莎草蘭是蘭科蘭屬下的一種蘭花，學名為Cymbidium elegans，分布于中國中華人民共和國西南地區。
簡介
中文名：莎草蘭
拉丁名：Cymbidium elegans Lindl.
海????拔：1700-2800
命名來源：[lindl?.gen?.sp.?Orch?.pl?:?163.?1833]
中國植物志：18:210
組中文名：莎草蘭組
組拉丁名：Sect．Cyperorchis(B1．)P．F．Hunt
亞屬中文名：大花亞屬
亞屬拉丁名：Subgen．Cyperorchis?(Bl.)Seth?et?Cribb
屬中文名：蘭屬
屬拉丁名：Cymbidium
亞族中文名：萼足蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．Cyrtopodiinae?Benth．
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：Trib．Epidendreae?Humb，Bonpl．et?Kunth
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
分布
國內：產四川省西南部、云南省西北部至東南部和西藏自治區東南部。生于林中樹上或巖壁上，海拔?1700--2800米。
國外：尼泊爾、不丹、錫金王國、印度、緬甸也有分布。模式標本采自尼泊爾。
形態
附生草本；假鱗莖近卵形，長4----9厘米，寬2—3厘米，包藏于葉基之內。葉6— 13枚，二列，帶形，長45—80厘米，寬1—1．7厘米，先漸尖或鈍，通常略2
裂，關節 位于距基部4—10厘米處。花葶從假鱗莖下部葉腋內長出，通常長40—50厘米，下彎；總狀花序下垂，具20余朵花；花苞片小，長2—3毫米；花梗和子房長1．2——2．1厘米；花下垂，狹鐘形，幾不開放，稍有香氣，奶油黃色至淡黃綠色，有時略有淡粉紅色暈或 唇瓣上偶見少數紅斑點，褶片亮橙黃色；萼片狹倒卵狀披針形，長3．4—4．3厘米，寬 7---9毫米；花瓣寬線狀倒披針形，長3—4厘米，寬5—6毫米；唇瓣倒披針狀三角形，長3—4厘米，3裂，基部與蕊柱合生約2—3毫米；側裂片多少圍抱蕊柱，常具很小的 乳突，邊緣無緣毛；中裂片較小，長8--10毫米，寬5---6毫米，中央有1個密生短毛 的斑塊，邊緣稍波狀；唇盤上的2條縱褶片從基部延伸至中裂片基部，在近末端處匯合 并具短毛，在基部增粗并在兩褶片間形成槽狀凹陷；蕊柱長2．8—3．2厘米，腹面下部疏生微毛；花粉團2個，近棒狀。果橢圓形，長2—2．5厘米，寬1．5—2厘米。花 期10—12月。
本種提示
本種的最早名稱應為Cymbidium?longifolium?D．Don(1825)。但因Lindley用此名?稱來指另一種植物，亦即長葉蘭Cymbidium?erythraeum?Lindl，并被后人長期沿用。后?者雖已恢復使用，但若再用Cymb．Longifolium?D．Don取代Cymb．Elegans?Lindl．又?會引起混亂，故Du?Puy?et?Cribb建議廢棄Cymb．Longifolium?D．Don[見Taxon?37?(2)：487．1988]，我們同意這一建議。
本組概述
Sect．Cyperorchis(B1．)P．F．Hunt?in?Kew?Bull．24：94．?1970．--Cyperorchis?Bl，Rumphia?4：47．1848．---Cyperorchis?sect．Eucyper-?orchis?Schltr．In?Fedde?Repert．Sp．Nov．20：106．1924．?植株每年長出新假鱗莖；葉帶形，先端常稍2裂；花葶生于假鱗莖下部葉腋內，花序與花均下垂；花粉團常呈棒狀；粘盤無絲狀氧化鎂。本
組模式種
Cymbidium?elegans?Lindl．?4種，分布于喜馬拉雅山脈地區、緬甸、印度尼西亞和我國；我國有2種。
亞屬概述
Subgen．Cyperorchis?(Bl.)Seth?et?Cribb?in?Arditti(ed.)，Orch．Biol，Rev．Persp．3：300．1984．---Cyperorchis?Bl，Rumphia?4：47．1848．——?Iridorchis?Bl，Orch．Arch．Ind．Jap．1：90．1858．?附生蘭；花一般較大；唇瓣基部與蕊柱基部合生達2---6毫米；花粉團2，后方有?深裂隙，三角形、四方形或棒狀。本亞屬模式種：Cymbidium?elegans?Lindl．[Cyperorchis?elegans(Lindl．)，B1．]?全亞屬共有5組約20種，分布于東南亞至喜馬拉雅山脈地區和我國南部；我國有4組?14種。
本屬概述
Sw．in?Nov．Acta?Soc．Sci．Upsal．6：70．1799；P．F．Hunt?in?Kew?Bull．24：93．1970；Seth?et?Cribb?in?Arditti(ed．)，Orch．Bi-?ol，Rev．Persp．3：283．1984；Du?Puy?et?Cribb，Genus?Cymbidi—?um?54．1988．——Jensoa?Rafin，一級方程式錦標賽．Tellur．4：38．1836．——?Cyperorchis?Bl，Rumphia?4：47．1848．--Iridorchis?Bl，Orch．?Arch．Ind．1：92．1858．?附生或地生草本，罕有腐生，通常具假鱗莖；假鱗莖卵球形、橢圓形或梭形，較少?不存在或延長成莖狀，通常包藏于葉基部的鞘之內。葉數枚至多枚，通常生于假鱗莖基?部或下部節上，二列，帶狀或罕有倒披針形至狹橢圓形，基部一般有寬闊的鞘并圍抱假?鱗莖，有關節。花葶側生或發自假鱗莖基部，直立、外彎或下垂；總狀花序具數花或多?花，較少減退為單花；花苞片長或短，在花期不落；花較大或中等大；萼片與花瓣離?生，多少相似；唇瓣3裂，基部有時與蕊柱合生達3—6毫米；側裂片直立，常多少圍?抱蕊柱，中裂片一般外彎；唇盤上有2條縱褶片，通常從基部延伸到中裂片基部，有時?末端膨大或中部斷開，較少合而為一；蕊柱較長，常多少向前彎曲，兩側有翅，腹面凹?陷或有時具短毛，花粉團2個，有深裂隙，或4個而形成不等大的2對，蠟質，以很短?的、彈性的花粉團柄連接于近三角形的粘盤上。本屬后選模式種：紋瓣蘭?(L．)Sw．(Epidendrum?aloifolium?L．)?全屬約48種，分布于亞洲熱帶與亞熱帶地區，向南到達新幾內亞島和澳大利亞。我國有29種，廣泛分布于秦嶺山脈以南地區。本屬的地生種類，如春蘭、蕙蘭、寒蘭、建蘭、報歲蘭等，在我國有一千余年的栽培?歷史。世界上最早的兩部蘭花專著，即《金漳蘭譜》(1233)和《蘭譜》(1247)，就是?專門論述蘭屬地生種類及其栽培經驗的。近年來，大花附生種類，如虎頭蘭、黃蟬蘭、獨占春等也受到很大的重視。主要以大花種類為親本，雜交培育出來的大花蕙蘭品種系?列，有很高的觀賞價值，是當今花卉市場上最受歡迎的品種之一。
亞族概述：Benth．In?J．Linn．Soc．Bot．18：288．1881，"Cyrtopodieae"．?附生、地生或罕有腐生草本，具假鱗莖或球莖狀塊莖；假鱗莖與塊莖具節。葉螺旋?狀排列或二列，常散生于假鱗莖上，折扇狀或對折，基部有關節。花序側生或偶見頂?生，不分枝或分枝，具數花至多花；花小至大，扭轉；萼片與花瓣離生；唇瓣具或不具?囊或距；蕊柱具或不具蕊柱足；花藥俯傾，有藥帽；花粉團2或4個，蠟質，具或不具?粘盤柄，通常有粘盤；柱頭凹陷。本亞族模式屬：Cyrtopodium?R．Br．?共含12屬，全球熱帶地區均有分布，但主要產亞洲與非洲。我國有1屬。
本族概述
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen.G．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花藥以狹窄基部或花絲連接于蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接并藏于藥帽之內，花后常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位于柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見于熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，折扇狀、對折或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄并連接于粘盤，也有直接連接于粘盤或通過粘盤柄連接于粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅并有厚的外種皮。本??亞科模式屬：OrchisL．共約690余屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，后者通常互生或生于假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生創展集團；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同于2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處于下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花藥，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花藥之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生于蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連接于由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見于溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而復雜的科，至今對科內各類群間親緣關系的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上采用了后者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為??亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特征交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這里就不作詳細討論了。這里要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特征，在使用時務請加以注意。
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，折扇狀、對折或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄并連接于粘盤，也有直接連接于粘盤或通過粘盤柄連接于粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅并有厚的外種皮。本??亞科模式屬：OrchisL．共約690余屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，后者通常互生或生于假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生創展集團；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同于2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處于下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花藥，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花藥之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生于蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連接于由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見于溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而復雜的科，至今對科內各類群間親緣關系的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上采用了后者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為??亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特征交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這里就不作詳細討論了。這里要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特征，在使用時務請加以注意。
用途
主要用途：花期長，且有香氣，供觀賞。
參考資料 >
植物通.www.zhiwutong.com.2010-09-07