藏馬雞（Crossoptilon harmani）別名哈曼馬雞。體型較大，體長約85厘米，雄性藏馬雞大于雌性藏馬雞，雄性體重約2.6千克，雌性體重約1.7千克。雌雄羽色相似。全身深灰黑色。頭頂絨黑色。眼睛周圍紅色，面頰紅色，白色耳羽簇顯著突出于頭部，形似白胡子。兩翼近黑色。中胸近白。腳紅色。尾羽平展排列，蓬松，披散下垂如馬尾，中央尾羽特長，且高拱于其他尾羽之上，彎曲的絲狀尾羽具紫銅色光澤。
藏馬雞分布于印度的最北部和中國西藏東南部。該物種主要棲息于海拔約3000米-5000米的干燥河谷中的森林灌叢、針闊混交林的邊界、長滿草的土坡和草甸中。
2021年，藏馬雞被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》中，為國家二級保護野生動物。2024年，藏馬雞被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1中，等級為無危（LC）。
起源演化
馬雞祖種可能起源于中國四川、云南省、西藏自治區交界地區，隨著上新世以來青藏高原隆升，伴隨環境的劇烈變化，其進行進一步分化。藍馬雞（馬雞屬 auritum）與褐馬雞（Crossoptilon mantchuricnm）祖種向北擴散并產生適應；而白馬雞（Crossoptilon crossoptilon）與藏馬雞（Crossoptilon harmani）的祖種則留在了起源中心附近。其中，白馬雞與藏馬雞關系較近、藍馬雞與褐馬雞關系較近。且藏馬雞在馬雞屬中可能是最原始的類型，其次為白馬雞，然后是藍馬雞，最后為褐馬雞。
分類與命名
1986年，人們把馬雞屬（Crossoptilon）分成3種，即褐馬雞、藍馬雞和藏馬雞（Crossoptilon crossoptilon）。20世紀90年代以后，大多數鳥類學家都主張將原來的藏馬雞的哈曼亞種（Crossoptilon crossoptilon harmani）分出來單立一種，稱作藏馬雞（crossoptilon harmani），而原來的藏馬雞其他亞種因其體羽都以白色為主，改稱白馬雞（Crossoptilon crossoptilon）所以馬雞屬包括4個物種，褐馬雞、藍馬雞和藏馬雞和白馬雞。
形態特征
藏馬雞體型較大，體長約85厘米，雄性藏馬雞大于雌性藏馬雞，雄性體重約2.6千克，雌性體重約1.7千克。雌雄羽色相似。全身深灰黑色。頭頂絨黑色。眼睛周圍紅色，虹膜淺橘紅色。面頰紅色，臉頰到耳后的白色耳羽簇較長，顯著突出于頭部，形似白胡子。嘴為角質色。喉部及枕部白色。兩翼近黑色。中胸近白。腰部顏色稍淺。腳紅色。尾上覆羽淡灰色，尾羽平展排列，與白馬雞相同而異于藍馬雞和褐馬雞，尾羽蓬松，披散下垂如馬尾，中央尾羽特長，且高拱于其他尾羽之上，彎曲的絲狀尾羽具紫銅色光澤。
分布棲息
分布范圍
藏馬雞分布于印度的最北部和中國西藏東南部。在中國西藏，藏馬雞廣泛分布于青藏高原東部、東南部山地，如曲水縣、林周縣、墨竹工卡縣、工布江達縣、錯那市、加查縣、朗縣以及門隅、珞瑜等地，也分布于青藏高原南部喜馬拉雅山地北坡。在西藏自治區東南部，藏馬雞與白馬雞分布區相遇的地帶，兩個物種雜交形成自然種群。
棲息環境
藏馬雞主要棲息于海拔約3000米-5000米的干燥河谷中的森林灌叢、針闊混交林的邊界、長滿草的土坡和草甸中。在青藏高原大部分地區，藏馬雞多利用云杉林作為繁殖棲息地。但在易貢藏布上游，它們回避云杉林，選擇高山櫟和大果圓柏，因為藏馬雞喜干，而易貢藏布上游雨量充沛，致使位于峽谷陰坡的云杉林地特別潮濕，形成厚厚的青苔層，使其不適。在雅魯藏布江中游山地，由于降水量小而蒸發量大，地表十分干燥。所以，除了陽坡的絹毛薔薇（Rosa sericea）-拉薩小檗（Berberis hemsleyana）群落，位于陰坡的高山柳-高山杜鵑（杜鵑花屬 parvifolium）群落也有藏馬雞棲息。
生活習性
覓食行為
藏馬雞屬于植食性動物，主要取食食物種子。成年藏馬雞的食物以植物為主，并有明顯的季節性變化，春、夏季節，它們采食一些植物例如高山柳、小、鬼箭錦雞兒（Caragana jubata）的花芽，也會挖取東北南星的根狀莖；秋季，大量采食各種植物如薔薇三姐妹和側柏的果實；冬季，在雅魯藏布江高山灌叢棲息的藏馬雞主要在地面掘取植物的根。而幼體的食物以昆蟲為主，隨體重增長，其食物中昆蟲所占比例逐漸減少。
雅魯藏布江中游高山溪流帶豐茂的植被和潮濕的土壤是藏馬雞較理想的采食地，在非繁殖期間，藏馬雞的覓食活動占用了其日活動時間的60%以上，主要的覓食方式是挖掘土壤中的植物根。
夜棲行為
藏馬雞在不同環境條件下選擇的夜棲地不同，如森林地區的藏馬雞夜棲于高大的樹木上，雅魯藏布江中游山地灌叢環境的藏馬雞則選擇位于巖石壁附近的粗壯的灌木或溪流源頭高大的高山柳樹夜棲。夜棲時，藏馬雞多聚集在少數幾棵樹上。
因為缺乏適合夜間棲息的棲息地，因此，一個群體的所有成員幾乎全年使用同一個棲息地且多年不變。即使在繁殖季節群體解體后，不同繁殖對在傍晚依然返回世襲的夜棲地，只不過由于雄性間強烈的互斥作用，各個繁殖對分散而棲。在繁殖對中，由雄性藏馬雞跟隨其配偶來到野棲地，棲息于其身后約1米的樹上。
社群行為
藏馬雞屬于非繁殖季節集群鳥類，在每年7月到翌年3月的非繁殖季節，藏馬雞集群生活。該物種群體的家域面積一般小于1500平方米，由多個家族聚集而成，一個群體一般包括15只-30只個體，在中國西藏東部的林區也有上百只的大群，群體成員包括成體雄鳥和雌鳥，上一年出生的雄鳥，當年出生的雄鳥和雌鳥，以及從其他群體遷移來的上一年出生的雄鳥，而群體成員的1齡雌性后代則遷移至其他群體，可減少近親繁殖。
藏馬雞群體中有單向線性的嚴格等級關系，雄性藏馬雞間通過單向的側面展示表現自己的社群等級優勢。在同一個群體的雄性藏馬雞之間常見到：社群等級較高的一方壓低頭頸、展開單翅、漲開鮮紅的臉頰且發出低沉連續的低鳴，等級較低一方則微閉雙目、蜷縮身體，雙腿下蹲。當一只雄性藏馬雞看到其他雄性的側面展示時，通常通過啄其配偶的腳或腳邊“催促”其離開，而這兩只雄性藏馬雞的配偶見到側面展示時一般不會表現出特殊反應。在藏馬雞集群覓食時，有少數個體抬頭警戒以防范天敵，這樣可以降低每只個體用于警戒的時間，增加搜尋食物的時間，在受驚失散后，通過鳴叫進行聯系。
藏馬雞群體會隨著繁殖季節配偶對的形成而逐漸解體。
節律行為
藏馬雞沒有遷徙行為。多于晨昏時發出鳴叫，鳴聲粗響亮，藏馬雞的鳴聲為一串粗啞的“gu-gu-ga”聲，或者單音節的“gua”聲。繁殖期間，雄性藏馬雞在早晨更早開始活動，飛到地上呼喚其伴侶，此時，其伴侶多仍在棲木上睡覺或梳理毛發。
分離行為
在自然條件下，食物資源并不總是平均分布的，藏馬雞生活在穩定的群體中，可以通過與同伴分擔捕食風險獲得長期的適合度利益，但同時也得承擔食物競爭所帶來的潛在代價，為了獨享好的食物資源，一些藏馬雞個體常常遠離當前群體的活動范圍，大的藏馬雞群體中更常見分離行為；參與分離的個體越多，分離行為的發生率越小、分離持續的時間越長；分離個體警惕水平隨著臨時群體大小的增加而下降。分離行為的發生和持續時間是藏馬雞個體對當前食物回報和捕食風險進行權衡的結果。
生長繁殖
藏馬雞的婚配制度為一雄一雌制，雄性藏馬雞約2歲時性成熟，雌性藏馬雞約1歲時性成熟。在每年的3月底-4月初，該物種開始進入繁殖期。
發情求偶
雄性藏馬雞在發情期間，眼瞼色澤由暗紅色變為鮮紅色，并有追逐雌性藏馬雞求偶的行為，雌性藏馬雞會逐漸變得溫順接受交配，4月中下旬幾乎所有繁殖個體完全確定配偶關系。藏馬雞的配偶關系可以維持多年，而對于那些沒有繁殖經歷的個體，配偶關系可能在冬天就已經確立了。當天氣變暖，雄性藏馬雞開始催促其配偶離開群體以避開別的雄性個體對自己父權的潛在威脅，原先平靜的群體里，偶爾傳出一種異樣的“咯咯”聲，有時伴隨著個體的突然驚飛。離開群體后的繁殖對終日形影不離。雄性藏馬雞花費大量時間為雌性個體警戒，即保持靠近雌性藏馬雞約5米內的距離，頻繁抬頭低頭或抬頭四周環視，而雌性個體花費更多時間進食。
筑巢產卵
藏馬雞的巢一般安置在巖石間或深藏于茂密的灌叢下，森林地區的藏馬雞通常選擇喬木根部作為巢址。雌性藏馬雞在每年的4月中旬-6月初產一次卵，產卵時間多在中午，通常要1小時以上，此時，雄性藏馬雞在巢附近等候。窩卵數約為5枚-12枚，總卵重約為自身體重的40%-50%。每枚卵產出的間隔時間約2天，卵大，一枚卵重約56克。卵殼表面的晶體層較粗糙，小顆粒明顯可見，蛋孔開口有圓形、橢圓形和不規則的方形，有的蛋孔開口邊緣有裂縫。
孵卵育雛
雌性藏馬雞在產完最后一枚卵后開始孵卵，孵卵時間約為24天，在此期間，雄性藏馬雞與群體中的其他大部分雄性，包括成體和亞成體，一起過著游蕩的生活，少數雄鳥會在早上回到自己的巢附近，保衛離巢覓食的雌鳥。
幼鳥出殼當天，雄性藏馬雞會很快趕到，幫助育雛并為家族警戒。藏馬雞有特殊的合作繁殖模式，在孵卵期間和雄性藏馬雞一起活動的其他群體的個體，有時也會加入到這個家族中一同撫育幼鳥，當更多的窩孵出幼鳥后，多個家族匯集在一起，成年和亞成年個體共同照顧這些幼鳥。
藏馬雞的壽命約21歲。
人工養殖
1983年劉少初等就在中國西藏林芝市見有群眾飼養藏馬雞，與家雞同食，但抗病力、生長速度明顯比家雞強。其后，云南省（1990年-1994年、1998年、2011年）、青海省（2006年）、北京（2009年）、遼寧省（2013年）等地藏馬雞進行了人工繁育方面的相關研究。
養殖時，通過在藏馬雞繁殖期到野外搜集受精卵或捕獲幼雉進行人工輔助孵化與飼養的方式，或利用家雞代孵的方法以提高孵化率。籠舍設計成半散養式，保持衛生，適時消毒。根據其不同生命階段飼喂不同的飼料，禁喂霉變飼料。藏馬雞在人工飼養條件下易患雞虱、軟骨病、法氏囊病等疾病。其中，敵敵畏對雛雞和母雞進行全身擦洗以去除雞羽虱；讓出殼雛雞接受充足的光照，可預防軟骨病；應做好初期的特異性新型冠狀病毒疫苗注射防疫工作以預防法氏囊病。
從2001年開始，青藏高原野生動物救護中心開始從野外引進和飼養藏馬雞，截至2006年共繁殖成活15只幼鳥；2007年，鞍山育翔野生動物馴養基地是從北京動物園陸續引進了3對藏馬雞進行馴養研究并成功繁殖6只幼鳥；2002年，北京動物園首次從西藏自治區將藏馬雞引種到北京并成功繁殖出一級方程式錦標賽代。2019年，云南省香格里拉市一戶藏馬雞養殖戶有存欄約640只。
物種保護
物種現狀
到2016年，藏馬雞的種群數量呈下降趨勢。在藏馬雞被獵殺較少的地區，該物種較常見，但是其總體種群數量為中等大小，且由于獵殺等原因，其種群數量仍在下降。
威脅因素
藏馬雞面臨的主要威脅是獵殺和棲息地退化。在中國西藏，該物種面臨的主要威脅有獵殺和森林的過度砍伐。其數量減少的可能機制是：棲息地喪失與該物種的社會等級制度相互作用，導致藏馬雞群體的空間隔離，進而導致密度依賴性死亡率增加。
保護級別
2021年，藏馬雞被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》中，為國家二級保護野生動物。
2024年，藏馬雞被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1中，等級為無危（LC）。
保護措施
藏馬雞被列入保護名錄中從而受到保護。中國等國家已經開展了藏馬雞的人工繁育措施，增加了該物種的數量。
物種對比
馬雞屬屬下有四個種，即藏馬雞、白馬雞、藍馬雞和褐馬雞，這四個種分類地位相似、形態相似，且具有過一定的分類爭議，故對這四者進行物種對比：
參考資料 >
Species.物種2000中國節點.2024-11-03
Tibetan Eared-pheasant.iucnredlist.2024-11-03
國家重點保護野生動物名錄.國家林業和草原局 國家公園管理局.2023-07-09
藏馬雞.世界鳥類數據庫.2023-07-09
Crossoptilon harmani.worldspecies.2024-11-18
Crossoptilon harmani.ITIS.2023-07-09