姜衛紅，女，中國共產黨黨員，博士研究生，1982年畢業于南京大學生物化學系，1988年獲南京農業大學動物生理生化專業博士學位。1991年至1995年在美國普渡大學生物系細菌磷代謝分子調控實驗室進行博士后研究。現任中國科學院上海生命科學研究院植物生理生態研究所研究員、博士生導師，中國科學院分子植物科學卓越創新中心研究員，中科院合成生物學重點實驗室學術委員會委員，上海市微生物學會副理事長。兼任中科院上海巴斯德所副所長。
姜衛紅教授在國際學術期刊上發表了多篇重要論文，包括在mBio、PNAS、Journal of 細菌學、Metabolic Engineering等期刊上發表的研究成果。她的研究涵蓋了微生物代謝調控的多個方面，包括細菌次生代謝調控機制、生物能源及重要化學品產生菌的研究、Beta-內酰胺類抗生素合成相關工業用酶的蛋白質工程研究等。
個人經歷
教育背景
1978年09月至1982年07月南京大學，學士。
1982年09月1988年02月 南京農業大學，博士。
1991年06月1995年07月 美國普渡大學生物系，博士后。
工作經歷
1995年08月至1999年03月，中國科學院上海生命科學研究院， 副研究員。
1999年03月至2004年，中國科學院上海生命科學研究院， 研究員，曾任中國科學院上海分院副院長。
2005年至2009年，中國科學院上海巴斯德研究所副所長。
2009年至2011年，中國科學院上海巴斯德研究所臨時黨組織負責人、副所長。
2011年至2015年，中國科學院上海巴斯德研究所副所長。
研究方向
微生物代謝調控與代謝工程
致力于開展重要工業微生物的代謝調控和代謝工程研究，聚焦產溶劑梭狀芽孢桿菌和產抗生素鏈霉菌屬。在建立和完善分子遺傳操作平臺的基礎上，發掘和鑒定與重要表型相關的關鍵功能基因和代謝途徑，解析其分子機制；并進行重要功能元件（結構元件、調控元件和信號響應元件）的作用適配和功能優化，從而為相關工業菌株高效合成化學品或天然產物提供分子改造的元件和策略。
科研成果
產溶劑梭菌的代謝調控與基因編輯技術研究
揭示梭菌新型雙組分調控復合體感受木糖的分子機制
木糖是秸稈等木質纖維素原料中除葡萄糖外最主要的糖組分，是自然界中儲量最豐富的五碳糖。如何使之為微生物高效利用并合成有用的化學品，是人們一直關注的問題。產溶劑梭狀芽孢桿菌是一類重要的工業微生物，它可以通過發酵產生丁醇、乙醇和丙酮等大宗化學品及生物燃料。盡管該菌可以利用一定量的木糖，但效率低下。在之前的研究中，課題組發現在梭菌屬細胞內膜上存在一類保守的雙組分蛋白復合體XylFII-LytS，用于感受環境中的木糖并調控其利用（Molecular Microbiology，2014）。這是木糖代謝過程中的一個重要環節，但其分子機制卻知之甚少。
為此，課題組和張鵬研究員課題組合作解析了拜氏梭菌中的木糖信號感應復合體XylFII-LytS周質空間結構域（XylFII-LytSN）在結合與不結合木糖狀態下的三維結構。通過對這些結構的比較與分析發現，木糖分子可以特異性地結合在XylFII蛋白上，并誘導其N端和C端結構域由開啟狀態轉變為閉合狀態。這種構象改變進而誘導兩個XylFII-LytSN二聚體形成異源四聚體，成為有利于信號傳導的分子構架。因此推斷，結合兩分子木糖的XylFII-LytS異源四聚體是其活性形式，木糖信號經由這一四聚體中的兩分子組氨酸的生物合成激酶LytS傳導到膜內，通過激活應答調控蛋白啟動木糖ABC轉運蛋白XylFGH的表達來改善木糖的利用。進一步，研究團隊利用生理生化及遺傳學方法，通過定點突變目的蛋白的關鍵氨基酸殘基，并結合梭狀芽孢桿菌體內實驗和表型分析，證實了上述推斷。該研究揭示了細菌感受重要五碳糖—木糖并調控其吸收利用的分子機制，為這一重要五碳糖的利用和工業菌株的分子改造提供了新的思路和依據。相關研究工作發表在PNAS上，并被國家基金委推薦為亮點工作。
揭示革蘭氏陽性細菌CcpA蛋白的調控新機制
CcpA是革蘭氏陽性細菌中重要的全局性轉錄調控因子，參與控制細胞的多項生理過程。它通過識別并結合至靶基因的特定位點執行其轉錄調控功能，進而形成復雜的調控網絡，這類結合位點被稱為cre（catabolite response elements）序列。目前已發現的被CcpA識別的cre通常是14-16個核苷酸的反向回文序列，其基序在長度和核酸組成上均比較相近。
課題組前期以革蘭氏陽性菌—丙丁醇梭菌為研究對象，通過比較轉錄譜分析發現，大量受CcpA影響的基因在非編碼區和編碼區均不存在典型的cre位點，由此引出的問題是：“這些基因中是否存在受CcpA直接調控的新位點？如果有，這些調控位點的結構與功能如何？”為此，課題組以其中一個轉錄受CcpA顯著影響的sol操縱子為突破口進行深入探究，發現了一種非典型的、具有特殊結構的結合基序。該基序與典型的cre差異較大，呈現高度可變性，即除了兩端各6個核苷酸的保守反向回文序列（TGTAAA/TTTACA）外，其中間間隔區和向外延伸部分在長度和核苷酸組成上均是可變的，該新型結合基序被命名為cre-var。進一步的研究表明，cre-var兩端的保守反向回文序列和中央間隔區的核苷酸及長度變化會顯著影響其與CcpA的親和力，從而揭示了其“柔性結構”的功能。隨后的全基因組搜索發現，丙酮丁醇梭菌中存在一百多個cre-var位點，它們既可以單獨行使功能也可以與經典的cre協同發揮作用，使得CcpA的調控更全面、靈活和精細。尤其重要的是，cre-var在其它革蘭氏陽性菌中也大量存在，包括致病型梭狀芽孢桿菌、芽孢桿菌、鏈球菌、腸球菌和乳酸菌等，具有普適性，也為在這些細菌中開展相關研究奠定了基礎。
該工作揭示了革蘭氏陽性細菌全局調控蛋白CcpA的一種新型、高度可變的結合靶基序cre-var及其相關分子調控機制，為認識和理解其調控的多樣化和精細化提供了新視角。相關研究工作發表在mBio上。
化能固碳梭菌基因編輯系統的建立
糖基原料一直是工業微生物發酵的主要碳源。然而，由于資源和成本的因素，需要我們不斷探索以新的更為廉價的原料配以高效的重組微生物來合成大宗化學品和燃料。一碳氣體（如CO和CO2等）是重要的碳資源，其來源廣泛，包括大型石化、冶煉企業的廢氣，由含碳物質如煤、石油、天然氣以及生物質等氣化制備的合成氣（syngas）等。因此，構建能夠高效利用一碳氣體的固碳微生物并發酵轉化為目標產物，將為解決全球資源和能源問題開辟一條新路，對工業可持續發展具有重大意義。
揚氏梭狀芽孢桿菌（梭菌屬 ljungdahlii）是目前極少數接近工業應用的固碳微生物，可利用CO和CO2高效合成乙醇，因而受到廣泛關注。但其遺傳操作系統尚不完善，分子元件尤為匱乏，因而無法被有效設計和改造。我們首先篩選鑒定了在C. ljungdahlii中適用的異源強啟動子，以用于有效驅動釀膿鏈球菌（鏈球菌 pyogenes）來源的Cas9蛋白以及向導RNA在該菌中的表達，并以此避免了使用其內源啟動子所存在的非特異性重組的可能性。在此基礎上，通過對多個關鍵基因的測試，證明該系統可有效識別和切割靶序列，繼而快速完成目標基因的刪除，五天可完成，效率達到50%-100%。此外，通過在無選擇壓力下的傳代培養，突變株中的外源質粒可以迅速消除，從而用于后續的基因操作。
該基因編輯系統成功克服了現有揚氏梭狀芽孢桿菌遺傳操作方法的不足，給這一重要工業固碳菌的研究提供了極大便利，并為后續建立更多的精細分子操作技術奠定了基礎。該工作在ACS Synthetic Biology雜志發表。
產抗生素鏈霉菌的代謝調控及合成生物學研究
鏈霉菌天然產物合成基因簇多拷貝整合新方法的建立及應用
鏈霉菌可以產生大量具有生物活性的天然產物，然而其產量往往較低，需進一步提升以利于其鑒定、開發或大規模生產。由始旋鏈霉菌（Streptomyces pristinaespiralis）產生的普那霉素(Pristinamycin)是一種抗耐藥菌抗生素，包含普那霉素I（PI）和 II（PII）兩個組分，其衍生物已被批準用于治療G+耐藥病原菌引起的感染。在前期研究工作中，課題組通過組合代謝工程與發酵工藝優化，初步提高了普那霉素II（PII）的合成能力。本研究中，我們進一步創新技術，建立了基于“一個整合酶-多個attB位點”理念的放射菌天然產物生物合成基因簇多拷貝整合的新方法MSGE。運用該方法，實現了PII生物合成基因簇的高效、快速擴增，獲得了多達5個PII生物合成基因簇拷貝的工程菌SBJ1005。該工程菌的最高產量達到2.2 g/L，與出發菌株相比，提高了11倍。此外，基于MSGE理念，我們還構建了一系列含有多個外源ΦC31 attB位點的天藍色鏈霉菌（S. coelicolor）異源表達底盤宿主，實現了氯霉素或抗癌小分子YM-216391合成基因簇多達4個拷貝的高效整合。與現有放線菌宿主相比，運用新底盤細胞測試的2種天然產物的產量提升了2-23倍。這些優秀底盤細胞的開發對于通過Genome Mining策略發現新型天然產物的研究工作具有重要意義。相關研究結果已發表在Metabolic Engineering上。
天藍色鏈霉菌中雙組分系統GluR-K響應谷氨酸并參與其轉運的分子機制研究
通過突變體庫的表型篩選，我們在天藍色鏈霉菌中鑒定了一個差異調控抗生素合成的雙組分系統GluR-K（SCO5778/5779）。有趣的是，該雙組分系統只有在含有谷氨酸的基本培養基條件下才被激活。研究發現，GluR-K可直接感應谷氨酸信號，進而參與抗生素的合成以及谷氨酸轉運子編碼基因gluABCD的轉錄調控。在以高濃度（75 mM）谷氨酸為唯一氮源的基本培養基中，GluR-K不僅可以激活gluABCD的表達，進而促進谷氨酸向胞內大量轉運，同時還參與放線紫紅素（Actinorhodin， ACT）和隱性聚酮類抗生素（Cryptic polyketide， CPK）等抗生素合成的差異調控。而在低濃度（10 mM）谷氨酸條件下，GluR-K僅參與抗生素的合成，其具體調控機制還有待進一步解析。生物信息學分析顯示，基因組中相鄰的谷氨酸感應（GluR-K）及轉運（GluABCD）模塊在放線菌中廣泛存在，具有普適性。這些研究結果豐富了人們對放線菌中參與谷氨酸感應及轉運的信號傳導通路的現有認知。相關研究結果已發表在Journal of 細菌學上。
科研項目
（ 1 ） 生物質合成氣的生物轉化關鍵技術，參與，國家級， 2015-01--2017-12。
（ 2 ） 產溶劑梭狀芽孢桿菌CcpA蛋白介導的碳代謝物激活效應的分子機制研究，主持， 國家級，2016-06--2019-12。
（ 3 ） 丙酮丁醇梭菌碳代謝物調控蛋白CcpA的功能域鑒定和結構優化，主持，國家級，2014-01--2017-12。
（ 4 ） 微生物代謝生理的系統與合成生物學研究，參與，國家級，2012-01--2017-12。
（ 5 ） 利用合成生物學轉化鋼廠尾氣生產大宗化學品，主持，國家級，2014-01--2017-12。
（ 6 ） 產溶劑梭狀芽孢桿菌中溶劑合成調控網絡的解析與重塑，主持，國家級，2017-01--2021-12。
（ 7 ） 運用合成生物學策略優化抗耐藥菌抗生素-普納霉素生物合成體系的研究，主持，省級，2016-06--2019-06。
專利成果
（ 1 ） D-氨甲酰水解酶的突變體及其制備方法和應用， 發明， 2014， 第 1 作者， 專利號: 201110103271.6。
（ 2 ） 一種解除丙酮丁醇梭菌葡萄糖抑制效應的方法， 發明， 2014， 第 1 作者， 專利號: 200910297282.8。
（ 3 ） 一種在丙酮丁醇梭菌中敲除基因的方法， 發明， 2014， 第 3 作者， 專利號: 201010600963.7。
（ 4 ） 一種提高丙酮丁醇梭菌在混合糖發酵中糖利用率的方法， 發明， 2014， 第 3 作者， 專利號: 201210163123.8。
（ 5 ） 手性單體L-扁桃酸的獲得方法， 發明， 2014， 第 3 作者， 專利號: 201010570887.X。
（ 6 ） 多效調控蛋白CcpA，及其在提升菌株發酵性能中的用途， 發明， 2016， 第 5 作者， 專利號: 201610008883.X。
（ 7 ） 一種提高產溶劑梭狀芽孢桿菌發酵性能的方法， 發明， 2015， 第 4 作者， 專利號: 201510746470.7。
主要論文
期刊文獻
[1] 二氧化碳微生物轉化與體外酶催化體系研究進展. 葉偉;李芮;姜衛紅;顧陽.合成生物學,2023(06)
[2] 微生物大片段DNA染色體整合技術研究進展. 吳雨薇;姜衛紅;顧陽.生物工程學報,2023(03)
[3] 合成氣的生物利用與定向轉化. 李婉麒;楊鳳娟;賈德臣;姜衛紅;顧陽.化工進展,2023(01)
[4] 高通量分析技術在資源微生物及功能基因發掘中的應用. 張煥;姜衛紅;顧陽.微生物學報,2022(11)
[5] 甲酸生物利用的研究進展. 徐蓉;鄧王姝穎;姜衛紅;顧陽.生物工程學報,2020(06)
[6] 雷帕霉素生物合成及其分子調控的研究進展. 田進忠;姜衛紅;蘆銀華.中國抗生素雜志,2019(01)
[7] 堿基編輯器的開發及其在細菌基因組編輯中的應用. 趙亞偉;姜衛紅;鄧子新;汪志軍;蘆銀華.微生物學通報,2019(02)
[8] 食氣梭菌的研究進展. 賈德臣;姜衛紅;顧陽.微生物學通報,2019(02)
[9] 微生物細胞CO_2跨膜轉運的研究進展. 張燦;楊高華;姜衛紅;顧陽.生物加工過程,2017(06)
[10] 細菌雙組分系統應答調控蛋白調控策略的多樣性. 李雷;衛科科;姜衛紅;蘆銀華.中國科學:生命科學,2017(05)
[11] 生物催化綠色制造精細化學品進展與實例. 陶榮盛;范文超;朱傅赟;原犇犇;姜衛紅;楊蘊劉;蔣宇;楊晟上海應用技術學院學報(自然科學版),2016(02)
[12] 合成生物學使能技術的研究進展. 李雷;姜衛紅;覃重軍;薛小莉;蘆銀華.中國科學:生命科學,2015(10)
[13] 地中海擬無枝酸菌“硝酸鹽效應”的研究進展. 邵志會;趙維;王穎;丁曉明;王金;姜衛紅;趙國屏生物工程學報,2015(06)
[14] 鏈霉菌屬次級代謝調控相關的雙組分系統研究進展. 蘆銀華;姜衛紅.微生物學通報,2013(10)
[15] 產溶劑梭菌分子遺傳操作技術研究進展. 顧陽;楊晟;姜衛紅.生物工程學報,2013(08)
[16] DNA組裝新方法的研究進展. 李雷;蘆銀華;姜衛紅.生物工程學報,2013(08)
[17] 定點突變提高D-氨甲酰水解酶的可溶性表達. 袁野;蔡淵恒;姜世民;姜衛紅.生物技術通報,2012(01)
[18] 微生物分解代謝物控制蛋白CcpA的研究進展. 吳艷;顧陽;任聰;楊晟;姜衛紅.生命科學,2011(09)
[19] 細菌信號傳導調控元件的合成生物學研究進展. 蘆銀華;姜衛紅.生物產業技術,2011(03)
[20] 枯草芽胞桿菌基因組混組方法. 楊俊杰;范文超;肖晗;關春鴻;曹傳增;邵海峰;姜衛紅;楊晟.生物工程學報,2010(10)
[21] 生物丁醇制造技術現狀和展望. 顧陽;蔣宇;吳輝;劉旭東;李治林;李鍵;肖晗;沈兆兵;趙靜波;楊蘊劉;姜衛紅;楊晟.生物工程學報,2010(07)
[22] 合成生物學與工業生物技術 楊琛;姜衛紅;楊晟;趙國屏中國基礎科學,2009(05)
[23] 生物煉制中的科學難點——戊糖利用及其調控機制. 顧陽;楊琛;楊晟;姜衛紅.中國基礎科學,2009(05)
[24] 變鉛青鏈霉菌內源線性質粒接合轉移必需功能區的鑒定(英文). 許銘翾;朱穎旻;沈美娟;姜衛紅;趙國屏;覃重軍生物化學與生物物理進展,2006(10)
[25] 以技術集成促進生物催化技術轉移. 楊晟;楊蘊劉;袁中一;姜衛紅.生物加工過程,2006(01)
[26] 安普霉素的生物合成:辛二糖C7′-N上甲基的甘氨酸來源. 許銘翾;朱穎旻;金志坤;武慧淵;李相豐;楊蘊劉;焦瑞身;姜衛紅;吳厚銘;田威;白秀峰;趙國屏中國科學C輯:生命科學,2006(01)
[27] 重組SARS冠狀病毒M蛋白的表達、純化及鑒定. 張曉麗,王晶茹,張燕,陳茂林,張偉,楊晟,姜衛紅.生物化學與生物物理學報,2003(12)
[28] 地中海擬無枝菌酸菌U32染色體特性的脈沖場電泳分析. 馬偉,姚玉峰,姜衛紅,焦瑞身,趙國屏.微生物學報,2003(06)
[29] 頭狀鏈輪絲菌(Streptoverticillum caespitosus)ATCC27422染色體復制起始區(oriC)的序列分析與功能研究. 馬偉,茅翔,盧捷,姜衛紅,覃重軍,趙國屏.生物化學與生物物理學報,2003(10)
[30] Crystallographic Studies of Cephalosporin Acylase from 假單胞菌屬 sp. Strain 130. 丁怡,姜衛紅,張淑平,茅翔,趙國平,子和.Tsinghua Science and Technology,2003(04)
[31] 重組SARS冠狀病毒刺突蛋白的表達和分離純化. 俞浩,楊勇,張偉,謝幼華,秦峻,汪垣,鄭華寶,趙國屏,楊晟,姜衛紅.生物化學與生物物理學報,2003(08)
[32] 力復霉素產生菌地中海擬無枝菌酸菌U32β-氨基酸脫氫酶基因克隆及表達. 姚玉峰,盧捷,俞浩,趙國屏,姜衛紅,焦瑞身微生物學報,2003(02)
[33] 地中海擬無枝菌酸菌U32中生物素羧基載體蛋白結構基因的克隆、表達及轉錄 盧捷,姚玉峰,姜衛紅,焦瑞身.微生物學報,2003(01)
[34] 一株產多種β-內酰胺類抗生素酰化酶菌株的篩選. 朱頌成,黃曦,趙國屏,姜衛紅.微生物學報,2003(01)
[35] 除蟲鏈霉菌復制起始區克隆和功能初步分析. 盧捷,馬偉,茅翔,覃重軍,姜衛紅,焦瑞身.生物化學與生物物理學報,2002(06)
[36] 頭狀鏈輪絲菌染色體復制起始區的克隆和對變鉛青鏈霉菌的轉化. 馬偉,茅翔,盧捷,姜衛紅,焦瑞身,覃重軍,趙國屏.生物工程學報,2002(06)
[37] 頭孢菌素酰化酶基因在大腸桿菌中的表達規律. 王恩多,鄭勇剛,李勇,姜衛紅,楊蘊劉.生物化學與生物物理學報,2002(04)
[38] 利用同源重組建立地中海擬無枝菌酸菌U32染色體的基因置換/中斷系統. 丁曉明,張霓,田永強,姜衛紅,趙國屏,焦瑞身.生物工程學報,2002(04)
[39] 伯克霍爾德菌 pickettii中D-乙內酰脲酶基因(dha)的克隆、測序及表達. 許禎,姜衛紅,焦瑞身,楊蘊劉.生物工程學報,2002(02)
[40] 假單胞菌感染sp.130 GL-7-ACA酰化酶的核苷酸和蛋白質序列分析. 茅翔,張菁,李勇,何宇炯,王恩多,楊蘊劉,焦瑞身,姜衛紅,趙國屏.生物工程學報,2002(01)
[41] 原核生物中的信號傳導與次生代謝. 高瑾,姜衛紅,焦瑞身.國外醫藥(抗生素分冊),2001(06)
[42] GL-7ACA酰化酶表達檢測系統的建立. 李祥,張偉,茅翔,蔡煊,楊蘊劉,趙國屏,姜衛紅.生物工程學報,2001(06)
[43] GL-7ACA酰化酶(C130)β亞基N端氨基酸殘基的突變及功能. 張霓,丁曉明,黃曦,王恩多,楊蘊劉,趙國屏,姜衛紅.生物化學與生物物理學報,2001(06)
[44] 地中海擬無枝菌酸菌U32中amrC/amkC基因的序列分析及在大腸桿菌中的表達. 高瑾,王偉武,姜衛紅,趙國屏,焦瑞身生物工程學報,2000(06)
[45] 蛋白質人為進化的研究進展. 戴明華,朱穎旻,姜衛紅,趙國屏生物化學與生物物理進展,2000(04)
[46] Ca~(2+)和Mn~(2+)對地中海擬無枝菌酸菌(Amycolatopsis mediterranei)U-32次生代謝及激酶活性的影響. 邢小黑,姜衛紅,王偉武,黃為一南京農業大學學報,2000(01)
[47] 絲裂霉素C抗性基因(mcr)的克隆及其高效表達. 黃健強,陸雍濤,姜衛紅,張菁,趙國屏,楊蘊劉.生物化學與生物物理學報,2000(01)
[48] 乙酸菌糖磷酸化作用的研究. 姜衛紅,PattersonJohnA.微生物學報,1999(06)
[49] 青霉素酰化酶活性中心的定點突變. 戴明華,王恩多,謝雍,姜衛紅,趙國屏.生物化學與生物物理學報,1999(05)
[50] 提高富含GC堿基DNA模板PCR擴增效率的方法. 邢小黑,姜衛紅.南京農業大學學報,1999(03)
[51] 三角酵母D-氨基酸氧化酶基因的克隆、測序及表達. 劉洪波,姜衛紅,楊蘊劉,趙國屏,焦瑞身生物工程學報,1999(03)
[52] 地中海擬無枝菌酸菌U-32的3-氨基5-羥基苯甲酸合成酶(AHBAS)基因的克隆與序列分析. 黃健強,姜衛紅,趙國屏,楊蘊劉,焦瑞身.生物工程學報,1999(02)
[53] 微生物的自身耐藥機制. 黃健強,毛應清,姜衛紅,楊蘊劉.國外醫藥(抗生素分冊),1998(06)
[54] 細菌磷代謝的分子調控. 夏琪,姜衛紅.微生物學通報,1998(05)
[55] 大腸桿菌膦酸酯代謝途徑中phnF基因的研究. 夏琪,姜衛紅,劉揚,趙國屏生物工程學報,1998(03)
資料來源：
會議文獻
[1] 熱葡糖苷酶芽孢桿菌D型海因酶基因的克隆與表達. 唐瑋;黃鶴;陶榮盛;蔣宇;姜衛紅;楊晟第八屆中國酶工程學術研討會,2011
[2] 丙酮丁醇梭菌木糖代謝相關基因的鑒定和途徑優化. 顧陽;任聰;孫喆;楊晟;楊琛;姜衛紅.2010年第四屆全國微生物遺傳學學術研討會,2010
[3] 天藍色鏈霉菌中參與抗生素合成及形態分化的孤立組氨酸激酶uHK01的鑒定及功能研究. 蘆銀華;朱虹;何娟梅;郁珍瑜;姜衛紅.2010年第四屆全國微生物遺傳學學術研討會,2010
[4] 丙酮丁醇梭菌中多效調控因子CcpA的功能研究. 任聰;吳艷;顧陽;楊晟;姜衛紅.2010年第四屆全國微生物遺傳學學術研討會,2010
[5] 一種新型D-海因酶的發現及性質鑒定. 蔡淵恒;姜世民;楊晟;姜衛紅.第六屆中國酶工程學術研討會,2007
[6] 隨機突變和高通量篩選D-氨甲酰水解酶耐熱突變體. 余宏;李鍵;張大龍;楊晟;姜衛紅;楊蘊劉.第六屆中國酶工程學術研討會,2007
[7] 天藍色鏈霉菌A3(2)雙組分調控系統的初步研究. 舒丹;王緯華;蘆銀華;姜衛紅.第二屆中國青年學者微生物遺傳學學術研討會,2006
[8] 除蟲鏈霉菌中阿弗菌素生物合成調控因子Avel的研究. 陳磊;蘆銀華;楊晟;姜衛紅.第二屆中國青年學者微生物遺傳學學術研討會,2006
[9] 天藍色鏈霉菌雙組分調控系統JyA1／A2缺失株的構建及其功能的初步研究. 蘆銀華;舒丹;王緯華;陳磊;姜衛紅.第二屆中國青年學者微生物遺傳學學術研討會,2006
[10] 建設酶工程平臺. 楊晟;袁中一;楊蘊劉;姜衛紅.首屆國際生物經濟高層論壇,2005
[11] D-氨基酸氧化酶和戊二酰-7-氨基頭孢烷酸酰化酶的表達純化和固定化. 鄭華寶;王筱蘭;陳軍;楊晟;姜衛紅;楊蘊劉.第四屆中國酶工程學術交流討論會,2003
[12] 重組SARS冠狀病毒M蛋白和3CL蛋白在大腸桿菌中的表達. 王晶茹;張曉麗;楊晟;姜衛紅.第四屆中國酶工程學術交流討論會,2003
[13] 半合成β內酰胺類抗生素相關工業用酶的研究進展. 楊晟;楊蘊劉;姜衛紅.第四屆中國酶工程學術交流討論會,2003
[14] 鉤端螺旋體屬2-甲基DL-蘋果酸(Citramalate)合成酶的克隆、表達及功能分析. 徐海;張玉臻;任雙喜;繆有剛;郭曉奎;張怡軒;胡寶瑜;姜衛紅;趙國屏首屆中國青年學者微生物遺傳學學術研討會,2002
資料來源：
社會職務
2007年1月1日，姜衛紅擔任上海市微生物學會副理事長。
獲得榮譽
國家杰出青年基金獲得者（2001）
上海市科技進步一等獎 (2015)
中國科學院科技促進發展獎(2016)
參考資料 >
姜衛紅.中國知網.2024-10-29
姜衛紅.中國科學院大學.2024-10-28