝王蟬（Megapomponia imperatoria）體長(zhǎng)約70mm，翼展可達(dá)約180mm。該科廣泛分布于世界各地，以熱帶和溫帶區(qū)種類最為豐富；它們通常生活在世界各地溫帶到熱帶的森林中。若蟲期占據(jù)了蟬科昆蟲整個(gè)生命周期的大部分時(shí)間，最長(zhǎng)可達(dá)17年。蟬交配前會(huì)發(fā)出求偶聲，卵產(chǎn)在木質(zhì)組織內(nèi)，若蟲一孵出即鉆入地下，棲息于土中，吸食多年生植物根中的汁液，一般經(jīng)5次蛻皮，需幾年才能成熟。
蟬科中不少物種是高蛋白低脂肪的食用昆蟲。蟬由蛹變?yōu)槌上x時(shí)蛻去的外殼叫做蟬蛻，又稱蟬衣，蟬蛻是一種中藥，富含甲殼素、蛋白質(zhì)、氨基酸、有機(jī)酸等，其性涼，味甘、咸，歸肺、肝經(jīng)，可以用來(lái)解表，宣散風(fēng)熱，利咽開(kāi)音，透疹，明目退翳，息風(fēng)止痙，用于治療風(fēng)疹瘙癢，疥癬。蟬科昆蟲被蟲草屬（Cordyceps）真菌寄生，長(zhǎng)出冬蟲夏草圖，是中國(guó)特產(chǎn)名貴的藥用資源。尤其蚱蟬物種（Cryptotympana atrata）因極具食用價(jià)值和藥用價(jià)值，中國(guó)已有許多地區(qū)對(duì)其進(jìn)行人工養(yǎng)殖。蟬科下共有3種被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，等級(jí)為近危（NT）。
起源與演化
已經(jīng)挖掘出的蟬科化石大多是翅膀的碎片，通常僅包括前翅部分，也有一些包括身體的部分，還有兩個(gè)完整的第一齡若蟲。這些化石的年代跨越了從晚白堊紀(jì)（約9900萬(wàn)年前）到晚更新世（約38萬(wàn)~33萬(wàn)年前）的廣泛時(shí)期，但大多數(shù)化石發(fā)現(xiàn)在中新世時(shí)期（約3300萬(wàn)~2300萬(wàn)年前）。發(fā)現(xiàn)于英格蘭三疊紀(jì)瑞希階地層（約2090萬(wàn)~2010萬(wàn)年前）中的Liassocicada ignota是最早的已經(jīng)可確定歸屬的蟬科物種化石，屬于副蟬亞科（Tettigadinae）。
姬蟬族（Cicadettini）是蟬科中唯一起源于澳大利亞的種群，也是全球陸生動(dòng)物群體中罕見(jiàn)地起源于澳大利亞的例子，該族的多樣化始于新生代早期到中期（約6600萬(wàn)~2300萬(wàn)年前），并隨著澳大利亞和全球干旱棲息地的發(fā)展而持續(xù)。
命名與分類
蟬科昆蟲的成蟲在漢語(yǔ)中被稱為知了、嘛嘰嘹、黑老哇哇；若蟲被稱為爬爬、爬拉猴、蟬猴、知了猴、結(jié)了猴、肉牛、結(jié)了龜、神仙或蟬龜。
法國(guó)昆蟲學(xué)皮埃爾·安德烈·拉特雷耶（Pierre André Latreille）于1802年描述了蟬科，將學(xué)名定為“Cicadidae”。蟬的英文名“cicada”則源自拉丁語(yǔ)，意指“棲息于樹(shù)上，像蟋蟀一樣會(huì)鳴叫的蟲”。中國(guó)第一種被命名的蟬科下物種是1758年瑞典博物學(xué)家卡爾？馮？林奈（Linnaeus）定名的蛉蛄，食蟲類為Cicada repanda，后被修改為Pycna repanda。
1906年，英國(guó)昆蟲學(xué)家威廉·盧卡斯·迪斯坦特（William Lucas Distant）根據(jù)背瓣的形狀提出了蟬科的幾個(gè)亞科：如蟬亞科（Cicadinae）、裸蟬亞科（Tibicininae）等。其后在高級(jí)階元分類研究中，各分類學(xué)家關(guān)于蟬科的亞科分類多有分歧。蟬鳴聲在蟬科昆蟲的鑒定與分子系統(tǒng)發(fā)育研究中起到了非常重要的作用。不同類群的發(fā)音器官在形態(tài)、結(jié)構(gòu)方面存在顯著差異，是蟬科高級(jí)階元分類的重要依據(jù)。2005年，澳大利亞昆蟲學(xué)莫爾茲（Moulds）提出蟬科分為三個(gè)亞科：蟬亞科、姬蟬亞科（Cicadettinae）和副蟬亞科；2013年，美國(guó)昆蟲學(xué)家桑伯恩（Sanborn）提出應(yīng)該采用裸蟬亞科（Tibicininae）代替副蟬亞科。2018年美國(guó)昆蟲學(xué)家馬歇爾（Marshall）等人基于系統(tǒng)發(fā)育研究，將蟬科劃分為蟬亞科、姬蟬亞科、裸蟬亞科和特蟬亞科（Tettigomyinae）4個(gè)亞科。2019年，美國(guó)生物學(xué)家克里斯·西蒙（Chris Simon）將蟬科劃分為5亞科，增加了德蟬亞科（Derotettiginae）。該分類標(biāo)準(zhǔn)已為大多數(shù)人所認(rèn)定。
2021年一項(xiàng)分子研究成果顯示，黑蟬族（Cicadatrini）物種具有完整的音蓋，將其從蟬亞科（Cicadinae）劃歸至姬蟬亞科（Cicadettinae）。單一系群蜩蟬族（Dundubiini）則歸類于蟬亞科；而啞蟬屬（Karenia）與蜩蟬族（Dundubiini）關(guān)系密切，同樣歸類于蟬亞科。
在生物物種名錄（COL）的分類標(biāo)準(zhǔn)中，蟬科包括5亞科503屬3407種。其中姬蟬亞科包含218屬1180種；蟬亞科包含225屬1797種；德蟬亞科包含1屬2種；特蟬亞科包含22屬122種；裸蟬亞科包含28屬211種。最大的屬是姬蟬亞科下的Carineta（尚無(wú)確鑿中文名），其下有91種，其次是蟬亞科下的蟪蛄屬（Platypleura），其下有90種。
形態(tài)特征
蟬科昆蟲的典型外部特征是有突出的眼睛，短觸角和膜狀翅膀。此外，雄性胸腹部間多有鼓膜發(fā)音器，以鼓膜快速?gòu)澢退砷_(kāi)來(lái)發(fā)出異常響的聲音也是它們的一大特點(diǎn)。
成蟲
蟬科物種多為中到大型昆蟲，是同翅目中體型最大的一類。成蟲體長(zhǎng)通常在20~50mm之間，最小的種體長(zhǎng)也在10mm以上。體長(zhǎng)根據(jù)物種不同有不同，如毗瓣蟬屬（Haphsa）、寒蟬屬（Meimuna）中多數(shù)物種體長(zhǎng)為25~35mm，啞蟬屬物種體長(zhǎng)約為24~30mm。
有些種類體長(zhǎng)超過(guò)50mm。如世界最大的帝王蟬（Megapomponia imperatoria）體長(zhǎng)約70mm，翼展可達(dá)約180mm；棲息于南亞地區(qū)的青襟油蟬（Tacua speciosa），又名婆羅洲巨蟬，是其屬中唯一的成員，體長(zhǎng)約50~60mm，翼展約180mm；這種昆蟲較為特殊，翅膀不透明。
蟬科昆蟲通常具有短而粗壯的體型，身體呈長(zhǎng)圓柱形。皮膚堅(jiān)硬，表面覆蓋著絨毛或剛毛。絨毛通常細(xì)密、緊密且連續(xù)分布，有時(shí)可能會(huì)完全遮蓋住下面的顏色。值得注意的是，剛毛的數(shù)量在一定程度上與平均海拔存在明顯的相關(guān)性。例如，在分布于新西蘭的新姬蟬屬（Melampsalta）中，生活在高山或亞高山地區(qū)的物種通常比低地物種更多毛。
此外，蟬科昆蟲的表皮上還覆蓋著一層極薄的蠟狀物質(zhì)，如Tibicen plebeia（尚無(wú)確鑿中文名）和黑翅紅蟬（Huechys sanguinea）中均可觀察到。
頭部
蟬科昆蟲的頭部通常短而寬，略呈三角形，背面光滑。其上有3個(gè)單眼，通常呈紅色，在頭頂排列成三角形狀。兩側(cè)有2個(gè)突出而較大的復(fù)眼，觸角短，剛毛狀或鬃狀，著生在復(fù)眼下方，自頭前方伸出。口器刺吸式從頭的后方伸出，喙管3節(jié)、較粗壯，內(nèi)有4條口針。蟬缺乏嗅覺(jué)，因此它們的大腦中沒(méi)有嗅覺(jué)器官。
胸部
胸部可分為前胸、中胸、后胸3個(gè)部分。
前胸比較發(fā)達(dá)，一般呈方形，前胸背板不膨大，中央稍隆起，常有斑點(diǎn)和縱紋，兩側(cè)各有兩條斜溝。
中胸是胸部中最發(fā)達(dá)的一節(jié)，中胸背板隆起，后方有X形隆起，兩側(cè)連接前翅；側(cè)板和腹板也是胸部中最發(fā)達(dá)的。
后胸是胸部最小的一節(jié)，特別是后胸背板幾乎不可見(jiàn)；側(cè)板和腹板較小，在腹板的后方伸出一對(duì)腹瓣，雄性的腹瓣很發(fā)達(dá)；形狀各異；雌性的腹瓣較小。
足
有三對(duì)發(fā)達(dá)的胸足，特別是前足仍保持著開(kāi)掘式的構(gòu)造，即基節(jié)長(zhǎng)，且發(fā)達(dá)；腿節(jié)特別發(fā)達(dá)、粗壯，外側(cè)下緣常有刺狀突起；脛節(jié)和跗節(jié)正常。中后足基節(jié)粗短，腿節(jié)和脛節(jié)細(xì)長(zhǎng)，跗節(jié)三節(jié)，末端有一對(duì)發(fā)達(dá)而尖銳的爪。
成蟲的前足雖然仍然保留著基本的開(kāi)掘足結(jié)構(gòu)，但腿節(jié)和刺突相對(duì)于若蟲時(shí)明顯變細(xì)、變小，這與其羽化后在樹(shù)冠生活的習(xí)性相適應(yīng)。
翅
蟬科昆蟲前后翅發(fā)達(dá)，翅脈粗壯、具緣脈。前后翅通過(guò)前翅后緣中部向下的卷折和后翅前緣中部朝上的卷折相互聯(lián)鎖。根據(jù)其透明程度常可劃分為3大類：前后翅透明，如日本金蟟[liáo]蟬（Auritibicen japonicus）；前后翅半透明，如Dyticopycna semiclara（尚無(wú)確鑿中文名）；前后翅不透明（該類通常翅面顏色較為鮮明，且多分布于靠近熱帶的地區(qū)），如星斑篤蟬。翅合攏時(shí)屋脊?fàn)罘胖谩?/p>
腹部
蟬科昆蟲的腹部一般為筒狀或錐狀，由10節(jié)組成。
雄性腹部一般較長(zhǎng)，第1~2腹節(jié)兩側(cè)有發(fā)音器；雌性腹部相對(duì)較短，多為錐形，發(fā)音器退化，僅留痕跡。
第3~6節(jié)的構(gòu)造形態(tài)均近似。部分蟬科昆蟲腹部具有特殊的表皮突起，形成顯著的瘤狀結(jié)構(gòu)；這些瘤突在某些物種中僅出現(xiàn)在雄性個(gè)體中，例如蟬（Tanna japonensis），而在其他一些物種中，無(wú)論是雄性還是雌性個(gè)體都具有這種特征，例如松寒蟬（Meimuna opalifera）。
第7~10節(jié)均與生殖有關(guān)。雄性第8節(jié)為下生殖板，雌性第8腹節(jié)則構(gòu)成產(chǎn)卵器的一部分；第10腹節(jié)，雄性形成與生殖有關(guān)的一對(duì)鉤狀突起一一抱鉤，背面有肛門和肛葉；雌性的第10節(jié)相當(dāng)退化，僅可見(jiàn)肛門及肛葉。
發(fā)音器
蟬科昆蟲除了啞蟬屬的雄性外，其他所有屬的雄性都擁有一個(gè)復(fù)雜的發(fā)聲器官，位于第1腹節(jié)。雌雄性都配備了已知最復(fù)雜的聲音感應(yīng)器官，位于第2腹節(jié)的兩側(cè)。
鼓膜發(fā)音器位于雄性腹部的基部，與鳴聲產(chǎn)生相關(guān)的主要結(jié)構(gòu)包括鼓膜、發(fā)音肌、鼓室、背瓣和腹瓣等。鼓膜位于腹部第1節(jié)背部的兩側(cè)，由一層兩面凸起的薄膜、位于薄膜后方部分的不規(guī)則形狀的鼓膜板，以及交替排列的長(zhǎng)肋和短肋構(gòu)成，這些肋部分位于薄膜前方。鼓室起源于氣管系統(tǒng)，位于腹部第1節(jié)鼓膜的下方。腹瓣起源于后胸部，向后延伸并位于腹部的下方。背瓣起源于第2腹節(jié)，向前延伸，可以完全或部分覆蓋鼓膜。背瓣形狀大體可以分成三種類型：1.縱長(zhǎng)型，達(dá)腹部第2節(jié)，包括蚱蟬屬（Cryptotympana）、寒蟬屬（Meimuna）；2.幅廣型，闊大于長(zhǎng)，如蟪蛄屬（Platypleura）、螂蟬屬（Pomponia）、蛁蟟屬（Oncotympana）、胡蟬屬（Graptopsaltria）；3.小鱗片型，如暮蟬屬（Tanna）、真寧蟬屬（Euterpnosia）。
啞蟬屬是蟬科中唯一沒(méi)有鼓膜及背瓣的類群，但具有聽(tīng)器和腹瓣，靠翅拍擊身體發(fā)音。
此外，少數(shù)種類的蟬科昆蟲除具有典型的鼓膜發(fā)音器之外，還具有發(fā)達(dá)的副發(fā)音器官（摩擦器官），這類蟬科昆蟲較為稀有，中國(guó)僅有枯蟬（Subpsaltria yangi）1種，其隸屬于裸蟬亞科（Tibicininae）。其雄性兼具有鼓膜發(fā)音器和摩擦器官，雌性具有摩擦器官，為中國(guó)特有種。
若蟲
蟬科整個(gè)若蟲階段均生活在土中，為適應(yīng)土中生活，若蟲的形態(tài)也發(fā)生了相應(yīng)的特化：頭部密被長(zhǎng)毛，觸角長(zhǎng)、而且節(jié)數(shù)比成蟲多。單、復(fù)眼在前幾齡均不發(fā)達(dá)。各足均較發(fā)達(dá)，特別是前足，為真正的開(kāi)掘式，其基節(jié)很發(fā)達(dá)，粗而長(zhǎng)，轉(zhuǎn)節(jié)也較大，腿節(jié)最粗壯，腹面具發(fā)達(dá)的刺突。腹部粗壯、多毛、弓形；發(fā)音器、外生殖器等發(fā)育不完全。
卵
卵一般為長(zhǎng)細(xì)條狀，稍彎曲，頂端稍尖，未端較鈍，白色；其大小因蟬種個(gè)體的大小而異，且區(qū)別較明顯。如蚱蟬（Cryptotympana atrata）的卵呈長(zhǎng)橢圓形，稍彎曲，長(zhǎng)約2.4mm，寬約0.5mm，乳白色，有光澤。而Quesada gigas（尚無(wú)確鑿中文名）的卵呈長(zhǎng)紡錘形，長(zhǎng)約1.9±0.08mm，寬約0.5±0.04mm。
分布棲息
分布范圍
蟬科昆蟲廣泛分布于世界各地，但以熱帶區(qū)和溫帶區(qū)種類最為豐富。澳大利亞、巴布亞新幾內(nèi)亞和南非，以及菲律賓、越南和中國(guó)，這些地方的蟬科物種的多樣性最為豐富。
中國(guó)蟬科昆蟲大部分集中于江南一帶，特別是云南省、四川省、廣西壯族自治區(qū)、福建省等地分布較多，但最北也可到哈爾濱市以北，北緯45°~50°之間。其中云南的種類最為豐富，西藏自治區(qū)和新疆的特有種比例最高。啞蟬屬5種僅發(fā)現(xiàn)分布于中國(guó)、緬甸和越南。其中3種為中國(guó)特有種：合啞蟬（Karenia caelatata）、茶馬啞蟬（Karenia chama）和溝啞蟬（Karenia sulcata）。
棲息環(huán)境
蟬科昆蟲通常生活在世界各地溫帶到熱帶的森林中。不僅物種不同，其棲息生境差異巨大；同一物種之間也存在生境差異。在澳大利亞，姬蟬族多樣化地棲息在溫帶、干旱和季風(fēng)氣候的棲息地中，但在雨林中幾乎看不到它們的蹤影。主要分布于美洲地區(qū)的Cacama屬（尚無(wú)確鑿中文名），通常棲息于仙人掌科上，平原植被和沙漠草原上均能發(fā)現(xiàn)它們的身影。而枯蟬（Subpsaltria 楊氏灑灰蝶）是中國(guó)特有種，其分布范圍較小，但不同種群的生境差異非常顯著。在寧夏回族自治區(qū)發(fā)現(xiàn)的枯蟬種群生活在賀蘭山南麓的半荒漠地帶，生境干燥，主要植被包括耐干旱的低矮灌木和草本植物。而分布在秦嶺北麓及以北的黃土高原種群則生活在氣候相對(duì)濕潤(rùn)的環(huán)境中。
生活習(xí)性
覓食行為
蟬科動(dòng)物都是純粹的植食性昆蟲，以刺吸式口器吸取植物組織內(nèi)的汁液為生。其成蟲和若蟲均具有特別發(fā)達(dá)的刺吸式口器，它們的取食習(xí)慣各有不同。若蟲在土中吸食植物根系的養(yǎng)分，這個(gè)階段可能持續(xù)數(shù)年，吸食量相當(dāng)可觀。對(duì)于一些嚴(yán)重危害植物的蟬科昆蟲而言，一棵樹(shù)下可能會(huì)有成千上萬(wàn)的若蟲，它們的洞穴中常被尿液沖刷成泥糊狀。蟬的主要食物是植物的木質(zhì)部汁液，俗稱“樹(shù)汁”。這些汁液含糖量低、水分高，為了獲取足夠營(yíng)養(yǎng)，蟬必須大量攝入這種稀薄的汁液，同時(shí)快速排出多余的水分和無(wú)用物質(zhì)。成蟲的取食量也不容小覷，例如，蚱蟬（Cryptotympana atrata）在取食時(shí)每分鐘排泄物噴出3~6次，而長(zhǎng)瓣蜩蟬（Dundubia hainanensis）成每分鐘排泄9~12次，排泄物約0.2ml，其噴射尿液的速度高達(dá)每秒3米，是大象排尿速度的3倍，足見(jiàn)取食量之大。特別在正午時(shí)分，當(dāng)蟬群集體“撒尿”時(shí)，樹(shù)下就會(huì)形成獨(dú)特的“蟬尿如雨”現(xiàn)象。此外，蟬在受到驚嚇時(shí)快速排出體內(nèi)水分，既能減輕體重便于飛行逃跑，又能給捕食者制造干擾。
蟬科昆蟲與植物的關(guān)系通常可以分為兩大類：專寄生和兼寄生。根據(jù)它們的食性，又可以分為三大類：?jiǎn)问承浴⒐咽承院投嗍承浴Ｏs科昆蟲多數(shù)屬于兼寄生、寡食性或多食性類別。如蚱蟬物種宿主多達(dá)140余種，在北方喜食蘋果（Malus pumila）、桃（Amygdalus persica）、梨（Pyrus）、楊（Populus）、柳屬（Salix）、榆（Ulmus pumila）等樹(shù)木的汁液；在南方喜食柑橘屬（Citrus reticulata）、龍眼（Dimocarpus longan）、荔枝（Litchi chinensis）及其他樹(shù)木的汁液；長(zhǎng)瓣蜩蟬喜食沙梨（Pyrus pyrifolia）、龍眼、荔枝、木菠蘿（Artocarpus heterophyllus）及多種林木的汁液；斑透翅蟬（Hyalessa maculaticollis）喜食桑（Morus alba）、桐（Firmiana simplex）、梅（Prumus mume）樹(shù)根汁液；草春蟬（Mogannia hebes）喜食桑、甘蔗（Saccharum officinarum）的汁液。
趨光行為
蟬科昆蟲有不同程度的趨光性。在振動(dòng)蟬科昆蟲所在的樹(shù)干，并使用黑光燈或火光的情況下，大部分蟬科昆蟲表現(xiàn)出相對(duì)的趨光趨火性。但也有一些物種表現(xiàn)出絕對(duì)的趨光性，如斑蟬屬（Gaeana）、馬蟬屬（Platylomia）的部分物種。另外，蟬科昆蟲在樹(shù)冠上的分布也顯示出對(duì)太陽(yáng)光的一定趨向，比如蚱蟬屬昆蟲在早晨太陽(yáng)剛升起時(shí)，通常會(huì)集中在樹(shù)冠的頂部，而在中午和下午則更多地分布在樹(shù)冠的中下部，特別是東南方向的主干上。
發(fā)聲行為
鳴聲是蟬科昆蟲最有效的通訊方式。它們的聲音信號(hào)按功能可分為求偶聲、召喚聲、驚鳴聲及警告聲4種。
求偶聲主要指雄性個(gè)體發(fā)出的呼喚聲，主要作用是吸引同種異性個(gè)體，使同種雌、雄個(gè)體聚集在一起完成配種。
部分種類的召喚聲不僅吸引雌性個(gè)體，還能吸引雄性個(gè)體。在一些數(shù)量龐大的同種雄性個(gè)體集結(jié)在一起并發(fā)出的呼喚聲相互重疊時(shí)，會(huì)形成群鳴的現(xiàn)象，例如十七年蟬（Magicicada septendecim）和Tibicina haematodes（尚無(wú)確鑿中文名）。群鳴是同種不同個(gè)體間的合作行為。這種行為有助于吸引同種異性，增加交配的機(jī)會(huì)，同時(shí)也可以減少天敵通過(guò)鳴聲來(lái)定位的能力，從而有利于躲避天敵的寄生或捕食。例如，食蟲性鳥類會(huì)避開(kāi)產(chǎn)生高分貝聲音的區(qū)域。
蟬科昆蟲的雄性在受到干擾時(shí)會(huì)發(fā)出驚鳴聲。驚鳴聲的進(jìn)化通常被認(rèn)為與抵御天敵的捕食有關(guān)。例如分布于北美洲的Diceroprocta apache（尚無(wú)確鑿中文名）發(fā)出的驚鳴聲，可以有效降低被捕食的風(fēng)險(xiǎn)。此外，蟬科昆蟲雄性個(gè)體在面對(duì)天敵并發(fā)出驚鳴聲時(shí)，還能引起附近其他個(gè)體的逃逸反應(yīng)。
蟬科昆蟲雄性之間為了爭(zhēng)奪有限的交配機(jī)會(huì)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)。處于配種過(guò)程的雄性為了防止被其他雄性替代，會(huì)通過(guò)發(fā)出警告聲來(lái)進(jìn)行防衛(wèi)。例如，在十七年蟬屬（Magicicada）中，正在交配的雄性會(huì)發(fā)出獨(dú)特的嗡嗡聲，用以掩蓋競(jìng)爭(zhēng)者的呼喚聲，降低雌性回應(yīng)其他競(jìng)爭(zhēng)雄性的可能性，從而保衛(wèi)其交配地位。
因物種不同，蟬科動(dòng)物鳴聲時(shí)間、類型、音節(jié)、聲波頻率等均有差異。如蚱蟬物種鳴聲中有自鳴、驚鳴、單鳴、群鳴等類型，單鳴聲中每個(gè)單音節(jié)含有三個(gè)高幅脈沖列（AMPT），主峰頻率（MPT）為5000HZ；蛁蟟（Oncotympana maculaticollis）的自然鳴聲為“ri、Wei ying……Wei ying、Wei-”的重復(fù)叫聲，其高潮由5~8個(gè)變音節(jié)組成的音調(diào)節(jié)律，主峰頻率為4000HZ。螂蟬屬雄性能夠發(fā)出洪亮的可變調(diào)鳴聲。
集群行為
蟬科的雄性成蟲經(jīng)常會(huì)集結(jié)在不同種類的次生森林樹(shù)木上。這些聚集的雄性蟬會(huì)發(fā)出響亮的鳴叫聲，吸引雌性蟬飛往聚集區(qū)交配。這些樹(shù)木不僅用作蟬科昆蟲的聚集場(chǎng)所，也是它們覓食的地方。同一地區(qū)或生態(tài)環(huán)境中的不同蟬科物種會(huì)在不同季節(jié)高峰出現(xiàn)。
生長(zhǎng)繁殖
蟬科昆蟲的完整生命周期包括卵、若蟲、成蟲三個(gè)階段。其生命周期因物種不同而不同，最短的為1年，最長(zhǎng)的為17年，但一般都在3年以上。如蚱蟬物種的一個(gè)生命周期為12~13年。
蟬科同種昆蟲在不同地區(qū)，特別是由于氣候、土壤等條件的不同，其生命周期也有較明顯的變化，如十七年蟬（Magicicada septendecim）在美國(guó)賓夕法尼亞州和新澤西州17年完成一代，而在較溫暖的地區(qū)，如佛羅里達(dá)州13年可完成一代；甚至同種在同一地區(qū)也有變化，如分布在中國(guó)臺(tái)灣的一種草春蟬，其生命周期為1~3年。十七年蟬和十三年蟬又被稱為質(zhì)數(shù)蟬，由于生命周期為質(zhì)數(shù)，它們會(huì)與上一世代的天敵錯(cuò)開(kāi)。
交配產(chǎn)卵
交配
每年6~7月，成年雄蟬會(huì)發(fā)出求偶聲吸引雌性進(jìn)行交配。不同物種，求偶聲會(huì)有分別。合啞蟬通過(guò)拍打翅膀來(lái)撞擊腹瓣以發(fā)出聲音；十七年蟬在交配前，雄性會(huì)產(chǎn)生“鳴飛”行為，而雌性則會(huì)拍打翅膀做出反應(yīng)，形成一種雙向的交流，呈現(xiàn)出二重唱的模式；蟪蛄（Platypleura kaempferi）雄性一次完整的召喚聲可分為四部分：?jiǎn)?dòng)音、加速音、高潮音和減速音。召喚聲的完整時(shí)長(zhǎng)約為18.825±2.806s，主頻是8.208±0.255KHz。
蟬科昆蟲根據(jù)其交配的姿勢(shì)可分為三種類型：1.“V”字型，交配姿勢(shì)呈“V”字型；2.直線對(duì)立型，即雌雄呈“一”字型，頭向相反；3.混合型，即開(kāi)始呈“V”字型，到后期又呈“一”字型，而且可相互轉(zhuǎn)換。以蛄為例，在交配時(shí)，一開(kāi)始雄性和雌性的腹部會(huì)互相連接，它們的軀體形成一定的夾角，然后移動(dòng)軀體，直至它們的軀體位于一條直線上，最后停止移動(dòng)，一直保持這個(gè)姿勢(shì)，直到完成整個(gè)交配過(guò)程。在交配時(shí)，雌雄個(gè)體的翅膀是相互重疊的。
蟬科昆蟲屬多次交配型，交配的時(shí)間均較長(zhǎng)，一般為半個(gè)小時(shí)左右，有的可長(zhǎng)達(dá)幾小時(shí)。
產(chǎn)卵
蟬科昆蟲均有較發(fā)達(dá)的鋸齒狀產(chǎn)卵器，可將卵產(chǎn)于樹(shù)木的枝條上，多深達(dá)木質(zhì)部，其產(chǎn)卵枝條的粗細(xì)、部位、卵量等因種而異。如蚱蟬物種產(chǎn)卵時(shí)，頭部朝上，先將產(chǎn)卵器插入枝條組織中，造成爪狀“卵窩”，然后產(chǎn)卵于木質(zhì)部?jī)?nèi)，卵窩密接，大部單行，成直線排列，少數(shù)彎曲或成螺旋狀排列。每一卵窩內(nèi)有卵6~8粒，一根產(chǎn)卵枝平均有卵90余粒，每頭雌蟲腹內(nèi)懷卵500~800粒。
卵在植物枝條中越冬，次年6月孵化。
生長(zhǎng)發(fā)育
若蟲
蟬科昆蟲是漸變態(tài)發(fā)育，它們的卵孵化出的幼體又被稱為若蟲。初孵出的若蟲外面覆蓋著一層薄膜，它們會(huì)從高處墜落到地面，由于體型微小，不容易受傷。一旦落地，它們會(huì)脫去這層薄膜，然后鉆入土壤中。
若蟲期在蟬科昆蟲的生命周期中占據(jù)了大部分時(shí)間，最長(zhǎng)可達(dá)17年。它們的主要生活區(qū)域位于距離地表約2.5m深的地下。若蟲具有強(qiáng)壯的前足，可以在靠近植物根部的地方挖掘洞穴，并從那里獲取營(yíng)養(yǎng)。在潮濕的棲息地中，一些體型較大的蟬科昆蟲會(huì)在地面上建造泥塔，以確保洞穴通氣。
若蟲整個(gè)齡期共蛻皮5次，其中4次蛻皮發(fā)生在土壤內(nèi)。幼齡若蟲身體多為白色或黃色，很柔軟，額顯著膨大。老齡若蟲身體較堅(jiān)硬，形態(tài)與成蟲類似。
當(dāng)若蟲接近末齡期時(shí)，它們會(huì)挖出通向地表的出口，然后在附近的植物上進(jìn)行最后一次蛻皮，變成成蟲。
羽化
羽化是指若蟲的最后一次蛻皮。羽化的過(guò)程可分為以下階段：首先，若蟲的六條腿會(huì)抓緊植物枝條。接著，它們的背部會(huì)出現(xiàn)裂縫，并逐漸擴(kuò)大。成蟲的胸部、腹部前部和頭部會(huì)從這個(gè)裂縫中逐漸伸出，使身體變得直立。隨后，成蟲的前足和中足會(huì)從裂縫中伸出，使成蟲的身體與若蟲外殼形成直角。然后，后足也會(huì)伸出，但腹部末端仍然保留在外殼內(nèi)，此時(shí)身體會(huì)向下倒掛。最后一個(gè)階段，身體會(huì)向上翻轉(zhuǎn)，變得直立，腹部末端抽出，翅膀逐漸展開(kāi)，體色也逐漸由淺變深。蛻皮或廢棄的外骨骼通常會(huì)附著在樹(shù)上，被稱為蟬蛻。
成蟲
成蟲個(gè)體的壽命相對(duì)較短，最多只有一個(gè)季節(jié)。一般種類均很短，短則2~3天，長(zhǎng)則20多天，一般僅十幾天；雌性壽命相對(duì)較長(zhǎng)，最短的一個(gè)來(lái)月，最長(zhǎng)的五個(gè)月。
人工養(yǎng)殖
蟬科中絕大部分物種沒(méi)有人工養(yǎng)殖需求，但該科下的蚱蟬物種是一種食藥同源昆蟲，藥用價(jià)值及營(yíng)養(yǎng)保健價(jià)值極高，隨著市場(chǎng)對(duì)蚱蟬物種需求量的日益增加，靠人工捕捉野生蚱蟬物種已經(jīng)不能滿足市場(chǎng)需要，現(xiàn)中國(guó)已發(fā)展出人工養(yǎng)殖蚱蟬物種的技術(shù)。
采卵育種
優(yōu)良的蚱蟬物種種卵是養(yǎng)殖成功的首要條件。采卵育種需要在中國(guó)農(nóng)歷7月份左右，選擇好采集的卵枝。因蚱蟬物種產(chǎn)卵后樹(shù)枝多會(huì)干枯，因此應(yīng)選擇樹(shù)枝下端翠綠而末梢干枯的枝條，且要遠(yuǎn)離農(nóng)藥污染區(qū)域，保證卵的成活率。
卵枝保存
卵枝的保存關(guān)鍵是要掌握好溫度、濕度、通風(fēng)3個(gè)要素：春季自然溫度即可，冬季室外放置需要用塑料布遮蓋，溫度過(guò)低也可移入室內(nèi)。合適的濕度對(duì)于保存卵枝至關(guān)重要，需要通過(guò)噴水調(diào)節(jié)卵枝濕度，適時(shí)往墻面和地面噴霧狀水，使空氣中保持一定的濕度。此外，由于金蟬需要一定的氧氣供應(yīng)，還需注意通風(fēng)換氣，保持空氣的流動(dòng)與清新。
養(yǎng)殖管理
每天勤觀察卵枝上卵的變化情況，如發(fā)現(xiàn)即將孵化的枝條，應(yīng)及時(shí)將卵枝埋入合適的土壤中。蚱蟬物種的自然孵化通常發(fā)生在土壤表面到20cm深的范圍內(nèi)。因此，應(yīng)選擇土質(zhì)松軟、肥沃且無(wú)污染的向陽(yáng)防凍林地田塊，同時(shí)要注意在冬季覆蓋麥秸、稻草、玉米秸等材料，以保持地溫。一般應(yīng)在公歷10月底前埋完卵枝，過(guò)晚則不利于卵的成活率。
病害防治
由于蚱蟬物種在出土后以及羽化后容易受到多種天敵的威脅，包括蟾蜍（Bufonidae）、麻雀（Passer）、螳螂（Mantodea），以及巴氏蠶白僵菌（Beauveria bassiana）、綠僵菌（Metarhizium）和蟲生藻菌（蟬棒束孢）等微生物，它們都可能寄生危害蚱蟬物種。因此，人工養(yǎng)殖過(guò)程中，應(yīng)做好防治工作，除了可以鋪設(shè)紗網(wǎng)保護(hù)蚱蟬物種外，還可以使用強(qiáng)氨精100倍液浸洗卵枝或用敵敵畏、三氯異氰尿酸對(duì)土壤進(jìn)行處理，以保護(hù)蚱蟬物種。
采收
每年從6月中旬到8月初，即夏至前后至立秋前后，是蚱蟬物種若蟲孵化的高峰期，也是進(jìn)行人工養(yǎng)殖和采收的最佳季節(jié)。可以利用蚱蟬物種對(duì)光的趨性，使用手電筒進(jìn)行照明，夜晚在它們的宿主附近地面和樹(shù)枝上捕捉若蟲，或者在清晨抓捕初羽化的嫩成蟲。
物種保護(hù)
截至2023年數(shù)據(jù)，蟬科下共有3種被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver 3.1，等級(jí)為近危（NT），分別是周期蟬（Magicicada cassini）、十七年蟬（Magicicada septendecim）、小秀蟬（Magicicada septendecula）。
2023年6月，云南碧蟬（Hea 云南龍蜥）、綠彩蟬（Callogaena viridula）、琥珀蟬（Ambragaeana ambra）、硫磺蟬（Sulphogaeana sulphurea）、云南擬紅眼蟬（Paratalainga yunnanensis）、白帶篤蟬（Tosena melanopterix）被列入中國(guó)《有重要生態(tài)、科學(xué)、社會(huì)價(jià)值的陸生野生動(dòng)物名錄》。
主要價(jià)值
食用價(jià)值
蟬科昆蟲中，蚱蟬物種是可食用物種，因其極高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、獨(dú)特的口感和香味，已成為高蛋白低脂肪的食用昆蟲中的佳肴。尤其是初孵若蟲，其蛋白質(zhì)含量極高，可達(dá)58.58%~70%，含人體必需的多種氨基酸，氨基酸含量約為46.6%。此外每100g蚱蟬物種的干粉末中含水分4%，脂肪7.19g，蛋白質(zhì)71.4g，糖類10.9g，維生素及微量元素：鉀30mg，鈣17mg，磷580mg，鋅8.2mg。其中，脂肪酸中的59.5%為不飽和脂肪酸，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值極高。
藥用價(jià)值
中醫(yī)認(rèn)為，該科中有蚱蟬物種、黃蚱蟬（Cryptotympana mandarina）、黑蚱（Cryptotympana pustulata）、黑翅紅蟬（Huechys sanguinea）、褐翅紅蟬（Huechys philaemata）、鳴鳴蟬、蟪蛄的成蟲干燥體和蟬蛻（即蟬脫下的殼）可入藥。其中蚱蟬物種、黃蚱蟬、黑蚱和蟪蛄可清熱，鎮(zhèn)驚，熄風(fēng)，主治小兒驚風(fēng)，癲癇，夜啼，腸炎等。鳴鳴蟬宜散風(fēng)熱，透疹利咽，退翳[yì]明目。主治風(fēng)熱感冒，咽喉腫痛等。黑翅紅蟬和褐翅紅蟬可解毒，破瘀[yū]，散結(jié)，通經(jīng)，主治血瘀經(jīng)閉，但這兩種極毒，需慎用。
蟬科昆蟲被蟲草屬（Cordyceps）寄生，長(zhǎng)出角狀的子座體，不能羽化而死亡者，稱為蟬棒束孢，即冬蟲夏草的一種（又稱“冠蟬”），是中國(guó)特產(chǎn)名貴的藥用真菌資源。如小蟬蟲草，其宿主為蟪蛄、云南黑蟬（Cicadatra shaluensis）；大蟬蟲草的寄主為草春蟬（Mogannia conica）。蟬花具有如半乳甘露聚糖、多糖CI-5N、CI-P、CI-A等多種化學(xué)成分，其味甘，性寒。歸肺、肝經(jīng)。具有疏散風(fēng)熱、透疹、熄風(fēng)止痙、明目退翳的功效。現(xiàn)代研究表明蟬花調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)等作用。
工業(yè)價(jià)值
蟬科昆蟲的鼓膜發(fā)音器將肌肉收縮產(chǎn)生的機(jī)械能轉(zhuǎn)化為聲能的效率非常高，這具有一定的仿生學(xué)價(jià)值。例如，研究發(fā)現(xiàn)星期一蟬（Cyclochila australasiae）在發(fā)音過(guò)程中將機(jī)械能成功轉(zhuǎn)化為聲能，其轉(zhuǎn)化效率高達(dá)18%~46%。在技術(shù)領(lǐng)域，蟬的翅膀納米結(jié)構(gòu)已被用作納米印刷的模板，以制造具有疏水、抗反射和/或抗生物附著性質(zhì)的表面。
危害與防治
主要危害
蟬科動(dòng)物的成蟲主要生活在樹(shù)冠，通過(guò)刺吸式口器吸取宿主植物木質(zhì)部汁液。某些種類在取食過(guò)程中可能傳播植物病毒病，對(duì)寄主植物造成嚴(yán)重危害。成蟲交配后會(huì)使用產(chǎn)卵器刺破樹(shù)枝的韌皮部，然后將卵產(chǎn)在枝條的髓心，這會(huì)阻礙枝條正常的養(yǎng)分和水分輸送，導(dǎo)致產(chǎn)卵枝條快速枯萎，嚴(yán)重時(shí)可能引發(fā)落葉和落果，造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失。蟬科動(dòng)物的若蟲生活在土壤中，利用刺吸式口器吸食寄主植物根部汁液，這可能破壞根系的分生組織，導(dǎo)致分生組織老化和吸收能力下降，進(jìn)而引發(fā)寄主植物的枝葉枯萎和花果脫落。
防治方法
蟬的飛翔能力強(qiáng)，一般無(wú)法用藥劑防治，只有采取人工防治方法消滅。利用成蟲趨撲火光的習(xí)性，可于夜間舉火誘捕蟬科昆蟲；也可于冬季或早春在其卵孵化前，結(jié)合冬剪，剪除林果一年生枝梢上的產(chǎn)卵枝梢，集中燒毀，減少來(lái)年的危害基數(shù)。
種間關(guān)系
捕食關(guān)系
捕食蟬科昆蟲的有蛙類、鳥類以及同為昆蟲的捕食性天敵，如蜻蜒（Odonata）、螳螂、食蟲虻科（Asilidae）、獵蝽（Reduviidae）、螞蟻（Formicidae）、胡蜂（Vespidae）、瓢蟲（Coccinellidae）、蠼（Labiduridae）等。
寄生關(guān)系
可感染蟬科昆蟲的病原真菌，合計(jì)有3科11屬49種。麥角菌科（Clavicipitaceae）的綠僵菌屬有14個(gè)種，線蟲草科（Ophiocordycipitaceae）的線蟲草屬（Ophiocordyces）有8個(gè)種，而蟲草科（Cordycipitaceae）的蟲草屬（Cordyceps）和白僵菌屬都為4個(gè)種。
一些真菌疾病能夠感染并致命蟬科動(dòng)物的成蟲。例如，蟬團(tuán)孢霉（Massospora cicadina）感染蟬科動(dòng)物的成蟲后，會(huì)注射一種特殊的化學(xué)迷幻物質(zhì)和一種類似苯丙胺的生物堿。這些化學(xué)物質(zhì)會(huì)操控宿主雄蟬，使它們瘋狂地尋找雌蟬進(jìn)行交配，甚至還可能與其他雄蟬交配。另一類真菌，如線蟲草屬（Ophiocordyces）和棒束屬（Isaria）的昆蟲病原真菌，則主要寄生于蟬的美國(guó)白燈蛾。這些被真菌寄生的幼蟲體內(nèi)組織會(huì)完全被真菌轉(zhuǎn)化為菌絲體，而菌絲體在進(jìn)入有性繁殖階段后會(huì)從昆蟲體內(nèi)突破出來(lái)，形成一種被稱為子實(shí)體的結(jié)構(gòu)，從而產(chǎn)生了蟬棒束孢。
相關(guān)文化
歷史記載
蟬是中國(guó)人民最早認(rèn)識(shí)的昆蟲類群之一。中國(guó)現(xiàn)存最早的書籍是夏朝末年的著作《夏小正》（公元前1711年），這是一部物候歷，它總結(jié)了各種生物活動(dòng)的時(shí)期，作為季節(jié)的標(biāo)志，以指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)勞動(dòng)。其中記載著：“五月……良蜩鳴，唐蜩鳴；……七月寒蟬鳴。”良蜩即今之蟪蛄，唐蜩即今之蚱蟬物種，而寒蟬是指寒蟬（Meimuna opalifera）。
關(guān)于蟬的發(fā)音部位，公元100~120年間的著作《說(shuō)文解字》中已有記載：“蜩，蟬也”。“蟬，從傍鳴者，從蟲，單聲”。這表明古人已知蟬是通過(guò)腹部側(cè)面發(fā)音的。漢字“蟬”的來(lái)源是：“單”（chan）是象形字并兼具諧音作用，加上“蟲”旁表示歸類于蟲類。
相關(guān)寓意
蟬在中國(guó)古代象征著復(fù)活和永生。周代后期到漢代的葬禮中，權(quán)貴喜歡在死者口中放一個(gè)玉蟬，祈求可以得到庇護(hù)和永生。
飲食文化
早在公元前十二世紀(jì)成書的《禮記》中就有“雀、、蜩、范（皆人君燕食所加庶也）”的記載，蟬當(dāng)時(shí)是貴族們的珍貴食品。《莊子》、曹植的《蟬賦》、陶弘景的《本草經(jīng)集注》、李時(shí)珍的《本草綱目》等文獻(xiàn)都提到過(guò)蟬的成蟲和若蟲可以被烘烤食用。今天，在中國(guó)的許多地方，人們?nèi)匀槐３质秤孟s的傳統(tǒng)。在歐洲，雖然也有食用蟬的習(xí)慣，但起源較晚；他們通常用蟬的若蟲來(lái)制作湯或與蘑菇一起燉煮，或?qū)⑾s串成繩子曬干，然后出售給游客。
裝飾藝術(shù)
中原地區(qū)早在殷代出土的銅器，已有蟬形裝飾；其后出土的器皿中，很多都有形態(tài)各異的蟬形飾紋。此外，古代貴族中，也流行使用蟬形裝飾，如中國(guó)唐代的蟬形金釵、古希臘的蟬形胸針、以及在古代中西方均有帽子上裝飾黑蚱的習(xí)慣。中國(guó)古代兒童脖子上的蟬形玉雕，不僅可以作為裝飾，也寓意著求取吉祥。
漢晉時(shí)代的達(dá)官顯貴喜歡在朝冠上添加蟬形的飾物，被稱為“蟬冠”或“蟬冕”，“蟬冠”由此成為高官的象征。唐朝劉長(zhǎng)卿有詩(shī)云：“入并蟬冠影，歸分騎士喧。”
文化藝術(shù)
詩(shī)歌
中原地區(qū)古代認(rèn)為蟬餐風(fēng)飲露，是高潔的象征。《唐詩(shī)別裁集》中說(shuō)：“詠蟬者每詠其聲，此獨(dú)尊其品格。”有關(guān)蟬的詩(shī)句數(shù)量眾多，以下列出幾首常見(jiàn)的詩(shī)：
蟬
[唐]李商隱
本以高難飽，徒勞恨費(fèi)聲。
五更疏欲斷，一樹(shù)碧無(wú)情。
薄宦梗猶泛，故園蕪已平。
煩君最相警，我亦舉家清。
閑居雜題五首·鳴蜩早
[唐]陸龜蒙
閑來(lái)倚杖柴門口，鳥下深枝啄晚蟲。
周步一池銷半日，十年聽(tīng)此鬢如蓬。
蟬
[唐]虞世南
垂飲清露，流響出疏桐。
居高聲自遠(yuǎn)，非是藉秋風(fēng)。
寓言傳說(shuō)
寓言故事“螳螂捕蟬，黃雀在后”的記述最早見(jiàn)于公元前400年的《莊子》中，后在公元前140年的《說(shuō)苑》中也有類似的記載。孔子用蟬鳴來(lái)比喻市場(chǎng)的喧囂和政府的混亂。另一個(gè)廣為流傳的關(guān)于蟬的比喻出現(xiàn)在軍事著作《三十六計(jì)》中的第21計(jì)，稱為“金蟬脫殼”。
歐美民間認(rèn)為，如果蟬落在建筑物上，預(yù)示著好運(yùn)即將要到來(lái)；而在中國(guó)的一些地方，人們有不同的信仰，認(rèn)為如果蟬落到女人的身上，她可能會(huì)面臨被丈夫“休”的情況（因?yàn)楫?dāng)?shù)匕严s讀作“san”，具有廢除之意）；而如果蟬落到男人頭上，可能預(yù)示著他將升官發(fā)財(cái)。
在馬其頓（巴爾干半島中部的古國(guó)）的民間傳說(shuō)中，農(nóng)民相信將蟬埋在田地里，經(jīng)過(guò)很長(zhǎng)時(shí)間后會(huì)產(chǎn)生財(cái)富。在中國(guó)的某些南方地區(qū)（可能是海南），也有類似的傳說(shuō)：人們會(huì)用一種廣泛分布的蟬的母蟬和子蟬的血涂在兩批硬幣上，每批各有81枚硬幣。然后，他們花掉其中一批硬幣，而另一批則放在家中。傳說(shuō)中，那些被花掉的硬幣會(huì)被放在家里的硬幣叫回來(lái)。
娛樂(lè)節(jié)日
蟬在中國(guó)晉漢時(shí)代已被飼養(yǎng)用于娛樂(lè)，并成為兒童的一種娛樂(lè)項(xiàng)目之一。陶谷的《清異錄》中記載，唐代長(zhǎng)安流行賽蟬的風(fēng)俗，人們聚集蟬蟲進(jìn)行比賽，以其鳴叫時(shí)間的長(zhǎng)短來(lái)競(jìng)爭(zhēng)高下，這一活動(dòng)被稱為“仙蟲社”。此外，也有人在街頭出售蟬蟲，將它們裝入籠子中出售。
另外，《歲時(shí)雜記》記載了宋朝首都開(kāi)封的一項(xiàng)傳統(tǒng)活動(dòng)，即蟬節(jié)，通常在正月舉行。人們會(huì)用竹子和面粉制作各種動(dòng)物形狀的面點(diǎn)，其中以蟬的形狀最為常見(jiàn)，以慶祝這個(gè)重要的節(jié)日，希望帶來(lái)吉祥和子女平安。
參考資料 >
Cicadidae.ITIS.2023-10-09
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蟬在夏日鳴叫是因?yàn)樘鞖鉄釂幔看鸢甘恰?/a>.微信公眾平臺(tái).2025-05-08
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95%是水，“蟬尿洗頭”別尷尬.科技日?qǐng)?bào).2025-08-10
蟬尿?qū)θ梭w有害嗎?專家:無(wú)害且無(wú)需恐慌.中國(guó)科技網(wǎng).2025-08-10
蟬的文化味道.中國(guó)大百科全書.2023-10-09