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噬人鯊
來源:互聯網

噬人鯊(Carcharodon carcharias),又稱食人鯊,大白鯊,“白鯊”名字來自于它普遍的全白腹部,是鼠鯊科噬人鯊屬的一種?;涗浛梢宰匪莸酱蠹s65至5500萬年前,全球種群數量可能不足3000條。廣泛分布于世界各地的亞熱帶水域,中國的、、、東北海域均有分布。噬人鯊個性兇猛,有進攻性,美國作家彼得·本利奇的暢銷小說《大白鯊》以及由美籍猶太裔導演斯蒂芬·斯皮爾伯格執導的1975年改編的同名電影,讓噬人鯊在公眾心目中樹立了兇猛的“食人者”的形象,使其飽受誹謗和公眾恐懼。

噬人鯊吻部為圓錐形,身體呈紡錘形,尾呈新月狀,皮膚背面呈灰黑色,腹面白色,牙齒大且呈三角形,邊緣具細鋸齒,最大達800厘米(8米),體重可達到3000。嗅覺、聽覺、觸覺、味覺、視覺和高度發達,游泳速度達每小時50公里,咬合力高達1.8噸。推測其壽命為30歲到70歲以上。

主要棲息于沿岸及近海大陸架及島架水域,食物來源包括魚類、無脊椎動物和海洋哺乳動物,尤其是鰭足類動物(如、斑海豹、加州海獅、毛皮海豹)的主要捕食者,但偶爾會被(Orcinus )和更大的同種鯊魚捕食。繁殖速度相對較慢,雄性約26歲性成熟,雌性約33歲性成熟,妊娠可能是一年或更長時間,雌性每兩三年生產一次,生殖方式是,具有食卵性,產仔數量從2-10個胎兒不等,可能到17個。幼崽有獨自捕獵和生存的能力,出生五到六年里,每年會長大約0.3048米,

噬人鯊的牙齒和下頜骨可作為戰利品或古玩進行交易,鰭可用于東方鰭貿易,因生長緩慢極易遭受過度捕撈,因此人類是它們最大的威脅。2023年,被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》(CITES)附錄Ⅱ,2018年,被列入《世界自然保護聯盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》,等級為易危(VU);2021年2月5日,列入《中國國家重點保護野生動物名錄》,為二級保護野生動物,同時受到澳大利亞、新西蘭等多個國家政府的保護,如獵殺、殺死或傷害噬人鯊、擁有或交易噬人鯊的任何部位均屬違法,違者會受到罰款和監禁。

命名

命名

很早以前人們就嘗試對噬人鯊進行描述和分類,1553年,法國博物學家皮埃爾·貝?。≒ierre Belon)在其著作《De aquatilibus duo,cum eiconibus ad vivam ipsorum effigiem quoad ejus fieri potuit,ad amplissimum cardinalem Castilioneum》中根據鯊魚鋸齒狀的牙齒與狗的相似性,以“Canis carcharias”的名稱對鯊魚進行了插圖和描述,“carcharias”是古希臘語中鯊魚的意思,

1554年,法國醫生紀堯姆·朗德萊特(Guillaume Rondelet)在出版《Libri de Piscibus Marinis》時提供了一幅名為德拉米亞(希臘神話中的食子惡魔)的噬人鯊插圖。

在上述探索的基礎上,瑞典生物學家卡爾?馮?林奈 (Carl Linnaeus)在1758年第10版《自然系統》(Systema Naturae)中首次引入二項式命名法,按屬和種來識別生物體,將噬人鯊命名為“Squalus carcharias”,Squalus是他將所有鯊魚都歸入的屬名。隨后,1810年噬人鯊被命名為“Carcharias lamia Rafinesque”,1817年被命名為“Carcharias verus Cloquet”。1838年,蘇格蘭動物學家安德魯·史密斯 (Andrew Smith) 將源自希臘語“karcharos”(銳利)和“odous”(牙齒)結合在一起,提出了屬名“Carcharodon”,將噬人鯊命名為“Carcharodon smithii Bonaparte”。1839年噬人鯊被命名為“Carcharodon rondeletii”、1848年被命名為“Carcharias atwoodi”、1898年被命名為“Carcharias maso”及1939年被命名為“Carcharodon albimors”。直到最后,史密斯提出的屬名“Carcharodon”和卡爾?馮?林奈提出的種名“carcharias”組合在一起,形成了現如今噬人鯊的學名“Carcharodon carcharias”。噬人鯊在澳大利亞的俗名是“白色指針”,因其尸體標本腹側朝上躺在甲板上,裸露出赤裸裸的白色下腹部而得名。

分類

噬人鯊為動物界脊索動物門,軟骨魚綱,鼠鯊目,鼠鯊科(Lamnidae)中噬人鯊屬中的唯一物種,鼠鯊科又稱鯖鯊科(Isuridae),同為鼠鯊科的還有鯖鯊屬的尖尾鯖鯊(灰鯖鯊)(Isurus oxyrinchus)和長臂鯖鯊(Isurus paucus)。

演化

噬人鯊是鼠鯊科的成員,該科包括噬人鯊屬(Carcharodon)、鯖鯊屬(Isurus)和鼠鯊屬(Lamna)。在距今約3000萬年前的漸新世沉積物中,人們發現了與噬人鯊非常相似的牙齒,但缺乏噬人鯊屬特有的鋸齒。由于現存的鯖鯊屬灰鯖鯊(mako sharks)的牙齒邊緣是光滑的,所以這些化石傳統上被歸類為鯖鯊屬hastalis。在意大利距今約2300萬年的中新世沉積物中也發現了非常相似的牙齒,其尖端附近有細鋸齒,所以歸類為鯖鯊屬escheri,并被視為現代鋸齒噬人鯊從有光滑牙齒鯖鯊屬灰鯖鯊逐漸進化而來的“證據”。古魚類學家亨利·卡佩塔(Henri Cappetta)注意到鯖鯊屬hastalis的牙齒化石與現代噬人鯊的牙齒非常相似,以至于鋸齒被磨損的的噬人鯊牙齒化石幾乎不能與hastalis標本區分開來。

1995年,古魚類學家米凱爾·西弗森(Mikael Siverson)認為不能將hastalis歸屬于鯖鯊屬。基于牙根形狀和齒片整體結構之間的驚人相似性,西弗森認為hastalis和escheri根本不是灰鯖鯊,而是現代噬人鯊的直系祖先,建議將它們重新歸類為Cosmopolitodus屬,古生物學家大衛·沃德(David Ward)也認同這一觀點。?鋸齒的噬人鯊屬是從光滑牙齒的鯖鯊屬進化而來的假設是基于鋸齒的出現與噬人鯊屬的起源相一致的觀點,但許多明顯獨立的鯊魚譜系都獨立進化出了鋸齒狀牙齒,不能證明這一點。

對lamnoid fossil記錄的解釋認為,噬人鯊屬譜系牙齒最初是光滑的,實際上比鯖鯊屬更古老。根據這種假設,噬人鯊屬譜系可以追溯到生活在大約65至5500萬年前有光滑牙齒的Isurolamna inflata。Isurolamna inflata衍生了Macrorhizodus praecursor的前身,它生活在大約5500萬年前,擁有邊緣光滑但比其祖先更寬的牙齒。Praecursor衍生了Cosmopolitodus hastalis,它生活在大約3500萬年前,并且發育出更粗的牙齒。Hastalis又衍生出了Cosmopolitodus escheri,它生活在大約25至2000萬年前,牙齒上有細鋸齒。最后,escheri進化成了現代噬人鯊(Carcharodon carcharias),它出現于大約1100萬年前,擁有粗糙的鋸齒狀牙齒。因此,噬人鯊屬鯖鯊屬都是Isurolamna infata的后代。

噬人鯊與家族內其他屬之間的關系存在爭議,一種認為它與鯖鯊(鯖鯊屬)的關系更為密切,另一種則認為它與洋鼠鯊鼠鯊屬)的關系更接近。最近的研究表明第一種假設更好,鼠鯊科(鯖鯊屬和鼠鯊屬)的其他屬起源于古新世始新世早期?;涗洷砻?,在白堊紀和古新世晚期,鼠鯊(鼠鯊科種群)數量豐富,種類繁多。新的化石記錄表明,噬人鯊(Carcharodon carcharias)和Cosmopolitodus hastalis之間有一個新的過度物種Carcharodon hubbelli sp. nov,其所在的年代為晚中新世,由此證實了Cosmopolitodus hastalis是噬人鯊的祖先。

形態特征

體型

噬人鯊的身體呈紡錘形,軀干粗大,頭、尾漸細小。吻部相對較短為圓錐形,口大,呈弧形。胸鰭狹長,后緣凹入。有5個寬大腮孔,都位于胸鰭前方,鰓縫長,但不環繞頭部,延伸到喉嚨深度的三分之二。有兩個背鰭,近三角形,前方均無棘,第一背鰭頗大,幾呈等邊三角形,起點約對著胸鰭里緣中部,上角鈍尖,后緣稍凹,下角尖突,未伸達腹鰭起點垂直線;第二背鰭很小,基底后端與臀鰭起點相對,上角鈍圓,下角尖突。臀鰭與第二背鰭的大小和形態相似,腹鰭則位于兩背鰭間的下方。尾鰭為正尾(新月形),有幾乎與上部同等大的下部裂片。尾柄扁,兩側各具1側突,尾基上下方均具凹洼。尾柄上有一個龍骨,龍骨延伸部分下方沒有次龍骨。吻部、第一背鰭和尾鰭是其顯著特征。

大多數個體身長為 3.7-4.9m,雌性噬人鯊往往比雄性更大,已知最大長度至少為6.1m,已知最大體重達2噸,但個體的長度可能達到7.1m,體重能達到3000千克。?從個體長度來看,來自加利福尼亞州水域的個體似乎比來自其他地區的個體更大。幼崽出生時身長1-1.5米。

皮膚

噬人鯊皮膚背面呈灰黑色,腹面白色,在深色的上表面和白色的下表面之間有明顯的界限。這種顏色之間的鮮明對比被稱為反影偽裝,能通過模仿大海深處的黑暗和水面的陽光使噬人鯊從上方和下方看起來不顯眼,并與周圍環境融為一體。噬人鯊側面最后一個鰓縫后可能出現小的、不規則的黑點,在胸鰭的腋處可見黑色橢圓形斑點。其皮膚中有一種黑素細胞,這種細胞使噬人鯊的顏色變淺或變暗,當它們從下面偷偷接近獵物時,可更好地控制隱形能力。

感官

噬人鯊有巨大的大腦,可以協調六種高度精細的感官:嗅覺、聽覺、觸覺、味覺、視覺和電磁感應。噬人鯊的眼睛呈黑色,瞳孔不明顯,在鯊魚同類中眼睛相對較大,位于頭部的兩側,可提供廣闊的視野,它的視力很好,可將眼睛的視網膜分為兩個區域,一個區域適合白天視物,另一個區域適合弱光和夜間視物,噬人鯊在受到威脅時會將眼睛向后翻入眼窩以保護自己。

噬人鯊可以感知電場,鼻子上的一系列毛孔被稱為“洛倫茲尼壺腹”的電感受器,可以探測到所有動物產生的弱電場,也可以幫助鯊魚在漫長的遷徙過程中定位自己在地球磁場中的位置。

噬人鯊的側線(一條沿著鯊魚身體中部從尾部延伸到頭部的線)擁有精細的觸覺,由能夠感知水中振動的細胞組成,甚至可以在250米遠的地方檢測到獵物的方向和移動量。

噬人鯊的外耳很難看到,只是眼睛后面和上方的兩個小開口,耳朵很小,但內部的細胞可以感知周圍水中最微小的振動,如探測到低頻的聲音,包括受傷獵物發出的噪音。還有一個能對重力做出反應的“耳石”,為其提供在水中位置的線索如頭朝上、頭朝下、正面朝上或上下顛倒等。

嗅覺是噬人鯊最敏銳的感觀,其鼻孔位于口鼻部的下方,通向一個稱為嗅球的器官,可以聞到一百億分之一的血液氣味,據報道,噬人鯊的嗅球是所有鯊魚中最大的。

噬人鯊會根據季節、地區和年齡的不同來進行捕獵,其口腔和喉嚨內有味蕾,使它們能夠在吞咽之前識別食物。

牙齒

噬人鯊有十分獨特的牙齒,其牙齒大且鋒利,牙長有10厘米,牙齒直立、呈三角形,邊緣具細鋸齒。下牙通常更窄。在1.8m以下的幼體中,牙齒有小的側面鋸齒,而在新生兒中,下牙實際上可能缺乏邊緣鋸齒。

噬人鯊的嘴寬0.9至1.2m,總共有約300顆牙齒,“活躍”的牙齒大約有50顆,后面還會長出多達五到六排的牙齒,但大多數并不用于咬合,而是進化出的高效傳送帶式裝置的一部分,用于替換日常磨損中丟失的牙齒,其一生中都會不斷長出新的牙齒。在處理獵物時,上牙和下牙一起工作,下牙將獵物固定在原位,而上牙則用來撕裂肉。在子宮內,還是胚胎的噬人鯊會吞下自己的牙齒,也許是為了重復利用鈣和其他礦物質。最大的噬人鯊的咬合力可達1.8噸,是人類的咬合力(80公斤)20倍以上。

真皮細齒

噬人鯊的皮膚由數百萬個V形小鱗片(真皮細齒)組成,每個小鱗片上緊密排列著三個脊且呈刀片樣的扁平狀,成排的細齒在一個方向上是光滑的,反方向上感覺就像砂紙。與典型的魚鱗病相比,這些小齒更像牙齒,可以讓水順利流過皮膚,減少摩擦并提高游泳效率,與許多其他物種相比,噬人鯊的皮膚相對光滑。

分布棲息

分布范圍

噬人鯊廣泛分布于世界各地的溫帶亞熱帶水域,但最常見于溫帶水域,偶爾也會闖入寒冷的北方水域,曾在美國阿拉斯加和加拿大沿海被發現,在熱帶水域中也曾記錄到了一些大型個體,因此,在遠離陸地和海洋島嶼附近的公海、寒冷的北方和南方(亞南極)海域以及沿海熱帶地區均有分布。

噬人鯊可進行長距離的跨洋運動,如在南非和澳大利亞以及加利福尼亞州夏威夷群島之間,因此其分布是連續的,在所有主要海洋的沿海水域都有發現:在西大西洋,它出現在從紐芬蘭到佛羅里達、從墨西哥灣到墨西哥北部的巴哈馬和古巴以及從巴西到阿根廷,以及東大西洋從法國到南非,包括地中海;在西太平洋,其范圍從西伯利亞地區新西蘭馬紹爾群島,太平洋中部的夏威夷群島,以及東太平洋的阿拉斯加州加利福尼亞灣、巴拿馬共和國智利;也生活在墨西哥太平洋沿岸的水域;在印度洋,它出現在從紅海南非、塞舌爾群島、留尼汪島毛里求斯的地方;南加州近岸水域和長島附近有幼年噬人鯊的繁殖區。其中在南非、澳大利亞、新西蘭、智利和美國大西洋東北部和加利福尼亞州)沿岸發現的數量最多。中國的東海、南海、臺灣東北海域也均有分布。

棲息環境

噬人鯊一般生活在開放洋區,主要棲息于沿岸及近海大陸架及島架水域,也常游動于遠離陸地及島嶼的大洋中。常會進入內陸水域,但不會出現在淡水中,而是滲透到咸水海灣和河口;漲潮時,它可能會在退潮時沒有水的海灣里游泳。它是溫帶大陸架水域的中上層居民,大部分時間生活在近岸水域的上部,活動范圍卻可以從海浪線到公海,從表層到1280米深處均可發現。噬人鯊是溫血動物,成為分布最廣的鯊魚之一的部分原因是它能夠將體溫保持在比周圍海水高15°C (27°F) 的范圍內,與冷血物種相比,在較冷的水域中可能是更活躍的捕食者。經常季節性遷徙以適應其偏好的10°C至 26°C溫度范圍。

在夏季的沿海生活階段,噬人鯊95%的時間都在低于50m的深度中度過。在遠洋階段,亞成體和成體噬人鯊在秋季、冬季和春季甚至可以每天移動到1128米的深度,在1.6至30.4°C的溫度范圍內于特定的中層深度區域度過大量時間。噬人鯊的棲息地偏好也會隨著年齡的增長和飲食而變化,幼崽和幼魚更有可能出現在沿海和河口等較溫暖水域的近岸棲息地,成年噬人鯊通常生活在更遠的遠海中上層或公海生態系統中,也會隨著食物來源如海豹或海獅的棲息地的變化而變化。噬人鯊通常在海豹、海獅和海象棲息的沿海小群島、近海珊瑚礁、河岸和淺灘以及深水陡坡接近海岸線的巖石岬[jiǎ]角有目的地巡航,要么在海底,要么在海面附近,但在中深水區停留的時間相對較少。

習性

覓食行為

食性

噬人鯊是一種大型捕食者,在白天較為活躍。食物來源包括魚類、無脊椎動物和海洋哺乳動物:以各種硬骨魚綱為獵物,從底層太平洋巖魚、鱈魚和底棲比目魚到快速游動的遠洋物種,體型從小型底棲和成群游動的魚類到巨型闊嘴劍魚和藍鰭鮪魚,它會聚集在沙丁魚和藍魚等成群的硬骨魚類聚集的地方,并沿著納塔爾省的沙丁魚的蹤跡離開南非;噬人鯊可捕食多種軟骨魚類,如鯊魚和蝠鲼屬以及銀鮫目類,還可捕食龜類(海洋爬行動物,主要是海龜)、頭足綱和其他軟體動物門、甲殼亞門,偶爾也吃海鳥,如鸕鶿和企鵝;還是海洋哺乳動物,尤其是鰭足類動物(如北象海豹、斑海豹、加州海獅、毛皮海豹)的主要捕食者,由于海豹種群的可及性和深入研究,以及海豹捕食與噬人鯊咬人有關,在當代對該物種的研究中占據主導地位。也可捕食小型齒鯨,尤其在鰭足類稀缺或不存在的地區,偶爾也會捕食死去的鯨目。

捕食行為

噬人鯊的掠奪行為通常分為五個階段;發現、識別、接近、征服和消耗。從水面下進行觀察,潛水員和沖浪者的輪廓與鰭足類動物的輪廓相似,會導致噬人鯊錯誤識別,進而襲擊人類,但其實噬人鯊會攻擊各種形狀、顏色和大小的無生命物體,而這些物體都不像海洋哺乳動物,這一情況與通常所說的“錯誤身份”假說相矛盾。所以噬人鯊經常通過攻擊不熟悉的物體來確定它們作為食物的潛力,是鯊魚確定適口性的唯一可靠方法。

“接近”過程中,大多數噬人鯊使用一種“水下方法”,會在水面下游動,直到距離目標獵物約1m(3.3英尺)時將頭部向上偏轉并浮出水面進行攻擊,還會將身體部分露出水面進行快速沖刺,在極少數情況下會采取“倒立方式”,即腹側朝上游泳。大多數都是水平方向的接近,但垂直方向的接近也很常見,它們有時會垂直于水面直接快速地追逐漂浮物,這種用于捕獲靠近水面獵物的方法有很多好處,首先從下方攻擊的噬人鯊更難被獵物看到,相反噬人鯊可以更好地看到位于頭頂的獵物。其次,快速遠離接近的捕食者是受到攻擊的動物最常見的逃跑策略,而沿著垂直接近的鯊魚向相反的方向進行長時間逃生幾乎是不可能的。在長約220厘米的小噬人鯊中,觀察到了它們具有垂直游泳的傾向。

自然條件下很難觀察到噬人鯊的“消耗”行為,這種行為被假設由“咬、吐和等待”三個要素組成。即噬人鯊最初會抓住獵物并將其完好無損地釋放,然后等待獵物陷入休克狀態或失血過多而死,最后返回以死去或垂死的動物為食。不過,后續的相關研究并不支持這一假設。但噬人鯊不可能放走潛在的獵物,而是因為獵物的反抗或不適合作為食物而放走它們。研究人員還認為,噬人鯊可能更喜歡富含能量的動物,如海洋哺乳動物而不是脂肪較少、能量匱乏的獵物,比如其選擇性地吃鯨魚的鯨脂而不是肌肉層,這種行為在大型鯊魚進食中占主導地位。

澳大利亞南部還觀察到噬人鯊有一種“重復空中張開”的行為模式,即將頭和嘴巴露出水面,在水面上緩慢游動時,側身滾動并以適度有節奏的方式張開和閉合嘴巴,這種行為與正常的表面進食之間最顯著的區別是重復的空中張開并不是針對食物或可能的目標。

攻擊行為

噬人鯊活潑善泳,且個性兇猛,有進攻性。擁有魚雷形狀的身體和強大的尾鰭,平均巡游速度每小時3.2千米,可突發快速沖刺。這種速度和高達1.8噸的咬合力使其能夠迅速對獵物造成巨大的創傷,使目標失去能力,從而防止反擊。噬人鯊還能夠進行短時間的高速追擊,甚至可以從水面快速沖出。常通過攻擊不熟悉的物體來確定食物的適口性,有襲擊漁船和人的記錄,是現存最兇殘的鯊類之一。

社會行為

噬人鯊具有復雜的社會性,常單獨或成對出現,也可在食物來源處以10只或更多的群體出現,但不聚集成一大群。通常會建立主要基于體型的臨時社會等級制度,在體型相似的個體中,社會等級是通過微妙的肢體語言來維持的。有平行游泳、張開下巴、胸鰭凹陷,甚至水花打斗等行為,有時會將頭伸出水面觀察水面上的活動。兩只噬人鯊相互接近時謹慎地定時轉身,被解釋為同種回避以保持個體空間的平行游泳模式,即兩條向同一方向前進的鯊魚會彼此保持固定距離,似乎是這些動物維持個人空間的一種方式。據觀察,當兩條噬人鯊瞄準同一個獵物時,噬人鯊表現出“拍尾”行為,用尾鰭拍打水面并將水推向另一條爭奪相同資源的噬人鯊。還出現側身滾動并向一個方向夸張地拍打尾巴的“傾斜行為”。有時噬人鯊會將自己定位在目標獵物和另一條噬人鯊之間,阻止第二條噬人鯊進食。甚至還有將三分之二的身體推出水面引起巨大水花的“模式破壞”行為,這種行為可能代表著一個類似但比拍尾巴更強烈的信號,也可能被用來幫助去除外部寄生蟲、在求偶期間吸引配偶,或者是針對獵物垂直沖鋒模式的結果。

空間行為

盡管有關噬人鯊運動的信息有限,但美國、南非和澳大利亞的標記和釋放計劃表明,噬人鯊可在局部、區域和洲際范圍內進行活動,通常體型較大的個體會進行跨越大洋盆地的長途旅行。對兩條在開闊水域游弋的噬人鯊的觀察表明,沒有進食的噬人鯊也有緩慢而穩定地上升和快速下降的強烈傾向。某些地區的運動和豐度模式似乎與地表溫度的季節性變化有關,但可能對噬人鯊的分布影響不大。

生長繁殖

發育

噬人鯊最大年齡很難確定,推測其壽命從30歲到70歲以上。雄性噬人鯊在身長3.5至4米、年齡約10 歲時達到性成熟,而雌性在身長4.5至5米、年齡約12至18歲時達到性成熟。平均生育年齡估計為17歲。

噬人鯊早期發育有三個主要階段:新生兒(NWS;總長度1.2-1.5m)、當年魚(YOY;總長度1.5-1.75m)和幼魚(JWS; 總長度1.75-3m),處于NWS階段的個體被認為是最脆弱的,因為它們被捕食的風險較高。

交配

交配還沒有可靠的證據,但與大多數鯊魚的體內受精相似,雄性噬人鯊會將其鰭腳插入雌性的泄殖腔進行交配,其中有疤痕的個體表明雄性之間存在攻擊行為,與其他種類的鯊魚一樣,雄性噬人鯊很可能在交配時抓住雌性,在成熟雌性噬人鯊的背部、側腹,尤其是胸鰭上觀察到的一些咬痕被解釋為交配疤痕。噬人鯊還會將三分之二的身體推出水面,平放在水面上,引起巨大的水花用來在求偶期間吸引配偶。噬人鯊的交配尚未有完整的記錄,但人們認為這與大多數鯊魚的體內受精相似,即雄性將其交配插入雌性的泄殖腔中。

妊娠

噬人鯊的妊娠時間未知,但可能是一年或更長時間,雌性每兩三年產一次,分娩明顯發生在春季至夏末的暖溫帶淺海水域。生殖方式是卵胎生,即胚胎在子宮中孵化,在其發育階段可能通過富含脂質的子宮液來獲取營養,具有食卵性,當卵黃囊被吸收后,胚胎以母親子宮內其他未受精卵的卵子為食,出生之前,子宮內的幼崽還會以未出生的兄弟姐妹為食直到雌性生產。產仔數量從2-10個胎兒不等,可能到17個。幼崽有獨自捕獵和生存的能力,出生五到六年里,每年會長大約0.3048米。

圈養

1980年8月,一只身長2.4m的雌性“桑迪”成為加利福尼亞州舊金山加州科學院斯坦哈特水族館中唯一的噬人鯊,因不肯吃飯、經常撞墻而被釋放。蒙特雷灣水族館是世界上唯一一個飼養噬人鯊超過幾周的水族館,曾于1984年首次嘗試展示噬人鯊,但鯊魚在11天后就因不進食而死亡。自80年代中期以來,該水族館曾多次展示過六條噬人鯊,其中最長的一次是2004年和2005年,展示時間近200天。2011年8月,蒙特利灣水族館將一條1.4米長的雄性引入其重新設計的“公海”展覽中展出55天,同年10月25日放歸野外,但通過附加的電子標簽,鯊魚被確定在釋放后不久就死亡了,死亡原因尚不清楚,這是自2004年以來展出的6條幼鯊中的首例死亡事件。2016年1月5日,該水族館捕獲的11.5英尺長的雄性噬人鯊也在圈養三天后拒絕進食而死亡。圣地亞哥海洋世界水族館1.7米個體圈養生存記錄僅為16天。噬人鯊很難被圈養,一個原因是噬人鯊在運輸過程中或從海洋中打撈中就已經受傷,到達水族館時并未恢復。另一個原因是它不習慣在一個區域長時間徘徊,而是更喜歡在開放水域自由游動,因此放入水箱中時會不斷地撞擊玻璃,刮擦鼻子和身體導致受傷而死亡。

種間關系

競爭

噬人鯊和虎鯨會爭奪相似的獵物(包括海豹和鯨魚),所以這兩個物種相遇時可能會發生沖突。個體(包括未成熟的雌性雄性)身上的牙齒劃痕是種內沖突的證據,可能是為了爭奪食物資源。噬人鯊也會受到獵物的傷害,如頭部可被象海豹屬海獅的牙齒和爪子留下疤痕。

捕食

噬人鯊處于食物鏈的頂端,是頂級捕食者,但因為自身肝臟富含脂肪,所以偶爾也會被虎鯨(Orcinus 虎鯨)和更大的同種鯊魚捕食。

寄生

噬人鯊是橈腳類(Pandarus sinuatus 和Pandarus smithii)等寄生蟲的宿主,體表經常出現寄生蟲寄生現象,特別是胸鰭腋處。

物種保護

種群現狀

噬人鯊的全球種群規模估計未知,區域估計是不可靠的,與大多數鯊魚一樣,噬人鯊生長緩慢,幾乎沒有幼鯊,因此極易遭受過度捕撈,但棲息地喪失對噬人鯊的威脅并不明顯,因為它們是適應性強的食肉動物,能夠根據條件改變飲食,可能會從食物不足的地區遷徙。有效管理噬人鯊種群的最大挑戰是缺乏與繁殖力、年齡、生長和種群數量有關的確切數據。澳大利亞東部和新西蘭的噬人鯊的種群數量在20世紀中葉因人類影響而明顯減少,但自20世紀90年代中期以來一直受到保護,截止到2018年種群(雄性雌性)規模預估為280-650頭,而鯊魚的生育速度緩慢,種群數量很難恢復,全球噬人鯊的數目可能不足3000條。

致危因素

噬人鯊被認為是對人類致命攻擊最多的鯊魚,這主要是由于它的體型、力量和攝食行為。因噬人鯊與人類發生的致命互動及“傳奇大魚”的身份,使人類安全受到的威脅過于夸大,導致該物種成為了運動釣魚、商業狩獵(為了頜骨、牙齒甚至整個標本的保存)和人類消費(如魚翅)的目標,因此人類是噬人鯊最大的威脅。但噬人鯊數量和產量不足以維持長期的定向漁業,世界范圍內大部分捕撈到的也是偶然通過使用延繩釣、固定釣索、刺網、拖網、漁網和其他漁具的商業漁業獲得的。噬人鯊很容易受到捕獲的創傷,很可能會死亡或在捕獲后存活有限。噬人鯊很好奇,很容易靠近船只,從漁網或延繩釣中尋找食物,吞食用魚竿和魚叉捕獲的魚,這種傾向往往導致自身意外被困或被商業漁民故意殺害。這些死亡原因及棲息地退化(開發、污染和過度捕撈)威脅著這一物種,且而噬人鯊養殖存活率很低。

對噬人鯊進行定向漁業開發的主要目的是將其牙齒和下顎作為戰利品或古玩進行交易,并將噬人鯊的鰭用于東方鰭貿易。鯊魚肉價值較低而魚翅則較高,所以經常被割鰭棄身(保留魚翅但丟棄魚身),很多時候鯊魚會在被割掉鰭還活著的時候扔回大海,任其死去。

保護舉措

噬人鯊的保護工作對于海洋生物多樣性、生物鏈,乃至整個海洋生態系統的維持和保護都具有重要意義。為了防止過度捕撈并促進恢復,建議全面履行國際野生動物條約下的所有噬人鯊保護承諾。對于《遷徙物種公約》(CMS)的締約方,還需要采取主動行動,防止與噬人鯊的致命接觸,盡量減少副漁獲物死亡率,促進安全釋放,并改進漁獲物(包括拋棄物)的報告。至少噬人鯊應受到基于科學建議和(或)預防方法的捕撈限制。

自1994年1月1日起,噬人鯊在加利福尼亞州就受到聯邦法規的保護,如果意外捕獲,必須立即釋放。根據保護措施,捕捉、追捕或殺死噬人鯊,包括故意用誘餌或其他方法吸引噬人鯊,都是違法的。商業捕魚作業可能不會故意以噬人鯊為目標,但允許捕獲的漁網中偶然捕到噬人鯊。新西蘭是《野生動物遷徙物種保護公約》的簽署國,在新西蘭專屬經濟區 (EEZ)(海岸周圍200海里范圍內)獵殺、殺死或傷害噬人鯊均屬違法,擁有或交易噬人鯊的任何部位均屬違法,最高處罰將是25萬美元罰款和最高6個月的監禁。康涅狄格州、加利福尼亞州、夏威夷、伊利諾伊州、俄勒岡州和華盛頓等地均禁止違法違規的銷售或擁有魚翅。

噬人鯊目前在澳大利亞專屬經濟區和州水域、南非、納米比亞、以色列、馬耳他和美國(加利福尼亞州和佛羅里達州,所有海岸禁止定向捕撈)均受到保護。即使保護性的法律很嚴格,但漏洞和執法不力也會引發問題,如促進高價值噬人鯊產品(頜骨、牙齒和鰭)的黑市銷售。澳大利亞為其水域中的噬人鯊制定了一項全面、多學科的恢復計劃,2000年,一項將噬人鯊列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》(CITES)以監管或禁止國際貿易的提議失敗了,但澳大利亞此后將該物種列入了附錄III。列入 CITES 名單可能有助于減緩噬人鯊產品的貿易,但不會消除小批量的犯罪貿易。2002年,噬人鯊被添加到《遷徙物種保護公約》(CMS) 的兩個附錄中,目的是為協調分布國為改善該物種的保護而采取的措施提供一個框架。噬人鯊應該從國際野味魚類記錄名單中刪除,并需要娛樂和新聞媒體持續理性和現實的對待,以抵消其惡名和虛高的市場價值。

保護級別

2002年列入《保護野生動物遷徙物種公約》(CMS)——附錄Ⅰ和Ⅱ。

2004年10月,《瀕危野生動植物種國際貿易公約》曼谷會議通過管制噬人鯊交易的提案,將噬人鯊列入該公約附錄二。

2018年列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)ver 3.1——易危(VU)。

2019年列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》(CITES)——附錄Ⅱ。

2021年2月5日列入《中國國家重點保護野生動物名錄》——二級保護野生動物。

2021年10月31日列入《IUCN物種生存狀況綠色標準》(IUCN Green Status of 物種 Standard)——中度耗盡(MD)。

主要價值

噬人鯊的肉通??捎脕硎秤?,皮可做皮革,肝做油,胴體做魚粉,鰭做魚翅湯,其肉、骨和牙齒還可入藥。噬人鯊的頜骨和牙齒的貨幣價值非常高,部分標本超過5米長,由標本師制作供公眾和私人收藏或展出。這種巨大而強壯的鯊魚還被當作游戲魚,需要使用一定的戰術及專門的設備如戰斗椅、60公斤測試線、6米導線器、12/0 卷線器和大量魚餌來吸引它到船附近。除此之外還發展了噬人鯊的生態旅游業尤其是南澳大利亞州、南非加利福尼亞州附近,即在噬人鯊出沒的地區,劃船者和潛水經營者允許游客在安全的懸掛在水中的鋼籠中近距離觀察大白鯊。

危害

噬人鯊對于在海洋中進行游泳、潛水、沖浪、皮劃艇和獨木舟等水上活動的人類來說是危險的。因其往往會迅速發起攻擊然后撤退,咬傷較輕的人有機會逃生,但咬傷嚴重,如損壞大型器官或附肢則可能導致受害者死亡。美國西部噬人鯊襲擊事件顯示有約7%的襲擊是致命的,南非等其他地區的數據顯示死亡率則超過20%,澳大利亞附近海域發生的襲擊事件死亡率高達60%。噬人鯊對人類的攻擊源于好奇心,或者是將人類誤認為是海豹和海獅等天然獵物的結果,噬人鯊也有可能在其正常獵物稀缺的地方攻擊人類。

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