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雙分子還原有很多，通?；A有機中為和的雙分子還原。機理為單電子進攻羰基碳得到碳自由基和氧負，然后兩個碳自由基結合生成新的碳碳鍵，生成1,2二醇。
還原劑信息
常用的還原劑有 ；常用來還原碳雜雙鍵和碳雜三鍵，一般不還原碳碳雙鍵。還原能力： ;
羰基的還原
常見反應機理
金屬負氫化物還原基成醇；
1）還原能力差，選擇性差；無水條件下，現在主要用于羧酸衍生物的還原；
2） ：可溶于水和醇，不影響二氧化氮，碳碳雙鍵等。
機理為
3）異丙醇鋁還原羰基成醇。
機理
異丙醇鋁還原羰基選擇性高，不影響二氧化氮，碳碳雙鍵等。
酮的分子還原
1）Clemmensen反應
幾乎可以用于所有芳香脂肪酮的還原，反應易于進行，且產率很高。催化條件為：；
不影響二氧化氮，碳碳雙鍵等。
2）黃鳴龍反應
反應可以用于醛或酮，催化條件為 ，，溶劑為二聚乙二醇（）或三聚乙二醇（），溫度為180~200度，常壓下反應2到4個小時，收率為。
3）Leuckart胺基化反應
機理為：
酯的還原
舉例：
機理為：
按還原劑進行分類說明。
1）
機理為：
將 改進的方法是與氯化鋁反應成氫化鋁或者與乙醇反應成 或 ；雖然還原能力降低了，但是選擇性增強。
2）
對酯的還原效果較差，但是在路易斯酸的存在下，則可以順利還原成酯，甚至可以還原某些酸；
3)溶解金屬還原酯成醇
機理為：
4）
機理為：
參考資料 >