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來源：互聯(lián)網(wǎng)

兔猻（學名：Otocolobus manul），別名羊猞貍、烏倫、瑪瑙，是貓科兔猻屬中的唯一物種，因喜捕食鼠兔，形似“猞猁”（猞猁的俗名）而得名。兔猻分布于亞洲中部和西部地區(qū)，包括中亞的多個國家（如哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦等）、西亞（如伊朗、阿富汗等）、南亞（如印度、不丹等）以及中國、蒙古。主要棲息于荒漠、半荒漠、草原、山丘和戈壁等生境，是一種荒漠草原高山動物。兔猻以嚙齒動物為主食，主要包括鼠兔、小型鼠類（如布氏田鼠、沙鼠等），偶爾捕食小型鳥類、爬行綱和無脊椎動物等，在控制小型動物數(shù)量，維持自然生態(tài)平衡方面起著重要作用。2012年，兔猻被在線票選為俄羅斯莫斯科動物園的吉祥物。

兔猻體重2.3~4.5千克，頭體長45~65厘米，頭圓吻寬，前額寬，耳尖圓鈍，耳背為紅灰色，雙耳生于頭兩側(cè)且間距較寬。外表較之家貓更顯肥胖，四肢短健，尾粗而蓬。被毛濃密，兔猻通體呈銀灰色、棕紅至灰色，毛尖呈白色，背部特征性地有6至7條窄橫紋，這些橫紋在不同程度上延伸至體側(cè)，尾部的上下面呈均勻的灰色，尾巴尖端的長毛為黑色。體后部具數(shù)條隱暗的黑色細橫紋。兔猻通常單獨棲居，雌雄兩性都會建立巢域，通常筑巢于巖石縫隙、石塊下或洞穴中。兔猻具有明顯的季節(jié)性繁殖特征，實行一雄多雌的交配制度，于每年12月~翌年3月間進行交配繁殖，12~18月齡性成熟。兔猻的平均壽命為11.5歲。

兔猻分布廣泛但分散獨居，受到棲息地縮減及破碎化、氣候變化、捕獵及食物減少等因素的威脅。2019年，兔猻被《世界自然保護聯(lián)盟》（IUCN）列入瀕危物種紅色名錄ver3.1，評估等級為無危（LC）。2021年時，兔猻被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，為二級保護動物。2022年時，兔猻的成熟種群數(shù)量約為58000只。2023年，兔猻被列入《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》(CITES)附錄Ⅱ中。兔猻的人工繁育難度較高，2022年，中國西寧野生動物園人工繁育的兔猻“猻大娘”已成活一年，標志著中國首次成功實現(xiàn)兔猻人工繁育。

研究歷史

命名歷史

1776年普魯士王國動物學家彼得·帕拉斯（Peter Simon Pallas）首次描述了兔猻并將其命名為Felis manul，之后因具有較寬的耳距、高度拱起的顱骨、非常膨脹的外鼓骨以及缺少第一對上前臼齒等與貓科不同的頭骨特征，兔猻被提出應(yīng)當被單列為兔猻屬（Otocolobus），盡管基于分子層面的研究顯示其祖先位于家貓進化支中。

分類研究

兔猻的亞種分化存在爭議，2017年，貓科動物專家組（Cat Specialist Group,Cat SG）僅承認兔猻的指名亞種（Felis manul manul）及高原亞種（Felis manul nigripecta）為有效分類群，截止至2023年，綜合分類學信息系統(tǒng)（Integrated Taxonomic Information System，ITIS）承認的兔猻亞種共3種，特征區(qū)別如下：

形態(tài)特征

兔猻體重平均2.3~4.5千克，體長45~65厘米，顱全長8.2~9.2厘米，耳長4~5厘米，后足長12~14厘米，尾長21~35厘米。

兔猻被毛濃密，豐厚有如氈子，通體毛色呈銀灰色、棕紅至灰色，體后部具數(shù)條隱暗的黑色細橫紋。體型類似家貓，但四肢短健，尾粗而蓬，約為后肢的兩倍長，且較之家貓外表更肥胖。頭部為棕灰色，具大小不等的黑色斑點，額部較寬，吻部很短，頭圓顏面部幾乎垂直，耳形獨特，非常短寬，生于頭兩側(cè)，呈鈍圓形且相距較寬，耳尖無簇毛，耳邊幾乎不高出頭的輪廊，耳背紅灰色，眼周具白色圈，頰部有兩道細的黑紋，下頜黃白色，瞳孔淡綠色，與家貓等常見貓科動物不同，在強光下收縮為黑點而非豎縫，門齒小，為橫列，犬齒大而尖銳，上頜前臼齒共兩對；背毛最為厚密，每平方厘米皮膚上就生長了約9000根毛發(fā)，毛發(fā)基部淺灰色，上部銹棕色或棕黃色，尖端黃白色，背中線為棕黑色；頸下方至前肢間呈淺褐色，四肢顏色較背部稍淡，兼具2~3條短而模糊的黑色橫紋；腹部毛發(fā)極長，長度約為背毛的一倍以上，每平方厘米皮膚上生長著約800根毛發(fā)，毛色呈白色，因絨毛灰色或略顯灰白色；尾部具6~8條黑細紋，尾尖黑色。

兔猻的毛發(fā)隨季節(jié)而稍有變化，冬季時毛發(fā)較長，且具淺色霜斑外表，毛色轉(zhuǎn)變?yōu)榛疑c雪地和凍土環(huán)境相協(xié)調(diào)，形成有效的保護色，增強生存能力，沿脊椎處深色條紋不明顯，僅有一些漸深的黑斑自兩側(cè)延伸至背部，并在骶[dǐ]尾部更密集，而在春夏季節(jié)，兔猻毛色更深，條紋也更加明顯，常帶一點淡紅色調(diào)。

分布棲息

分布范圍

世界分布

兔猻分布于俄羅斯及除東南亞外的部分亞洲區(qū)域，包括大部分中亞地區(qū)（哈薩克斯坦，吉爾吉斯斯坦，土庫曼斯坦）、部分西亞地區(qū)（阿富汗，伊朗）、部分南亞地區(qū)（不丹，巴基斯坦，印度，尼泊爾）以及中國、蒙古，可能分布于塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦，在亞美尼亞及阿塞拜疆可能已經(jīng)滅絕。

中國分布

在中國，兔猻主要分布于華北區(qū)域（除天津市外）、西北區(qū)域（除陜西省外）的省市，以及四川省、西藏自治區(qū)等地。2024年11月，云南省迪慶藏族自治州香格里拉市首次記錄到兔猻的活動影像，該記錄標志著兔猻在云南省的分布得到正式確認。

棲息環(huán)境

兔猻屬荒漠草原高山動物，主要棲息于海拔440~5593米的荒漠、半荒漠、草原、山丘和戈壁等區(qū)域，生境往往寒冷、貧瘠、干旱少雨、溫差極大且多為破壞性植被覆蓋的地形。兔猻一般不進入森林，并避免在完全開闊的棲息地及積雪深厚的地區(qū)活動，盡管它們對降雪有一定的耐受能力，但很少出現(xiàn)在持續(xù)積雪深度超過10厘米的地區(qū)，所能承受的積雪深度極限約在15~20厘米。生活在不同地區(qū)的兔猻對棲息地的選擇稍有差異。在中亞，兔猻通常棲息于生長有干旱區(qū)或半荒漠植被的丘陵、巖屑斜坡、溝壑和多巖石覆蓋的區(qū)域；在西亞，從干旱的草原、高原、山丘到溫帶廣闊的丘陵草原和灌木叢均可見兔猻活動棲息；分布在中國及喜馬拉雅山脈地區(qū)的兔猻往往傾向于在高海拔區(qū)域生活；在不丹，兔猻時常出沒在以冰川沖刷地貌和高山草原植被為主的連綿丘陵中；而生活在尼泊爾的兔猻則多見于馬南河上游山谷多砂石、巖石的連綿山坡，以及多爾波山地草原中巖石山坡為主的區(qū)域。

覓食行為

兔猻主要以嚙齒動物為食，包括鼠兔、小型鼠類（布氏田鼠、沙鼠）等，偶爾也會捕食小型鳥類、草兔、刺猬亞科、爬行綱和無脊椎動物等，甚至包括漿果和尸體，而作為兔猻最重要的獵物，鼠兔在兔猻食物中的比例通常超過50%，常被優(yōu)先選擇。兔猻為夜行性，多在黃昏和黎明時分開始覓食，食物匱乏時也會在白天進行捕獵，腹部保暖性能良好的毛發(fā)有利于兔猻長時間地伏臥在凍土地或雪地上，伺機捕獵。根據(jù)周圍環(huán)境不同，兔猻也會采用三種不同的捕食方法：在隱蔽物四周潛伏搜索的“潛獵”，主要是在夏季濃密的林下植被中進行的“驅(qū)獵”，以及在嚙齒動物洞口靜候守伏的“伏獵”，若兔猻察覺到洞穴不深或獵物較近時，便會將爪子伸入洞內(nèi)，以將其拉出。鼠兔的緩慢移動速度和獨特的移動模式使得兔猻能夠更容易地捕獲這些獵物。夏季期間，雌性兔猻傾向于選擇特定獵物，從而縮小了食物范圍。而在食物資源稀缺的冬季，雌性兔猻相對于雄性表現(xiàn)出更廣泛的食物選擇，以適應(yīng)環(huán)境壓力。

家域行為

兔猻通常單獨棲居，雌雄兩性都會建立巢域，通常筑巢于巖石縫隙、石塊下或洞穴中，雄性巢域面積通常大于雌性，且其內(nèi)分布著多個雌性巢域，部分與其它雄性重疊，而雌性巢域之間很少重疊。雄性兔猻傾向于在領(lǐng)地的邊緣區(qū)域活動，這有助于增加與雌性兔猻領(lǐng)地重疊的概率，從而在交配季節(jié)中提升繁殖潛力。此外，在交配季節(jié)之前，雄性兔猻還會選擇前往獵物更為密集的區(qū)域覓食，以積累更多的能量儲備。兔猻往往在繁殖季節(jié)出現(xiàn)領(lǐng)域行為，雄性常為了爭奪雌性而彼此撕咬。

防御行為

兔猻的視覺和聽覺較為發(fā)達，不善于奔跑，遇到危險時往往會依靠偽裝性能良好的毛色快速攀爬山崖逃脫，或潛藏于洞穴或巖石縫隙中以躲避捕獵者的視線，有時也會對追捕者發(fā)起激烈的攻擊。

生長繁殖

兔猻具有明顯的季節(jié)性繁殖，且存在一雄多雌的交配制度，繁殖期通常在12月~翌年3月，雄性兔猻的生殖參數(shù)在10~12月開始增加，并在12~2月間出現(xiàn)生殖高峰，隨后4~6月間逐漸回落。兔猻發(fā)情期較短，僅有24~48小時，發(fā)情期間往往出現(xiàn)數(shù)只雄獸追逐一只雌獸，并發(fā)出特殊叫聲。交配多在夜間進行，交配時雌性兔猻伏臥搖尾，雄性兔猻跨上雌性背部，咬住其頸部開始交配，每次交配時間約為1~2分鐘，每年3月底到5月生產(chǎn)，妊娠期共約66~75天，每年一胎，每胎產(chǎn)3-4只幼崽，最多可達6只，且雌性兔猻獨自承擔起哺育幼崽的責任。初生幼仔尚未開眼，毛皮濃密而斑紋模糊，頭部具明顯黑斑，上半身呈淺棕灰色，在脊柱處變深，頦部、喉部及下腹部呈乳白色，而胸部和其余腹部略呈煙灰色。幼仔在2月齡時開始換毛，長出成年兔猻的毛皮，此時體重達到500~600克，5月齡后可開始狩獵，7~8月齡時即可長到成年體型，雌雄兩性在12~18月后達到性成熟。

人工繁育

兔猻的人工繁育難度較高，在北美的部分動物園中，人工圈養(yǎng)的兔猻繁殖力低，幼仔死亡率高達80％，死亡的主要原因是弓形蟲感染。從1951年開始，中國包括北京動物園在內(nèi)的各地動物園都飼養(yǎng)或繁育過兔猻，但人工圈養(yǎng)的兔猻平均壽命較短，多數(shù)因消化道或呼吸道問題死亡。2022年，中國西寧野生動物園人工繁育的兔猻“猻大娘”已成活一年，標志著中國首次成功實現(xiàn)兔猻人工繁育。西寧野生動物園內(nèi)飼養(yǎng)的兔猻為全球僅有的圈養(yǎng)純種高原亞種兔猻，除猻大娘外，還包括了猻思邈（猻大娘的父親）、猻尚香（猻大娘的母親）、猻小滿（雌性）及猻小妹（猻大娘的姑姑），2022年10月，7歲半的猻思邈在進食時因雞肉卡喉而窒息死亡。

物種保護

種群現(xiàn)狀

兔猻分布廣泛但分散獨居，受調(diào)查技術(shù)限制，難以統(tǒng)計其在世界范圍內(nèi)的整體數(shù)量。1993年，中國西藏約存在2000-2500只兔猻，2009年在蒙古中部進行的跟蹤調(diào)查，該地兔猻的種群密度預(yù)估約為4~8只/100平方公里，而在俄羅斯的達烏里地區(qū)，某些地方的兔猻密度可達每100平方公里100只，但這被認為是食物資源周期性激增導(dǎo)致的局部現(xiàn)象。截止到2022年，世界自然保護聯(lián)盟（International Union for Conservation of Nature，IUCN）預(yù)估其世界成熟種群數(shù)量約為58000只。

致危因素

棲息地縮減及破碎化、氣候變化、捕獵及食物減少等因素正威脅著兔猻的野生種群。草原開墾為耕地、放牧以及礦產(chǎn)開采等行為擠壓著兔猻的生存空間；兔猻的繁衍主要受繁殖季節(jié)日長的影響，氣候變化導(dǎo)致的受氣候調(diào)控的生態(tài)系統(tǒng)的變化，可能會間接影響到兔猻為繁殖季平衡儲備能量的能力；為獲取毛皮而進行的捕獵活動直接威脅到兔猻的種群數(shù)量，20世紀70年代前僅在中國西藏，兔猻年產(chǎn)毛皮量就達到近千張；兔猻的主要食物包括了鼠兔及鼠類等動物，部分國家和地區(qū)為減少疾病從這些小型哺乳動物傳播至人類及牲畜的傳播而實施的投毒行動，在控制該類動物數(shù)量的同時，降低了兔猻的食物豐度，亦可能造成兔猻二次中毒，最終影響到其種群數(shù)量，并對其生存環(huán)境造成影響。

保護等級

2019年被列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》ver 3.1，等級為無危級（LC）。

兔猻于2015年被列入《中國生物多樣性紅色名錄》，等級為瀕危級（EN），2021年作為二級保護動物被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》中，之后在2023年被列入《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》(CITES)附錄Ⅱ中。

主要價值

兔猻毛皮毛絨厚密，可加工為多種皮毛制品，具有較高經(jīng)濟價值，在中國受到法律保護，未取得相關(guān)資格證的個人及單位禁止飼養(yǎng)，具備相關(guān)資格的個人及單位未受批準禁止售賣或利用兔猻及其產(chǎn)品；兔猻可捕食鼠類等有害動物，在維持自然生態(tài)平衡方面起著重要作用，具有一定的生態(tài)價值。

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