黃文魁，男，1928 年10月1日出生于福建省莆田縣涵江區(qū)霞徐街后巷13號(hào)，在家中做簡(jiǎn)單的化學(xué)實(shí)驗(yàn)。從莆田第一中學(xué)有機(jī)化學(xué)家、教育家。長(zhǎng)期從事天然產(chǎn)物化學(xué)和有機(jī)合成化學(xué)的教學(xué)和科學(xué)研究。
先后完成了30多項(xiàng)研究課題，其中川貝母植物堿的研究、碘雜環(huán)化合物的研究、三尖杉類生物堿的合成研究和固氮酶活性中心化學(xué)模擬物的合成研究居同期國(guó)際同類研究的領(lǐng)先地位。
人物生平
早期經(jīng)歷
黃文魁，有機(jī)化學(xué)家。蘭州大學(xué)化學(xué)系教授，蘭州大學(xué)第一批博士研究生導(dǎo)師。1928年10 月1日出生于福建省莆田縣涵江區(qū)霞徐街后巷13號(hào)。自幼勤奮好學(xué)。中學(xué)時(shí)就酷愛(ài)化學(xué)，在家中做簡(jiǎn)單的化學(xué)實(shí)驗(yàn)。從莆田第一中學(xué)畢業(yè)后，考入上海市的上海交通大學(xué)(現(xiàn)名：上海交通大學(xué))化學(xué)系。1950年，選定了難度較大的“新法合成氯霉素”作為自己的畢業(yè)論文題目。經(jīng)過(guò)27次的反復(fù)實(shí)驗(yàn)，終于在1951年合成出生產(chǎn)氯霉素所需的一種中間原料，成本比從美國(guó)進(jìn)口的低了一半。由于成績(jī)優(yōu)異，留校任教并榮獲上海市勞動(dòng)模范。1953年隨交大化學(xué)系并入復(fù)旦大學(xué),1955年支援大西北到蘭州大學(xué)。
教育經(jīng)歷
工作經(jīng)歷
1981年2月至1982年6月在美國(guó)Standford大學(xué)、Cornell大學(xué)、Boston 大學(xué)訪問(wèn)、講學(xué)。
1978年9月至1982年12月歷任蘭州大學(xué)化學(xué)系教授、博士研究生導(dǎo)師，有機(jī)化學(xué)研究所副所長(zhǎng)兼有機(jī)合成研究室主任；中國(guó)化學(xué)會(huì)理事，甘肅省藥學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)。
1955 年初，26歲的黃文魁基于人們用脫氫方法未能將川貝母分子充分打開(kāi)的失敗經(jīng)驗(yàn)，以初生牛犢不怕虎的精神大膽提出把用鋅蒸餾和硒脫氫兩種方法聯(lián)合使用，終于首先確定該類植物堿的基本骨架為變形甾體，得到國(guó)際化學(xué)界的贊賞。使此項(xiàng)研究于1957年1月24日獲得中國(guó)科學(xué)院首次頒發(fā)的1956年國(guó)家自然科學(xué)三等獎(jiǎng)。1977 年加拿大化學(xué)家人工合成貝母素甲成功，進(jìn)一步證明當(dāng)時(shí)所確定的骨架正確無(wú)誤。
碘雜環(huán)化合物是一類結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)化合物。黃文魁于50年代中期率先在國(guó)內(nèi)開(kāi)展碘雜環(huán)化合物的研究，并于1956年首次成功地利用硫酸亞碘合環(huán)法合成了碘雜環(huán)化合物，隨后又進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，黃文魁等先后合成了46種含有不同取代基的五、六、七元碘雜環(huán)化合物，約占同期國(guó)際上合成碘雜環(huán)化合物總數(shù)的一半。并發(fā)現(xiàn)了它們的一些奇特性質(zhì)。有關(guān)成果1966年曾被班克斯（D.F.Banks）在題為“多價(jià)碘有機(jī)化合物”（Organic Polyvalent 碘 Compounds）的綜述中引用。該項(xiàng)成果獲得甘肅省和1978年全國(guó)科學(xué)大會(huì)的獎(jiǎng)勵(lì)。
1973年 5月，黃文魁大膽的把"Reformatsky反應(yīng)"用于生物堿的合成，親手成功地合成了脫氧三尖杉酯堿。該項(xiàng)研究受到全國(guó)科學(xué)大會(huì)的獎(jiǎng)勵(lì)。脫氧三尖杉酯堿的合成成功，為其他4種酯堿的合成提供了重要經(jīng)驗(yàn)。黃文魁小組共合成了5 種，其中4種為世界上首次，該項(xiàng)成果在異三尖杉酯堿合成出來(lái)之前獲1982年國(guó)家自然科學(xué)三等獎(jiǎng)。
固氮酶活性中心化學(xué)模擬物的試探合成研究是在盧嘉錫教授提出的"福州市模型"下邀請(qǐng)黃文魁小組進(jìn)行合成。從1978 年11月開(kāi)始，經(jīng)過(guò)艱苦奮斗，合成出一系列"F"系化學(xué)模擬物，但不具固氮活性，黃文魁仔細(xì)推敲了模型后對(duì)其改良又合成了一系列"G系"(G指蘭州大學(xué)所在地甘肅省)化學(xué)模擬物，經(jīng)過(guò)測(cè)試證明有些與固氮酶UW15組合時(shí)，具有把乙炔還原乙烯的還原活性，而且定性地表現(xiàn)出能把氮?dú)?/a>還原成氨的還原固氮活性，使"福州模型"演化出孿合雙網(wǎng)兜福州模型Ⅱ。該研究成果獲1980年中國(guó)科學(xué)院和福建省科技成果一等獎(jiǎng)。1981年初在Stanford大學(xué)的測(cè)試中再次證明其固氮活性。
他仔細(xì)分析了Meinwaed原來(lái)設(shè)計(jì)的合成路線，推敲了他們費(fèi)時(shí)2年尚未突破的關(guān)鍵所在，然后另辟蹊徑，連續(xù)奮戰(zhàn) 4 個(gè)月，得到了人工合成的純品。接著又很快實(shí)現(xiàn)了另一種昆蟲(chóng)激素的人工合成。得到 Meinwaed 的高度贊揚(yáng)，提出愿意同黃文魁教授進(jìn)一步合作并計(jì)劃于1983年暑假到蘭州大學(xué)參觀訪問(wèn)及商量合作事宜。
個(gè)人生活
健康狀況
黃文魁于 1982 年 12 月 24 日應(yīng)邀赴廣州市因所乘坐飛機(jī)是大修后第一次飛行，飛機(jī)緊急降落后機(jī)組人員率先逃命置乘客而不顧，導(dǎo)致黃文魁窒息死亡，終年 54 歲。
主要成就
科研成就
植物堿大多具有很強(qiáng)的生理活性。繼1888年德國(guó)科學(xué)家弗拉格納（K.Fragner）開(kāi)始貝母植物堿的研究之后，日本、中國(guó)、蘇聯(lián)等國(guó)也陸續(xù)開(kāi)展了這方面的研究。但因該類植物堿結(jié)構(gòu)復(fù)雜，結(jié)構(gòu)式長(zhǎng)期未得到建立，僅僅停留在測(cè)定實(shí)驗(yàn)式或官能團(tuán)的階段，而且這些實(shí)驗(yàn)式大多是錯(cuò)誤的。
50年代初期，黃文魁在朱子清教授的領(lǐng)導(dǎo)下，開(kāi)展貝母植物堿的研究，取得了突破性進(jìn)展。當(dāng)時(shí)缺乏色譜、光譜等先進(jìn)的分析測(cè)試設(shè)備，研究川貝母植物堿的結(jié)構(gòu)只能依靠化學(xué)方法。黃文魁在總結(jié)前人單獨(dú)使用硒脫氫或鋅蒸餾方法未能將貝母素分子充分打開(kāi)的失敗經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，提出將上述兩種方法聯(lián)合并用的新構(gòu)想，并于1955年首先確定了該類植物堿的基本骨架為“變形甾體”。此項(xiàng)成果獲1956年國(guó)家自然科學(xué)三等獎(jiǎng)。1977年加拿大化學(xué)家?guī)焯啬幔↗.P.Kutney）等用合成方法也證明了貝母植物堿的基本骨架為“變形甾體”。
碘雜環(huán)化合物是一類結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)化合物。早年合成環(huán)狀碘鎓鹽采用重氮化法。該方法的缺點(diǎn)是原料較難制備，且僅局限于五元環(huán)狀碘鎓鹽的合成。50年代中期，黃文魁率先在國(guó)內(nèi)開(kāi)展碘雜環(huán)化合物的研究，并于1956年將用于合成開(kāi)鏈碘鎓鹽的一種方法經(jīng)改進(jìn)后用于環(huán)狀碘鎓鹽的合成，從而首創(chuàng)合成環(huán)狀碘鎓鹽的新方法——硫酸亞碘酰法，并用這種方法相繼合成了20余種新的環(huán)狀碘鎓鹽。這種合成環(huán)狀碘鎓鹽的新方法具有原料易得、操作簡(jiǎn)便、產(chǎn)率高的特點(diǎn)。
50年代中期及70年代末期，黃文魁等先后研究了多種環(huán)狀碘鎓鹽鹵化物的熱分解反應(yīng)，不僅提供了一種合成2-鹵-2′-碘代芳香族化合物的新方法，而且可以利用熱解產(chǎn)物中含有的2-位碘原子，用氧化關(guān)環(huán)法自行車賽合成新的含鹵環(huán)狀碘鎓鹽。
通過(guò)進(jìn)一步研究，黃文魁等首次發(fā)現(xiàn)了碘雜環(huán)化合物的下列特征：
1.有些環(huán)狀碘鎓鹽在堿性條件下呈現(xiàn)鮮明的顏色反應(yīng)，提出了二苯并[a]芘環(huán)狀碘鎓鹽遇堿發(fā)生呈色反應(yīng)的必要條件。
2.在一定反應(yīng)條件下，環(huán)狀碘鎓鹽分子中的碘鎓官能團(tuán)可不被破壞，從而提出了一條由較易制備的環(huán)狀碘鎓鹽通過(guò)官能團(tuán)轉(zhuǎn)換制備較難合成的環(huán)狀碘鎓鹽的新路線。
3.某些3，6-二烷氨基二苯并環(huán)狀碘鎓鹽能與四基對(duì)二甲（tcnq）形成D-A配位化合物，其中幾種復(fù)合物在室溫下的電導(dǎo)率接近金屬。
4.某些環(huán)狀碘鎓鹽能抑制枯草芽孢桿菌生長(zhǎng)；3，6-二烷氨基取代的二苯并環(huán)狀碘鎓鹽具有降血壓和防輻射性能，并初步揭示了其構(gòu)效關(guān)系。
該成果獲1978年全國(guó)科學(xué)大會(huì)獎(jiǎng)。
三尖杉屬植物中含有多種生物堿。研究結(jié)果表明，其中三尖杉酯堿、高三尖杉酯堿、脫氧三尖杉酯堿、高脫氧三尖杉酯堿和異三尖杉酯堿具有抗癌活性。由于三尖杉屬植物生長(zhǎng)緩慢、資源有限，它們?cè)谔烊恢参镏泻可跷ⅲ疫@些化合物結(jié)構(gòu)新穎，所以探索其人工合成的途徑就成為國(guó)內(nèi)外有關(guān)科學(xué)工作者研究的一個(gè)重要課題。
三尖杉酯類生物堿為酯類結(jié)構(gòu)，按一般概念，似乎只要將合成一定構(gòu)型的邊鏈酸與三尖杉?jí)A經(jīng)酯化即可獲得預(yù)期產(chǎn)物。但70年代初至少有兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室試圖用直接酯化的方法合成，均未成功。1973年黃文魁首先提出將雷福爾馬茨基（Reformatsky）反應(yīng)用于三尖杉酯類生物堿的合成，并于同年9月報(bào)告了第一條合成的路線。隨后，他又進(jìn)一步改進(jìn)反應(yīng)條件，使關(guān)鍵步驟的產(chǎn)率提高到60%～70%。與國(guó)外比較，的合成在時(shí)間、路線、收率、工作深入程度等方面均有許多改進(jìn)或創(chuàng)新。
的合成成功，為其他4種三尖杉酯類生物堿的合成提供了兩條重要經(jīng)驗(yàn)：
1.合成路線設(shè)計(jì)上采用分步接枝法；
2.可以把雷福爾馬茨基反應(yīng)作為這類生物堿合成的關(guān)鍵步驟。
這兩條經(jīng)驗(yàn)后來(lái)在國(guó)內(nèi)外得到應(yīng)用和推廣。繼之后，黃文魁等又陸續(xù)取得了以下成果：
①1979年實(shí)現(xiàn)的合成，并從產(chǎn)物中分離得到表高三尖杉酯堿；②1980年實(shí)現(xiàn)的合成；③1981年實(shí)現(xiàn)的合成，不久又提出第二條路線，即以α-酮酸酯和乙醛酸乙酯在環(huán)戊二烯基三氯化鈦—氫化鋁鋰作用下發(fā)生交叉頻哪醇（Pinacol）反應(yīng)得到。交叉頻哪醇反應(yīng)用于生物堿的合成是罕見(jiàn)的。④1982年實(shí)現(xiàn)的合成。
至此，5種具有抗癌活性的三尖杉酯類生物堿全部在黃文魁實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)了人工合成。其中除是提供第三條路線外，其余均為首先或首批合成成功。中國(guó)三尖杉酯類生物堿的合成研究居國(guó)際領(lǐng)先地位，黃文魁研究小組作出了突出貢獻(xiàn)。為此，1982年黃文魁再次登上了國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)的領(lǐng)獎(jiǎng)臺(tái)。
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2李援朝，李裕林，黃文魁。異三尖杉酯堿的新合成法。科學(xué)通報(bào)，1984，29（11）：703
3 黃文魁。碘雜環(huán)化合物的研究Ⅱ.化學(xué)學(xué)報(bào)，1957，23（6）：438
4 黃文魁，王其，陳學(xué)昭。碘雜環(huán)化合物的研究Ⅲ.科學(xué)通報(bào)，1957，（2）：49
5 黃文魁，李裕林，潘鑫復(fù)。脫氧三尖杉酯堿的合成及其立體異構(gòu)體的分離鑒定。中國(guó)科學(xué)，1979，（12）：1171
6 王永鏗，李裕林，黃文魁等。高三尖杉酯堿的合成及其差向異構(gòu)體的分離鑒定。化學(xué)學(xué)報(bào)，1985，43（2）：161
7 王永鏗，穆啟運(yùn)，黃文魁等。高脫氧三尖杉酯堿的合成及其差向異構(gòu)體的分離鑒定，化學(xué)學(xué)報(bào)，1983，41（7）：648
8 潘鑫復(fù)，李裕林，黃文魁等。異三尖杉酯堿的合成。科學(xué)通報(bào)，1982，27 （12）：1048
參考資料 >
捐贈(zèng)600萬(wàn)美元！蘭州大學(xué)設(shè)立“文魁基金”！.中工網(wǎng).2024-04-04