（食蟲類：Sorex araneus），即普通鼩鼱，又名尖嘴鼠、大臭鼩、臭老鼠，是鼩鼱科鼩鼱屬動物。鼩鼱體型較小，體長僅4-6厘米；尾短，約長3-5厘米；形似小鼠，但頭吻部較尖，口須長，且其四肢及軀干更為纖細；吻部可伸縮，口內有退化不完全的尖銳細齒（單尖齒）；眼小，外耳不明顯，常隱于毛中；體背呈暗棕褐色，腹面為灰褐色，且尾部顏色也有明顯的上下不同；體毛濃密，冬毛色較夏毛更深，冬毛柔密，長度約6毫米；夏毛較稀疏而有光澤；腳上無毛。
鼩鼱廣布于歐洲大陸及亞洲北部地區，在中國黑龍江省、吉林省、內蒙、四川省、甘肅省、陜西省、云南省也有分布。鼩鼱的棲息地為山地、平原、草地、耕地等，常見于林地環境的草甸邊緣或樹根下；也有個體會生活在建筑物中。通常晝伏夜出，利用回聲定位能力輔助尋找食物和躲避捕食者；鼩鼱每年換毛三次；無冬眠行為。主要以昆蟲、植物病原線蟲、蝸牛等小動物為食，也會采食植物種子。
因較強的環境適應力以及繁殖能力，鼩鼱種群的數量相對較為穩定。2016年，鼩鼱被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，等級為無危（LC）。鼩鼱因較大的食量，在農業上對其棲息地的害蟲數量可起到一定的控制作用；此外鼩鼱在系統發生以及病毒學的研究上也有較高的科研價值；鼩鼱體內也會攜帶一些病毒和歐洲塵螨等。
起源演化
鼩鼱最早出現在上新世時期，距現在約3000萬年前的古北界，Sorex. runtonensis是迄今為止發現的最早的與鼩鼱同一分類類群的動物化石（發現于法國的早更新世以及斯洛伐克的上新世礦床）；鼩鼱的祖先種群于2700萬年前從位于今白令海峽處的大陸橋遷移至阿拉斯加州；2400萬年前，阿拉斯加的鼩鼱種群遷移至北美，并在遷移后的200萬年內擴散至美洲的中部和東部地區，這一時期，鼩鼱分布在歐亞地區和北美地區的祖先才真正意義上的進化成了鼩鼱；西歐、東歐以及北美地區其余的鼩鼱祖先則在后來分別進化出了其他鼩鼱屬的物種。在最后更新世的冰期期間，比利牛斯山脈和阿爾卑斯山屏障將伊比利亞半島和意大利半島與大陸其他地區隔離開來。這種地理隔離導致了遺傳分化，影響了歐洲冰期后鼩鼱的重新定殖。
命名與分類
1758年，鼩鼱（Sorex araneus 卡爾？馮？林奈）首次被卡爾·林奈命名。鼩鼱最初因習性和外形被劃分在食蟲目下，后于2005年因目內生物演化路線的不同被廢除，現屬鼩鼱目。其因其染色體核型進化的高速，目前已可分為60余個小種，5個系統進化群。
形態特征
鼩鼱為小型哺乳動物，體長6-8厘米，體重約為5-14克。外形近似于小鼠，但頭吻部較小鼠更加尖且長，軀干和四肢也更加纖長；口須甚長，眼小，外耳廓較小且被毛發覆蓋。體被有灰褐色細絨毛，吻部、頭部及體背側的毛發尖端為棕褐色，中段及根部為深灰色；腹部毛發尖端為褐色，其余部分為灰色（較背部的灰色淺）；冬毛長而稠密，夏毛短而稀疏。尾一般占體長的二分之一，約3-5厘米，亦被毛，毛短而稀，毛的顏色也有著明顯的上下分別，尾背顏色同于體背，尾腹則為淺灰褐色或灰白色。鼩鼱的前后肢均具有五趾，趾端生有尖爪。
鼩鼱的牙齒相比于其他哺乳動物分明的門齒、犬齒和臼齒有所退化，稱為單尖齒；上頜第三、四單尖齒一般依次減小；鼩鼱科分類所用的齒式也與其他哺乳動物不同：上頜前門齒特別發達，突出于吻端；3枚臼齒的齒尖均甚發達，外側有前尖與后尖排列成“W”形；下頜前門齒向前延伸較長，上切緣有3個明顯的缺刻，第一單尖齒(犬齒)顯著寬大；上下齒的齒尖均染鮮明的栗紅色。
n鼩鼱主要依靠嗅覺信號確定自己的領地范圍，同時用回聲定位輔助確定周圍環境。鼩鼱在冬季也會因食物的缺乏以及能量消耗的增加，選擇性地減輕自己大腦的重量，并在春季重新恢復重量。
分布棲息
分布范圍
鼩鼱對環境的適應能力較強，廣泛分布于歐洲大陸及亞洲北部地區，北美地區也有分布。中國范圍內，鼩鼱在中國東北、西北乃至西南（云南省的北部地區）均有發現。其分布范圍從西部的不列顛群島延伸到東部的貝加爾湖，向南延伸到希臘北部，北部到達北冰洋沿岸。
棲息環境
鼩鼱喜歡棲息在濕度較大、土層松軟的地方，其棲息地海拔為0~2500米，可以一直延伸到夏季雪線的盡頭，最常見于林地環境的草甸邊緣或樹根下；也有個體會生活在建筑物中。
生活習性
覓食行為
鼩鼱主要以昆蟲、植物病原線蟲、蝸牛以及植物種子為食；鼩鼱的代謝速率極高，與同體重的其他哺乳動物相比，其速率可達216%-258%，為哺乳動物中最高的質量比代謝率（據推測與鼩鼱食物中較高的含水量相關），所以鼩鼱需要幾乎一刻不停地進食，每天攝入的食物重量可達自身體重的1/2-2倍。
防御行為
鼩鼱幾乎不會被其他哺乳動物捕食，但一些猛禽和蛇類依然會以鼩鼱作為獵物。鼩鼱的唾液有毒，它會使用毒液捕食和儲存獵物。鼩鼱可以在唾液腺中分泌毒素，且其分泌的毒素對蛙類的紅細胞（有核紅細胞）具有較強的溶血性貧血作用，這種能力給鼩鼱提供了殺死體型更大的生物的可能性。鼩鼱的聲帶可發出低振幅、高頻率的聲音用作回聲定位，以在夜間更好地確認周圍環境，同時躲避捕食者。
節律行為
鼩鼱一般為晝伏夜出；每年換毛三次，無冬眠行為；取代冬眠的適應性過冬行為表現為：鼩鼱在冬季與春季會分別進行大腦的萎縮以及再生，每逢冬季，鼩鼱的大腦質量會普遍減少約21.4%，實驗證明，此時的鼩鼱與夏季新生的個體或春季大腦再生的個體相比，覓食效率會明顯降低，故減少大腦質量的作用推測為減少能量消耗；與之相對的，個體在春季會使大腦質量再生約17.0%，此時其頭部大小恢復到大致正常水平，而頭部的大小會在夏天達到最大。
家域行為
鼩鼱具有明顯的領地和族群意識，通常一個族群的領地范圍在370~630平方米。鼩鼱的領地在冬季會相對繁殖季節縮小，僅保證基本的生命需求；在繁殖季節，雌性和雄性的鼩鼱都會擴大自己的活動范圍，同時雄性鼩鼱會更趨向于闖入其他個體的領地以尋找配偶，而不是繼續保衛自己的領地。其種群密度變化也隨著家域大小而改變，夏季可能為每公頃42至270只，冬季為每公頃5至27只。
生長繁殖
繁殖
鼩鼱為營有性生殖的體內受精的胎生哺乳動物，繁殖期一般在每年的5月至9、10月之間，每年繁殖1-2次，妊娠期為13-19天，每胎可產5-7仔，最多可達11只；幼仔的死亡率較高，尤其是在出生的前兩個月。雄性個體的性染色體為XYY型，這導致了染色體重排的頻率增加，使得鼩鼱在生存環境發生變化時可以使種群迅速分化為不同的亞種以適應環境。筑巢產仔：在圈養條件下，雌性鼩鼱會在分娩的前幾天使用苔蘚植物、羊毛等材料筑巢，大約在分娩前1~2天完成筑巢。
生長發育
鼩鼱的平均壽命為兩年。新生的鼩鼱幼體哺乳期約為20天，一般在第二年達到性成熟（9~10月齡達性成熟）。
物種現狀
因較強的環境適應力以及繁殖能力，鼩鼱種群的數量一直較為穩定。
保護級別
2016年，鼩鼱被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，等級為無危（LC）。
致危因素
人類對林地和草原等環境的開發擠占了鼩鼱的生存環境；同時耕地中農藥的使用也導致了生活在其中的鼩鼱數量的減少，例如由于它的飲食中含有的蚯蚓的比例較大，在受污染的地區，鼩鼱體內會大量積累重金屬；但在全球范圍內，鼩鼱的數量依然保持在穩定的狀態。
保護措施
鼩鼱被列入伯爾尼公約附錄Ⅲ（Appendix III of the Bern Convention），并在多地建立保護區：如英國南部要求在耕地和牧場邊緣種植非經濟作物作為緩沖帶；白金漢郡的農場主被收取稅款以保護當地的鼩鼱等。
主要價值
生態價值
鼩鼱因較大的食量、以昆蟲為主的食性，可以對耕地中的害蟲數量起到控制作用；其掘土的習性也可對森林土壤的更新和改良起到一定積極作用。
科研價值
鼩鼱由于種內核型的極高多態性，被用以探究鼩鼱科的系統發生關系；鼩鼱攜帶的兩種不同的漢坦病毒被用于探究病毒宿主的轉換。
種間關系
鼩鼱身上會攜帶多種寄生蟲，它們還是很多歐洲塵螨的寄主，例如食根嗜木螨（Sancassania rhizoglyphoides），另外還會攜帶蜱蟲（可能攜帶漢坦病毒、巴貝蟲等病原體）。常見的鼬科[yòu kē]動物如白鼬（Mustela erminea）和黃鼬（Mustela sibirica）會將鼩鼱作為食物。鼩鼱會在地面植被中開辟自己的“跑道”，還會利用田鼠或鼴鼠的地下洞穴作為棲居的巢穴。
參考資料 >
Sorex araneus.Animal Diversity Web.2023-07-14
Sorex araneus Linnaeus, 1758.gbif.2023-07-14
Sorex araneus.iucnredlist.2023-07-14
Sorex araneus Linnaeus, 1758.col.2024-08-28
鼩鼱.上海自然博物館.2025-12-13
Sorex araneus.conservationevidence.2023-07-14