列當（拉丁文名：Orobanche coerulescens Steph.），別名草蓯蓉、獨根草、兔子拐棒。是雙子葉植物綱、管狀花目、列當科、列當屬植物，以全草入藥。夏初采收，曬八成干，捆成小把，再曬干。二年生或多年生寄生草本，高15～50厘米，莖直立，不分枝，全株密被蛛絲狀長綿毛，根狀莖肥厚，暗黃褐色。穗狀花序頂生，約占莖的1/3～1/2，花冠深藍色、藍紫色或淡紫色，種子不規則橢圓形或長卵形。
該物種為國家三級保護瀕危物種。
形態特征
二年生或多年生寄生草本，株高15-40(-50）厘米，全株密被蛛絲狀長綿毛。莖直立，不分枝，具明顯的條紋，基部常稍膨大。葉干后黃褐色，生于莖下部的較密集，上部的漸變稀疏，卵狀披針形，長1.5-2厘米，寬5-7毫米，連同苞片和花萼外面及邊緣密被蛛絲狀長綿毛。
花多數，排列成穗狀花序，長10-20厘米，頂端鈍圓或呈錐狀；苞片與葉同形并近等大，先端尾狀漸尖。花萼長1.2-1.5厘米，2深裂達近基部，每裂片中部以上再2淺裂，小裂片狹披針形，長3-5毫米，先端長尾狀漸尖。花冠深藍色、藍紫色或淡紫色，長2-2.5厘米，筒部在花絲著生處稍上方縊縮，口部稍擴大；上唇2淺裂，極少頂端微凹，下唇3裂，裂片近圓形或長圓形，中間的較大，頂端鈍圓，邊緣具不規則小圓齒。雄蕊4枚，花絲著生于筒中部，長約1-1.2厘米，基部略增粗，常被長柔毛，花藥卵形，長約2毫米，無毛。雌蕊長1.5-1.7厘米，子房橢圓體狀或圓柱狀，花柱與花絲近等長，常無毛，柱頭常2淺裂。
果卵狀長圓形或圓柱形，干后深褐色，長約1厘米，直徑0.4厘米。種子多數，干后黑褐色，不規則橢圓形或長卵形，長約0.3毫米，直徑0.15毫米，表面具網狀紋飾，網眼底部具蜂巢狀凹點。列當以種子進行繁殖和傳播。種子多，非常微小，易黏附在作物種子上，隨作物種子調運進行遠距離傳播，也能借助風力、水流或隨人、畜及農機具傳播。列當種子發芽條件為接觸到寄主植物的根，寄主植物根部的分泌物即促使列當種子發芽，其發芽力可保持5-10年?；ㄆ?-7月，果期7-9月。
生長環境
常寄生生于蒿屬（Artemisia L.）植物的根上；生于海拔850-4000米的砂丘、山坡及溝邊草地上。
分布范圍
廣泛分布于中國東北、華北、西北以及山東省、湖北、四川省、云南省和西藏自治區等地。朝鮮、日本和蘇聯的高加索、西伯利亞地區、遠東及中亞地區也有分布。
近種區別
顯微鑒別
莖橫切面：表皮為1列扁平細胞，外被角質層。皮層由數十列薄壁細胞組成，排列緊密，近維管束處的細胞具紋孔，散有葉跡維管束。維管束處韌型，常16-22個排列成深波狀或鋸齒狀圓環；韌皮部薄壁細胞排列緊密，有時產分成頹廢狀；形成層不甚明顯；木質部可見非木化纖維。射線明顯。髓部多分形。皮層及髓部薄壁細胞含淀粉粒。
鱗葉橫切面：上下表皮細胞各1列，扁長方形，外被薄角質層。下皮細胞1列，稍大。葉肉組織均為海綿組織，細胞類圓形，壁薄，含葉綠體，細胞間隙小。維管束5-7，外韌型，切向排列。
藥材鑒定
性狀鑒別莖肉質，長圓柱形，有時稍扁，略彎曲，長3-15cm，直徑5-15cm，向上漸細，直徑2-5cm，有的切成段，上下直徑相近。表面灰棕色或棕褐色，有縱溝，密被覆瓦狀排列的肉質鱗葉，鱗葉菱形或三角形，寬0.5-1.5cm，厚約2mm，尚可見鱗葉脫落后留下的彎月形葉跡。質堅實，不易折斷。斷面棕色，有淡棕色維管束小點，環列成深波狀或鋸齒狀。木部約占4/5，有時中空。表面和斷面在光亮處有時可見結晶樣小亮點。氣微，味甜，略苦。
以條粗壯、密生鱗葉、質柔潤者為佳。
中藥化學
（1）取本品粉末0.5g，加70%乙醇5ml，水浴溫熱10min，濾過。濾液蒸干，加乙酸1ml傾入試管中，沿管壁加硫酸1ml，兩液界面有棕紅色環。（檢查甾類激素）
（2）取本品粉末0.5g，加1%鹽酸溶液5ml，水浴溫熱20min，濾過。濾液加碘化鉍鉀試劑，生成棕紅色沉淀。（檢查生物堿）
(3)薄層色譜取本品粉末1g，加乙醇10ml浸漬2h，濾過。濾液蒸干，以1ml乙醇溶解，作供試液。另取甘露醇，加乙醇溶使成每毫升含1mg的溶液，作對照品溶液。取上述二溶液各10μm，分別點樣于同一矽膠H薄板上，用正丁醇-乙酸乙醇-水（4：1：1：2）展開，展距12cm，取出晾干后，噴霧10%硝酸鈰銨乙醇溶液顯色。供試液色譜與對照品色譜相應位置上有相同的棕黃色斑點
主要價值
藥用價值
性味：酸、苦、涼。
歸經：歸肝、腎、大腸經
功能主治：補腎，強筋。治腎虛腰膝冷痛，陽，遺精。治小兒腸炎、腹瀉。
①《開寶本草》：主男子五勞七傷，補腰腎，令人有子，去風血。
②《昆明藥植調查報告》：治瘧疾。
③《河北藥材》：治神經錯亂。
⑤《遼寧常用中草藥手冊》：補腎。治腰膝冷痛，陽痿，遺精；外用洗腳，治小兒久瀉。
藥理作用
1、對小白鼠免疫功能的影響：列當水溶液50mg/kg或100mg/kgig給于小鼠觀察各項免疫功能指標。結果：脾臟和胸腺重量從85±12和37±6mg/kg增加到140±12和53±6mg/kg；巨噬細胞吞噬率從53±5%增加至78±3%；溶血性貧血素和溶血空斑值分別從147±47和0.05±0.1增加為361±62和0.18±0.01；腹腔巨噬細胞內的CAMP含量從100±8.6pmol/ml增加到152±10.9，cGMP含量從62±12（pmol/ml）降低為39±7；提高淋巴細胞轉化率，使3H一TdR的參入淋巴細胞的量從178±19（cpm）增加為589±139；使遲發性超敏反應從0.54±0.15（mm）增加力0.82±0.12。表明該品的水溶性成分對小鼠的體液及細胞免疫均有增強作用。
2、對人淋巴細胞E花結形成和酸性a-醋酸萘酚酶酯酶（ANAE）活性的影響：正常人外周血淋巴細胞與藥物在體外37℃共溫1小時后測定活性E（Ea）和總E（Et）花結率?；ńY涂片作ANAE染色。結果表明，陽性對照藥豬胸腺素F5（500ug/ml）、左旋咪唑（10ug/ml）和黃芪低濃度（5mg/ml）時，補腎藥列當低濃度（5mg/ml）時均能增加Ea花結率，但對Et花結率無影響。而列當高濃度（50mg/ml）時均可降低Et花結率。實驗中未見豬胸腺素F5和左旋咪唑能增高ANAE+淋巴細胞百分率，但列當在高濃度或低濃度時可降低ANAE+淋巴細胞百分率?？梢钥闯鲅a腎藥列當在一定濃度下能促進Ea花結形成，E花結試驗是測定人T細胞數量的常用方法，一定程度上可反映機體的細胞免疫功能。
3、列當對小鼠遲發性足墊反應的影響：小鼠ig中藥煎液（60%，0.5ml）連續8天，給藥d4ipSRBC攻擊，24小時后測量足墊腫脹數值。結果表明，列當組在攻擊后24小時的足墊反應相對強度高于對照組，列當在體內有促進細胞免疫功能的作用。
4、對消化系統的作用：
1.促進排便作用：列當各組均能顯著縮短小鼠的通便時間，具有促進排便作用。實驗同時觀察排出糞便的形態，給列當各組多為正?；蛏源蠹S粒，個別小鼠（5%）有稀水便發生。
2.對小鼠小腸推動功能的影響：體重33±39雌性小鼠，所用藥液及蒸餾水對照液均于給藥前混入炭末（用量為藥液的5%）。小鼠斷食供水16小時后按0.6ml/只ig各供試液，20分鐘后處死。剖腹取出小腸測量。以幽門至炭末行進最遠處為推進度，幽門至回盲瓣為全長，前者除以后者為推進度。列當各組能顯著提高小鼠小腸推進度，證明該藥能增強腸蠕動，有改善腸肌運動功能的作用。
3.列當對阿托品抑制排便的對抗作用：取體重42±39雄性小鼠（8mo）和體重46±4g雌性小鼠（8mo）按體重隨機分成4組，雌雄各半。斷食供水16小時后，單純給水組按0.15ml/10g體重ig各供試液。記錄ip阿托品時間、ig各供試液時間和小鼠排出第一粒紅色糞便時間，計算通便時間。結果表明0.025%阿托品對小鼠有明顯的抑制排便作用，列當能有效地對抗阿托品的這種抑制排便作用，其對抗強度與胃復安相比無顯著差異（P>0.47）。
4.列當對小鼠大、小腸水分吸收的影響：選取體重43±3g雄性小鼠（8mo）20只，體重43±3g雌性小鼠（8mo）20只，按體重隨機分成4組，雌雄各半。斷食供水16小時后對照組按0.15ml/10g體重ig蒸餾水，列當組ig等量50%列當原藥材水煎液。給藥后3小時、5小時各處死一半小鼠，剖腹，用止血夾夾住大、小腸兩端，將大、小腸分離剪下，分別置稱量紙上，松開止血夾，立即于天平上稱濕重。再于烘箱內105℃干燥2小時后，稱取大小腸的干重。表4結果顯示給藥5小時后，列當組大腸含水率與對照組相比差異非常顯著，說明肉蓉對大腸的水分吸收具有抑制作用。
5、炮制品的藥理學作用：不同炮制方法制成的列當（炮制方法見化學成分之二），以0.5g/只劑量給于小鼠，共10天，與陽虛（醋酸氫化可的松制成的模型）小鼠肝脾脫氧核糖核酸的合成率進行比較。結果陽虛組的DNA合成率減少，給藥治療組DNA合成率增加，P值分別為<0.05和<0.01等。
實用選方
①治陽事不興：列當二斤，搗篩畢，以酒一斗，浸經宿，遂性飲之。（《食醫心鑒》）
②治腎寒腰痛：列當五兩，白酒二斤。裝壇內，燉三十分鐘。每晚飯后服一盅。（《吉林中草藥》）
臨床應用
治療腸炎、腹瀉取紫花列當全草1兩，水煎半小時，得煎液1000毫升，外用泡腳，每次10分鐘，每日1次。
曾觀察1000多例，均顯示程度不同的療效。
下級分類
北亞列當（O.coeruiescensf.korshinskyi(Novopokr.)Ma）
與原變型的區別在于花冠亮黃色。
產內蒙古自治區、河北省（蔚縣、青龍滿族自治縣和武安市）及甘肅省（武都）。生于山坡林下，海拔500-2400米。蘇聯歐洲部分和西伯利亞地區以及蒙古也有分布。
參考資料 >
物種2000中國節點.物種2000中國節點.2024-07-28
列當(liè dāng).植物智.2025-05-31
列當的藥理作用.食品科技網.2013-12-16