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仲胺（secondary amine）為胺的一種，也稱二級胺，通式為R2NH，與伯胺（RNH2），叔胺（R3N），季鹽（R4N+X－）一起構成了有機胺的四大類。烷基仲胺又稱脂肪仲胺。低級仲胺為氣體或液體，高級仲胺為固體，弱堿性。
化學品介紹
仲胺分子能形成氫鍵。
CH3CH2N(CH3)H+NaNO2+HCl——>CH3CH2N(CH3)NO
此種產物由于的N上沒有可供轉移的H，因此產物穩定，此反應可以用于鑒別二級胺，即反應后得到黃色油狀液體或者固體，即可認為是二級胺。N-亞硝基二級胺，可用還原方法（如SnCl2+HCl等）將亞硝基除掉，仍得二級胺，所以這也是二級胺的提純方法。
仲胺是眾多天然產物和生物活性分子的合成子，同時也是現代藥物的關鍵活性官能團。
合成方法
主要有以下兩種合成方法：
1:伯胺直接基化，是最常用最直接合成仲胺的經典方法。通常用鹵代烴或其替代物硫酸酯、磺酸酯與過量的伯胺反應。缺點是化學選擇性差，不可避免地發生過烷基化反應。
2:還原胺化也是伯胺制備仲胺的重要方法之一。通常采用的方法是伯胺與醛先形成亞胺或亞胺離子中間體，再原位還原成仲胺。但是這些制備仲胺的還原方法都存在這樣的問題，在相當多的反應中不可避免地會有過烷基化反應的發生。特別是氨氣與醛或反應制備伯胺時，更難控制產物進一步烷基化的發生。
另外，還有苯并[a]芘異惡唑類和2-羥基苯甲醛類的還原法，隨機三相反應法，保護-烷基化-去保護法，不對稱硼酸法等較新的方法，它們也各自有自己的優勢。
特性
遇酸形成按盆。由伯胺在鉆或銅鍋催化劑作用下經脫氨和加氫而得。用于除草劑，二氧雜環己烷的穩定劑，纖維的防水、抗靜電和柔軟等方面。常以鹽酸鹽形式出售。
參考資料 >