官能團（functional group）又稱功能基，是指有機分子中賦予化合物特定化學性質的一類原子或原子團。它通常由特定的原子排列構成，是決定化合物化學反應活性和物理性質的核心結構單元。官能團可以顯著影響分子的極性、酸堿性、溶解性、沸點、熔點及其他化學或物理特性。常見的官能團包括：羥基（-OH）、羧基（-COOH）、醛基（-CHO）、酮基、氨基（-NH2）、硝基（-二氧化氮）、鹵素（-X，X代表氟、氯、溴、碘）等。每種官能團都有其獨特的化學性質，例如，羥基賦予化合物較強的親水性，羧基具有酸性，碳碳雙鍵則表現出易發生加成反應的特性。
在有機化學中，官能團的存在與組合為化合物的分類和命名提供了基礎。研究官能團的結構和反應特性對于理解化學反應機制、開發新材料以及應用于醫藥、農業和工業領域具有重要意義。
含官能團的有機物命名
對于復雜有機化合物來說，應遵循IUPAC的系統命名法來命名，基本方法分四步：選擇主要官能團；定主鏈位次；確定取代基并列出順序；寫出全稱。
選擇主要官能團
通常按官能團排列順序來選擇化合物中的主要官能團。官能團的順序按下列序號排列：1.酸；2.；3.酰胺；4.；5.醛；6.酮；7.醇酚；8.胺；9.亞胺；10.氮雜環化合物；11.磷雜環；12.氧雜環；13.硫雜環；14.碳環；15.烴；16.鹵代烴。習慣上把排在前面的官能團選做主要官能團，命名時稱為某某化合物，排在后面的官能團看成取代基。例如：、和，主要官能團分別是，分別稱為酸、酯和醇。
定主鏈位次
選擇含有主要官能團、取代基多的最長碳鏈為主鏈，從靠近官能團的一端開始給主鏈編號，給定主鏈上取代基的位置。編號要遵循"最低系列原則”，即碳鏈以不同方向編號，得到兩種或兩種以上的不同編號系列，比較各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定為“最低系列”。例如：
確定取代基并列出順序
主鏈上有多個取代基或官能團命名時，這些取代基或官能團列出順序遵守“順序規則”（sequence rule），較優基團后列出。順序規則內容（用“>”表示優于）：
（1）各種取代基或官能團按其第一個原子的原子序數大小排列，原子序數大者為“較優”基團。若為同位素，則質量高的定為“較優”基團。例如：
I>Br>Cl>F>O>N>C>H
D>H
（2）如果兩個基團的第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，以此類推。比較時，按原子序數排列，先比較各組中原子序數最大者，若仍相同，再依次比較第二個、第三個。若仍然相同，則沿取代基鏈逐次比較。例如：
（3）含有雙鍵或三鍵，可以分解為連有兩個或三個相同原子，例如：
所以有三鍵優于雙鍵
（4）寫出化合物全名
寫全名時，取代基的位次號寫在取代基名稱前面，用半字線“-”與取代基分開；相同取代基或官能團合并寫，用二、三等表示相同取代基或官能團數目，位號數字間用逗號“，”分開；前一取代基名稱與后一取代基位號間也用半字線“-”分開。在不會混淆時，可以省去位次號，多數情況下“1”可以省去，例如：
官能團的確定
官能團決定了有機化合物的主要性質，包括化學性質和一些物理性質，例如官能團的化學性質主要體現在其反應類型和反應條件上，不同官能團具有獨特的反應行為，通常決定了化合物在化學反應中的角色。例如，酸性官能團（如羧基、酚羥基）可以釋放質子（H+），表現出酸性；堿性官能團（如氨基）可以接受質子，表現出堿性。某些官能團（如醇、醛、硝基）可以參與氧化還原反應。例如，醇可以被氧化為醛或酮，而醛可以進一步氧化為羧酸。親電官能團（如羰基、羧基）容易吸引電子，參與親核加成或親核取代反應；親核官能團（如羥基、氨基）容易提供電子，參與親電加成或親電取代反應。
化學方法
化學方法有時可以迅速達到鑒定官能團的目的。例如，分子中的碳碳雙鍵可以和溴水反應，迅速使溴水褪色，如不褪色，則分子不含碳碳雙鍵。又如，分子中的醛基和酮基可以和2,4二硝基苯反應，迅速生成黃色沉淀，如無黃色沉淀生成，則分子不含醛基和酮基。常見官能團的鑒定反應見下表。
物理方法
化合物經純度檢查和確定分子式后，需進一步進行官能團和分子骨架的確定。首先計算該化合物的不飽和度，準確計算出結構中可能含有的雙鍵數或環數，再根據所測得的物理常數、化學定性試驗、降解反應及紫外光譜、紅外光譜、質譜、核磁共振譜等綜合分析，以確定化合物所含官能團、母核類型等。
在化合物結構分析中，光譜技術具有用量少、可回收、省時省力等優點，克服了經典結構研究中耗時長、準確性差、消耗樣品量大及不可回收等缺點。通過波譜解析，或與已知化合物的譜學數據對照，把各官能團或結構片段連接起來形成整體結構，再進一步通過X-Ray單晶衍射、旋光譜、圓二色譜或2D-NMR等方法進一步確定其立體結構。常用于結構鑒定的光譜技術有紫外吸收光諧（ultraviolet absorption spectrum，UV）、紅外吸收光譜（infrared absorption spectrum，IR）、核磁共振譜（nuclear magnetic resonance，NMR）和質譜（mass spectrum，MS）。
常見官能團
烴基
烷烴分子的化學鍵均為σ鍵；碳碳雙鍵、碳碳三鍵均由σ鍵和π鍵組成，只是π鍵的數目不同；在苯的結構中，存在一個閉合的π-π共輒體系，其中的π電子高度離域，π電子云密度完全平均化。
含鹵素的基團
鹵代烷烴是一類由碳鹵素鍵定義的分子。一般來說，除化合物外，鹵代烷烴容易發生親核取代或消除反應。
含氧官能團
由于sp-雜化氧（羰基）的吸電子作用和sp2-雜化氧（醇基）的供體作用，含有C-O鍵的化合物各自具有不同的反應性，具體取決于C-O鍵的位置和雜化。
含氮官能團
該類別中含有氮的化合物可能含有C-O鍵。
含金屬元素的官能團
含硫官能團
含有硫的化合物表現出獨特的化學性質，因為硫能夠形成比氧更多的鍵。
含磷官能團
含有磷的化合物表現出獨特的化學性質，因為磷能夠比氮形成更多的鍵。
含硼官能團
含有硼的化合物表現出獨特的化學性質，因為它們具有部分填充的八隅體，因此起到路易斯酸的作用。
官能團的保護
在有機合成中，反應物分子常常為多官能團化合物，在某一反應條件下，往往存在多個反應部位，從而產物構成復雜，甚至得不到目標分子。為了使目標反應順利進行，可利用一些特定反應將分子中對反應條件敏感的官能團保護起來，當目標反應完成后，再將保護基去除。顯然官能團保護具有三個優點：①提高反應區域選擇性；②提高反應立體選擇性；③有利于反應產物分離。
官能團保護基應具備的條件：官能團保護的最主要的問題就是尋找合適保護基。大量實驗結果表明，一個理想的保護基應具備下列四個條件：①保護基引入條件溫和；保護基在目標分子形成過程中穩定；③基團在溫和條件下應可以選擇性地除去；④去保護過程產生的副產物應容易離去。
醇羥基保護
醇羥基易氧化（如伯醇和仲醇），易脫水（如叔醇），可分解各種試劑和其他有機金屬化合物。因此，在某些化合物的合成中，為阻止上述反應的發生，就需要將羥基保護起來。醇羥基常用的保護方法為轉換為醚類、縮醛或縮酮類及其酯衍生物。
酚羥基保護
酚羥基的兩類常用保護方法是形成醚類和酯類。
羰基的保護
基是最容易發生反應的活潑官能團之一，可與多種親核試劑發生親核加成，因此在許多反應中需要保護羰基。常用生成縮醛和縮酮來保護羰基。
氨基的保護
伯胺和仲胺很容易氧化，且易發生烴基化、酰基化以及與醛、酮基的親核加成反應。在合成中常采用氨基質子化，轉變為酰基衍生物和烴基衍生物等方法保護氨基。
羧基的保護
羧基通常用形成酯的方法保護。常見的有轉變為甲酯、乙酯、叔丁酯、酯等。
應用
現在已經廣泛用于防治疾病的藥物中，極大多數是有機化合物；而且目前大量涌現的新藥中，也幾乎全是有機化合物。對新藥的尋找、構效關系的研究、合成藥物生產中的工藝改進、質量檢查、劑型加工以及使用、保管等，都需要借助官能團。
藥物合成反應，官能團影響藥物的活性和作用機制。化學上存在大量的官能團，僅有一部分在藥物結構中更為常見，例如醇、酚、胺、酰胺和芳環較為常見。例如Morphine和茚地那韋的結構中就出現了這樣的官能團。不同的藥物所含的官能團數目和種類不同，一般地，藥物中存在的官能團越多，合成的挑戰可能越大。
參考資料 >
官能團.術語在線.2023-11-28
1.6: Functional Groups.libretexts.2023-12-05
有機化合物命名原則.chemsoc.2023-12-15