無尾目（食蟲類：Anura），是脊索動物門兩棲動物的一個目，共包含56科，458屬，7104個物種。該目下的動物多是對農林業有益的，能捕食有害昆蟲。除南極洲外，無尾目動物廣泛分布于各大洲。
根據成體生活習性，無尾目動物可分為水棲、半水棲、陸棲、樹棲、穴居等類群。一般生活在水域附近或潮濕的地方，大多數隱蔽在林木草叢中；有些種類陸棲性較強（如蟾蜍），可離水域較遠。
其蝌蚪時期一般軀體卵圓形，有尾和鰓；成體無鰓無尾。體型寬短粗壯。皮膚一般光滑，有發達的皮膚腺，體表常黏濕。皮膚上有較規則的腺體，還有粒、疣粒。有些種類具有發達的毒腺。體色變化較大，以綠、橙黃色較常見，也有黑褐、紅、黃等色。
無尾目動物的生存受到生物資源利用、污染、氣候變化和惡劣天氣等因素的影響。目下多種物種被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，如多刺樹蛙（Triprion spinosus）被列為“近危（NT）”等級，還有多種被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）中，如箭毒蛙（Dendrobatidae）的亮彩毒蛙屬所有種（Adelphobates spp.）被列入附錄II中。
分類
無尾目動物的特征是明確的，不會與別目動物混淆。無尾兩棲動物的分類系統長期以來在不斷地變動，某些科被分開，集中又進一步分開；由于科的變化，建立在科以上的亞目或總科就逐漸地改變了它們的內容或被淘汰。無尾類的這種變動主要是演化中的平行和趨同作用，跳躍生活，體形及生活史有幼體階段等。因此不同親緣關系的物種以相似的形態和生理以適應于相應的生態位，所以，之前認為是已證實為相近關系的許多特征，后來則證明僅僅是顯示一種相似的生活方式的適應。
亞目的劃分傾向于建立在一或兩組特征上，歷史上曾以舌的存在或瞳孔的形式、抱合方式的類型，或者肩帶結構如固胸型或弧胸型等來決定，隨后主要根據椎體類型和排列方式分類。20世紀50年代又將注意力集中在蝌蚪的結構，蛙的幼體能被劃分為4群，以它們口部的類型和出水孔的位置為特征：有唇齒腹孔型、有唇齒左孔型、無唇齒腹孔型、無唇齒雙孔型4個類型。還有根據脊索和脊索鞘在椎體骨化過程和形成方式，而分為外索椎型、全索椎型和頂索椎型。
蝌蚪在無尾目分類中具有很重要的地位，根據蝌蚪的外部形態結構，不但能確定種別，而且在一般情況下還可以確定屬別與科別，它反映了無尾類類群間的親緣關系。蝌蚪的一般形態還反映與之相應的生活棲息特點。其中蝌蚪唇齒的有無及其列數、出水孔的位置等是分類的重要鑒別特征。
根據成體生活習性，無尾目動物可分為水棲、半水棲、陸棲、樹棲、穴居等類群。無尾目為現代兩棲動物中較為特化、種類最多的一個目。根據 Catalogue of Life 的記錄，至2023年，無尾目發現并命名3總科，56科，58亞科，458屬，7104種。
形態特征
外形特征
無尾目動物體型寬短粗壯。成體基本無尾。皮膚一般光滑，有發達的皮膚腺，皮膚腺分泌物有不同的氣味，體表常黏濕。體色變化較大，以綠、橙黃色較常見，也有黑褐、紅、黃等色；這些色素在色素細胞中，可隨不同環境而發生變化，如無斑雨蛙在無陽光時可由綠色變為灰褐色。皮膚上有一定輪廓，一定形狀，一定范圍的增原部分稱為褶、棱或腺，因部位不同，分別稱為褶、背側褶、跗褶，分散的細褶稱為膚褶或膚棱。皮膚棱起不呈褶狀，而在一定部位成明顯的腺體者有耳后腺（蟾蜍）、頜腺（蛙類頜角后之腺體）、胸腺、臂腺、脛腺等。皮膚上除了這些較規則的腺體以外，還有排列不規則、分散或密集成堆的隆起，使體表不平滑，通稱皮膚粗糙；表面大的隆起稱瘰粒（蟾蜍），隆起小的稱為疣粒，更小的稱為痣粒，有的則成為小刺狀。有些種類具有發達的毒腺；如東方鈴蟾（Bombina orientalis）背部具疹狀小刺疣，能分泌毒液。
頭部略呈三角形。眼大發育良好，突出于頭背側，眼球借肌肉的收縮可協助完成吞咽動作，將食物推入食道；有能活動的下眼瞼及與之相連的透明瞬膜；瞳孔形狀不一，縱置或橫置。中耳發育良好，蛙類是最初具中耳腔的脊椎動物，鼓膜一般圓形，與頭表面齊平，通常是大面明顯；有的種類無鼓膜。吻端尖或鈍圓；口裂一般較大。下頜無齒，上頜一般有細齒，犁骨齒有或無，舌后端多游離可翻出口外攝食（東方鈴蟾除外）。成體無鰓。頸部不明顯。無真正的肋骨，所以沒有胸廓。四肢發達；前肢較短，具四指，以第三、第四指最長；后肢較長，具五趾，后肢的近側跗骨延長，構成后肢一節，適應于跳躍。指、趾末端尖出或膨大成吸盤狀；指間一般無蹼；趾間常有蹼相連，其發達程度則因種別而異，可分為全蹼、滿蹼、緣膜。在各指、趾底面的活動關節間有肉質的突起稱為關節下瘤；在掌部遠端亦有突起，稱指基下瘤；掌或跳的基部有明顯的隆突，內側稱為內掌突或內隨突，外側稱外掌突或外突。
許多種類有明顯的第二性征，如雄性有聲囊、拇指上有婚墊（增厚的腺體形成）、特殊的腺體、前臂粗壯、有全蹼，體形體色或身體一些部位的比例等方面的差異。例如沼水蛙（Hylarana guentheri）在繁殖季節的雄性第二性征很明顯，即前肢的外指有明顯的婚墊，有一對咽側下外聲囊，體背側有雄性線，而雌性則沒有。
解剖學特征
顱骨軟顱的耳-枕區由前耳骨和外枕骨構成，枕髁1對，膜顱的額骨常與頂骨愈合構成額頂骨1對；有方軛骨。肩帶和胸骨組成為固胸型和弧胸型兩大類型。脊柱由5～9枚（平均8枚）薦前椎，1枚薦椎和1根尾桿骨組成。第1枚環椎無橫突，除非它與第2枚脊椎愈合，其他薦前椎均具橫突，原始種類有游離的短肋骨，與第2、第3、第4（在某些種類也可能是第5、第6枚）薦前椎聯系，薦椎橫突發達，與腰帶髂骨相接，支持后肢，尾桿骨由多枚薦后椎簡化愈合而成。橈骨與尺骨、脛骨與腓骨愈合為橈尺骨和脛腓骨。皮層與皮下肌肉之間有一些大的淋巴結，因而皮膚與肌肉不緊密相貼。
環境適應性
從無尾目成體的保護色和體型結構上可以反映出其對棲息環境的適應。水棲的成體一般蹼較發達，具有很強的游泳能力，背部皮膚上黑色或棕色的斑紋極似水中落葉的光影；陸棲的成體一般蹼不發達，皮膚角質化程度較高，體色以棕褐色為主，極少鮮艷醒目的斑紋，與泥土及落葉的顏色極協調；生活在綠色植物上的樹棲種類體色多以綠色為主，體扁平而細長，指趾吸盤和蹼發達，四肢細長，有很顯著的適應意義。
分布棲息
分布范圍
除南極洲外，無尾目動物廣泛分布于各大洲；在溫差小、濕度大的中美、南美、非洲熱帶和亞熱帶種類最多，個別種達北極圈南緣。除西藏高原西北部（海拔4000米以上）和沙漠地區未見有分布外，幾乎遍布中國各地。
棲息環境
無尾目動物一般生活在水域附近或潮濕的地方，大多數隱蔽在林木草叢中；陸棲性較強，有些種類（如蟾蜍）可離水域較遠。例如虎紋蛙（Rana tigrina）棲息于海拔150米～800米山腳下的水田、魚塘、水坑內；它的蝌蚪生活在水田中，或靜水池內。姬蛙科（Microhylidae）喜陸棲，所棲洞穴常深達數尺。
生活習性
覓食行為
無尾目動物覓食各種昆蟲、植物病原線蟲等；穴居性強的主食白蟻等。例如花背蟾蜍（Bufo raddei）主要捕食直翅目、膜翅目、鞘翅目和鱗翅目等昆蟲。中華中華蟾蜍主要捕食蚯蚓、甲蟲、蝸牛、蛞蝓、地老虎、蠅蛆、白蟻、蟋蟀科、蚱蜢、蛾類、蝶類等多種小動物；攝食時，往往是靜候在安全、僻靜之處，蹲伏不動，當捕食對象臨近時才猛撲過去，動作迅速而準確。
節律行為
無尾目動物多在黎明、黃昏或陰雨天的白晝活動取食。其中虎紋蛙白晝匿居在田邊洞穴中。中華大蟾蜍（蟾蜍）白天多隱藏在石隙、土洞或草叢中，傍晚出來捕食各種昆蟲。紅蹼樹蛙（Rhacophorus rhodopus）白天多隱蔽于草叢，夜間棲息在草叢、灌木和闊葉樹上。
部分成體還形成了應對低溫和干旱的冬眠和夏眠的適應機制，有效地克服了溫度、濕度和地理因素的限制。如中華中華蟾蜍入冬則在爛泥和水底冬眠；冬眠期間不吃不動，直至次年春天，當氣溫回升到10℃～12℃時結束冬眠，活動量也開始逐漸增加。紅蹼樹蛙則蟄伏于樹洞或竹筒內越冬。若爾蓋縣草地的中國林蛙（Rana chensinensis）在越冬前期有向越冬地移動的行為，成體一般選擇水塘、石縫、黃河等有水流處，而幼體一般選擇較干燥的環境；并且成體、亞成體主要以集群方式進行越冬，集群的大小從幾十只到上千只不等；而幼體以單棲和集群方式進行越冬，集群大小2只到40只不等，也有個別與倭蛙同穴現象。
鳴叫行為
發聲機制
無尾目動物每只眼后常有一個圓形鼓膜，能傳導聲波至內耳，產生聽覺；它們的發音器官是聲帶。雄性的聲帶比雌性的發達；當空氣從肺臟內沖出時，就會振動聲帶而發出鳴聲。大多數雄性具有能發生共鳴作用的聲囊，擴大喉部發出的聲音，使雄性的鳴聲更加響亮，在繁殖過程中具有重要作用。雌性沒有聲囊，僅靠聲帶發出聲音，故遠不如雄性的聲音響亮。有的沒有聲囊，如中華蟾蜍（bufo gargarizans）、日本林蛙（Rana japonica）等。生活于急流山澗內的湍蛙屬（Amolops spp.）既無聲囊，也不發聲，而分布在青藏高原的倭蛙（Nanorana pleskei）和高山蛙（Altirana parkeri）不但缺乏聲囊，甚至連鼓膜和耳柱骨也一并消失。
特異性
無尾目間不同種類鳴聲的物種特異性，有利于它們的種間識別。如中國四川瓦屋山國家森林公園分類學地位非常接近的寶興樹蛙（Zhangixalus dugritei）與經甫樹蛙（Zhangixalus chenfui），個體大小相近，體色相似，生活環境基本相同，生態位非常接近，繁殖季節一致，但二者雄蛙的鳴聲參數除了音節間隔之外，其余的如鳴叫時長、音節數、音節時長、主頻、基頻、共振峰等差異都極其顯著。無尾目的鳴聲結構相對簡單，如樹蛙屬（Rhacophorus）的寶興樹蛙（Zhangixalus dugritei）和經甫樹蛙（Zhangixalus chenfui），雨蛙屬（Hyla）的華西雨蛙（Hyla annectans）和秦嶺雨蛙（Hyla tsinlingensis）以及鋤足蟾科的幾種蟾蜍（如 Leptolalax oshanensis，Megophrys minor，Scutiger chintingensis，Oreolalax omeimontis，Oreolalax schmidti）均只能發出1種類型的鳴聲；虎紋蛙（Hoplobatrachus rugulosus）能發出4種頻率不同的鳴聲；大綠臭蛙（Odorrana graminea）可發出頻率、音節數和時長均有差異的6種不同鳴聲。
節律性
大部分無尾目動物的鳴叫行為具有一定的節律性，如溪蛙（Crossodactylus gaudichaudii）在白天鳴叫；大樹蛙（Rhacophorus dennysi）夜間鳴叫，午夜前期為其鳴叫高峰期；條紋熱帶牛蛙（Leptodactylus marmoratus）僅在繁殖期的晚間鳴叫；小金蛙（Ischnocnema parva）則一般在黃昏和黎明時鳴叫；溫帶地區的仙琴蛙（Babina daunchina）全天24小時不間斷的鳴叫；亞熱帶地區溪流生境的施密特小趾蛙（Crossodactylus schmidti）全年均具有鳴叫行為。蛙類的鳴叫節律還受到競爭、求偶等行為的影響，如吠叫樹蛙（Hyla gratiosa）當雌性個體出現時，鳴叫行為結束；木匠蛙（Rana virgatipes）隨著雄性的增多，爭斗鳴聲的數量增加；角斗士蛙（Hypsiboas goianus）根據夜晚不同時期的行為活動，調整其爭斗鳴聲與廣告鳴聲的數量。
其它特點
無尾目成體擁有敏捷的跳躍能力、游泳能力。蝌蚪用鰓呼吸，經過變態，成體主要用肺呼吸，但多數皮膚也有部分呼吸功能。
生長繁殖
繁殖季節一般在初春，冬眠蘇醒后或春夏之交，這時即使是不經常到水中活動或主要營樹棲生活的種類也要到水域或其附近去產卵。
求偶
為了獲得繁殖上的好處，相當部分的雄性用大聲鳴叫來吸引雌性，但同時也容易吸引天敵的注意；為了降低被天敵捕食的風險，在進化過程中采取了稀釋效應的鳴叫策略，即雄性個體組成較大的群體進行集體鳴叫，處于大群體中的個體遭捕食的風險就減小了。雄性鳴叫可以實現占區、炫耀及招攬異性的目的；即使沒有聲囊的種類，在繁殖期也發聲鳴叫，如威寧趾溝蛙求偶時發出似“ji－ji－……”的叫聲；有聲囊的種類，鳴聲嘹亮，雄性花背蟾蜍發出似“gua－”的叫聲召喚雌性，而在水中的雄性沼水蛙（Hylarana guentheri）不斷發出低沉似狗叫的“咣、咣、咣”的鳴聲，鳴叫時咽兩側的外聲囊不斷發生膨脹與收縮，以引誘雌性，且在水中不時到處游泳尋找雌蛙。
抱對
無尾目除個別種外都沒有交接器，幾乎全是通過雌雄的抱對體外受精。例如中華大蟾蜍，雌雄在排卵和排精前要抱對，即雄蟾蜍用發達的前肢抱在雌蟾蜍腋下，刺激雌蟾蜍產卵于水中，雄蟾蜍也同時排精，成熟的卵子和精子在水中受精卵，成為受精卵。虎紋蛙通常在夜間抱對，雌蛙經雄蛙的擁抱刺激至翌日凌晨開始產卵，雄蛙同時排精。參與繁殖的雌性沼水蛙聽到雄蛙的鳴聲后，多向離其較近且持續鳴叫的雄蛙移動，雄蛙發現后，便立即追趕上去與之抱對；抱對時，雄蛙前肢從雌蛙腋部伸出，抱住胸部，掌心向外，第一、二指背部緊貼雌蛙，左右指相對緊貼胸部，吻部貼在雌蛙兩眼間背中線上；雌雄蛙頭部均露出水面，軀干部沉入水中，四肢自然伸展，或雌蛙以后肢劃水，背馱雄蛙浮游在水面。
產卵孵化
無尾目動物幾乎全是卵生（僅個別種例外）動物。在生殖方式中可以發現，在演化過程中，它們曾以各種形式向陸生過渡，甚至有將卵產在陸地，在卵膠囊內完成幼體階段，孵化后變成小蛙的，如滑跖蟾屬（leiopelma）的某些種，還有幾種是卵胎生。
無尾目的卵一般產于水中。卵的大小、數目、顏色等隨種類不同而異。最少的僅產1枚，多者上萬（如蟾蜍），相當于雌體能量的一半。某些種類有特殊的繁殖適應以及保護后代的行為，產卵數較少。例如有些樹蛙以粘液作浮巢，有的產卵于水旁的樹上；阿根廷所產的達爾文蛙（Rhinoderna darwinii）將所產的兩枚卵吞入口腔，在聲囊中發育；澳洲的胃育溪蟾（胃育蛙 silus）將蝌蚪吞入雌蛙胃內，至變態后再吐出，為脊椎動物中唯一在胃內孵化幼體的動物；非洲的泳蟾（Nectophryne）卵在輸卵管內發育，成小蛙后產出。
它們的卵一般很小，卵黃少，外被膠質膜，屬無羊膜卵，這樣的卵一般發育時間短，保水和保溫的能力差。產出的卵呈塊狀、帶狀或片狀。如蟾蜍把卵產于水中，排列成幾米甚至十幾米長的黑色卵帶，纏繞于水面的水草上。虎紋蛙產出的卵群形態呈小片狀，漂浮于水面，卵片沿著田埂邊或其它水域岸邊分布，每個卵片有卵十至幾十枚。中國豫北太行山區的中國林蛙的卵群呈團狀，懸浮于水中，上部距離水面約1～5厘米的，卵群下部常粘附于水底石塊上或水草上。
卵孵化成蝌蚪。其中負子蟾科（Pipidae）的雌蟾在繁殖期背皮呈海綿狀，凹陷內藏有受精卵，孵出后入水。盤舌蟾科（Discoglossidae）繁殖期的雄蛙將卵帶系繞于后足上隱伏，三周后入水，蝌蚪在水中發育。
生長發育
幼體蝌蚪時期一般軀體卵圓形，有尾和鰓，早期（全長10毫米左右）具外鰓，外鰓萎縮，代之以內鰓，有1個或2個小出水孔，出水孔位于腹面中部，兩側或位于體左側，出水孔通向體外；許多種口部具角質頜及數列細角質唇齒，主食植物性食物，腸管相對的較成體的長；先出后肢，后出前肢，而且發育完備的前肢在尾開始萎縮前整個從鰓腔伸出體外；尾逐漸被吸收以至消失，變態前口部等結構改組，不攝食，尾成了提供營養的主要來源。例如牛蛙（鎮海林蛙 catesbeiana）剛孵化出來的蝌蚪，頭部的兩側各有3對羽狀外鰓，體腹部有長形卵黃，是營養來源；孵出后幾天，右外鰓退化，右邊鰓孔被皮質鰓蓋封閉，之后左鰓退化，但在左側留出一小噴水孔，此孔一直延續到前肢伸出后才閉塞；再過一段時間，尾鰭基部兩側開始出現白色突起，逐漸伸長，出現關節，末端形成趾，發育成完整的后肢；隨后前肢長出，口裂逐漸加深，鼓膜形成，舌也發育長成，呼吸器官也因鰓的退化而開始借助肺進行呼吸，最后變成幼蛙。牛蛙從孵化至變成幼蛙的時間約為70天左右，慢者會歷經120天以上。
物種保護
生存威脅
無尾目動物的生存受到住宅和商業開發、農業和水產養殖、能源生產和采礦、交通及服務走廊、生物資源利用、人為的入侵和干擾、自然系統改造、入侵和其他問題物種、基因和疾病、污染、地質事件、氣候變化和惡劣天氣等因素的影響。例如中國東北地區中國林蛙的資源因受過度開發而遭受巨大破壞，產量日益減少。還有沼水蛙由于濫捕亂捉和環境污染等原因，資源也在日趨枯竭。
保護級別
無尾目中的許多種被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中，例如：
無尾目中有多種被列入2023年《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）中，例如：
無尾目中還有多種被中國列入《國家重點保護野生動物名錄》中，全是國家二級保護野生動物，例如葉氏肛刺蛙（Yerana yei）、原蟾（Vibrissaphora promustache）等。
無尾目中也有多種被中國列入2023年《有重要生態、科學、社會價值的陸生野生動物名錄》中，如東方鈴蟾（bombina orientalis）、利川齒蟾（Oreolalax lichuanensis）、紅點齒蟾（Oreolalax rhodostigmatu）、大劉角蟾（Xenophrys major）等。
價值與危害
無尾目是有益動物，其食物組成中有害昆蟲占絕大多數，它們會捕食多種危害農作物、樹木和牧草的有害昆蟲，如蚱蜢、螻蛄、稻螟、蚱蜢、松毛蟲屬、甲蟲以及危害蔬菜的蝸牛、菜粉蝶等；由于分布廣、數量多，對農、林、牧業害蟲的防治意義很大；利用它們來防蟲制蟲，投入少，效益高，又沒有任何對環境有害的不良影響。例如在中國北京地區的蟾蜍主要以螻蛄等為食，有益于農田。黑斑側褶蛙（Pelophylax nigromaculatus）在板栗林內可大量捕食黑翅土白蟻、蛾類、小地老虎美國白燈蛾、閬中九香蟲、蝸牛等有害動物，有益系數高達92.9％。
有些無尾目動物具有發達的毒腺。如斑足蟾科（Atelopodidae）的皮膚能分泌毒性強烈含量較高的毒液，能引起血壓迅速下降，出現肌肉痙攣和心臟毒反應。達黎加和哥倫比亞的當地上人，用這種毒性分泌物做涂抹簡矢的箭毒。哥倫比亞的安第斯山脈西部洼地，葉毒蛙屬（Phyllobates）中的3種蛙的皮膚能分泌蛙毒素，當地喬科部落的印第安獵人廣泛用來給弓箭、鏢槍和吹管箭上毒。葉毒蛙屬（Phyllobates）和叢蛙屬（箭毒蛙屬）的身體都有鮮明的警成色，以告戒它們具有毒性或刺激性的皮膚腺分泌物，能有效地對抗敵人的吞食，當白額巨蟹蛛、蛇或其他爬行綱用嘴咬住毒蛙時，在這生死存的緊急時刻，毒蛙的皮膚腺就分泌白色漿液，使捕食者的嘴里感覺麻木、燒灼、辛辣或惡臭，追使其慌忙吐掉。
還有蔗地蟾蜍（Bufo marinus），從它的皮膚腺中可提出高毒性的分泌物，一只成年蟾蜍的皮膚腺可以提取0.5克的干毒，其主要成分是具有包括心臟毒性在內廣泛藥理學作用的蟾毒配基、蟾蜍毒和類固醇組分。動物吃了蟾蜍后出現的中毒反應主要是神智障礙，流涎、心跳加速和肌肉無力；或者在1小時內死亡或者在幾小時后逐漸恢復正常。有的狗蟾毒已經上癮，就像飲酒一樣獲得刺激。蟾蜍的皮膚分泌物中的蟾蜍色胺注射人體后引起惡心、胸痛和“墨斯卡靈”幻覺效應，一些原始部落的巫師和西方的吸毒者曾將它當做麻醉品。中華中華蟾蜍耳后腺或皮膚腺的白色漿液經采集加工而成便是“蟾酥”，它的毒性成分基本可分為三大類型：生物原胺，由膽固醇衍生的；蟾毒配基；蟾蜍毒。其中蟾毒配基及蟾蜍毒還具有強烈的局部麻醉作用，活性遠超過可卡因。
代表類群
根據 Catalogue of Life 的記錄，至2023年，無尾目下有56科。其中蟾蜍科（Bufonidae）分布廣泛，除大洋洲和馬達加斯加無分布外，廣泛分布于全球溫帶和熱帶地區；蟾蜍是適應力很強的動物，可以生活于密林、高山、草原甚至荒漠；動遲緩拙笨，跳躍的能力遠不如蛙類；雄性通常具畢氏器官；代表動物有中華蟾蜍（Bufo bufo)、黑眶蟾蜍（Bufo melanostictus）和花背蟾蜍（Bufo raddei）等。盤舌蟾科（Discoglossidae）舌盤狀，周緣與口腔黏膜相連，不能自由伸出；椎體后凹型；成體有短肋；肩胛骨短；蝌蚪出水孔位于腹中部。鈴蟾科（Bombinatoridae）舌端無缺刻；舌盤狀，四周與口腔黏膜相連，不能伸出口外；僅上頜具齒；無聲囊；代表動物有東方鈴蟾（Bombina orientalis）等。
雨蛙科（Hylidae）主要為樹棲，夜行性，也有少數陸棲或穴居小型蛙類，體細瘦，皮膚光滑；上頜有齒，無耳后腺，肩胸骨存在；代表動物有華西雨蛙（Hyla annectans）、中國雨蛙（Hyla 黑枕黃鸝馬來亞種）和無斑雨蛙（Hyla immaculata）等。蛙科（蛙科）皮膚光滑；上頜有齒，且有犁齒；舌端分叉，可自由活動；鼓膜明顯；一般無毒腺；肩帶固胸型；椎體既有前凹型又有后凹型，為參差型椎體；薦椎橫突；代表動物有虎紋蛙（Hoplobatrachus rugulosus/鎮海林蛙 tigerina rugulosa）、華南湍蛙（Amolops ricketti）、棘腹蛙（Rana boulengeri）和中國林蛙（Rana chensinensis）等。樹蛙科（Racoporidae）外形及生活習性與雨蛙相似，但兩者親緣關系甚遠；樹棲，多有筑泡沫卵巢的習性，蝌蚪生活于靜水水域內；代表動物有斑腿泛樹蛙（Polypedates megacephalus）、大樹蛙（Zhangixalus dennysi）和峨眉樹蛙（Zhangixalus omeimontis）等。姬蛙科（Microhylidae）呈世界性間斷分布；中小型陸棲蛙類；常見有花姬蛙（Microhyla pulchra）、番茄蛙（Dyscophus antongili）等。
參考資料 >
Anura.catalogueoflife.2023-07-09
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瀕危野生動植物種國際貿易公約 .國家林業和草原局 國家公園管理局.2023-07-25
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