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來源：互聯網

科（黑枕黃鸝普通亞種：Falconidae）是隼形目隼科鳥類的總稱，中型猛禽。翼長而尖，善飛行，以昆蟲，中、小型鳥類及嚙齒動物等為食，在空中或地上獵食。對農牧林業生產有益，有重要的經濟價值和藥用價值。截至2023年，全球生物物種名錄（COL）將隼科分為2個亞科，含11屬65個物種；中原地區分布有2屬12個物種。隼通常是保護、環境責任和希望的象征。

隼科廣泛分布于除北極高地和南極洲以外的世界各地，南美洲和非洲分布居多。多棲于開闊的曠野、耕地、疏林和林緣地區。多單個或成對活動。體長45~63厘米，翼展55~125厘米，體重28~2100克，雌鳥通常較雄鳥大。嘴短而強壯，上嘴先端鉤曲，邊緣具銳利的齒突。趾稍長而有力，鉤曲而銳利。隼科鳥類多不遷徙。

由于棲息地喪失和退化、食物供應減少、獵捕等因素，隼科中29個物種種群數量整體呈下降趨勢，2021年，隼科中12個物種被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，2個物種為一級，其余10個物種為二級。截止2023年，隼科中66個物種被IUCN收錄，其中2種已滅絕（EX），2種為瀕危（EN），6個物種為易危（VU）。隼科鳥類有些種類因捕食野鴨等狩獵禽和小型的食蟲益鳥，給狩獵業及農，林業帶來一定害處，可能攜帶并傳播多種寄生昆蟲和疾病。

起源與命名

隼科在漸新世晚期至中新世早期開始多樣化，最早的矛隼（Falcon aumanni）的化石于20世紀早期發現于美國懷俄明州的晚更新世地層中，距今約40萬年前。20世紀60-80年代在歐洲的瑞典、捷克、斯洛伐克、匈牙利及西班牙等地也發現了同一時期的矛隼化石。

1820年，英國動物學和海洋生物學家威廉·埃爾福德·利奇（William Elford Leach）將隼科命名為“Falconidae”，將隼亞科命名為“Falconinae”。1837年，法國博物學家和鳥類學家夏爾·呂西安·儒勒·勞倫·波拿巴將巨隼亞科命名為“Polyborinae”。

分類

分類爭議

隼科的分類存在爭議，根據傳統的形態學分類，鷹科（Accipitridae）、隼科均歸入傳統隼形目（Falconiformes），1977年，更加詳細的形態學數據表明鷹形目和隼形目親緣關系不如之前的研究那樣近；2008年，DNA研究顯示，隼科與其他猛禽的親緣關系并不接近，反而是與鸚鵡目和雀形目等較相近，因而將鷹形目與隼形目分開，隼形目下只剩隼科一科。2014年，基因組學研究再次印證了鷹形目與隼形目沒有直接的親緣關系。

隼科下亞科的分類也存在一定爭議，根據分子和形態學數據，隼科曾被分為三個亞科，分別為隼亞科（Falconinae）、笑隼亞科（Herpetotherinae）和巨隼亞科（Polyborinae），笑隼亞科和巨隼亞科都只出現在新大陸，而隼亞科在新大陸和舊大陸廣泛分布。新的隼形目下僅有隼科1科，被分為笑隼亞科和隼亞科2個亞科。

主流觀點

截至2023年，根據全球生物物種名錄（COL），隼科下共隼亞科（Falconinae）和巨隼亞科（Polyborinae）2個亞科，合計11屬65個物種114個亞種；其中隼亞科共計4屬47個物種98個亞種；巨隼亞科共計7屬18個物種16個亞種。而中國生物物種名錄（2023版）收錄了隼科下的隼屬和小隼屬2屬，共12個物種17個亞種，其中隼屬共10個物種，小隼屬共2個物種。下表對COL的分類情況作簡要介紹：

形態特征

體型

隼科為中型到大型猛禽，翼展55~125厘米，體重28~2100克，隼科動物與鷹科動物具有相同的特征，包括覆蓋強鉤狀喙基部的肉質蠟膜、與三個前趾相對的強壯拇趾（后趾）、用腳捕捉獵物的習慣，以及表現出相反的性別大小二態性（雌性比雄性大）。這種特征在捕食快速移動的獵物（例如鳥類）的隼中最為明顯，而在主要吃腐肉的物種中則不太明顯。不同物種體型大小有差異，如矛隼體型較大，體長50~63厘米，體重1.3~2.1千克，獵隼（Falco cherrug）體型稍小，體長45~55厘米左右，體重0.7~1.3千克左右。

羽色

隼科大多數物種的雌雄性羽毛相似，但雄性羽色較亮，少數隼科鳥類會出現性二色性。未成熟的隼科鳥類羽毛通常顏色暗淡，呈棕色，邊緣蒼白，并且比成年隼有更多條紋。矛隼等物種羽色表現出明暗變形。隼科鳥類每年換羽一次，大多數種類的幼鳥在每年第一次換羽時就長出成年羽毛。

頭部

隼科鼻孔圓形，中間具丘狀突起。嘴短而強壯，上嘴先端鉤曲，邊緣具銳利的齒突。紋明顯，如游隼（Falco peregrinus）有寬闊髭紋。

軀干

翼長而尖，次級飛羽內具缺刻，多數外側初級飛羽內翈有缺刻。灰背隼第二枚初級飛羽與第三枚幾等長，內翈有缺刻，第一枚初級飛羽與第四枚亦幾等長；燕隼（Falco subbuteo）第二枚初級飛羽最長，內翈無缺刻，第一枚初級飛羽較第四枚顯著為長。

尾較長，多數尾長大于20厘米，而游隼尾長小于20厘米；多為圓尾或凸尾，如紅隼（Falco tinnunculus）尾呈凸尾型，燕隼（Falco subbuteo）尾呈凹尾型。有些物種尾具寬闊的黑色次端斑，如黃爪隼（Falco naumanni）。

爪

脛較跗為長，跗蹠裸露，通常較短而粗壯，前緣具網狀鱗；趾稍長而有力，爪為黃色或黑色，鉤曲而銳利。

分布棲息

分布范圍

隼屬鳥類廣泛分布于除北極高地和南極洲以外的世界各地，南美洲和非洲分布居多。其中游隼分布范圍最廣，除雨林和寒冷干燥的北極地區外，游隼遍布世界各地，是世界上分布最廣泛的陸生脊椎動物之一。其在中國各地均有分布，其中紅隼、紅腳隼（Falco amurensis）、游隼和燕隼在中國各省均有分布。

棲息環境

隼科鳥類為陸棲，多棲于開闊的曠野、耕地、疏林和林緣地區，包括苔原、沙漠和熱帶森林等多種棲息地類型，少見于濃密的大森林內。如毛里求斯隼（Falco punctatus）棲息于原生常綠亞熱帶森林，圈養鳥也可棲息于退化和開放地區灌木叢和草原；獵隼繁殖季節棲息于溫帶森林、耕地、牧場；非繁殖季節棲息于熱帶和亞熱帶草原、灌木、濕地、泥灘、鹽灘等；橙胸隼（Falco deiroleucus）棲息于低地森林、稀樹草原邊緣等干旱地區和亞熱帶山坡，在人類改造的景觀區也有棲息；印度獵隼（Falco deiroleucus）棲息于熱帶和亞熱帶干燥開闊林地和樹木稀疏的開闊鄉村中，也存在于耕地、村莊甚至城市中；紅頭隼（Falco chicquera）棲息于熱帶和亞熱帶靠近水源、有小片樹木的開闊地帶，通常出現在降雨量低的地區。

不同隼科鳥類對棲息地的選擇不同，如游隼、紅隼等部分隼科鳥類對棲息地的選擇更關注棲息地結構和巢穴的可用性而非特定植被，可在城市中成功繁殖，在高樓和其他人造結構上筑巢，捕食鴿子和其他城市野生動物；多數巨隼亞科等隼科鳥類需要未受干擾的森林等特定的棲息地；遷徙物種經常選擇與其繁殖棲息地結構相似的冬季棲息地；某些物種的雄性、雌性和幼鳥可能會在不同的棲息地越冬，幼鳥會利用獵物豐富但沒有巢穴的棲息地。

不同隼科鳥類的棲息海拔不同，如印度獵隼和紅頭隼棲息海拔0~1000米；毛里求斯隼棲息海拔0~800米；橙胸隼棲息海拔通常為0～1100米，但有海拔2900米的記錄；燕隼棲息海拔2000~3780米，紅隼棲息海拔2000~4950米，獵隼棲息海拔2800~4800米。

生活習性

覓食行為

隼科鳥類以昆蟲，中、小型鳥類及嚙齒動物等為食，在空中或地上獵食。如印度獵隼以雀形目動物、小型哺乳動物和大型昆蟲為食；燕隼以多種小型鳥類及昆蟲為主要食物，一天內可捕食30克重的昆蟲；獵隼多以各種益鳥、小型獸類為食。不僅可捕獲停棲在樹上或地面上的小鳥，而且可以捕捉正在空中飛翔的鳥類；紅隼以嚙齒類、昆蟲和小形鳥類為主要食物。

隼科鳥類有些物種在不同棲息地的食物不同，如獵隼在開闊地形中靠近地面狩獵，專門捕食沙漠邊緣、半沙漠、草原等開闊草地景觀的中型晝行陸生嚙齒動物；在一些地區，特別是在水邊，甚至在城市環境中以鳥類作為主要獵物，在歐洲部分地區捕食家鴿。

隼科鳥類中毛里求斯隼是生態系統中的頂級捕食者，以費蘇馬屬（Phelsuma）壁虎、石龍子科、鳥類、昆蟲和一些引進物種為食，包括鳥類和小型哺乳動物。

社群行為

隼科鳥類多單個或成對活動，飛翔技術高超，也是視力最好的動物之一，也有少數種類是群居或半群居的，如紅喉巨隼（Ibycter americanus）通常為群居，臨時地聚集在一起覓食、棲息、繁殖或遷徙。如獵隼和紅隼常單只活動，燕隼單獨或成對活動，毛里求斯隼常成對活動。

節律行為

季節節律

隼科鳥類多不遷徙，如毛里求斯隼、橙胸隼、印度獵隼。。部分隼科鳥類為遷徙鳥，在繁殖地和越冬地之間的遷徙距離可長達20000千米。

一些隼科鳥類可能因繁殖區食物供應短缺而遷徙，如獵隼的遷徙很大程度上取決于繁殖區食物供應在冬季消失的程度，若食物短缺，獵隼一般在9~10月離開繁殖地前往東非、南歐和南亞越冬，次年2~5月返回；一些雌性紅隼會因食物短缺而遷徙，而雄性則全年留在繁殖地。

大多數古北界南部和島嶼游隼種群都是留鳥，不會遷徙，其他游隼種群在繁殖地和冬季活動地之間進行長距離遷徙。最北端的種群在阿拉斯加州和加拿大的凍原繁殖，然后遷徙到阿根廷中部和智利。它們通常沿著海岸、長湖岸、障壁島嶼、山脈或海上遷徙。

日節律

多數隼科鳥類為晝行性，也有少數黃昏活動。通常都具備固定的棲息地，夜間會返回棲息地。隼科鳥類每天會花費大量的時間梳理羽毛并在灰塵或水中沐浴。

防御行為

隼通常具有防御行為，如燕隼性機警，遠見有人活動可迅速飛離；游隼為了保衛自己的巢穴而具有攻擊性，在保衛巢穴時會攻擊比自己大得多的鳥類和哺乳動物，豎起羽毛和張開嘴是游隼典型的攻擊性姿勢；獵隼可能經常會用攻擊性的叫聲來趕走侵入巢穴或試圖奪走食物的入侵者。

其他行為

隼科鳥類通常具有領地行為，常駐物種可以全年保衛領地，遷徙物種的雄性通常比雌性先到達巢穴，會保衛巢穴周圍的狩獵領地。如游隼不繁殖時主要是獨居，并建立和保衛領地，領土大小隨著食物資源的密度而變化。

隼科鳥類善飛行，飛翔迅速，如游隼在俯沖時的速度可達每小時180千米。隼科鳥類通常以快速振翅后，接著是短暫的滑翔，很少盤旋和翱翔。有的種類甚至能通過不停地振動兩翅定點于空中某一位置，或在空中自背后攻擊飛行鳥類。如獵隼極善飛翔，飛行時速很快，雙翅拍打頻繁，空中盤旋，改變飛行方向動作非常靈敏；紅隼飛翔能力極強，常可停翔于空中；燕隼飛行速度快，空中運動十分靈活。

隼科鳥類可通過鳴叫交流溝通，如游隼在生命的不同階段會發出各種各樣的聲音，早成雛乞討食物時會發出類似尖叫聲，“咯咯”叫聲通常用于警報和巢穴防御，狩獵時，游隼經常會快速連續地發出尖銳的領地叫聲等；獵隼極少鳴叫；雌性獵隼會發出“吱吱”的聲音來促使幼崽張開喙覓食，雛鳥也會發出鳴叫來引起親鳥的注意。

隼科鳥類具有非凡的視力，其視力可超過正常人的2.6倍。

生長繁殖

婚配制度

隼科鳥類通常為一雄一雌制，每年繁殖一次。如毛里求斯隼可成對生活多年，在繁殖失敗后才重新配對。

隼科鳥類通常性成熟較晚，通常1~3齡可開始繁殖，多數會返回孵化地附近繁殖。如游隼雛鳥通常需要三年時間才能成年并繁殖，雌性通常比雄性繁殖早；獵隼兩到三歲才開始繁殖。

求偶交配

隼科鳥類通常在冬末夏初之間繁殖，不同物種繁殖期不同，如紅隼繁殖期為5～7月，游隼和獵隼繁殖期為4～6月；橙胸隼繁殖期從2月開始。

隼科鳥類的求偶行為通常包括特有的棲息行為、飛行表演和鳴叫等，如游隼會互相窺視、梳理毛發、輕咬配偶的腳趾或“喙”，空中表演包括動力俯沖、急轉彎、高空翱翔和俯沖期間的身體滾動。為了吸引雌性，雄性獵隼會進行壯觀的空中表演，在領地上空翱翔，大聲叫喊，隨后降落在合適的筑巢地點或附近并結束飛行展示；雄性也會用爪子懸掛獵物，或者將獵物帶到雌性面前；雄性獵隼在空中表演時會發出叫聲，以吸引雌性獵隼或給雌性留下深刻印象，如果雌性獵隼接受了雄性，她可能會在最后加入叫聲；獵隼會互相鞠躬，雄性也經常在筑巢期間喂養雌性。

筑巢

隼科鳥類在樹上或巖壁洞穴中營巢，也可在附生植物、地面、建筑物和其他城市結構筑巢，有些種類自己不營巢，侵占鴉、鵲等鳥的巢。如巨隼亞科會用棍子建造簡陋的巢，并用樹皮或羊毛等較軟的材料襯砌起來；紅隼在喬木或巖壁洞中筑巢，常喜搶占烏鴉、喜鵲巢，或利用它們及鷹的舊巢；毛里求斯隼傳統上筑巢在森林地區的火山巖洞中，也可能是樹洞中；獵隼使用灌木叢或懸崖作為筑巢地點（有時甚至是地面），也可占據其他鳥類的舊巢；橙胸隼巢建在懸崖面上，很少建在樹上，通常建在水邊，也有發現在牛牧場的死樹上筑巢；紅頭隼常在村莊周圍筑巢，甚至在印度人口稠密的城市內筑巢。

部分隼科鳥類偶爾會集體筑巢，隼科鳥類的巢期一個月左右。

產卵孵化

隼科鳥類有些物種在不同地區產卵期不同，如紅頭隼在印度的產卵期為1~5月，巴基斯坦的產卵期為2~4月，孟加拉國產卵期為1~2月。

隼科鳥類通常每窩產卵2~6枚，每隔1~3天產卵1次，卵為帶有深紅棕色斑點的淺黃色，雌雄輪流孵卵，孵卵期大約各為一個月。一般來說，較小的物種比較大的物種孵化期較短。如紅隼5~7月產卵，每窩產卵4～6枚，孵卵期28日；游隼每窩產卵2～6枚，由親鳥輪流孵卵，游隼領域性極強，常常積極地保衛巢，孵化期為28~29日；獵隼每窩產卵3～6枚，雄鳥和雌鳥輪流孵卵，孵化期為28～30日。

隼科鳥類通常每年產卵1窩，極少數情況下也可能產卵2窩，如游隼產卵后不久若第一窩卵被破壞，大約兩周后將嘗試再次產卵。

育雛生長

隼科鳥類雛鳥屬晚成性，雙親鳥照顧雛鳥，分工明確，雌鳥負責育雛、喂養幼鳥以及保衛巢穴，從求偶期到雛鳥期的一半左右，雌性開始離開巢穴并開始狩獵；雄性完全負責狩獵，為雌鳥和雛鳥提供食物。如游隼雛鳥孵出后由親鳥撫養35~42日才能離巢。紅隼幼雛留巢約30日；獵隼雛鳥孵出后由雄雌親鳥共同喂養，經過40～50日后才能離巢飛走；巨隼亞科雛鳥約8周方離巢。

隼科鳥類存活率不超過80%，1齡內死亡率最高。壽命較長，如大多數野生獵隼的壽命為5~7齡，最長可超過10齡，圈養獵隼的壽命最長可達25齡；野生游隼平均壽命為13年，最長可超過20齡，圈養游隼的最長壽命可達25齡。

人工馴養

隼科中獵隼可馴養，通常是在7月選擇籠養幼隼進行馴養，需要在隼腿上綁上帶，馴養人應戴上手套防止抓咬傷，同時應著重訓練隼進行飛行和命令服從。馴養人必須要嚴格準確、持之以恒，更重要的是要具備足夠的耐心。也可選擇野生幼隼，相較籠養幼隼，野生幼隼羽毛更潔凈平整、腿腳敏捷、利落，性情也更兇狠。野生幼隼馴養難度可能更大，需要馴養人有足夠的耐心，且能夠更嚴厲、認真，馴化時間更長一些。可采用控制睡眠、限制進食和長時間的連續攜帶訓練的方法來馴服，最后一種方法可能效果更好。

保護現狀

種群現狀

截止2023年，隼科中29個物種種群數量整體呈下降趨勢，11個物種種群數量整體呈上升趨勢，24個物種種群數量穩定，2個物種種群數量未知。如截止2016年，紅腿巨隼的種群數量估計為1000~2499個成熟個體；截止2020年，白額小隼的種群數量估計為10000~19000個成熟個體；截止2021年，獵隼的種群數量估計為12200~29800個成熟個體；截止2022年，毛里求斯隼的種群數量估計為170~200個成熟個體。

截止2016年，留島隼（Falco duboisi）和瓜達盧長腿兀鷹（Caracara lutosa）已滅絕，留島隼滅絕原因與引入的人類共生體的迫害和掠奪有關；瓜達盧長腿兀鷹滅絕原因主要是定居者的直接迫害，也與山羊放牧導致的棲息地喪失有關。

致危因素

隼科鳥類的致危因素包括棲息地喪失和退化、食物供應減少、獵捕、中毒死亡、人類迫害、繁殖失敗、其他意外死亡及氣候變化等。

棲息地喪失和退化：如毛里求斯隼受棲息地喪失的威脅，其棲息地毛里求斯森林因早期殖民者的砍伐而大規模喪失，導致了森林面積的減少，到1993年只剩下不到3%的原始森林；白腰非洲侏隼面臨的主要威脅是森林棲息地的砍伐和退化；快速的城市化和發展導致棲息地轉變是紅頭隼在班加羅爾等地區數量減少的主要原因；

食物供應減少：2008年，旅香樹（Ravenala madagascariensis）、中國番石榴（番石榴屬 cartianum）、女貞（Ligustrum roughtum）等引入的植物侵入了毛里求斯隼的大部分棲息地，特別是在毛里求斯島北部，可能會降低毛里求斯隼的狩獵效率；在歐洲，由于農業集約化、種植園建立和綿羊畜牧業衰退導致草原和干旱草原的損失和退化，導致獵隼的獵物供應減少；巴基斯坦和印度西北部的印度獵隼數量下降可能是由于種植面積擴大和殺蟲劑導致其獵物供應量減少。

獵捕：在歐洲，獵隼遭受獵捕威脅；據估計，每年中東獵捕的獵隼數量在沙特阿拉伯為4000只，在卡塔爾為1000只，在巴林、科威特和阿拉伯聯合酋長國各為500~1000只，其中絕大多數 (77%) 是幼年雌性，這可能會對野生種群產生重大影響；在巴基斯坦，印度獵隼受到誘捕的威脅。

中毒死亡：20世紀50年代和1960年代農業中使用有機氯化物農藥以及控制攜帶瘧疾的蚊子對毛里求斯隼生存造成威脅；在巴基斯坦，印度獵隼受到集約化使用殺蟲劑的威脅，1981~1992年間，巴基斯坦殺蟲劑的使用量增加了七倍。

人類迫害：2019年，8%的歐洲獵隼在北歐、中歐以及高加索地區被非法殺害，鴿子飼養者故意射擊或投毒以及通過農業或狩獵活動無意或疏忽投毒（例如滅鼠劑、毒餌、鉛）對獵隼構成了進一步的威脅；橙胸隼可能遭受人類的低程度直接迫害，平均筑巢成功率可能因頻繁的捕食而受到抑制。

繁殖失敗：毛里求斯隼卵、雛鳥易受黑鼠（家鼠屬 rattus）、食蟹獼猴（Macaca fasciculis）、小印度貓（Herpestes javanicus）和貓貍子的捕食，導致繁殖失敗；由于種群瓶頸，毛里求斯隼遭受了遺傳變異的極度喪失和高比例近親繁殖，影響種群的長期生存能力；黑美洲鷲（Coragyps atratus）威脅橙胸隼卵和雛鳥生存，繁殖地附近大量游客影響橙胸隼繁殖。

其他意外死亡：獵隼遭受電線觸電威脅，2013~2015年和2018年蒙古有1721只觸電死亡的獵隼；用于研究的安全帶安裝衛星發射器可能會降低獵隼生存率；公共接觸的增加、觸電和與電線碰撞的風險等威脅橙胸隼生存；白腰侏隼受到森林火災威脅，特別是在1997~1998年期間。

氣候變化：繁殖季節開始時潮濕天數的增加導致毛里求斯隼產卵日期推遲。

保護等級

《中國脊椎動物紅色名錄》

2016年，隼科中13個物種被列入《中國脊椎動物紅色名錄》中，1個物種為瀕危（EN），2個物種為易危（VU），7個物種為近危（NT），2個物種為無危（LC），1個物種為數據缺乏（DD），具體如下表

中國《國家重點保護野生動物名錄》

2021年，隼科中12個物種被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，2個物種為國家一級保護野生動物，其余10個物種為國家二級保護野生動物，具體如下表。

《中國生物多樣性紅色名錄脊椎動物卷》

2023年，隼科中12個物種被列入《中國生物多樣性紅色名錄—脊椎動物卷（2020）》，與2016年《中國脊椎動物紅色名錄》相比，矛隼、紅腿小隼由近危（NT）更改為易危（VU），猛隼由數據缺乏（DD）升為易危（VU），擬游隼未列入，其余9種無變化，具體如下表

《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》

截止2023年，隼科中66個物種被納入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，2個物種為滅絕（EX），2個物種為瀕危（EN），6個物種為易危（VU），6個物種為近危（NT），50個物種為無危（LC），具體如下表

《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）

2023年，隼科中6個物種被納入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》中，塞舌爾隼、印度獵隼、馬島隼塞舌爾種群、游隼、毛里求斯隼和矛隼被列入附錄I，馬島隼除塞舌爾種群外被列入附錄II。

保護措施

隼科鳥類的保護措施包括建立保護區、物種恢復計劃和繁殖研究等。

建立保護區：如橙胸隼分布于其廣泛分布范圍內的多個保護區，哥倫比亞鳥類保護基金會在東安第斯山脈指定了一個保護區，專門用于保護該物種；印度獵隼在印度拉賈斯坦邦的塔爾恰帕爾野生動物保護區繁殖。

物種恢復計劃：1984~1994年，毛里求斯隼的集約化管理計劃使種群數量顯著增加，包括圈養繁殖和重新放養、補充喂養、巢址增強、提供巢箱、巢穴守衛、控制巢穴和放生地點周圍的捕食者、離巢操作、育雛操作、治療雛雞寄生昆蟲感染以及營救早成雛；2005年10月，取消修建穿過東海岸山脈的高速公路的計劃，并改用另一條路線；阿拉伯聯合酋長國在內的一些國家進行獵隼圈養繁殖，并建立診所以提高海灣各州野生捕獲鳥類的壽命和可用性；中國蒙古在阿布扎比環境局的資助下建立了超過5000個獵隼人工巢穴，到2014年為766對獵隼提供了筑巢地，2011~2021年，蒙古的這項計劃已培育出超過10000只獵隼雛鳥；2019年，中國蒙古已在輸電線路上進行了降低觸電死亡率的緩解技術試驗。

繁殖研究：開展毛里求斯隼遺傳變異的研究，以便可以管理種群以保護遺傳多樣性；如伯利茲的山松山脈保護區對橙胸隼進行圈養繁殖實驗，研究近交衰退是否是導致繁殖生產力下降的原因。

主要價值

隼科鳥類具有重要的經濟價值和藥用價值，且對農牧林業生產有益。

隼科鳥類中獵隼曾作觀賞鳥類；通過人工馴養，獵隼是一種很好的狩獵工具，獵鷹訓練至少有三千多年的歷史，可以追溯到古埃及和亞洲大草原，以捕捉較小的鳥類；獵隼的飛羽和尾羽又曾做飾羽。

隼科鳥類大多為食蟲益鳥，特別是在害蟲大量繁殖時期，這些鳥可捕食害蟲，起了不小的作用，如獵隼是維持草原生態平衡的重要益鳥；燕隼以多種昆蟲為主要食物，對農牧林業有益；紅隼以鼠類及昆蟲為主要食物，對農牧林業生產有益。

獵隼、游隼和紅隼等隼科鳥類的骨骼和肉有藥用價值，骨骼有活血止痛之功效，肉有壯筋骨，益氣力之功效。

危害

隼科鳥類有些種類因捕食野鴨等狩獵禽和小型的食蟲益鳥，給狩獵業及農，林業帶來一定害處，如游隼會捕食農場的雞，由此帶來的經濟影響較小；獵隼可能會捕食鴿子；紅腿巨隼會攻擊虛弱或擱淺的羊以及成群的雁。

隼科鳥類可能攜帶并傳播多種寄生蟲和疾病，如游隼攜帶并容易感染新城疫、皰疹病毒科、真菌、鱘吸蟲（Strigeidae）、線蟲（ Serratospiculum amaculata）、瘧疾（殘瘧原蟲）等多種病毒和寄生蟲，體外寄生蟲包括咀嚼虱（Phthiraptera）、跳蚤（Ceratophyllus garei）和蒼蠅（Icosta nigra、Ornithoctona erythrocephala）。

生態關系

捕食關系

隼科鳥類天敵較少，通常為鷹（Accipitridae）。如游隼成鳥可能會被大角 (Bubo virginianus)、矛隼(Falco rusticolus) 和金雕 (Aquila chrysaetos）等其他大型猛禽捕食，其卵和早成雛可能會被貓（Felis）、熊（棕熊屬）和狐屬（Vulpes）等哺乳動物捕食者捕獲。人類盜取游隼卵用來飼養獵隼。

寄生關系

鳥虱（Mallophaga）是隼科鳥類的主要寄生蟲。

互利關系

部分隼科物種與其他動物存在互利關系，如黑巨隼（Daptrius ater）與（ mò ）屬（Tapirus）動物存在互利關系，黑巨隼以貘身上寄生的蜱蟲為食，貘可能會通過叫聲和躺下的動作來召喚黑巨隼以清除蜱蟲。

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