鱸科（學名：Percidae）為鱸形目下的一科，別名河鱸科。截止2024年6月，據《生物物種名錄（COL）》統計，鱸科下共有12屬、239個物種。中原地區有記錄的鱸科共有2屬、3物種，分別為粘鱸屬下粘鱸，鱸屬下河鱸和伊犁鱸。鱸科原產于北半球的淡水水域，多分布于歐亞大陸和北美洲，少數種類分布于海水中。因此，鱸科大多為淡水魚類，但其中許多物種具有一定的耐鹽性，如河鱸、黃金鱸等。該科多為肉食性魚類，多以甲殼亞門、昆蟲及其美國白燈蛾、魚類等為食。
鱸科魚類體長紡錘形，稍側扁。口大，稍傾斜。腹鰭無長腋鱗。側線1條，完整。尾鰭常為叉狀。喙骨只有半個或一個輻鰭骨相連。鱸科中梭鱸、河鱸、黃金鱸等肉質鮮美、營養豐富且經濟價值較高，是值得推廣的優秀養殖品種。其中河鱸肉質鮮嫩，細膩少刺，蛋白質含量豐富，可作為高檔動物食用蛋白補充食材。
截止2024年6月，鱸科中許多物種種群數量顯著下降，危害其生存的主要因素包括人類活動的直接或間接影響、生態環境的惡化及外來物種入侵等。《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》共收錄225種鱸科魚類，其中滅絕（EX）1種、極危（CR）10種、瀕危（EN）18種、易危（VU）30種、近危（NT）18種。2023年，《中國生物多樣性紅色名錄—脊椎動物卷》僅收錄2種鱸科魚類，即易危（VU）物種伊犁鱸，無危（LC）物種河鱸。可通過人工養殖的方式，來保護鱸科魚類的種質資源。
鱸科中粘鱸、河鱸屬于危害物種，其余均無害。其中梅花鱸繁殖能力、攻擊能力和適應能力較強，能快速融入當地環境，與本地魚類爭奪食物和棲息地。而河鱸與本土許多魚類的食性相同，極有可能影響本地淡水魚類的正常生長。截止2024年6月，梅花鱸、河鱸被列入《全球入侵物種數據庫（GISD）》。可通過放養本土魚類等措施控制梅花鱸的數量，而河鱸經濟價值較高，可通過合理應用代替清除的方式控制種群數量。
分類
截止2024年6月，據《生物物種名錄（COL）》統計，鱸科下共有12屬、239個物種。中原地區有記錄的鱸科有2屬、3物種，分別為粘鱸屬（Acerina）下粘鱸（A. cernua），鱸屬（Perca）下河鱸（P. fluviatilis）和伊犁鱸（P. schrenkii）。
形態特征
鱸科魚類體長紡錘形，稍側扁。口大，稍傾斜。前頜骨能伸縮，輔頜骨有或無。上、下、犁骨與腭骨有細尖齒群；鰓蓋骨有2個圓棘，下棘較長。鰓4，有假鰓，常被櫛鱗。腹鰭無長腋鱗，側線1條，完整；第1背鰭Ⅸ~Ⅻ，第2背鰭Ⅰ~Ⅱ-12~16，不遠離；臀鰭Ⅲ-8~13；胸鰭側位，位低；腹鰭Ⅰ-5，胸位；尾鰭常為叉狀。喙骨只有半個或一個輻鰭骨相連。角舌骨上緣似直線形或有一深凹刻。骨常較多（25個或更多）。尾端骨有2尾骨，鰾前端叉狀或后端尖伸人第1脈棘內。上枕骨兩側無平行縱。腰骨后腋突長大于寬。
分布棲息
鱸科原產于北半球的淡水水域，多分布于歐亞大陸和北美洲，少數種類分布于海水中。其中河鱸分布范圍較為廣泛，包括除伊比利亞半島以外的全歐洲，里海、咸海、黑海西伯利亞地區東部科離馬河流域以西的整個北冰洋水系。但在中國，河鱸分布較為狹窄，僅棲息于新疆阿勒泰地區，其中烏倫古湖是河鱸自然分布的面積最大湖泊。伊犁鱸在世界范圍內分布較為狹窄，僅分布于巴爾喀什湖及阿拉胡水系，在中國境內的伊犁河及額敏河均有分布。
除自然分布外，鱸科的許多魚類也得到了人為引種。如梭鱸（Sander lucioperca）和粘鱸（Gymnocephalus cernua）原產于歐亞大陸，而后被人為引入北美洲。其中白梭吻鱸于1989年被放養至美國北達科他州的斯皮里伍德（Spiritwood）湖，該魚在此進行了自然繁殖，但截止2006年數量仍然很少。1986年，歐洲遠洋船只在放水時無意將梅花鱸引入美國境內，2005年時該魚已成為北美五大湖上游的入侵物種。黃金鱸主要分布于北美洲東部的拉布拉多半島，以及密西西比河東部水域，而后被引入澳大利亞、新西蘭、中國及非洲部分國家。
生長習性
捕食行為
鱸科大多為肉食性魚類，其中河鱸的主要食物為甲殼亞門、昆蟲及其美國白燈蛾、魚類。不同水域的河鱸食性有很大差別，如中國黑龍江省茄諾湖的河鱸主要攝食甲殼類、鉤蝦科、昆蟲及其幼蟲，而新疆額爾齊斯河的河鱸則主要以魚類、昆蟲及其幼蟲為食。河鱸通常可分為兩個類群，一個是生活在沿岸淺水地帶，其個體較小、生長緩慢、具有鮮艷體色，主要以無脊椎動物為食；一個棲居于深水區，其生長速度較快、個體較大（最大個體可達500毫米）、具有灰暗帶黃體色，主要以小型魚類為食。
部分鱸科魚類在不同的生長階段，具有不同的食性。如梭鱸幼在魚卵黃消失后，主要以枝角目、橈足類等大型浮游動物為食。在體長20-25毫米則主要攝食昆蟲幼蟲，也攝食魚苗。體長達到50毫米以后，則主要以小魚為食，具體的捕食魚類在不同水域有很大差別。如額爾齊斯河的白梭吻鱸攝食魚類包括貝加爾雅羅魚、湖擬鯉、歐鳊、銀鯽、花鰍等，而亞速海的白梭吻鱸在第1年主要攝食糠蝦類，之后主要攝食棱鯡、亞速海小鱸、鰕虎魚和底棲動物。
不同年齡的河鱸也會攝食不同的食物。體長10厘米以下的幼魚以食浮游動物為主，生長到1+齡時（即體長15厘米左右），主要以螺、鉤蝦、差翅亞目幼蟲、搖蚊幼蟲等底棲生物為食，2+齡魚（即體長15-20厘米左右）則以食小魚、小蝦為主，達到3+齡的河鱸（體長20厘米）捕食小魚變的兇猛，且多以襲擊的方式捕食，對其它魚類的幼魚成活不利， 會影響大湖魚類資源的增殖。在生活環境的餌料不足時，河鱸甚至會大量捕食自己的幼魚 ，這也是河鱸食性中的最大特點。
適應性
鱸科魚類雖大多為淡水魚類，但許多種類具有一定的耐鹽性。如河鱸多棲息在水質清澈的河湖植物叢生地帶中，其對水環境中的含氧量要求較高，但對鹽漬化和高酸堿度的水抗性較強。其在鹽度1%的水域中可以正常生長，在含鹽度0.7%-1%的地中海和咸海中也有分布，但在含鹽度1.2%的里海中沒有分布。黃金鱸主要分布水域的含鹽度為0.5%-0.7%，但含鹽度1.03%的加拿大南部的曼尼托巴省湖也有黃金鱸的分布。伊犁鱸在新疆阿拉湖和巴爾喀什湖0.5%-0.9%鹽度的水域中能正常生長。
鱸科大多為冷水性魚類，不耐高溫。如黃金鱸在31℃以上的水域中沒有分布，伊犁鱸分布的巴爾喀什湖-阿拉湖水域在夏季的最高水溫也不會超過31℃。此外，鱸科魚類的活動速度也不盡相同。如河鱸的游泳速度為每秒2~3倍的體長，而黃金鱸游泳速度為每秒2.2倍體長，有學者認為制約黃金鱸和河鱸山區河流擴散的原因是這些魚類無法適應高速水流。而伊犁鱸可以在伊犁河及支流中棲息，表明其可以適應高速流水。
生長繁殖
有關鱸科魚類的生長繁殖研究較少，主要集中在河鱸、梭鱸等物種上。
繁殖習性
河鱸、伊犁鱸、黃金鱸雄魚的首次性成熟年齡為2+齡，雌魚為3+齡。大多在早春冰雪融化后開始產卵，產卵水溫為6℃-15℃。但黃金鱸和河鱸的分布范圍較為廣泛，這2種魚類的產卵季節會隨著棲息地緯度升高而逐漸延遲。根據生長區域的不同，白梭吻鱸的性成熟年齡、懷卵量等也完全不同。如中國黑龍江水系的白梭吻鱸的性成熟年齡為4-5齡，額爾齊斯河的為3-4齡，且雄魚比雌魚早一年成熟。
產卵孵化
在自然條件下，河鱸性成熟后，具有較強繁殖力，其生殖季節為4月中旬至5月上旬，個別魚可延至6月產卵，產卵水溫約為10℃-15℃，魚卵可遍布全湖。其產出的卵籽可連成很長的帶狀，表面具有粘性，卵帶中有多邊形網格，每個網格形成網狀的空管，每個空管有1-3個卵子，卵帶隨水流流動附于水草上發育，約6-7天即可孵出仔魚。河鱸仔魚生長速度較快，18℃-24℃為其幼仔生長的水溫。
梭鱸大多在4-5月份產卵，產卵水溫約為6-12℃，其可在河口三角洲地區沙質底質、有緩流的蘆葦叢中產卵，也可在含鹽度0.6%-0.8%的淺海河口處產卵。生長于德涅伯河三角洲的白梭吻鱸懷卵量為18萬-90萬粒，生長于新疆額爾齊斯河的白梭吻鱸懷卵量則為8萬-60萬粒。白梭吻鱸大多成對筑巢產卵，雄魚先用胸鰭和尾部拍打泥沙形成小坑，作為其黏著卵的巢穴，然后再引誘雌魚進巢產卵。產卵后雌魚離去，雄魚護卵，其會用鰭不斷扇動形成水流，以保持巢卵清潔，增加溶氧，并驅趕敵害。
幼魚生長
不同水域河鱸的生長情況不同，如俄羅斯遷內湖的河鱸就比中國黑龍江省和額爾齊斯河的生長速度快。此外，河鱸的生長還會受到環境的制約。如由于中國新疆烏倫古湖外來魚類（主要是池沼公魚）的爆發性增殖，導致河鱸餌料大幅減少，致使該魚生長緩慢，雌魚性腺發育遲緩，甚至敗育，補充群體銳減。同時，河鱸個體也出現小型化趨勢，性成熟年齡提前；且新疆托洪臺水庫（布爾津河水系）和哈拉霍英水庫（烏倫古河水系）的河鱸群體也出現同樣得現象。
梭鱸是生長較快、個體較大的魚類，其體型大小因棲息水域不同而不同。德涅伯河的白梭吻鱸平均體重為3千克，有記錄的最大個體體重為17千克，年齡為19齡。而額爾齊斯河白梭吻鱸的體長大多在13-59厘米，極限體長為95.6厘米，極限體重為12.7千克，最大壽命為15齡。
養殖技術
鱸科中養殖較為廣泛的魚類為河鱸，以下為具體的養殖技術。
養殖環境
選擇水深0.6-1米、注排水方便的水泥池作為養殖地，也可選擇水深15米以上、水源充足、無污染、有較好的進排水設備的池塘作為養殖地，放養前播撒生石灰消毒。河鱸養殖的最適pH值為7.0-8.5，最適水溫為20-25℃，水體中溶解氧含量以5.5毫克/升以上為宜。
魚苗馴化
選擇規格整齊、體質健壯、無外傷的魚種進行投放。投放前先用食鹽水浸洗消毒。人工養殖河鱸以投喂冰鮮餌料魚為主，也可投喂顆粒飼料，但要進行馴化，使其統一攝食。池塘養殖中，經過魚苗培育，當河鱸體長達5-7厘米時，可馴化其攝食魚漿。開始馴化時，一般可先潑灑魚漿，然后逐漸減少潑灑量，使魚苗從全池分散覓食逐漸集中到餌料臺覓食。每次在料臺喂食前要敲打料臺，使魚苗形成條件反射。一般經過10-15天的定點馴化，大部分魚苗均能馴化成功。
養殖管理
在餌料魚缺乏的情況下，河鱸易產生“攻擊、互殘”現象，飼養一段時間后，規格大小分化明顯。為了提高成活率，可定期拉網分篩，分級飼養。河鱸在水清、高溶氧狀況下，攝食量大，生長快，因此要加強水質管理，保持水質清新，經常清除池中污物、殘餌，防止惡化水質。
河鱸具有搶食快、食量大的特點，每天的投喂次數和投喂量應根據季節的不同，以及池中河鱸數量進行調節。一般情況下，夏季河鱸生長迅速，可每天投喂2-3次。投喂時，應少量多次投喂，投料面積盡可能大。當部分魚吃飽后開始減少投喂量和投料面積，等投出餌料只濺起少量水花時停止投喂。
病害防治
河鱸養殖中，池塘水質的好壞直接影響河鱸的發病幾率，因此要特別注意水體的消毒工作。魚種下水前用生石灰徹底清塘，以滅殺病原體和有害生物。養殖過程中需及時進行水體消毒，可選擇二氧化氯、漂白粉等高效、低毒、廣譜性藥物。同時，可在餌料中拌入大蒜素等，預防魚苗患上腸炎等疾病。此外，需嚴格控制投喂量，并減少魚苗轉運過程中的機械損傷。
物種保護
種群現狀
截止2024年6月，《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》共收錄225種鱸科魚類，其中51種的種群動態趨勢處于未知狀態，占比22.7%；136種趨于穩定狀態，占比60.4%；35種呈下降趨勢，占比15.6%；2種（王小鱸Percina rex、奧卡氏鏢鱸Etheostoma okaloosae）呈上升趨勢，占比8.9%。其中希拉蕊鏢鱸僅見于美國馬里蘭州蘇斯奎漢納河下游的支流，該物種自1988年以來就再沒有可靠記錄，2013年被《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》正式列為滅絕物種。灰尾鏢鱸僅分布于美國弗吉尼亞斯科特縣的克林奇河，成年種群的總數量不詳，種群數量可能處于相對穩定或緩慢下降的狀態。圖法鏢鱸廣泛分布于墨西哥梅斯基特河干流中，分布水域分散，種群極易受到周邊環境影響。
致危因素
鱸科魚類的致危因素包括人類活動的直接或間接影響、生態環境的惡化及外來物種入侵等。
水域環境的惡化：伊犁鱸分布水域位于中亞心腹地帶、氣侯干燥、隆水稀少、蒸發量高，加至巴爾喀什湖和阿拉胡水系主要河流水資源的過度開發，入湖水量每年遞減，使分布水域面積不斷縮小，鹽度不斷上升，生態環境不斷惡化，致使伊犁鱸數量不斷減少、個體不斷小型化，甚至瀕臨滅絕。
人類活動的影響：在中國部分伊犁河及額敏河水系的水庫中形成了伊犁鱸群體，但隨著這些水庫開始發展養殖業，當地人將伊犁鱸視為敵害物種，開展了控制數量或消除個體的行動。該流域的伊犁鱸本就數量極少，此類行動又進一步加快了中國境內該物種種群數量的減少。開挖蓄水池、土地使用不當造成的淤積、煤礦開采和伐木等人類活動，導致了灰尾鏢鱸數量減少。圖法鏢鱸的分布水域被過度開發，水資源日益枯竭，導致該物種的自然棲息地受到嚴重威脅，種群處于極危狀態。由于捕撈過度、棲息地生態環境遭到破壞、資源開發加劇等原因，20世紀90年代后，原本漁產量占主導地位的河鱸在新疆各天然水域的捕撈量急劇下降，資源出現明顯衰退，至2007年，博斯騰湖河鱸已經變得十分罕見。隨著棲息地被商業開發的破壞，淤泥和沉積物填滿巖石之間的空隙，淹沒了糖果鏢鱸需要棲息和產卵的地方，導致該物種的數量急劇下降，處于近危狀態。
外來物種的入侵：20世紀50年代末，蘇聯漁業工作者給中國新疆巴爾喀什水系引進梭鱸、歐鯰、赤稍魚等大型兇猛魚類，這些魚類與伊犁鱸食性相似，移植后形成了捕撈群體，其種間競爭能力和適應環境能力遠遠高于伊犁鱸。隨著外來物種種類和種群數量的增加，占據了伊犁鱸生存空間，使伊犁鱸逐漸被擠入河道上游。60年代末到70年代初，該水域伊犁鱸的年均產量顯著下降，到80年代巴爾喀什湖及伊犁河流域的魚獲物中，伊犁鱸已基本消失。
保護等級
截止2024年6月，《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》收錄鱸科魚類滅絕（EX）1種、極危（CR）10種、瀕危（EN）18種、易危（VU）30種、近危（NT）18種，部分物種列舉如下：
2023年，《中國生物多樣性紅色名錄—脊椎動物卷》僅收錄2種鱸科魚類，即易危（VU）物種伊犁鱸，無危（LC）物種河鱸。
保護措施
多通過人工養殖的方式，來保護鱸科魚類的種質資源。如河鱸作為一種具有重要養殖價值的魚類，養殖前景廣闊，經濟價值逐年提高，已形成規模化集約化養殖方式，人工養殖技術顯著提高了河鱸產量。為保護糖果鏢鱸，美國白硫泉（White 硫 Springs）國家魚類孵化場開展了該物種的人工繁育工作，顯著提高了其魚卵孵化率。
主要價值
食用價值
鱸科中白梭吻鱸、河鱸、黃金鱸等肉質鮮美、營養豐富，是值得推廣的優秀養殖品種。其中河鱸肉質鮮嫩，細膩少刺，肌肉中蛋白質含量高達88.69%，且含有人體所必需的8種氨基酸，以及煙酸、維生素B12、磷、鉀和多種微量元素。河鱸不僅蛋白質和氨基酸含量高，必需氨基酸占總氨基酸的比例也較高，氨基酸組成合理，富含亞油酸等多種人體必需低脂肪酸。其還具備生長速度快、無肌間刺等優點，可作為高檔動物食用蛋白補充食材。白梭吻鱸肌肉厚實，味道鮮美，口感好，含肉率高，具備較高的磷、鈣等微量元素，以及肌肉蛋白質。此外，白梭吻鱸肌肉中所含的必需氨基酸含量，與雞蛋的蛋白質標準含量相當，可作為優質食材，補充人體所需營養。
經濟價值
鱸科中白梭吻鱸、河鱸具有較高的經濟價值，受到各地消費者的歡迎。其中河鱸是中國淡水養殖名特經濟魚類，作為優質商品魚，其在消費者中有“嘗罷河鱸不思魚”的美名。20世紀60年代末，河鱸被引至新疆博斯騰湖。20世紀70年代至90年代初，河鱸逐漸成為博斯騰湖的主要經濟魚類，也是中國重要的淡水捕撈對象，在當地捕撈的漁獲物中河鱸占90%以上。但在20世紀90年代以后，由于過度捕撈、棲息環境被破壞等原因，河鱸在各水域的捕撈量急劇下降。隨著河鱸研究與保護工作初見成效，其在博斯騰湖水域的養殖數量發生回升。2001年，中國新疆的河鱸人工繁殖工作獲得成功，首次培育出魚苗3.5萬尾。2007年，鹿泉區滹沱河特種良種場共生產河鱸苗種1700萬尾，帶動了周邊縣市特種魚養殖，產品銷往中國北京、天津市、上海市、山西省等16個省市。
梭鱸不僅生長速度快，且營養價值高，廣受歐洲各國人民的喜愛，經大規模引種后已成為歐洲和西亞國家的淡水增養殖對象。其中哈薩克斯坦已將其移植到18個湖泊和水庫中，成為這些水域的主要捕撈魚類之一。德國在富營養化的湖泊中放養白梭吻鱸，有效地控制了低價魚類的種群數量。1989年，中國開鑿了大型“引額濟海”渠道，不僅提高和保證了烏倫古湖的水位，而且使烏倫古湖成為白梭吻鱸的主要棲息場所，資源量增加，產量達10噸，并有逐步增加的趨勢。2015年，梭鱸在中國山東、河北省、廣東省等地有少量苗種場孵化。其中廣東主要在順德區有少量養殖優質魚種，數量控制在每年50萬尾以下，成魚出塘價格穩定在38-45元/500克之間，1000克以上規格的成魚價格可達50元/500克以上。
危害與防治
鱸科中只有粘鱸（Gymnocephalus cernuus）、河鱸屬于危害物種，其余均無害。
危害特點
梅花鱸繁殖能力、攻擊能力和適應能力較強，能快速融入當地環境，與本地魚類爭奪食物和棲息地。與其他底層攝食魚類（如鳊魚、鯉魚屬、鱘魚等）相比，梅花鱸覓食較為靈活，且具有競爭優勢，還可在富營養化的條件下茁壯成長。如一些歐洲地區在引入梅花鱸后，本地魚類的食物顯著減少，種群密度因而下降。
河鱸與本土許多魚類的食性相同，均以浮游動物、大型無脊椎動物和小型魚類為食，極有可能改變本地淡水魚類的正常生長。
危害名錄
截止2024年6月，粘鱸、河鱸被列入《全球入侵物種數據庫（GISD）》。
防治措施
為遏制梅花鱸的持續泛濫，多位生物學家提出了許多防治方法。在波蘭，當地居民通過放養鰻魚，以及保護魣屬、鰻魚等本土魚類等措施，成功使梅花鱸的數量減少了5-7倍。1989年，美國在梅花鱸入侵的地區放養本地魚種梭子魚和馬亞洲鱉，以期控制梅花鱸的數量，但遺憾的是此措施未見成效。有學者建議投放3-三氟甲基4-硝基苯酚等殺魚劑，但此類化學品對其他生物群也會產生影響，因此尚處于試驗階段。
河鱸經濟價值較高，該物種的引入國家多通過合理應用代替清除的方式控制種群數量的增長，如將其作為垂釣魚類、食物。在歐洲，河鱸常作為食用魚被捕撈、銷售。
起源與分化
有學者認為，鱸科起源于歐亞大陸。在古近紀和新近紀時期（約6600-530萬年前），該科最初廣泛分布于歐亞大陸和北美洲的高緯度地區。在新近紀末期和第四紀初期，即上新世和更新世時期（約5.3-0.01百萬年前），北方的鱸魚種群向南遷移。化石研究表明，鱸科在距今約66-58萬年前的古新世時期分化。通過系統地理學和進化研究，發現梭吻鱸屬和鱸屬的共同祖先位于北大西洋陸橋上。在中新世中期，兩個屬在陸橋斷裂時發生分化。北美洲的鱸科魚類大多原產于落基山脈以東，只有墨西哥鏢鱸（Etheostoma pottsi）除外，它是唯一產于太平洋水系的鏢鱸。
分類歷史
有關鱸科魚類的分類，不同的學者有不同的結論。美國學者博德納（Betancur）認為鱸科可分為4個支系，即鱸亞科（包括鱸屬）、Luciopercinae（包括金吉鱸屬、羅馬尼亞鱸屬、梭吻鱸屬、粘鱸屬）、以及鏢鱸亞科（Etheostomatinae）的兩個支系（一個支系包含鏢鱸屬和銅鰭鏢鱸屬，另一個支系包含小鱸屬、晶鱸和隱鱸屬）。也有學者認為，鱸科可分為3個支系，包括鱸亞科（包括鱸屬、梅花鱸屬）、Luciopercinae（包括金吉鱸屬、羅馬尼亞鱸屬、梭吻鱸屬）、鏢鱸亞科（隱鱸屬、晶鱸屬、晶鱸屬、銅鰭鏢鱸屬、小鱸屬）。這2種分類均是依據脫氧核糖核酸序列進行的，因此較為相似。但有研究表明，親緣關系較近的鱸科魚類表現出約12.5%的種間引種（即一個物種通常擁有另一親緣物種的DNA），因此僅根據DNA序列劃分親緣關系可能存在問題。
鱸科魚類屬下分類研究較為廣泛的是鱸屬，1758年，瑞典博物學家卡爾？馮？林奈（Linnaeus）命名了河鱸，并將其作為鱸屬的模式種。中國有記載的鱸屬魚類包括河鱸、伊犁鱸和黃金鱸（Perca flavescens）等三個種或亞種。其中，河鱸和黃金鱸的分類地位有不同的意見。
1954年，原蘇聯魚類學家尼古拉斯（Николъекий）把鱸屬分為河鱸、伊犁鱸兩個種，把黃金鱸定為河鱸分布在北美洲的亞種。1963年，原蘇聯魚類學家斯韋托夫（Свето物種ов）對分布在歐洲、西伯利亞地區水系的河鱸，以及分布在北美地區的黃金鱸的骨骼進行比較，認為黃金鱸和河鱸是北美和亞歐大陸分布的同一個種，而西伯利亞東部科離馬河流域分布的河鱸形態特征介于歐洲分布的河鱸和北美分布的黃金鱸之間，并把科離馬河流域的河鱸命名為（P. fluviatilis intermedius），歐洲亞種（河鱸）命名為（P. fluviatilis fluviatilis），北美亞種（黃金鱸）則為（P. fluviatilis flavescens）。1977年，美國學者索普（Thorpe）從性腺發育、性成熟年齡、懷卵量等生物學特性來比較黃金鱸和河鱸，認為黃金鱸和河鱸并不是兩個獨立的物種。但美國學者馬斯登（Marsden）采用同工酶法分析了黃金鱸和河鱸的分類地位，認為黃金鱸和河鱸是獨立的兩個種。
參考資料 >
Species.物種2000中國節點.2024-05-21
鱸科.iucn.2024-06-24
關于發布《中國生物多樣性紅色名錄—脊椎動物卷(2020)》和《中國生物多樣性紅色名錄—高等植物卷(2020)》的公告.生態環境部.2024-05-22
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梅花鱸.GISD.2024-06-25
河鱸.GISD.2024-06-25
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鱸科.col.2024-06-24
Maryland Darter.iucn.2024-06-25
Duskytail Darter.iucn.2024-06-25
Tufa Darter.iucn.2024-06-25