南京世和基因生物技術股份有限公司（南京世和基因）成立于2013年3月29日，是一家致力于癌癥個體化醫(yī)療診斷的生物技術公司。該公司由一批北美華人科學家于2008年創(chuàng)建，總部位于多倫多，中國總部位于南京。此外，世和在美國斯坦福設有科研分部。 南京世和基因生物技術股份有限公司的法定代表人為邵華武。公司的經(jīng)營范圍包括生物試劑（不含危化品）研發(fā)、技術服務及技術轉(zhuǎn)讓，以及生物醫(yī)藥工程類產(chǎn)品的研發(fā)及相關技術服務、技術咨詢、技術轉(zhuǎn)讓。此外，公司還從事軟件開發(fā)、計算機、軟件及輔助設備的銷售，以及實業(yè)投資、房屋租賃等業(yè)務。 2020年8月，南京世和基因生物技術股份有限公司在中國蘇州高新區(qū)《2020胡潤全球獨角獸榜》中排名第351位。
發(fā)展歷程
世和的信心來自于生物領域中的多年經(jīng)驗和身體力行。世和基因的核心團隊擁有多名專攻癌癥的生物學博士和生物信息學博士，以及具有豐富企業(yè)及資本市場經(jīng)驗的高級企管，成員均來自北美和中國著名高校，如斯坦福大學、多倫多大學、哥倫比亞大學和北京大學等。世和的科學顧問團隊由多位國際頂級腫瘤專家組成，包括來自哈佛大學、麻省理工學院、多倫多大學和中國科學院的專家學者，與國內(nèi)外多所著名醫(yī)院以合作方式進行臨床診斷以及開展轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究
世和核心技術流程研發(fā)在北美進行，與多倫多大學及多家國際知名醫(yī)院合作，如多倫多綜合醫(yī)院、多倫多瑪麗公主腫瘤醫(yī)院等。世和基因北美總部已入駐加拿大MaRS孵化園。MaRS坐落在加拿大多倫多市中心，毗鄰全加頂尖的教學醫(yī)院和三所重點大學。MaRS融合當代和現(xiàn)代的建筑風格，擁有超過六萬五千平方米的空間，設有實驗室設施，寫字間和會議場所。MaRS的理念是成為科學，技術以及年輕企業(yè)家的交匯點；在這里各行各業(yè)的人迸發(fā)出創(chuàng)意的火花。
世和北美總部實驗室位于多倫多大學下屬的班廷貝斯特學院(Banting&BestInstitute)，地處市中心黃金地段。班廷學院歷史悠久，以因發(fā)現(xiàn)胰島素而獲得1923年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎的加拿大科學家弗雷德里克·班廷和貝斯特命名。21世紀以后，古老的班廷學院被重新整修，成了培植青年企業(yè)家創(chuàng)業(yè)的沃土。
世和美國分部位于世界高科技產(chǎn)業(yè)的中心–美國“硅谷”,依托科研人才群集的斯坦福大學(StanfordUniversity)。世和生物信息學平臺研發(fā)實驗室坐落于斯坦福大學，與斯坦福大學醫(yī)學院合作，完全自主開發(fā)核心技術，并已申報多項專利保護。
2021年11月7日，在第四屆中國國際進口博覽會上，武田與廣州燃石醫(yī)學檢驗所有限公司、艾德生物、至本醫(yī)療、世和基因、深圳華大基因研究院五家基因檢測公司共同成立“武田肺癌診療聯(lián)盟”，在肺癌生物標志物檢測領域展開合作，幫助患者獲得全方位診療一體化的解決方案。
2022年5月16日晚間，上海證券交易所官網(wǎng)顯示，南京世和基因生物技術股份有限公司科創(chuàng)板IPO已獲得受理，公司擬募資15.5億元。
公司業(yè)務
高通量(NGS)全景癌癥基因檢測
世和1號主要對癌癥患者的個體化用藥。將利用領先的高通量測序技術對已經(jīng)確診的癌癥病人進行致癌基因測序來確認突變，并通過自主研發(fā)的生物信息學平臺整合現(xiàn)有癌癥醫(yī)療數(shù)據(jù)庫，生成檢測報告，從而因人而異地對病人提供治療方案/藥物選擇的建議。
世和基因使用新一代高通量測序技術的對患者進行個體化基因檢測，巨大的通量使測序數(shù)據(jù)量以及準確性大大提高，將測序精度提高了300倍以上，世和的生物信息學平臺已經(jīng)過反復優(yōu)化和論證，靈敏度比現(xiàn)有方法高10-18倍。通過對測序信息的詳盡分析，以醫(yī)學知識為基礎，生成檢測報告。
新一代測序技術對癌癥致病基因目標區(qū)域進行高通量測序，檢測382個最為常見的癌癥相關基因，其中大部分都有臨床或?qū)嶒炇覙税兴幬铩Ｐ乱淮鷺税兴幬飶哪[瘤突變?nèi)胧郑珳蕷⑺腊┘毎芴岣呋颊叽婊盥?倍以上。
什么是視網(wǎng)膜母細胞瘤？
視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種發(fā)生在年幼孩子單眼或雙眼的癌癥。視網(wǎng)膜母細胞瘤新生兒發(fā)生幾率大約在1/15000，每年全世界各地估計有9000名兒童患上視網(wǎng)膜母細胞瘤。
視網(wǎng)膜母細胞瘤起源于視網(wǎng)膜上，分為單側(cè)（單眼）和雙側(cè)（雙眼）視網(wǎng)膜母細胞瘤，約60%的患者為單側(cè)，的其余40%為雙側(cè)。絕大部分視網(wǎng)膜母細胞瘤患者（90%）沒有家族病史。
視網(wǎng)膜母細胞瘤最常見的早期征兆是孩子的眼睛有可能泛白光。通過分子基因檢測視網(wǎng)膜母細胞瘤容易診斷，早期治療效果也有效。
RB1突變是視網(wǎng)膜母細胞瘤的致病根源。RB1基因突變可能父母遺傳（占10%），但絕大多數(shù)發(fā)生在受孕前或在嬰兒發(fā)育早期（占90%）。
在約2%的單側(cè)視網(wǎng)膜母細胞瘤患者中，盡管RB1基因是正常的，其致病根源為MYCN基因拷貝數(shù)量發(fā)生變化。
我們在授權(quán)的實驗室對從血液，腫瘤，羊水細胞或其他類型的標本中提取的脫氧核糖核酸進行檢測。
健康人癌癥預警
癌癥和其他慢性疾病從開始到發(fā)病要經(jīng)歷很長時間，表觀沒有疾病發(fā)生只是臨床沒有發(fā)病而已，或許疾病正在您的體內(nèi)醞釀！世和基因檢測可以幫助您更好的預知疾病，及早預防，讓健康永駐您的身邊。
什么樣健康人適合基因檢測？
基因檢測適用于每一個人，所有人都可以從基因檢測中檢查到是否有編碼的潛在疾病風險。對于有家族病史的人，在危險環(huán)境、高壓環(huán)境中工作的人，以及體質(zhì)虛弱的人，我們尤其建議進行基因檢測，對于潛在疾病風險進行針對性預防。
新生兒疾病篩查
新生兒篩查是指在新生兒群體中，用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱，其目的是對那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時通過篩查，得以早期診斷、早期治療，防止機體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。避免患兒發(fā)生智力低下、嚴重的疾病或死亡。
常見的篩查項目包括代謝缺陷疾病，已知常見染色體變異，以及器官功能性疾病等等。
傳統(tǒng)篩查方法受限于生化反應試劑局限性，每次檢測只能篩查一種疾病，嚴重影響診斷多種疾病的效率以及可行性，有可能讓您的寶寶失去寶貴的治療時間。
·心血管疾病基因檢測
據(jù)衛(wèi)生部公布的數(shù)字，我國心血管病死亡率2000年以后上升很快，且30歲至55歲的中青年男性冠狀動脈粥樣硬化性心臟病死亡率增加最快。世界心臟聯(lián)盟(WHF)和中華醫(yī)學會心血管病分會共同開展的“中國冠心病二級預防架橋工程”項目所進行的基線調(diào)查證實：多數(shù)患者未得到合理有效的治療。在我國，80%以上的二級醫(yī)院只能為冠心病急性發(fā)作患者進行藥物溶栓治療；國際權(quán)威的美國心臟病學會制訂的《冠心病二級預防指南》中肯定的他汀、阿司匹林等有效治療藥物未得到很好的使用。
對老年人來說，心臟病相關的用藥安全，更應引起重視。這不僅因為心血管疾病是我國老年人中的常見病，還因為老年人隨著年齡的增長，身體素質(zhì)通常下降，肝功能通常相應減退，藥物的肝臟代謝速度相應減慢，從而使血藥濃度容易升高而發(fā)生蓄積現(xiàn)象，由此增加藥物的不良反應。另外，大多數(shù)藥物主要經(jīng)過腎臟排泄，由于老年人的腎小球數(shù)量相對減少，即使是健康老年人其腎小球濾過率也有所減低，因此，凡是需要由腎臟排泄的藥物其排泄速度必然延緩，使得老年人相對更容易發(fā)生藥物排泄不足所致的蓄積現(xiàn)象。
在國內(nèi)每年5000多萬人次的住院病人中，有超過500萬的患者在住院期間發(fā)生過藥品不良反應，藥品不良反應每年導致24萬名患者死亡，是常見l9種主要傳染病所致死亡人數(shù)的11倍。
通過安全用藥基因檢測，檢測患者用藥涉及到的相關基因，解碼患者的基因信息，從而指導患者用藥，決定某一個人是否適合使用某種藥物，若患者缺乏代謝某種藥物的基因或者代謝能力較低，則比較容易發(fā)生不良反應。
·糖尿病基因檢測
糖尿病是一種因體內(nèi)胰島素絕對或者相對不足所導致的一系列臨床綜合癥，與遺傳基因有著非常密切的關聯(lián)。糖尿病的主要臨床表現(xiàn)為多飲、多尿、多食和體重下降（“三多一少”），以及血糖高、尿液中含有葡萄糖（正常的尿液中不應含有葡萄糖）等。
世界衛(wèi)生組織將糖尿病分為四種類型：1型糖尿病、2型糖尿病、其他類型糖尿病和妊娠糖尿病，雖然每種類型的糖尿病的癥狀都是相似甚至相同的，但是導致疾病的原因和它們在不同人群中的分布卻不同。不同類型的糖尿病都會導致胰腺中的β細胞不能產(chǎn)生足量的胰島素以降低血糖的濃度，導致高血糖癥的發(fā)生。1型糖尿病一般是由于自體免疫系統(tǒng)破壞產(chǎn)生胰島素的β細胞導致的；2型糖尿病是由于組織細胞的胰島素抵抗（通俗地說，就是細胞不再同胰島素結(jié)合，使得進入細胞內(nèi)部參與生成熱量的葡萄糖減少，留在血液中的葡萄糖增多）、β細胞功能衰退或其他多種原因引起的；妊娠糖尿病則與2型糖尿病相似，也是源于細胞的胰島素抵抗，不過其胰島素抵抗是由于妊娠期婦女分泌的激素（荷爾蒙）所導致的。
遺傳和飲食在糖尿病形成過程中都有重要的作用。研究發(fā)現(xiàn)至少有五六種基因是直接引起早期糖尿病的主要因素。我們制定了相應的檢測方案幫助糖尿病患者清查致病根源。
獲得榮譽
2020年8月4日，在《蘇州高新區(qū)?2020胡潤全球獨角獸榜》中，南京世和基因生物技術有限公司以價值70億人民幣，排名第351位。
2023年6月20日，世和基因入選長城戰(zhàn)略咨詢發(fā)布的2022年GEI中國獨角獸企業(yè)名單。
科研項目
世和與多家國際和國內(nèi)一流癌癥科研院校，研究機構(gòu)，基因檢測生物科技公司達成科研合作協(xié)議。已于世界科研權(quán)威期刊發(fā)表多篇論文著作。
參考資料 >
武田制藥與五家基因檢測公司共同成立“武田肺癌診療聯(lián)盟”.界面新聞.2021-11-09
世和基因科創(chuàng)板IPO獲受理.今日頭條·北京商報.2022-05-16
最新發(fā)布！2023中國獨角獸企業(yè)榜單.漢中市經(jīng)濟合作局.2024-12-24