馬科（學(xué)名：Thripidae），是昆蟲綱纓翅目中最大的科，全世界已知4個(gè)亞科，包括針?biāo)E馬亞科、棍薊馬亞科、絹薊馬亞科和薊馬亞科，共300多屬2000余種，常與其他纓翅目昆蟲統(tǒng)稱為“薊馬”，因最早發(fā)現(xiàn)于菊科薊屬植物上并善于跳躍，故而得名。薊馬科除少數(shù)捕食性外，絕大多數(shù)種類為植食性，多數(shù)是農(nóng)作物、果樹、蔬菜和園林觀賞植物的重要害蟲，常危害秧苗，造成分蘗減少或不能正常分蘗，嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)菟溃行┻€能傳播植物病毒。世界性分布，多棲息在環(huán)境臟亂的地方。
薊馬科身體扁平，體型較小，長度為1.0-2.0mm左右，身體黑色、棕色和黃色，觸角通常7或8節(jié)，少數(shù)6或9節(jié)，通常末端節(jié)較細(xì)，形成節(jié)“芒”，第3、4節(jié)感覺錐簡(jiǎn)單或叉狀，第5-6節(jié)或第5-7節(jié)常具簡(jiǎn)單感覺錐。頭略呈后口式，口器吸式，會(huì)破壞植物表皮并吸收汁液，翅狹而長，邊緣有長而規(guī)則的緣毛，脈紋最多有2條縱脈。雌性腹部末端為圓錐形，腹面有鋸齒的產(chǎn)卵器，側(cè)面看，其尖端向下彎曲；或呈圓柱形，無產(chǎn)卵器。薊馬科發(fā)育屬于漸變發(fā)育，生殖方式為兩性生殖和孤雌生殖。
薊馬科繁殖快，取食性多樣，有植食性，捕食性，菌食性三種，有部分活動(dòng)在花間的薊馬蟲體可攜帶花粉，起到傳粉作用，菌食性薊馬以樹皮下或落葉中腐植質(zhì)為食料，以熱帶地區(qū)為多。肉食性薊馬有紋薊馬科是專門捕食性的小科，捕食性薊馬常常捕食蚜蟲、粉虱、和螨形總目等，也有捕食性的六點(diǎn)薊馬，專食在天棉花、柑橘屬、梨、桃、蘋果等樹上的葉螨科。
命名
薊馬科常與其它纓翅目（Thysanoptera）昆蟲統(tǒng)稱為“薊馬”，因最早發(fā)現(xiàn)于菊科薊屬植物上并善于跳躍，故而得名。其前足跗節(jié)有翻縮性“泡囊”，因此又被稱為泡足目。“Thrips”是薊馬的英文名稱，源自希臘文，意思是木虱。“Thysanoptera”也源自希臘文，意思是緣纓翅，因前后翅均狹長，膜質(zhì)翅脈退化，翅緣有許多或長或短的纓狀毛而得名。
分類
薊馬科分類與根據(jù)昆蟲學(xué)家或薊馬分類學(xué)家有不同的見解。1744年卡爾？馮？林奈首次記述了薊馬，由此開始對(duì)薊馬進(jìn)行分類研究，并于1758年建立了薊馬屬，并將此屬歸入半翅目中，Haliday于1836年建立纓翅目，并把該目分為鋸尾亞目和管尾亞目，為該類群的分類研究奠定了基礎(chǔ)。1912年Bagnall建立了三個(gè)亞目，八個(gè)科的系統(tǒng)。1921年Karny提出2個(gè)亞目，10個(gè)科和13個(gè)亞科的分類系統(tǒng)。1942年Essig使用2個(gè)亞目，5個(gè)總科，20個(gè)科的分類系統(tǒng)。1949年P(guān)riesner將薊馬科只分為陽薊馬亞科（Heliothripinae）和薊馬亞科（Thripine），其中薊馬亞科包括了5個(gè)族。2007年Mound將薊馬科劃分為4個(gè)亞科，棍薊馬亞科（Dendrothripinae），絹薊馬亞科（Sericothripinae），針?biāo)E馬亞科（Panchaetothripinae）和薊馬亞科（Thripinae）。
薊馬科目前共包括286余屬2100余種，其中棍薊馬亞科12屬105種，絹薊馬亞科3屬168種，針?biāo)E馬亞科42屬145種，薊馬亞科229屬1731種。
形態(tài)特征
整體特征
薊馬科身體扁平，觸角有6-8節(jié)，末端1-2節(jié)具端刺并形成“芒”，第三、第四節(jié)有感覺器且感覺錐簡(jiǎn)單或叉狀，第5-6節(jié)或第5-7節(jié)常具簡(jiǎn)單感覺錐，下腭須一般有三節(jié)，也有只有兩節(jié)的。下唇須不多于兩節(jié)，有翅無刺，翅較窄，端部略尖而彎曲，一般具縱脈，前翅通常有兩條縱脈，無橫脈或僅具痕跡，沿前翅前緣具或多或少刺，后翅具有中脈，無刺。雌蟲腹部末端圓錐形，生有鋸狀產(chǎn)卵器，側(cè)面看，其尖端向下彎曲。
頭部特征
薊馬科頭部有刻紋，通常有橫交錯(cuò)線紋、網(wǎng)紋、皺紋，有時(shí)線紋間有顆粒狀物或黑點(diǎn)，是分亞科的重要特征。頭背前緣在觸角基部間略直、凹陷，或向前延伸；頭部后緣有時(shí)有新月形頸片。頭部的單眼區(qū)在兩復(fù)眼間的位置，少數(shù)斑胸短翅蝗鶯或無翅的種類無單眼，排列有差異，單眼呈月暈顏色，紅色或橙色。薊馬科的口錐的長短、寬窄不一，有的端部尖或鈍圓；下顎須通常三節(jié)，包括下唇須的節(jié)數(shù)及其各節(jié)長度均可作為分類參考。
薊馬科觸角主要7-8節(jié)，有些種類9節(jié)，很少6節(jié)。觸角的節(jié)數(shù)，各節(jié)長寬比及顏色；薊馬科觸角感覺錐的節(jié)III和IV感覺錐叉狀或簡(jiǎn)單，具有1個(gè)感覺錐在薊馬科中是祖征狀態(tài)。薊馬科有些種類感覺錐具有明顯的性二型現(xiàn)象，節(jié)III和IV的感覺錐極度延伸甚至超過觸角端部，其中節(jié)Ⅲ-Ⅳ感覺錐的形狀是屬級(jí)和種級(jí)分類的重要特征。
胸部特征
薊馬科前胸背板刻紋情況、有無骨化板等是分亞科的重要特征；后角有無長鬃是分亞族的重要特征。后緣鬃（posterior seta）在大多數(shù)類群中多于5對(duì)，后角鬃（posteroangular seta）的分布主要包括3種情況：有2對(duì)長鬃；僅有1對(duì)長鬃；無長鬃。薊馬科中胸背板刻紋有橫紋和網(wǎng)紋兩種類型。
薊馬科后胸刻紋分為以下4種情況：前部具有橫紋、后部具有交錯(cuò)的縱紋、具有強(qiáng)網(wǎng)紋、只有橫紋、只有縱紋。中對(duì)鬃的位置包括3種情況：位于前緣上、位于前緣之后并且遠(yuǎn)離后緣、靠近后緣。中對(duì)鬃通常等長于亞中對(duì)鬃，有時(shí)明顯長于亞中對(duì)鬃。鐘形感覺孔在不同的類群中差異較大，通常作為種類鑒別的依據(jù)。前胸腹板，少數(shù)種類腹板具有聚集的小鬃，該特征可以作為屬種鑒別的依據(jù)。
薊馬科中胸腹板內(nèi)叉骨通常有刺，少數(shù)種類無刺，該特征經(jīng)常被作為區(qū)分種類的依據(jù)。薊馬科內(nèi)叉骨的形狀主要包括4種類型，橫向、Y型、淺U型、琴型，深U型。薊馬科內(nèi)叉骨在棍薊馬亞科中極度膨大甚至延伸至中胸腹板，其他亞科的瑞特薊馬屬和條紋薊馬屬也具有這種內(nèi)叉骨，這個(gè)特征和跳躍行為有關(guān)。
薊馬科前翅的分類特征包括翅長、前緣纓毛的長度和位置、前脈鬃和后脈鬃的數(shù)量、后緣纓毛的類型等。前翅根據(jù)翅長可分為長翅型、短翅型和無翅型。
薊馬科足的分類特征包括刻紋、跗節(jié)數(shù)和足上齒著生的位置等。足上的刻紋分為3種情況：密披微毛、具有強(qiáng)網(wǎng)紋、具有橫紋。薊馬科足上的突起主要包括3種情況，前足脛節(jié)，跗節(jié)具有1或2個(gè)齒，前足脛節(jié)上有一個(gè)短的球根狀的剛毛；后足脛節(jié)內(nèi)緣經(jīng)常有粗。薊馬科在指薊馬屬和其相關(guān)類群中，前足腿節(jié)膨大，可以作為劃分屬的依據(jù)。薊馬科在偽棍薊馬屬中，后足跗節(jié)長于脛節(jié)的一半，該特征是偽棍薊馬屬的獨(dú)征。
腹部特征
薊馬科腹部背板的分類特征包括刻紋形狀、中對(duì)鬃的距離、微毛的數(shù)量、后緣膜的有無、微彎梳的位置、節(jié)VIII后緣梳的的分布等。腹部背板刻紋包括橫紋和網(wǎng)紋。節(jié)II背板前側(cè)通常具有平滑的線紋。薊馬科節(jié)背板中對(duì)鬃短小且相距較遠(yuǎn)，為這個(gè)特征在纓翅目中是祖征狀態(tài)。在薊馬科中，僅裸薊馬屬種類中對(duì)鬃位于前緣上，該特征是裸薊馬屬主要的識(shí)別特征。
薊馬科腹板分類特征包括附屬鬃的有無、后緣鬃的數(shù)量和雄蟲腺域的數(shù)量和分布等。薊馬亞科腹板節(jié)III-VI或VII通常具有附屬鬃，其數(shù)量在類群間具有差異：每節(jié)僅具有一排附屬鬃，具有二排附屬鬃等。但是，薊馬科一些種類僅節(jié)II具有附屬鬃。薊馬科腹板后緣鬃分布包括4種情況：節(jié)II具有2對(duì)后緣鬃，節(jié)III-VII3對(duì)；節(jié)II-VII具有3對(duì)，節(jié)VII另具有2對(duì)附加的小鬃，節(jié)II有2對(duì)，節(jié)III-VII多于3對(duì)，節(jié)II和節(jié)VII各具2對(duì)，其余節(jié)3對(duì)，這個(gè)特征是該屬重要鑒別特征之一。
兩性特征
薊馬科雌體腹部末端腹側(cè)裂開至第八腹節(jié)。薊馬科雄體睪丸及附屬腺體位于腹部後半部。薊馬科外生殖器包括成對(duì)的附肢及不成對(duì)的陽具，均可縮入腹內(nèi)。薊馬科錐尾類雌體具2對(duì)鋸狀片組成的產(chǎn)卵管，有8條卵巢管及球形、常有色的受精卵囊。薊馬科雄體壽命短于雌體，成熟後即交配，偶見孤雌生殖，許多種中罕見雄蟲或完全沒有。薊馬科卵長，卵圓形至腎形，產(chǎn)出前占據(jù)母體2～3腹節(jié)的長度，用鋸狀產(chǎn)卵管將卵產(chǎn)于植物組織內(nèi)，管尾類將卵產(chǎn)于樹皮下、花間及葉鞘，或黏于葉及樹皮表面，3～16日孵化。
分布與棲息
世界分布
薊馬科個(gè)小廣泛分布，種類多，薊馬科中某些無翅或斑胸短翅蝗鶯種類廣泛分布于亞洲、非洲、美洲、歐洲等各大洲。
中國分布
薊馬科主要分布在中國的東洋界，古北區(qū)相對(duì)較少，中國東洋區(qū)主要包括華南地區(qū)、華中地區(qū)和西南地區(qū)，其分布屬約占了兩大區(qū)薊馬科屬的86％，東洋區(qū)共68屬，其中華南地區(qū)分布62屬，華中地區(qū)59屬，中國西南地區(qū)41屬。古北區(qū)和東洋區(qū)沒有明業(yè)的隔離和屏障，古北區(qū)包含華北區(qū)、蒙新區(qū)、青藏區(qū)、東北區(qū)，古北區(qū)共有48屬，華北區(qū)36屬，蒙新區(qū)34屬，青藏區(qū)24屬，東北區(qū)17屬。薊馬科主要屬于熱帶和亞熱帶型。按種的分布來看，東洋區(qū)分布267種，華南區(qū)就有207種，其次華中區(qū)176種，西南區(qū)有87種；古北區(qū)分布有119種，華北區(qū)有99種，蒙新區(qū)有78種，青藏區(qū)有56種，而東北區(qū)僅有35種。
棲息環(huán)境
薊馬科生活環(huán)境復(fù)雜，宿主多樣，多棲息在環(huán)境臟亂的地方。在溫暖的地區(qū)種類較為豐富，但種群數(shù)量較少，寒冷地區(qū)種類較貧乏，但種群數(shù)量較大。低溫或高溫都可引起薊馬科的休眠或滯育。有的種類而御寒能力強(qiáng)，成蟲能順利的越過冬季。
生活習(xí)性
覓食行為
薊馬科取食性多樣，有植食性、捕食性、菌食性三種。植食性薊馬寄主植物種類和寄主范圍差異明顯，有的種類寄主單一，屬寡食性。植食性薊馬主要取食于農(nóng)作物、林木、果樹，另外在重要的糧食和棉花作物也受到薊馬不同程度的為害。為害植物的薊馬中許多種類是雜食性，也有其中的某科或某一類群屬于寡食性，少數(shù)屬于單食性。
菌食性薊馬在蘑菇內(nèi)菌折中或在樹皮下取食真菌孢子，在樹皮下或落葉中以腐殖質(zhì)為食料，以熱帶地區(qū)為多。
肉食性薊馬有紋薊馬科是專門捕食性的小科，紋薊馬廣泛分布，它不僅為害禾本科或豆科作物，也捕食其他薊馬、蚜蟲和螨。其中長角六點(diǎn)薊馬捕食普通棉紅蜘蛛，蘋葉螨。斑薊馬捕食同翅目蚧科中的腎圓盾蚧、桔紫蠣蚧、桔長蠣蚧等。
遷飛與擴(kuò)散
薊馬科可以通過遷飛的方式來進(jìn)行擴(kuò)散。薊馬科的飛翔能力較弱，一般為近距離遷移，但有時(shí)借助風(fēng)力可作遠(yuǎn)距離遷移。另外，還可隨宿主植物和交通工具人為進(jìn)行傳播。
節(jié)律行為
薊馬科在不同天氣條件下，其日活動(dòng)規(guī)律基本一致，夜間不活動(dòng)。日活動(dòng)高峰時(shí)段為12∶00-16∶00。晴天時(shí)候，薊馬科科比較活躍，而在陰天天氣時(shí)，薊馬極少活動(dòng)；雨天時(shí)，幾乎不活動(dòng)。在中國北方地區(qū)，冬天較為寒冷，薊馬科多以成蟲和若蟲越冬，常常棲息于枯枝落葉、表土和土塊等隱蔽場(chǎng)所，也有少數(shù)以卵或“蛹”越冬。在中國的華南地區(qū)，如福建、廣東等地冬季氣溫高的地區(qū)，薊馬科可常年進(jìn)行生長繁殖，通常無明顯的休眠期。
生長繁殖
繁殖方式
薊馬科生殖方式為兩性生殖和孤雌生殖，兩者或同時(shí)存在，或交替發(fā)生，以孤雌生殖為主，孤雌生殖也稱為單性生殖。薊馬科的孤雌生殖有兩種情況，一為是產(chǎn)雌孤雌生殖，另一類是產(chǎn)雄孤雌生殖。雌性薊馬是雙倍體，雄性是單倍體，雄性產(chǎn)自非受精卵。在產(chǎn)雄孤雌生殖情形下，未經(jīng)配種的雌性繁殖的后代是雄性，而交配過的雌性則能繁殖較多的雌性和一些未受精卵發(fā)育而成的雄性。
產(chǎn)卵
薊馬科的卵多為腎形，表面光滑無毛而柔軟，成蟲用鋸齒狀產(chǎn)卵器將卵不同深度地產(chǎn)于植物組織內(nèi)，個(gè)別種類會(huì)產(chǎn)卵在葉面上。薊馬科卵期2-22天不等，常選擇不同植物的部位產(chǎn)卵，卵單粒產(chǎn)，產(chǎn)卵處略隆起，隨溫度升高而縮短。薊馬雌蟲一生可產(chǎn)卵30-300粒，部分產(chǎn)4至5粒，產(chǎn)卵量的大小一般與食物、溫濕度等因素有關(guān)，成蟲羽化后數(shù)日內(nèi)即行產(chǎn)卵，直至死亡前幾天，產(chǎn)卵期前10的產(chǎn)卵量可以多于后10天的三位多。
發(fā)育
薊馬科的發(fā)育屬于過漸變態(tài)發(fā)育，過程可分為卵-若蟲預(yù)蛹期和蛹期-成蟲。卵發(fā)育至后期出現(xiàn)紅色眼點(diǎn)，若蟲多為4齡，少數(shù)3齡，齡期長短與溫度，食物等因素有關(guān)，最短10天，最長可達(dá)一年，薊馬科若蟲形態(tài)與成蟲相似，有外生翅芽的前蛹期，具備漸變態(tài)的特征。第一至二齡若蟲翅芽不外露，具有一休止的蛹期，又具備全變態(tài)的特征，薊馬的變態(tài)被認(rèn)為是處于漸變態(tài)與全變態(tài)之間的過渡類型， 稱為過漸變態(tài)。其完成一個(gè)從卵到成蟲的時(shí)間成因種類及環(huán)境因素影響而異，一般為十天到一年不等；多數(shù)種類為一年數(shù)代甚至幾十代。
在溫暖的氣候條件下，薊馬科可以沒有休眠期，一年發(fā)生多代。在寒冷的氣候下，薊馬科通常以若蟲或成蟲在土里或者以成蟲在低植被、植物落葉或樹皮上越冬，少數(shù)種類以“蛹”越冬。卵期通常與溫度有關(guān)，一般溫度越高卵期越短。若蟲一般包括2個(gè)齡期，表皮膜狀，通常黃色或白色。之后，進(jìn)入不動(dòng)、不食、不活躍的齡期，稱為預(yù)蛹期和蛹期，這兩個(gè)時(shí)期的薊馬科均被有光滑、膜質(zhì)、無色且非硬化的表皮，其上常有長鬃。成蟲羽化后在溫度較低時(shí)于土壤里或枯枝落葉間越冬，少數(shù)以若蟲越冬。次年氣溫回升后開始活動(dòng)，危害植物，通常刺破植物組織進(jìn)行產(chǎn)卵。
物種危害
主要危害
薊馬科大多數(shù)種類為植食性，喜歡食花棲葉，是重要的農(nóng)林害蟲。薊馬科常常危害秧苗，造成分蘗減少或不能正常分蘗，嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)菟溃谥袊?a href="/hebeideji/7255666386294161460.html">華南地區(qū)薊馬族是禾谷類作物上的常見害蟲。薊馬科取食后輕者引發(fā)葉片斑點(diǎn)、發(fā)黃卷曲或在果實(shí)表面留下瘢痕，重者導(dǎo)致落花落果或整株枯死；部分種類還能傳播植物病毒，從而造成更嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。
玉米黃呆薊馬的成蟲為害玉米植株葉片，使葉片背面呈現(xiàn)斷續(xù)的銀白色并帶有污點(diǎn)的條斑，葉背如涂一層銀粉，葉片端半部變黃枯干，嚴(yán)重時(shí)整個(gè)植株死亡。西花薊馬（Frankliniella occidentalis）除直接為害植物外，還能高效傳播番茄斑萎病毒(TSWV)等多種（Tospoviruses）屬植物病毒，茶黃薊馬（Scirtothripsdorsalis）是農(nóng)作物上的常見重要害蟲，也能傳播多種植物病毒，棕櫚薊馬（Thrips palmi）也是辣椒、番茄和茄瓜等蔬菜和瓜果上的主要害蟲。
薊馬科對(duì)經(jīng)濟(jì)作物及花卉也會(huì)產(chǎn)生危害，植食性薊馬為害后常留下銀灰色條形或片狀斑紋，單子葉植物葉子被害后卷折、扭曲、伴隨枯黃，葉端甚至全葉枯萎。雙子葉植物綱葉子被害后皺縮或破爛，早期時(shí)子葉厚肥，不形成真葉死亡。煙薊馬可傳播番茄斑萎病及鳳梨黃斑病的病毒。西花薊馬可以借助風(fēng)力，依靠農(nóng)產(chǎn)品寄生在植物上，造成花蕊畸形，引起花朵提前受精，導(dǎo)致果實(shí)產(chǎn)量下降。
防治方式
薊馬科世代發(fā)育歷期短、繁殖力強(qiáng)、極易傳播擴(kuò)散、個(gè)體小、取食隱蔽且對(duì)化學(xué)藥劑容易產(chǎn)生抗性，因而導(dǎo)致單一的防治方法難以取得理想的防控效果。因此，在薊馬科的防控中應(yīng)結(jié)合植物檢疫、農(nóng)業(yè)防治、化學(xué)防治、物理防治、生物防治等措施進(jìn)行綜合治理。
在作物種植期間，加強(qiáng)水肥管理，使植株茁壯生長，以提高其抗逆能力；休閑期采用灌水泡茬方式可以消滅土壤中的和蛹；采用營養(yǎng)缽進(jìn)行育苗，避開薊馬科危害高峰期。此外，定期清潔田園，使用防蟲網(wǎng)、地膜等也可明顯減輕薊馬科害蟲對(duì)種植作物的為害。
在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用粘蟲板防治薊馬科，薊馬類對(duì)藍(lán)色、粉色、白色、黃色均表現(xiàn)出趨向性，尤其對(duì)藍(lán)色的趨性最強(qiáng)。西花薊馬成蟲對(duì)白色的趨性是黃色的10倍左右，海藍(lán)色誘集效果最佳，根據(jù)薊馬對(duì)顏色的趨向性，可以制作相應(yīng)的東方黏蟲色板來大量誘殺薊馬科。
中國對(duì)薊馬科的防治主要采用于化學(xué)防治的方法。防治薊馬科多使用氨基甲酸酯類、新煙堿類、擬除蟲菊酯類、有機(jī)磷類和生物源殺蟲劑等化學(xué)藥劑，由于薊馬類有很強(qiáng)的抗藥性，使用時(shí)避免同類藥劑頻繁使用，還要注意將不同藥劑交替使用來減弱薊馬科的抗藥性。
主要價(jià)值
傳播花粉
部分薊馬喜歡在花間活動(dòng)，蟲體可攜帶花粉，起到傳粉作用。如花薊馬為大豆植株的傳粉過程中起著重要的作用，有的蟲體可攜帶多達(dá)140個(gè)6花粉粒，其傳粉作用比蜜蜂還大。牛角花齒薊馬對(duì)苜蓿有一定的傳粉作用。
捕食害蟲
捕食性薊馬常常捕食蚜蟲、粉虱、和螨形總目等。食螨薊馬屬 （Scolothrips ）的若蟲和成蟲均可捕食葉螨，如塔六點(diǎn)薊馬（ Scolothrips tatahashii） 捕食各種葉螨的卵、若蟲和成蟲及葉螨科；長角六點(diǎn)薊馬 （Scolothrips longicornis ）可捕食普通棉紅蜘蛛。捕食性薊馬可用于生物防治，對(duì)害蟲防治和維護(hù)農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)的平衡起到了積極的作用。
代表物種
西花薊馬和棕櫚薊馬是常見傳播植物病毒的薊馬科物種，棕櫚薊馬也是辣椒、番茄和茄瓜等蔬菜和瓜果上的主要害蟲，塔六點(diǎn)薊馬則因可捕食蜘蛛此類害蟲而被廣泛用于生物防治，該章節(jié)以上物種為例。
西花薊馬
西花薊馬的宿主有66科的240多種植物，可以借助風(fēng)力，依靠農(nóng)產(chǎn)品，尤其是切花和苗木等，以及衣服、各種花卉、設(shè)備、容器和交通工具等進(jìn)行遠(yuǎn)距離的擴(kuò)散，傳播速度快，適生范圍大。其寄主主要有杏、桃、油桃、李、玫瑰、石竹花、豆類、番茄、辣椒、葫蘆科作物等。此外，西花薊馬還可以攜帶并傳播番茄斑點(diǎn)萎蔫病毒（番茄斑萎病毒）、煙草條紋病毒（TSV）和鳳仙斑點(diǎn)壞死病毒（INSV），給農(nóng)業(yè)和花卉生產(chǎn)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
棕櫚薊馬
棕櫚薊馬（Thrips palmi Karny）又稱瓜薊馬，主要危害節(jié)瓜、冬瓜、苦瓜、西瓜和茄子，也危害豆科和十字花科的蔬菜；其他具經(jīng)濟(jì)重要性的寄主還有菊花、馬鈴薯、大豆、仙客來和紅門蘭屬及溫室中多種觀賞植物。棕櫚薊馬主要分布在華中地區(qū)和華東各省；其成蟲和若蟲進(jìn)入寄主植物的心葉、洞穴、縫隙中銼吸茄果類蔬菜的嫩梢、花和果的汁液，使嫩芽和嫩葉卷縮，成危害斑，甚至死苗。幼果受害后，茸毛變黑，表皮變成褐色，生長畸形，嚴(yán)重危害植物時(shí)可造成葉片白化病或黃化，萎縮，端梢收縮，果實(shí)有疤及變形的癥狀會(huì)造成落果，成果受害后對(duì)其產(chǎn)量和質(zhì)量影響極大。
塔六點(diǎn)薊馬
塔六點(diǎn)薊馬常見在有葉螨科為害的多種果樹和農(nóng)作物上，成蟲、若蟲均能取食紅蜘蛛。塔六點(diǎn)薊馬數(shù)量較多，對(duì)紅蜘蛛的數(shù)量有一定的抑制作用，可用于生物防治，對(duì)害蟲防治和維護(hù)農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)的平衡起到了積極的作用。在中國分布于臺(tái)灣、廣東省、廣西壯族自治區(qū)、四川省、云南省、湖南省、湖北、河南省、浙江省、江西省、江蘇省等南方省區(qū)，世界其它范圍未見有分布報(bào)導(dǎo)。
參考資料 >
薊馬科.catalogueoflife.2024-08-13
Thripidae.ITIS.2024-04-19
【智惠農(nóng)民】薊馬之微，害農(nóng)之巨:蟲界致病“吸血鬼”的巨大威脅.光明網(wǎng).2024-08-26