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丙腈
來源:互聯網

丙是一種有機化合物,分子式為C3H5N。無色液體,有芳香氣味,能與醇、醚、二甲基甲胺混溶。由丙酸氨化或由丙烯腈催化加氫而得。合成解痙藥物2,4,6-三羥基苯丙、磺胺異惡唑等,也作溶劑沒藥樹添加劑。

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積23.8

7.重原子數量:4

8.表面電荷:0

9.復雜度:38.5

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

分子結構數據

1、摩爾折射率:15.86

2、摩爾體積:71.4

3、等張比容(90.2K):159.8

4、表面張力(dyne/cm):25.0

5、極化率:6.28

安全信息

安全標識:S9S16S28S45S36/S37S36/S37/S39

危險標識:R11R20R25R27R36R23/24/25

編號系統

MDL號:MFCD00001948

RTECS號:UF9625000

BRN號:773680

物性數據

1.性狀:無色透明液體,有醚樣氣味。

2.熔點(℃):-92

3.沸點(℃):97.2

4.相對密度(水=1):0.78

5.相對蒸氣密度(空氣=1):1.9

6.飽和蒸氣壓(kPa):5.2(20℃)

7.燃燒熱(kJ/摩爾):-1910.62

8.臨界溫度(℃):291.2

9.臨界壓力(MPa):4.18

10.正辛醇/水分配系數:0.16

11.閃點(℃):2(CC)

12.引燃溫度(℃):512

13.爆炸上限(%):14

14.爆炸下限(%):3.1

15.溶解性:溶于水、乙醇乙醚、二甲基甲酰胺等

16.黏度(mPa·s,30oC):0.389

17.熔化熱(KJ/mol,-91.8oC):6.07

18.生成熱(KJ/摩爾):-1909

19.比熱容(KJ/(千克K),定壓):2.17

20.溶解度(%,25oC,水):10.3

化學性質

易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇火源會著火回燃。在火場中,受熱的容器有爆炸危險。

毒理學數據

1.急性毒性

LD50:39mg/kg(大鼠經口);36mg/kg(小鼠經口);210mg/kg(兔經皮)

LC50:500ppm(大鼠吸入,4h);367毫克每立方米(小鼠吸入,1h)

2.刺激性

家兔經皮:500mg(24h),輕度刺激。

家兔經眼:100mg(24h),中度刺激。

3.致突變性?性染色體缺失和不分離:黑腹果蠅吸入51ppm。

4.致畸性 大鼠孕后6~20d吸入最低中毒劑量(TCLo)100ppm(6h),致泌尿生殖系統發育畸形。地鼠孕后8d腹腔內給予238mg/kg,致中樞神經系統、肌肉骨骼系統發育畸形。

5.其他 大鼠經口最低中毒劑量(TCLo):1120mg/kg(孕6~15d),影響每窩胎數,致胚胎毒性

生態學數據

1.生態毒性

LC50:1450~1580mg/L(96h)(黑頭呆魚

2..非生物降解性 空氣中,當羥基自由基濃度為個/立方厘米時,降解半衰期為83d(理論)。

性質與穩定性

1.與多種金屬鹽如氯化鈦四氯化錫二氯化鉑(胺類存在下)等生成加成化合物水解時生成丙酸,還原時生成丙胺,是分離烴類和精制石油餾分的選擇性溶劑

2.本品有毒,其毒性比氫氰酸丙烯腈強得多。丙腈和其他脂肪腈一樣,對中樞神經有麻醉作用,由于它在生物體內可分解成化氫,從而停止組織細胞的呼吸和氧化作用而致死。對大白鼠經口LD50為39mg/kg。兔子經皮下注射LD50為210mg/kg。生產設備應密閉,操作人員應穿戴防護用具。

3.屬高毒類物質,在體內迅速釋放氰基,毒性作用與氫氰酸相似,但癥狀發展較慢。大鼠吸入其飽和蒸氣后兩分鐘全部死亡。工作場所最高容許濃度13.5毫克每立方米(美國)。

4.穩定性 穩定

5.禁配物 強酸、強堿強氧化劑、強還原劑

6.聚合危害 不聚合

貯存方法

1.儲存注意事項 儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內,實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。

2.本品桶裝,每桶150kg,罐裝,每罐14kg。本品為一級甲類液體,按危規號61137貯運。

合成方法

1.由丙烯腈直接催化加氫制得。將丙烯腈在催化劑磷酸銅、、蘭尼鎳存在下于氣相或液相中進行加氫反應,制得丙腈。

2.丙烯腈經電解加氫二聚合制備己二腈時,在制得雙氰乙基醚的同時,丙腈作為副產品制得。

3.由丙酸氨化而得,將氨氣通入裝有硅膠的鐵管內,以電熱絲加熱,維持400℃通氨活化8h,調好氨氣流量并慢慢滴入丙酸,通過320-380℃的預熱器進入反應管道,溫度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶內分為兩層,上層為溶有12%的丙腈水溶液。分出水層,丙腈中加入少許固體高錳酸鉀,搖勻,放置約4h,待顏色不褪便可將上層液傾入另一容器中,加入碳酸鉀進行干燥,在攪動下放置8h,進行分餾(分餾柱內充磁環),收集95.8-97.5℃的餾分即得成品,產率59.8%。此外,丙酰胺五氧化二磷作用也可制得丙腈。精制方法:用少量濃鹽酸處理除去異腈后,再用飽和碳酸鉀溶液和氯化鈣溶液洗滌,無水硫酸鎂干燥,蒸餾

用途

1.用作分離烴類和精制石油餾分的選擇性溶劑。用作有機合成原料;溶劑和沒藥樹添加劑。少量用作醫藥原料,主要合成解痙藥2,4,6-三羥基苯丙酮磺胺異惡唑等藥物。也用作色譜分析標準物質。經催化加氫可得丙胺。還用作農藥除草劑的中間體。

2.用作溶劑、中間體、絕緣液。

注意事項

危險性概述

健康危害:該品在體內析出氰化物,抑制呼吸酶,造成缺氧。急性中毒:輕癥有頭痛、頭暈、乏力、胸悶、呼吸困難、心悸病、惡心、嘔吐等。重度中毒出現:前驅期:上呼吸道刺激、呼吸加快、頭痛、頭暈、胸悶;呼吸困難期:血壓上升、脈速、心悸、皮膚呈鮮紅色、胸部壓迫感、呼吸困難、紫、昏迷等;麻痹期:持續昏迷、全身肌肉松弛、呼吸心跳停止而死亡。眼和皮膚接觸可致灼傷,吸收后可引起中毒。

燃爆危險:該品易燃,高毒,具刺激性。

急救措施

皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用流動清水或5%硫代硫酸鈉溶液徹底沖洗至少20分鐘。就醫。

眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。

吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。呼吸心跳停止時,立即進行人工呼吸(勿用口對口)和胸外心臟按壓術。給吸入亞硝酸異戊酯,就醫。

食入:飲足量溫水,催吐。用1:5000高錳酸鉀或5%硫代硫酸鈉溶液洗胃。就醫。

消防措施

有害燃燒產物:一氧化碳二氧化碳一氧化氮

滅火方法:噴水冷卻容器,可能的話將容器從火場移至空曠處。

滅火劑:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

泄漏應急處理

應急處理:迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。

小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗,洗水稀釋后放入廢水系統。

大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。

操作處置與儲存

操作注意事項:嚴加密閉,提供充分的局部排風和全面通風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩),穿連衣式膠布防毒衣,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑還原劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。應嚴格執行極毒物品“五雙”管理制度。

參考資料 >

Propionitrile .PubChem.2024-12-06

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