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長須鯨
來源:互聯(lián)網(wǎng)

長須鯨(學(xué)名:Balaenoptera physalus)屬于須鯨科、須鯨,廣泛分布于全世界的開放海域中,它們被列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)ver 3.1:2018年——易危(VU),2021年被列為中國國家一級保護動物

長須鯨體長平均為19-21米,體重平均為40-80噸,是僅次于藍(lán)鯨的世界第二大動物。長須鯨的身體細(xì)長,游速很快,可達(dá)40千米/小時,加之其身體纖細(xì),因此有“海中靈”的美稱。

長須鯨的主要特征是左右不對稱的體色和形狀類似剃刀的鰭肢。和其他須鯨科鯨類相比,長須鯨的喉腹褶溝延伸較長,一直延伸到腹部臍后。它們進食的時候會擴張喉腹褶溝吞下大量海水,通過舌頭擠壓用鯨須過濾后再把海水吐出去。

物種學(xué)史

命名

在1675年弗雷德里希·馬丁斯(Friderich Martens)就已經(jīng)記錄并描述了這種動物。在1758年瑞典科學(xué)家卡爾?馮?林奈(Linnaeus)為長須鯨進行了系統(tǒng)科學(xué)的命名。

1804年伯納德·拉塞佩德(Bernard Germain de Lacépède)根據(jù)長須鯨的特征為其建立了新的須鯨Balaenoptera,而原先的屬只包含弓頭鯨

長須鯨的現(xiàn)代漢語名來自日語,其中的漢字“須”字在日語當(dāng)中指的并非鯨須,而是褶溝,因此長須鯨的名字并非指其鯨須很長,而是指其褶溝很長——露脊鯨和弓頭鯨的鯨須顯然要比長須鯨長的多。長須鯨的英文名是(Fin whale),意思是有背鰭的鯨。

分類

長須鯨主要分為三個亞種,它們之間的個體特征并無明顯區(qū)別,南方亞種及巴塔哥尼亞亞種的長度要略大于北方亞種。

目前長須鯨主要有三個亞種即:

長須鯨北方亞種(B. physalus physalus)主要位于北太平洋和北大西洋。

長須鯨南方亞種(B. physalus quoyi)主要位于南半球高緯度地區(qū)。

長須鯨巴塔哥尼亞亞種(B. physalus patachonica)主要位于南半球中緯度地區(qū)。

北大西洋及北太平洋以及地中海的長須鯨雖然同屬北方亞種,但在攝食習(xí)慣以及行為模式上有一定區(qū)別,但暫未發(fā)現(xiàn)它們在基因?qū)用嫔系牟煌帯?/p>

形態(tài)特征

長須鯨成體的長度大約19-21米,雌性雄性略大。南半球個體略大于北半球個體。南極附近曾捕獲26.8米的個體。長須鯨成年個體體重大約在40-80噸,最重的個體據(jù)推測有115噸。

長須鯨體型巨大體態(tài)細(xì)長,呈流線型。長須鯨頭呈楔形,吻部形態(tài)較體型相仿的藍(lán)鯨更為尖銳。頭部約占體長的五分之一至四分之一,頭上有縱脊,頭部后方有灰白色的人字紋,是近距離鑒別的有利特征,嘴長為體長的1/5,下頜比上頜長20-30厘米。下頜到腹部有50-100條褶溝,長度可達(dá)體長的2/3,較其他須鯨更長;至鰭肢附近的褶溝最短,下腹部中央的褶溝最長,一直延伸到臍后。

長須鯨背鰭較小,位于身體后1/3處,高度為體長的2%-3%。尖端后掠,后端凹進,背鰭前緣的角度較小,不如其他有明顯背鰭的須鯨科(尤其是塞鯨)形態(tài)高聳直立。它們的鰭足(flippers)小而尖細(xì),鰭肢位于眼后方,身長1/3處,形狀像剃刀。鰭肢長為體長的1/6,寬度為長度的1/3。尾干扁寬,其上下兩側(cè)隆脊非常明顯。尾鰭形狀平整,寬度為體長的1/5-1/4。

長須鯨的脂肪層相對較薄,只有10-15厘米,加上細(xì)長的體型和巨大的力量,它們的游速很快,是速度最快的大型鯨類之一。

長須鯨體色在背部及側(cè)面上方為灰黑色,腹部為白色,鰭肢和尾鰭背面為灰黑色,下面為白色,中間有灰色的過渡。鰭肢和呼吸孔后方,肛門到尾部有向下延伸的灰黑色帶。長須鯨背部常有一個或多個淺色的V字形紋路,V字的尖頭指向吻部

在野外識別長須鯨最核心的鑒定特征在于其身體尤其是頭部的顏色與花紋不對稱:長須鯨右側(cè)下唇為灰白色或黃白色(黃色來自于皮膚上附著的硅藻),而左側(cè)下唇與身體背部顏色相同為灰黑色,且身體右側(cè)整體上(尤其是右鰭肢上方)較左側(cè)會有更多淺色色塊。部分個體右眼上方會有明顯的深黑色條紋向背部斜后方延伸。除長須鯨外,須鯨科中只有體型小得多的大村鯨有這樣不對稱的體色特征。

長須鯨頭骨較平直,吻長為總長的2/3,七塊頸椎均未愈合,脊椎數(shù)為60-63塊。

長須鯨沒有牙齒,但它們上頜兩邊長滿了短而寬的須板,每邊有262到473塊,須板數(shù)變異范圍較大,成年個體須板長度在50厘米左右。須板后有須毛,須毛長度19-25厘米。長須鯨左右兩邊須板的顏色并不對稱,其口腔右側(cè)前約1/3的須板呈黃白色,其余須板則為黑色。口前端須板須毛均為黃白色,口后部須板變?yōu)楹谏毭娇亢箢伾缴睢?/p>

分布棲息

分布范圍

長須鯨廣泛分布于全世界的開放海域中,從極地溫帶均有分布,在熱帶相對不常見,以南極洲水域數(shù)量最多。在中國見于渤海黃海東海南海。雖然長須鯨是一種分布廣泛、體型巨大,且在工業(yè)捕鯨時代以前數(shù)量很大的鯨目,但現(xiàn)有能夠真實反映長須鯨的具體分布情況的數(shù)據(jù)較少。

主要發(fā)現(xiàn)海域位于:北大西洋、北太平洋、南半球南美洲沿岸、南部非洲沿岸及馬達(dá)加斯加附近、澳大利亞新西蘭附近、南極沿岸等地區(qū)。

棲息環(huán)境

長須鯨主要棲息在遠(yuǎn)海,但在活動和攝食的過程中有時也會游到近海,其在近海出現(xiàn)往往說明該地區(qū)距離海岸較近的地方水深較深。它們平常主要在海水淺層活動,主要目標(biāo)就是追尋大群的橈足類動物、磷蝦和魚群。

生活習(xí)性

行為特點

和許多須鯨一樣,長須鯨通常單獨行動,且除了母親與幼鯨外個體之間很少會形成長期穩(wěn)定的社群關(guān)系。但相比其他須鯨而言,長須鯨的社會性似乎會相對更強一些,有時會形成由2-7頭甚至更多個體組成的群體。長須鯨在攝食場會組成規(guī)模很大的攝食群體,并與座頭鯨、塞鯨小鳁鯨大西洋斑紋海豚等其他鯨目混群。在地中海的利古里亞-科西嘉-普羅旺斯海盆(Ligurian-Corsican-Proven?al Basin),長須鯨和條紋原海豚不僅會混群同游,而且還會有追逐嬉戲以及在水中游過對方身體的互動。長須鯨也會和藍(lán)鯨混群,兩種存在雜交的現(xiàn)象。

長須鯨在游泳的時候,每分鐘噴水1-2次,在進食的時候它們會連續(xù)噴水5-7次。長須鯨噴出的水柱高度可達(dá)8米,可在空中保持4-5秒。覓食的時候,它們的速度是5-11千米/小時;結(jié)伴同行時,長須鯨的速度是14千米/小時;遷徙的時候,它們的速度是25千米/小時;受驚逃跑的時候,它們的速度超過37千米/小時,有記錄的最高速度達(dá)到了46千米/小時。

長須鯨有時會躍出水面,但它們的尾鰭在跳躍的時候一般不會離開水面。垂直躍出水面的時候,它們一般會向后倒入水中。以一定角度躍出水面時,它們一般會轉(zhuǎn)一個角度再落入水中,但也有可能直接入水。它們潛水的時間一般在5-6分鐘,最長時間在20分鐘左右。深度一般不超過150米,最深紀(jì)錄可以達(dá)到470米。

食性食物

長須鯨的主要食物是各種橈腳類磷蝦糠蝦、群居性小魚(包括鯡[fēi]魚、鳀科沙丁魚鯖魚太平洋玉筋魚、毛鱗魚、藍(lán)鱈等)和小型魷魚。成年長須鯨每日進食量約1800公斤,它們一天要花三小時以上進食。

北半球的長須鯨食物構(gòu)成相對復(fù)雜,而南半球的長須鯨幾乎只吃磷蝦。

進食方法

和許多其它須鯨一樣,長須鯨主要依靠猛沖進食(Lunge feeding)獲取食物,因此相比依賴撇食(Skimming)的露脊鯨屬而言能夠濾食相對來說活動能力更強的食物;但同時由于猛沖進食需要一次性吞下大量的海水,相比撇食會耗費更多的體力,因此需要獵物群體更加集中。長須鯨在開始進食的時候會把速度提升到11千米/小時,把大嘴張到接近90度并擴張喉腹褶溝,一口吞下多達(dá)70立方米富含食物的海水。然后閉上嘴,用舌頭把水從嘴中推出去。期間經(jīng)過須板和須毛的過濾,食物就留在了口中。在猛沖時,長須鯨往往會傾轉(zhuǎn)身體橫著游泳。在張嘴之前,長須鯨還會繞著獵物轉(zhuǎn)圈,把它們集中起來,以便提高進食的效率。長須鯨也會像露脊鯨屬一樣在海面撇食。

由于需要吞下與自身體重相當(dāng)?shù)暮K蜎_進食對于長須鯨的頜骨、舌頭以及喉腹褶溝的協(xié)調(diào)性有很高的要求。為了應(yīng)對這些挑戰(zhàn),長須鯨在其左右下頜骨中間的銜接處的結(jié)締組織當(dāng)中有一個球形的力學(xué)感受器官。該器官質(zhì)地呈膠狀,內(nèi)部擁有大量的血管、神經(jīng)和神經(jīng)末梢,能夠幫助長須鯨在猛沖進食的整個過程中協(xié)調(diào)鯨口的開合、頜骨的傾轉(zhuǎn)以及喉腹褶溝的伸縮。

天敵與避敵策略

虎鯨是長須鯨唯一的天敵。虎鯨主要捕食幼鯨,偶爾也會襲擊成年鯨。在遇到虎鯨捕食和騷擾時,長須鯨會盡力高速逃跑,基本不會停下來反抗。長須鯨的速度極快且耐力極佳,在試圖擺脫虎鯨追捕時速度可達(dá)30-40千米/小時,逃跑過程往往能超過一個小時。偽虎鯨也會偶爾騷擾長須鯨,但一般不會對長須鯨構(gòu)成實質(zhì)性的威脅。除此之外,大型鯊魚對幼鯨和病弱成鯨可能也存在潛在威脅。

聲音

長須鯨可以發(fā)出非常低沉的聲音,頻率在16-40赫茲,每5-7分鐘一次,強度可以達(dá)到180分貝以上,能在海中傳播兩公里以上。而它們互相之間交流使用的是另一種頻率較高的聲音,通常在20千赫茲以上。長須鯨常年都會發(fā)聲,但其發(fā)聲的旋律性在其繁殖季節(jié)往往會更強,因此在其求偶行為當(dāng)中聲音應(yīng)該具有一定的重要性。

美國潛艇成員第一次聽到長須鯨發(fā)出的低沉聲音時,以為是俄羅斯潛艇的聲吶,后來才發(fā)現(xiàn)這種聲音來自長須鯨。這種低沉的聲音還可以協(xié)助科研人員探索海底地形。

不同地區(qū)的長須鯨交流的聲音是不同的,和人一樣,它們也有口音。北太平洋長須鯨和北大西洋長須鯨的聲音不同率在80%以上,大西洋長須鯨和地中海長須鯨的聲音也頗有不同之處。

在分析了29822小時的錄音后,研究者們發(fā)現(xiàn)在冬季,地中海西部的長須鯨中出現(xiàn)了從未有過的交流聲音,包括在20千赫茲的通常聲音、135-140千赫茲的高音以及特殊的咔噠聲,這些聲音只有在大西洋東北部的長須鯨種群中才出現(xiàn)過。這些長須鯨是從大西洋東北部來地中海西部越冬的。

長須鯨的聽力很好,尤其對于低頻聲音非常敏感,地震的聲音頻率在16-20赫茲以及25-44赫茲,有一頭長須鯨在聽到地震的聲音后,26分鐘里向遠(yuǎn)離震中的方向游了13千米(速度為30千米/小時)。在此過程中,它的呼吸也變得急促,在三分鐘內(nèi)就呼吸了十多次。而在正常情況下每分鐘只需要呼吸兩次。

遷徙

長須鯨的具體遷徙行為還有許多認(rèn)知上的空白。多數(shù)種群的長須鯨均具有遷徙性,不同地區(qū)的遷徙路線不同,一般都是冬季前往亞熱帶的繁殖地,來年春天前往溫帶寒帶的覓食地。然而相比灰鯨、座頭鯨等一些其他遷徙性鯨目,長須鯨的遷徙行為比較復(fù)雜且飄忽,并不遵循一個簡單的路線,現(xiàn)有的研究也沒有指向一個特定的繁殖場。加利福尼亞灣東海日本外海及地中海的種群可能是定居型種群,隨著季節(jié)南北遷徙的距離較短。

以西北太平洋的長須鯨為例,在中國附近發(fā)現(xiàn)的長須鯨大多屬于鄂霍次克海種群,它們由鄂霍茨克海進入日本海,再由朝鮮半島東部南下穿越朝鮮海峽進入黃海,再北上到達(dá)遼東半島海洋島附近,少數(shù)個體會進入渤海灣

東北大西洋的長須鯨在冬季會進入西地中海進行繁殖,來年春天會返回北海波羅的海

南冰洋的長須鯨主要在靠近南極大陸的海域攝食磷蝦,在南半球的冬季來到中緯度地區(qū)進行繁殖。

繁殖

南半球長須鯨的繁殖季節(jié)是每年的6-8月,北半球長須鯨的繁殖季節(jié)是12月到來年的3月。

長須鯨通常6—10歲性成熟。北半球種群每隔2—3年懷孕1次。妊娠期11—12個月,多于冬季分娩,每產(chǎn)1胎。

幼鯨出生時就有6-6.5米長,將近2噸重。哺乳期6-7個月,斷奶后幼鯨還會和雌鯨共同生活一段時間,這時候幼鯨已經(jīng)長到十多米長了。長須鯨的壽命至少有70-100年。

雜交

1984年,在西班牙西北部海域,一只由長須鯨(Balaenoptera physalus)和藍(lán)鯨(B. mnusculus)雜交而成的四歲雌性鯨魚被捕獲。

它的顏色和身體比例介于長須鯨和藍(lán)鯨之間,它19.4米的身長比同齡的長須鯨要大得多,但它的性發(fā)育是不成熟的。基因分析顯示,它的母親是藍(lán)鯨,父親是長須鯨。

藍(lán)鯨和長須鯨同屬須鯨屬,這兩個物種之間的雜交在很多地方都發(fā)生過,而且是相對頻繁的,但是須鯨屬其它成員之間暫未發(fā)現(xiàn)類似的雜交行為。

藍(lán)鯨和長須鯨都可能扮演父親或母親的角色,在雜交后代中也是雌雄均有。這些雜交后代中的雄性不育發(fā)生率要高于雌性

物種保護

保護級別

長須鯨被列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)ver 3.1:2018年——易危(VU)

列入中國《國家重點保護野生動物名錄》,2021年定為中國國家一級保護動物

種群現(xiàn)狀

長須鯨目前在北大西洋約有70000頭(2015年數(shù)據(jù)),在北太平洋約有50000頭(2011年數(shù)據(jù));在南大洋約有25000頭(2008年數(shù)據(jù)),種群狀況相對來說較不樂觀。其中,加利福尼亞灣至少有600頭長須鯨定居;而在美國西海岸長須鯨的種群在3000頭以上,且其種群增長速度較快。全球成熟個體數(shù)量約為100000頭(2018年數(shù)據(jù)),種群規(guī)模約為1940年的45%。雖然數(shù)量有所恢復(fù),而且總體數(shù)量呈上升趨勢,但還是需要予以關(guān)注。

致危因素

長須鯨目前面臨的主要威脅是航運造成的撞擊事故以及螺旋槳傷害、漁具纏繞、海洋污染、人類干擾和捕殺。

船只傷害以及漁具纏繞

地中海地區(qū)是非常繁忙的航道,長須鯨在這里有很大的可能會被船只撞到或者被螺旋槳傷害。1970-1998年在法國南部和意大利沿岸,共有27頭長須鯨死于和船只有關(guān)的事故。很多被觀察到的長須鯨身上也有船只造成的損傷。北大西洋長須鯨的死亡主要是航運船舶造成的。它們在美國沿海是僅次于露脊鯨屬的第二大船舶受害者。

由于長須鯨的游速較快,它們被漁具纏住的概率較低,但這種情況也偶有發(fā)生。由于長須鯨的力氣很大,它們有可能會帶著漁具游很長時間。這對于它們的活動、進食、繁殖都有很大的影響,從而導(dǎo)致它們衰弱乃至死亡。

人類捕殺及干擾

2006年起在國際捕鯨委員會中,冰島每年是有19頭長須鯨的捕殺配額的,但他們每年捕殺的長須鯨遠(yuǎn)不止此數(shù),經(jīng)常會達(dá)到上百頭,而且會把鯨肉用于出口。

人類活動對于長須鯨的影響比較大,在長須鯨進食的時候,如果看到水面上有人類投放的充氣塑料玩具,進食會停止,直到這些玩具被收回,長須鯨才會恢復(fù)正常活動。

海洋污染及病害

石油泄露對于長須鯨的健康也有較大危害,在大規(guī)模石油泄露發(fā)生的地區(qū),長須鯨皮膚疾病發(fā)生的概率顯著提高。

大西洋及地中海地區(qū)擱淺的長須鯨體內(nèi),重金屬鉻、骨骼中的氟化物、鯨脂內(nèi)的有機污染物,均有上升的趨勢。

在幼年鯨的體內(nèi),寄生蟲(主要是蟯蟲線蟲)和各種疾病(最近的流行病主要是海豚傳染的麻疹病毒)也對它們的生長有很大影響,一般會導(dǎo)致發(fā)育遲緩,嚴(yán)重的可以導(dǎo)致死亡。

保護措施

美國國家海洋與大氣管理局(NOAA)規(guī)定,在北美沿岸長度在20米以上的船只,在通過鯨目聚集地的時候時速不得超過18千米/小時。這一規(guī)定有效降低了各種鯨類被撞擊的風(fēng)險。

NOAA敦促漁船改進捕撈設(shè)施,盡量減少浮標(biāo)用繩索和牽引繩索,并且標(biāo)記漁具位置,以期減少纏繞的幾率。NOAA會同廠商,研發(fā)較為脆弱的繩索以及無繩的捕撈設(shè)施,從而更好地解決這一難題。

長須鯨2021年被列為中國國家一級保護動物。它們也被列入1976年生效的《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》附錄一和1983年生效的《遷徙物種管理公約》的附錄一和附錄二,受到公約的保護。

捕鯨與觀鯨

捕鯨

長須鯨等大型鯨最早并不是商業(yè)捕鯨的目標(biāo),因為它們的活動范圍在遠(yuǎn)海,而且它們的游速太快,依靠風(fēng)力的帆船追不上它們。

但是從1864年開始,蒸汽機和爆炸性捕鯨炮的發(fā)明使人類有規(guī)模的捕殺長須鯨成為可能。隨著藍(lán)鯨種群的枯竭,體型僅次于藍(lán)鯨的長須鯨便成了人類的下一個目標(biāo)。20世紀(jì)30年代至60年代是人類對長須鯨捕殺的高峰期。在那些“美好”的日子里,長須鯨的年捕獲量穩(wěn)定在25000頭以上。第二次世界大戰(zhàn)期間,長須鯨得到了難得的喘息之機,但是戰(zhàn)后,長須鯨又開始大量被殺害。在北半球數(shù)以萬計的長須鯨被捕殺,而南半球則損失了725000頭以上的長須鯨。

1976年起全世界禁止捕獵長須鯨。但冰島挪威丹麥日本并未簽署有關(guān)文件。日本更是一直以科研為借口在進行捕鯨。2014年,冰島還向日本出口了2546噸冷凍的長須鯨肉。2019年7月日本重啟商業(yè)捕鯨,徹底撕去了科研的遮羞布。

觀鯨

人們很早就見過它們,希臘哲學(xué)家亞里士多德羅馬作家老普林尼都在著作里提到過長須鯨,西利古里亞海在羅馬時期還被稱為“鯨之海岸”。

由于長須鯨分布廣泛,在世界各地的觀鯨活動中都可以看到長須鯨。但相比很多其他大型鯨類而言,長須鯨的行為更加難以預(yù)測。想要觀察到長須鯨除了要掌握科學(xué)的方法,還需要一點運氣。不過在加利福尼亞灣地中海等地,由于當(dāng)?shù)亻L須鯨的定居性較強,賞長須鯨的難度相對要低一些。在加利福尼亞灣全年都能看到長須鯨,在11月至3月之間,來這里的長須鯨的數(shù)量最多。6月到10月,在比斯開灣直布羅陀海峽和地中海,也能看到它們的身影。

愛爾蘭南部,人們可以在海邊看到它們。在南半球,游輪在往返南極半島的途中,有時會在德雷克海峽遇到長須鯨。

參考資料 >

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