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來源：互聯網

謝元，男，漢族，出生于1924年4月19日，原籍蘇州市，畢業于清華大學化學系，是教育科研工作者，研究領域為有機化學和藥物化學。1961年，謝毓元獲得蘇聯科學院天然有機化合物化學研究所副博士學位。

2021年3月27日，謝毓元因病醫治無效在上海逝世，享年97歲。

人物生平

謝毓元于20世紀50年代初進入藥物所工作，迄今已有半個多世紀。他多次根據工作的需要，變更研究的方向，在每一個研究方向上，他都留下了開拓的足跡和豐碩的成果。為了克服銻劑治療血吸蟲病常導致銻中毒的問題，他設計合成了一系列可與銻牢固結合的鄰二羥基化合物，試驗結果確可降低銻劑的毒性。此項研究中的一個化合物二巰基丁二酸，經反復試驗，終于發展成為對重金屬中毒有極好解毒效果的新藥，被國家批準投入生產，在后來一系列中毒事故的搶救中發揮了巨大作用。該藥于1992年被美國著名的醫藥公司仿制，作為小兒鉛中毒治療藥物，這是新中國歷史上發明的新藥首次被國外所仿制。該藥于90年代末期又被成功應用于治療一種遺傳性疾病--肝豆狀核變性。可以毫不夸張的說，二基丁二酸是新中國建國以來創新藥物研究的一項優異成就。

1945年抗日戰爭勝利后，謝毓元輾轉于南京求學，參加南京臨時大學補習班。

1957年，謝毓元先生由于業務拔尖，成績卓著，被選拔到蘇聯科學院天然有機化合物化學研究所攻讀副博士學位，師從著名的有機化學家施米亞京院士，開展四環素類化合物的合成研究。在三年多時間里，他日以繼夜沉浸在實驗工作中，發揮了獨立思考、大膽創新的探索精神，完成了一篇內容豐富的副博士論文，為四環素類化合物的全合成開辟了一條全新的途徑，顯示了他的杰出才華，受到導師的高度贊揚。

1961年回中國后，他積極開展天然產物的全合成工作，先后完成了蓮芯堿絕對構型的確定和全合成、甘草查爾結構的確定和全合成、補骨脂乙素合成以及灰黃霉素的新合成路線研究等一系列高水平的有機化學研究工作。這些研究工作對促進天然產物化學的發展，做出了重要的貢獻。

1961年獲蘇聯科學院天然有機化學研究所副博士學位。歷任中國科學院上海藥物研究所研究員、所長。

1949年畢業于清華大學化學系后留校，1951年轉入中科院有機化學所藥物研究室（該室于1953年擴充建立為中科院藥物研究所，以下簡稱藥物所）。1956年被推薦留學蘇聯科學院天然有機化學研究所，從事四環素類化合物的合成研究，1961年取得副博士學位。1984年任藥物所第三任所長，大力開展國際合作，推進新藥研發及科研基本設施建設，打開了藥物所發展的新局面。1988年卸任所長后，他又重新出山，主持“新藥研究國家重點實驗室”的籌建工作。1991年，當選為中國科學院學部委員（院士）。

2021年3月27日，中國科學院院士、中國科學院上海藥物研究所研究員謝毓元，因病醫治無效在上海逝世，享年97歲。

主要成就

研究領域

有機化學和藥物化學。

科研綜述

20世紀60年代，隨著中國國防和民用核科學的發展，放射性核素進入人體危害健康的機會日益增多。謝先生受命負責研究放射性核素促排藥物，開始了他科學工作的又一個新階段--為開發新一代醫用合劑進行不懈的探索。他巧妙地提出了新型螯合劑分子結構的設計思路，合成了一系列具有兩個相鄰酚羥基的多胺多羧螯合劑。實驗結果證實，這類螯合劑果然對目標放射核素都有較好的促排效果。其中最有代表性的是雙酚胺酸。在此基礎上，他進一步研究發明了一種新型合劑--胺酸，并研究成功從野生植物中以較高收率提取左旋多巴的工藝，不僅解決了生產喹胺酸所需的原料問題，而且也同時解決了一直依賴進口的帕金森病癥治療藥物--左旋多巴的國產化問題。此外，他還在放射性促排解毒藥物、口服醫用螯合劑、骨質疏松癥新藥研究中，取得了一系列重要成就。其中一些研究工作，現還在繼續深入發展。謝毓元在藥物研究中成就卓著，建樹良多，許多成果受到中國內外學術界的高度評價，先后多次榮獲國家和科學院的各種獎勵。一位科學家能在一個方面取得優異的成績已屬不易，而謝先生卻能在多個不同的研究方向上都取得突出的成績，實在令人贊嘆。

在研究放射性核素促排解毒藥物方面，研制成兩種促排新藥，得到衛生部和國防部門獎勵。在研究過程中還創造了從野生植物黧豆中提取治療帕金森病癥藥物左旋多巴的新方法。

在血吸蟲病藥物，金屬中毒解毒藥物，放射性核素促排藥物，震顫麻痹癥藥物等領域進行了長期研究并發現了一些效果優良的新藥。

在天然產物領域，全合成了絕對構型與天然產物一致的降壓生物堿蓮芯堿及抗生素灰黃霉素。研究新螯合劑的合成，在多個系列的新型化合物中找出喹胺酸對、、鋯等放射核素有促排作用，膦鈣鈉對放射性鍶有促排作用，均超過中國國外報導的藥物效用。對促排藥物的設計、合成、藥效篩選、作用機理、配位化合物等方面有系統完整的研究。

發表論文100余篇，擔任多種期刊編委，培養博士后2名、博士10名、碩士8名。

科研項目

（ 1 ）?新型抗腫瘤藥物靶點可行性及其抑制劑發現研究，參與，市地級，2011-05--2013-05

（ 2 ）?高選擇性PARP1抑制劑的設計、合成及抗腫瘤活性研究，參與，國家級，2011-01--2013-12

（ 3 ）?pi3kmTOR雙重/多重抑制劑的設計/合成及信號機制研究，參與，省級，2009-09--2011-08

科研獲獎

在天然有機化合物合成工作中，測定了蓮心堿的絕對構型并全合成成功。1982年獲國家自然科學獎二等獎。

1. 促排藥“喹胺酸”獲國防評委二等獎（1981）；

2. “中草藥活性成分的研究十二種新有效成分的發現”獲國家自然科學二等獎（1982）；

3. 促排藥“酰膦鈣鈉”獲衛生部一等獎（1983）；

4. 解毒藥“二巰基丁二酸”獲中國科學院科技進步二等獎（1990）；

5. 國家科技進步二等獎（1991）；

6. “表油菜內合成研究”獲國家科技成果證書（1998）。

發表論文

Solvent-free synthesis of δ-carbolines/carbazoles from 3-nitro-2-phenylpyridines/，?Tetrahedron，?2011，?通訊作者

Convenient one-pot synthesis of 3-aryl-2H-chromene-4-carbonitriles via a tandem O-alkylation-Knoevenagel condensation.，?Heterocycles，?2011，?第?3?作者

Synthesis of 4-Azachromeno[2，3-b]indol-11(6H)-one and its Derivatives as Analogues of Ellipticine.，?Heterocycles，?2010，?第?3?作者

Synthesis of 8-aryl-substituted 4-(5-chloropyrido[4，3-d]嘧啶2-yl)morpholines as intermediates of potential PI3K inhibitors via selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.，?ARKIVOC，?2009，?第?3?作者

Facile Synthesis of 1，2，3，4-Tetrahydrobenzo[b][1，8]- naphthyridin-2-one via Baylis-Hillman DNA加合物，?Chinese Journal of 化學，?2009，?通訊作者

Novel process to 4，4-dialkyl-1，4-dihydro-6-methoxy-3-phenylcinnolines via Grignard reaction.，?Heterocycles，?2009，?第?3?作者

Synthesis of 4-(5-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)morpholines as novel pi3k inhibitors via acetates of Baylis-Hillman DNA加合物 and benzamidines.，?Letters in Organic 化學，?2009，?通訊作者

Direct 鈀Catalyzed Arylations of Aryl Bromides with 2/9-Substituted Pyrimido[5，4-b]indolizines.，? Journal of Combinatorial Chemistry，?2009，?通訊作者

人才培養

謝毓元曾如此勉勵年輕科研人員：“我總結了一些經驗體會，與年輕的學生們分享。首先，對科研工作要有鍥而不舍的精神。從大處講，是對任何工作都鍥而不舍，從小處講，就是對每一個實驗的鍥而不舍。化學是一門實驗科學，任何一個實驗，假如設計路線事先經過充分的調研和周密的思考，應該有較大的成功把握。遇到失敗，在所有可能的原因被排除前，不要輕易放棄原有設計。這樣，大多數情況下，取得成功的可能性就大得多。我的很多實驗，都是在多次失敗后不懈堅持之下，才取得好結果的。信心、耐心、細心的缺乏往往是成功的絆腳石。”

其次，他建議，獨立思考，不迷信權威，也是非常重要的。導師雖然有很多知識和經驗的積累，但總還會有一些局限性。不可能對每一個問題的看法、判斷都沒有偏差。因此，一方面要尊重導師，另一方面也要破除迷信。在解決實際問題的過程中，多一些主動，少一些依賴。

第三，干任何事情，缺少激情，缺少刻苦鉆研、拼搏向上的精神是難以取得成功的。根據科研需要，有時候，實驗連續24小時也是常事。不過，拼搏未必是苦行僧式的心無旁騖，隔絕塵世。人在過度疲勞的情況下，考慮問題容易精神不集中。實驗多次失敗的情況下，心力交，可能會鉆牛角尖。遇到這種情況時，最好自我放松一下，找些自己喜歡的娛樂活動，或者體育活動，調劑身心。

謝毓元擔任中國科學院上海藥物研究所所長期間，正值改革開放初期，研究所的發展面臨經費不足、競爭加劇等許多困難。他審時度勢，大力推進國際合作、新藥研發和科研基本條件建設，幾年時間打開了研究所發展的新局面，如在國際合作方面取得了突破，包括引進400兆核磁在內的一些重要儀器設備等，都為中國科學院上海藥物研究所以后十多年的發展奠定了良好的基礎。

榮譽表彰

謝毓元參與的普魯卡因合成于1965年，獲中科院推廣獎；

1991年獲得中國科學院學部委員（院士）；

2004年獲得2003年度中國藥學發展獎。

個人生活

老師眼里的好學生

謝毓元有機化學與藥物化學家。生于1924年。1949年清華大學化學系畢業。1961年獲蘇聯科學院天然有機化合物化學研究所副博士學位。中國科學院上海藥物研究所研究員。1991年當選為中國科學院院士(化學部)。在許多藥物領域進行了長期研究并發現了一些效果優良的新藥，均超過國外報道的藥物效用。

在蘇聯老師的眼里，此話是對這位聰明、勤奮的中國學生的褒獎。而謝毓元以此為動力，在中國的有機化學和藥物化學戰線上，默默奮斗了40多年，不知親手做出了多少實驗，發現了多少效果優良的新藥，給多少患者送去了健康的福音。幸福的感受，在良藥濟世的一剎涌發。

無名英雄

研制藥物，絕大多數的時候，只是一個搞后勤的無名英雄，很少會有直接與病人接觸的機會。但有一次，謝毓元被請到了舞臺前面，和被他救助的病人棗/FONT>800個學生相見了。

1991年，鄭州財會專科學校一女同學因被學校處分，產生報復心理，把砒霜放到學校食堂發好的面粉里，面粉做成饅頭后，導致800個學生同時中毒。有關方面緊急向全國求援，謝毓元研制的二巰丁二酸，不僅挽救了所有中毒學生的生命，而且連一點后遺癥都沒有留下。

謝毓元這輩子不知研制了多少新藥：降壓藥、抗生素……當國防急需他研制放射性同位素和重金屬的促排和解毒藥物時，他又義無反顧地全身心投入其中。市場經濟了，研究這類藥物缺乏資金支持。但當社會效益和經濟效益發生沖突時，他總是毫不猶豫地選擇前者。他的手就是一桿衡量幸福的天平，滿足他人，勝過滿足自己。

日本泄露引起人員中毒，日本放射醫學研究所的研究員也慕名而來向謝毓元求援。謝毓元的名聲傳得更遠了。

人物評價

謝毓元是一位優秀的科學家，也是一位杰出的教育家。他是一位杰出的組織者，也是一位優秀的領導者。他在藥物研究中成就卓著，建樹良多，受到中國國內外高度評價?。（科普中國評）

謝毓元是中國著名的藥物化學家和有機化學家。他在這一領域辛勤耕耘數十年，碩果累累，為中國藥物科學事業的發展做出了重大貢獻，受到全國藥學工作者和科學界的衷心愛戴和敬重?。（中國科學院上海生命科學研究院評）

人物事件

苦讀不輟結緣化學

1924年，謝毓元出生于北京。其父謝鏡第畢業于京師大學堂，在北洋政府和國民黨南京政府時期，曾任交通部路政司要職，其母徐墨蕾是蘇州市豪門之后。因時局動蕩，又因為人耿直難為新任上司所容，謝父于1928年攜全家遷回蘇州菉葭巷生活。

謝毓元自幼熟讀古文經典，文學造詣頗深，兼以孔子的忠恕之道為立身處事哲學，一輩子與人為善，不參與文人相輕，還和三哥謝毓壽一樣酷愛閱讀英文小說，就此打下了良好的英文基礎，在中學和大學階段使用英文原版教材學習時得心應手、游刃有余。

為避戰亂，謝家先后避居洞庭東山、輾轉上海租界，謝毓元先后就讀于三所中學，他非常珍惜在烽火戰亂與不斷遷居中來之不易的學習機會，學習異常刻苦。謝父秉承實業救國思想，認為學文、法科，走仕途，會永久受人氣，所以只準子女學理、工、醫、農，將來靠“本事”吃飯。因此，在1940年6月從江蘇省蘇州中學校畢業并考入當時遷滬的私立東吳大學時，本來愛好文史的謝毓元選擇了化學工程系。

1941年，太平洋戰爭爆發，日寇占領了上海租界，東吳大學被迫停辦，謝毓元無奈輟學4年之久。其間，他苦讀不輟，打下了堅實的中英文基礎，為日后書寫論文、查閱外文文獻、開展科研工作帶來諸多便利，也為他以后為學者、為人師、為領導者奠定了堅實的人文基礎。

1946年5月國立西南聯合大學結束，清華大學、北京大學和南開大學分批北返重建，清華大學于1946年10月10日正式恢復教學。22歲的謝毓元以破釜沉舟之決心認真復習，于1946年考取清華大學，插班進入化學系二年級就讀。

當時，清華大學化學系教授都是留學歸國的，很多教授用英文授課，化學實驗嚴格按照規范操作，用英文撰寫報告，化學系有自己獨立的圖書館與齊全的專業期刊，化學系學生一路經過嚴格的考試篩選，畢業率只有60%左右。在這種環境下，謝毓元刻苦勤奮，成績一路領先，基本功扎實，科研技能精湛，深得無機化學教授張青蓮的信任與器重。1949年，謝毓元以化學系第一的成績畢業，隨后留校，先后任無機化合物、有機分析助教。

無心插柳意外突破

因個人興趣，1951年2月，謝毓元離開了學習和工作近5年的清華大學，來到上海市，成為當時掛靠在中國科學院有機化學研究所下的藥物研究室的一員，跟隨趙承嘏先生從事中草藥的提取及小分子化合物的合成工藝研究。當時，趙承嘏不斷地在國內外招募合成化學、中藥研究、藥理學研究和抗菌素研究這4個領域的人才，截至1953年正式成立之際，藥物所人才儲備已可開展化學學科和生物學科兩方面的研究。

在建所之初，藥物所主要任務是協助政府發展制藥工業，協助企業解決技術問題，通過開展系統研究指導國內流行疾病的新特效藥合成。1951—1956年，謝毓元在這里先后參與了常山葉中常山堿的提取及含量測定、普魯卡因合成工藝改進、抗血吸蟲病治療藥物的化學合成等多項研究工作，逐漸從一個藥物研究的門外漢成長為可以獨立開展工作的研究者，他也親歷了藥物所從弱小到壯大的發展過程。

1951年，謝毓元采用簡便的有效成分提取方法，出色地完成了常山葉中抗瘧疾成分的提取及含量測定工作，最終發現常山葉中所含有效成分約占0.20%，是常山根所含有效成分的十倍，并建立起一套簡單可行的常山葉中堿性物總含量的測定方法；次年，他又以曼陀羅及類似物為原料，選擇能應用于工業生產的適當方法，制成醫療上必需的藥品阿托品和后馬托品，實現了這兩種藥品的國產化；1952—1953年間，謝毓元作為主要參與人員，將法國制藥廠先進經驗本土化，成功完成普魯卡因的兩個重要原料——對硝基苯甲酸和二乙胺的合成工作，解決了普魯卡因和青霉素普魯卡因鹽生產原料的自給問題。

1953年，作為主要參與人員之一，謝毓元參加了由嵇汝運先生負責的抗血吸蟲病藥物的設計及合成工作。嵇汝運很是放手，讓作為組內大弟子的謝毓元充分發揮才能。在詳細文獻調研基礎上，謝毓元帶領組內幾個成員合成了若干含巰基的抗日本血吸蟲化合物，其中有一個是二巰基丁二酸鈉（又稱二巰丁二鈉），雖然最后二巰基丁二酸鈉沒有成為一個很好的血吸蟲病治療藥物，但是無意插柳，二巰基丁二酸鈉及其游離酸二巰基丁二酸卻陸續被開發為享譽中外的廣譜重金屬解毒藥物，不僅可以解銻毒，還可以解汞、砷（砒霜）、鉛、銅等金屬毒，并用于治療銅代謝障礙引起的肝—豆狀核變性疾病。

這次設計合成是謝毓元涉足醫用螯合劑的開端，也為他10多年后從事另一項醫用螯合劑的研究——放射性核素促排藥物研究打下了深厚的理論和實踐基礎。

留學蘇聯碩果累累

由于在藥物所工作成績突出，1956年，謝毓元獲得留蘇預備生的資格，他毫不猶豫地選擇了有機化學合成專業。

從1957年到1961年，謝毓元在位于莫斯科的蘇聯科學院天然有機化學研究所留學，師從蘇聯天然化合物化學領域的杰出科學家舍米亞金院士，開展四環素類化合物的合成研究。其間，謝毓元的學位論文《去二甲胺基去氧四環素合成方法研究》對于從氧化酮轉向四環化合物的方法進行了系統研究，是天然有機化學研究所抗生素實驗室進行的四環素化學研究的重要部分，為1966年該實驗室完成四環素全合成工作作出了貢獻。

1961年春，謝毓元順利通過學位論文答辯，獲得副博士學位。他出色的工作也得到舍米亞金的高度評價：“他有一雙幸福的手，別人合成不了的東西交給他做，總是能很好地完成。”

對于謝毓元來說，他在蘇聯期間的收獲，遠不止一個副博士學位，更重要的是得到了如何做科研工作的完整訓練，這正是他之前缺乏的。

1961年9月回到了闊別近5年的藥物所之后，謝毓元憑借在蘇聯學習到的一套方法，在天然產物全合成方面取得了驕人的成績——先后完成了蓮心堿絕對構型的確證及全合成、甘草查爾酮的結構確定及全合成、灰黃霉素的全合成、放線酮類物質化學成分的研究、抗菌素C-4826的化學結構測定、補骨脂乙素的全合成等工作。

謝毓元幾乎沒有休息日，每天癡迷于他的研究。在甘草查耳酮結構鑒定中，他曾連續奮戰36個小時，只為確定一個羥基的位置。

這些天然產物全合成是我國科研人員運用現代物理學、化學等技術，對我國傳統中草藥進行的系統研究，為探索新生物活性物質及原理提供了線索，對推動天然產物化學研究的系列性和完整性起了積極的推動作用。

天然產物全合成所取得的突破性研究成果，讓謝毓元越發體會到文獻調研的重要性。“我做任何工作都是先從調查研究入手，所有想要解決的問題都盡量從文獻里面找到解決的方法。”謝毓元曾如此說。熟練運用英、德、俄、日四門外語進行文獻調研，嚴格按照實驗流程操作，鍥而不舍地驗證自己的創新想法，謝毓元對天然產物全合成研究飽含深情。

重續前緣再創輝煌

1966—1969年，謝毓元先后接到二機部（后來的核工業部）、上海躍龍化工廠、中國人民解放軍海字166部隊等部門，委托給藥物所的放射性核素239钚、234釷與95鋯的促排藥物化學合成的重大任務，這使得謝毓元重拾了十幾年前進行廣譜重金屬解毒藥物合成時涉足的醫用螯合劑研究。

為了在較短時間內迅速完成上級指派的3項重要軍工任務，謝毓元又開始了新一輪的“搬磚頭”工作——對美國《化學文摘》影印版及相關文獻原文進行調研。經過充分的文獻調研，謝毓元發現這3個元素性質具有共通之處：3個元素外層電子排布有其相似性，钚為5f67s2，釷為 6d27s2，鋯為 4d25s2，最外層電子數均為2，這3種元素的化合價均有+3 和+4 價，當這3種元素的離子在與絡合劑配位會表現出相似的性質。

謝毓元腦海逐漸形成了一個“一石三鳥”的策略——設計一種高效低毒的、具有多胺羧結構的苯二酚型螯合劑，畢其功于一役，將這3種核素的促排同時解決。按照這一思路，他研究出一套系統的放射性核素促排藥物研究方法，設計合成了國際首創的促排藥物——喹胺酸，并從豆中提取有效成分，實現了震顫麻痹癥藥物左旋多巴的國產化。該成果載入1977版《中華人民共和國藥典》。

1974年，海字166部隊又將一個世界性的科研難題——放射性元素90鍶促排藥物的化學合成任務委托給了謝毓元。

鍶是第二主族元素，與前述的钚、釷、鋯性質相差較遠，之前所有積累的設計與合成經驗都不可借鑒。在新一輪的文獻調研之后，謝毓元提出了利用積二磷酸化合物既可以進入骨骼又可以迅速排出的性質，來進行親骨性鍶的促排的設想。經過3年的努力，在合成的200多個化合物中篩選發現了促排效果良好的酰膦鈣鈉。該首創性研究于1983年獲中央衛生部甲級成果獎。

“文革”結束后，二機部對放射性核素促排藥物研究不再投入，但謝毓元和當時藥物所的同事并未就此停止，而是繼續開展研究，發現了目前國際上鈾促排效果最好藥物雙酚胺酸。但由于臨床病例少的原因，他研制的這幾個藥物都沒有被正式批準成藥。

上世紀80年代以來，國際形勢趨于緩和，國內重視經濟發展，核能的利用逐漸趨向于民用，國家停止了對放射性核素促排研究的資金資助。謝毓元開始進行多方面的嘗試，將自己多年來在醫用螯合劑研究領域積累的經驗和成果進行民用開發，開展羥基乙叉二磷酸合成工藝改進及成果轉化、靶向性抗腫瘤藥物研究及偕二磷酸類抗骨質疏松癥藥物研究，并低成本大規模成功合成植物生長調節劑天豐素——混表—油菜素內酯，對農作物產能與免疫力提高意義重大，為“科技興農”作出了突出貢獻。

高瞻遠矚開拓局面

自1984 年起，謝毓元擔任藥物所第三任所長。任期內，謝毓元采取“自由報名和學術帶頭人選擇相結合”與“自由結合和組織安排相結合”方法組建課題組，明確了研究室的學術領導與科研體系，改善了科研秩序。同時，他統籌兼顧了藥物所學科發展與科研布局，主張保留了藥物所自己的圖書館。

其間，謝毓元落實執行了中科院在全部研究所推行的所長負責制，顯示了對藥物所長遠與全局發展的領導力。

當時，據國外統計，一個化合物從藥理學初篩到最終發展成上市新藥的平均幾率僅為萬分之一到八千分之一，研究周期為8到10年，平均耗資為0.8億～1億美元。而1984年中科院院部給予藥物所全年的實際科研經費只有110萬～120萬元人民幣，雖然藥物所的課題組每年都會申請“中國科學院院內科學基金”和“國家自然科學基金”資助，但這些基金的資助金額很小，根本無法緩解經費緊張問題，滿足新藥開發的需求。

謝毓元清醒地認識到，在當時我國醫藥企業管理體制下，即使是大型和托拉斯型的國內制藥企業，也沒有投資新藥研發的實力，再有遠見的廠長也無力支持新藥研究的前期工作，解決研究所的科研經費只能依靠國際合作。

于是，他積極與國外藥企接觸，著力介紹藥物所豐碩的研究成果與強大的科研實力，吸引國外藥企的投資愿望，同時也可以藉由開展國際合作，使藥物所了解國外藥企新產品開發的組織管理工作，為我國研制的藥物身世界市場創造條件。

在謝毓元任期內，藥物所先后與日本全藥、山之內、津村順天堂、昭和以及美國普強、羅氏制藥、格拉蘇等藥企建立合作關系，為藥物所爭取到了約150萬美元的經費，購置了400兆核磁等多臺精密儀器，開拓出良性循環局面。藥物所財政從他接任時的捉襟見肘，轉變為卸任時的頗有盈余。

為充分利用我國豐富的生物資源，創制新藥造福我國人民，謝毓元于任期最后一年開始著手“新藥研究開發中心”籌建工作，獲得全所上下積極響應。

1987年12月，國家教育委員會與國際銀行合作的“加強研究生教育的貸款項目”啟動。逢此良機，已卸任所長之職的謝毓元重新出山，在已有“新藥研究開發中心”的建設基礎上，主持籌建開放實驗室，參與角逐貸款項目資格評審。嚴格的審批整整持續了一年，最終，“新藥研究國家重點實驗室”順利獲得世界銀行貸款資助，更憑借出色的科研成果和采用先進管理模式的能力成為 7 個試點實驗室之一，被列入試點實驗室管理計劃，謝毓元又一次展現了自己出色的領導能力。