長吻飛旋海豚（學名：Stenella longirostris），別名長吻海豚、飛旋原海豚，海豚原海豚屬水生哺乳動物。體型大小各地區存在差異，成年個體體長范圍通常在1.29-2.35米內，雄性個體略大于雌性，所發現的雄性成年個體體長最大可達到2.4米，雌性可達到2.0米。成年個體體重范圍通常為45-75千克。長吻飛旋海豚大多數具有明顯的三層色區，體型修長，喙細且長，前額和緩斜傾，背鰭高挺。背鰭基本為三角形，但存在從直角三角形到等腰三角形不等的變化。長吻飛旋海豚平均壽命為20歲，在東方長吻飛旋海豚亞種中所紀錄的最高壽命可達26歲。
長吻飛旋海豚主要分布在太平洋、大西洋、印度洋熱帶和亞熱帶海域，以東太平洋中美洲熱帶海域和夏威夷王國周邊出現較多。中國海區主要在南海有分布，臺灣水域時有發現。常在遠離陸地的外海發現其行蹤，在近岸地區也有發現。大多數族群數量仍算安全，但某些地區性小族群存在潛在危機。2018年，在《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中將長吻飛旋海豚列入無危（LC）物種。2021年，在《中國國家重點保護野生動物名錄》中列為國家二級重點保護野生動物。
長吻飛旋海豚處于海洋食物鏈的頂端，該物種在維持海洋生態系統結構和功能的穩態上發揮著重要作用。
分類與命名歷史
1828年，英國動物學約翰·愛德華·格雷（John Edward Gray）首次描述了這一物種。
長吻飛旋海豚的拉丁學名中，longirostris拉丁語意為“長長的喙”。長吻飛旋海豚的俗名來自于其躍身擊浪、高空旋轉的習性。有時這一物種也被稱作長吻海豚，這一叫法在以前的文本中尤為多見，這是為了將其與相似的短吻飛旋原海豚（Stenella clymene）區分開。
長吻飛旋海豚共有4個亞種：
形態特征
與其他鯨目動物相比，長吻飛旋海豚體型相對小且細長。其形態、大小及體色存在地區差異。一般來說，成年個體體長范圍為1.29-2.35米，雄性個體略大于雌性，所發現的雄性成年個體體長最大可達到2.4米，雌性可達到2.0米。成年個體體重范圍通常為45-75千克。大多數的長吻飛旋海豚具有明顯的三層色區，披肩部位呈深灰色，體側為淺灰色，腹部呈白色或極淺的灰色。喙細且長，喙的背面中央，從呼吸孔至喙端有一條暗色條紋，其前端擴大，使喙的前端呈黑色或暗灰色，此暗色與暗灰色的唇斑相連，鰭肢和尾葉的背面和腹面均中灰色至暗灰色，白色的腹面有時綴有中灰色斑點。上下頜每側各有40-60枚尖細的牙齒。前額和緩斜傾，有一深灰色條紋從眼睛延伸至胸鰭，背鰭高挺。背鰭基本為三角形，但存在從直角三角形到等腰三角形不等的變化。尾鰭向后傾斜且中央凹刻明顯。另外，成年雄性尾干上下面可見明顯隆起。
分布棲息
分布范圍
長吻飛旋海豚主要分布在太平洋、大西洋、印度洋熱帶和亞熱帶海域，以東太平洋中美洲熱帶海域和夏威夷王國周邊出現較多。南半球以印度尼西亞、澳大利亞、所羅門群島等熱帶海域出現較多。北太平洋西部日本沿岸以紀伊國以南外海分布較多。其中，東部太平洋長吻飛旋海豚在除亞洲部分熱帶海域及太平洋東部熱帶海域外世界各地泛熱帶海域均有分布，東方長吻飛旋海豚分布于太平洋遠東近海的熱帶海域，中美長吻飛旋海豚分布于太平洋西部中美洲沿岸，東南亞中部侏儒型長吻飛旋海豚分布于東南亞及澳大利亞北部。
長吻飛旋海豚在中國主要分布于東海（福建廈門、臺灣嘉義、高雄市、臺灣東岸海區的宜蘭縣、蘇澳、臺東縣)，南海（廣西防城、香港）。
棲息環境
長吻飛旋海豚活動范圍在南緯40度到北緯40度之間，偶爾會出現在暖溫帶水域，但主要棲居于熱帶，常活動于遠離陸地的外海，在近岸地區的深水海域也有發現。
生活習性
食性
大多數長吻飛旋海豚主要在夜間采食，攝食大洋中層以粗鱗燈籠魚（Myctophum asperum）及尾明角燈魚（Ceratoscopelus warmingii）為代表的小型（＜20cm）魚類、柔魚科（Ommastrephidae）動物和毛蝦（Acete spp.）等海洋生物。然而，東南亞中部侏儒型亞種偏向于日間覓食，主要以小型底棲的珊瑚礁魚類及無脊椎動物為食。長吻飛旋海豚覓食時可下潛至400米的水深，但更多在相對淺的水深層位覓食。
集群行為
長吻飛旋海豚喜集群活動，集群數量受諸如洋底地形、風向、繁殖生理等因素影響，一個集群的數量既可能小于50頭，也可能有幾千頭。與這種常變化的集群不同，在夏威夷王國一些存在地理隔絕的偏遠小島嶼附近，長吻飛旋海豚的集群數量偏向穩定。在東太平洋熱帶海域，長吻飛旋海豚常與大群白吻原海豚（Stenella attenuata）一起混游，有時也與瓜頭鯨（Peponocephala electra）、小虎鯨（Feresa attenuata）等混群，在西非水域曾見與真海豚（Delphinus）群混游。
旋轉行為
長吻飛旋海豚躍身擊浪時會將身體躍至水面上方3米，然后扭體形成彎曲的弧度，或者以身體為縱軸旋轉，可達7次才落水，這種旋轉行為產生的聲音可能與集群交流有關，也可能是為了除去印魚（Echeneidae）等體外寄生生物。
生長繁殖
交配系統
長吻飛旋海豚各種群間交配制度存在差異，這種差異主要與兩性分異的程度相關。兩性分異程度可根據背鰭形狀進行判斷，加上雄性個體睪丸尺寸這一指標，可以很好地指示群體的交配制度。較高的兩性分異程度及較小的睪丸尺寸通常意味著交配前雌性個體間競爭更為激烈，這類群體交配制度常為“一夫多妻制”，可見于東部太平洋亞種。反之，則為“混交制”。
繁殖特征
長吻飛旋海豚雌性性成熟年齡為4-6歲，雄性為6-9歲。妊娠期約10個月，每產一胎。生殖間隔2-3年，雌性個體平均在11.5歲時妊娠率下降。繁殖存在季節性，在一些地區這個特征會相對明顯。在不同種群中，產仔高峰期從晚春到秋季不等。以東部太平洋長吻飛旋海豚為例，北方地區的白腹型種群最適宜在二月以及七到八月繁殖，而東部地區種群的最適宜繁殖時間則是六到七月。
哺育生長
長吻飛旋海豚出生時體長約75-80厘米，哺乳期1-2年，幼崽體色分區相對成年個體不明顯。在2歲前，幼崽迅速生長發育，隨后經歷短暫時期的緩慢生長迎來二次發育，二次發育后達到最大體長。幼崽常在其母親及其他成年個體周邊活動，雌性個體及其后代的社會紐帶會伴隨它們一生。長吻飛旋海豚平均壽命為20年。
物種保護
物種現狀
20世紀60年代初期“圍網”捕魚技術剛開始應用到鮪魚行業時，每年約有數十萬長吻飛旋海豚無辜被困死亡。截至1993年，東部太平洋長吻飛旋海豚種群數量下降到“圍網”捕魚前種群數量的44%。在20世紀90年代美國政府頒布了《海豚保護消費者信息法》（The Dolphin Protection Consumer Information Act）后，每年因“圍網”捕魚死亡的海豚數量降到了每年不多于5000頭。2003~2006年的調查表明，東部太平洋長吻飛旋海豚種群數量可能開始緩慢恢復。2012年，東部太平洋長吻飛旋海豚亞種由于數量低于原始種群數的50%，在《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中列入易危（VN）物種。除東部太平洋亞種外，在印度洋活動的種群也受到“圍網”捕魚的威脅。
長吻飛旋海豚在全球廣泛分布，截至2016年，根據調查預估物種總量超過100萬頭。2018年，長吻飛旋海豚在《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中等級調整為無危（LC）物種。
致危因素
一，盡管在漁業中因被困漁網而死亡的長吻飛旋海豚數量自20世紀90年代已大幅減少，但在“圍網”捕魚中被追逐及捕獲仍對長吻飛旋海豚的生存及繁殖造成影響。
二，在許多地方如所羅門群島、加勒比海、斯里蘭卡和菲律賓，長吻飛旋海豚常被捕魚用具纏繞，甚至因其經濟效益而遭故意捕殺。
三，在夏威夷王國，參觀野生海洋哺乳動物成為一項熱門的海域游憩活動，這種干擾會影響長吻飛旋海豚的行為模式，從而影響到其種群數量。
四，海洋生態環境的破壞。海洋中大量塑料垃圾及多氯聯苯（PCBs）、滴滴涕（DDT）等排放的污染物會對其健康造成威脅。
五，人類在進行捕魚、采油、采氣等活動時制造的噪音會對其種群間社會活動造成影響，從而影響種群的發展。
保護級別
2018年，長吻飛旋海豚在《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中列入無危（LC）物種。
2021年，在《中國國家重點保護野生動物名錄》中列為國家二級重點保護野生動物。
2023年，長吻飛旋海豚被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）附錄Ⅱ。
保護措施
通過立法及簽訂國際協議進行保護。所有種群受美國《海洋哺乳動物保護法（MMPA）》的保護。
美洲熱帶鮪魚委員會（IATTC）對金槍魚行業每年造成長吻飛旋海豚的傷亡量進行限制，且發布了在“圍網”操作中安全釋放長吻飛旋海豚的工作規程。
主要價值
長吻飛旋海豚處于海洋食物鏈的頂端，在維持海洋生態系統結構和功能的穩態上發揮著重要作用。一方面，這種影響體現在食物鏈的雙向傳遞中，即包含自上而下的直接捕食，通過控制被捕食者的種群數量實現對海洋生態風險的調節，以及自下而上的營養在生態系統中隨食物鏈轉移流動；另一方面，長吻飛旋海豚可以通過行為介導促進其他捕食者獲得資源，或是通過諸如生物擾動等作用改變棲息地的物理因素。
種間關系
長吻飛旋海豚的天敵包括虎鯨（Orcinus orca）、偽虎鯨 （Pseudorca crassidens）以及小虎鯨（Feresa attenuata）。寄生昆蟲也可能對其健康造成影響。
偏利共生物包括南方印魚（Remora australis）和藤壺類的耳茗荷（Conchoderma auritum）。內寄生物包括線蟲類的簡單異尖線蟲病（安尼線蟲屬 simplex）和海豚吸尾線蟲（Halocercus delphini）等，絳蟲類的四孔蟲（Tetrabothrius）和葉槽絳蟲（Phyllobothrium）等，棘頭蟲類的脈管球莖體棘頭蟲（Bolbosoma vasculosum）和須鯨球莖體棘頭蟲（Bolbosoma balaenae）。
其中，印魚游泳能力極差，但能夠通過吸附于其它海洋生物以長距離移動。但對于長吻飛旋海豚來說，這種“搭便車”的行為會對它們的游泳造成阻力，因而它們會通過在空中多次旋轉的行為來甩掉粘附在身上的印魚。
參考資料 >
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