日本帶魚（學名：Trichiurus japonicus），又名白帶、瘦帶，為帶魚科帶魚屬下的一個種。
動物學史
分類學
在20世紀40年代前，眾多學者以帶魚（Trichiurus japonicus?Temminck &Schlegel，1844）來命名產(chǎn)于中國東海、黃海和日本的帶魚（Jordan &al.，1913；汪姓，1935；Fowler，1936；Lin，1936）。但此后的研究認為，中國南北沿海均有分布的這種沙帶魚為Trichiurus haumela（Forssk?l， 1775）或是白帶魚（Trichiurus lepturusLinnaeus，1758)。而楊鴻嘉（1973）則將西北太平洋帶魚分為槍型齒帶魚（Trichiurus lepturus auriga?Klunzinger）和鉤型齒帶魚（Trichiurus lepturus lepturus?Linnaeus）。隨后，Li（1992）研究表明廣泛分布于中國近海的這種短帶魚應是Trichiurus japonicus。然而，Nakamura和Parin（1993）認為分布于中國及日本沿海的帶魚是白帶魚（Trichiurus lepturus）。后來，Chakraborty等（2006a；2006b）的線粒體DNA序列研究表明分布于日本沿海的帶魚（Trichiurus japonicus）是獨立于大西洋白帶魚（Trichiurus lepturus）的一個有效物種。然而，由于缺乏中國近海短帶魚的相關(guān)分子數(shù)據(jù)，關(guān)于中國南北沿海均有分布的這種帶魚應取何名、屬于何種及其系統(tǒng)進化過程等問題仍未有統(tǒng)一的認識和定論，從而造成了上述眾多拉丁種名長期混用于該種帶魚的生物、資源、生態(tài)及遺傳學研究報道中（盧振彬等，1999；張寒野和林龍山，2005；朱江峰和邱永松，2005；Bi &al.，2009；An &al.，2010），而且FAO漁業(yè)統(tǒng)計也一直把該種帶魚的漁獲量當作是世界性分布種——白帶魚（Trichiurus lepturus）的單種漁獲量。這些問題與中國近海的該種短帶魚的命名及分類學地位長期混亂密切相關(guān)。
Temminck和Schlegel（1844）最早將東海東岸的帶魚命名為Trichiurus lepturus japonicus（模式標本產(chǎn)地：日本長崎），以表示它與大西洋的白帶魚（Trichiurus lepturus）既有在形態(tài)上極為相似而難于區(qū)分的特點，又有在區(qū)系分布上存在差異的亞種關(guān)系。隨后，Bleeker于1854年將在中國和日本采集的帶魚提升為種，定名為Trichiurus japonicus（Temminck &Schlegel，1844；Wang，1935），這一命名此后被眾多學者所認可和采用（Rutter，1897；Jordan &al.，1913；汪姓，1935；Fowler，1936；Lin，1936）。
朱元鼎在1931年發(fā)表的《Index Piscium Sinensium》中收錄國外學者記錄在中國分布的2種帶魚屬魚類名錄：Trichiurus haumela和Trichiurus japonicus。Fowler（1936）提出分布于中國近海的頭小、體窄而長、背鰭鰭條較多的為Trichiurus japonicus，而分布于南海的頭大、體寬而短、背鰭鰭條較少的為Trichiurus haumela。Lin（1936）認為Trichiurus japonicus分布于中國及日本沿海，Trichiurus haumela分布于印度-西太平洋，二者形態(tài)酷似，相差甚微。然而，從20世紀50年代至80年代，受“Trichiurus haumela從印度分布到馬來半島及中國”的提示（Chu，1931），中國國內(nèi)各大海區(qū)魚類志和調(diào)查研究報告均記錄中國近海南海帶魚屬魚類僅有一種，即是帶魚（Trichiurus haumela），它可分為若干種族或種群（林新濯等，1965；張其永等，1966；羅秉征等，1981）；或受世界帶魚屬為單種屬的學說影響（Tucker，1956；James，1967），認為僅有白帶魚（Trichiurus lepturus)（林新濯和沈曉民，1986）。而后，Li（1992）通過對中國近海短帶魚屬魚類與世界7個帶魚屬命名種的地模標本進行形態(tài)學比較后，提出廣泛分布于中國南北沿海的這種帶魚應是Trichiurus japonicus，而非Trichiurus haumela、Trichiurus lepturus、Trichiurus lepturus lepturns或Trichiurus lepturus auriga。然而，Nakamura和Parin（1993）認為棲息于中國及日本沿海的帶魚是Trichiurus lepturus，而Trichiurus lepturusjaponicus、Trichiurus haumela則是它的同物異名。王可玲等（1993，海洋學報，15(2)：77-83）根據(jù)中國國內(nèi)多數(shù)學者和單位對短帶魚學名的長期沿用習慣，認為中國沿海均有分布的這種帶魚仍應稱為Trichiurus haumela。
在吳仁協(xié)等（2018年）研究中, 中國近海帶魚（Tsp-CH）與臺灣（TjWT）及日本（Tj-JP）的Trichiurus japonicus的組間凈遺傳距離處于種內(nèi)水平，彼此間遺傳分化不顯著，但它們與其他帶魚屬魚類的遺傳分化處于種級水平；分子系統(tǒng)樹也顯示，這3組帶魚以高的置信度聚為一支形成單系，再與其它帶魚屬魚類聚類。這些研究結(jié)果表明，中國近海南海帶魚與臺灣及日本的Trichiurus japonicus是同一個物種，而與白帶魚（Trichiurus lepturus）、南海帶魚（Trichiurus nanhaiensis）、短帶魚（Trichiurus brevis）具有種級的遺傳分化。因此，從基因水平上支持了Li（1992）的形態(tài)學研究結(jié)論，即中國南北沿海均有分布的這種帶魚應是Trichiurus japonicus?Temminck &Schlegel，1844。
在分子系統(tǒng)樹上，日本帶魚（Trichiurus japonicus）與白帶魚（Trichiurus lepturus）、南海帶魚（Trichiurus nanhaiensis）、短帶魚（Trichiurus brevis）互為單系群，在屬內(nèi)構(gòu)成4個獨立的進化分支；在遺傳距離上，這4種帶魚彼此間的凈遺傳距離處于種級水平。遺傳學分析結(jié)果證實了這4種帶魚具有獨立種的分類地位，應為獨立起源并存在生殖隔離，彼此間的遺傳分化水平與上述表型特征差異分析相一致。吳仁協(xié)等（2018年）的研究結(jié)果進一步支持了Li（1992）對中國近海帶魚（Trichiurus japonicus）的分類觀點，即日本帶魚（Trichiurus japonicus）是獨立于世界其它帶魚屬魚類的一個有效生物種。
進化過程
從分子系統(tǒng)進化來看，日本帶魚（Trichiurus japonicus）與白帶魚（Trichiurus lepturus）親緣關(guān)系最近，二者先聚為姐妹群，其次與南海帶魚（Trichiurus nanhaiensis）聚類，而短帶魚（Trichiurus brevis）與它們的親緣關(guān)系較遠，位于系統(tǒng)樹的基部。從地理分布來看，短帶魚（Trichiurus brevis）分布于南海沿海（王可玲等，1993，海洋學報，15(2)：77-83）；南海帶魚（Trichiurus nanhaiensis）分布于印度至西太平洋海域，包括印度洋，南海及東海南部，日本沖繩島、九州島、四國及本州島（Nakabo，2002；Hsu &al.，2009；郭劉軍等，2012）；白帶魚（Trichiurus lepturus）分布于大西洋和西太平洋的南海及東海南部（Hsu &al.，2009；吳仁協(xié)等，2011）；日本帶魚（Trichiurus japonicus）僅限于東亞大陸架海域分布，包括中國的南海、臺灣海峽、臺灣沿海、東海、黃渤海，朝鮮半島西部及南部沿海，北海道以南沿海（Li，1992；Nakabo，2002；Chakraborty &al.，2006a；2006 b）。
據(jù)此，可推斷短帶魚（Trichiurus brevis）是帶魚屬中較為原始、分化較早的種類，僅分布于南海沿海。南海帶魚（Trichiurus nanhaiensis）是逐步分化出來的種類，其分布區(qū)域從起源中心南海分2支，一支向東北的東海南部和日本西南部沿岸擴展，另一支向西南的印度洋擴散（郭劉軍等，2012）。而日本帶魚（Trichiurus japonicus）與白帶魚（Trichiurus lepturus）則是較晚分化出來的種類，二者分化時間約為870萬年前，這與中新世（Miocene）中期及隨后的西北太平洋地質(zhì)歷史事件相吻合。Hsu等（2009）推測，日本帶魚（Trichiurus japonicus）與白帶魚（Trichiurus lepturus）的祖先可能因中新世中期西北太平洋高緯度區(qū)域（日本周圍海域）的溫暖化，而從熱帶南部向北方的日本周圍溫暖水域擴散；之后全球氣候變冷，其祖先隨著海流分布可能在大陸架的不同深水區(qū)中生存，產(chǎn)生了生殖隔離，從而導致二者的物種分化（郭劉軍等，2012）。隨著晚更新世（過去的100萬年）間冰期的氣候回暖，海平面上升，西北太平洋海洋魚類普遍發(fā)生群體擴張（Liu &al.，2007；吳仁協(xié)等，2009，自然科學進展，19（9）：924-930），日本帶魚（Trichiurus japonicus）可能從冰期避難所向東亞大陸架區(qū)發(fā)生大范圍的棲息地擴張，造成了該物種在中國及日本沿海的廣泛分布。這一系統(tǒng)進化過程與帶魚（Trichiurus japonicus）的物種形成、組間分化時間（14-42萬年）和地理分布相對應。
吳仁協(xié)等（2018年）研究從線粒體脫氧核糖核酸序列變異、形態(tài)學比較、地理分布以及系統(tǒng)進化過程等4方面，證實了中國南北沿海均有分布的帶魚是（Trichiurus japonicus?Temminck &Schlegel，1844，）它在種的分化、形成、分布及形態(tài)上與世界其它帶魚屬魚類存在系列差異。
形態(tài)特征
背鰭131-146；臀鰭92-106；胸鰭11。鰓耙（9-12）+（17-22）。全長為體高13.2-20.3倍，為頭長8.2-8.8倍。頭長為體高1.6-2.3倍，為吻長2.1-3.1倍，為眼徑6.2-7.1倍。
體甚延長，側(cè)扁，呈帶狀；背緣和腹緣幾平行；尾向后漸細，鞭狀。頭窄長，側(cè)扁前端尖突，側(cè)視為三角形傾斜。吻尖長，約為眼徑2.0-2.2倍。眼中大，上側(cè)位。眼間隔平坦，中央微凹。鼻孔1個，位于眼前緣，具一鼻瓣。口大，平直。下頜突出。上頜骨為眶前骨所蓋，伸達眼下方。齒強大，側(cè)扁而尖；上頜前端有倒鉤狀大犬牙2對，口閉時嵌入下頜凹窩內(nèi)；下頜前端有犬牙1-2對，較上頜小，口閉時露出口外；上頜具側(cè)牙10-13，下頜具側(cè)牙12-14；犁骨、腭骨和舌無牙。舌尖長，游離。鰓孔大。下鰓蓋骨下緣凹入。鰓蓋膜不與峽部相連。鰓耙細短，大小不一。
鱗片退化。側(cè)線在胸鰭上方明顯彎曲，折向腹緣伸達尾鰭。背鰭基底長，軟條數(shù)125-145，肛門前背鰭數(shù)40-42，始于后頭部，延達尾端。臀鰭完全退化，起始于背鰭第43-45軟條之下方，棘狀化，但通常埋于皮下。胸鰭下側(cè)位，尖短，末端可達側(cè)線上方。無腹鰭。尾鰭消失。鰾大，尖長。體銀白色。背鰭上半部及胸鰭淡灰色，具小黑點。尾暗色。腹膜灰黑色。
近中區(qū)別
該種與白帶魚（Trichiurus lepturus）極為相似，分辨方法可由尾極長，尾柄與肛前長的比例達52%左右；多種同功異構(gòu)酶之比例以及大多分布于大陸棚沿岸等差異來決定，但彼此特徵差異極小而有重疊現(xiàn)象，因此彼此間分類地位爭議仍大。
該種與南海帶魚（Trichiurus nanhaiensis）相似，南海帶魚體型較大于日本帶魚，尾部較為粗短，雙眼虹膜金黃色，魚體呈銀灰色，背鰭和胸鰭淡黃色，其邊緣呈灰黑色，左、右額骨愈合，全長為肛長的2.5-2.6倍，腹椎骨數(shù)一般為40-41個，顱骨形態(tài)基本上與日本帶魚相同。日本帶魚魚體呈銀白色，尾部較為細長，雙眼虹膜銀白色。南海帶魚的前額骨骨刺和骨片的形態(tài)及其位置則與日本帶魚顯著不同，但兩者的腭骨均有微細絨毛齒。許多南海帶魚個體的背鰭支鰭骨上（或稱背鰭髓棘間骨）一般具有1-3個骨腫瘤，還有些個體在其臂鰭棘支持骨、上枕骨和左、右鎖骨上都有骨瘤分布。日本帶魚骨瘤比較少，位于臀鰭棘支持骨、上枕骨和左、右鎖骨上。南海帶魚和日本帶魚均隨著魚體的生長，骨瘤的體積都會增大，其數(shù)量也都會增多。南海帶魚耳石的后端略呈圓弧形；而日本帶魚耳石的前端和后端較為尖形，耳石外緣較為平直，內(nèi)緣中央稍為凸出。
在東南亞及澳大利亞沿海，羅氏帶魚（Trichiurus russelli）、尼科爾帶魚（Trichiurus nickolensis）、澳洲帶魚（Trichiurus australis）均為體短小型、上枕骨嵴頂端位于眼后緣的正上方，同屬于羅氏帶魚組合"Trichiurus russelli complex"（Burhanuddin &al.，2002；Burhanuddin &Iwatsuki，2003；Chakraborty &al.，2005），明顯區(qū)別于日本帶魚。此外，太平洋東岸的亮帶魚（Trichiurus nitens）的背鰭鰭條（121-124）、尾椎（116-120）、總脊椎（153-156）明顯少于中日本帶魚。
印度洋的恒河帶魚（Trichiurus gangeticus）胸鰭具齒狀鰭棘，而日本帶魚胸鰭無齒狀鰭棘；紅海北部沿海的珍帶魚（Trichiurus auriga）其背鰭鰭條少于120，而明顯區(qū)別于日本帶魚；紅海南部沿海的帶魚（Trichiurus haumela）的背鰭鰭條（130）、臀棘（95.5）、尾椎（110）、總脊椎（167.5）均少于日本帶魚。可見，印度洋的3種帶魚屬魚類與日本帶魚存在顯著的種間差異。
棲息環(huán)境
日本帶魚為暖溫水域中底層洄游性魚類，一般棲息于近泥砂或泥質(zhì)之大陸棚沿岸水域，水深在20-50米間，亦常游至深遠150米，甚至更深之水域。
生活習性
洄游
日本帶魚產(chǎn)卵時洄游至近岸淺海區(qū)，冬季則游向外海深水處越冬。中國東海區(qū)的日本帶魚，春季性腺開始發(fā)育，從浙江省中南部外海的越冬場游向近岸，由南向北進行生殖洄游。產(chǎn)卵場在浙江中北部（即大陳至海礁）水深40-70米的海區(qū)。日本帶魚產(chǎn)卵后（8-10月），親體和幼魚多數(shù)在海礁、長江口和黃海中南部索餌。秋末冬初（11-12月）隨著沿岸水溫下降，魚群開始進行越冬洄游，此時帶魚棲息于沿岸低鹽水和外海高鹽水匯合的混合水區(qū)，隨著高鹽水的消退和水溫下降，則北向南洄游，形成長江口、浙閩漁場的冬季帶魚汛。冬季1-3月，主要在南平市、浙南外海60-100米水深的海區(qū)越冬。
食性
日本帶魚喜弱光，有晝沉夜浮作垂直移動的習性，白天至深水層，黃昏、夜間及清晨則上游至表層。具群游性，日本帶魚為廣食兇猛魚類，在東海區(qū)成魚主捕食魚類（如燈魚、小帶魚、鰻鱺、黃鯽等）和長尾類，幼體以糠蝦和磷蝦等為主。白天攝食強烈，夜間也攝食。
分布范圍
分布于中國、朝鮮半島、日本、印度洋東部和北部沿岸以及西太平洋各國沿岸。在中國分布于黃海、東海、南海。
繁殖方式
產(chǎn)卵期為5-8月，盛期為5-7月。其地理種群的產(chǎn)卵場分布范圍較為廣闊，而且各產(chǎn)卵場的產(chǎn)卵群體也比較分散，各產(chǎn)卵群體間的生殖隔離較不明顯。而且在不同短帶魚魚種之間還有可能會產(chǎn)生天然雜交個體。
主要價值
主要漁法為底拖網(wǎng)、巾著網(wǎng)及一支釣等。盛漁期在春夏間，也是北部沿岸季節(jié)性重要之海釣魚種。肉質(zhì)佳，但體型較小，以油炸或煎食為宜。
參考資料 >
物種2000中國節(jié)點.物種2000中國節(jié)點.2024-09-10