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苧麻屬
來源:互聯網

苧麻屬(拉丁學名:Boehmeria Jacq)為薔薇目(Rosales)蕁麻科(Urticaceae)植物,有灌木、小喬木、亞灌木多年生草本。該屬有55種,在世界上分布于熱帶亞熱帶,中國有20種,自西南、華南至東北廣布,多數分布于西南和華南,其中云南省廣西壯族自治區的野生苧麻種最多。野生苧麻具有抗旱性、抗寒性和抗病性。

該屬植物葉互生或對生,表面平滑或粗糙;托葉通常分生,脫落;團傘花序生于葉腋,或排列成穗狀花序復總狀花序雄花的花被片鑷合狀排列;退化雌蕊橢圓球形或倒卵球形;雌花的花被管狀;瘦果通常卵形,果皮薄;種子有扁三角形、近扁紡錘體形和扁卵形,種子表面紋飾以網狀紋和線狀紋為主。

苧麻屬大多物種莖皮厚、韌皮纖維多,可用于紡織業、造紙等,另外,該屬野生植物種子中存在豐富優異種質,可用于開發營養與保健油;除此以外,該屬部分植物如苧麻海島苧麻(Boehmeria formosana)等可作為中藥材,具有涼血止血、解毒、祛風除濕等功效。

由于人類活動和自身繁殖問題,該屬的腋球苧麻(Boehmeria glomerulifera)、瓊海苧麻(Boehmeria lohuiensis)、異葉苧麻(Boehmeria allophylla)的野生資源正在減少,腋球苧麻已被列入《中國重點保護野生植物名錄》(2021年版),保護等級為二級;瓊海苧麻、異葉苧麻于2013年被列入《中國生物多樣性紅色名錄(高等植物卷)》,瀕危等級均為近危。

起源

苧麻屬是由荷蘭植物學家克魯帕(Jacquin)于1760年根據產于美洲中部的Boehmeria ramiflora Jacq.建立的。世界上很多學者對苧麻屬部分物種的起源進行了研究,其中俄羅斯植物學家瓦維洛夫環形山認為苧麻屬的苧麻起源于中國的中部和西部;中國植物學家王文采認為該屬的小赤麻(Boehmeria gracilis)、赤麻(Boehmeria silvestrii)、小赤麻(Boehmeria spicata)、懸鈴葉苧麻(Boehmeria tricuspis)和野線麻(Boehmeria longispica)起源于長江流域;舒金樹等支持長江流域起源的說法;趙崇耀等認為中國黃河中下游區域可能與長江流域同為苧麻屬植物的起源地,張波等、熊和平等對苧麻屬野生資源在中國進行調查,發現該屬種類分布最多的省(區)為廣西壯族自治區,其次是云南省省,因此認為廣西和云南是中國苧麻屬植物的起源地之一。

栽培歷史

中國擁有豐富的苧麻屬植物資源,是栽培苧麻的原產國,迄今已有4000多年的歷史,中國人工大面積栽培苧麻,始于距今3000多年的商周時代,秦漢,黃河流域的苧麻種植面積急劇擴大,隋唐時期,苧麻生產進一步發展,栽培地域已東至福建、浙江等省,南至嶺南廣州府,西至四川省省,宋元時期,棉花引進,苧麻生產區域有較大變化,北方有地區開始減縮,但在南方的沿海地區發展較好,明清時期,麻類生產又有了一定的發展,江西省湖南省及閩粵等地區大力發展苧麻生產,形成了一些著名產區。到了18世紀,苧麻從中國被引進了到其他地區,比如歐洲和北美。

分類

分類研究

國際上有三位學者曾對苧麻屬進行類群劃分,其中荷蘭植物學家布盧姆(Blume)等在1856年將苧麻屬的74個種,依據葉、果、花序等特征將苧麻屬植物進行分類,將其分為6群,但把霧水葛屬(Pouzolzia Gaud)、微苧麻屬(Chamabainia Wight)及隆冠麻屬(Cypholophus Wedd)等屬的一些植物都誤收進了苧麻屬;法國探險家威德爾博士(Weddell)在1869年根據花序以及葉互生或對生的特征對苧麻屬的47個種進行分類,但對各組群沒有命名。此外,日本植物學家佐竹(Satake)于1936年研究了日本及其鄰國的39種苧麻屬植物,并根據葉和花序生長特征將其分為苧麻亞屬(Tilocnide)和大葉苧麻亞屬(Duretia)2個亞屬。

在中國,王文采于1980年對國內所發現的苧麻屬32種11變種進行了研究,根據葉序、花序、雄花及瘦果等外部形態及其演化趨勢,將其分為5組,分別為腋球苧麻組(Sect. Boehmeria),序葉苧麻組(Sect. 剛竹屬),苧麻組(Sect. Tilocnide),帚序苧麻組(Sect. Zollingerianae),大葉苧麻組(Sect. Duretia)。同時,王文采于1995年發布的《中國植物志》,就采用了上述分組。而在2016年,王文采接受蕁麻科苧麻屬大葉苧麻亞屬小赤車組(Sect.Spicatae Satake),但將其降為系級群,作為大葉苧麻組的一個系大葉苧麻系(Ser.Spicatae(Satake)W.T.Wang)處理,在小赤麻系中共承認6種,其中包括1新種,并討論了這6種的密切親緣關系。但在最新研究中,梁引庫苧麻屬34種分為了6組,分別為:腋球苧麻組(sect. Boehmeria),苧麻組(sect. Tilocnide),大葉苧麻組(sect. Duretia),和三個新組sect. Siamensis,sect.剛竹屬,sect.Silvestri。

植物演化

根系演化

苧麻屬植物的根系有分枝根系類型、蘿卜根系類型、淺直根系類型,其生長、分布與水分、狀況有關,該屬根系的演化趨勢為分枝根系向淺直根系、蘿卜根系過渡,蘿卜根系具有貯存水分和養分能力,比僅依靠吸收深層土壤水分的分枝根系更有利于生存在干旱生境中。

莖型演化

苧麻屬莖的演化趨勢為直立莖或斜倚莖向匍匐莖轉化,匍匐莖能夠適應潮濕生境,該屬匍匐莖的生態適應能力已達到很高的專化程度。

花序演化

苧麻屬花序的演化趨勢為簇生花序單個腋生向簇生花序組成穗狀花序演化再向簇生花序組成復穗狀花序或分枝的花序演化,如黔桂苧麻(Boehmeria zollingeriana var. blinii (H. Léveillé) C. J. Chen)和帚序苧麻(Boehmeria zollingeriana)的整個花序的發育順序為發育遲的為具葉的簇生花序,次為具葉的穗狀花序,發育早的為過渡型花序。

葉背毛被、托葉演化

苧麻屬植物中,葉背具雪白氈毛的種僅有苧麻、青葉苧麻,其它種包括進化程度低的腋球苧麻組,葉背均無雪白色氈毛。葉具白色氈毛的種,在干旱脅迫下更適應,是一種有利的生態適應性特性。因此,葉背毛被的演化趨勢為無白色氈毛向有白色氈毛過渡;苧麻的個體發育表明,苗期托葉合生,中后期托葉為分生,因此合生托葉較原始。

性別演化

苧麻屬的5組植物性別不同,其中,帚序苧麻組、腋球苧麻組、序葉苧麻組為雌雄同株物種,野線麻組性別表現為雌雄同株、雌雄同株或全雌,苧麻屬植物性別演化趨勢是由雌雄同株向雌雄異株或全雌株演化。

下級分類

Ⅰ腋球苧麻組

Sect. Boehmeria,灌木。葉互生。團傘花序單個腋生。雄花近無梗,四基數,瘦果不具柄,無翅。

Ⅱ大葉苧麻組

Sect. Duretia,灌木、亞灌木多年生草本。葉對生,稀近輪生或有些互生。團傘花序排列成無葉的穗狀花序復總狀花序。雄花近無梗或具短梗,(三)四基數。瘦果無柄或具柄,有時周圍具翅。

Ⅲ序葉苧麻組

Sect. 剛竹屬 W. T. Wang,亞灌木。葉互生或對生。團傘花序排列成頂端具葉的穗狀花序,偶爾有些單個腋生。雄花近無梗,四基數。瘦果無柄或具柄。

Ⅳ苧麻組

Sect. Tilocnide,亞灌木。葉互生。團傘花序排列成腋生的無葉的圓錐花序。雄花近無梗,四基數。瘦果具柄,無翅。中國僅有1種,為苧麻。

Ⅴ帚序苧麻組

Sect. Zollingerianae,灌木。葉互生或對生。雄團傘花序單個腋生,雌團傘花序腋生或排列成長的無葉穗狀花序。雄花具長梗,五或六基數。瘦果無柄或具柄,無翅。

特征

苧麻屬植物有灌木、小喬木、亞灌木多年生草本

葉互生或對生,邊緣有牙齒,不分裂,稀2-3裂,表面平滑或粗糙,基出脈3條,鐘乳石體點狀;托葉通常分生,脫落。

團傘花序生于葉腋,或排列成穗狀花序或復總狀花序;苞片膜質,小;雄花的花被片鑷合狀排列,下部常合生,橢圓形;雄蕊與花被片同數;退化雌蕊橢圓球形或倒卵球形。雌花的花被管狀,頂端縊縮,有2-4個小齒,在果期稍增大,通常無縱肋;子房通常卵形,包于花被中,柱頭絲形,密被柔毛,通常宿存。

果實和種子

瘦果通常卵形,包于宿存花被之中,果皮薄,通常無光澤,無柄或有柄,或有翅。種子外形多樣,種子的粒型差異較大,有扁三角形、近扁紡錘體形和扁卵形,種子表面紋飾以網狀紋和線狀紋為主。

分布

野生苧麻蕁麻科苧麻屬中除苧麻外的其它種和變種,其分布與其生物學特性、生態學適應性密切相關,不同種的苧麻屬野生資源的分布范圍差異很大;而該屬的栽培種苧麻在中國及東亞地區廣泛分布。

分布范圍

苧麻屬有55種,在世界上分布于熱帶亞熱帶,在中國自西南、華南至東北廣布,多數分布于西南和華南,其中云南省廣西壯族自治區的野生苧麻種最多。

棲息環境

根據野生苧麻的種群與生態環境的關系,可將苧麻野生種粗分為四大生態類型。濕生性野生種靠近水邊的山澗、水溝、小溪邊生長,該類型主要為多年生草本苧麻野生種和灌木苧麻野生種;濕中性野生種生長于峽谷密林、山地叢林、山澗樹陰下、土壤比較潮濕處,該類型主要有懸鈴葉苧麻、野線麻、水苧麻、小赤麻等;半陰濕性野生種生長在山腳路邊、雜草叢中或稀疏林中,在生長過程中需要一定的陰蔽條件,如瓊海苧麻、白面苧麻(Boehmeria clidemioides)等;旱生性野生種生長在比較干旱的山凹、山腰陡壁、灌木叢中、石塊地、懸巖石縫中,抗旱性強,主要有序葉苧麻、青葉苧麻歧序苧麻(Boehmeria polystachya)等。

習性

野生苧麻資源經過長期的自然選擇和進化,各自在原始生態系統發育中有著穩定的適應性。根據該屬植物的生態適應性和原始生長環境,可分為四大生態類型。

適應性

野生苧麻的抗逆性強,耐干旱瘠薄、抗風抗倒、抗病蟲,其中濕中性種如海島苧麻野線麻等喜陰、潮濕的環境;半陰濕性種如小赤麻、水苧麻等、旱生性種如青葉苧麻、歧序苧麻和濕生性種的長葉苧麻以及濕中性的苧麻具有很強的抗旱性,除此以外,青葉苧麻的抗蟲性強;細野麻、青葉苧麻的耐寒性強;海島苧麻的抗病蟲、抗寒、抗旱、耐熱性均較強。

物候特點

苧麻屬不同野生種生育期種間差異大,伏毛苧麻、海島苧麻、貼毛苧麻、苧麻、白面苧麻均在2月中下旬開始出苗;糙葉水苧麻(Boehmeria macrophylla var. scabrella (Roxb.)Long)、疏毛水苧麻(Boehmeria pilosiuscula)、野線麻、懸鈴葉苧麻、小赤麻密球苧麻(Boehmeria densiglomerata)于3月上中旬開始出苗;而水苧麻在3月下旬至4月上旬出苗。來自不同地域的同種植物出苗期也有一定差異,如低緯度的出苗稍遲,高緯度的出苗偏早,高海拔地域的出苗期偏晚,低海拔地域的出苗期偏早。現蕾開花最早的在5月,多數在9-10月,如白面苧麻現蕾開花期在5月,大葉苧麻、懸鈴葉苧麻、海島苧麻、細野麻5-8月現蕾開花。

繁殖

自然條件下,野生苧麻再生能力強,成片的野生苧麻群體,麻之間并無竄蔸現象,麻蔸上龍頭根發達,而扁擔根較少,跑馬根很難見到,根系多為縱向生長,分枝根很少,結實性很強,麻籽輕,極易被風吹散傳播或隨地上徑流傳播,種子繁殖系數也大,但苧麻的種子發芽率低,苧麻為雌雄同株,異花異位的異花授粉植物。雄花開放時,花萼徐徐裂開,花絲向外急劇伸展,花藥破裂,花粉噴散。花粉粒很輕,隨風傳播,種子發芽時先露出胚根,然后伸出胚莖和子葉

栽培

播種繁殖

在人工條件下,苧麻屬多數植物采用播種繁殖,如苧麻、貼毛苧麻、白面苧麻野線麻等,不同播種期會對野生苧麻生長發育產生影響,一般來說,野生苧麻種隨著播種期的推遲,雌、雄現蕾、開花所需的積溫總體上逐漸減少,對大多數野生種而言,適宜生長發育的播種期為5月13日左右,播種時注意種子與細土或草木灰拌勻后撒播于苗床,覆蓋細土,以不見種子為度,蓋草,澆水,保持濕度,如苧麻。

光照處理

不同光照長度對苧麻屬野生種生育期和現蕾開花均會產生影響,以它們的生育日齡、生長葉齡的情況劃分,初定為五個不同的光反應類型:長光照生育期延長,如青葉苧麻柔毛苧麻,短光照生育期縮短,如疏毛水苧麻,短光照生育期延長,如小赤麻,短光照生育期縮短、長光照生育期延長,如苧麻、貼毛苧麻,長光照和短光照生育期都延長,如白面苧麻;多數植物的生長發育需要光照的誘導才能現蕾開花,在苧麻屬野生種資源中,一般情況下長光照現蕾、開花延遲,短光照現蕾、開花提前;所以對大多數野生種而言,適宜生長發育的光長為10-12h。

溫度處理

苧麻屬野生種在不同光長條件下,生長發育所需的積溫不同,隨著光照時間的延長,現蕾、開花所需積溫總體上呈增加趨勢;隨著播種期的推遲,現蕾、開花所需的積溫總體上逐漸減少,所以調節溫度和播種期即可控制積溫,同時,晝夜溫差也影響野生苧麻種的發育。

保護

種群現狀

近十幾年來考察搜集結果表明,苧麻野生種資源在明顯減少,部分瀕危,只有少數繁殖能力強的野生種在生態條件較好的地方有連續分布的成片群落。其中腋球苧麻野生資源在中國僅存在于云南省部分地區,且明顯減少,十五年前,西雙版納傣族自治州州倫鎮巴卡寨基若族部落山區還可見其野生種,現在山中林木已砍伐,已經很難找到野生種;而2010年在瓊海苧麻的原產地海南省瓊海市石壁、龍江和樂東黎族自治縣尖峰嶺自然保護區及五指山也并未再找到;2008—2011年間,異葉苧麻在云南綠春也未能找到。

致危因素

由于人類活動如山林大面積砍伐、墾復等導致其自然生態環境遭到破壞,再加上自身繁殖能力弱,該屬的腋球苧麻、瓊海苧麻、異葉苧麻等的野生資源逐漸消失。

保護等級

該屬的腋球苧麻于2021年被列入《國家重點保護野生植物名錄》(第二版),保護等級為二級;

瓊海苧麻、異葉苧麻于2013年被列入《中國生物多樣性紅色名錄(高等植物卷)》,瀕危等級均為近危;

保護措施

為保護該屬物種,中國江西省麻類科學研究所對中國十四個省、市、自治區的野生苧麻資源進行了搜集和整理,并建圃保存了所搜集的苧麻屬植物活體,共保存8種4變種77份活體種蔸;2003年中國建立起10畝科研型、生態型、園林式的“野生苧麻種質資源圃”,保存野生種質資源185份,2005年建成20畝高標準的野生苧麻種資源圃。

生態作用

該屬的野生苧麻根系發達,固土力強,有水土保持、防塵固沙的作用,且抗逆性強,對重金屬污染土壤有明顯的富集與凈化作用,是迅速綠化荒山野嶺、減少水土流失的先鋒植物,生態效益十分明顯。

用途

工業原料

苧麻屬部分植物的地上部的莖稈和莖葉可作飼料,或制纖維,如八角麻(Boehmeria platanifolia)的莖皮可搓繩,編草鞋,種子含脂肪油,可制肥皂,其葉和野線麻的葉可作豬飼料;另外,苧麻青葉苧麻木本化程度高、莖皮厚、韌皮纖維多,可利用其韌皮纖維供紡織或全稈造紙用,長葉苧麻、野線麻纖維可代苧麻供紡織用,小赤麻、水苧麻、赤麻等莖皮纖維堅韌,可作造紙、繩索、人造棉及紡織原料。

食用營養

苧麻屬野生植物種子中存在豐富優異種質,可用于開發營養與保健油,如八角麻種子含脂肪油,可食用,另外,該屬的苧麻,其葉可加工成苧麻茶,嫩葉脫濕后,可揉入米粉中制成糕點,清香可口;除此以外,苧麻的根淀粉含量豐富,也可食用。

醫學藥用

根據《中藥大辭典》和《全國中草藥匯編》記載,苧麻屬的苧麻根、葉、花均可入藥,苧麻根和葉具有涼血止血,解毒的功效,苧麻根在臨床上常用于治療吐血,便血,蟲蛇咬傷等,苧麻葉常外用治創傷出血,蟲蛇叮咬等,苧麻花具有清心除煩,涼血透疹的功效,主治心煩失眠,口舌生瘡;另外,根據《中華本草》記載,序葉苧麻全草和水苧麻全草或根可入藥,能夠祛風除濕;海島苧麻的葉和小赤麻的根可入藥,能夠活血消腫,細野麻的地上部分入藥主治瘙癢癥等;野線麻全草或根入藥,在臨床上可用于治療風濕性關節炎中耳炎;青葉苧麻的根入藥,可治療腹瀉;伏毛苧麻的根入藥可治療諸骨鯁喉;除此以外,該屬的束序苧麻(Boehmeria siamensis)、小赤麻等均可入藥。

代表物種

苧麻

拉丁學名Boehmeria nivea,亞灌木或灌木,莖上部與葉柄均密被開展的長硬毛和近開展和貼伏的短糙毛。葉互生;葉片草質;復總狀花序腋生;雄花狹橢圓形,外面有疏柔毛;雌花花被橢圓形,外面有短柔毛,果期菱狀倒披針形;瘦果近球形。在世界上分布于越南老撾、中國等,在中國產于云南省貴州省廣西壯族自治區廣東省福建省江西省等地,甘肅省陜西省河南省的南部廣泛栽培;生于山谷林邊或草坡,海拔200-1700米。

水苧麻

拉丁學名Boehmeria macrophylla,亞灌木多年生草本;莖上部有疏或稍密的短伏毛。葉對生或近對生;葉片卵形或橢圓狀卵形;穗狀花序單生葉腋,雌雄異株或同株;雄花花被船狀橢圓形,外面有稀疏短毛;雌花花被紡錘形或橢圓形,外面上部有短毛。在世界上主要分布于越南、緬甸、尼泊爾印度、中國等,在中國產于西藏自治區東南部、云南省廣西壯族自治區廣東省北部;生于山谷林下或溝邊。

瓊海苧麻

拉丁學名Boehmeria lohuiensis,小灌木;小枝疏被短糙伏毛。葉對生,同一對葉不等大;;穗狀花序雌雄異株;苞片卵形或橢圓形,雌花花被狹卵形,外面有短毛;瘦果卵球形。產中國海南省樂東(模式產地);生于河邊疏林中。

長葉苧麻

拉丁學名Boehmeria penduliflora,灌木,直立,有時枝條蔓生;小枝多少密被短伏毛,近方形。葉對生;葉片厚紙質;穗狀花序通常雌雄異株,雄花花被橢圓形,外面有短毛;雌花花被倒披針形或狹倒披針形,外面上部疏被短毛,有時近無毛;瘦果本身橢圓球形或卵球形,周圍具翅。在世界上主要分布于越南老撾泰國、緬甸、不丹尼泊爾、中國等,在中國產于西藏自治區、四川、云南省貴州省等部分地區;生于丘陵及山谷林中、灌叢中、林邊或溪邊,海拔500-2 000米。

化學成分研究

國際上很多學者已應用各種分離技術從苧麻屬植物的根、莖、樹皮中分離鑒定出許多化學成分,這些化學成分多以游離態的形式存在,從結構上可以分為:三萜類化合物黃酮、生物堿類化合物、醌類化合物木脂素有機酸類和甾體類,還含有大量的糖類化合物。如日本學者中沖太七郎在該屬分到了兩個黃酮苷,分別是rhoifolm和蘆丁;中國學者羅應剛在該屬分到了boehmeriasinA和boehmeriasinB等生物堿類;日本學者Matsuura分到了大黃素和大黃甲醚-8-葡萄等類物質、和兩個熊果型三萜化合物,分別是熊果酸、19α-Hydroxyursolicacid以及一個甾體類化合物,為植物固醇β-谷甾醇;除此以外,還有奎寧酸咖啡酸、咖啡奎寧酸等有機酸類以及葉黃素、α和β-胡蘿卜素單寧多酚等其它化合物在苧麻屬植物中被發現。

參考資料 >

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Boehmeria nivea.植物智.2023-05-31

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