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來源：互聯網

武田（英文：Takeda Pharmaceutical Company Limited），是一家以自主研發為主，并在全球制藥行業居于領先地位的跨國制藥集團。創立于1781年，總部位于日本，總裁兼首席執行官為克里斯多夫·韋伯。在全球80個國家和地區設有分支機構，擁有約50000名員工。2018年，武田在紐約證券交易所上市。

武田制藥自成立以來，經歷一系列轉型。武田專注于腫瘤、罕見病、消化和神經科學四大核心治療領域的藥物研發，并在血液制品及新型冠狀病毒疫苗領域進行專項研發投入，致力于為全球患者提供高度創新的藥物和變革性的療法。全球范圍，武田擁有三大全球研發基地：加利福尼亞州圣地亞哥、馬薩諸塞州波士頓、日本湘南和三個區域研發中心位于：大阪、上海市、瑞士蘇黎世，有超過5000名研發人員。武田擁有多樣化的臨床研發管線，在約40項臨床階段新化合物中，50%具備孤兒藥認定。武田于1994年進入中國，武田中國總部位于上海。2022年6月30日，武田研發亞太總部正式落戶浦東新區。

2021福布斯全球企業2000強，武田位列第195位。2022年《null》世界500強排行榜，武田位列第448位，

歷史沿革

創立初期

1781年，武田創立，長兵衛開始在銷售傳統日本和中國草藥。武田于1895年基本方向轉向了西藥。開始從英國、美國、德國、西班牙等國家直接進口，并于1907年獲得拜耳集團產品在日本的獨家銷售權。通過收購內林藥品制作所，在大阪建立自己的工廠，成為藥品制造商。

1914年，武田成立研究部，開始銷售自己的產品。次年，武田制藥公司成立。1925年，成立武田長兵衛株式會社，資本金530萬日元，武田長兵衛五世出任社長。公司從個體工商戶發展成為集研發、制造、營銷于一體的現代化企業組織。1943年，更名為武田藥品工業株式會社（1961年英文名稱更名為武田化學工業株式會社）。1933年，設立武田藥用植物保護園，用于收集、種植來具有藥用價值的植物。1944年，發酵研究所在大阪成立。兩年后，獲得日本總司令部的許可，武田將山口縣光市被炸毀的海軍兵工廠廢墟改建為一家工廠。成為武田繼大阪工廠之后的第二個主要工廠，主要生產當時社會急需的新型冠狀病毒疫苗。

拓展海外時長

1949年5月，武田股票在東京和大阪證券交易所上市。次年，武田開始在日本銷售第一批復合維生素（Panvitan?）。1953年，武田和ACC各出資一半成立合資企業Lederle(Japan)Ltd.，即現在的Wyeth KK，這是日本戰后第一家制藥合資企業。該企業生產抗生素金霉素。

1954年，武田成功開發并銷售維生素B1衍生物Alinamin?，這是一種增加維生素B1吸收的前藥。1960年，設立書寫社基金會。繼1962年在臺灣設立制造和營銷公司后，武田在菲律賓、泰國和印度尼西亞等地區設立制造和營銷公司。1963年，武田科學基金會成立。1978年，武田在法國成立了一家藥品營銷合資企業，隨后在德國和意大利設立了運營基地。

全球化發展

1985年，武田與上海雅培制藥有限公司實驗室以50:50的股比在美國成立了TAP Pharmaceuticals Inc.。同年，TAP開始銷售前列腺癌治療藥物Lupron?。1988年，筑波研究所成為繼大阪研究所之后武田的第二個研究基地。次年，LupronDepot?上市，被認為是治療前列腺癌的金標準。

1991年，質子泵抑制劑和抗消化性潰瘍藥蘭索拉唑在歐洲上市。Lupron Depot?和Prevacid?的成功幫助武田鞏固了其作為全球藥品制造商的地位。1994年，武田正式進入中國市場，成立天津武田藥品有限公司。1995年，李武田株式會社作為特殊子公司成立。1997年，血管緊張素II受體拮抗劑和抗高血壓藥坎地沙坦在歐洲上市，同年，武田先后在倫敦、愛爾蘭成立分公司，在美國研究開發中心。

1998年，先后在美國設立全資醫藥營銷公司Takeda Pharmaceuticals America, Inc.（現為Takeda Pharmaceuticals USA, Inc.），在英國成立研究開發中心（現為武田全球研究?開發中心（歐洲）有限公司）。1999年，鹽酸吡格列胰島素增敏劑Actos?在美國和日本上市，這是一種降低胰島素抵抗的抗糖尿病藥物。

2002年，武田制藥全面整合并成立武田愛爾蘭有限公司。2005年，美國生物企業Syrrx,Inc.并入武田的全球研發網絡。次年，Rozerem（通用名：雷美替胺）在美國上市。2006年，武田制藥在英國成立歐洲有限公司，同年，武田制藥北美公司和武田全球研發中心在美國的新總部落成。2007年，通過整合Paradigm Therapeutics及其新加坡子公司，武田進一步增強了其多IND引擎。

2008年，武田分別整合了TAP Pharmaceutical Products, Inc.，Millennium Pharmaceuticals, Inc.加強了其在美國的營銷和開發職能，并進一步提高了整個業務運營的效率。同年，武田制藥（亞太）私人有限公司成立。2009年，Dexilant（通用名：右蘭索拉唑）、（通用名：非布索坦）先后在美國上市。同年，武田加入聯合國全球契約并成立專門的CSR組織。

持續發展

2010年，第一個武田計劃啟動。武田與國際非政府組織和其他團體建立了長期、持續的合作伙伴關系。同年，天津武田收購中方股份，成為獨資企業。2011年，武田在日本推出了新型血管緊張素II受體阻滯劑（ARB）Azilva（通用名：阿齊沙坦）。同年，位于神奈川縣藤澤市和鐮倉市的湘南研究中心竣工；武田（中國）投資有限公司在上海注冊成立，并成為武田在中國的總部；武田中國藥品有限公司在泰州醫藥城成立；并完成對奈科明業務的整合，中國業績實現兩位數增長。

2012年，武田成立全球疫苗業務部，并在上海成立武田亞洲開發中心。2013年，Nesina（通用名：苯甲酸阿格列汀）、Trintellix（當時的Brintellix）在美國上市。Pronova BioPharma ASA獲得了高濃度omega-3衍生處方藥Lotriga（通用名：Omega-3-Acid Ethyl Esters 90）的許可。這是日本第一個同時含有EPA和DHA的處方藥。Entyvio于2014年6月在歐盟和美國上市。對現有治療反應不足的炎癥性腸道疾病患者提供了新的治療選擇。

NINLARO于2015年在美國獲得批準，成為第一個口服蛋白酶體抑制劑。隨后，武田與京都大學iPS細胞研究與應用中心(CiRA)啟動了一項聯合研究計劃T-CiRA，以探索干細胞的臨床應用。2016年，武田中國物流中心在中國泰州醫藥城投入使用，武田完成全產業鏈布局。通過2017年整合ARIAD Pharmaceuticals，武田通過擴展到實體瘤領域，進一步加強了其全球腫瘤產品組合和產品線。2018年，日本湘南iPark開業、武田全球總部在東京開業、武田在紐約證券交易所上市，成為唯一一家同時在東京證交所和紐約證交所上市的制藥公司。2019年，武田完成了對夏爾的收購。

2020年，武田加碼中國，加速轉型，制定了五年發展計劃。2020年《null》世界500強排行榜，第414位。2020年5月，武田的“維布妥昔單抗”獲得國家藥監局批準上市。根據藥融云數據庫顯示，國內僅有兩款進口ADC藥物，其中一款就是武田的維布妥昔單抗。2021年7月7日，武田中國宣布，肺癌領域一類創新藥mobocertinib（TAK-788）上市許可申請獲國家藥監局藥品審評中心受理，并納入優先審評審批程序。武田表示，此次上市許可申請也是中國與全球同步遞交。2022年3月25日，武田中國旗下肺癌領域創新藥物布格替尼片（Brigatinib）獲得國家藥品監督管理局批準。6月30日，武田研發亞太總部正式落戶上海浦東。8月19日，武田藥品工業首次在全球銷售登革熱疫苗。8月13日，武田制藥宣布，旗下的肺癌新藥布格替尼片（商品名：安伯瑞）正式在中國上市。

2023年1月11日，這個國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序附條件批準武田制藥公司申報的1類創新藥琥珀酸莫博賽替尼膠囊（商品名：安衛力/EXKIVITY）上市。

上市信息

上市場所

紐約證券交易所

股本結構

以上參考：

企業架構

管理層

以上參考：

執行董事會

以上參考：

主要業務

武田制藥全球業務主要聚焦在腫瘤、消化、神經科學及罕見病這些核心領域，并針對血液制品及新型冠狀病毒疫苗領域進行專項研發投入。

腫瘤

武田在腫瘤學領域的領先地位已超過25年，其中包括一系列療法，這些療法有助于改變以前服務不足的患者群體的治療格局，在某些情況下改變范例并成為護理標準。

武田在血液癌癥和實體瘤治療方面展現出的領先地位，通過多個平臺、合作伙伴關系和治療方法與尖端科學相結合，能夠為全世界的癌癥患者帶來新藥。

消化

通過提供創新的、改變生活的療法，讓患有胃腸道(GI)和炎癥性疾病的患者恢復生活。憑借30多年的胃腸病學經驗以及擴大炎癥領域核心專業知識的戰略，開發針對高度未滿足需求的領域的治療方法，包括炎癥性腸病、乳糜瀉、牛皮癬、晚期肝病和神經胃病。

神經科學

武田對神經科學的關注是由神經系統疾病患者未滿足的需求驅動的。我們的使命是為這些人帶來創新的、可能改善疾病的藥物。致力于提高人們對這些疾病的認識，與行業和倡導者建立戰略合作伙伴關系，教育患者和醫生，并擴大獲得治療的機會。

罕見病

武田在罕見血液學領域擁有70多年經驗的領導者。與血液學界一起提高對未來的期望，包括早期診斷、早期出血和預防出血以及更加個性化的患者護理。致力于通過血漿產品組合和創新的靶向治療、設備、診斷和其他技術服務推動持續創新和個性化護理，造福罕見免疫疾病患者。核心治療領域包括遺傳性血管性水腫、免疫缺陷病、罕見的自身免疫性疾病、移植后并發癥和罕見的專業護理。

血漿衍生療法

血漿在治療上的應用已有100多年的歷史，它可以轉化為拯救生命和維持生命的療法，適用于患有罕見和復雜的慢性疾病的人——通常是患有終生疾病且沒有其他替代治療選擇的患者。全球對血漿衍生療法的需求大幅增加，并且由于診斷出更多罕見疾病、識別出更多患者、提高護理標準和更廣泛的治療機會，該需求仍在持續增長。武田的目標是重新構想血漿，并超越漸進式改進，尋找廣泛的創新和可持續解決方案，以更好地為患者服務。我們的專業知識、能力和規模使我們能夠在整個端到端運營中改造等離子，并對人們的生活產生積極影響。

疫苗

武田通過應用創新來應對一些世界上最具挑戰性的傳染病，例如登革熱、COVID-19、大流行性流感和寨卡病毒病，從而擴大全球疫苗業務。

研發能力

全球范圍，武田擁有三大全球研發基地（加利福尼亞州圣地亞哥、馬薩諸塞州波士頓、日本湘南）和三個區域研發中心（大阪、上海市、瑞士蘇黎世），超過5000名研發人員。 2017年，武田亞洲開發中心升級為戰略區域開發中心，中國成為武田全球研發四大關鍵區域之一。

每年，武田全球研發投入大約50億美元。武田擁有多樣化的、動態的臨床研發管線，大約70%為生物大分子及細胞基因療法等。在大約40項臨床階段新化合物中，約50%具備孤兒藥認定。

在充分發揮內部研發能力的同時，武田積極參與全球創新生態系統的建立，通過多元化的合作模式加強創新。目前，武田在全球范圍內有200多個的戰略合作伙伴。

2019年，武田與MD安德森癌癥中心簽訂協議，開發臍帶血衍生的 CD19 CAR NK細胞療法，成為細胞療法領域的創新者。武田同時也在布局基因治療，尤其是在其罕見病和神經科學領域。

科研成果

2018年5月，武田中國宣布一款治療骨髓瘤的口服創新藥物在中國上市。這款藥物是恩萊瑞?（枸酸伊沙佐米膠囊），聯合來那度胺和地塞米松治療接受過至少一種既往治療的多發性骨髓瘤成人患者。恩萊瑞?在2018年4月獲得國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批準上市。2017年5月，這款藥物獲得CFDA優先審評審批資格。

2023年11月24日，武田中國旗下消化領域創新產品富馬酸伏諾拉生片獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準新適應癥，用于與適當的抗生素聯用以根除螺旋菌。以富馬酸伏諾拉生片為基礎的四聯方案是國內目前首個獲批的含鉍四聯方案。

企業文化

價值觀

秉承“武田品質”，踐行以“誠信”、“公平”、“正直”和“堅毅”為核心的行事準則，并以“患者—信任—聲譽—業務”為決策優先事項，以此順序指引我們在工作中做出決定、采取行動。

愿景

武田致力于研發并提供突破性的創新療法，以實現我們對患者、員工和地球的承諾。

使命

為人類創造健康生活，為世界締造美好未來。

榮譽獎項

以上參考：

社會責任

武田通過發揮自身的核心優勢和能力，以解決本地未滿足的醫療需求，支持醫療衛生系統的可持續發展，同時減緩氣候變化。努力創建一個多元化和包容性的組織，幫助解決關鍵的社會挑戰，從而為社會創造價值。

員工關懷

武田致力于打造非凡的員工體驗，構建多元包容的組織，始終優先考慮員工的健康、福祉和職業發展，并將繼續營造開放的工作環境，讓擁有不同背景、文化和觀點的員工能在武田盡情發揮各自獨特的技能和經驗。

患者

負責任地將科學轉化為高度創新、改變生命的藥物和疫苗。通過培養內部研發能力以及廣泛的合作伙伴網絡所產生的最佳科學成果，為人們提供改變生命的藥物和疫苗。從發現到商業化，采用以患者為中心、科學驅動的方法，以確保全球快速獲得所有變革性藥物和疫苗。利用創新確保向人們提供高質量、不間斷的藥品和疫苗供應和交付。

公司治理

武田擁有適合在全球范圍內運營的以價值觀為基礎、研發驅動的生物制藥公司的管理框架。我們擁有強大的內部控制、徹底的合規和風險管理程序以及允許靈活決策同時保持健全和透明的結構。我們相信，強有力的公司治理可以最大化企業價值。

綠色發展

武田盡一切努力不斷減少對環境的影響，在履行對患者和員工的承諾的同時，將環境管理和資源節約置于我們業務運營和實踐的核心位置。內部和外部利益相關者都期望我們在這方面制定最高標準并采取行動。

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歷史沿革

創立初期

拓展海外時長

全球化發展

持續發展

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上市場所

股本結構

企業架構

管理層

執行董事會

主要業務

腫瘤

消化

神經科學

罕見病

血漿衍生療法

疫苗

研發能力

科研成果

企業文化

價值觀

愿景

使命

榮譽獎項

社會責任

員工關懷

患者

公司治理

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