鮡科（食蟲類：??科）為鲇形目下的一個科，別名吸口鲇科。截止2024年5月，據《生物物種名錄（COL）》統計，鮡科下共有18個屬，217個物種。中國有記錄的共13個屬、77個物種，常見物種包括中華紋胸??、黃石爬鮡等。鮡科是一類較古老的魚類，其最早的化石記錄是上新世分布在蘇門答臘島和印度的魾。該科是亞洲形目魚類中最大和分化程度最高的科之一，截止2017年，鮡科魚類普遍被分為兩個自然類群，鰋鮡魚類和非鰋鮡魚類（也稱為類紋胸鮡魚類）。其中鰋鮡魚類胸部無吸著器，胸、腹鰭水平展開，而非鰋鮡魚類則完全相反。
鮡科體長形，前軀扁平或稍扁平，后段側扁，腹部平坦；頭寬闊，扁平。口下位，橫裂或弧形。眼小，鼻孔2對。上、下頜具絨毛狀細齒，排列呈帶狀。全身裸露無鱗。側線完全，平直。該科分布范圍很廣，其大部分種類分布于喜馬拉雅山脈以東的周邊水系，和青藏高原的高山峽谷、陡坡急流環境之中，分布國家包括中國、泰國、越南、印度、尼泊爾等地。鮡科魚類在長期進化過程中形成了一系列適應生境的特殊形態結構，如口下位、附生絨毛狀齒有利于其進食不致滑脫等，食性大致偏動物食性，主要攝食水生昆蟲、水底著生藻類、周叢生物等。
鮡科中的很多魚類營養價值高、口感鮮嫩，在市場上擁有廣泛的需求，如石爬鮡屬味道鮮美，含肉率較高，肌肉中富含蛋白質、脂肪、灰分和無氮浸出物等營養成分，是富有營養和獨特風味的人類動物性食品。此外，據《中國藥用動物志》記載，鮡科中的黑斑原??、中華紋胸??、黃石爬鮡、青石爬??的魚膽、魚肉和魚骨均可入藥。
威脅鮡科生存的主要原因有人類活動的影響和自身繁殖能力低，具體表現為水質污染、過度捕撈以及外來物種的引入。截止2024年5月，《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》共收錄192種鮡科魚類，其中極危（CR）3種、瀕危（EN）12種、易危（VU）14種、近危（NT）5種。2021年，中國《國家重點保護野生動物名錄》共收錄6種鮡科魚類，均為國家二級保護野生動物。可通過保持原有生境、立法保護、人工繁殖等方式，保護鮡科魚類的種質資源。
分類
截止2024年5月，據《生物物種名錄（COL）》統計，鮡科下共有18個屬，217個物種。中國有記錄的鮡科共13個屬，77個物種，具體如下：
形態特征
鮡科體長形，前軀扁平或稍扁平，后段側扁，腹部平坦；頭寬闊，扁平。口下位，橫裂或弧形。眼小，側上位或上位，鼻孔2對。前后鼻孔靠近，間有瓣膜相隔，瓣膜延長成鼻須。須4對。上頜須側扁，與上唇相連，基部寬。領須1對，基部寬闊，通常連于上唇，頦須2對。上、下頜具絨毛狀細齒，排列呈帶狀；腭骨無齒。胸部有或無吸著器。鰓蓋膜多與部相連。鰓蓋條 5-12。胸部具或不具吸著器。背鰭短，具6-7分枝鰭條，位于腹鰭之前。臀鰭短，具4-9分枝鰭條。胸鰭平展，有或無硬刺。脂鰭存在，全身裸露無鱗。側線完全，平直。鰾分為左、右兩側室，包于骨質囊內。
鮡科魚類的體型隨棲息環境的不同，大致可分為3種類型：（1）常規型：或稱魾型，為鮡科最基本的體型。頭部及背鰭以前的體軀平扁，背鰭以后的體軀及尾部側扁，背鰭為身體最高處。此類體型見于魾屬、紋胸鮡屬和褶鮡屬，而后二者在胸部形成了吸盤，憑此附著在基底上。（2）側扁型：頭和身體均側扁，中原地區僅見于黑鮡。（3）平扁型：體寬大于體高，背緣弧度平緩，胸腹部平坦，偶鰭向體兩側展開，見于鰋鮡魚類（包括屬原鮡屬、安氏鑿齒??屬、平唇??屬、異齒蟳鮡屬、擬鰋屬、石爬鮡屬、鰋屬、鮡屬和異鮡屬）。鮡科魚類的不同部位，具有不同的形態特征，具體如下：
分布棲息
鮡科魚類分布范圍很廣，其大部分種類分布于喜馬拉雅山脈以東的周邊水系，和青藏高原的高山峽谷、陡坡急流環境之中。具體包括中國的金沙江、瀾滄江、伊洛瓦底江、怒江傈僳族自治州和雅魯藏布江，泰國、越南、印度、尼泊爾也有分布。
生活習性
適應性
鮡科魚類在長期進化過程中形成了一系列適應生境的特殊形態結構，如口下位、附生絨毛狀齒，這有利于其進食；身體平扁、偶鰭發達，并與胸腹部構成寬大的附著面，這可以減少身體在流水中的阻力，加強身體的吸附能力，適應高原水域環境；鰓孔從頭的腹面向兩側擴展，有利于從激流中吸取大量氧氣，適應底棲生活；眼小且上位，視覺退化，但須較長，依靠其觸覺和嗅覺來尋覓食物。
鮡科中褶鮡屬魚類的游泳能力較弱，游動甚少，多緩慢活動于巨大石塊的表面和縫隙之間，縱扁的軀體和楔形的頭部減少了水流對其沖刷，減少了阻力。它們憑借胸吸著器與胸鰭和腹鰭配合，強有力地吸附于河床基底的石塊上，姿態常呈為頭、胸和腹部緊貼在石塊的表面, 身體的后部及尾鰭向斜上方微微翹起。
鰋鮡魚類的胸部雖然沒有獨立成形的吸附器官，但它們的口部及頜須、胸鰭和腹鰭均變形，相互配合形成一個“大吸盤”。且它們的身體比其它種類扁平得多，因此更能抵卸湍流的沖擊。它們的運動方式很獨特，主要通過身體的“S”形彎曲擺動，偶鰭同時配合，幾乎是在基底表面“爬行”。憑借這種運動方式，鰋鮡魚類能克服溪流上近乎垂直的一些不高的斷面，出現在斷面之上的溪流中。
食性
鮡科魚類的食性與其攝食器官密切相關，如巨魾的齒呈尖錐形齒、口腔寬大，便于吞食魚蝦等較大的食物；鑿齒鮡具鑿形齒，便于咬破石蛾昆蟲的硬殼；擬鰋具鏟形齒，便于鏟刮石面的附生生物；藏鰋為混合形齒，則兼具鏟掘功能。鮡科魚類食性大致偏動物食性，主要攝食水生昆蟲、水底著生藻類、周叢生物等。如巨魾就是肉食性魚類，解剖其消化系統，發現其胃大且壁厚，腸長為體長的1.19倍。
鮡科魚類的眼移向頭頂，視覺退化，因此視覺對覓食作用不大。鮡科魚類的須相對較長，尋覓食物更多依靠的是須的觸覺和嗅覺。如褶鮡屬魚類就具有相對寬大和延長的須，即觸覺和嗅覺功能相對較強，這也是它們尋覓食物的主要途徑，其主要以水生昆蟲、藻類或其他水底植物為食。但鰋鮡類的頜須短鈍，基部有寬膜與吻側相連，腹側有許多羽狀皺褶，其主要功能是吸附，觸覺功能并不是很重要。
生長繁殖
截止2024年5月，關于鮡科魚類的繁殖生物學研究較少，僅石爬鮡屬、原鮡屬及紋胸鮡屬有零星報道。
繁殖策略
石爬鮡屬魚類常生活在水流湍急的山澗溪流中，屬急流產卵魚類。在中國岷江汶川、茂縣江段，其繁殖季節為6-7月，繁殖水溫為15-18℃。石爬鮡屬的生殖方式十分特殊，其雄魚具有特殊的生殖器官，表現為發達的、延伸于體內并可伸縮的生殖乳突，授精方式為體內授精。雌魚生殖腺為封閉卵巢1個，成熟卵的受精卵和產出是非同步的。這在淡水硬骨魚中極其罕見，推測可能與其生活的急流環境有關。
交配產卵
已有的研究顯示，鮡科魚類的懷卵量低，其中黃石爬鮡100-600粒、黑斑原??700粒、粵西紋胸鮡45-420粒，一般繁殖力小的魚類通常具營巢或護卵行為，鮡科魚類一般在水流極為平緩的礫石空隙間產卵，推測其可能具有護卵行為。
發情的石爬鮡屬雄魚主動接觸雌魚，傾斜身體，用頭部將貼于石塊或池壁的雌魚“鏟”起（其頭部寬扁如鏟）。隨即雌雄魚迅速靠近，頭部向上，腹部及胸鰭、腹鰭緊貼，雄魚伸出生殖乳突體內部分并稍向上翹，對準雌魚生殖孔插入，迅速射精。約1-3秒鐘后散開并各向一方，雄魚生殖乳突瞬間縮回體內。雌魚臨產前側臥于池底或石塊縫中。產卵開始時，生殖孔放大，顯露出卵塊的一端，隨后逐步排出，速度較慢。排卵塊末段時，雌魚突然竄起，尾部快速擺動，將卵塊整體排出。從產卵開始至結束，持續約1分鐘。產卵后，雌魚游向他處。在整個產卵過程中，無雄魚在場。石爬鮡屬的卵粒為橢圓形，卵粒之間緊密地粘連在一起，但不具備粘性。吸水后，卵球晶瑩別透，有彈性，卵塊體積可增長50%以上。屬于沉性卵，卵塊可隨水飄流，遇靜水則沉于水底。
黑斑原??生活的水體屬高原寒冷地區，在其繁殖季節河里的水溫在12℃左右，水中餌料生物極為貧乏。在水溫11-12℃時，黑斑原鮡受精卵的孵化時間長達12天左右，一般認為在低溫環境孵化期長，代謝率低，對大卵有利。黑斑原鮡生殖力小，但卵粒大，這意味著作為營養物質的卵黃相對豐富，可延長從內源性營養轉向外源性營養的時間，有利于仔魚建立初次攝食，提高成活率。但大卵也可能降低初孵仔魚的活動能力。
對中國粵西水域的福建紋胸??進行生物學研究，發現其雌魚的成熟系數遠比雄魚大，這說明同期的福建紋胸鮡雌魚的性腺發育比雄魚更為成熟。福建紋胸鮡的成熟卵卵粒充滿卵黃，黃色，形狀不規則或橢圓形具黏性。
仔魚生長
福建紋胸鮡的仔魚發育歷經仔魚前期、仔魚期和稚魚期3個階段。在水溫14.0℃-27.5℃的條件下各階段分別歷時6天、6天、30天，整個幼魚發育經過42天完成，歷時時間較長，遠遠長于鲇類。福建紋胸鮡最后出現的外部器官為吸著器，側線在此前已出現，因此吸著器出現是其仔魚發育結束的標志。
養殖技術
鮡科中養殖較多的魚類為黑斑原鮡，以下為具體的養殖技術。
親魚馴養
黑斑原鮡的皮膚較為脆弱，運輸前需注射廣譜抗菌藥，以避免出現發炎感染。黑斑原鮡野生親魚原本較為膽小，極易受到驚嚇，一旦受驚后將產生嚴重的應激反應，新進個體的攝食主動性大幅度降低。因此需進行訓食，食物以陜西高原鰍或一齡裂腹魚幼苗等活餌料為主。
日常養護
黑斑原鮡屬于冷水性魚類，對水溫的要求較為嚴格，一旦水溫高于18℃，魚群將逐漸死亡，因此養殖水溫通常控制在8-15℃。在日常養殖過程中，應確保黑斑原??棲息的水源具備較高的水質標準，且無菌無毒。黑斑原鮡野生親魚的養殖應選用內壁光滑的水族箱或水泥池，在底部鋪設躲避物，如底砂或石頭。此外，黑斑原鮡具備一定的攀爬能力，應確保具備足夠的水深。該物種適應流水和陰暗的環境，養殖過程中應保持適宜的水體流速；同時養殖池內部可放置鵝卵石、石板等物品遮陽。
黑斑原鮡消化能力較差，為此應合理控制喂食次數。經馴化后的種魚通常按照3-4天一次的頻率進行喂食，且每次喂食量為種魚體重的3%-5%。投喂配合飼料時可在配合飼料里可添加五蓓子粉、土霉素、維生素等攪拌均勻后投喂。
疾病預防
由于黑斑原??的常見疾病有膚霉病、鰓霉病、爛鰓病、小瓜蟲病等，預防水霉病、鰓霉病可在放置親魚前先用蛇床素浸泡，爛鰓病發生后可用土霉素水溶液浸泡殺菌。在小瓜蟲病發病初期可用原蟲膏噴灑全池，直至蟲體消失，針對出現皮膚脫落的魚體則應及時使用工業鹽浸泡親魚，同時注射慶大霉素防止發炎。
物種保護
保護現狀
截止2024年5月，《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》共收錄192種鮡科魚類，其中153種的種群動態趨勢處于未知狀態，占比80%；14種趨于穩定狀態，占比7%；25種呈下降狀態，占比13%。如阿南馬拉紋胸鮡是喀拉拉邦西高止山南部，和泰米爾納德邦部分地區的特有物種，該物種的分布范圍十分有限，不到500平方千米，種群數量呈下降趨勢。旁遮普省紋胸鮡原產于巴基斯坦和印度，該物種的棲息地面積持續下降，在2011-2021年，該物種的種群數量可能已經減少了50-60%，學者估計在2021-2031年旁遮普紋胸鮡的種群數量將以同樣的速度繼續減少。德欽紋胸??分布于中國云南瀾滄江流域上游的主河道和支流，分布范圍為13044平方千米，其棲息地質量顯著下降，種群數量整體上處于易危狀態。
致危因素
威脅鮡科生存的主要原因有人類活動的影響和自身繁殖能力低，具體表現為水質污染、過度捕撈以及外來物種的引入。
水質污染
鮡科褶鮡魚類分布的地區雖然均為較偏遠的山區，但江河沿岸農業相對發達，人口密度較高，對自然環境的干擾較大。毀林墾植、亂砍濫伐、挖沙采礦等產業加劇了水土流失，森林植被覆蓋率下降導致水源涵養能力降低，江河水流流量減小，部分支流甚至發生季節性干涸；江河主干水量減少，流程變短，以上均破壞了褶鮡魚類的生境。
外來物種的引入
水利設施的建設使江河流水變成了靜水，導致江河水文特征發生難以逆轉的變化。像褶鮡魚類這種適應流水環境的底棲魚類，無法適應靜水生境，最終可能在水域中消失，或萎縮生存于上游的支流中。相反，適應靜水生活的種類、濾食性種類和養殖種類可能成為水域內的優勢種群。如在云南褶鮡魚類棲息的水域中引入麥穗魚（Pseudorasbora parva）、棒花魚（Abbottina rivularis）等，最終造成了嚴重的生物入侵。
過度捕撈
現代漁業多采用聲吶搜索、電魚、毒魚、炸魚等方式捕魚，這對鮡科魚類生境和種群生長的破壞性均極大。如2004年11-12月、2005年12月，在中國青海省瑪柯河地區發生了3次特大毒魚案件，均造成了大批魚類死亡，其中就包括黃石爬鮡。且隨著旅游業的發展，飯店以提供江魚為由招攬游客，也加劇了對鮡科魚類的捕撈程度。
繁殖能力低
鮡科魚類普遍存在懷卵量少，繁殖能力低的問題。如黃石爬鮡的絕對懷卵量少，僅數百粒，有的甚至不足100粒，其人工繁殖技術又尚未成熟；因此，黃石爬鮡的天然資源恢復只能依靠自然繁殖。這代表著一旦繁殖群體和補充群體遭到破壞，短期內難以恢復。
保護等級
截止2024年5月，《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》共收錄極危（CR）鮡科魚類3種、瀕危（EN）12種、易危（VU）14種、近危（NT）5種，部分瀕危物種列舉如下：
2023年，《中國生物多樣性紅色名錄—脊椎動物卷》共收錄43種鮡科魚類，其中瀕危（EN）12種、易危（VU）7種、近危（NT）24種，部分物種列舉如下：
2021年，中國《國家重點保護野生動物名錄》共收錄6種鮡科魚類，均為國家二級保護野生動物，具體包括長絲?黑鮡、青石爬??、黑斑原??、巨魾、魾和紅魾（Bagarius rutilus）。
保護措施
鮡科魚類的保護措施主要有保持原有生境，維護自然生態系統的完整性；立法保護，禁止過度捕撈；進行人工繁殖研究，擴大種群數量。2001年，中國修訂了《青海省實施<中華人民共和國漁業法>辦法》，規定瑪柯河及其支流為常年禁漁區。2005年，青海省漁業環境監測站在瑪柯河地區設立大型宣傳警示牌，并在川陜哲羅鮭保護中心開展了黃石爬鮡的親魚繁育研究。2008年，中國農業部批準在瑪柯河建立瑪柯河重口裂腹魚水產種質資源保護區，重點保護重口裂腹魚、川陜哲羅鮭、黃石爬鮡等魚類。
主要價值
食用營養
鮡科中的很多魚類營養價值高、口感鮮嫩，如石爬鮡屬魚類味道鮮美，含肉率較高，肌肉中富含蛋白質、脂肪、灰分和無氮浸出物等營養成分，其氨基酸總量、必需氨基酸量及必需氨基酸指數都較高，尤其是谷物食品中較為缺乏的賴氨酸在該魚肌肉中含量較豐富。由此可看出石爬鮡屬魚類的氨基酸和脂肪酸組成較好，是富有營養和獨特風味的人類動物性食品。
醫學藥用
據《中國藥用動物志》記載，鮡科中的黑斑原??、中華紋胸??、黃石爬鮡、青石爬??的魚膽、魚肉和魚骨均可入藥，具體如下：
起源與分化
起源
鮡科是一類較古老的魚，其最早的化石記錄是上新世分布在蘇門答臘島和印度的魾（Bagarius bagarius）。鮡科魚類的物種分化過程與青藏高原的隆升有直接的關系，青藏高原在隆升過程中對自身生態環境和水系演化產生了深刻的影響，其錯綜復雜的水系蘊育了適應于高原特殊環境的特有魚種，相似或相同的棲息地生態環境通常會引發物種間的表型趨同進化，復雜的水系極易產生地理隔離，形成不同的地理種群。
分布在中國的鮡科分出了2個自然支系，一支是黑鮡屬Gagata（含魾屬Bagarius、紋胸鮡屬Glyptothorax），另一支是褶鮡屬（Pseudecheneis）+鰋鮡群，其中平唇??屬（Parachiloglanis）、原鮡屬（Glyptosternon）、石爬鮡屬（Euchiloglanis）、鮡屬（Pareuchiloglanis）和安氏鑿齒??屬（Glaridoglanis）等被稱為鮡群，而異齒蟳鰋屬（Oreoglanis）、擬鰋屬（Pseudexostoma）和鰋屬（Exostoma）則被稱為鰋群。其中鰋群種的分化程度遠不及鮡群，分布區多與鮡群重疊，但喜馬拉雅山脈北坡和金沙江水系則幾乎未發現鰋群蹤跡。這說明鰋群種出現晚于鮡群，約在更新世，當時喜馬拉雅山脈已基本形成現在的雛形。現存的鰋群多集中分布于中國云南西北部瀾滄江以西，由此推測該地為鰋群的發生中心，沿喜馬拉雅山脈南坡向西推進，隨水系向南方擴散分布。
對鮡科魚類生物地理學分析表明，鮡科魚類和平鰭鲇科（Amphilidae）的杜鰍鲇亞科（Doumeinae）具有共同的祖先，均起源于岡瓦那古陸，并通過印度大陸的板塊漂移傳至亞洲。鮡科魚類和刀鲇科（Schilbidae）、胡子鲇科（Clariidae）、鲿科（Bagridae）、平鲇科魚類有相似的分布模式，可能擁有相同的生物地理學過程。
分化特點
鮡科是亞洲鲇形目（鲇形目）魚類中最大和分化程度最高的科之一，截止2017年，鮡科魚類普遍被分為兩個自然類群，鰋鮡魚類（具體包括屬原鮡屬、安氏鑿齒??屬、平唇鮡屬、異齒蟳鮡屬、擬鰋屬、石爬鮡屬、鰋屬、鮡屬和異鮡屬）和非鰋鮡魚類（也稱為類紋胸鮡魚類，具體包括紋胸鮡屬、黑鮡屬、魾屬和褶鮡屬）。二者的主要區別在于胸部有無吸著器，胸、腹鰭是否水平展開，第一根胸鰭條是否完全分節及鰭條表面是否具有橫紋皺褶。其中鰋鮡魚類的胸部無吸著器，腹鰭水平展開。這些特征是鰋鮡魚類對高山峽谷，陡坡急流的適應，除身體扁平外，水平的腹面和特化的偶鰭均有利于其緊緊吸附在巖石表面。鮡科魚類的不同的分化部位，具有不同的分化趨勢，具體如下：
中國學者基于鰋鮡魚類的骨骼學特征，進一步深入探討了其演化譜系。發現原鮡屬是鰋鮡魚類中最原始的一個屬，有許多近祖性狀，其次比較原始的屬是石鮡屬。鰋鮡魚類在形態上具有13個共同特征，且均分化出特化的胸鰭，可形成一個單源類群。而鮡屬并不是單源群，只有將擬鰋屬、異齒蟳鰋屬加入后才形成單源群。
分化時期
對鮡科魚類各屬的分化時間進行研究，發現鮡科魚類起源于約晚中新世（約12.2萬年前），鰋鮡魚類的分化時間約在晚中新世（約10.7萬年前），黑鮡屬的分化時間約在8.9萬年前，魾屬的分化時間約在8.1萬年前，而紋胸鮡屬的分化時間約在4.5萬年前。鰋鮡魚類中的原始類群主要起源于晚中新世，其中安氏鑿齒??起源于約9.4萬年前，黑斑原??約8.8萬年前，藏鮡約8.3萬年前。特化種的分化時間相對較多，主要集中在全新世（約4.4萬年前）以后，如青石爬??的分化時間約在4.4萬年前，擬鰋屬和鮡屬的分化時間約在2.3萬年前。在7-12萬年前之間，鮡科大量屬開始分化，褶鮡屬、黑鮡屬、原鮡屬、鑿齒鮡屬、鰋屬等迅速涌現。在0.1-7萬年前，鮡科各屬內種的分化比較明顯，尤其是紋胸鮡屬，短期內成為物種豐富度較高的大類群，是鮡科魚類中分化最多、分布最廣的一個屬。
對鰋鮡魚類進行系統發育和生物地理學分析，發現鰋鮡魚的分化過程分為3個時期：(1)新生代時期，第一次隆起，該地區的高度逐漸上升，河流落差逐漸加大，類似紋胸鮡的祖先在流水環境的壓迫下，演化產生了類似原鮡的最原始種類。(2)由于青藏高原的第一次隆起，在其東部產生了更為復雜和獨立的流水環境，類原鮡祖先演化出了石爬鮡。(3)第三次隆起，后喜馬拉雅山脈運動由持續時間長、幅度大，極大地影響了鰋鮡魚類的物種分化。總之，在青藏高原的三次隆升過程中，隨著該區域水系的發育，類似原鮡的祖先被隔離在不同的河流中，從而導致了鰋鮡類群的分化。
分類歷史
鮡科魚類的分類歷史可歸納為描述性階段，基于形態學的研究，結合形態、分子的研究等3個研究階段。
描述性階段
第一階段為描述性階段，這一階段主要是鮡科魚類被發現、被命名階段。1911年，由美國動物學家里根（Regan）首次建立了鮡科。后來，加拿大動物學麥克萊蘭（McClelland）建立了原鮡屬，英國動物學家布萊斯（Blyth）在麥克萊蘭的基礎上將原鮡屬分為4個屬，由此揭開了鮡科魚類分類研究的序幕。 1925年，德國動物學家諾曼（Norman）確立了石爬鮡屬。
基于形態學的研究
這一階段起始階段為20世紀70-90年代，以中國學者褚新洛為代表的魚類學家以胸腹鰭、鰓孔、唇、頜須及齒形齒帶為分類依據，對鮡科魚類進行系統分類。1973-1976年，中國科學院青藏高原考察隊根據下唇是否有唇后溝，及胸鰭和鰓孔的位置形狀，確定了鮡科魚類的一個新屬——平唇??屬，并得到了廣大科學研究者的認同。隨后，在查證模式標本的形態特征之后，將原本被劃到鮡屬的青鮡歸為石爬鮡屬，并修改學名為青石爬??（Euchiloglanis davidi）。1979年，禇新洛提出可根據上頜齒帶形狀作為屬級階元分類的鑒別特征。
結合形態、分子的研究
第三階段為20世紀末至2024年，這一階段分子技術廣泛的應用到鮡科魚類的系統發育研究上。1996年，中國學者何舜平根據60個鮡科魚類的骨骼形狀，確定鮡科魚類是單系群，原鮡屬為其原始種群，且首次提出鮡屬不是一個單系群，和擬鰋屬、異齒蟳鰋屬聚集后才能構成單系群。
2006年，中國學者楊穎測量了采自云南滄江、怒江傈僳族自治州及四川省中國西南地區的6屬28種鮡科魚類的形態特征，基于胸鰭基長及與鰓孔上角的相對位置，體長、體寬等特征提出了分布在紅河哈尼族彝族自治州水系的新物種——長石爬鮡。同時，通過整理瀾滄江水系的鮡屬魚類，提出瀾滄江中共分布5種鮡屬魚類，并發現了新物種短體鮡（Pareuchiloglanis abbreviatus）、長鰭鰤鮡（Pareuchiloglanis longipectoralis）和長背鮡（Pareuchiloglanis prolixdorsalis）。對長江鮡屬魚類重新整理分類后發現，鮡屬是鰋鮡魚類中分布最廣、分化程度最高的屬。此外，還發現了分布于怒江傈僳族自治州的新種長鰭擬鰋（Pareuchiloglanis longipterus）。
2010年，中國學者肖海基于前人的研究成果，對中國的鮡科魚類種數和分布進行了系統整理，其認為中國鮡科魚類共12屬64種，包括紋胸鮡屬22種，鮡屬15種，鑿齒鮡屬和褶鮡屬6種，石爬鮡屬4種，擬鰋屬3種，魾屬和黑鮡屬各2種，平唇??屬、異齒蟳鰋屬、原鮡屬和鰋屬1種。
2015年，中國學者馬秀慧對鮡科12屬22個物種進行系統發育研究，發現鮡科魚類和鰋鮡魚類都能分別構成一個單系群，且鰋鮡魚類和非鰋鮡魚類可構成姐妹群，其中黑斑原??為鰋鮡魚類原始類群。提出鰋鮡魚類的特化類群可分為三個主要的譜系：第一譜系為黃石爬鮡和中華??、前臀??；第二譜系為怒江傈僳族自治州的異鮡屬、細尾??和擬鰋屬；第三譜系為異齒鰋屬、長尾??和大孔鮡。
2021年，中國學者陳詠霞對2019-2023年間采自雅魯藏布江下游的400尾鮡科魚類標本進行分類整理，發現了中國新記錄種墨脫紋胸??（Glyptothorax medogensis）和穴形紋胸鮡（Glyptothorax cavia）。此外，還對10種鮡科魚類的主要鑒別特征進行了描述，并編制了屬種分類檢索表。
參考資料 >
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Anamalai Sucker Catfish.iucn.2024-05-22
Glyptothorax punjabensis.iucn.2024-05-22
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關于發布《中國生物多樣性紅色名錄—脊椎動物卷(2020)》和《中國生物多樣性紅色名錄—高等植物卷(2020)》的公告.生態環境部.2024-05-22