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來源：互聯網

短尾信天翁（黑枕黃鸝普通亞種：Phoebastria albatrus），為信天翁科北太平洋信天翁屬的一種大型海鳥。是信天翁家族中體型最大的種類。飛翔力強，適于在海上長途旅行，除繁殖期外很少上陸。

短尾信天翁體長84~100厘米，體重5.1~7.5千克。身體粗壯。翅狹長，翼展213~229厘米。成鳥通體幾乎純白色，僅在頭項和枕部沾有橙黃色，翅膀、肩部和尾部具有灰褐色的區域。虹膜褐色。喙直而尖，趾間蹼黑色。世界范圍內分布于北太平洋、琉球群島和小原群島等地，棲息于海洋、近海島嶼和沿海地帶，大部分時間在海洋開闊處，僅生殖季節才到沿岸地帶。以水生動物為食。

20世紀之前，短尾信天翁是不列顛哥倫比亞省最豐富的海鳥之一。20世紀末，短尾信天翁因狩獵、火山爆發等因素幾乎絕滅。近年來種群已慢慢恢復，2014年，全球短尾信天翁種群數量估計為4200只。盡管如此，短尾信天翁的種群數量仍受到獵捕和由于部分分布區域與經濟魚類重疊而造成的兼捕死亡的威脅，此外，活火山造成的個體死亡和棲息地喪失、臺風和潛在的石油泄漏等也是其致危原因。2018年，短尾信天翁被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，被評估為易危（VU）物種。2021年，短尾信天翁被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，為國家一級保護野生動物。短尾信天翁所屬的信天翁科在英國文化中有獨特的國俗語義，喻指“沉重的負擔”“無法擺脫的苦惱”“揮之不去的心病”。

歷史

研究表明，短尾信天翁有兩個遺傳分支（種群），兩個分支的體型大小和喙形狀都不同，還具有獨特的形態和覓食生態，其中一個分支的短尾信天翁僅在鳥島上繁殖，并在西北太平洋廣泛覓食，同時更傾向于沿著溫哥華島西海岸覓食。另一個分支的短尾信天翁主要在釣魚島、釣魚臺群島繁殖，個別也在黃尾嶼繁殖，并在西北太平洋廣泛覓食。

早在18世紀40年代，丹麥海洋探險家威特斯·白令的船隊就發現過短尾信天翁。研究表明，短尾信天翁曾是史前北美居民的食物。同時它們也曾是不列顛哥倫比亞省一些土著人民的重要食物和原材料來源，考古學家在該省沿海的許多土著考古遺址中都發現了短尾信天翁的骨骼遺骸。在阿拉斯加州和加利福尼亞州等地的糞土上以及在阿留申群島上的阿留申人和愛斯基摩人居住的洞穴中都發現過短尾信天翁的骨頭。

1769年，德國著名動物學家帕拉斯（Pallas）將短尾信天翁命名為“Phoebastria albatrus”，“Phoebastria”來源于希臘語“phoibastria”，意為女先知，“albatrus”來源于德語“Albatros”，意為信天翁。

形態特征

短尾信天翁為大型海洋鳥類，為信天翁家族中體型最大的種類，體長84~100厘米，體重5.1~7.5千克。身體粗壯。翅狹長，翅長559～565毫米，翼展213~229厘米。

短尾信天翁幼鳥上體黑褐色，且喙淺粉色，腳偏藍色。亞成鳥羽色隨年齡增加而越來越白。成鳥通體幾乎純白色，僅在頭項和枕部沾有橙黃色，翅膀、肩部和尾部具有灰褐色的區域。虹膜褐色；喙直而尖，呈粉紅色，端部淺藍色，嘴峰137~157毫米。尾相對于身體的比例較短，尾長16厘米。腳藍灰色，跗76~99毫米；中趾140毫米，外趾137毫米，內趾119毫米，趾間蹼黑色。

分布棲息

分布范圍

短尾信天翁原產于北太平洋，世界范圍內分布于北太平洋、琉球群島和小原群島等地。它們主要位于夏威夷群島西北部，在日本伊豆群島的鳥島以及釣魚島、釣魚臺群島的南小島和北小島繁殖，小笠原群島的向島和那古堂島以及中途島和吳環礁也有有限繁殖或嘗試繁殖。歷史上，短尾信天翁在不列顛哥倫比亞省、溫哥華島、胡安·德富卡海峽等地均有分布，近年來很少能看到；西北太平洋的許多其他島嶼也曾出現過繁殖群體。

短尾信天翁在中國分布于山東省、廣東省和臺灣，主要分布于澎湖列島及臺灣附近島嶼。

棲息環境

短尾信天翁棲息于海洋、近海島嶼和沿海地帶，常出現在近海和沿海。大部分時間在海洋開闊處渡過，僅生殖季節才到沿岸地帶，多棲息在偏僻而孤立的海洋中的島嶼巖石上。

生活習性

覓食行為

短尾信天翁以水生動物為食，主要捕食棲息于水表層的小型軟體動物門和其他無脊椎動物及小魚，也覓食從船上扔下的食物，特別是捕鯨船和漁船扔掉的廢物。覓食活動主要在水面進行，不能在空中飛翔捕獲食物，也不能潛入水下捕食，有時低飛到海面波濤中取食。

短尾信天翁常在清晨捕食夜間出現在水上層的十腕總目，魚類及其他浮游生物。也可在夜間捕食。在繁殖期外的游蕩期間，晝夜均進行覓食活動。

飛行習性

短尾信天翁的飛翔力強，適于在海上長途旅行，在海面起飛時需靠兩翅的急劇拍打才能離開水面，有借助海面上升氣流滑翔的高超技巧。每月飛行長達24000千米。

短尾信天翁除繁殖期外很少上陸。在陸地上不能起飛，常需要爬到懸巖或高處再往下飛起。

節律行為

短尾信天翁屬留居性鳥類，終年留居亞洲西太平洋及其島嶼。繁殖于太平洋中島嶼，主要在伊豆群島的鳥島以及釣魚島、釣魚臺群島的南小島和北小島繁殖，小笠原群島的向島和那古堂島以及中途島和吳環礁也有有限繁殖或嘗試繁殖。除了這些島嶼之外，西北太平洋的許多其他島嶼歷史上也曾出現過繁殖群體。

非繁殖期，短尾信天翁偶爾也游蕩到東太平洋加利福尼亞州，往北到阿拉斯加州、白令海和堪察加半島附近海域。

在中國短尾信天翁繁殖于澎湖列島及臺灣附近島嶼，遷徒及越冬季節見于中國東部沿海。

其他習性

短尾信天翁性孤獨而安靜，常單只或成對活動，在冬季或在食物特別豐富的地方亦集成小群。能游泳，可在海面上休息，但不能潛水，甚警覺，一般不接近航行于海洋中的船只。短尾信天翁的鳴叫聲為磕擊上下喙發出“te~te”聲，尖細短促的“xu~xu”哨音。除繁殖期外一般不鳴叫。

生長繁殖

繁殖求偶

短尾信天翁繁殖能力低，5~6齡，甚至7~8齡方性成熟。短尾信天翁配偶穩定，一雄一雌制。繁殖期為10~12月，集中在海洋的孤島上。求愛儀式包括飛行展示和發聲，求愛時雌雄鳥相互交嘴親吻，呼聲陣陣，因此被人譽為“多情之鳥”。

筑巢

短尾信天翁常成對集中在一起營群巢，雌雄鳥均參與筑巢。巢多在岸邊，以泥土營于巖窟內。巢由枯草、苔蘚植物和泥土構成，可以多年使用，每年繁殖前雌雄親鳥均要進行修理和補充，因此隨著巢使用的年限的增加而變得越來越龐大。

產卵孵化

短尾信天翁每窩產卵1枚。卵殼粗糙，白色，有的具紅色斑；長徑98~120毫米，平均108毫米，短徑56~86毫米，平均70毫米。雌雄親鳥輪流孵卵，孵化期較長，70~80天。

育雛生長

早成雛由親鳥喂養，靠成鳥已吞下后又反出的已初步消化的食物為食。

雛鳥屬晚成性，在巢中停留的時間較長，有時超過五個月。雛鳥5月齡左右開始長出羽毛。成鳥和幼鳥最遲在六月中旬離開筑巢地。幼鳥3~4齡才能長滿羽毛。

短尾信天翁壽命可達40齡以上。

保護現狀

種群現狀

短尾信天翁種群數量稀少，繁殖分布區狹窄，是世界瀕危鳥類之一。在20世紀之前，短尾信天翁是不列顛哥倫比亞省最豐富的海鳥之一。在19世紀末和20世紀初，繁殖短尾信天翁是規模狩獵的焦點，導致全球數量銳減。1902年和1939年的火山爆發擾亂了該物種在鳥島上的筑巢地，加劇了狩獵導致的人口損失。20世紀末，短尾信天翁幾乎絕滅。近年來種群已慢慢得到恢復，1986年在伊豆群島觀察到146只成鳥和77只幼鳥，1985年和1986年亦分別于中國臺灣附近澎湖和臺中大肚溪口見到。2013~2014年繁殖季結束時，全球短尾信天翁種群數量估計為4200只。2016~2020年，短尾信天翁的數量持續增長，2020年估計有7365只，種群增長率為8.9%。

致危因素

短尾信天翁的致危因素主要是獵捕和遠洋長線捕魚。歷史上，人類為獲取短尾信天翁的羽毛和卵而進行獵殺。短尾信天翁的白色羽毛可做被褥、枕頭和座墊，翅羽和尾羽可做女帽或毛筆，肉可做肥料，脂肪可食用。現在短尾信天翁面臨的威脅主要是漁具造成的死亡，這是因為短尾信天翁的部分分布區域與經濟魚類重疊，如阿拉斯加州和不列顛哥倫比亞省海岸的銀雪魚（Anoplopoma fimbria）和太平洋大比目魚（Hippoglossus stenolepis）與短尾信天翁分布重合，易在捕魚時被捕。1983～2012年，共有15只被漁具殺死，兼捕造成的實際死亡率要高得多。

其他威脅包括活火山造成的死亡和棲息地喪失、臺風、多氯聯苯和殺蟲劑等環境污染物，以及汞和鉛等有毒金屬、潛在的石油泄漏和誤食塑料等。信天翁經常在海上吃掉塑料，攝入塑料碎片可能會導致鳥類內傷或死亡，此外，攝入大量塑料會導致可用于吸收食物和水分的腸道容量減少，從而導致營養不良和脫水。

保護等級

2016年，短尾信天翁被列入《中國脊椎動物紅色名錄》中，被評估為易危（VU）物種。

2018年，短尾信天翁被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，被列為易危（VU）物種。

2021年，短尾信天翁被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，為國家一級保護野生動物。

2023年，《中國生物多樣性紅色名錄—脊椎動物卷（2020）》中短尾信天翁保護等級與2016年《中國脊椎動物紅色名錄》一致。

2023年，短尾信天翁被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄I。

保護措施

短尾信天翁的保護措施包括立法保護、制定行動計劃、建立保護區、物種恢復計劃等。如2002年，使用托里（飄帶）線成為商業大比目魚、裸蓋魚和石斑魚（平鲉屬）許可證的強制性條件；2005年，短尾信天翁被列入加拿大《瀕危物種法案》附表1，為受威脅物種；2001年和2007年，美國和加拿大分別發布了減少延繩釣漁業兼捕海鳥的國家行動計劃；沈陽鳥島已被指定為短尾信天翁國家野生動物保護區；2007年，日本政府批準了一項項目，將從鳥島轉移的短尾信天翁早成雛在350千米外的非火山島、前繁殖島向島進行人工飼養并取得繁殖成功；2008年，加拿大和美國發布了該物種的最終恢復策略。

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