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遺傳性血管性水腫是較罕見的原發性補體缺陷遺傳性疾病。本病常開始發生于兒童或少年時期，或在20～40歲時出現。本病多數有家族史，為遺傳性疾病。主要發生在皮下組織、腹腔臟器和上呼吸道。表現為手、足、面部等皮膚水腫，常伴有惡心、嘔吐、腹痛等癥狀。主要治療方法為藥物治療。可引起皮膚腫脹，嚴重時可導致呼吸困難，甚至威脅生命。治療后可緩解癥狀。
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病因
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治療
危害
預后
預防
參考文獻
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遺傳性血管性水腫是較罕見的原發性補體缺陷遺傳性疾病。本病常開始發生于兒童或少年時期，或在20～40歲時出現。本病多數有家族史，為遺傳性疾病。主要發生在皮下組織、腹腔臟器和上呼吸道。表現為手、足、面部等皮膚水腫，常伴有惡心、嘔吐、腹痛等癥狀。主要治療方法為藥物治療。可引起皮膚腫脹，嚴重時可導致呼吸困難，甚至威脅生命。治療后可緩解癥狀。
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