多毛綱（食蟲類：Polychaeta）是動物界環節動物門門下一綱，是環節動物中種類最多、比較原始的一類。該綱中代表化石有印痕化石、蟲顎化石、潛穴化石以及蟲管化石等，其中多毛綱動物的印痕化石最早出現在澳大利亞前寒武紀末的埃迪卡拉動物群中；蟲顎化石較少，最早見于奧陶紀，主要出現在古生代，而蟲管化石則最早見于寒武紀，龍介蟲（Serpula）和螺旋蟲（Spirorbis）是一類最常見的鈣質蟲管多毛綱化石。截止至2024年，生物分類（Catalogue of life）將多毛綱分為7目，94科，1653屬，13702種，常見的物種有沙蠶（Nereis），鱗沙蠶(Aphrodita aculeata)等。
該綱動物的特點在于它們有發達的頭部，有疣足。它們形態差異較大，小的只有1毫米，大的可到達2-3米長；常有各種鮮艷的顏色。大多數多毛綱動物具發達的閉管式循環系統，而原始的多毛綱沒有專門的呼吸器官，體壁密布微血管網，通過體表進行氣體交換。該綱動物多為海生，自溫暖的淺海至深海都有，但在熱帶和溫帶、淺海和深海中的種類卻往往不同。它們中相當多的種類是營管居生活的，部分種類與其他動物有共生或寄生關系，既可作為寄主，也可作為寄生物，還有部分會鉆穴生活。
截止2023年，根據《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，僅有Mesonerilla prospera一個物種被列為極危（CR）動物，Eunice viridis一個物種數據不足。截止2022年，雙齒圍沙蠶（Perinereis aibuhitensis）、疣吻沙蠶（Tylorrhynchus heterochaetus）和日本刺沙蠶（日銅羅花金龜）是中國沿海的主要養殖品種，其中以雙齒圍沙蠶的養殖規模最大，產值最高。該綱動物除了具有經濟價值以外，還具有生態價值和科研價值，如該綱美國白燈蛾在小型底棲生物群落的生物量構成中常常占據優勢，其幼體又是魚類及肉食性動物繁殖和成長的優質餌料。但是，該綱動物中某些種類也會危害珍珠貝養殖，危害農作物等。
起源演化
印痕化石
最早在澳大利亞前寒武紀末的埃迪卡拉動物群中，發現了多毛綱動物的印痕化石，其中包括體長約為3.8厘米的枝沙蠶（Springgina），其身體分節，擁有40對足。而在加拿大的中寒武統布爾吉斯頁巖中，同樣發現了多種多毛類化石。此外，德國上體羅統索倫組的泥灰巖中，也保存了體長9.1厘米的Eunicites化石，其頭部甚至仍保持著蟲顎。
蟲顎化石
蟲顎是多毛類咽內的甲殼質顎器，由許多顎板所組成。顎板微小，呈深棕色或黑色，化石中常分散保存。蟲顎化石較少，最早見于奧陶紀，主要出現在古生代。在北美，蟲顎化石可作為奧陶紀、志留紀和泥盆紀地層劃分和對比的一種標志化石。
潛穴化石
多毛類的潛穴一般呈管狀、簡單分叉管狀或U形管狀等，如現代沙（Aremicola）的潛穴，呈U形管狀，頭端洞口呈漏斗狀，末端洞口有泥條狀的蚓糞盤曲在其周圍。沙蠋的潛穴化石多見于古生代以來的地層中。由于其他不同門類的水生底棲動物，在相似的沉積環境中，也常會形成與多毛類相似的潛穴，因此，在化中，往往難以把它們區分開來，但可作為一種用來分析古沉積環境的遺跡化石。
蟲管化石
多毛類的棲管又稱蟲管，蟲管化石是多毛類化石中最為常見的一種保存形式。蟲管化石最早見于寒武紀，龍介蟲（Serpula）和螺旋蟲（Spirorbis）是一類最常見的鈣質蟲管多毛類化石。龍介蟲是呈不規則彎曲的柱狀蟲管，常成群聚集在一起，自志留紀至現代，螺旋蟲是呈蝸牛狀旋卷的細小蟲管，蟲管常帶有棱脊狀紋飾，奧陶紀至現代。在鈣質蟲管多毛類中，螺旋蟲在古生代和三疊紀占據著優勢地位，自侏羅紀起，這種優勢地位逐漸被龍介蟲所替代，在德國侏羅紀地層中，由龍介蟲類組成的龍介蟲類大理石，有的厚達50多米。中國東部沿海地區早第三紀陸相半成水沉積地層中，也常見有多毛類化石，主要是鈣質蟲管多毛類，如中華角管蟲（Sinodilrupa）和管蟲（Acerrotrupa）等。
分類
分類歷史
中國多毛綱分類學研究歷史最早可追溯至19世紀。早期研究主要是少數國外學者針對中國近岸采集標本所作的零星記錄，多為沙蠶科種類。德國學者卡爾·格魯伯（Grube）于1850年建立了多毛綱的分類階元，“Polychaeta”這一名詞被首次提出并使用至今。最初針對多毛類的分類主要根據外部形態特征，并且首次將其同環節動物門門下的環帶動物區分開。傳統上將多毛類劃分為游走類和隱居類這兩大類，隨后，學者便以這兩大類群作為分類基礎，在游走和隱居兩大類群下劃分出包含不同科階元的若干個目，最開始分類學者將這兩大類群各劃分成4個目，后期有學者依據不同部位的特征，將多毛類整體劃分成為14個目，但沒有對各個目間的親緣關系有著詳細的描述。
1866年Quatrefages依據多毛綱動物的軀干部是否分區這一特征，將多毛綱分為足刺亞綱（Errantiae）和隱居亞綱（Sedentariae）兩大類群。游走亞綱身體無明顯分區現象；而隱居亞綱身體通常可分為頭、胸、腹三個部分，這三個部分的剛節各自特化成不同形狀，它們之間形態差別顯著。游走亞綱和隱居亞綱的定義對之后的多毛綱高級分類階元的劃分影響很大，許多學者直接沿用這個系統或在此基礎上作修訂。1955年烏沙科夫（Uschakov）在Quatrefages（1866）系統的基礎上，對足刺亞綱和隱居亞綱進行了進一步的劃分。將游走亞綱劃分為4個目，將隱居亞綱也劃分為4個目。
1997年，吳寶鈴等人在《中國動物志. 環節動物門. 多毛綱. I. 葉須蟲目》一書中，結合前人對多毛綱分類系統所做工作，在烏沙科夫（1955）的基礎上，將多毛綱81個科劃分為8個目14個亞目。同年，Rouse和Fauchald等人根據多毛類的形態學特征首次建立了一個新的分類系統，將多毛類劃分為尖錐蟲目（Scolecida）和觸須蟲目（Palpata）這兩大類群，并且通過其相應特征進行詳細劃分。該分類被大多數多毛類的分類研究者認可，但在后期仍然有修訂與爭議。吳旭文（2013）、隋吉星（2013）和王躍云（2017）分別在《中國海磯沙蠶科和歐努菲蟲科分類學和地理分布研究》《中國海雙櫛蟲科和蟄龍介科分類學研究》及《中國海多毛綱磷蟲科和竹節蟲科的分類學研究》中沿用了該系統。多毛類的分類系統仍處于不斷變化中，還沒有一個被普遍接受的分類系統。
下屬分類
截止至2024年，生物分類（Catalogue of life）將多毛綱（Polychaeta）分為3亞綱，7目，94科，1653屬，13702種。截止2024年，國際綜合分類信息系統（ITIS）認為多毛綱下有3亞綱，9目，95科，813屬，3204種。在《中國生物物種名錄》2023版中，多毛綱共收錄2目，22科，488種。其中兩個目為沙蠶目（Nereidida）和葉須蟲目（Phyllodocida）。根據生物分類（Catalogue of life），多毛綱動物的部分分類情況如下：
形態特征
外部形態
該綱動物形態差異較大，小的只有1毫米，大的可到達2-3米長。常有各種鮮艷的顏色。有的頭部明顯，位于體前端，有眼和項器等感覺器官，口位于口前葉與圍口節之間，口腔及咽為其前腸，內壁具幾丁質層，咽常伸出形成吻，吻的前端具強大的幾丁質顎1對及細齒，用以捕食，頭部的附肢也變成1至數對觸手和1對觸須，例如游走目。有的終生管棲，無可翻出的咽和顎，頭部附肢變成許多觸絲，合成一個觸手冠，借以呼吸和取食，例如隱居目。
疣足
多毛綱是環節動物門中具有疣足的一類。疣足多為葉片狀，一個典型的疣足分兩葉。其中，在背方的稱背枝，在腹方的稱為腹枝。其邊緣各生一束剛毛，中間各具一根起支持作用的足刺，背腹面各具一根須條。一般疣足的功能雖作游泳用，但是對不同生活的適應，疣足也起了種種不同的變化。最多變化的是背須。如游走目中的葉須蟲（Phylodoce），背須特別發達，葉狀，司游泳；磯沙蠶（Eunice）背須櫛狀，司呼吸；多鱗蟲（Polynoe）背須變成鱗片狀，借以保護身體。
內部構造
消化系統
消化道為一縱貫全身的直管，包括口、吻或咽（如吻不存在時，則形成口腔與咽）、食道、胃、腸、直腸及肛門。食道兩側有一對消化腺，可分泌消化酶，如脂肪酶及Caspase-3等，有消化作用。還有的種類在消化道的背中部內陷形成盲道，以增大消化面積。
循環系統
大多數多毛類動物具發達的閉管式循環系統，其基本結構是由背血管、腹血管及連接它們的環血管所組成。背血管位于消化道的背面，其中血液是由后向前流、腹血管位于消化道腹面，血液由前向后流，在消化道的前端，背血管與腹血管通過一個或幾個環血管或血管網直接相連。腹血管在每個體節發出血管分支到疣足、體壁、腎管和腸道，相應的背血管接受血液，因此構成了閉管式循環。其中血液的流動主要是由背血管管壁的收縮而引起的。血液含血色素，呈紅色。
呼吸器官
原始的多毛類沒有專門的呼吸器官，體壁密布微血管網，通過體表進行氣體交換。大多數多毛類，特別是穴居及管棲的種類，具有鰓作為呼吸器官。鰓實際是由體壁的突起組成，其中含有血管叢，形狀有葉狀、羽狀、叢狀或樹狀等。還有許多種類的鰓是由疣足的背須或背葉改變形成的。
排泄系統
多毛類的排泄器官在不同種類之間有很大區別，有的種類每個體節有一對腎；有的種類整個蟲體僅有一對或幾對腎。排泄孔位于疣足腹側的基部。另外，體腔細胞與腸壁細胞對排泄也起輔助作用，特別是在腸壁及血管壁周圍，常有成堆的淡褐色或綠色的細胞團，稱為黃色細胞，被認為是中間代謝及血色素合成的地方，它們所表現出的顏色是由于細胞中存在著色素，而這些色素可能是其代謝產物。
神經系統
多毛類有典型的鏈狀神經系統，包括腦、圍咽神經環及腹神經索三個部分。由腦發出神經，支配觸手、觸須、眼等感官。由圍咽神經環發出神經可以支配吻或咽的伸縮。每個體節的神經節發出2~5對側神經，支配體壁、疣足、體節的肌肉及其感官。感覺器官在游走多毛類中比較發達，除了觸手、觸須、眼外，還有項器和平衡囊。項器是一對具纖毛的感覺窩或感覺裂縫，存在于許多多毛類的頭區腦的附近，受腦的支配。項器是一種化學感受器，對發現食物有重要作用。平衡囊開口在頭部兩側。囊內含有硅質或石英顆粒，外有甲殼質包圍。如果破壞其平衡囊，沙蠋則失去方向感及平衡能力。
分布棲息
分布范圍
多毛動物種類多，分布于所有海洋生境中，對緯度、深度和底質都表現出明顯的特異性。如長吻沙蠶（Glycera chirori）為日本及中國黃海潮間帶、潮下帶（17~53m）、東海（普陀山）、平潭縣、廈門市和北部灣底質軟泥中分布較廣的常見種。華美盤管蟲廣布于溫帶、亞熱帶和熱帶的內灣海域和中國沿海。
棲息環境
該綱動物多為海生，自溫暖的淺海至深海都有，但在熱帶和溫帶、淺海和深海中的種類卻往往不同。有少數種足陸棲的，也有少數種可進入河口或淡水中生活。但是真正營游泳生活不多，很多居住于石縫或自身分泌的棲管中，棲管包附于堅硬的底質或其它物體上，也有掘土穴居的。沿海的砂土、貝殼、泥土和石以及水生植物叢生的海底，是它們的主要棲息環境，且愈近岸邊種類愈多。
生活習性
覓食行為
多毛綱動物的食性及取食方式與生活方式密切相關，存在著不同類型。表棲多毛類都為食肉或雜食性動物；內棲多毛類多為食泥或濾食性動物，例如帚毛蟲（Sabella）等管居或穴居種類為過濾取食。其中，沙蠶幼體浮游期主要攝食單細胞藻類，底棲穴居后則以動植物尸體碎片和腐屑為食，能有效利用污泥中的營養成分。
生活方式
管居生活
該綱動物中相當多的種類是營管居生活的，它們利用外界的有機化合物或無機化合物，再由自身的分泌物粘著，做成各種形狀及質地的管道，并用這種管作為保護自己的巢穴或捕食的隱蔽所。這種管居生活的磯沙蠶在形態上與表面生活的沙蠶類沒有很大的區別，頭部具發達的感官，疣足亦發達，常常用疣足在管內爬行。磯沙蠶科（Eunicidae）的物種多屬于這一類型，主要分布于潮間帶泥沙底質環境中。
共生與寄生生活
該綱動物中部分種類與其他動物有共生或寄生關系，它們既可作為寄主，也可作為寄生物。許多管居或穴居的多毛類，其管道內或穴道內共生或寄生有甲殼亞門、軟體動物門或其他別的多毛類，這時多毛類是作為一種寄主生活的。另一些多毛類則可作為寄生物存在，例如魚沙蠶（Ichthyotomus）是海鱔的體外寄生物，以其口刺附著在海鱔的皮膚或鰭上，吸食其血液。另外，吸口蟲（Myzostoma）也是一種著名的寄生多毛類，其身體呈圓形、扁平，體長僅幾毫米，具五對足，主要寄生在棘皮動物的體表、體腔或消化道內。
鉆穴生活
吻沙蠶科（Glyceridae）、花索沙蠶科（Arabellidae），小頭蟲科（Capitellidae）等營鉆穴生活。它們多在海底泥沙中鉆穴移動，同時分泌粘液，形成一粘液環繞的走道，并在其中生活。這些鉆穴生活的種類的口前葉相應變得小而尖，眼、觸角、觸須等感官消失，疣足不發達，但體壁的肌肉及體腔間隔膜較發達，使其在穴道中易于蠕動及收縮運動。沙蠋科（Arenicolidae）、絲鰓科（Cirratulidae）等營隱居生活。還有一些多毛類是在珊瑚礁上或貝殼的鈣質中營鉆孔生活。例如帚毛蟲科（Sabellaridae）及蟄龍介科（Terebellidae）的一些種。可分泌粘液到牡蠣科的殼上，溶解殼的有機質及碳酸鈣，以鉆成孔穴，在其中生活。
表面爬行生活
多毛綱中的許多種類可以自由生活在淺海海底表面、石塊或貝殼下、珊瑚礁及海藻等植物表面，例如沙蠶科（Nereidae）等。營表面生活的多毛類動物口前葉具觸手、眼等感覺器官，疣足發達，軀干部體節相似，一般善于運動，運動是通過疣足、體壁肌肉及體腔液的聯合作用而完成的。疣吻沙蠶的步行運動是由疣足完成的，游泳運動相似于爬行運動，疣足像槳一樣有力地向后劃動，使水流產生反作用力，以推動身體更快地向前游動。
遠洋生活
多毛綱中一些種類在大洋中營浮游生活，例如玻璃蟲科（Tomopteridae）等。它們像其他浮游動物一樣身體往往是透明的，其運動的方式也像沙蠶的爬行運動一樣，例如玻璃蟲（浮蠶屬），其疣足特化成膜狀羽枝，剛毛已消失，觸手極長，適合于浮游生活。
生長繁殖
該綱動物生殖包括無性生殖和有性生殖兩種方式。一些多毛類在生殖時期會出現異型化和群婚等一些特征性的生殖現象。異型化現象是指疣吻沙蠶、磯沙蠶、裂蟲等在生殖時期離開它們穴居的生活環境，開始在水中游泳，同時頭部、體節、疣足、剛毛等會發生形態改變而出現異型化。群婚現象是指性成熟的個體在環境的影響下，如光強度的改變，使異型蟲體成群地離開海底，游到水面，雌雄個體相互環繞游動，進行群婚。行群婚的沙蠶往往是能生物發光的個體，當群婚時，常使其周圍的海面出現一片光環。沙蠶在生殖季節有行婚現象，常在月滿的夜晚，雌雄合群于海面上游泳，進行排卵和撒精。有的集群游入淡水河中進行生殖，如珠江的疣吻沙蠶。受精卵后，受精卵行螺旋狀卵裂，并以外包法形成原腸胚，最后發育成擔輪美國白燈蛾。
無性生殖
無性生殖在多毛綱中是存在的，主要是斷裂生殖或出芽生殖。如裂蟲（Syllis）、自裂蟲（Autolytus）、帚毛蟲（Sabellaria）等，分裂時身體分成兩段或幾段。再生能力強，觸手觸須，甚至頭部都可能再生。一些種類有自切現象，即遇有強烈刺激時，身體可以自行切斷，刺激消失后再生出失去的部分。
斷裂生殖
斷裂和出芽常是多毛類常見的無性生殖方式。又可包括自發斷裂和規則斷裂。前者如鈣珊蟲（Dodecaceria）、葉鱗蟲 （Phyllochaetopteus）和自裂蟲（Autoltus）等，它們可本能地斷裂成單個體節或短的片段，然后再生為一新個體，有的還可重復產生一系列的子個體；后者如斯氏纓鰓蟲（Sabella spallanzanii）、裂蟲科（Syilidae）和石灰蟲科（龍介蟲科）的屬種，它們常在一定的體節準確地斷裂。
出芽生殖
由親體上出現的突起（芽體）形成新的個體，在多毛類中雖不多見，但變化卻很大。如多育鉆孔裂蟲（Tnpanosyllis prolijera），幾乎所有的體節都能產生頭部，而且新頭的鏈出現在連續的體節上。
此外，多毛類具有較強的再生能力，其觸手、觸角、觸須、鱗片和其它軟弱部分失去后會很快再生。如磷蟲（Chaetopierus variopedatus）和膠管蟲（Myxicola）僅留一個體節就可再生完整的蟲體；纓鰓蟲（Sabella）觸手冠和胸部被魚食去后，再生的體節數最多不超過3節；腹部體節可改造為胸部體節。
有性生殖
多數種類行有性生殖，雌雄異體。生殖腺僅在生殖季節出現，性細胞由體腔上皮產生。有的種類幾乎每個體節中均可產生性細胞，而有的只在某幾節內；性細胞成熟后落入體腔，經由體壁臨時開口或腎管排出。但在纓鰓蟲、裂蟲、生石灰蟲等科的個別種中也有雌雄同體者，如纓鰓蟲腹部前段產生卵，腹部后段產生精子。裂蟲有先雌后雄的現象，磯沙蠶的眉萼花臂尾輪蟲（Ophryotricha）則有先雄后雌的性反轉現象。
人工養殖
該綱動物中，沙蠶是海產魚、蝦、鱉、貝等的主要餌料，還可作為鰻魚及其它特種水產類配合飼料極好的添加劑和誘食劑。但是長期大量的人為采掘已使沙蠶的天然資源量嚴重衰退，遠遠不能滿足人類的需求，因此開展沙蠶的人工養殖既可以獲得良好的經濟效益，又對自然資源的保護、維持生態平衡起到重要的作用。
養殖現狀
雙齒圍沙蠶（Perinereis aibuhitensis）俗稱海蜈蚣、海螞蝗、疣吻沙蠶等，隸屬游走目（Erranta）沙蠶科（Nereidae）圍沙蠶屬（Perinereis），是中國沿海潮間帶多毛類生態類型的主要代表和優勢種類，廣泛分布于淺海和灘涂。截止2022年，中國沿海主要養殖品種有雙齒圍沙蠶、疣吻沙蠶和日本刺沙蠶，其中以雙齒圍沙蠶的養殖規模最大，產值最高。2020年中國全國雙齒圍沙蠶養殖產量約4200t，其中浙江省產量約占全國總產量的35%，廣東省產量約占全國總產量的30%，福建省產量約占全國總產量的10%。
養殖技術
沙蠶養殖可根據養殖條件、生長需要而選擇合適的養殖方式。沙蠶養殖方式主要有室內水泥池養殖、室外土池養殖以及灘涂放養三種。其中，室內水泥池養殖方式的優點是養殖條件易控制，風險小；缺點是養殖規模較小。室外土池養殖是指利用一些室外的淺池洼地進行大面積的養殖，其優點是養殖規模較大，缺點是管理困難，易受多種生物的侵害，單位面積產量低。此灘涂放養模式的優點是養殖規模大，對沙蠶自然資源的保護和改善生態環境都具有積極的作用；缺點是管理困難，產量不穩定。
保護情況
種群現狀
截至2024年，根據《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，多毛綱有2個物種被列入，無物種的數量處于下降趨勢，1種物種數據未知。
致危因素
由于過度開采和海岸灘涂的污染等因素，沙蠶資源已出現萎縮現象，蟲體范圍越來越小，部分區域已無開采價值。過度的捕撈以及海洋資源的污染加劇，中國廣饒的海洋生態系統完整的生物鏈受到嚴重破壞，潮間帶的沙蠶生物量也逐年降低。
保護級別
截止2023年，根據《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，僅有Mesonerilla prospera這一個物種被列為極危（CR）動物，Eunice viridis這一個物種數據不足。
保護措施
中國通過沙蠶漁業種質資源保護區建設，落實各項保護措施，有效地保護當地的沙蠶種質資源，并開展沙蠶增養殖，加快沙蠶資源恢復速度。
主要價值
生態價值
該綱美國白燈蛾在小型底棲生物群落的生物量構成中常常占據優勢，其幼體又是魚類及肉食性動物繁殖和成長的優質餌料。在海洋生態系統的物質循環和能量流動中，多毛類是食物中的一個重要環節，是水螅、扁蟲、其它多毛類、軟體動物門和棘皮動物的捕獲物，也是經濟甲殼亞門和魚類，尤其是鰈形舌鰨、皺唇鯊等近底層和底層魚類的餌料。另外多毛類幼蟲在浮游生物中亦占一定數量，是經濟動物幼體的濾食對象，其擔輪幼出也是對蝦屬幼體的較好食料。因此，多毛類是海洋食物鏈中不可或缺的一環，在海洋生態系統中發揮著重要作用。
經濟價值
多毛類多為高蛋白食品，部分種類，如疣吻沙蠶，其蛋白質含量高達60%以上；維生素B1也特別豐富，還含有多種微量元素。因此，養殖和圍捕有一定的經濟價值。多毛綱動物中做為采捕與養殖對象的多為沙蠶科中個體較大的種類，如多齒圍沙蠶、雙齒圍沙蠶、疣吻沙蠶等。
科研價值
多毛類動物具有較高的科研價值，海洋藥物研究旨在海洋生物中發現許多抗菌素、抗凝血藥、抗腫瘤等具有藥理學作用的物質。而在農藥領域，多毛類環蟲有著一定的科研價值。據報道已大量生產的新型殺蟲脒劑殺螟丹就是從索沙蠶科（Lumbrineridae）的異足索沙蠶（Lumbricomereis heeropoda）中得到啟發進一步人工合成的，它對鱗翅目、鞘翅目、雙翅目等多種害蟲有強烈的觸殺和胃毒作用，其殺蟲效力高而對人和家畜無毒性（溫血動物可將其分解排出），稱沙蠶毒素。
海洋環境的指標
多毛類可做為海洋生態環境的指標，如小頭蟲（Capitella capitata），一種沿岸受淡水影響的底棲環蟲，吞咽型食性，近厭氧呼吸，對有機化合物有很強的耐受力，每年3--5月份可大量采到。又如海稚蟲科的奇異稚齒蟲（Paraprionospio pinnata）是11-12月份離岸稍遠的有機物污指標生物。根據它們在生物群落中出現的優占度，可以說明海洋底質的污染程度。此外，有的多毛類是僅生活于熱帶和亞熱帶的暖水種，如強刺鱗蟲、雙齒圍沙蠶、巖蟲，智利巢沙蠶等；有的則只生活于冷水環境的冷水種，如毛齒吻沙蠶、囊葉齒吻沙蠶等。它們的存在，可以做為環境冷暖程度的指標。
主要危害
該綱動物中某些種類會危害珍珠貝養殖，如才女蟲屬（Polydora），才女蟲能分泌腐蝕貝殼的物質，在蝕透貝殼鉆孔而居的過程中導致珍珠貝被細菌感染而發生膿腫潰瘍，致使珍珠貝的死亡率，危害甚巨。此外，海洋污損生物（附著生物）會導致經濟藻類失去食用價值、工業海水冷卻系統被堵塞失靈、航燈航標的失效、定深水雷的下沉、海上石油鉆探設施受損、航船的被迫停航等。在附著的多毛環蟲中以生石灰質棲管的龍介蟲（石灰蟲）和螺旋蟲危害最大。龍介蟲多附于巖石、貝類、珊、海藻葉片、船只、碼頭和其它硬物上。
還有，廣鹽性的疣吻沙蠶（Tylorrhychus heterochaetus）和多齒圍沙蠶（Perinereis nuntia）能在低鹽和淡水中生活，在南方常棲于沿海稻田，食根，危害農作物，實為農業上的害蟲。
代表類群
齒吻沙蠶科
截止2024年，生物分類（Catalogue of life）所收錄的齒吻沙蠶科（食蟲類：Nephtyidae）種類共151種。該科動物蟲體長目扁，橫切面為四邊形，猶足的背腹足葉分得很開。由頭部、軀干部和尾部3部分組成。口前葉（頭部）較小，為多邊形或卵圓形。齒吻沙蠶是食肉者，常攝食軟體動物門、甲殼亞門、和其他多毛類等小型無脊椎動物。出吻沙蠶又是泥沙灘習見種，潮間帶、潮下帶數十米或數百米均有分布。
裂蟲科
截止2024年，生物分類（Catalogue of life）所收錄的裂蟲科（學名：Syllidae）種類共1112種。裂蟲科多為小型細線狀沙蠶型植物病原線蟲，體圓柱形或背腹扁平。可分為頭部、軀干部和尾部3個部分。頭部由口前葉和圍口節組成。口前葉明顯，圓球形或園邊形，具2-3對眼（有時口前葉前部具1對附加小眼??）、常呈梯形排列，1-3個頭觸手，2個觸角（分離或僅基部或全部愈合）。圍口節于唇部變窄，腹面具口，兩側具1-2對觸須。裂蟲生活時無色、橘黃色或淺黃色，色斑有或無。多無棲管，活動范圍小，且多為自由生活的淺水種。常見于硬底質的牡蠣科殼下，淤泥表面，海藻、水螅、海綿中，特別在珊瑚礁中很豐富。
海女蟲科
截止2024年，生物分類（Catalogue of life）所收錄的海女蟲科（食蟲類：Hesionidae）種類共218種。該科動物蟲體短、體節數少，體圓社狀或背腹扁平。可分為頭部、軀干部和尼部3個組成部分。頭部由口前葉和圍口節組成。口前葉圓球形、卵圓形、方形、雙葉形或心形，具0-2對眼、0-1對簡單光滑或具環輪的角、2-5個觸手。圍口節背部寬，唇部變窄且與體前1-4體節沿愈合，具2-8對有內足刺的圍口節觸須。海女蟲類分布廣，數量少。在潮間帶棲居者，大多攝食硅藻、原生動物和碎屑。一些大型且較活躍的種類，如海結蟲屬（Leocrates）是肉食性的，可捕食撓足類、有孔蟲類和其他小型無脊椎動物。
參考資料 >
Polychaeta.Catalogue of Life.2024-04-09
Polychaeta.Polychaeta.2024-11-11
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