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來源：互聯網

蘭屬（學名：Cymbidium Sw.），為蘭科（Orchidaceae）下的一個屬，分布于亞洲熱帶與亞熱帶地區，向南到達新幾內亞島。地理分布從喜馬拉雅山脈西北部延伸到日本，向南穿過中南半島和馬來西亞到澳大利亞北部和東部。該類群表現出獨特的生態多樣性，并以陸生和附生形式出現。因具假鱗莖，耐旱力強，是蘭科植物中最耐低溫的各類，生長快，系列、栽培遠的較易。世界范圍內，蘭屬植物有約86種，中國有約49種，廣泛分布于秦嶺山脈以南的云南省、海南省、福建省、四川省、浙江省、貴州省、廣東省等省份。云南為蘭屬多樣性分化和分布的中心。本屬的模式種是紋瓣蘭（C. aloifolium），常見種有兔耳蘭（C. lancifolium）、春蘭（C. goeringii）、建蘭（C. ensifolium）、蕙蘭（C. faberi）、寒蘭（C. kanran）、墨蘭（C. sinense）等。

蘭屬植物為附生或地生草本，罕有腐生。通常具假鱗莖，假鱗莖多卵球形、橢圓形或梭形。葉數枚至多枚，通常生于假鱗莖基部或下部節上，二列，基部一般有寬闊的鞘并圍抱假鱗莖，有關節。花葶側生或發自假鱗莖基部，總狀花序，花苞片在花期不落，花較大，萼片與花瓣離生，唇瓣3裂，基部有時與蕊柱合生，側裂片直立，唇盤上有2條縱褶片。蕊柱較長，常多少向前彎曲，兩側有翅，腹面凹陷或有時具短毛，花粉團2個，有深裂隙，或4個而形成不等大的2對，蠟質，以很短的、彈性的花粉團柄連接于近三角形的粘盤上。

蘭屬許多物種都形態優雅，花朵精美，擁有較長的花期，為栽培觀賞的重要被子植物門。據《中藥大辭典》記載，蘭屬植物建蘭、春蘭以及蕙蘭的花可入藥，具有調氣和中、止咳、明目的作用，主治胸悶、腹瀉、久咳、青盲內障等。

屬名詞源

蘭屬的學名Cymbidium來自古希臘語詞κ?μβη（kúmbē，本義為“容器空腔”，引申指腓尼基人的小船），指本屬一些種的唇瓣與合蕊柱離生，其基部凹陷。又一說拉丁學名來自拉丁詞cymba，意思是杯、碗或船，?帶有小后綴-idium，顯然是指某些物種的唇瓣形狀。

分類和起源

分類歷史

吳應祥將中國蘭屬定為31種，并將這31個種劃分為5個組2個亞組；陳心啟和吉占和認為中國蘭屬有29種和一些變種，其中27種與吳應祥相同。Du和Cribb系統將全屬全球共48種植物分為3個亞屬和14個組，后Du等又增加到52種，陳心啟和吉占和在此基礎上將中國的29種又分為3個亞屬11個組；黃家平和戴思蘭又用R分析對蘭屬的37個種、變種及品種和37個形態特征性狀進行了數量分類研究，將其大致分為兜瓣型、竹葉瓣型、多花型、素心瓣型和奇瓣型5大類；后楊冬之等采用“二元分類法”將葉藝和花藝性狀初步確定為國蘭品種分類的第一級標準，花色、花部結構則分別作為第二、三級分類標準。

系統發育

基于最大似然法構建所有參試ITS2序列的系統發生樹，蘭屬的系統發育樹被分為4大分支，蘭屬中的建蘭亞屬、蘭亞屬和大花亞屬被明顯區分開。在不同分類階元也獲得一些有效區分，如亞屬水平上的大花亞屬、組水平上的建蘭組、大花組、蘭組。除Vandopsis外，其他屬均在屬水平上形成單系分支。系統發育樹的拓撲結構與傳統系統學大體一致，與形態學鑒定結果也一致。

亞屬劃分

蘭屬植物被Plants of the World Online分為3個亞屬：蘭亞屬（Cymbidium）、大花蘭亞屬（Cyperorchis）和建蘭亞屬（Jensoa）。蘭亞屬下有紋瓣蘭（C. aloifolium）、南亞硬葉蘭（C. bicolor）、黑珍珠蘭（C. canaliculatum）、冬鳳蘭（C. dayanum）、多花蘭（C. floribundum）、福蘭（C. devonianum）等；大花蘭亞屬下有越南紅柱蘭（C. erythrostylum）、文山紅柱蘭（C. wenshanense）、垂花蘭（C. cochleare）、莎草蘭（C. elegans）、獨占春（C. eburneum）、長葉蘭（C. erythraeum）、斑舌蘭（C. tigrinum）等；建蘭亞屬下有施甸蘭（C. shidianense）、兩季蘭（C. biflorens）、建蘭（C. ensifolium）、春蘭（C. goeringii）、寒蘭（C. kanran）等。

形態特征

莖

通常具假鱗莖，假鱗莖卵球形、橢圓形或梭形，較少不存在或延長成莖狀，通常包藏于葉基部的鞘之內。

葉

葉數枚至多枚，通常生于假鱗莖基部或下部節上，二列，帶狀或罕有倒披針形至狹橢圓形，基部一般有寬闊的鞘并圍抱假鱗莖，有關節。

花

花葶側生或發自假鱗莖基部，直立、外彎或下垂；總狀花序具數花或多花，較少減退為單花；花苞片長或短，在花期不落；花較大或中等大；萼片與花瓣離生，多少相似；唇瓣3裂，基部有時與蕊柱合生達3-6毫米；側裂片直立，常多少圍抱蕊柱，中裂片一般外彎；唇盤上有2條縱褶片，通常從基部延伸到中裂片基部，有時末端膨大或中部斷開，較少合而為一；蕊柱較長，常多少向前彎曲，兩側有翅，腹面凹陷或有時具短毛，花粉團2個，有深裂隙，或4個而形成不等大的2對，蠟質，以很短的、彈性的花粉團柄連接于近三角形的粘盤上。

果實及種子

蘭屬的果實絕大多數為蒴果，內含細小、梭形的種子。

分布

地理分布從喜馬拉雅山脈西北部延伸到日本，向南穿過中南半島和馬來西亞到澳大利亞北部和東部。該類群表現出獨特的生態多樣性，并以陸生和附生形式出現。以蘭屬模式種紋瓣蘭為例，生疏林中或灌木叢中樹上或溪谷旁巖壁上，海拔100-1100米。從斯里蘭卡北至尼泊爾，東至印度尼西亞爪哇，均有分布。

習性

蘭屬植物澳洲鳳蘭（C. madidum）是棲息在樹干、樹枝、巖石或懸崖表面石生植物生長的附生植物。在一些沿海灌木叢中，它也像陸地一樣生長在沙質或礫石土壤中。其他兩種本地物種，即黑珍珠蘭（C. canaliculatum）和酸花蕙蘭（C. suave）不像大多數附生植物的根那樣在樹皮表面漫游，它們附生生長在樹上，形成了能夠穿透腐爛心材的發達根系。這些物種還形成根狀莖，根狀莖穿過心材生長，并可以從樹干的樹枝凹陷和裂縫中出現，最終形成單獨的植物。

大花蕙蘭和軟花蕙蘭的棲息地包括雨林、雨林邊緣、潮濕的硬葉林、沿海灌木叢和潮濕的開放森林地區。文心蘭屬也定居在腐爛的原木和腐爛的樹樁上，有時會在開闊的圍場中生存。運河蘭非常耐旱，通常出現在遠離海岸的內陸棲息地，包括開闊森林、林地、熱帶稀樹草原、卡利特里斯林地、布里加洛和植被環繞的溪流。它的耐旱特性包括厚而堅韌的葉子，這些葉子被深深地引導并將水分引導到植物的底部，一個廣泛的根系，它利用宿主腐爛的心材中的水分儲備，粗糙的葉表皮，它在葉表面保持邊界層，以及CAM光合途徑。這種適應性強的物種也延伸到一些地區的沿海地區，在NT的梅爾維爾島上，人們觀察到它生長在懸在海面上的紅木上。

繁殖

蘭屬植物的獨特形態是與其特定傳粉者共同進化的產物，如：蜜蜂屬、飛蛾類以及蒼蠅都是蘭屬植物的傳粉者。蘭屬植物大花蕙蘭一般在初冬盛開，其芬芳的無花蜜花朵能通過散發特定的引誘劑來吸引蜜蜂，會被日本蜜蜂的工蜂專訪和授粉，具有欺騙性的授粉系統。并且與在多花蘭（C. floribundum）中觀察到的蜜蜂雄蜂授粉系統形成對比。但由于這種蜜蜂只在春季活動，依賴于天然落葉林中多年生植物或灌木深層花的花蜜，森林的破碎化會導致蜜蜂數量減少，這在一定程度上降低了授粉的成功率。

保護

類群現狀

根據物種 2000 China Node的中國生物物種名錄（2022版），現中國已知有198屬1725種蘭科植物，分屬蘭科全部5個亞科。中國野生蘭科植物種、屬多樣性非常高，統計包含種數≥10的屬共有42個，包含1328種蘭科植物，占蘭科總種數的77%，是中國野生蘭科植物的主要組成部分。

致危因素

內因

蘭科植物種子非常小，通常只有0.15-6mm, 胚胎發育不完全，無法有效儲存養分，萌發階段所需營養依賴菌根真菌提供，因此在自然條件下種子萌發率極低。大多數蘭科植物與傳粉昆蟲形成了協同進化關系，若傳粉者受到威脅，將會直接影響相應蘭科植物的結實、繁殖能力。有些蘭科自身的遺傳多樣性貧乏，野外居群個體數量過少，更易受到外界因素干擾，這些都是蘭科植物致瀕的重要原因。

外因

生境問題是蘭科植物瀕危的第一大要因，中國約90%的蘭科植物的受危因素為棲息地的惡化、喪失與破碎化。蘭科植物對生境的依賴性強，對棲息地的要求極為苛刻。土地利用方式的改變、人工林的發展、環境污染，以及一些重大工程建設等，均會造成蘭科植物生境的片斷化與喪失。此外，溫室效應和氣候變化也會影響其生長發育和水分循環過程，從而對物種生存和分布產生影響;草地鼠害、過度放牧而導致的家畜攝食和其他人類活動如旅游等也會對野生蘭科資源造成不利影響。

保護級別

蘭屬一共有3個物種分別于2004年及2014年被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中，級別為瀕危（EN）及無危（LC）。2013年，蘭屬共有45個物種被列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》中。2019年蘭屬所有物種均被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）附錄Ⅱ中管制。2021年，除了未被列入名錄的兔耳蘭及被列為一級保護植物的文山紅柱蘭（C. wenshanense）和美花蘭（C. insigne）外，蘭屬所有物種均被列為中國《國家重點保護野生植物名錄》中，為國家二級保護植物。

保護措施

已有研究提出了一些保護措施，如摸清資源家底和分布情況并持續更新；在蘭科較多的低地河谷、森林等殘留植被區域建立保護小區，開展就地保護工作；對一些已無法開展就地保護的植物在確保存活的條件下，進行遷地保護；實施生態重建和恢復工作；開展宣傳教育工作。應繼續加強人工育種和人工栽培，特別是針對利用價值較高的瀕危植物，通過栽培資源替代野生資源的方式實現資源的可持續利用。還應進一步完善就地、遷地保護工作，加強監管，并探索使用新的保護方法，如恢復友好型栽培模式、保護引入等。

用途

觀賞

蘭屬是中國栽培歷史最悠久、最多和最普遍的蘭花，也是世界著名而廣栽的蘭花之一。既是名貴的盆花，也是優良的切花。中國以盆花為主，品種甚多，以濃香、素心品種為珍品。西方國家喜花多、花大、瓣寬、色艷的品種。此外，蘭科也被廣泛應用于園林、庭院的美化、造景中，作為盆栽或插花用于室內觀賞、裝飾，以頭花、胸花等形式作為人體點綴也比較常見。

食用

世界很多地方都有食用蘭科植物的習慣，其常作為零食或配菜等補充性食物。在土耳其，蘭莖粉“salep”提取自地生蘭根狀莖，用于制作傳統熱飲和冰淇淋；在津巴布韋流行的名為“chikanda”的蛋糕，由當地人采集野生地生蘭塊莖制作而來。中國也有悠久的食蘭歷史。清代飲食著作《養小錄》中記載蘭花“可羹可肴，但難多得耳”，可見蘭花可炒菜也可做湯，但食材稀少。

藥用

據《中藥大辭典記載》蘭屬植物建蘭、春蘭以及蕙蘭的花可入藥，含有酸性磷酸酶、化酶、天門冬氨酸氨基轉移酶同工酶等成分。蘭花味辛，平，無毒，具有調氣和中、止咳、明目等作用，主治胸悶、腹瀉、久咳、青盲內障等。

代表類群

蘭亞屬（Cymbidium）

蘭亞屬有6組約16種植物，產于亞洲熱帶至亞熱帶地區，本亞屬模式種為紋瓣蘭。本亞屬植物為附生蘭；花較小；唇瓣與蕊柱離生；花粉團2個，后方有深裂隙，三角形至橢圓形，略壓扁，極罕花粉團4個（中國不產）。

大花蘭亞屬（Cyperorchis）

大花蘭亞屬共有5組約20種植物，分布于東南亞至喜馬拉雅山脈地區和中國南部，本亞屬模式種為莎草蘭（C. elegans）。本亞屬植物為附生蘭；花一般較大；唇瓣基部與蕊柱基部合生達2-6毫米；花粉團2，后方有深裂隙，三角形、四方形或棒狀。

建蘭亞屬（Jensoa）

建蘭亞屬共3組約11種植物，分布于東亞和東南亞地區，本亞屬模式種為建蘭。本亞屬植物為地生、半附生或腐生植物；唇瓣與蕊柱離生；花粉團4個，成2對（每對由不等大的2個花粉團組成）。

文化

蘭屬植物是蘭科中最早引種馴化的類群，在中國春秋孔子時代就有記載“蘭”。但也有學者如陳心啟（1988）認為，真正的蘭屬植物被栽培利用的記載應始于唐朝末年。南宋后期，出現了兩部世界上最早的國蘭專著：趙時庚（1233）的《金漳蘭譜》和王貴學（1247）的《王氏蘭譜》，分別記錄蘭花名品30和50余種。元代以來養蘭進入昌盛期。明代楊安道（1412（存疑））的《南中幽芳錄》中收錄蘭花栽培品種30余種（劉仲健等，2006）。清代朱克柔（1796）《第一香筆記》、許霽樓（1865）《蘭蕙同心錄》中分別收錄蘭花名品80和50余種。民國吳恩元（1923）的《蘭蕙小史》則記載了蘭花新、舊名品140余個。