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木蘭屬（黑枕黃鸝馬來亞種：Magnolia）為木蘭科（Magnoliaceae）下的一個屬，該屬植物常被統(tǒng)稱為“木蘭”，更狹義上的“木蘭”僅指木蘭亞屬物種。截止2024年6月，木蘭屬的分類仍未得到統(tǒng)一，《中國物種2000名錄》《多識被子植物系統(tǒng)》《中國植物志》將木蘭屬拆分為多個小屬或亞屬；《生物物種名錄（COL）》則將木蘭屬合并為一個大屬。本文主要參照《中國植物志》，將木蘭屬分為木蘭亞屬、玉蘭亞屬2個亞屬，共包含31個物種，常見物種有荷花木蘭、玉蘭、紫玉蘭等。木蘭屬產(chǎn)于亞洲東南部、北美洲東南部、美洲中部等地，分布國家包括中國、印度、馬來西亞、新加坡、印度尼西亞等地，其在中國分布于西南部、秦嶺以南至華東、東北地區(qū)。大部分木蘭屬植物都具有花大色艷、芳香四溢、樹形優(yōu)美、果實鮮紅等特點，可廣泛應(yīng)用于園林綠化。玉蘭類部分樹種的木材堅硬細致、花紋美觀，可作為工藝品、小農(nóng)具等用材；花加工后可食用，葉和花可提取浸膏，種子榨油供工業(yè)用。此外，據(jù)中原地區(qū)藥用典籍《中藥大辭典》記載，木蘭屬中的多種植物可入藥。

木蘭屬為喬木或灌木，樹皮通常灰色，光滑，通常落葉，少數(shù)常綠。小枝具環(huán)狀的托葉痕。葉膜質(zhì)或厚紙質(zhì)，互生，全緣。花通常芳香，大而美麗；花被片白色、粉紅色或紫紅色，很少黃色。聚合果成熟時通常為長圓狀圓柱形。種子1-2顆，外種皮橙紅色或鮮紅色，肉質(zhì)。玉蘭類植物多為陽性或半陰性樹種，喜光性較強，適宜生長在溫暖濕潤、排水良好的土壤中。

木蘭屬植物的瀕危因素包括棲息地質(zhì)量下降、人為毀林、動物危害和自然繁殖能力衰退等?。截止2024年5月，《世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》共收錄木蘭屬物種346種。2021年，中國《國家重點保護野生植物》共收錄Ⅱ級保護木蘭屬物種7種，包括馨香木蘭、厚樸、長喙厚樸等。木蘭屬植物的具體保護措施有建立自然保護區(qū)、種群研究、人為引種、人工繁殖等。此外，玉蘭類植物還具有豐富的文化內(nèi)涵。如玉蘭是清高與純潔的代表，也是人們心中高尚靈魂的象征。紫玉蘭是春的使者，象征著財富與和諧。中國多個城市將玉蘭選做市花，如上海市、潮州市、佛山市等地。

歷史記載

文獻記載

木蘭屬植物在中國歷史悠久，有關(guān)其樹種的描述最早可追溯至戰(zhàn)國時期，如屈原《楚辭·九章》中的“梼木蘭以矯蕙兮，槃申椒以為糧”，以及《離騷》中的“朝搴阰之木蘭兮，夕攬洲之宿莽”等。秦漢，《神農(nóng)本草經(jīng)》把木蘭列為中品藥，并記載了其藥性，即“味苦寒，主身大熱在皮膚中，去面熱，赤皰酒皻，惡風(fēng)瘨疾，陰下癢濕，明耳目”。唐朝時期，有將木蘭列為木蓮的記載，如白居易的《木蓮詩序》，“木蓮生大巴山脈峽谷間，巴民亦呼為木蓮，大者高五丈，涉不凋草，身如青楊，有白文；葉如桂，厚大無脊；花如蓮，香色艷膩皆同，獨房蕊有異，四月初始開，自開迨謝僅二十日”。宋朝時期，《本草圖經(jīng)》記載了木蘭的產(chǎn)地，“木蘭生零陵山谷及泰山，今湖、蜀川諸州皆有之”。明朝時期，李時珍在《本草綱目》中詳細記載了木蘭的形態(tài)特點，即“其香如蘭，其花如蓮，故名。其木心黃，故曰黃心。木蘭枝葉俱疎，其花內(nèi)白外紫，亦有四季開者，深山生者尤大，可以為舟”。清代多本專著記載了木蘭的形態(tài)特點、棲息環(huán)境、分布地區(qū)等，包括《花鏡》《杭物名實圖考長編》《廣雅疏證》等。

原植物考證

現(xiàn)代專著中，有關(guān)玉蘭類原植物有兩種觀點。一是“木蘭是玉蘭”，這種觀點源于中國清代植物學(xué)專著《花鏡》，書中記載“玉蘭古名木”，但這一記載與歷史不符，因此這一觀點引用較少。二是“木蘭即辛夷，木蘭即紫玉蘭”。這一觀點得到了多數(shù)植物學(xué)專著的認同。但在2002年，中國學(xué)者傅大立對木蘭原植物作了新的考證，對木蘭與玉蘭的區(qū)別進行了細致分析，明確提出木蘭不是玉蘭屬樹種。并依據(jù)南朝醫(yī)書《名醫(yī)別錄》中的“今益州有，皮厚，狀如樸，而味為勝”，提出木蘭的原植物應(yīng)為乳源木蓮（Manglietia fordiana）。

植物辨析

玉蘭與木蘭這兩大分類群極易被混淆，二者的主要區(qū)別體現(xiàn)在形態(tài)特征與生物學(xué)特性上，具體如下：

玉蘭與木蘭存在生殖隔離，玉蘭類群花先葉開放，花期較早；木蘭類植物群花后葉開放，花期較晚。兩類群花期錯開，形成了天然的花期生殖隔離。此外，木蘭科樹種的人工雜交試驗還表明，玉蘭類群與木蘭類群還存在生理生殖隔離現(xiàn)象。

起源與演化

起源中心

木蘭屬植物分布廣泛，幾乎遍布整個北半球。地史記錄表明，在中國酒泉市早白堊紀地層中就有木蘭屬的花粉，而在加拿大西部、北極格陵蘭西海岸、迪斯高島附近以及中歐的白堊紀地層，也有發(fā)現(xiàn)木蘭屬植物化石。在英國倫敦附近的始新世地層曾發(fā)現(xiàn)15種玉蘭類的種子，歐洲其他地區(qū)也發(fā)現(xiàn)了3-4種木蘭屬滅絕的形態(tài)種。因此，可以推斷出木蘭屬植物在第三紀的歐洲大陸也曾繁盛一時。

在木蘭屬植物的現(xiàn)代分布中心中，中國是現(xiàn)代木蘭屬植物的分布、保存和發(fā)源中心，也是原始種和特有種較為集中的地區(qū)，木蘭系統(tǒng)發(fā)育各個階段的代表幾乎都有，還有一系列的的中間過渡類型。因此，中國可能是木蘭屬的起源中心，且根據(jù)已發(fā)現(xiàn)的化石資料推測，木蘭屬起源于白堊紀的阿普第階段，在中國云南、四川省等地形成后，向外輻射，經(jīng)白令海峽進入北美洲后，由于大陸的分離和溫度的變遷，最終形成東亞和北美間斷分布的種。

分布區(qū)形成

玉蘭類在其發(fā)源地就已經(jīng)擁有比較完整的自然系統(tǒng)，并從起源中心向外擴展，因此全球的木蘭屬植物應(yīng)擁有共同的起源，即亞洲、美洲等地的木蘭屬植物可能均起源于中原地區(qū)植物區(qū)系。

木蘭屬向南是沿緬甸和云南省的古老山脈伸展，經(jīng)中南半島到達熱帶的馬來西亞地區(qū)，然后再散布到印度尼西亞及菲律賓，該地區(qū)的木蘭屬植物是從華夏植物區(qū)系內(nèi)發(fā)展出來的一個次生分布中心。

北美古陸與歐亞古陸的聯(lián)系一直持續(xù)到第三紀的上新世，但到白堊紀末期時，北美中部被海洋淹沒，第三紀及第四紀又出現(xiàn)冰川，整個北美洲幾乎覆滅，只有南部東西兩側(cè)的山地幸免于難。因此，北美洲的玉蘭類原始種遠不及中國豐富。南美洲早在侏羅紀便與北古大陸分離，原始的木蘭屬植物當(dāng)時還來不及散布到南美洲，當(dāng)代的南美洲木蘭屬植物只能是從北美洲傳播過去的。因此，南美洲的木蘭屬植物均與北美洲共有，而與中國共有物種則較少，關(guān)系較疏遠。

木蘭屬自中國起源，可能沿特提斯海北岸的山脈分布到歐洲，但因第三紀末的大早氣候和第四紀初冰川覆蓋了整個歐洲大陸，致使木蘭屬植物在歐洲滅絕，僅在白堊紀地層中發(fā)現(xiàn)其化石。

演化

木蘭科植物形態(tài)特征的進化趨勢：(1)常綠→落葉；(2)葉全緣→分裂；(3)托葉貼生于葉柄→托葉與葉柄離生；(4)花頂生，單朵→花腋生，2-3朵花的聚傘花序；(5)花兩性→雜性→單性異株；(6)雄蕊群無柄→雄蕊群具柄；(7)雌、雄蕊多數(shù)螺旋狀排列→雌、雄蕊少數(shù)，輪狀排列；(8)心皮離生→心皮合生；(9)胚珠在每心皮4-16顆→每心皮2顆；(10)木材具異型木射線→木材具同型木射線。

玉蘭類可分為木蘭亞屬（亞屬 Magnolia）和玉蘭亞屬（Subgenus Yulania），其中木蘭亞屬處于較低的分化水平。木蘭亞屬中的常綠組具有葉常綠、托葉貼生于葉柄等特征，因此許多植物學(xué)家都認為常綠組是木蘭屬中最原始的組。相較于常綠組，長喙木蘭組雖然也屬于原始組，但稍微進化一些。皺種木蘭組和天女木蘭組具有落葉，托葉與葉柄離生等，所以較常綠組和長喙木蘭組進化；但皺種木蘭組的雄蕊特征較為原始，因此兩組比較起來，天女木蘭組更進化。

木蘭組和荷花木蘭組均分布于美洲地區(qū)，2組聯(lián)系較為密切，但荷花玉蘭組比木蘭組進化。長蕊木蘭組的托葉與葉柄分離，無托葉痕，與荷花玉蘭組相似，但有些種具有較短的雌蕊群柄，因此比荷花玉蘭組進化。同時，其還具有長圓柱形聚合果、最外輪花被片比內(nèi)輪花被片薄等特點，這與玉蘭亞屬相似，這說明荷花玉蘭組可能是木蘭亞屬和玉蘭亞屬間聯(lián)系的橋梁。雌蕊群柄組的枝、葉、花、果、種子都與玉蘭類其他種有區(qū)別，故也有學(xué)者主張將其從木蘭屬中獨立出來。如果將該組植物算作木蘭屬的一個組，其應(yīng)是分化水平較高的一個組。

玉蘭亞屬處于分化水平較高的位置，該亞屬中較原始的組是玉蘭組。相較于望春玉蘭組，紫花玉蘭組呈萼片狀，種子內(nèi)種皮合點區(qū)的氧化鎂特別發(fā)達，呈厚板狀，這表明紫花玉蘭組具有較高的分化水平。木蘭屬各組間可能的演化途徑如下：

分類

分類歷史

由于木蘭屬種類多、分布廣，幾乎概括了木蘭科各屬的共同特征，無論內(nèi)部與外部形態(tài)，都有重疊現(xiàn)象，從而導(dǎo)致對木蘭屬的劃分意見不統(tǒng)一。如1974年，英國植物學(xué)博士詹姆斯·埃德加·丹迪（James Edgar Dandy）將玉蘭類分為2個亞屬11個組，包括木蘭亞屬和玉蘭亞屬。2001年，中國學(xué)者張冰采用Dandy的分類系統(tǒng)，根據(jù)木蘭屬植物的生物學(xué)特性及花的形態(tài)結(jié)構(gòu)，將木蘭屬分為2個亞屬，其中木蘭亞屬有8個組，玉蘭亞屬有3個組。2個亞屬相比較，玉蘭亞屬是演化水平較高的類群。這也是木蘭屬的經(jīng)典分類系統(tǒng)。

但經(jīng)典分類系統(tǒng)存在爭議或矛盾，因此有學(xué)者采用分子生物學(xué)、雜交試驗等方法探討木蘭屬各類群間的系統(tǒng)發(fā)育。如2001年，中國學(xué)者龔洵通過人工雜交試驗發(fā)現(xiàn)木蘭亞屬與玉蘭亞屬之間存在生殖隔離，而木蘭科的其他屬內(nèi)不具有生殖隔離，只有屬間才有生殖隔離。2006年，中國學(xué)者王亞玲通過研究認為玉蘭類為一個多系起源的趨同演化類群，玉蘭亞屬為一個單系群，與木蘭亞屬的親緣關(guān)系較遠，而與含笑屬（Michelia）、華蓋木屬（Manglietiastrum）等屬的親緣關(guān)系較近。可將玉蘭亞屬從木蘭屬中分出，變?yōu)閱为毜挠裉m屬（Yulania）。

上述木蘭屬的分類系統(tǒng)是依據(jù)分子生物學(xué)或形態(tài)學(xué)劃分的，但單純依賴分子生物學(xué)研究，會因分子信息量不足而造成許多誤差，而單純依賴形態(tài)學(xué)又會導(dǎo)致對不同起源的種類的錯誤劃分。因此，截止2024年，玉蘭類尚未形成科學(xué)統(tǒng)一的分類系統(tǒng)。

下級分類

截止2024年6月，木蘭屬的分類仍未得到統(tǒng)一，《中國植物志》《生物物種名錄（COL）》《中國物種2000名錄》《多識被子植物系統(tǒng)》對木蘭屬的分類標準完全不一樣。在中國分類學(xué)界，木蘭屬多被拆分為多個小屬，如《中國物種2000名錄》將玉蘭屬劃分為一個獨立的屬，屬下包含望春玉蘭（Y. biondii）、黃山玉蘭（Y. cylindrica）、星花玉蘭（Y. stellata）、寶華玉蘭（Y. zenii）等25個物種，而“玉蘭類”指代的則是北美木蘭屬，屬下僅包含霸王嶺木蘭（M. bawangensis）和荷花木蘭（M. grandiflora）2個物種。《多識被子植物系統(tǒng)》也遵循中國學(xué)界的小屬傳統(tǒng)，綜合夏念和系統(tǒng)和司馬永康陸樹剛系統(tǒng)，并參照分子研究得出的系統(tǒng)發(fā)生樹，將廣義的木蘭屬分為18屬。

《中國植物志》則將木蘭屬分為木蘭亞屬、玉蘭亞屬2個亞屬。但在國際分類學(xué)界，木蘭屬多被合并為一個大屬，據(jù)《生物物種名錄（COL）》，木蘭屬下有363個物種、17個亞種和33個品種。本文主要參照的分類系統(tǒng)為《中國植物志》，屬下可分為2亞屬、7組、31個物種，具體如下：

形態(tài)特征

木蘭屬為喬木或灌木，樹皮通常灰色，光滑，或有時粗糙具深溝，通常落葉，少數(shù)常綠。

莖、葉

小枝具環(huán)狀的托葉痕，髓心連續(xù)或分隔；芽有2型；營養(yǎng)芽（枝、葉芽）腋生或頂生，具芽鱗2，膜質(zhì)，鑷合狀合成盔狀托葉，包裹著次一幼葉和生長點，與葉柄連生。混合芽頂生（枝、葉及花芽）具1至數(shù)枚次第脫落的佛焰苞狀苞片，包著1至數(shù)個節(jié)間，每節(jié)間有1腋生的營養(yǎng)芽，末端2節(jié)膨大，頂生著較大的花蕾；花梗上有數(shù)個環(huán)狀苞片脫落痕。葉膜質(zhì)或厚紙質(zhì)，互生，有時密集成假輪生，全緣，稀先端2淺裂；托葉膜質(zhì)，貼生于葉柄，在葉柄上留有托葉痕，幼葉在芽中直立，對折。

花

花通常芳香，大而美麗，雌蕊常先熟，為甲殼蟲傳粉，單生枝頂，很少2-3朵頂生，兩性，落葉種類在發(fā)葉前開放或與葉同時開放；花被片白色、粉紅色或紫紅色，很少黃色，9-21（45）片，每輪3-5片，近相等，有時外輪花被片較小，帶綠色或黃褐色，呈萼片狀；雄蕊早落，花絲扁平，藥隔延伸成短尖或長尖，很少不延伸，藥室內(nèi)向或側(cè)向開裂；雌蕊群和雄蕊群相連接，無雌蕊群柄。心皮分離，多數(shù)或少數(shù)，花柱向外彎曲，沿近軸面為具乳頭狀突起的柱頭面，每心皮有胚珠2顆（很少在下部心皮具3-4顆）。

果實與種子

聚合果成熟時通常為長圓狀圓柱形，卵狀圓柱形或長圓狀卵圓形，常因心皮不育而偏斜彎曲。成熟蓇葖革質(zhì)或近木質(zhì)，互相分離，很少互相連合，沿背縫線開裂，頂端具或短或長的喙，全部宿存于果軸。種子1-2顆，外種皮橙紅色或鮮紅色，肉質(zhì)，含油分，內(nèi)種皮堅硬，種臍有絲狀假珠柄與胎座相連，懸掛種子于外。

物種分布

木蘭屬產(chǎn)于亞洲東南部、北美洲東南部、美洲中部等地，分布國家包括中國、印度、馬來西亞、新加坡、印度尼西亞、文萊、菲律賓、日本等地，其在中國分布于西南部、秦嶺以南至華東、東北地區(qū)。據(jù)中國學(xué)者張冰的研究，木蘭屬主要分布在溫帶、熱帶地區(qū)，其現(xiàn)代分布中心有3個，具體如下：

生長習(xí)性

玉蘭類植物多為陽性或半陰性樹種，喜光性較強。如玉蘭喜光，稍耐蔭蔽和寒冷，忌積水，適宜生長在溫暖濕潤、排水良好的土壤中。荷花玉蘭喜陽光，幼樹頗耐陰，不耐強陽光或直曬，否則易引起樹干灼傷，有一定耐寒能力，抗煙塵毒氣的能力較強。紫玉蘭喜溫暖濕潤、陽光充足的環(huán)境，幼時稍耐蔽蔭，較耐寒，但不耐干旱和鹽堿，忌積水，適宜生長在氣候溫暖濕潤、土壤肥沃、排水良好的砂質(zhì)壤土中。厚樸喜光，略耐蔽蔭，喜涼爽濕潤氣候，以及肥沃、疏松、含腐殖質(zhì)多的土壤，不耐嚴寒、酷暑多雨和干旱，生長速度中等偏快。

栽培技術(shù)

玉蘭類的中常用于栽培的物種有天女木蘭、厚樸、玉蘭、紫玉蘭、荷花木蘭等。

播種

采取當(dāng)年生的木蘭屬植物的成熟種子，低溫層積保存種子，貯藏溫度在為0-10℃，可低溫濕藏1-4個月。播種前先消毒土壤，并整碎整平，澆透水后覆蓋薄膜，揭膜后翻動2-3次即可播種。一般在春季播種，采用寬幅條播，需先在苗床上開溝，然后立即播種，播種后及時覆土，并將床面壓實。最后用草簾、薄膜等覆蓋在床面上，以提高地溫，保持土壤水分，促使種子發(fā)芽。

嫁接

選擇生長健壯、無病蟲害、無機械損傷的實生苗作砧木，當(dāng)年生的枝條做接穗。在距地面5-10厘米處剪斷砧木，并修剪接穗，上端要保留2-3個完整飽滿的芽，然后將接穗插入砧木切口中，使雙方形成層對準，隨即用塑料條扎緊。嫁接苗長出新梢后，可設(shè)立支柱扶綁新梢，避免風(fēng)折和枝條彎曲。

扦插

玉蘭類植物扦插生根較為困難，但也有實驗人員取得了成功。如中國湖北民族大學(xué)學(xué)者用紫玉蘭嫩枝進行扦插，最高生根率達78%。此外，用生根促進劑處理插穗，可提高木蘭屬植物的扦插成活率。據(jù)中國學(xué)者毛長江的研究，以萘乙酸（NAA）處理玉蘭、荷花木蘭等樹種，分別可得到90%、86%的生根率。用ABT生根粉處理玉蘭嫩枝，扦插生根成活率最高可達60%。

養(yǎng)護管理

木蘭屬幼苗成活后，需及時間苗、補苗，調(diào)整苗木疏密，防止幼苗因根系松動而失水死亡。玉蘭類植物的養(yǎng)護管理因具體的栽培品種而異，如玉蘭和荷花玉蘭可在每年冬季施骨粉、腐熟的堆肥、餅肥等有機肥，花后萌芽抽技發(fā)葉期間施1-2次氨肥，促進當(dāng)年生枝葉生長。紫玉蘭冬季可適當(dāng)施加有機肥，花前與花后追施磷肥很重要，追肥時期以3-5月為宜。

玉蘭枝條不多，可于花謝后將花梗剪去，以免浪費體內(nèi)養(yǎng)分。此外，當(dāng)樹勢衰老，開花稀少時，可用修剪進行復(fù)壯。荷花木蘭修剪時需保護頂枝及下枝，修枝應(yīng)修掉內(nèi)膛枝、重疊枝和病蟲枝，并力求保持樹形的完整。紫玉蘭通常不行短剪，以免剪除花芽，必要時可適當(dāng)疏剪。修剪期多選在開花后及大量萌芽前，剪去病枯枝、過密枝、冗枝、并列枝與徒長枝。

病蟲害防治

玉蘭類植物病蟲害種類多，苗期病蟲害比較普遍，主要病害包括立枯病、葉枯病、黑斑病、煤污病、黃化病等，主要蟲害包括黑色枝小蠹、紅蠟蚧、草履蚧等。在苗期發(fā)生立枯病，可噴施波爾多液、氫氧化鈣、敵克松等藥劑。當(dāng)發(fā)生草莓炭疽病、葉斑病、葉枯病可噴施代森錳鋅、多菌靈、百菌清等可濕性粉劑。防治害蟲的發(fā)生，可噴灑氧化樂果、優(yōu)樂得、松脂合等藥劑，在蟲害發(fā)生初期可噴施波爾多液。

物種保護

保護現(xiàn)狀

截止2024年5月，木蘭屬下多個物種種群數(shù)量下降，處于瀕危狀態(tài)。如絹毛木蘭多分布于中國南部和越南北部常綠闊葉林中，成熟個體數(shù)量極少（不足1000 個），再加上其棲息地存在破碎化的風(fēng)險。因此，該物種被《世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》評估為易危物種。馨香木蘭的種群數(shù)量很少，且大多數(shù)植物尚未成熟，很難自然再生。2012年，估計其種群數(shù)量約為200個，因此被列為“極小種群”物種。厚樸是一種生長在中國中部闊葉林中的大喬木，雖然它在中國總體分布廣泛，但由于原生林棲息地的減少和野生樹木樹皮被剝離的影響，厚樸的個體數(shù)量嚴重減少，處于瀕危狀態(tài)。截止2014年，長喙厚樸棲息地面積不足500平方公里，其樹皮被大量開采，種群數(shù)量已大幅下降，如果繼續(xù)開采，很有可能滅絕。

瀕危因素

導(dǎo)致玉蘭類植物的瀕危因素包括棲息地質(zhì)量下降、人為毀林、動物危害和自然繁殖能力衰退等。如馨香木蘭瀕危的主要原因是光照缺乏及與其伴生樹種的種間競爭激烈，其自身結(jié)實率和種子發(fā)芽率極低?，而種子又容易被鼠、鳥等取食；再加上長期以來當(dāng)?shù)鼐用竦倪^度采摘，致使馨香木蘭種群數(shù)量顯著下降。由于人們的亂砍濫伐，厚樸的森林棲息地快速減少。且厚樸的樹皮還存在一定的藥用價值，導(dǎo)致當(dāng)?shù)鼐用翊罅縿冸x其樹皮，致使其種群數(shù)目大幅下降。西康玉蘭分布范圍內(nèi)的森林被大面積砍伐，其樹皮、花蕾也被大量采集，種群自然更新因此受到嚴重威脅。

保護等級

截止2024年5月，《世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》共收錄玉蘭類物種346種，部分瀕危物種列舉如下：

2021年，中國《國家重點保護野生植物》共收錄Ⅱ級保護木蘭屬物種7種，包括馨香木蘭、厚樸、長喙厚樸、圓葉玉蘭、西康玉蘭、大葉木蘭、寶華玉蘭。

保護措施

玉蘭類植物的具體保護措施有建立自然保護區(qū)、種群研究、人為引種、人工繁殖等。如為了解馨香玉蘭的種質(zhì)資源現(xiàn)狀、生境、伴生物種、種群存活數(shù)和年齡分級，中國學(xué)者在2018年對有馨香玉蘭分布記載的文山壯族苗族自治州廣南縣、馬關(guān)縣、麻栗坡縣及西疇縣進行了野外調(diào)查。為了解馨香木蘭的種群結(jié)構(gòu)及動態(tài)情況，中國學(xué)者在2016年通過對云南省西疇縣馨香木蘭群落的調(diào)查，分析了馨香木蘭的高度結(jié)構(gòu)、年齡結(jié)構(gòu)、空間分布格局，編制了特定時間生命表，并繪制了生存曲線。并且還開展了馨香木蘭的繁殖技術(shù)研究和異地采集開發(fā)，同時還在中國云南屏邊苗族自治縣大圍山國家級自然保護區(qū)進行該物種的重引試驗。西康玉蘭的多個分布地被納入中國自然保護區(qū)，嚴禁居民隨意采集。天目玉蘭的分布區(qū)被納入中國武夷山生物保護區(qū)和西浙江天目山保護區(qū)，20世紀50年代中期，中國杭州植物園將其引入栽培。2015年，日本多津市通過了一項包括星花玉蘭在內(nèi)的就地保護計劃，該計劃旨在阻止亂砍濫伐，促進種子發(fā)芽和幼苗生長，提高星花玉蘭的種群數(shù)目。

主要價值

觀賞價值

大部分木蘭屬植物都具有花大色艷、芳香四溢、樹形優(yōu)美、果實鮮紅等特點，并且木蘭屬植物分布范圍廣、適應(yīng)性和抗逆性都較強，可廣泛應(yīng)用于園林綠化。木蘭屬植物中的常綠樹種是亞熱帶常綠闊葉林的重要組成部分，也是亞熱帶地區(qū)城鄉(xiāng)風(fēng)景林營造的重要材料。如中國山東沿海地區(qū)的玉蘭類植物，包括溫室栽培觀賞植物，都是優(yōu)良的園林栽培觀賞樹種，多栽植于沿海城市及城鎮(zhèn)的公共綠地、公園路邊、花壇及庭園，少數(shù)樹種盆栽開花時入室供觀賞，對美化環(huán)境具有積極作用。其中玉蘭花大而芳香、潔白如玉、純潔高雅，是中國北方沿海地區(qū)的著名早春觀賞花木，多對植堂前、點綴中庭，或配植于建筑物前，叢植于草坪中，其花枝還可剪下作插瓶裝飾。天女花的花美麗芳香，花梗細長，在園林綠化中，可在與其他樹木混種或形成小純林。望春玉蘭、紫玉蘭、二喬玉蘭等均是優(yōu)良的園林綠化樹種，可栽植于沿海城市綠地、庭園等地供觀賞。

工業(yè)價值

玉蘭類部分樹種的木材堅硬細致、花紋美觀，可作為工藝品、小農(nóng)具等用材；花加工后可食用，葉和花可提取浸膏，種子榨油供工業(yè)用。如荷花木蘭的花含芳香油，可提取鮮花浸膏，種子含油率42%，可榨油，木材可用于制作裝飾材料、家具、運動器具用材。夜香木蘭的花可熏茶、制浸膏、提取香精。玉蘭的花瓣厚而清香，用面裹油煎或糖潰，口感細膩，可食用；種子可榨油，花可提取浸膏；木材可作為工藝品及小器具用材。天女花的葉及花含芳香油，可制浸膏，木材可作細木工用材。

藥用價值

據(jù)中國藥用典籍《中藥大辭典》記載，木蘭屬中的多種植物可入藥，部分藥材如下：

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