豬傳染性萎縮性鼻炎(Swine infectious atrophic 鼻炎)是由支氣管敗血波氏桿菌或/和產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌引起豬的一種慢性呼吸道傳染病。
基本簡介
其特征為鼻炎，顏面部變形，鼻甲骨尤其是鼻甲骨下卷曲發(fā)生萎縮和生長遲緩。
臨診癥狀表現(xiàn)為打噴嚏、流鼻血、顏面變形、鼻部歪斜和生長遲滯，豬的飼料轉(zhuǎn)化率降低，給集約化養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。同時，由于病原感染豬只后，損害呼吸道的正常結(jié)構(gòu)和功能，使豬體抵抗力降低，極易感染其他病原，引起呼吸系統(tǒng)綜合征，增加豬的死淘率。本病常發(fā)生于2～5月齡的豬，現(xiàn)在幾乎遍及世界養(yǎng)豬業(yè)發(fā)達(dá)的地區(qū)，我國許多地區(qū)亦有本病發(fā)生。
疾病病原
支氣管敗血波氏桿菌(博德特氏菌屬 bronchiseptica)Ⅰ相菌和多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株聯(lián)合感染。
研究證明，支氣管敗血波氏桿菌Ⅰ相菌單獨(dú)不能引起漸近性豬傳染性鼻縮性鼻炎發(fā)生，但支氣管敗血波氏桿菌與多殺性巴氏桿菌毒素源菌株莢膜血清型A或D株聯(lián)合感染SPF豬和無菌豬，能引起鼻甲骨嚴(yán)重?fù)p害和鼻吻變短。用多殺性巴氏桿菌D型或A型株毒素，單獨(dú)給健康豬接種，可以發(fā)生豬傳染病性萎縮性鼻炎和嚴(yán)重病變。多種應(yīng)激因素、營養(yǎng)、管理和繼發(fā)的微生物如綠膿桿菌、流感嗜血桿菌及毛滴蟲等，可加重病情。
支氣管敗血波氏桿菌為革蘭氏染色陰性球狀桿菌0.2～0.3μm×0.5～1.Oμm，散在或成對排列，偶見短鏈。不能產(chǎn)生芽孢，有周鞭毛，能運(yùn)動，有兩極著色的特點(diǎn)。為需氧菌，最適生長溫度35～37℃，培養(yǎng)基中加入血液或血清有助于此菌生長。
在鮮血培養(yǎng)基上生長能產(chǎn)生β溶血性貧血，在葡萄糖中性紅瓊脂平板上呈煙灰色透明的中等大小菌落。在肉湯培養(yǎng)基中呈輕度均勻渾濁生長，不形成菌膜，有腐霉氣味。在馬鈴薯培養(yǎng)基上使馬鈴薯變黑，菌落黃棕而帶綠色。不發(fā)酵糖類，使石蕊牛乳變堿，但不凝固。甲基紅試驗、VP試驗和吲哚試驗陰性。能利用檸檬酸鹽、分解尿素。過氧化氫酶、氧化酶試驗陽性。
根據(jù)毒力、生長特性和抗原性，支氣管敗血波氏桿菌有3個菌相，Ⅰ相菌病原性較強(qiáng)，具有紅細(xì)胞凝集性。有莢膜和密集周生菌毛，很少見有鞭毛；球形或球桿狀，染色均勻；有表面K抗原(由莢膜抗原和菌毛抗原組成)和細(xì)胞漿內(nèi)存在的強(qiáng)皮膚壞死毒素(似內(nèi)毒素)，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌無莢膜和菌毛，毒力較弱。Ⅰ相菌在人工培養(yǎng)過程中及不適宜條件下可成為低毒或無毒，向Ⅱ、Ⅲ相菌變異。Ⅱ相菌是Ⅰ相菌向Ⅲ相菌變異的過渡菌型，各種生物學(xué)活性介于Ⅰ相菌與Ⅲ相菌之間。Ⅰ相菌感染新生的豬后，在鼻腔中增殖，并可存留1年之久。
引起的豬傳染性萎縮性鼻炎的多殺性巴氏桿菌，絕大多數(shù)屬于D型，能產(chǎn)生一種耐熱的外毒素，毒力較強(qiáng)；可致豚鼠皮膚壞死及小鼠死亡。用此毒素接種豬，可復(fù)制出典型的豬萎縮性鼻炎(AR)。少數(shù)屬于A型，多為弱毒株，不同型毒株的毒素有抗原交叉性，其抗毒素也有交叉保護(hù)性。
本菌對外界環(huán)境的抵抗力不強(qiáng)，一般消毒藥均可殺死病菌。在液體中，58℃15min可將其殺滅。
流行病學(xué)
本病1830年最早在德國發(fā)現(xiàn)，其后在英國、法國、美國、加拿大、蘇聯(lián)、日本等國發(fā)生，可以說遍布世界養(yǎng)豬發(fā)達(dá)國家，據(jù)報道，世界豬群約25%～50%受到感染。我國由于從國外引進(jìn)種豬，多渠道將本病傳入，造成本病廣泛傳播、流行。
本病在自然條件下只見豬發(fā)生，各種年齡的豬都可感染，最常見于2～5月齡的豬。在出生后幾天至數(shù)周的仔豬感染時，發(fā)生鼻炎后多能引起鼻甲骨萎縮；年齡較大的豬感染時，可能不發(fā)生或只產(chǎn)生輕微的鼻甲骨萎縮，但是一般表現(xiàn)為鼻炎癥狀，癥狀消退后成為帶菌豬。病豬和帶菌豬是主要傳染來源。病菌存在于上呼吸道，主要通過飛沫傳播，經(jīng)呼吸道感染。本病的發(fā)生多數(shù)是由有病的母豬或帶菌豬傳染給仔豬的。不同月齡豬只混群，再通過水平傳播，擴(kuò)大到全群。昆蟲、污染物品及飼養(yǎng)管理人員，在傳播上也起一定作用。所以，健康豬群，如果不從病豬群直接引進(jìn)豬只，一般不會發(fā)生本病。一般來說，被污染的環(huán)境和用具，只要停止使用數(shù)周，就不會傳遞本病。本病在豬群中傳播速度較慢，多為散發(fā)或呈地方流行性。飼養(yǎng)管理條件不好，豬圈潮濕，寒冷，通風(fēng)不良，豬只飼養(yǎng)密度大、擁擠、缺乏運(yùn)動，飼料單純及缺乏鈣、磷等礦物質(zhì)等，常易誘發(fā)本病，加重病的演變過程。
臨床癥狀
受感染的小豬出現(xiàn)鼻炎癥狀，打噴嚏，呈連續(xù)或斷續(xù)性發(fā)生，呼吸有鼾聲。豬只常因鼻類刺激黏膜表現(xiàn)不安定，用前肢搔抓鼻部，或鼻端拱地，或在豬圈墻壁、食槽邊緣摩擦鼻部，并可留下血跡；從鼻部流出分泌物，分泌物先是透明黏液樣，繼之為黏液或膿性物，甚至流出血樣分泌物，或引起不同程度的鼻出血。
在出現(xiàn)鼻炎癥狀的同時，病豬的眼結(jié)膜常發(fā)炎，從眼角不斷流淚。由于淚水與塵土沾積，常在眼眶下部的皮膚上，出現(xiàn)一個半月形的淚痕濕潤區(qū)，呈褐色或黑色斑痕，故有“黑斑眼”之稱，這是具有特征性的癥狀。
有些病例，在鼻炎癥狀發(fā)生后幾周，癥狀漸漸消失，并不出現(xiàn)鼻甲骨萎縮。大多數(shù)病豬，進(jìn)一步發(fā)展引起鼻甲骨萎縮。當(dāng)鼻腔兩側(cè)的損害大致相等時，鼻腔的長度和直徑減小，使鼻腔縮小，可見到病豬的鼻縮短，向上翹起，而且鼻背皮膚發(fā)生皺褶，下頜伸長，上下門齒錯開，不能正常咬合。當(dāng)一側(cè)鼻腔病變較嚴(yán)重時，可造成鼻子歪向一側(cè)，甚至成45°歪斜。由于鼻甲骨萎縮，致使額竇不能以正常速度發(fā)育，以致兩眼之間的寬度變小，頭的外形發(fā)生改變。
病豬體溫正常。生長發(fā)育遲滯，育肥時間延長。有些病豬由于某些繼發(fā)細(xì)菌通過損傷的篩骨板侵入腦部而引起腦炎，發(fā)生鼻甲骨萎縮的豬群往往同時發(fā)生肺炎；并出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀。
病理變化
病變多局限于鼻腔和鄰近組織。病的早期可見鼻黏膜及額竇有充血和水腫，有多量黏液性、膿性甚至干酪性滲出物蓄積。病進(jìn)一步發(fā)展，最特征的病變是鼻腔的軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮，大多數(shù)病例，最常見的是下鼻甲骨的下卷曲受損害，鼻甲骨上下卷曲及鼻中隔失去原有的形狀，彎曲或萎縮。鼻甲骨嚴(yán)重萎縮時，使腔隙增大，上下鼻道的界限消失，鼻甲骨結(jié)構(gòu)完全消失，常形成空洞。
防制措施
藥物治療與預(yù)防
哺乳仔豬從15日齡能吃食時起，每天可按每千克體重喂給20～30mg金霉素或土霉素，連續(xù)喂20天，有一定效果。或在母豬分娩前3～4周至產(chǎn)后2周，每噸飼料中加入100～125g磺胺二甲基嘧啶和磺胺噻唑，或每噸飼料中加入土毒素400g喂服。
在治療方面，每噸飼料加入磺胺甲氧100g，或金霉素l00g，或加入磺胺二甲基l00g、金霉素l00g、青霉素50g三種混合劑，連續(xù)喂豬3～4周，對消除病菌、減輕癥狀及增加豬的體重均有好處。
對早期有鼻炎癥狀的病豬，定期向鼻腔內(nèi)注入盧格氏液、1%～2%硼酸液、0.1%高錳酸鉀液等消毒劑或收斂劑，都會有一定好處。
綜合防制措施
本病的感染途徑主要是由哺乳期病母豬，通過呼吸和飛沫傳染給仔豬，使其仔豬受到傳染。病仔豬串圈或混群時，又可傳染給其他仔豬，傳播范圍逐漸擴(kuò)大。若作為種豬，又通過引種傳到另外豬場。因此，要想有效控制本病，必須執(zhí)行一套綜合性獸醫(yī)學(xué)衛(wèi)生措施。
1．加強(qiáng)我國進(jìn)境豬的檢驗，防止從國外傳入事實(shí)表明，我國的豬傳染性萎縮性鼻炎，就是某些地區(qū)豬場從國外引進(jìn)種豬將此病傳入而引起流行的，應(yīng)采取堅決的淘汰和凈化措施。
2．無本病的健康豬場其防制的主要原則是：堅決貫徹自繁自養(yǎng)，加強(qiáng)檢疫工作及切實(shí)執(zhí)行獸醫(yī)衛(wèi)生措施。必須引進(jìn)種豬時，要到非疫區(qū)購買，并在購入后隔離觀察2～3個月，確認(rèn)無本病后再合群飼養(yǎng)。
3．淘汰病豬，更新豬群將有病狀的豬全部淘汰育肥，以減少傳染機(jī)會。但有的病豬外表病狀不明顯時，檢出率很低，所以又不是徹底根除病豬的方法。比較徹底的措施，是將出現(xiàn)過病豬的豬群，全部育肥淘汰，不留后患。
4．隔離飼養(yǎng)凡曾與病豬或可疑病豬接觸過的豬只，隔離觀察3～6個月；母豬所產(chǎn)仔豬，不與其他豬接觸；仔豬斷奶后仍隔離飼養(yǎng)1～2個月；再從仔豬群中挑選無病狀的仔豬留作種用，以不斷培育新的健康豬群。發(fā)現(xiàn)病豬立即淘汰。這種方法在我國還較適用，但也要下功夫才能辦到。
至于剖腹取胎、隔離飼養(yǎng)仔豬，從中選育出健康豬的方法，人力、物力花費(fèi)太大，難以堅持。
5．改善飼養(yǎng)管理斷奶網(wǎng)上培育及肥育均應(yīng)采取全進(jìn)全出；降低飼養(yǎng)密度，防止擁擠；改善通風(fēng)條件，減少空氣中有害氣體；保持豬舍清潔、干燥、防寒保暖；防止各種應(yīng)激因素的發(fā)生；做好清潔衛(wèi)生工作，嚴(yán)格執(zhí)行消毒衛(wèi)生防疫制度。這些都是防止和減少發(fā)病的基本辦法，應(yīng)予十分重視。
6．用支氣管敗血波氏桿菌(Ⅰ相菌)滅活菌苗和支氣管敗血波氏桿菌及D型產(chǎn)毒多靜『生巴氏桿菌滅活二聯(lián)苗接種在母豬產(chǎn)仔前2個月及1個月接種，通過母源抗體保護(hù)仔豬幾周內(nèi)不感染。也可以給1～3周齡仔豬免疫接種，間隔1周進(jìn)行第二免。
病例研究
發(fā)病情況
2008年3月中旬廣東省廣州市郊區(qū)黃先生從外地選購了18頭50千克左右的長白肉豬，購回7天左右，豬只精神沉郁，采食減少，有兩頭豬出現(xiàn)流鼻血的現(xiàn)象。據(jù)黃先生反映，這批豬抓回來后便拌喂多種抗生素：土霉素、紅霉素等作為預(yù)防用藥，但還是出現(xiàn)了這種情況。
臨床癥狀表現(xiàn)
病豬體溫略高，起初只是打噴嚏和鼻塞，呼吸有鼻音，鼻黏膜潮紅充血，搖頭，拱地，并有不同程度的漿液性、黏性或膿性鼻分泌物流出。有兩頭病豬從單側(cè)鼻孔里流出血液，在豬舍的地板上、墻壁上、豬體背上等均可見到血痕跡。鼻面部皮膚和皮下組織皺縮，鼻孔和上頜骨生長遲緩，上頜比下頜略短，有輕度的鼻甲骨萎縮現(xiàn)象；結(jié)膜炎，豬的臉上因眼角流淚后，黏附塵土而形成一條臟的淚斑；部分病豬肌肉發(fā)抖；發(fā)病3天內(nèi)豬只生長緩慢，飼料利用率明顯下降。
剖檢病變
對發(fā)病死亡的一頭瘦弱豬進(jìn)行剖檢，前鼻竇黏膜發(fā)炎，竇腔內(nèi)積有黏液，鼻腔周圍骨骼變疏松，在鼻部橫切面，可見鼻甲骨腹部卷曲，輕度變形。
細(xì)菌學(xué)檢查
用棉簽蘸取鼻腔深部的黏液，制成涂片，染色，鏡檢，見多量兩端鈍圓的短桿狀的革蘭氏陰性菌。
血清學(xué)診斷
豬只感染本病后2～4周，血清中出現(xiàn)凝集抗體，至少維持4個月，但仔豬感染后須12周齡后才能檢出抗體。以Ⅰ相菌甲醛水溶液凝集抗原進(jìn)行血清抗體檢測。此外，還可用熒光抗體技術(shù)診斷，但不夠敏感。
診治
根據(jù)發(fā)病情況、臨床癥狀、剖檢病變、細(xì)菌學(xué)檢查，可初步診斷為傳染性萎縮性鼻炎。
（1）用0.1%的高錳酸鉀清洗豬鼻腔，尤其沖洗那兩頭流鼻血的病豬鼻腔。
（2）抗生素治療。頸部肌肉注射：先用清開靈注射液（10毫升）和豐強(qiáng)之星（10毫升）稀釋強(qiáng)效阿莫西林（2瓶），再配上鹽酸林可霉素注射液（10毫升）；拌料：磺胺六甲500g、TMP100g、抗病毒1號粉（復(fù)方黃芪提取物）1000克、葡萄糖3000克拌1噸料。
（3）加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，做好清潔、消毒工作。
用藥后第二天病豬就無呼吸困難、肌肉發(fā)抖、流鼻血的情況，第5天再回訪時，反映豬只恢復(fù)正常，采食、精神狀態(tài)也正常了，至今也未見復(fù)發(fā)、死豬現(xiàn)象。
討論
據(jù)最新研究證明，豬傳染性萎縮性鼻炎主要是由多殺性巴氏桿菌和支氣管敗血波氏桿菌引起豬的一種慢性接觸性呼吸道傳染病。主要發(fā)生在春秋兩季，常見于2月齡~5月齡豬，主要通過直接接觸和飛沫傳播，感染也通常是因為購入了感染豬。此外，飼養(yǎng)管理不善、豬舍潮濕、擁擠等都可促使本病發(fā)生或加重。抗生素治療可明顯降低感染豬發(fā)病的嚴(yán)重性，早期感染發(fā)病若能及時治療能達(dá)到治愈的效果。
參考資料 >