對甲基苯甲醛（英文名稱p-甲基 苯甲醛）又名4-甲基苯甲醛（4-methyl benzaldehyde），對甲苯醛（p-Tolylaldehyde）,4-甲苯醛（4-Tolylaldehyde）。常溫下為無色或淡黃色透明液體，有溫柔的花香和杏仁香氣味。可燃，能與空氣形成爆炸混合物。微溶于水，能與乙醇、乙醚和丙混溶。是重要的有機合成中間體，用于香料、三苯甲烷染料等的合成。按我國GB 2760—1996規定為允許限量使用的食用香料，主要用以配制果仁類香精。對甲基苯甲醛低毒，口服有害，限量使用，不慎接觸對皮膚、眼睛、粘膜有刺激作用。分子式為c-8H8O。
物理性質
【外觀】常溫下為無色或淡黃色透明液體，有溫柔的花香和杏仁香氣味。
【沸點】（℃）204-205、106（8mmHg）
【熔點】（℃）-6
【閃點】℃（封閉式）80
【自燃點】（℃） 395
【密度】g/cm1.015
【折射率】nD1.542-1.548
【蒸汽壓】mmHg 0.263 （25°C）
【空氣中爆炸限】上限（%,V/V）5.6；下限（%,V/V）0.9
【溶解性能】微溶于水，水溶性為0.25 g/L (25℃)，能與乙醇、乙醚和丙酮混溶。
【穩定性】穩定
化學性質
【CAS登錄號】104-87-0
【EINECS登錄號】203-246-9
【分子量】12015
【常見的化學反應】對甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性，例如苯環及甲基的取代等反應，以及醛基的氧化、縮合、還原等反應性能。
【禁配物】過氧苯甲酰凝膠劑。
【聚合危害】無聚合危害
主要用途
有機合成用中間體，可用作聚合成原料，環氧化劑、增塑劑、凝膠劑、聚合物添加劑，還用來合成醫藥、香料的原料。
制造方法
有多種方法合成對甲基苯甲醛；
（1）甲苯法：在無水氯化鋁和氯化亞銅存在下用一氧化碳和氯化氫與甲苯反應制得；
（2）對二甲苯氧化法：以可溶性鈷鹽為催化劑，以低級脂肪烴為溶劑，溴化鈉存在下，液相將對二甲苯氧化為對甲基苯甲醛。如果采用氣相，則采用鈀、等為催化劑。
（3）對甲苯甲氯還原法：在氯化鎘及二甲基甲酰胺存在下，用硼氫化鈉還原對甲苯甲酰氯為對甲基苯甲醛。
（4）甲苯、氫氰酸法：在無水氯化鋁及氯化氫存在下，甲苯與化氫反應，在經水處理得到對甲苯甲醛。
（5）MGC法：在催化劑HF-BF3存在下，甲苯與一氧化碳反應生成對甲基苯甲醛。
【產業鏈】甲苯、對甲基苯甲醛
【參考質量指標】含量≥99%，游離酸≤0.3%。
毒性和環境影響
對甲基苯甲醛屬于低毒化學品，對皮膚、眼睛和粘膜有刺激性：標準德來塞實驗：兔子皮膚接觸，500mg，中等反應；兔子眼睛接觸，100mg，中等反應。急性毒性：大鼠經口LD50：1600mg/kg；大鼠吸入LC：>2200mg/m；大鼠腹膜腔LD50：800mg/kg；小鼠經口LD50：3200mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：400mg/kg；作為可食用香料，限用量為：飲料11；gelato16；糖果25；焙烤制品28；明膠和布丁8.3；膠姆糖430；櫻桃制品1.0（單位mg/kg）。
包裝和貯存
采用鍍鋅鐵桶或塑料桶密封包裝，儲存于干燥、陰涼、通風的庫房。遠離深圳市火種數字科技有限公司、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲、混運。配備相應品種和數量的消防器材。
參考資料 >