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麂屬
來源:互聯(lián)網(wǎng)

屬(Muntiacus)是鯨偶蹄目鹿科下的一個(gè)屬,為小型鹿類。全世界有11種,中國有6種。原產(chǎn)地為東亞、東南亞和南亞地區(qū)。棲息于平原、丘陵、山地、草原、森林等多種環(huán)境。小麂(Muntiacus reevesi)被人為引入英國愛爾蘭比利時(shí)荷蘭日本等國,成為入侵物種。

麂屬動(dòng)物體長60-160厘米,肩高40-80厘米,體重10-50千克,雌雄都有角柄,雄性的角柄末端有短的角,長度為2.5-5.2厘米,雌性無角。雌雄都有細(xì)長的犬齒,雄性犬齒較長且清晰可見。皮毛為深棕色、黃棕色、灰棕色等,有些物種具有斑紋。它們是維持森林生物多樣性、尤其是維持頂級(jí)食物鏈最重要的物種,也是重要的植物種子傳播者。

麂屬動(dòng)物曾是東南亞和南亞地區(qū)最常用和最受歡迎的野味肉類之一,其皮還可用于制作服裝,角可供觀賞或制作成文玩。根據(jù)《中藥大辭典》,小麂的肉可藥用。麂屬動(dòng)物還被許多動(dòng)物園飼養(yǎng)用于觀賞。麂屬動(dòng)物種間分歧時(shí)間很短,但核型差異巨大,核型演化速率遠(yuǎn)高于哺乳動(dòng)物其他屬,是一個(gè)挑戰(zhàn)染色體數(shù)目底線的類群,具有核型演化和性染色體演化方面的科研價(jià)值。

由于狩獵和棲息地喪失等原因,已確定5個(gè)物種有種群數(shù)量下降的情況。2021年,黑麂貢山麂赤麂海南亞種被列入中國《國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄》,其中黑麂為一級(jí),貢山麂和赤麂海南亞種為二級(jí)。2023年,《世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》中麂屬有無危2種,易危1種,近危1種,極危1種。2023年,黑麂和越南大麂被列入《瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約》附錄I。另一方面,麂屬動(dòng)物在一些地區(qū)為入侵物種,會(huì)啃食樹皮,損傷樹木,并進(jìn)食農(nóng)作物。

演化

化石記錄

麂屬動(dòng)物的化石在上新世中新世更新世地層中都有發(fā)現(xiàn),已發(fā)現(xiàn)的化石記錄包括晚上新世-早更新世見于中國山西東南部和云南元謀的矮小麂(M.nanus),晚中新世見于云南省祿豐的似矮小麂(M.cf.nanus),上新世末一更新世初見于中國交城縣汾河麂(M.fenghoensis),晚上新世-早更新世見于中國山西東南部、云南元謀、河南省及內(nèi)蒙古準(zhǔn)格爾旗的湖麂(M.lacustris),更新世初期見于中國宣化區(qū)泥河灣、周口店鎮(zhèn)、云南元謀的步氏麂(M.bohlini)等。這些新種的不斷發(fā)現(xiàn),使得麂屬成為動(dòng)物學(xué)家普遍關(guān)注的類群。

麂屬的出現(xiàn)

按照有關(guān)的化石材料與古地理資料推測(cè),麂屬最早的直接祖先可能是類似于始柱角鹿的某種類群,麂屬起源至少可追溯到第三紀(jì)后期的中新世末期或上新世初期,起源中心很可能就在中國的華北地區(qū)和西南一帶。當(dāng)時(shí)的中國氣候溫和濕潤,華北屬亞熱帶溫帶,具有較廣的草原和森林草原區(qū),而南方主要是熱帶森林,地理與氣候條件都十分有利,麂屬類群也就隨之出現(xiàn)。到上新世晚期和更新世初期,麂屬發(fā)展已相當(dāng)繁榮,分布也較廣。

物種滅絕和新物種產(chǎn)生

第三紀(jì)后期和第四紀(jì)初期是中國陸棲動(dòng)物發(fā)生質(zhì)變的重要時(shí)期。第三紀(jì)的燕山運(yùn)動(dòng)使特提斯海更往南退縮,抵達(dá)西藏南部和新疆西南部。到了第三紀(jì)后期和第四紀(jì)初期,中國西部隨著喜馬拉雅山脈造山運(yùn)動(dòng)而引起青藏高原地面的劇烈抬升,促使高原面積擴(kuò)大,亞洲中心開始荒漠化。整個(gè)更新世期間氣候多次有節(jié)奏的波動(dòng)和冰川的多次擴(kuò)張與退縮,加上氣候帶的南北移動(dòng),動(dòng)物賴以生存的自然條件急劇改變,導(dǎo)致許多大型陸棲動(dòng)物滅絕和一些新類型產(chǎn)生。化石記錄中矮小麂、似矮小麂、汾河麂、湖麂、步氏麂等麂類就先后滅絕于這一時(shí)期,而產(chǎn)生的新類型一直幸存至今。麂屬所有種類的形成都應(yīng)在更新世以前完成。或許說是分別起源于臺(tái)灣島海南島以及南洋諸島等島嶼與大陸最后隔離之前。

屬內(nèi)演化關(guān)系

在現(xiàn)生麂屬動(dòng)物中,已知小麂羅氏麂黑麂為一個(gè)演化支,而菲氏麂和赤麂親緣關(guān)系更近。小麂和菲氏麂具有更多的祖先性狀,很可能在中更新世以前就分存于兩個(gè)不同的生態(tài)環(huán)境中,向不同方向演化。小麂在不斷向南和西南方向擴(kuò)散的過程中,分化出了現(xiàn)生的羅氏麂和黑麂,其中黑麂是較進(jìn)步的種類。菲氏麂分化出了赤麂,赤麂形成時(shí)期最晚,但演化發(fā)展得較成功。

染色體演化

核型演化

麂屬在短短兩三百萬年間經(jīng)歷了快速物種輻射,種間分歧時(shí)間很短,但核型差異巨大,核型演化速率遠(yuǎn)高于哺乳綱其他屬,是一個(gè)挑戰(zhàn)染色體數(shù)目底線的類群。麂屬動(dòng)物與其他鹿科動(dòng)物擁有共同的2n=70祖先核型。在演化過程中,染色體先是不斷發(fā)生串聯(lián)融合導(dǎo)致數(shù)目和臂數(shù)迅速減少,之后又通過羅伯遜易位繼續(xù)減少染色體數(shù)目,甚至連性染色體都已經(jīng)與常染色體通過羅伯遜易位融合,其染色體數(shù)目演化速率達(dá)1.08~2.11百萬年,而染色體臂數(shù)演化速率達(dá)0.97~1.91百萬年,是脊椎動(dòng)物中最快的。溫度的下降和生態(tài)環(huán)境的變遷可能是推動(dòng)麂屬物種祖先染色體不斷融合導(dǎo)致物種形成的外因。麂屬動(dòng)物選擇以染色體融合作為核型演化的主導(dǎo)方式可能更大程度上是由其染色體的結(jié)構(gòu)特征決定的。

1967年,小麂2n=46的核型第一次被報(bào)道,當(dāng)時(shí)并沒有引起太多的關(guān)注。1970年,赤麂2n=6♀/7♂的核型被報(bào)道,赤麂成為迄今所發(fā)現(xiàn)的染色體數(shù)目最少的哺乳動(dòng)物。小麂、赤麂作為同一個(gè)屬的近緣物種,染色體竟相差40條之多,這在大型哺乳動(dòng)物中極其少見。有學(xué)者認(rèn)為:赤麂的核型可能是由一個(gè)類似于小麂的原始核型經(jīng)過多次著絲粒融合(centromeric fusion)和近著絲粒倒位(peri-centric 染色體倒位)進(jìn)化而來,在染色體重排過程中大約有19%的核脫氧核糖核酸丟失。有學(xué)者推測(cè)麂屬的祖先核型應(yīng)該是2n=14,該核型經(jīng)過多次染色體融合形成2n=6的赤麂核型,經(jīng)過多次的染色體斷裂形成2n=46的小麂核型。1975年提出的“串聯(lián)融合理論”認(rèn)為,赤麂的巨大染色體是由類似于小麂的近端著絲粒染色體經(jīng)過多次串聯(lián)融合(tandom fusion)演化而來;在兩條染色體融合過程中,只有一個(gè)染色體的著絲粒保持活性,另一個(gè)染色體的著絲粒可能失活。20世紀(jì)90年代后,隨著研究進(jìn)展人們發(fā)現(xiàn)麂屬動(dòng)物與其他鹿科動(dòng)物擁有共同的2n=70祖先核型,且麂屬動(dòng)物中發(fā)生的染色體串聯(lián)融合均為著絲粒-端粒型融合,融合過程中總是位于最頂部的著絲粒保留了活性,其余著絲粒失活并退化。

性染色體演化

性染色體的起源與演化,尤其是哺乳動(dòng)物y染色體的起源和演化,一直是進(jìn)化生物學(xué)家亟待闡釋的基本科學(xué)問題。由于絕大多數(shù)類群中古Y染色體已經(jīng)嚴(yán)重退化,雖然研究者通過現(xiàn)存的染色體序列可以找尋一些染色體演化的痕跡,但卻很難推導(dǎo)整個(gè)演化歷程。學(xué)者研究黑麂核型時(shí)發(fā)現(xiàn)其雌雄個(gè)體的染色體數(shù)目不同(2n=8♀/9♂),而且基因組結(jié)構(gòu)有很大差異。在雄性個(gè)體中,除X和Y染色體外,幾條常染色體也參與性別決定。雄性黑麂的1號(hào)常染色體短臂和4號(hào)常染色體發(fā)生羅伯遜易位,之后又經(jīng)歷了復(fù)雜的內(nèi)部重排形成現(xiàn)在的1p+4染色體。1p+4作為雄性黑麂特異的染色體,產(chǎn)生時(shí)間不會(huì)超過50萬年,可以看作一條新似y染色體,該染色體約占黑麂基因組的1/5,其上數(shù)千個(gè)基因可為哺乳動(dòng)物性染色體起源和演化研究提供基礎(chǔ)。

歷史

最早被發(fā)現(xiàn)和報(bào)道的現(xiàn)生種麂屬動(dòng)物是爪哇赤麂(Muntiacus muntjak muntjak,Zimmermann 1780)。之后,小麂(M.reevesi,Ogilby 1839)、黑麂(M.crinifrons,Sclater 1885)、費(fèi)氏麂(M.feai,Thomas and Doria 1889)相繼被發(fā)現(xiàn)。從20世紀(jì)80年代以來,該屬不斷有新的現(xiàn)生種被報(bào)道:1988年在中國云南高黎貢山發(fā)現(xiàn)貢山麂(M.gongshanensis),1993年在婆羅洲發(fā)現(xiàn)瘤麂(M.atherodes),1994年在老撾和越南接壤的安南山(Annamite)發(fā)現(xiàn)巨麂(M.vuquangensis),1998年又在安南山上發(fā)現(xiàn)了長山麂(M.truongsonensis),1999年在緬甸北部發(fā)現(xiàn)了葉麂(M.putaoensis)。早在1932年,Osgood等人報(bào)道了麂屬新種羅氏麂(M.rooseveltorum),但是它作為獨(dú)立種的分類地位曾一度受到質(zhì)疑。1999年,Amato等人在老撾又發(fā)現(xiàn)了該種的標(biāo)本,并通過DNA序列分析證實(shí)羅氏麂是一個(gè)獨(dú)立種。一些初步的實(shí)地考察研究表明,在安南山區(qū)很可能還有未被發(fā)現(xiàn)的麂屬物種。

分類

命名

麂屬動(dòng)物的英文名“Muntjac”一詞來自蘇丹語“mencek”,意為“小型鹿”。麂屬的學(xué)名“Muntiacus”一詞最初是由學(xué)者拉菲內(nèi)斯克(Rafinesque)在1815年根據(jù)赤麂的當(dāng)時(shí)的學(xué)名“Cervus muntjak” 而提出的,他認(rèn)為赤麂等動(dòng)物應(yīng)該被分到這個(gè)新的屬中。后來,一些學(xué)者又相繼提出和使用了另外一些屬名,如學(xué)者布蘭維爾(Blainville)在1816年提出的“Cervulus”、史密斯(H.Smith)在1827年提出了“Stylocervs”、奧格爾比(Ogilby)在1837年提出了“Prox”、波考克(Pocock)在1923年提出了“Procops”。1945年,學(xué)者喬治·蓋洛德·辛普森(Simpson)認(rèn)為這些都是同物異名,應(yīng)合并。1951年,埃勒曼(Ellerman)等學(xué)者認(rèn)為“Muntiacus”一詞既流行,又不易混淆,故使用該詞作為麂屬的學(xué)名

下屬物種

根據(jù)2023年8月版的生物物種名錄(August 2023 of the Catalogue of Life Checklist),麂屬現(xiàn)存有11個(gè)物種,如表。

近緣類群

偶蹄目中的鹿科動(dòng)物分為鹿亞科(Cervinae)、麂亞科(Muntiacinae)、獐亞科(Hydropotinae)、空齒鹿亞科(Odocoileinae)。其中鹿亞科又分為麂屬和毛冠鹿屬(Elaphodus)。毛冠鹿屬僅有毛冠鹿(Elaphodus cephalophus)一種動(dòng)物。毛冠鹿與麂屬的分歧時(shí)間約為370萬年。

特征

麂屬動(dòng)物是小型鹿類,體長60-160厘米,肩高40-80厘米,尾長6-24厘米,體重10-50千克。雄性雌性體型更大。其最顯著的形態(tài)特征是頭部有長的角柄、發(fā)達(dá)的額嵴和大的額腺。

雌雄都有骨性的、覆蓋毛發(fā)的角柄,長度為2-13厘米,雄性的角柄末端有短的角,長度為2.5-5.2厘米,而雌性沒有角。大多數(shù)麂屬動(dòng)物的角都是單尖的,但有些是分二叉的,有些物種的角每年在5月和6月脫落,新角在8月至9月之間長成。雌雄都有細(xì)長的犬齒,突出在上唇下方,長度約幾厘米,雄性犬齒較長且清晰可見,而雌性犬齒較小,大部分被上唇覆蓋。麂屬動(dòng)物有氣味腺體,在交流和領(lǐng)土標(biāo)記方面具有重要功能,它們主要使用面部腺體來標(biāo)記地面,額腺常由于面部肌肉收縮而打開,眶前腺可以打開得更寬。

皮毛為深棕色、黃棕色、灰棕色或紅棕色,有些物種的頭部或身體具有白色或奶油色的斑紋。

分布

分布范圍

麂屬動(dòng)物原產(chǎn)地為東亞、東南亞和南亞地區(qū)。小麂被人為引入英國、愛爾蘭、比利時(shí)、荷蘭和日本等國,導(dǎo)致了這些國家的非原生現(xiàn)存分布范圍;其中英國、愛爾蘭,比利時(shí)和日本將小麂列為入侵物種,荷蘭對(duì)其進(jìn)行生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)。

在中國分布有6種麂屬動(dòng)物,包括小麂、赤麂、黑麂貢山麂、費(fèi)氏麂和葉麂,主要在長江以南的安徽、浙江省江西省福建省云南省和臺(tái)灣等地。其中小麂、黑麂、貢山麂為中國特有種

棲息環(huán)境

麂屬動(dòng)物的棲息地多種多樣,包括平原、丘陵、崎嶇山地、草原、農(nóng)田、茂密森林、開闊森林、常綠林和落葉林,海拔為0-3500米之間。它們喜歡在疏林環(huán)境覓食,在密林中棲息,更喜歡靠近水源的林地。一些麂屬動(dòng)物適應(yīng)性很強(qiáng),例如小麂可適應(yīng)從溫帶森林到溫暖亞熱帶茂密森林的多種環(huán)境。

習(xí)性

交流行為

麂屬動(dòng)物常發(fā)出吠叫聲,吠叫聲與狗或狐貍的聲音非常相似,其英文名“Barking Deer”即“吠鹿”就是來源于其吠叫行為。當(dāng)它們發(fā)現(xiàn)周圍的危險(xiǎn)時(shí)會(huì)吠叫,以提醒附近的同類注意潛在的威脅。因一些天敵是伏擊型掠食者,當(dāng)察覺到干擾時(shí)麂屬動(dòng)物發(fā)出叫聲,可向天敵表明它們已被發(fā)現(xiàn),從而表明進(jìn)一步的潛行是徒勞的。吠叫通常會(huì)持續(xù)幾分鐘,但也可能持續(xù)幾個(gè)小時(shí)。當(dāng)因植物遮擋或光線不足導(dǎo)致感知能力下降,阻礙麂屬動(dòng)物觀察四周時(shí),它們吠叫更頻繁且持續(xù)時(shí)間更長。在從屬情境中,當(dāng)兩個(gè)個(gè)體相遇時(shí),劣勢(shì)的個(gè)體更可能發(fā)出吠叫聲,以降低同類間發(fā)生攻擊性沖突的概率。求偶時(shí),雌雄通過發(fā)出輕柔的叫聲聯(lián)絡(luò)。幼崽和雌性也可通過叫聲聯(lián)絡(luò)。

社會(huì)行為

麂屬動(dòng)物為獨(dú)居動(dòng)物,每個(gè)個(gè)體占有一片家域,多在家域核心區(qū)域活動(dòng)。它們的家域范圍較大,領(lǐng)地意識(shí)并不強(qiáng),不同個(gè)體之間有家域重疊現(xiàn)象,且家域范圍沒有季節(jié)性變化。它們通過從眶前腺分泌信息素,用蹄子刮擦地面,并用牙齒和鹿角刮擦樹皮來標(biāo)記它們的領(lǐng)地范圍。有時(shí),麂屬動(dòng)物也會(huì)形成4-5只的小群。雌性經(jīng)常與幼崽一起出現(xiàn),其領(lǐng)地可能與周圍雄性的領(lǐng)地重疊。

覓食行為

麂屬動(dòng)物以植物性食物為食,包括草本、灌木和喬木的樹皮、樹枝、芽、葉、花、種子、果實(shí)等。它們也是營養(yǎng)選擇者,更傾向于選擇營養(yǎng)豐富且纖維含量低的食物。

攻擊行為

麂屬動(dòng)物的雄性相遇時(shí)可能發(fā)生打斗行為。打斗前,麂屬的兩只雄性會(huì)表現(xiàn)出一種支配行為,它們相距2米以上的距離站立,將頭部高高抬起并傾斜向?qū)κ郑蜷_眶前腺,尾巴向上和向側(cè)面勾起,磨牙發(fā)出咔噠[kǎ dā]聲,并故意向?qū)κ诌~出步伐。這時(shí),處于劣勢(shì)的雄性可能撤退。若雙方都不想撤退,則短暫地繞圈,然后放下鹿角向前沖,正面相對(duì)后開始打斗。打斗時(shí)它們?cè)噲D將對(duì)方推倒,扭動(dòng)對(duì)方的脖子,試圖讓其失去平衡,若一方失去平衡,另一方就試圖用自己的犬齒(獠牙)向下猛擊對(duì)方的頸部,這類攻擊進(jìn)行兩三次后,落敗者會(huì)逃跑。

節(jié)律行為

麂屬動(dòng)物白天和夜間都可能活躍,在黃昏時(shí)活動(dòng)更多。

繁殖

麂屬動(dòng)物的交配制度為一雄多雌制,沒有固定的交配季節(jié)。雌性發(fā)情周期為14-21天,每次發(fā)情持續(xù)約2天。求偶時(shí),雌雄通過發(fā)生相互聯(lián)絡(luò)。交配后,育幼由雌性承擔(dān),雄性不參與幼崽的養(yǎng)育過程。雌性妊娠期約7個(gè)月,通常每胎一崽,少數(shù)為兩崽。幼崽出生時(shí),體重0.5-1千克,產(chǎn)仔幾天后,雌性可再次交配。幼崽剛出生不久時(shí),會(huì)在植被茂密處躲藏起來,發(fā)育一段時(shí)間后,可與母親一起活動(dòng)。幼崽和母親共同生活約2個(gè)月后斷奶。雌性在7-9月齡時(shí)性成熟,雄性在11-12月齡時(shí)性成熟。麂屬動(dòng)物在野外生活時(shí)壽命可達(dá)17年,在圈養(yǎng)環(huán)境下的壽命可達(dá)23.2年。

保護(hù)

種群現(xiàn)狀

截至2023年,11種麂屬動(dòng)物中有6個(gè)缺乏關(guān)于種群數(shù)量的數(shù)據(jù),有待進(jìn)一步調(diào)查研究。剩余5種中,在2016年時(shí)其種群具體數(shù)量都未知,但都有下降趨勢(shì)。最瀕危的是越南大麂,研究人員主要通過在森林中設(shè)置攝像機(jī)并分析照片,以及收集調(diào)查動(dòng)物皮張尸骸的方式觀測(cè)該物種的種群數(shù)量,這兩種方式搜集到的越南大麂記錄都在下降,例如越南廣平省的保護(hù)區(qū)內(nèi),2011年至2014年期間,可被明確確認(rèn)的越南大麂照片拍攝記錄只有一次。其次為婆羅洲黃麂,有學(xué)者推測(cè),2001-2016年這15年內(nèi),婆羅洲黃麂種群數(shù)量減少了20-25%。黑麂的種群數(shù)量未知,在1998年時(shí),有學(xué)者推測(cè)其數(shù)量為7000-8500只。在2016年,其數(shù)量也有下降趨勢(shì)。小麂和赤麂的數(shù)量也有下降趨勢(shì),但被評(píng)為無危物種,其中小麂在1980年代約有200萬只,赤麂適應(yīng)性較強(qiáng),分布廣泛。

致危因素

麂屬動(dòng)物的致危因素主要為狩獵和棲息地喪失。由于麂屬動(dòng)物是東南亞和南亞地區(qū)最常用和最受歡迎的野味肉類之一,其皮還可用于制作服裝,20世紀(jì)后期以來人們持續(xù)多年狩獵麂屬動(dòng)物。21世紀(jì)后,雖然一些麂屬物種已被列為保護(hù)動(dòng)物,但仍有一些物種可被合法狩獵,還存在非法狩獵的現(xiàn)象。此外,森林砍伐、農(nóng)業(yè)開墾、礦產(chǎn)開發(fā)、水利建設(shè)、道路建設(shè)等人類活動(dòng),改變了棲息地環(huán)境,減少了適宜麂屬動(dòng)物棲息的土地面積,限制了其種群數(shù)量增長。

保護(hù)舉措

部分麂屬動(dòng)物已被列入保護(hù)名錄,禁止非法捕殺。黑麂在中國的棲息地大多數(shù)都在保護(hù)區(qū)內(nèi)受到了良好的保護(hù),例如通巴山自然保護(hù)區(qū)、黃岡山自然保護(hù)區(qū)和楊雞峰自然保護(hù)區(qū)內(nèi)的狩獵壓力不是很嚴(yán)重,黑麂在古田山和浙江九龍山國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)內(nèi)也相對(duì)安全。為保護(hù)越南大麂,越南和老撾建立了保護(hù)區(qū),并開展了由世界自然基金會(huì)協(xié)助舉辦的大型保護(hù)項(xiàng)目,保護(hù)人員通過設(shè)置相機(jī)檢測(cè)保護(hù)區(qū)內(nèi)麂屬動(dòng)物數(shù)量。為保護(hù)婆羅洲黃麂,馬來西亞印度尼西亞建立了保護(hù)區(qū),印度尼西亞設(shè)立了森林法,保護(hù)麂屬動(dòng)物和棲息地。

保護(hù)級(jí)別

2020年,黑麂貢山麂被列入《中國生物多樣性紅色名錄·脊椎動(dòng)物篇》,等級(jí)為極危(EN)。

2021年,黑麂、貢山麂和赤麂海南亞種被列入中國《國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄》,其中黑麂為一級(jí),貢山麂和赤麂海南亞種為二級(jí)。

2023年,《世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》中麂屬有無危2種,易危1種,近危1種,極危1種,數(shù)據(jù)缺乏6種。

2023年,黑麂和越南大麂2個(gè)物種被列入《瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約》附錄I。

生態(tài)作用

麂屬動(dòng)物具有很好的適應(yīng)性,是維持森林生物多樣性、尤其是維持頂級(jí)食物鏈最重要的物種。麂屬動(dòng)物的生存狀況直接與大型食肉動(dòng)物的生存有關(guān),如虎(Panthera tigris)、云豹(Neofelis nebulosa)、花豹(Panthera pardus)、金貓(Pardofelis temminckii)、叢林貓(Felis chaus)、云貓(Pardofelis marmorata)、猞猁(Lynx lynx)、亞洲胡狼(Canis aureus)、豺(Cuon alpinus)等食肉目,以及鱷魚(Crocodylinae)和蟒蛇(Pythonidae)都與麂屬動(dòng)物有直接的食物鏈關(guān)系。在中國云南森林中,麂屬動(dòng)物與虎和豹的數(shù)量比例約為7044:1與256:1。

林麝(Moschus berezovskii)、毛冠鹿、水鹿(Rusa unicolor)、赤斑羚(Naemorhedus baileyi)、鬣羚[liè líng](Capricornis sumatraensis)則是麂屬動(dòng)物的伴生動(dòng)物,沒有麂屬動(dòng)物的森林,這幾種伴生動(dòng)物也很難覓得蹤跡。此外,麂屬動(dòng)物在森林中是重要的植物種子傳播者,還是鈍緣蜱屬(Ornithodoros)寄生蟲的宿主

用途

麂屬多個(gè)物種為保護(hù)動(dòng)物,禁止非法狩獵和利用。

麂屬動(dòng)物曾是東南亞和南亞地區(qū)最常用和最受歡迎的野味肉類之一。其皮還可用于制作服裝,1973-1982年,中國云南省供銷社收購的麂皮達(dá)到了190多萬張,包括赤麂、小麂貢山麂菲氏麂的皮張。角可供觀賞或制作成文玩。根據(jù)《中藥大辭典》,小麂的肉可藥用,藥性為“甘、平”,具有補(bǔ)氣、暖胃、化濕祛風(fēng)等功效。此外,麂屬動(dòng)物還被許多動(dòng)物園飼養(yǎng)用于觀賞。

危害

麂屬動(dòng)物在一些地區(qū)為入侵物種,會(huì)啃食樹皮,損傷樹木,并進(jìn)食農(nóng)作物。小麂被人為引入英國愛爾蘭比利時(shí)日本等地后,被列為入侵物種,一些國家對(duì)小麂的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)損害進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

代表物種

小麂

小麂為麂類中最小的一種。體長70-0厘米,臉部較短而寬,尾很長,可達(dá)12厘米。雄獸具角,角叉短小,角尖向內(nèi)下方彎曲。眶下腺長,開口呈彎月形的裂縫。四肢細(xì)長,蹄狹尖。毛色通常為淡栗棕色,雜有灰黃色的斑點(diǎn),頸背中央有一條黑紋。從眶下腺至角的分叉處每側(cè)各具一條黑色寬紋。胸腹部、后肢內(nèi)側(cè)、臀部邊緣及尾下面均為白色。夏毛較冬毛色稍淺,個(gè)體間毛色差異較大。棲于小丘陵、小山的低谷或森林邊緣的草叢中。小麂原是中國特有種,但隨著時(shí)間變化,其陸續(xù)被英國(1900年左右引入)、法國和比利時(shí)等引進(jìn)。

小麂在2000年8月被列入中國《國家保護(hù)的有益的或者有重要經(jīng)濟(jì)、科學(xué)研究?jī)r(jià)值的陸生野生動(dòng)物名錄》。2015年則被《中國脊椎動(dòng)物紅色名錄》評(píng)估列為易危(VU)等級(jí)。小麂是亞熱帶森林中植物種子傳播的重要媒介。同時(shí)亦是多種食肉動(dòng)物的關(guān)鍵獵物,因而在森林生態(tài)系統(tǒng)的食物網(wǎng)中具有重要的生態(tài)功能。根據(jù)《中藥大辭典》,小麂的肉可藥用,藥性為“甘、平”,具有補(bǔ)氣、暖胃、化濕祛風(fēng)等功效。

赤麂

赤麂體重25千克左右。全體毛色紅棕,夏毛尤為明顯。角柄特長。尾背毛與背毛同色,尾腹毛色純白。赤麂在世界上分布在亞洲南部,在中國分布在西南、華中地區(qū)南部、華東南部、華南等地區(qū);為典型的東洋界動(dòng)物,主要棲息于丘陵,及海拔較低的闊葉林帶,特別適宜于多灌叢的生境,主要采食多種嫩枝上的樹葉,也喜食落地的各種果實(shí)。

2015年,赤麂被《世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》評(píng)估為LC(無危)。2017年,赤麂被列入中原地區(qū)《國家保護(hù)的有益的或者有重要經(jīng)濟(jì)、科學(xué)研究?jī)r(jià)值的陸生野生動(dòng)物名錄》。2021年,赤麂海南亞種被列入中國《國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄》,級(jí)別為二級(jí)。

黑麂

黑麂體長100厘米左右,體重21-26千克。全身暗青灰色,毛尖棕色。額頂兩角之間及其周圍有特別長的棕黃色長毛,尾的背面黑色而尾腹面純白色。主要棲息于高山區(qū)海拔1000米左右的常綠闊葉林及常綠落葉闊葉林中,多以木本植物的葉及嫩枝為食。黑麂是中國的特有種,主要分布在中國浙江的西部、安徽省的南部,江西省東部的懷遠(yuǎn)和福建省北部的武夷山地區(qū)也有些少量的分布,

2015年,黑麂被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》ver3.1等級(jí)為被評(píng)為易危(VU)。2021年2月5日,黑麂列被入中國《國家重點(diǎn)野生保護(hù)動(dòng)物名錄》,評(píng)級(jí)為國家一級(jí)保護(hù)野生動(dòng)物。2023年,黑麂被列入《瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約》(CITES)附錄Ⅰ。2022年黑麂數(shù)量稀少,分布區(qū)域割裂嚴(yán)重,處于瀕危狀態(tài)。

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