智利巴鹿（拉丁學名：Pudu puda；英文名：Southern Pudu），又名南普度鹿，?為偶蹄目、鹿科、普度鹿屬動物。
智利巴鹿為世界第二小鹿科動物（僅次于北方普度鹿Pudu mephistophiles，大于矮馬鹿Mazama chunyi）。肩高：35-45cm；體長：≤85cm；體重：6.5-13.5kg（雄性平均比雌性重約1kg）。幼體每日增重53克，至成年體重停止。僅雄性具角（角長60-90mm）。智利巴鹿分布于智利南部?（Chiloé島數量多于智利大陸）及?阿根廷西南部??。主要棲息于?溫帶濕潤雨林?。晝夜均活躍?，但會在午間休息并梳理毛發；活動高峰期為清晨、傍晚及深夜（避開正午高溫）。為食葉動物（Browser）?，高度選擇性地取食蕨類、喬木、藤本、草本及灌木的?新生葉片?。
南美洲、北美及歐洲的動物園與私人機構將智利巴鹿作為觀賞物種；歷史上存在合法與非法的智利巴鹿皮毛貿易及狩獵活動；作為瀕危物種研究模型，可用于支撐行為學與繁殖生物學的研究。2016年，智利巴鹿（Pudu puda）被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，等級為近危（NT）。
分類
智利巴鹿（Pudu puda）屬于偶蹄目、鹿科、普度鹿屬。普度鹿屬常見的動物種類有北方普度鹿（Pudu mephistophiles）、智利巴鹿（Pudu puda）。
形態特征
?智利巴鹿為世界第二小鹿科動物（僅次于北普度鹿Pudu mephistophiles，大于矮馬鹿Mazama chunyi）。肩高：35-45cm；體長：≤85cm；體重：6.5-13.5kg（雄性平均比雌性重約1kg）。幼體每日增重53克，至成年體重停止。短腿圓臀（區別于其他鹿科動物的高聳臀部）；細長蹄部具?趾間腺?（包裹于深囊結構）；顱骨長度134-155mm，顴寬64-70mm，鼻骨寬31-44mm。齒隙（diastema）長35-43mm；門齒冠部呈矩形；齒式參考鹿科典型：門齒0/3，犬齒0/1，前臼齒3/3，臼齒3/3（共32顆）。僅雄性具角（角長60-90mm）；9-12月齡首次生角，7月進入生長期（伴隨?黃體生成素（LH）?與睪丸素水平下降）；11月角質硬化（激素回升），南半球夏季脫角。
?性二態與毛色?
除雄性略大體型與角部外，兩性外形高度相似；雄性龜頭形態類似白尾鹿屬（空齒鹿屬）。成年體：深紅褐色（個體間及季節間存在色差）；幼體：背側具3列淺色斑點（8周齡后消失）；春秋兩季換毛（圈養個體9月換毛后毛色加深）。與北方普度鹿相比智利巴鹿體型更大，腿部更長；耳部與下頜具紅色斑紋（北普度鹿耳、面部及四肢呈黑褐色）；具顯著?眶前腺?（北普度鹿無此結構）。
分布
分布范圍
智利巴鹿分布于智利南部?（Chiloé島數量多于智利大陸）及?阿根廷西南部??。歷史分布范圍：南緯35°至53°之間，北以?馬烏萊河（Maule River）?為界，南至?奇洛埃省。當前種群密度呈下降趨勢，但具體數據未明確?。
棲息環境
習性
活動模式與適應性?
智利巴鹿晝夜均活躍?，但午間休息并梳理毛發；清晨、傍晚及深夜（避開正午高溫）。會有嬉戲行為?，包括跳躍、奔跑、模擬打斗；自我梳理?：舔舐毛發，用門齒梳理皮毛；智利巴鹿偶爾會以鹿角摩擦樹木，牙齒啃刮植物表皮。風速增強時活動增加（可能因?熱不耐受?）；圈養個體表現出對多種溫區的適應性。南半球春夏季遭遇持續低溫時，?三碘甲狀腺原氨酸（T3）?水平季節性升高，代謝率相應調整?。
?社會等級與領地行為?
雄性等級?可以分為優勢密爾沃基雄鹿隊>從屬雄鹿>亞成體雄鹿；雌性內部亦存在層級差異；優勢雄性?胰島素樣生長因子（IGF）?與睪丸素水平顯著高于從屬個體。體型相近雄性相遇易爆發爭斗（致死性攻擊）；優勢個體會持續追逐從屬者直至其力竭，并嘗試前肢擊打或撕咬。?智利巴鹿的順從姿態?表現形式為平躺伸頸、蜷縮垂尾、低頭避視；智利巴鹿的威懾姿態?表現形式為鹿角指向對手、昂首靜止、低頭預備沖撞；智利巴鹿也會以側身的方式進行威懾?，表現形式為弓背重心后移，尾平舉，眶前腺搏動，耳直立。
?家域與獨居性?
?智利巴鹿的家域范圍差異顯著，單研究記錄為16-26.1公頃，另一研究顯示2-200公頃；智利巴鹿以獨居為主?，偶見2-3個體短暫集群覓食。智利巴鹿具高度?領域性?，雄性會攻擊并殺死同性入侵者；家域大小與資源豐度及種群密度相關。
飲食習慣
智利巴鹿依賴?固定路徑網絡?在棲息地內移動，日間多次往返于覓食區與隱蔽區；偏好?林緣或林窗地帶?的幼嫩植被，避開森林深處（可能與捕食風險規避相關）。智利巴鹿?為食葉動物（Browser）?，高度選擇性地取食蕨類、喬木、藤本、草本及灌木的?新生葉片?；可?后肢站立?或借助倒木攀高（最大高度約1.2米），擴大取食范圍。智利巴鹿的主要競爭者包括引入物種：歐洲狍（Capreolus capreolus）、黇鹿（Dama dama）及歐洲野兔（Lepus europaeus）；智利巴鹿的競爭壓力集中于幼嫩植物資源的季節性短缺期（如南半球冬季）。智利巴鹿為典型?四室胃反芻亞目?，食物平均消化時長為?29.9小時?（野生個體數據）；消化效率與高纖維植物耐受性低于大型鹿科物種。?智利巴鹿會優先選擇高水分、低纖維的幼葉與漿果，適應溫帶雨林濕潤環境；雨季依賴蕨類與真菌，旱季轉向樹皮與木質部；過度依賴水果易導致消化道酸中毒，需嚴格控制糖分攝入。
溝通與感知
智利巴鹿通過持續嗅聞、啃咬及舔舐周圍物體獲取環境信息；智利巴鹿嗅探后上唇翻卷，將氣味分子傳遞至?犁鼻器（Vomeronasal Organ）?以解析化學信號。智利巴鹿的眶前腺（Preorbital Glands）位于深淚窩內，腺體分泌物含?信息素（Pheromones）?；智利巴鹿以頭部摩擦物體（如樹干、巖石），常見于?領域宣示（Dominance Display）?、求偶或應激狀態。?雄性?智利巴鹿排尿時后肢微張，尿液噴灑至地面或植被；雌性?智利巴鹿排尿時后肢下蹲，尿液直接落于地面。智利巴鹿的排泄物釋放個體身份、繁殖狀態及領地信息；圈養觀察：雌性排尿可吸引雄性，后者通過舔舐尿液評估其發情狀態。?雄性以鹿角摩擦樹干，混合?眶前腺分泌物?與樹皮物質，形成長期氣味標記。
智利巴鹿的嗅覺通訊系統高度特化，與其?獨居性（Solitary Lifestyle）?和?隱蔽習性（Cryptic Behavior）?密切相關。通過氣味標記，個體能在不直接接觸的情況下傳遞領地邊界、繁殖狀態及社會等級信息，這種策略顯著降低了因視覺暴露導致的捕食風險?。
防御行為
①主要天敵：美洲獅（Puma concolor）?：智利巴鹿是智利美洲獅最重要的獵物之一?。其他捕食者?：狐類（如灰狐Dusicyon griseus）?；小型貓科（包括南美虎貓Felis guigna和山原貓Felis colocolo）?；大型鸮類（雕鸮Bubo bubo）?。②?家犬威脅??：攻擊與致死?：智利南部家犬（Canis familiaris）數量激增，直接導致智利巴鹿遇襲和死亡案例增加?。間接影響?：疾病傳播（如犬瘟熱、寄生昆蟲感染）?；資源競爭（爭奪棲息地與食物）?。③?防御行為與局限性?：躲避策略?：遭遇威脅時，智利巴鹿會藏匿于狹窄的地洞或巖石縫隙中?。生理限制?：因耐力較差，難以擺脫家犬的持續追擊?；短距離沖刺后易力竭，被捕食風險顯著升高?。
美洲獅作為頂級捕食者，其種群動態直接影響智利巴鹿的生存壓力?；而家犬的擴張反映了人類活動對智利巴鹿棲息地的干擾加劇?。
生長繁殖
繁殖行為特征?
?因智利巴鹿行蹤隱秘，其繁殖與交配系統的認知主要基于圈養個體觀察?。該物種的交配系統為一夫多妻制，雄鹿通過角斗爭奪配偶，野生種群中的個體通常在秋季形成配偶對并進行交配。雄性通過嗅舔判斷雌性發情狀態，隨后以低伏姿態接近；交配前會進行腹股溝輕觸、側身摩擦及理毛等互動。?雄性在3天內多次騎乘雌鹿，每次交配僅持續2-3秒。
智利巴鹿集中于南半球秋季（4-6月），妊娠期約7個月，可能存在?延遲著床?現象?；研究數據差異顯著（197-223天），遠長于體型更大的鹿科物種；幼崽多生于南半球春季（11-1月），單胎為主（占比約75%），雙胎率可達20%?；雌性終生平均產仔3.88只，屬?季節性多次發情繁殖者?（發情周期約11天），周期受光周期與食物質量調控。
?雄性生殖生理?
促卵泡激素（FSH）與睪酮（Testosterone）年內出現兩次峰值，推測與鹿角礦化及發情行為相關；另一研究指出促黃體生成素（LH）與睪丸素呈雙峰，而FSH與催乳素（Prolactin）僅單峰?；雄性皮質醇水平在交配季（3月）與8月達峰值，反映應激壓力與繁殖競爭關聯?。精子生成（Spermatogenesis）僅在交配季顯著增強，雄性年有效生育期約7個月；睪丸體積在激素峰值期膨大，提示繁殖適應性演化?。
?育幼策略與發育階段?
幼崽出生即具視覺能力（睜眼）、可自主站立，體高約20厘米，體重<1公斤；哺乳行為?：母鹿舔舐幼崽并吞食胎盤，產后1小時內允哺乳；乳汁含高鈉鉀（適應山地環境滲透調節）；斷奶過程?：圈養觀察顯示幼崽30日齡仍可吮乳，60日齡遭母體拒絕；野生種群平均斷奶期為1.8月（體重達3公斤）?。幼鹿約8月齡脫離母體獨立，因獨居習性需開拓新領地；擴散行為減少近親繁殖風險，但面臨棲息地破碎化威脅?。
?繁殖調控待解問題?
若雌鹿4-6月未受孕，可在11-1月（雄性二次激素峰期）再次排卵，此繁殖調控的分子通路尚未明確?；育幼投資數據多來自圈養個體，野生種群母幼互動模式及生存壓力影響需進一步研究?。
生態作用
?寄生蟲感染?
?寄生蟲種類
消化道線蟲?
包括捻轉血矛線蟲（Trichostrongylus axei）、結節線蟲（Oesophagostomun venulosum）、奧斯特線蟲（Ostertagia spp.）、古柏線蟲（Cooperia spp.）及細頸線蟲（Nematodirus spp.）。
節肢動物?
蜱類（如南美硬蜱Ixodes taglei及Ixodes stilesi）、虱類（山羊毛虱Bovicola caprae及Solenopotes binipilosus）；其他?：舌形蟲（Linguatula serrata）、肉孢子蟲（Sarcosystis spp.）及帶絳蟲（Cysticercus tenuicollis）?。虱類感染可能源于與山羊（盤羊屬 hircus）的意外接觸，反映人畜共患病風險；真蜱目寄生率與棲息地破碎化程度呈正相關（智利瓦爾迪維亞森林研究，2019）?。
?生態功能與植被互作?
智利巴鹿偏好智利南洋杉（南洋杉屬 araucana）嫩枝及香桃木（Myrceugenia spp.）葉片，抑制部分原生植物優勢度；幼苗傳播?：通過糞便擴散幼苗（如南美假山毛櫸南青岡屬 spp.），但可能促進入侵植物（如歐洲黑莓Rubus ulmifolius）擴散?。智利巴鹿在密灌叢中開辟直徑約30厘米的通道網絡，可供黃胸鼠（Oligoryzomys longicaudatus）及達爾文狐（偽狐屬 fulvipes）幼崽躲避捕食者；通道結構減少林下植被密度，間接影響土壤濕度與微生物群落?。
?入侵物種與保護挑戰?
?若智利巴鹿過度消耗原生植物，可能為入侵物種（如德國黃菀Senecio inaequidens）騰出生態位；研究案例：新西蘭引入鹿類導致本土植被退化，需警惕類似情景。美洲獅（Puma concolor）捕食壓力可調節智利巴鹿種群密度，間接維持植被動態平衡；建議在保護區周邊設置家犬（Canis lupus familiaris）管控區，降低寄生昆蟲跨物種傳播?。
保護
2016年，智利巴鹿（Pudu puda）被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，等級為近危（NT）。智利巴鹿為南美洲溫帶雨林特有小型鹿科動物；2008年基于標準A2cd+3cd（棲息地縮減+種群衰退）被列為?易危（漸危種）?。過去500年間，其核心棲息地（原生溫帶森林）面積縮減近50%（Lara et al.，2012）；近12-15年（3個世代），因棲息地喪失、家犬捕食及道路撞擊等威脅，種群累計衰退約20%，且將持續下降?；分布范圍>20000km2（Pavéz-Fox & Estay，2016），但呈高度破碎化；現存個體數推測>10000只，但缺乏系統監測數據支撐。若持續衰退達30%或符合A2cde+3cde標準（復合威脅下的快速衰退），則需列為易危；當前衰退率接近但未達易危閾值，故修訂為?近危（Near Threatened）?（IUCN 紅色 List，2023）。
智利巴鹿被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）附錄Ⅰ，禁止所有商業性國際貿易；阿根廷?：全國范圍禁止獵捕（《第22.421號法案》）；在國家公園內被列為“特殊價值物種”（《第284/91號決議》）；智利?：依據《第5/1998號農業部法令》全面禁獵；2007年《第151號內政部法令》將其列為?易危物種（漸危種）?。
在阿根廷?，98%的智利巴鹿保護區分布點位于國家公園內；在智利?，保護面積普遍超過維持500個體所需最小值；私人保護區貢獻顯著（如瓦爾迪維亞海岸保護區、坦陶科、普馬林等），累計保護數十萬公頃溫帶森林。瓦爾迪維亞海岸保護區?將智利巴鹿列為旗艦保護物種；實施家犬管控、森林恢復與牧場管理策略。國際譜系記錄?（1966-2013）：累計登記1159只智利巴鹿被圈養，2013年存活122只（分布于40個機構）；ZIMS系統數據?（2016）：全球136只個體登記；在智利，2010年估計有295只智利巴鹿被圈養。圈養個體用于支撐繁殖生物學研究（如發情周期、人工授精技術）；關鍵成果包括激素調控及圈養行為學。
用途
寵物
南美洲、北美及歐洲的動物園與私人機構將智利巴鹿作為觀賞物種。
?皮毛與肉用?
歷史上存在合法與非法的智利巴鹿皮毛貿易及狩獵活動。
?科研
智利巴鹿作為瀕危物種研究模型，可用于支撐行為學與繁殖生物學的研究。
危害
①?寄生昆蟲傳播?：智利巴鹿攜帶真蜱目（如南美硬蜱Ixodes taglei）、舌形蟲（Linguatula serrata）等，可感染人類引發萊姆病、舌形蟲病；②病毒與細菌?：智利巴鹿有感染口蹄疫、牛瘟病毒（Bovine pestivirus）及化膿隱秘桿菌（Arcanobacterium pyogenes）敗血癥的案例，威脅食肉人群健康。
參考資料 >
Pudu puda.animaldiversity.2025-04-05
Southern Pudu.iucnredlist.2025-04-05
Pudu.animaldiversity.2025-04-05