/ DMF TMSCl
基本介紹
合成
烯醇硅醚一般由用含硅-鹵鍵的化合物（如氯硅烷）與醛、在弱堿存在下反應或捕獲醛、酮去質子化生成的烯醇負離子得到。
1、使用?TMSCl/Et3N/DMF體系制備
在?Et3N?/?DMF?體系中，用醛酮與?TMSCl?反應生成三甲硅烯醇醚。用叔丁基二甲基氯硅烷也可以得到相應的叔丁基二甲基硅基烯醇醚。? Si-O鍵鍵能很高，羰基化合物與三甲氯硅反應時，不需加入強堿，基化合物中少量存在的烯醇式就可以與三甲基一氯硅烷反應，而反應后只要用弱堿如三乙胺處理，便可得到烯醇硅醚。氯硅烷中的硅原子對氧有高度的親電性。該反應可能的機理有如下兩種：不對稱酮與三甲基硅基化合物作用時產生兩種烯醇硅醚的混合物，并以熱力學控制產物即較穩定的多取代烯烴為主要產物。對于有些酮類如樟腦就不能用三甲基氯硅烷，而需要采用三氟甲磺酸三甲硅基（CF3SO3SiMe3）作為生成烯醇硅醚的試劑。
2、使用強堿/TMSCl體系制備
用非親核性的強堿如LDA或NaHMDS，與酮作用生成相應的烯醇負離子，并用?TMSCl?捕獲它，也可以制得烯醇硅醚。如果酮是不對稱酮，則主要生成動力學控制的產物。例如，三甲硅烯醇醚可由三甲基一氯硅烷與用LDA處理酮后產生的烯醇負離子作用得到：
3、金屬還原法
酯與鈉、TMSCl在甲苯中反應，生成酯的雙分子還原產物——烯二醇的雙硅醚，此雙硅醚又可在酸性條件下水解得到偶姻縮合產物：此外也可以通過α,β-不飽和羰基化合物的1,4-硅氫化反應或羥基硅烷的Brook重排反應制取烯醇硅醚。
編輯本段反應
水解：生成相應的羰基化合物，硅基最終轉變為六甲基二硅氧烷：鹵化：生成α-鹵代酮烷基化：烯醇硅醚在路易斯酸氯化鈦存在下與叔鹵代烴反應，生成α-烴基酮：若反應物是伯鹵代烴，須先將烯醇硅醚轉化為烯醇負離子鋰鹽，才能順利地在α-位上發生烷基化：向山羥醛反應：先將某一酮制成三甲硅基烯醇醚，再與另一分子酮發生羥醛反應，可得到預期的β-羥基酮，并且避免了交叉縮合的眾多副產物的產生：? Diels-Alder反應：烯醇硅醚中的三甲基硅基的供電性有利于雙烯體的D-A反應。Danishefsky雙烯就是作為雙烯體參與D-A反應的烯醇硅醚的一個例子。? Rubottom氧化反應：被間氯過氧苯甲酸氧化得到硅基保護的α-羥基酮：? Saegusa氧化反應：某些烯醇硅醚被乙酸鈀氧化為α,β-不飽和羰基化合物。
烯酮硅基縮酮（Ketene?silyl?acetal）是一類有?R-C=C(OSiR3)(OR')?結構的烯醇硅醚，其親核性比普通的烯醇硅醚更強，可以較快地與α,β-不飽和羰基化合物起反應。? Ireland-Claisen重排反應：烯酮硅基縮酮發生[3,3]σ遷移反應重排，水解后得到γ,δ-不飽和羧酸。
參考資料 >