大菊頭蝠（拉丁學名：Rhinolophus perniger）是翼手目、菊頭蝠科、菊頭蝠屬的一種蝙蝠。
大馬鐵菊頭蝠體型很大，體長75~95毫米，是中國菊頭蝠中最大的一種。復毛細長柔軟而稍卷曲，翼膜不太延長；毛被棕色或煙灰色，毛尖有淺色環(huán)，因此有點灰色，耳及翼膜均有深色色素；顴突寬大于乳突寬，矢狀脊發(fā)達，鼻后窩深，眶間區(qū)甚窄，下頜冠突高，牙齒均小。該物種廣泛分布于南亞、東亞和東南亞，棲息于森林環(huán)境，獨居或成對棲息于各類洞穴（小型至大型）、隧道、廢棄礦井、巖壁懸挑處、空心大樹或厚樹皮下，棲息海拔范圍涵蓋地平線至1600米。該物種為夜行性；已直接觀測到其回聲定位行為，其頻率范圍為32至43千赫茲，且不同亞種間頻率與體型呈正相關關系；為食蟲性物種，主要以鞘翅目昆蟲（甲蟲）和白蟻為食，其次捕食其他昆蟲。該物種實行單配制，每年春季僅著床單胚胎，妊娠期約7周，哺乳期最長持續(xù)45天。
除作為印度與中國傳統(tǒng)醫(yī)藥捕獵物種外，大菊頭蝠對人類經(jīng)濟無其他積極作用。其種群稀有性及獨居、成對棲息的習性，導致其對害蟲控制的貢獻率較低。需注意的是，該物種已被確定為尼帕病毒與類嚴重急性呼吸綜合征正冠狀病毒亞科的潛在貯存宿主。
2018年，大菊頭蝠被評估列入《世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，其評估等級為?無危（LC）?，其地理分布范圍廣闊，無明確記錄顯示存在對其生存現(xiàn)狀構成重大威脅的因素。
分類
大菊頭蝠隸屬于翼手目、菊頭蝠科、菊頭蝠屬。截至2025年7月，ITIS顯示大耳菊頭蝠屬共有109種，中國有20種，多數(shù)分布于云南省，是中國菊頭蝠多樣性最為豐富的地區(qū)，其中常見的物種有麗江菊頭蝠（Rhinolophus osgoodi）、楔鞍菊頭蝠（R. xinanzhongguoensis）、貴州菊頭蝠（R. rex）、淺褐菊頭蝠（R. subbadius）、小褐菊頭蝠（R. stheno）、馬鐵菊頭蝠（R. ferrumequinum）、間型菊頭蝠（R. affinis）、大菊頭蝠（R. perniger）、皮氏菊頭蝠（R. pearsoni）、云南菊頭蝠（R. yunanensis）、大耳菊頭蝠（R. macrotis）、馬氏菊頭蝠（R. marshalli）、高鞍菊頭蝠（R. paradoxolophus）、中華菊頭蝠（R. sinicus）、托氏菊頭蝠（R. thomasi）、短翼菊頭蝠（R. lepidus）等。
截至2025年7月，ITIS顯示大菊頭蝠共有3個亞種，分別為大菊頭蝠華南亞種（R. p. lanosus）、大菊頭蝠指名亞種（R. p. perniger）、大菊頭蝠喜馬拉雅山脈亞種（R. p. spurcus）。
特征
大菊頭蝠體長75~95毫米；尾長36~61毫米；后足長16~18毫米；耳長28~44毫米；前臂長58~81毫米；顱全長28~33毫米；脛長34~36毫米；顴突寬14~16毫米。
大菊頭蝠體型很大；中國的馬鐵菊頭蝠中最大的一種；復毛細長柔軟而稍卷曲；翼膜不太延長；第三指第二指節(jié)之長不及第一指節(jié)的1.5倍。第三、四、五掌骨依次略長；馬蹄葉前部明顯擴張，蓋住了吻部，兩側無小附葉；鼻孔的內(nèi)外緣突起，并衍生成鼻間葉；鞍狀葉基部向兩側明顯擴張成翼狀，故整個鞍狀葉呈三葉形；連接葉十分低圓，從鞍狀葉后面頂端最下方生出；頂葉窄長，呈舌狀，頂端圓形；毛被棕色或煙灰色；毛尖有淺色環(huán)，因此有點灰色；耳及翼膜均有深色色素，顴突寬大于乳突寬；矢狀脊發(fā)達；腭橋長超過上齒列長之1/3；相對小；鼻后窩深；眶間區(qū)甚窄；下頜冠突高；牙齒均小；上下頜小的前臼齒全部位于齒列內(nèi)。
分布范圍
大菊頭蝠廣泛分布于南亞、東亞和東南亞。在南亞，已知分布于孟加拉國（吉大港專區(qū)與錫爾赫特專區(qū)）、印度（安得拉邦、阿薩姆邦、中央邦、梅加拉亞邦、那加蘭邦、北阿坎德邦、錫金邦和西孟加拉邦）以及尼泊爾（中尼泊爾與東尼泊爾）。其分布范圍覆蓋東南亞大陸大部分區(qū)域，并延伸至印度尼西亞（蘇門答臘島、爪哇島和巴厘島）及加里曼丹島（文萊、印尼和馬來西亞）。在中國東南部，該物種分布于浙江省、江西省、廣東省、貴州省、四川省、福建省、廣西壯族自治區(qū)、安徽、云南省及海南島。
棲息環(huán)境
大菊頭蝠棲息于森林環(huán)境，獨居或成對棲息于各類洞穴（小型至大型）、隧道、廢棄礦井、巖壁懸挑處、空心大樹或厚樹皮下，此外，這些單配偶對棲息時不會相互接觸，且不與其他物種共享棲息地。該物種同樣存在于退化森林中，且似乎對人為干擾具有一定抵抗力。其棲息海拔范圍涵蓋地平線至1600米。
習性
活動規(guī)律
大菊頭蝠種群密度極低，導致難以準確評估其種群規(guī)模；關于該物種的具體活動信息不足，但菊頭蝠屬通常均為夜行性；此外，該物種可進入深度蟄伏狀態(tài)，但其冬眠行為尚未被評估；其具體活動范圍尚無數(shù)據(jù)記錄。
溝通與感知
大菊頭蝠的眼睛較小且部分退化，加上頻繁棲息于洞穴的特征，表明視覺可能并非其重要感官。已直接觀測到該物種的回聲定位行為，其頻率范圍為32至43千赫茲，且不同亞種間頻率與體型呈正相關關系。
攝食行為
大菊頭蝠為食蟲性物種，其覓食時間較其他蝙蝠更晚（多為單獨行動），主要以鞘翅目昆蟲（甲蟲）和白蟻為食，其次捕食其他昆蟲。盡管對該物種的食性研究不足，但菊頭蝠科物種通常結合慢速機動飛行與回聲定位能力，采用拾取（捕食地面獵物）或空中追捕（捕捉飛行獵物）模式定位并捕獲獵物，大菊頭蝠可能以相同方式捕食。
天敵與防御
尚無關于大菊頭蝠被捕食的具體信息。然而，它們可能與其他蝙蝠面臨相同的天敵威脅，如貓頭鷹、鷹隼及蛇類。此外，大菊頭蝠濃密的黑色毛發(fā)或可在其棲息地中發(fā)揮隱匿色功能。
生長繁殖
交配
與其他大耳菊頭蝠的多配制交配習性不同，大菊頭蝠實行單配制。此外，雌性對雄性的回聲定位頻率表現(xiàn)出強烈的性選擇，而對雄性體型偏好不大。
盡管針對大菊頭蝠繁殖周期的具體信息匱乏，但其很可能沿襲菊頭蝠科共有的非同步單次發(fā)情制。然而，一份物種描述報告在大菊頭蝠個體子宮角內(nèi)發(fā)現(xiàn)重量達10克的晚期胎兒，表明其分娩期可能在六月。
分娩與發(fā)育
由于信息缺失，以下基于菊頭蝠科共有特征的推斷適用于大菊頭蝠：每年春季僅著床單胚胎；存在延遲受精卵或延遲著床現(xiàn)象；妊娠期約7周；哺乳期最長持續(xù)45天（參照體型相近的菊頭蝠屬物種蝠數(shù)據(jù)）；約2歲達到性成熟。
大菊頭蝠出生時處于晚成狀態(tài)，盡管尚無親代撫育行為的記錄，但母蝠會通過哺乳形式提供母性撫育。除腹部兩對功能性乳頭外，該物種另有兩枚假乳頭，其不與乳腺相連。幼蝠在飛行期間會用腿部纏繞母蝠頸部，并口含其中一枚假乳頭。
生態(tài)作用
大菊頭蝠對甲蟲、白蟻及其他昆蟲種群存在負向調(diào)節(jié)作用。關于該物種的具體生態(tài)信息較少，但總體而言蝙蝠并非多數(shù)捕食者的主要獵物，已知貓頭鷹與蛇類會捕食它們。此外，蝙蝠普遍攜帶寄生昆蟲，如歐洲塵螨、吸蟲（吸蟲綱）、跳蚤（蚤目）等，大菊頭蝠無確切理由偏離此規(guī)律。
保護
2018年，大菊頭蝠被評估列入《世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，其評估等級為?無危（LC）?，其地理分布范圍廣闊，無明確記錄顯示存在對其生存現(xiàn)狀構成重大威脅的因素。
該物種呈現(xiàn)自然低密度分布特征，尚未實施直接保護措施。在印度境內(nèi)?，其見于中央邦薩特普拉國家公園等保護區(qū)。需加強分類學、分布范圍、生態(tài)習性、棲息地特征及種群監(jiān)測研究。在東南亞地區(qū)，該物種已在多處保護區(qū)被采集記錄。在越南，幾乎所有記錄均來自保護區(qū)，且其棲息地未受干擾。
用途
除作為印度與中國傳統(tǒng)醫(yī)藥捕獵物種外，大菊頭蝠對人類經(jīng)濟無其他積極作用。其種群稀有性及獨居、成對棲息的習性，導致其對害蟲控制的貢獻率較低。
危害
需注意的是，大菊頭蝠已被確定為尼帕病毒與類嚴重急性呼吸綜合征正冠狀病毒亞科的潛在貯存宿主。然而，其獨居天性、食蟲習性以及對農(nóng)業(yè)開發(fā)區(qū)的常規(guī)回避行為，顯著降低了人畜共患疾病傳播的風險。
參考資料 >
大菊頭蝠.類群2000（中國）.2025-07-20
Rhinolophus luctus.iucnredlist.2025-07-20
Rhinolophus perniger Hodgson, 1843.gbif.2025-07-20
大菊頭蝠 Rhinolophus luctus.國家動物標本資源庫.2025-07-20
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Browse taxonomic tree.類群2000（中國）.2025-07-20
菊頭蝠科.中國大百科全書.2025-07-20
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