卵細胞（egg cell），又稱卵子、卵母細胞，是雌性個體的配子，是體內最大的細胞，體積要比其他細胞大上百倍。
1827年，德國生物學家貝爾發現哺乳動物的卵細胞。1928年，美國生理學家艾倫發現人類的卵細胞。1876年，德國胚胎學家赫威發現了海星綱的精子和卵細胞的融合受精卵過程。一個成熟的人卵細胞直徑約100μm，而非洲鴕鳥的卵細胞直徑可達10厘米。卵細胞呈球形，周圍由營養細胞（顆粒細胞和卵丘細胞）包圍。卵細胞成熟后，就不再需要這些細胞了，在受精前后逐漸脫落，成為一個裸卵。卵細胞是生殖器官中的卵原細胞經過初級卵母細胞、次級卵母細胞等發育階段，最后成為卵細胞。這一過程包括減數分裂及相關發育階段。正常女子一般每個月有一側的卵巢排出一個成熟的卵細胞，排卵期一般在下次月經前14天。當卵細胞從卵泡中釋放后，輸卵管傘掃過卵巢，收集卵子，并把卵子送入輸卵管內，卵子數分鐘即進入輸卵管上1/3處（即輸卵管壺腹部），并停留于該處等待受精卵。
卵細胞為單精子受精，在排卵后12小時完成。受精的標志是出現2個原核生物和2個極體，通常在受精后12~18小時通過光學顯微鏡可觀察到。
形態結構
一個成熟的人卵子直徑約150μm。哺乳動物的卵子大小與人卵子相似，小鼠卵直徑為80μm，牛、綿羊、山羊卵約150μm，豬卵子為130μm。卵子呈球形，周圍由營養細胞（顆粒細胞和卵丘細胞）包圍。卵子成熟后，就不再需要這些細胞了，在受精前后逐漸脫落，成為一個裸卵。裸卵的外面有一層透明的膜，稱透明帶，其成分主要是由卵細胞或其他細胞分泌的糖蛋白組成，透明帶的作用是保護卵子，阻止異種精子進入。許多卵的透明帶下面即皮質部還有一層分泌性的囊泡，稱為皮層顆粒。在卵子本身和透明帶之見有一個空隙，稱為卵周隙。在卵周隙內還有一個小的細胞，稱為第一極體，它是卵子釋放出的另一半核物質。第一極體的出現表明卵子已經成熟。
生物學特征
正常女子一般每個月有一側的卵巢排出一個成熟的卵子，排卵期一般在下次月經前14天。當卵子從卵泡中釋放后，輸卵管傘掃過卵巢，收集卵子，并把卵子送入輸卵管內，卵子數分鐘即進入輸卵管上1/3處（即輸卵管壺腹部），并停留于該處等待受精卵。卵子從卵巢排出后，15~18小時之內受精效果最好，如果24小時內未受精則開始老化。一個卵細胞排出后約可存活48小時，在這48小時內等待與精子相遇、結合。若卵子排出后不能與精子相遇形成受精卵，便在48~72小時后自然死亡。
卵子發生
卵子發生是由原始配子（PGC）發育成卵原細胞，再由卵原細胞發育為成熟卵子的過程。
發生部位
卵子發生的部位位于卵巢。
發生過程
胎兒期性腺分化為卵巢后，PGC分化成卵原細胞，卵原細胞以有絲分裂的方式進行增殖。隨后，卵原細胞進入減數分裂，形成初級卵母細胞。伴隨卵泡生長的啟動，初級卵母細胞開始迅速生長。細胞器大量復制增生，核糖核酸含量成倍增長，大量蛋白質合成及能量物質積累，為卵母細胞的受精卵及早期胚胎發育作好準備。到卵母細胞成熟時，卵母細胞體積可增加數倍。卵母細胞成熟的標準為：①生發泡破裂，排出第一極體，停滯于第二次減數分裂中期，達到核成熟。②達到一定體積，細胞質內含有充足的蛋白質、細胞器、RNA、脫氧核糖核酸和能量，達到胞質成熟。③卵母細胞膜及透明帶發生變化，為接納精子作好了準備。由于卵子是在第二次減數分裂中期受精，盡管該期的卵子被稱為成熟卵子，但實際上還沒有完成第二次減數分裂。因此，在哺乳動物完成兩次減數分裂的真正成熟卵子是不存在的。
卵原細胞
在胚胎期，卵巢啟動發育時，PGC經過遷移進入生殖嵴。人在妊娠5~6周時，卵巢啟動發育時，PGC由卵黃囊遷至未分化的生殖嵴。對于女性，由于缺少Y染色體，隨著性腺分化為卵巢，這些PGC即分化成卵原細胞。因此，卵原細胞即為遷入卵巢的PGC，分裂后產生卵母細胞。卵原細胞表現出比PGC更高的有絲分裂活性，在進入減數分裂前會以有絲分裂形式進行數輪增殖。卵原細胞的有絲分裂活性很大程度上決定了卵泡庫的大小。但卵原細胞的有絲分裂活動會在妊娠28周左右下降，并伴隨凋亡率的升高。因此，卵原細胞的有絲分裂和凋亡對最終卵泡庫存都至關重要。卵原細胞的最后幾輪有絲分裂會使其形成合胞體，細胞膜彼此相連，并通過細胞質橋傳遞信號物質，使得這些細胞幾乎同時進入減數分裂。
初級卵母細胞
卵原細胞在增殖的過程中同時向卵巢皮質遷移，到達皮質后，進入減數分裂，卵原細胞的減數分裂進行到雙線期時，阻滯在第一次減數分裂前期形成初級卵母細胞。人類的卵原細胞啟動減數分裂在妊娠8~13周開始。Stra8基因在有絲分裂向減數分裂的轉變中起重要作用，在stra8基因敲除的小鼠中，卵原細胞的有絲分裂不受影響，但無法啟始減數分裂前的脫氧核糖核酸復制、減數分裂染色體的凝集、粘連、聯會和重組。
初級卵母細胞長期停滯在第一次減數分裂前期的雙線期，該期卵母細胞核很大，染色質高度疏松，外包完整的核膜，稱為生發泡。卵母細胞生長到一定體積時，才能夠獲得恢復減數分裂的能力。減數分裂恢復的標志是生發泡破裂（GVBD）。在生理條件下，卵母細胞減數分裂恢復（人：排卵前36~48小時；豬：排卵前40小時；小鼠、大鼠、兔：排卵前12~15小時）是在黃體生成素（LH）峰的刺激下完成的。在人類，月經周期LH峰9~12小時發生GVBD，充分長大的卵母細胞如果脫離卵泡的抑制，能自發恢復減數分裂，完成成熟過程。
次級卵母細胞
處于第一次減數分裂阻滯的初級卵母細胞恢復減數分裂后，排出第一極體，形成次級卵母細胞，并再次阻滯在第二次減數分裂中期，直到受精卵后第二次減數分裂才恢復。未受精的卵母細胞是被細胞靜止因子（CSF）阻滯在MⅡ期的。CSF是一種細胞質復合體，除了含有鈣調蛋白依賴蛋白激酶Ⅱ、Mos、Mek、Mrk和p90rsk，還有一些未知蛋白。CSF介導的停滯是通過泛素連接酶促有絲分裂后期促進復合體（APC/C）的抑制功能維持的。
原始卵泡
處于靜止狀態的卵泡。進入減數分裂前期的初級卵母細胞被前顆粒細胞包裹后形成原始卵泡。成年人卵巢中的大部分卵泡都屬于原始卵泡，直徑約50μm。這些原始卵泡包含一個初級卵母細胞（30~60μm）及其周圍所圍繞的一層約15個扁平的顆粒細胞即顆粒層。顆粒細胞又稱卵泡細胞，有支持與營養卵母細胞的作用。原始卵泡通常位于卵巢皮質外緣。相對少數的原始卵泡可以在任意給定時間啟動生長。人類原始卵泡的形成最早出現在胚胎期第15周，直至出生后6個月全部完成。在人胎兒發育的第7個月，原始卵泡的數量達到最多，約有700萬個。對人類也存在于鄰近的顆粒細胞之間，因而卵泡細胞之間可以在發育過程中始終保持相連和同步。
和哺乳動物的轉錄組研究已甄別出大量與原始卵泡組裝有關的基因，如轉錄因子、透明帶蛋白、減數分裂特有的酶和神經生長因子等。卵原細胞啟動減數分裂形成卵母細胞并與顆粒細胞形成原始卵泡似乎能夠給其提供保護，避免閉鎖，因為卵原細胞如果不進行減數分裂其存最多不超過妊娠第7個月，這種情況下新生兒的卵巢通常已經不存在卵原細胞了。女性的生殖壽命是由卵巢中原始卵泡的數量決定的。但尚無任何激素類或其他類的原始卵泡標記分子能夠用于臨床上估計卵泡庫的大小。
生長卵泡
卵泡發育經歷由原始卵泡發育成為初級卵泡、次級卵泡、三級卵泡和成熟卵泡的生理過程，而發育中的直至成熟卵泡前的卵泡都統稱為生長卵泡。卵泡發育早期，顆粒細胞延伸成細的細胞質橋到達卵母細胞。這兩種細胞由間隙連接所聯系，小分子可以通過。這種結構被認為可允許細胞間的化學通信以及卵泡細胞向正在生長的卵母細胞傳遞營養物質。類似的聯系也存在于鄰近的顆粒細胞之間，因而卵泡細胞之間可以在發育過程中始終保持相連和同步。
初級卵泡
原始卵泡會一直保持休眠狀態直至被募集進入生長期，啟動生長的原始卵泡將發育為初級卵泡，直徑約100μm。這種最初的生長是卵母細胞體積增加以及顆粒層生長的結果。初級卵泡中的顆粒細胞仍為單層，但此時這些細胞不再是扁平的，而是立方狀。所以初級卵泡被定義為多個立方狀的顆粒細胞以單層方式包圍一個卵母細胞。另外，初級卵泡獲得一種覆蓋在顆粒細胞周圍的結締組織，這種覆蓋物包含細小血管，稱為基膜。初級卵泡階段的主要發育事件包括卵泡刺激素（FSH）受體的表達和卵母細胞的生長。在初級卵泡的發育過程中，顆粒細胞上開始表達FSH受體，但是這并不意味著FSH是必需的，盡管FSH的水平升高能加速初級卵泡的發育，但去除FSH后，初級卵泡的發育并不受影響。在此期間，卵母細胞基因組開始激活，體積顯著增大（>60μm），分泌的透明帶蛋白ZP1、ZP2、ZP3在接近卵母細胞的表面發生多聚化，與顆粒細胞分泌的界限物質一起形成最終包圍卵子的透明帶。
次級卵泡
卵泡細胞間出現液腔的生長卵泡。卵泡的結構開始發生變化，包括顆粒細胞數目的不斷增多和卵泡膜細胞的形成。顆粒細胞發生有絲分裂，形成2~6層細胞。次級卵泡中的膜細胞仍然為單層細胞。卵泡生長到這一階段是一個相對緩慢的過程，通常持續4個月。為了使卵泡發育越過腔前階段，此時，顆粒細胞和膜細胞開始表達促性腺激素的受體，FSH和LH受體分別在顆粒細胞和膜細胞上表達出來。
三級卵泡
一部分成功逃過閉鎖命運的次級卵泡繼續生長發育至一個更成熟的階段成為三級卵泡。這個過程需要2~3個月的時間。首先，在直徑約200μm的卵泡內，顆粒細胞分泌液體聚積在細胞間隙。這些液體占據空間并匯集在一起，還有大量額外液體穿透膜血管壁加入。這個充滿液體的空間稱為卵泡腔，這些液體稱為卵泡液，此時的卵泡稱為有腔卵泡。卵泡液的成分包含類激素固醇和蛋白類激素、抗凝劑、酶和電解質。通過卵泡液這個微環境作為媒介，卵母細胞和顆粒細胞可以接受或釋放調節物質。隨著卵泡液的分泌量增多，卵泡腔進一步擴大，卵母細胞被擠到一邊，被一堆顆粒細胞包著，凸出在卵泡液中，形成卵丘。卵丘細胞在排卵過程中仍保留在卵母細胞周圍并伴隨它進入輸卵管。受精卵時精子首先要穿透卵丘細胞才能到達卵子。其余的顆粒細胞則緊貼在卵泡腔周圍，形成壁顆粒細胞層。
三級卵泡的顆粒層包含多層細胞，而此時的膜細胞則分化出兩層，一層內膜細胞，包含腺細胞和許多小血管；一層外膜細胞，由致密結締組織和較大的血管組成。這樣圍繞卵泡的血液就可以把營養物質和促性腺激素運至正在發育的卵泡，同時把卵泡產生的廢物和分泌的物質運出卵泡。
格拉夫卵泡
三級卵泡再繼續發育約3個星期后就可以進一步根據大小和發育階段進行劃分。靜止三級卵泡直徑為1~9mm，成熟三級卵泡直徑為10~14mm，卵泡體積繼續增大，稱為格拉夫（Graafian）卵泡。格拉夫卵泡直徑為15~25mm。格拉夫卵泡的基膜血管極豐富。不斷增加的卵泡液的積累以及卵泡體細胞的不斷增殖對于優勢卵泡的急劇生長是必不可少的。格拉夫卵泡的外膜細胞由同心排列的平滑肌細胞組成，受自主神經支配，可在排卵過程中收縮促使卵母細胞排出。內膜細胞包含一群大的上皮細胞，稱為膜間質細胞，含有LH受體，可產生大量雄激素，而且能夠形成豐富的疏松毛細血管網。
成熟卵泡
卵泡發育到最大體積時，卵泡壁變薄，卵泡液體積增加到最大，這時的卵泡稱為成熟卵泡或排卵前卵泡。女性每一個月經周期數個三級大卵泡中只有一個能夠被選擇進入最后的成熟階段，成為成熟卵泡。這種排卵前卵泡非常大，被排出前能在卵巢表面形成水泡狀的凸起。所有其他三級卵泡都將閉鎖。
閉鎖卵泡
每個卵巢包含很多卵泡，但在女性的一生中卵泡數量卻是變化的。出生時，一個女嬰每個卵巢都有約200萬個卵泡。這就是她這一生擁有的全部數量的卵泡，出生后就不再有新卵泡形成。事實上，在之后約50年里女性卵泡庫的數量會逐漸減少。月經初潮時約有卵母細胞30~40萬個；35歲時，少于10萬個；更年期時，卵泡幾乎耗竭。通常女性在將近40年的生育壽命里每個月排一個卵，總共約排出400個成熟卵子，占總數的不到0.01%。大量退化并死亡的卵泡，稱為閉鎖卵泡，這個過程稱閉鎖。閉鎖的卵泡會在卵巢上留下細小的瘢痕。卵泡的閉鎖可以發生在卵泡生長過程中的任一階段。閉鎖現象持續發生貫穿女性的整個生殖周期，青春期前、更年期前以及月經周期的特定階段會出現高峰。
卵子發生的調控
在胎兒期，哺乳動物、包括人類，卵母細胞發育并停滯在第一次減數分裂前期的雙線期，出生后卵母細胞仍然停滯在該時期，在人該停滯期長達十幾到幾十年。青春期以后，在卵子生長過程中，不斷地進行胞質內物質積累，當卵母細胞內的物質積累到足夠后續發育時，其體積增長到最大。此時，由下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素（GnRH）控制下，卵泡細胞中LH和FSH分泌量增加，減數分裂重新開始，卵母細胞開始繼續向下發育。卵母細胞GVBD之后，染色質凝集成染色體，微管組裝成減數分裂的紡錘體，同源染色體分離并排出第一極體。卵母細胞GVBD及此后的這些成熟過程被多種蛋白質精確地調控。卵母細胞存在于卵泡內，被顆粒細胞包圍，完全生長的卵母細胞被致密的多層顆粒細胞緊密包圍，形成了卵丘卵母細胞復合體（COC）。卵母細胞重新恢復減數分裂的過程需內分泌、旁分泌和自分泌信號的多途徑調節。
卵子成熟分裂的激素調控
減數分裂恢復的調節機制非常復雜，這一過程不僅涉及顆粒細胞和卵丘細胞中復雜的信號轉導通路，也涉及卵母細胞內的變化。一般認為，卵母細胞內第二信使分子cAMP、cGMP濃度下降，激活了成熟促進因子（MPF），引起減數分裂恢復。卵母細胞減數分裂長期被阻滯于第一次減數分裂前期的機制如下：壁層顆粒細胞產生的奈西立肽C型前體（NPPC）作用于卵丘細胞的利鈉肽受體Ⅱ（NPR2），卵丘細胞產生cGMP并通過間隙連接進入并抑制卵母細胞中磷酸二酯酶3A（PDE3A）的活性和cAMP的水解，使卵母細胞中維持高水平的cAMP和GV期阻滯。FSH和E2等可通過刺激NPPC及NPR2的表達維持卵母細胞的GV期阻滯。LH能夠降低卵丘細胞中cGMP水平和關閉間隙連接，從而減少卵母細胞中cGMP的水平，進而引起PDE3A活性升高而降低cAMP的水平，從而促進恢復減數分裂。表皮生長因子受體（EGFR）可能也參與卵母細胞的減數分裂恢復，機制是：LH誘導產生的肽類激活EGFR并激活MAPK，從而關閉間隙連接并減少卵母細胞中的cGMP含量，但尚存爭議。
相關基因表達調控
卵母細胞恢復減數分裂的標志是生發泡的破裂，并進入卵母細胞成熟階段。在卵母細胞成熟過程中，存在兩個重要的過程轉換和一個阻滯：GV期阻滯向GVBD的轉換、第一次減數分裂中期向后期的轉換及第二次減數分裂中期阻滯；這3個過程受到一些重要基因的調控。
成熟促進因子
成熟促進因子是由調節亞基cyclin B和調節亞基Cdc2組成的二聚體。在GV期卵母細胞中，MPF維持較低的活性狀態，原因之一是APC/C???1的存在維持cyclin B的低含量，紡錘體檢查點蛋白BubR1通過穩定Cdh1維持卵母細胞的GV期阻滯。更重要的是Cdc2活性因Thr14和Tyr15被Myt1磷酸化而抑制。MPF活性升高促使GVBD的發生。MPF活性升高的原因可能有兩個：①Cdc2被Cdc25家族蛋白（Cdc25A 及Cdc25C）去磷酸化而激活。②更多的cyclin B與Cdc2結合（GV期卵母細胞中，只有約10%的Cdc2與cyclin B相結合）。
后期促進復合體
在卵母細胞第一次減數分裂中期向后期的轉換過程中發揮重要作用，負責最終降解連接染色體的黏連蛋白。第一次減數分裂中期以前，安全子（分離酶抑制蛋白，securin）結合并抑制分離酶的功能；隨著中后期轉化，APC/C降解securin，從而釋放分離酶，并剪切黏連蛋白復合體組分Rec8，使同源染色體得以分離。APC/C的另一個重要底物是cyclin B，降解cyclin B能夠引起MPF的失活。APC/C需要輔助蛋白Cdhl或Cdc20的結合行使作用。在卵母細胞減數分裂前中期，APC/C具有活性，并通過降解cyclin B抑制MPF活性，有利于維持卵母細胞的GV期阻滯。至第一次減數分裂中期，APC/C??h1功能被活性升高的MPF關閉（MPF活性升高得益于APC/C的底物偏好從cyclin B轉為Cdc20），隨之APC/Cr*20具有活性。第一次減數分裂中、后期轉換時，APC/C0020降解securin和cyclin B，并分別活化分離酶和失活MPF，從而引起染色體分離，進入后期。
紡錘體組裝檢查點蛋白
紡錘體組裝檢查點（SAC）蛋白是調節APC/C的重要成分，已發現有6種：Mad2、Mad1、Bubl、Bub3、BubR1和Mps1；位于動粒處的SAC蛋白能夠感知紡錘體微管與其連接的染色體之間的張力。卵母細胞成熟過程中，第一次減數分裂染色體排列整齊后，SAC蛋白從動粒處脫落，促進APC/C激活，中后期轉換得以進行。反之，微管與染色體的錯誤連接或染色體未全部排列到赤道板上，引起SAC蛋白持續留在動粒處，抑制中后期轉換。
卵母細胞老化/凋亡調控
卵母細胞的老化隨著母體年齡的增加而發生，包括細胞核和細胞質兩方面：前者主要指卵母細胞老化伴隨的染色體非整倍性增加，而后者涉及線粒體的異常等，兩者關系密切。
受精
受精（fertilization）精子和卵母細胞相互融合形成受精卵（合子）的過程。為有性生殖的基本特征，包括精子獲能、精子頂體反應、精卵相互作用和受精卵形成4個基本階段。正常情況下，卵母細胞為單精子受精，在排卵后12小時完成。受精的標志是出現2個原核生物和2個極體，通常在受精后12~18小時通過光學顯微鏡可觀察到。
部位
輸卵管壺腹部是正常受精的場所。排卵時，被卵丘細胞包裹的次級卵母細胞隨卵泡液自排卵孔緩慢流出，接近卵巢的輸卵管傘迅速將卵母細胞撿拾進入輸卵管腔，在輸卵管蠕動和逆蠕動及纖毛細胞的作用下，向壺腹部移動，在壺腹部停留約2天；獲能的精子在卵母細胞及其周圍的顆粒細胞分泌的趨化因子的吸引下，向卵母細胞靠近，并在壺腹部完成受精卵過程。
過程
受精是連續的過程，從精子穿越卵丘和透明帶開始，直至受精卵第一次有絲分裂中期結束，大約需24小時，包括以下步驟。
精子獲能
精子經過女性生殖道時經歷了一系列結構和功能的變化，稱精子獲能，是精子發生頂體反應的基礎。精子在女性生殖道內的獲能時間約需24小時。獲能后的精子處于超激活狀態，具有對卵冠丘復合體的趨化性，能夠對卵母細胞進行識別，并可誘導頂體反應。獲能后的精子穿透卵丘顆粒細胞到達透明帶。
頂體反應
精子與透明帶結合蛋白3結合后，誘發精子發生頂體反應。精子頂體是高爾基體衍生來的膜性細胞器，呈帽狀罩于細胞核的前方，含有多種水解酶如透明質酸酶、頂體素、放射冠分散酶、芳基硫酸脂酶等。頂體反應是一種胞吐現象，頂體外膜與精子細胞質膜互相融合后，頂體破裂，釋放各種水解酶，裂解卵巢顆粒細胞間質、透明帶和卵黃膜，精子穿過透明帶，并與卵母細胞接觸。
精子卵母細胞融合
精子質膜與卵母細胞接觸后相互融合，最終精子的細胞核、細胞質及包括精子尾內的細胞器全部進入卵母細胞。
卵母細胞激活
排卵前36~48小時，卵母細胞已恢復并完成第一次減數分裂，同源染色體分離，分別進入次級卵母細胞和第一極體中。次級卵母細胞含有由2條姐妹染色體單體（雙倍脫氧核糖核酸）組成的23條染色體，并停滯在分裂中期。精子接觸卵母細胞及進入卵母細胞后，次級卵母細胞被激活，完成第二次減數分裂，姐妹染色體單體在著絲粒處分離，分別進入2個子細胞中，分別形成成熟的卵母細胞和細胞質含量極少的第二極體。同時卵母細胞釋放皮質顆粒，誘發透明帶反應，阻滯其他精子進入。
受精卵形成
卵母細胞及精子的細胞核分別形成雌原核生物和雄原核，最終雌雄原核融合，形成受精卵（又稱合子）。受精后通過兩種機制阻止多精子進入，一是膜瞬間去極化；二是通過皮層反應破壞精子受體和形成受精膜。
判斷標準
原核的出現是判斷受精的金標準。原核形成前，顯微鏡下所見的受精的最早表現是第二極體的排出和卵母細胞形態的改變。第二極體排出可作為早期受精的判斷標準。
意義
受精使卵母細胞由緩慢代謝轉入旺盛代謝；精卵結合恢復了二倍體，維持了物種的穩定性；受精卵決定性別；受精卵的染色體來自父母雙方，配子在成熟分裂時發生染色體聯會和片段交換，使遺傳物質重新組合，使新個體具有與親代不完全相同的遺傳性狀。
歷史
英國生理學家大衛·哈維最先提出一個大膽的假想，即哺乳動物生殖過程需要卵細胞。1827年，德國生物學家貝爾發現哺乳動物的卵細胞。1928年，美國生理學家艾倫發現人類的卵細胞。1876年，德國胚胎學家赫威發現了海星綱的精子和卵細胞的融合受精過程。
研究進展
2023年3月16日，《自然》雜志發表的論文報告了九州大學的一項干細胞領域重磅成果：將雄性小鼠干細胞轉化為雌性細胞并產生功能性卵細胞，這些卵細胞在受精卵后得到的胚胎中約有1%能產生健康的后代。
2024年9月7日，新加坡國立大學科學家展示在實驗室改造逐漸成熟的卵母細胞的新方法，發表于英國《自然·老化》雜志的論文中。他們發現與年輕實驗鼠細胞一起培養的年齡較大實驗鼠的卵母細胞恢復了活力，這在卵子重新植入實驗鼠體內后提高了活產率。
參考資料 >
胚胎師帶你看卵子長什么樣.安徽省第二人民醫院.2025-04-24
卵細胞.中國大百科全書.2025-04-24
科普視窗丨科學備孕科普系列——卵泡和卵子有啥區別？.淄博市婦幼保健院.2025-04-24
探究生命，守護健康更有效——2023年世界科技發展回顧·生物醫學篇.鶴壁市科技局.2025-04-25
科學家首次研究發現：卵母細胞衰老可逆轉.參考消息.2025-04-25