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游隼[sǔn]（黑枕黃鸝普通亞種：Falco peregrinus），屬于隼科隼屬中型猛禽，別名花梨鷹，青燕等。體長34-50厘米，體重550-1500克，翼展80-120厘米。雌鳥體型比雄鳥大15%-20%，雄性體長41.2-45.8厘米，雌性體長45.0-50.1厘米。整體為深色，背面深灰色。頸部黑色帶藍色光澤。雌鳥體色較淡。游隼頭部黑色，頭頂及臉頰近黑或具黑色條紋。上體深灰色、藍色或黑色，具黑色點斑及橫紋。下體污白色，帶淡棕色，具黑色羽干紋，至腹部以后漸轉為長三角形橫斑。腿及腳黃色。爪黑色。尾青黑色，具有數條黑色寬橫斑，先端淡白色。

游隼是世界上分布最廣泛的猛禽之一，除南北兩極外，游隼主要分布于北美洲、南美洲、非洲、歐洲、亞洲、大洋洲大陸地區。在中國，游隼在長江以南至廣東省，海南省為冬候鳥；在東北至華北地區為旅鳥。游隼的適應能力強，能夠適應干燥或潮濕、炎熱或寒冷的氣候條件，棲息地類型豐富，利用生境時有選擇性。通常選擇棲息于視野開闊、食物豐富、有巖石、具有良好棲息位的生境。游隼是世界上飛行最快的鳥種之一，其飛行速度可達320千米每小時。

2021年，游隼被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中，等級為無危（LC）。2021年，游隼被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》中，為國家二級保護野生動物。2023年，游隼被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）附錄Ⅰ中，相關國際貿易被明確禁止。圈養游隼可用于獵鷹，包括游隼在內的隼屬鳥類象征著力量和勇敢，阿拉伯聯合酋長國國徽的主體就是一只金黃色的隼。

命名與分類

1771年，英國鳥類學家馬爾馬杜克·湯托斯（Marmaduke Tunstall）首次將游隼命名為Falco peregrinus，游隼以其遷徙行為而聞名，種名peregrinus來源于拉丁語中的“peregrinatio”，意思是旅行或在外逗留。

游隼最早可能出現于上新世晚期或更新世早期，是在較短的時間內快速分化演化出多個亞種的物種，游隼屬于隼科隼屬動物，主要根據地理分布將游隼分為18個亞種，各亞種的分布資料如下表：

形態特征

游隼屬于猛禽中體型中等的種類，全長約40厘米，嘴峰約2.5厘米，翼長約30厘米，尾長約15厘米，跗蹠[fū zhí]長約5厘米，整體為深色，背面深灰色。雌性游隼體色較淡，體型較大，具體如下表：

游隼頭部黑色，頭頂及臉頰近黑或具黑色條紋。蠟膜黃色，虹膜黑色。嘴灰色，較獵隼（Falcon cherrug）粗壯。頸部較長，黑色，帶藍色光澤。上體呈深灰色、藍色或黑色并布有黑色點斑及橫紋，羽端白色，羽干紋黑色。下體污白色，帶淡棕色，具黑色羽干紋，至腹部以后漸轉為長三角形橫斑，翅長而尖，飛翔時翼下和尾下白色，密布白色橫帶。腿及腳黃色。爪黑色。尾青黑色，具有數條黑色寬橫斑，先端淡白色。游隼的各亞種在深色部位上有差別，頭盔狀斑也大小不同，腹部依不同亞種呈白色至棕紅色，例如，亞種Falco peregrinus peregrinator自眼往下具垂直斑塊而非紋，臉頰白色較少，下體橫紋較細。

游隼早成雛上體黑褐色，羽端棕褐色；下體，腹部淡黃褐色，胸部有淡褐色縱斑。

分布棲息

分布范圍

游隼是世界上分布最廣泛的猛禽之一，廣布于北美洲如加拿大、美國等；南美洲如阿根廷、烏拉圭等；非洲如南非、埃及等；歐洲如芬蘭、波蘭等；亞洲如俄羅斯、中國等；大洋洲如澳大利亞、巴布亞新等國的大陸地區。在南美北部的雨林、北非以及亞洲中部的荒漠、南北兩極沒有分布。

中國范圍內，共分布有三種游隼亞種，分別為Falco peregrinus calidus、Falco peregrinus japonensis、Falco peregrinus peregrinator。游隼主要分布在長江以南至廣東，其在海南為冬候鳥，在東北至華北地區為旅鳥，如在山西省逢游隼的遷徙季節，該鳥的觀察記錄遍布全省，其中山西省的國家級自然保護區如蘆芽山自然保護區、龐泉溝自然保護區、五鹿山自然保護區、歷山自然保護區和山西省莽河獼猴自然保護區內觀察到游隼較多。

棲息環境

游隼的適應能力強，棲息地類型豐富，利用生境時有選擇性。游隼可適應干燥或潮濕，炎熱或寒冷的氣候條件，棲息于海拔0-3300米的森林、灌木林、稀樹草原、濕地、巖石區、沙漠、海洋潮間帶、海洋潮上帶中，通常選擇棲息于視野開闊、食物（主要是鳥類）豐富、有巖石、具有良好棲息位的生境。游隼喜水邊和林緣開闊地，在春季遷徙期間，大都在開闊的農田、河谷、山麓、丘陵以及草原地段活動，最常見于高壓電線上，其次是電桿和疏林河谷、開闊農田中，在大面積的森林生境中不甚活動。

生活習性

飛行行為

游隼是世界上飛行最快的鳥種之一，其飛行速度可達320千米/小時。該物種在飛行時首先搏翼幾次，然后將雙翼平展開，進行滑翔。游隼在俯沖時，會逐漸改變自己雙翼的形狀，隨著速度增加，其雙翼與自己的身體越來越靠近，在游隼的速度達到最高時，其雙翼可完全緊靠在自己的身體上，該物種在俯沖以及停止俯沖時，其前肢和尾羽會受到巨大的沖擊力，因而其演化出了強壯而穩定的前肢骨骼。游隼還能夠在高速飛行的條件下保持較好的機動性，如能從急速俯沖急劇轉為快速爬升的飛行行為。在游隼的飛行過程中，該物種有時會發出鳴聲。

與歐洲紅隼（Falco tinnunculus）、麻雀鷹（Accipiter nisus）和家鴿（Columba livia domestica）這三種飛行方式與游隼相異、飛行速度不及游隼的物種相比，游隼的骨骼適應于飛行，前肢骨標準化骨量高，骨骼強壯，總體穩定性較高，肱骨的彎曲剛度高，其翼上的拉力可達其身體質量的三倍。

覓食行為

游隼通常在距離領域或家域5千米的地方狩獵，其主要獵物為鳩鴿科（Columbidae）、鸻形目（Charadriiformes）。、雁形目（Anseriformes）、雉科（Phasianidae）等中小型的鳥類，占其獵物總量的約80%，也捕食中小型哺乳動物如鼠類、草兔、蝙蝠、嚙齒類動物和爬行動物。

游隼在捕食時，常選擇懸崖或大樹等棲息，一旦發現獵物，立即飛起捕食。或者通過空中飛翔巡獵，從高空呈螺旋形而下猛撲獵物。有時也在空中攫捕獵物，如在攫捕環頸雉（Phasinus colchicus）時，有時斜垂飛到約200米高空中，獵物墜下，游隼又急速飛行并重新攫捕此獵物，繼續斜垂飛行。游隼還有“趁機搜食”的覓食行為。在北美的部分地區，游隼通過在地面上步行捕獲昆蟲、蜥蜴、哺乳動物等獵物。

在中國，游隼在遷徒期間不同動物的攫捕成功率不同，攫捕成功率最高的有雉雞、草兔（Leporidae capensis）、灰斑鳩（Streptopelia decaocto）、巖松鼠（Sciurotamias david），成功率可達近60%；其次為紅嘴山鴉（Pyrrhocorax pyrrhocorax）、赤頸鶇[chì jǐng dōng]（Turdus ruficollis）、寒鴉（Corvus monedula）、巖鴿（Columba rupestris），攫捕成功率約50%；最后是石雞（Alectoris graeca）、斑翅山鶉（Perdix dauuricae），成功率約30%。

社群行為

游隼大多單獨活動。有領域性，領域面積隨食物豐度而變化，在北方密度最高的游隼種群中，不同區域的游隼巢間距平均約3.3千米-5.6千米。家域面積約180平方千米-1500平方千米。

節律行為

在世界范圍內，部分游隼有遷徙行為。其中，分布于低緯度地區或南半球地區的游隼為留鳥。分布于溫帶和北極地區的游隼有遷徙行為，每年在繁殖區和過冬區間進行遷徙，通常在8月-11月離開繁殖區，于次年3月-5月間返回繁殖區，其遷徙路線有從北美洲遷徙到南美洲、從歐洲遷徙到非洲、從亞洲北部遷徙到南亞和印度尼西亞等。

在中國，游隼在新疆西部繁殖，遷徙及越冬時遍及各地。其中，游隼在山西省為旅鳥，在3月中旬北遷經過此區，此時可在接下來的約1個月-1.5個月內見到游隼；11月中旬南遷經過此區時，可在接下來的約1.5個月-2個月內見到游隼。亞種Falco peregrinus calidus遷徙經東北地區及華北地區，在中國南方包括海南省及臺灣地區越冬。亞種Falco peregrinus japonensis在中國東南部越冬。亞種Falco peregrinus peregrinator多數個體為留鳥。

游隼的活動主要集中在白天，其活動高峰期通常出現在清晨和黃昏。

發聲行為

游隼在不同階段有不同的發聲行為，主要在繁殖期發聲。雛鳥乞食時的聲音為"screea，screea，screea"；在警告入侵者或保衛領域時發出"Cack"聲，這種叫聲的節奏為"kaa-a-aack，kaa-a-ack"；繁殖期間發出尖利的kek-kek-kek-kek叫聲。

生長繁殖

絕大部分游隼為一雌一雄制，這種配對關系可以維持多個繁殖季。

發情求偶

早成雛一般需要3年才能夠性成熟并繁殖，雌性的繁殖年齡更早。雌性的繁殖年齡為1歲-5歲，雄性游隼的繁殖年齡為2歲-8歲。游隼的繁殖期為每年的3-6月，雄性游隼通過在巢壁上進行求偶炫耀吸引雌性游隼，并向其它雄性游隼宣示所有權。如求偶成功，雄性游隼和雌性游隼首先棲息在彼此附近，之后它們一起坐在巢壁上，二者間可能會有相互偷看、梳理毛發、輕啄對方的腳趾或喙的行為，也可能共同進行以巢穴為中心的炫耀行為（ledge display）。產卵前，雌性和雄性游隼會進行空中表演，包括急速下墜、急轉彎、高空翱翔、急速下墜過程中翻滾身體的行為，成功聯會后二者有合作捕食行為，雌性有向雄性游隼乞食的行為。

筑巢產卵

鳥巢相距通常超過1-2千米，但在加拿大不列顛哥倫比亞省（British Colombia），鳥巢相距僅數百米。鳥巢主要由枯枝構成，內襯有少許草莖、草葉和羽毛，或無任何內墊物。但也有少數游隼利用城市里的高樓大廈或其它鳥類建造的鳥巢，如鴉、鷹等的舊巢，雌性和雄性游隼都對舊巢有強烈依戀性。一般每年產一次卵，北溫帶通常2-3月產卵，南半球8-10月產卵，赤道6-12月均有記錄，若產卵后卵很快丟失，游隼會在約2周后產第二次卵，產每顆卵的時間間隔約為2天，每窩卵約2-4枚，偶爾多至5枚或6枚，卵大小為49-58毫米×39-43毫米，卵重約48克，卵黃白色，具紅褐色及黃褐色斑。

孵卵育雛

雌雄親鳥輪流孵卵，雌性游隼孵卵時間較長，孵化期28-32天，5周-6周后（約6月時）雛鳥孵出。孵卵期間領域性極強，常常積極地保衛巢，孵出后由親鳥撫養，雄鳥在雛鳥期的前半段提供大部分食物；雛鳥為晚成雛，身披白色絨毛，后更換為灰色絨毛，長出羽毛幾周后的雛鳥對其父母仍有依賴性，可能會依賴親鳥2個月。隨著雛鳥飛行能力增長，游隼父母將捕捉的食物空投給雛鳥，然后雛鳥在空中追逐捕獲這只已經死亡的獵物。在遷徙種群中，幼鳥在遷徙開始時就變得獨立。育雛期約35天-40天。大部分游隼不能活到1歲，但在游隼健康生活的情況下，游隼的平均壽命可達13年。游隼第一年的存活率約40%，成年游隼的存活率約為70%，有記錄的野生游隼最長壽命為約16歲-20歲。

物種保護

物種現狀

到2021年，游隼的種群呈上升趨勢。20世紀60年代末，亞種Falco peregrinus anatum已經從美國東部和加拿大北部完全消失，到1998年，北美區域圈養放飛了約7千只游隼，北美的游隼種群得以恢復，相當于每十年游隼的種群數量增長約130%；2007年，東歐的游隼從約4千對下降到近乎滅絕；2019年，歐洲的游隼數目也在增加，北極地區的游隼數目穩定，北非的種群總體穩定，但局部地區有下降；2020年，美國與加拿大種群預計7.2萬只，北非約0.2萬-0.3萬對，歐洲約1.6萬-3.1萬對，從歐洲的面積和游隼的數量對全球游隼數量做評估，全球共有約25萬-48萬個成熟的游隼個體；2021年全球共有約10萬-50萬只游隼個體。

威脅因素

游隼受到的威脅有四。第一，殺蟲劑的濫用。第二次世界大戰后，由于殺蟲劑DDT（雙對氯苯基三氯乙烷）的濫用，游隼在捕食過程中吸收了大量這種物質，干擾了蛋殼中鈣的沉積，游隼的蛋殼變薄，容易破裂，導致游隼成年個體或胚胎的死亡，使得在全球的大部分地區（包括北美地區）的數量下降；在大不列顛群島，殺蟲劑狄氏劑（dieldrin）是游隼死亡的最主要的原因。第二，人類的非法迫害和人類活動的影響，例如，2014年，英國有4只游隼受到非法下毒，9只被射殺或誘捕。，在北非，游隼也面臨非法誘捕的威脅；人類活動如攀巖活動可能破壞游隼的巢穴，野外研究活動可能造成游隼棄卵，西班牙北部的一次石油泄漏事件降低了游隼的生育率，增加了游隼的死亡率，在城市中生活的游隼受到與汽車、窗戶等碰撞的威脅。第三，棲息地的退化。在西非，由于伐木、過度放牧、焚燒等因素導致游隼的棲息地退化。第四，自然環境的變化。如海洋溫度的升高可能導致浮游生物和海鳥的減少，減少了游隼的食物來源。

保護級別

2021年，游隼被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1中，等級為無危（LC）。

2021年，游隼被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》中，等級為國家二級保護野生動物。

2023年，游隼被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄Ⅰ（CITES Appendix I）中，相關國際貿易被明確禁止。

保護措施

通過禁止或減少有機氯農藥的使用，啟動系統繁殖計劃，將游隼列入保護名錄保護游隼。在減少或禁止使用大多數有機氯農藥后，世界各地的游隼數量幾乎都出現了回升。1969年，加拿大禁止使用DDT，1972年美國禁止使用DDT后，兩國重新引入游隼，并對游隼進行圈養繁殖，北美的游隼種群得以恢復。游隼已被列入保護名錄如CITES中，歐洲有至少21個國家制定了游隼的系統繁殖計劃。

種間關系

雖然游隼在食物鏈中近處于頂端，但是其成體的天敵有大角貓頭鷹（Bubo virginianus）、金雕（Aquila chrysaetos）、茅隼（Falco rusticolus）等物種，其卵和雛鳥可能被熊（Ursus）、貓（Felis）、狐（Vulpes）、貂熊（Gulo gulo）等動物獵食。游隼的捕食作用能夠調節自然環境中其獵物如鳩鴿（Columbidae）、鴨（Anatidae）等動物的種群大小，同時也能捕食和減少農業害獸和害蟲。游隼易感染和會攜帶多種病菌和寄生蟲，如雞痘病毒（Poxvirus avium）、皰疹病毒科、真菌、細菌、線蟲(Strigeidae)、鳥瘧原蟲（Plasmodium relictum）、絳蟲綱等。

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