《有機(jī)合成化學(xué)》是由葉非、黃長干、徐翠蓮編著，于2010年由化學(xué)工業(yè)出版社出版的書籍。該書被列為高等學(xué)校"十一五"規(guī)劃教材，旨在根據(jù)高校教學(xué)計(jì)劃，通過13個(gè)章節(jié)的內(nèi)容，涵蓋基本反應(yīng)、光學(xué)異構(gòu)體的拆分、不對(duì)稱合成等多個(gè)方面的知識(shí)，以多種視角探討有機(jī)合成的實(shí)現(xiàn)過程。
內(nèi)容簡介
《有機(jī)合成化學(xué)》系統(tǒng)地介紹了有機(jī)合成原理、反應(yīng)、設(shè)計(jì)及相關(guān)現(xiàn)代技術(shù)。全書共包含13章，涉及緒論、基本反應(yīng)、光學(xué)異構(gòu)體的拆分、保護(hù)基的應(yīng)用、有機(jī)合成試劑、逆合成分析與設(shè)計(jì)等內(nèi)容。此外，書中還涵蓋了近代有機(jī)合成方法，如相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)、微波輻射合成等。該書不僅適用于高等院校化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)學(xué)生的學(xué)習(xí)，也是有機(jī)合成研究者的重要參考資料。
詳細(xì)目錄
第一章
緒論
1.1 有機(jī)合成化學(xué)的定義
1.2 有機(jī)合成化學(xué)的任務(wù)
1.3 有機(jī)合成反應(yīng)和方法學(xué)
1.4 有機(jī)合成反應(yīng)中的重要問題
1.4.1 有機(jī)合成反應(yīng)的速率控制和平衡控制
1.4.2 有機(jī)合成反應(yīng)的選擇性
1.5 有機(jī)合成化學(xué)的研究方法
第二章
官能團(tuán)化和官能轉(zhuǎn)化的基本反應(yīng)
2.1 官能團(tuán)化
2.1.1 烷烴的官能團(tuán)化
2.1.2 烯烴的官能團(tuán)化
2.1.3 炔烴的官能團(tuán)化
2.1.4 芳香烴的官能團(tuán)化
2.1.5 取代苯衍生物的官能團(tuán)化
2.1.6 簡單雜環(huán)化合物的官能團(tuán)化
2.2 官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換
2.2.1 羥基的轉(zhuǎn)換
2.2.2 氨基的轉(zhuǎn)換
2.2.3 含鹵化合物的轉(zhuǎn)換
2.2.4 硝基的轉(zhuǎn)換
2.2.5 氰基的轉(zhuǎn)換
2.2.6 醛和酮的轉(zhuǎn)換
2.2.7 羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換
第三章
酸催化縮合與分子重排
3.1 酸催化羥醛縮合
3.1.1 Friedel-Crafts反應(yīng)
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應(yīng)
3.1.3 Mannich反應(yīng)
3.1.4 烯胺
3.1.5 α-β-甲基吡啶反應(yīng)
3.1.6 普林斯反應(yīng)
3.2 酸催化分子重排
3.2.2 Beckmann重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 聯(lián)苯胺污染源重排
3.2.5 Schmidt重排
3.2.6 氫過氧化物重排
3.2.7 Fries重排
第四章
堿催化縮合與烴基化反應(yīng)
4.1.1 羥醛縮合反應(yīng)
4.1.2 酯縮合反應(yīng)
4.1.3 柏琴反應(yīng)
4.1.4 斯陶伯縮合
4.1.5 腦文格爾-多布勒縮合
4.1.6 Darzen反應(yīng)
4.1.7 迪克曼縮合
4.2 碳上的烴基化反應(yīng)
4.2.1 單官能團(tuán)化合物的烴基化
4.2.2 雙官能團(tuán)化合物的烴基化
4.2.3 共軛加成反應(yīng)
4.2.4 炔化合物的烴化
第五章
有機(jī)合成試劑
5.1 有機(jī)鎂試劑
5.1.1 Grignard試劑的制備和結(jié)構(gòu)
5.1.2 Grignard試劑的反應(yīng)
5.2 有機(jī)鋰試劑
5.2.1 有機(jī)鋰試劑的制備
5.2.2 有機(jī)鋰試劑的特征反應(yīng)
5.3 有機(jī)銅試劑
5.3.1 有機(jī)銅試劑的制備
5.3.2 有機(jī)銅試劑的反應(yīng)
5.4 膦葉立德
5.4.1 膦葉立德的結(jié)構(gòu)和制備
5.4.2 膦葉立德的反應(yīng)
5.5 有機(jī)硼試劑
5.5.1 硼氫化反應(yīng)
5.5.2 三氟化硼的反應(yīng)
5.6 有機(jī)硅化物試劑
5.6.1 有機(jī)硅化合物的結(jié)構(gòu)特征
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
第六章
逆合成分析法與合成路線設(shè)計(jì)
6.1 逆合成分析法
6.1.1 逆合成分析法概念
6.1.2 逆合成分析法介紹
6.2 合成路線設(shè)計(jì)
6.2.1 合成路線設(shè)計(jì)實(shí)例
6.2.2 復(fù)雜化合物合成設(shè)計(jì)實(shí)例
6.2.3 合成路線的評(píng)價(jià)
第七章
集團(tuán)的保護(hù)與反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.1 基團(tuán)的保護(hù)和去保護(hù)
7.1.1 羥基的保護(hù)
7.1.2 羰基的保護(hù)
7.1.3 氨基的保護(hù)
7.1.4 羧基的保護(hù)
7.1.5 碳-氫鍵的保護(hù)
7.2 基團(tuán)的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.1 羰基的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.2 氨基化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.3 烴類化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
第八章
不對(duì)稱合成反應(yīng)
8.1 概述
8.1.1 不對(duì)稱合成反應(yīng)的意義
8.1.2 不對(duì)稱合成中的立體選擇性和立體專一性
8.1.3 不對(duì)稱合成的反應(yīng)效率
8.2 不對(duì)稱合成反應(yīng)
8.2.1 用化學(xué)計(jì)量手性物質(zhì)進(jìn)行不對(duì)稱合成
8.2.2 不對(duì)稱催化反應(yīng)
第九章
氧化反應(yīng)
9.1 醇羥基和酚羥基的氧化反應(yīng)
9.1.1 醇羥基的氧化反應(yīng)
9.1.2 酚羥基的氧化反應(yīng)
9.2 碳-碳雙鍵的氧化反應(yīng)
9.2.1 氧化劑直接氧化反應(yīng)
9.2.2 鈀催化氧化反應(yīng)
9.3 酮的氧化反應(yīng)
9.3.1 經(jīng)α-苯硒基羰基化合物的氧化反應(yīng)
9.3.2 二氧化硒氧化法
9.3.3 酮的拜爾一維立格氧化反應(yīng)
9.4 芳香烴側(cè)鏈和烯丙位的氧化
9.4.1 六價(jià)鉻氧化法
9.4.2 Al2O3固載KMnO4氧化法
第十章
還原反應(yīng)
10.1.1 多相催化氫化反應(yīng)
10.1.2 均相催化氫化反應(yīng)
10.2 溶解金屬還原反應(yīng)
10.2.1 芳環(huán)的還原
10.2.2 醛、酮基的還原
10.2.3 碳-碳重鍵的還原
10.2.4 羧酸酯的還原
10.2.5 還原裂解
10.3 氫化物轉(zhuǎn)移試劑還原
10.3.1 異丙醇鋁轉(zhuǎn)移試劑還原
10.3.2 金屬氫化物轉(zhuǎn)移試劑還原
10.3.3 固載硼氫還原劑
10.4 其他還原試劑
10.4.1 沃爾夫-凱惜納還原法
10.4.2 二酰亞胺還原法
10.4.3 烷基氫化錫還原法
第十一章
近代有機(jī)合成方法
11.1 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)
11.1.1 相轉(zhuǎn)移催化劑
11.1.2 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)原理
11.1.3 相轉(zhuǎn)移催化在有機(jī)合成中的應(yīng)用
11.2 微波輻射有機(jī)合成
11.2.1 微波輻射在有機(jī)合成中的應(yīng)用
11.2.2 微波促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理
11.3 固相合成法和組合合成
11.3.1 固相合成法
11.3.2 組合合成法
11.4 其他合成方法
11.4.1 無溶劑反應(yīng)
11.4.2 聲化學(xué)反應(yīng)
11.4.3 離子液體
參考資料 >
有機(jī)合成化學(xué).有機(jī)合成化學(xué).2024-08-31
有機(jī)合成化學(xué).豆瓣讀書.2024-08-31
目錄.讀書網(wǎng).2024-08-31