蘭州佛慈制藥股份有限公司（英文名：Lanzhou Foci pharmaceutical Co.,Ltd，簡稱：佛慈制藥），是一家以從事醫(yī)藥制造業(yè)為主的企業(yè)，是甘肅國投成員，于2000年6月28日成立，其前身是1929年成立的蘭州佛慈制藥廠。公司注冊地址為蘭州市蘭州新區(qū)華山路2289號，現(xiàn)任董事長是單小東。
1989年，佛慈制藥先后在上海、深圳市、海南省、南寧市、西安市、溫州市建立經(jīng)銷部。1991年，佛慈制藥獲自營出口權(quán)，首次獨(dú)立經(jīng)營中成藥出口業(yè)務(wù)，增加了中藥濃縮粉品種。1993年，佛慈制藥與美國美威行貿(mào)易公司全面合作，成立中美合資蘭州佛慈制藥有限公司。1994年，佛慈制藥攻克日本全浸膏丸和全細(xì)粉丸的工藝技術(shù)難關(guān)。1996年，佛慈制藥GMP制劑車間竣工投產(chǎn)，并通過澳大利亞TGA組織GMP認(rèn)證，產(chǎn)品在PIC成員國得到認(rèn)可。1999年，佛慈制藥通過中國國家藥品監(jiān)督管理局GMP認(rèn)證。同年12月8日，蘭州佛慈制藥廠、蘭州醫(yī)藥（集團(tuán)）有限公司等公司簽署《設(shè)立蘭州佛慈制藥股份有限公司發(fā)起人協(xié)議》，共同發(fā)起設(shè)立蘭州佛慈制藥股份有限公司。2001年，佛慈制藥首次在中央電視臺黃金時(shí)段投播產(chǎn)品廣告，培育出公司拳頭產(chǎn)品——佛慈六味地黃丸。2005年，佛慈制藥著力開發(fā)烏克蘭市場，在該國完成40種藥品的注冊。2006年12月19日，佛慈制藥通過日本厚生省GMP認(rèn)證。2007年7月，經(jīng)蘭州市人民政府批準(zhǔn)，啟動佛慈股票首發(fā)上市工作。2008年，佛慈制藥全面實(shí)施“營銷創(chuàng)新、制度創(chuàng)新、文化創(chuàng)新”發(fā)展戰(zhàn)略。2011年12月22日，佛慈制藥股票在深圳證券交易所公開發(fā)行上市（股票代碼：002644）。2013年5月15日，佛慈制藥和斯德哥爾摩大學(xué)共同組建“中瑞天然植物藥和保健品研究中心”。2014年，佛慈制藥被列入國家中華人民共和國商務(wù)部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布的首批“中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易先行先試骨干企業(yè)（機(jī)構(gòu)）名錄”。2016年10月，佛慈制藥第九次通過澳大利亞TGA認(rèn)證。2017年6月，佛慈制藥養(yǎng)生堂藥業(yè)開業(yè)。2018年11月8日，佛慈制藥院士專家工作站成立。2024年4月，蘭州佛慈制藥股份有限公司發(fā)布年度業(yè)績報(bào)告稱，2023年?duì)I業(yè)收入約11.63億元，同比增加11.58%。2025年4月，蘭州佛慈制藥股份有限公司發(fā)布2024年年度報(bào)告，公司2024年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入9.8億元。
蘭州佛慈制藥股份有限公司作為甘肅省高新技術(shù)企業(yè)，擁有國家企業(yè)技術(shù)中心、國家級博士后科研工作站等2個國家級研發(fā)平臺，以及“甘肅省協(xié)同創(chuàng)新平臺”“張世臣專家團(tuán)隊(duì)中藥傳統(tǒng)炮制技藝傳承基地”等5個省級創(chuàng)新平臺，是國家商務(wù)部首批認(rèn)定的“中華老字號”企業(yè)，該公司主營產(chǎn)品包括參茸固本還少丸、安宮牛黃丸（大丸劑）、隴倍足綱胃藥片、諾氟沙星膠囊等。此外，蘭州佛慈制藥股份有限公司相繼獲得“全國和諧勞動關(guān)系創(chuàng)建示范企業(yè)”“國家級企業(yè)技術(shù)中心”“國家級工業(yè)旅游示范基地”“國家級綠色工廠”“國家農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化重點(diǎn)龍頭企業(yè)”等稱號。
發(fā)展歷程
早期發(fā)展
1929年，蘭州佛慈制藥廠成立。1956年，遷往蘭州市，更名為蘭州佛慈制藥廠。1986年，佛慈制藥廠實(shí)行廠長任期目標(biāo)責(zé)任制。1987年，佛慈制藥全面推行經(jīng)濟(jì)目標(biāo)責(zé)任制，建立全面質(zhì)量管理體系，實(shí)行三級質(zhì)量管理、二級檢驗(yàn)分析制度，實(shí)行質(zhì)量系數(shù)法考核計(jì)獎。成立“蘭州市中藥研究所”。
1988年，佛慈制藥確定了“以質(zhì)量求生存、以品種求發(fā)展、以服務(wù)為宗旨”的經(jīng)營策略。1989年，佛慈制藥先后在上海、深圳市、海南省、南寧市、西安市、溫州市建立經(jīng)銷部。1991年，佛慈制藥經(jīng)濟(jì)效益經(jīng)國家統(tǒng)計(jì)局評估名列甘肅省大中型企業(yè)第16位。同年，佛慈制藥獲自營出口權(quán)，首次獨(dú)立經(jīng)營中成藥出口業(yè)務(wù)，增加了中藥濃縮粉品種。1992年，佛慈制藥被國家勞動部列為百家崗位技能工資試點(diǎn)企業(yè)，實(shí)行崗位技能工資制，實(shí)行企業(yè)內(nèi)部全員勞動合同制。
1992年2月28日，佛慈制藥中美合作經(jīng)營的南北藥業(yè)公司成立，作為甘肅省醫(yī)藥系統(tǒng)第一家合資企業(yè)，受到社會普遍關(guān)注。1992年，佛慈制藥中藥研究所獲準(zhǔn)進(jìn)入蘭州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)。1993年，佛慈制藥與美國美威行貿(mào)易公司全面合作，成立中美合資蘭州佛慈制藥有限公司。1994年，佛慈制藥攻克日本全浸膏丸和全細(xì)粉丸的工藝技術(shù)難關(guān)，為擴(kuò)大日本市場銷量，增加創(chuàng)匯奠定了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)基礎(chǔ)。實(shí)行質(zhì)量一票否決制。
1996年，佛慈制藥GMP制劑車間竣工投產(chǎn)，并通過澳大利亞TGA組織GMP認(rèn)證，產(chǎn)品在PIC成員國得到認(rèn)可。1997年，佛慈濃縮丸系列中成藥經(jīng)評審被認(rèn)定為“隴貨精品”。1998年，佛慈制藥自行設(shè)計(jì)制造了一臺履式光丸助選機(jī)，在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)揮了良好的作用。1999年，佛慈制藥通過中國國家藥品監(jiān)督管理局GMP認(rèn)證。1999年12月8日，蘭州佛慈制藥廠、蘭州醫(yī)藥（集團(tuán)）有限公司、蘭州大得利生物化學(xué)制藥（廠）有限公司、蘭州市煤炭工業(yè)總公司、甘肅省蘭潔藥用制瓶有限公司、甘肅潤凱絨毛有限公司、蘭州輕工業(yè)機(jī)械廠簽署《設(shè)立蘭州佛慈制藥股份有限公司發(fā)起人協(xié)議》，共同發(fā)起設(shè)立蘭州佛慈制藥股份有限公司。2000年6月27日，甘肅省人民政府以“甘政函[2000]64號文”批復(fù)同意設(shè)立蘭州佛慈制藥股份有限公司。2000年6月28日，公司在甘肅省工商行政管理局注冊登記成立。
2000年，佛慈制藥佛慈麥味地黃丸、鞣酸小檗堿原料及制劑、復(fù)方貫眾阿司匹林片等11個品種由地方藥品標(biāo)準(zhǔn)上升為國家標(biāo)準(zhǔn)，其產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)被收載于《國家中成藥標(biāo)準(zhǔn)匯編——中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)》。2001年，佛慈制藥首次在中央電視臺黃金時(shí)段投播產(chǎn)品廣告，培育出公司拳頭產(chǎn)品——佛慈六味地黃丸。
2002年，佛慈制藥甘肅省出現(xiàn)第一條以企業(yè)名稱命名的大街——“佛慈大街”；啟用新包裝，對產(chǎn)品實(shí)施雙商標(biāo)保護(hù)措施。2003年，佛慈制藥名列甘肅工業(yè)60強(qiáng)。“佛慈”商標(biāo)在美國成功注冊。2004年，佛慈制藥花百膠囊獲得國家六類新藥證書。2005年，佛慈制藥著力開發(fā)烏克蘭市場，在該國完成40種藥品的注冊。2006年，佛慈制藥被國家中華人民共和國商務(wù)部評定為首批“中華老字號”企業(yè)。
2006年，賈朝民董事長代表佛慈與蘭州市安寧區(qū)政府簽訂“佛慈醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)”征地協(xié)議。2006年12月19日 ，佛慈制藥通過日本厚生省GMP認(rèn)證。同年，佛慈制藥獨(dú)立研發(fā)的擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家中藥新藥花百膠囊及其他12個特色產(chǎn)品，成為國家藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)。2007年，佛慈制藥提出“營銷創(chuàng)新、制度創(chuàng)新、文化創(chuàng)新”三大創(chuàng)新思想。7月，佛慈制藥經(jīng)蘭州市人民政府批準(zhǔn)，啟動佛慈（IPO）股票首發(fā)上市工作。2008年，佛慈制藥全面實(shí)施“營銷創(chuàng)新、制度創(chuàng)新、文化創(chuàng)新”發(fā)展戰(zhàn)略。2009年，佛慈制藥獲得“甘肅省五一勞動獎狀”。
穩(wěn)步發(fā)展
2010年，“佛慈”注冊商標(biāo)被國家工商總局認(rèn)定為中國馳名商標(biāo)。2011年6月1日，佛慈制藥正式向瑞典國家藥品管理局提交佛慈濃縮當(dāng)歸丸歐盟藥品注冊申請；7月3日，成功舉辦“2011中藥歐盟注冊高層應(yīng)對研討會”，發(fā)表《中藥國際化蘭州宣言》。2011年8月，以佛慈制藥為依托單位的“甘肅省現(xiàn)代中藥制劑工程技術(shù)研究中心”獲甘肅省科技廳批準(zhǔn)立項(xiàng)建設(shè)。2011年12月22日，佛慈制藥股票在深圳證券交易所公開發(fā)行上市（股票代碼：002644）。
2012年2月，佛慈制藥獲甘肅省人民政府2011年度“省長金融獎”。12月22日，佛慈阿膠產(chǎn)品正式面市。2013年，佛慈制藥根據(jù)蘭州市人民政府的統(tǒng)一規(guī)劃安排，啟動實(shí)施“出城入園”搬遷改造，在第五個國家級新區(qū)——蘭州新區(qū)建設(shè)“擴(kuò)大濃縮丸生產(chǎn)規(guī)模技術(shù)改造”項(xiàng)目。5月15日，佛慈制藥和斯德哥爾摩大學(xué)共同組建“中瑞天然植物藥和保健品研究中心”。
2014年，佛慈制藥被列入國家中華人民共和國商務(wù)部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布的首批“中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易先行先試骨干企業(yè)（機(jī)構(gòu)）名錄”，是首批入選的19家企業(yè)（機(jī)構(gòu)）之一。12月，佛慈制藥非公開發(fā)行A股股票申請獲中國證監(jiān)會發(fā)審會審核通過。2015年3月，佛慈制藥被授予“2014年度中國中成藥行業(yè)會員企業(yè)出口十強(qiáng)”稱號。2016年3月，佛慈制藥被授予“2015年度中國中成藥行業(yè)會員企業(yè)出口十強(qiáng)”稱號。2016年10月，佛慈制藥第九次通過澳大利亞TGA認(rèn)證。2017年3月，佛慈制藥被授予“2016年度中國中成藥行業(yè)會員企業(yè)出口十強(qiáng)”稱號。6月，佛慈制藥養(yǎng)生堂藥業(yè)開業(yè)。同年，蘭州新區(qū)佛慈制藥科技工業(yè)園正式建成，占地574畝，一期投資13.4億，總產(chǎn)值14億，市值約60億。
2018年6月22日，佛慈科技工業(yè)園區(qū)正式開工投產(chǎn)，形成中藥材前處理提取量10000噸、丸劑4630噸、固體制劑1800噸的年生產(chǎn)能力，年產(chǎn)濃縮丸150億粒、大丸劑2億粒、片劑5億片、膠囊劑9億粒、顆粒劑500 噸、液體制劑160萬升。9月8日，佛慈制藥入選2017年度中華民族醫(yī)藥百強(qiáng)企業(yè)。11月8日，佛慈制藥院士專家工作站成立。12月，佛慈制藥入選2018中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司企業(yè)品牌影響力百強(qiáng)榜。
2019年2月，佛慈制藥上榜甘肅省2018年度高新技術(shù)企業(yè)。3月27日，佛慈制藥被授予中國中成藥行業(yè)企業(yè)出口十強(qiáng)。4月，蘭州新區(qū)佛慈科技工業(yè)園取得日本厚生省頒發(fā)的《藥品GMP證書》。5月9日，佛慈制藥入選“2019中國品牌價(jià)值評價(jià)信息發(fā)布”老字號名單。6月5日，佛慈制藥入圍“中國第二屆OTC品牌宣傳月活動”。10月7日，佛慈制藥舉辦90周年廠慶晚會。12月27日，蘭州佛慈科創(chuàng)有限公司成立。
發(fā)展現(xiàn)狀
2020年1月8日，佛慈國藥控股總店開業(yè)。2月，佛慈制藥取得75%乙醇消毒液及醫(yī)用外科口罩生產(chǎn)資質(zhì)。2023年2月27日消息，佛慈制藥公告，甘肅國投擬受讓佛慈集團(tuán)100％股權(quán)及由此衍生的所有所有者權(quán)益；佛慈集團(tuán)為公司的控股股東，持有公司已發(fā)行股份的61.63％。如本次交易完成后，甘肅國投成為佛慈集團(tuán)控股股東，通過佛慈集團(tuán)間接擁有佛慈制藥已發(fā)行股份的61.63％。公司實(shí)際控制人將由蘭州市國資委變更為甘肅省國資委。公司股票2月28日開市起復(fù)牌。2024年4月，蘭州佛慈制藥股份有限公司發(fā)布年度業(yè)績報(bào)告稱，2023年?duì)I業(yè)收入約11.63億元，同比增加11.58%。2025年4月，蘭州佛慈制藥股份有限公司發(fā)布2024年年度報(bào)告，公司2024年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入9.8億元。
機(jī)構(gòu)治理
管理層
資料：，以上信息截至2025年8月3日
組織機(jī)構(gòu)
資料：
主要股東
資料：，以上信息截至2025年8月3日
對外投資
資料：，以上信息截至2025年8月3日
分支機(jī)構(gòu)
資料：，以上信息截至2025年8月3日
公司產(chǎn)品
中成藥
資料：，以上僅舉例部分
西藥
資料：，以上僅舉例部分
經(jīng)營狀況
資料：
質(zhì)量體系
綜述
蘭州佛慈制藥股份有限公司質(zhì)量管理部由質(zhì)量管理和質(zhì)量控制兩部分組成，現(xiàn)有員工86人，其中碩士7人，本科71人，中高級職稱23人，助理工程師57人。
質(zhì)量管理
質(zhì)量管理作為公司質(zhì)量管理體系的一部分，以健全的文件體系為基礎(chǔ)，保證公司質(zhì)量體系有效運(yùn)行。一直以來，質(zhì)量管理部注重國家、省市等相關(guān)部門發(fā)布的與藥品生產(chǎn)行業(yè)相關(guān)信息，并結(jié)合公司內(nèi)部情況，進(jìn)一步完善公司的質(zhì)量體系和相關(guān)規(guī)章制度。在供應(yīng)商審計(jì)方面，公司制定了嚴(yán)格的審核流程，對物料供應(yīng)商實(shí)行淘汰制，以優(yōu)化供應(yīng)商隊(duì)伍，對中藥材招標(biāo)采購實(shí)行質(zhì)量先行的原則，只有提供檢測合格的藥材樣品供應(yīng)商才有資格參與競標(biāo)，并再次對來貨進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和把關(guān)，形成多級質(zhì)量控制體系；在質(zhì)量保證要素方面，能夠及時(shí)開展偏差、變更、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、CAPA、穩(wěn)定性試驗(yàn)等質(zhì)量要素的調(diào)查、分析、評估等工作，并結(jié)合公司內(nèi)部情況，開展“風(fēng)險(xiǎn)管控年”“切實(shí)做好生產(chǎn)偏差”等活動；公司定期對所有生產(chǎn)設(shè)備和工藝、檢驗(yàn)儀器和方法進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn)；每年逐品種進(jìn)行質(zhì)量回顧分析，確保產(chǎn)品工藝穩(wěn)定；設(shè)有專人負(fù)責(zé)監(jiān)測和報(bào)告產(chǎn)品不良反應(yīng)工作，建立藥品警戒管理制度，確保藥品上市后的風(fēng)險(xiǎn)管控；設(shè)立專門的投訴電話，收集客戶對產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議，并加以分析整理；建立和更新產(chǎn)品質(zhì)量檔案；定期組織公司自檢，并督促整改。
生產(chǎn)過程管理
在對生產(chǎn)過程管理方面，公司對各藥品生產(chǎn)地、各生產(chǎn)車間實(shí)行QA人員責(zé)任區(qū)負(fù)責(zé)制，由經(jīng)過培訓(xùn)的QA人員對藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行全程跟蹤、監(jiān)督、指導(dǎo)，保證藥品生產(chǎn)過程的可控性；從原輔料、內(nèi)外包裝材料的購進(jìn)、檢驗(yàn)、投產(chǎn)，產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、審核放行直至銷售全過程，公司均按照藥品GMP要求進(jìn)行嚴(yán)格控制，并制定了詳細(xì)的質(zhì)量受權(quán)人和轉(zhuǎn)受權(quán)人管理辦法及制度，明確質(zhì)量責(zé)任，提高了質(zhì)量管理水平。另外，在公司物料及產(chǎn)品放行方面，由質(zhì)量管理部QA專員對公司原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量進(jìn)行初審核，質(zhì)量受權(quán)人進(jìn)行最終審核放行，保證不符合質(zhì)量要求的物料、中間產(chǎn)品、成品不流入下工序或進(jìn)入市場銷售，確保產(chǎn)品市場抽檢合格率100%。
質(zhì)量控制
質(zhì)量管理部在蘭州市蘭州新區(qū)華山路2289號藥品生產(chǎn)地和平?jīng)鍪?/a>公路街18號藥品生產(chǎn)地分別設(shè)置獨(dú)立的質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室。在質(zhì)量控制方面，公司制訂了完整的質(zhì)量控制體系文件，包括抽樣管理、實(shí)驗(yàn)室管理、檢驗(yàn)儀器管理、檢驗(yàn)用對照品管理、OOS等一系列實(shí)驗(yàn)室管理程序，以及檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)儀器使用的具體操作規(guī)程及確認(rèn)檢定操作規(guī)程，同時(shí)，還制訂了高于國家法定標(biāo)準(zhǔn)的原輔料、包裝材料及產(chǎn)品的企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室設(shè)立了與所承擔(dān)檢驗(yàn)項(xiàng)目相適應(yīng)的原輔料檢驗(yàn)室、物理化學(xué)檢驗(yàn)室、內(nèi)包材檢驗(yàn)室、微生物檢驗(yàn)室、精密儀器室、穩(wěn)定性試驗(yàn)室、留樣觀察室等質(zhì)量控制室；配備了相應(yīng)的檢測儀器和設(shè)備，其中，藥品檢驗(yàn)的主要儀器有高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、電感藕合等離子體質(zhì)譜儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、薄層分析系統(tǒng)、原子吸收分光光度計(jì)、顯微成像系統(tǒng)、恒溫恒濕箱、電子分析天平等，包裝材料檢驗(yàn)儀器主要有氣體透過量測定儀、水蒸氣透過率測定儀、高密度膨脹系數(shù)測定儀、電子軸偏差測量儀等。現(xiàn)有的質(zhì)量控制體系除能滿足國內(nèi)產(chǎn)品的質(zhì)量控制要求外，還能滿足出口美國、日本、澳大利亞、加拿大、東南亞等國家的產(chǎn)品質(zhì)量要求。質(zhì)量管理部所有QC人員均經(jīng)過了國家藥監(jiān)部門組織的化驗(yàn)員崗位培訓(xùn)和相關(guān)檢驗(yàn)方法的培訓(xùn)，并通過“師帶徒、傳幫帶”等活動，提高檢驗(yàn)人員綜合能力，并經(jīng)考核合格后方能上崗。
認(rèn)證情況
中國
資料：
其他國家
資料：
科研開發(fā)
研發(fā)體系
蘭州佛慈制藥股份有限公司擁有甘肅省現(xiàn)代中藥制劑技術(shù)創(chuàng)新中心、甘肅省中藥質(zhì)量控制技術(shù)工程實(shí)驗(yàn)室和省級企業(yè)技術(shù)中心3個省級重點(diǎn)研發(fā)平臺，現(xiàn)為高新技術(shù)企業(yè)、甘肅省第四批戰(zhàn)略新興骨干企業(yè)、甘肅省技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。以蘭州新區(qū)項(xiàng)目為依托，新增建筑面積12000多平方米，現(xiàn)有先進(jìn)的分析儀器及實(shí)驗(yàn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝研究及中試試驗(yàn)設(shè)備近400臺/套，總價(jià)值近3000萬元，100%運(yùn)轉(zhuǎn)良好。檢驗(yàn)分析能力滿足規(guī)定的藥品、保健藥品、食品等檢測需要，可承擔(dān)開展中成藥全產(chǎn)業(yè)鏈研究開發(fā)及各種劑型中試研究等工作。公司致力于中藥全產(chǎn)業(yè)鏈布局，不斷促進(jìn)產(chǎn)學(xué)研體系建設(shè)，發(fā)揮各單位技術(shù)優(yōu)勢，先后與中國中醫(yī)科學(xué)院、中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所、北京中醫(yī)藥大學(xué)、上海中醫(yī)藥大學(xué)、蘭州大學(xué)、甘肅省中醫(yī)藥大學(xué)等科研院所建立良好的產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合體，同時(shí)與上海中醫(yī)藥大學(xué)、西北民族大學(xué)、蘭州理工大學(xué)等高等院校建立人才培養(yǎng)基地。
創(chuàng)新平臺
2001年11月，甘肅省經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會有關(guān)專家對公司技術(shù)中心綜合考評，認(rèn)定蘭州佛慈制藥股份有限公司擁有為省級企業(yè)技術(shù)中心。該技術(shù)中心是企業(yè)設(shè)立的具有高層次、高水平的研究開發(fā)機(jī)構(gòu)，是企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新體系的核心，更是企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和技術(shù)創(chuàng)新的主要技術(shù)依托，為其后的各項(xiàng)研發(fā)創(chuàng)新提供技術(shù)支撐。2011年7月，經(jīng)甘肅省科學(xué)技術(shù)協(xié)會批準(zhǔn)，成立甘肅省現(xiàn)代中藥制劑工程技術(shù)研究中心。該工程技術(shù)研究中心結(jié)合現(xiàn)代制藥新技術(shù)、新設(shè)備，開展科研與市場技術(shù)需求緊密結(jié)合的創(chuàng)新活動，實(shí)現(xiàn)企業(yè)整體經(jīng)濟(jì)實(shí)力與市場競爭力的全面提高，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展邁上新臺階。
2015年，蘭州佛慈制藥股份有限公司建立甘肅省中藥質(zhì)量控制技術(shù)工程實(shí)驗(yàn)室，該工程實(shí)驗(yàn)室以現(xiàn)代中藥質(zhì)量控制技術(shù)研究應(yīng)用、現(xiàn)代中藥新劑型創(chuàng)新、現(xiàn)代中藥制劑中試工程化、中藥新藥創(chuàng)新人才培養(yǎng)為目標(biāo)，加快中藥制劑質(zhì)量控制技術(shù)、新劑型、新工藝、新設(shè)備的開發(fā)應(yīng)用，推動中藥制劑工程化、產(chǎn)業(yè)化。2017年，該甘肅省現(xiàn)代中藥制劑工程技術(shù)研究中心被省科技廳評估為優(yōu)秀工程技術(shù)中心。2020年2月，甘肅省現(xiàn)代中藥制劑工程技術(shù)研究中心更名為甘肅省現(xiàn)代中藥制劑技術(shù)創(chuàng)新中心。
專利性成果
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重大項(xiàng)目
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公司文化
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企業(yè)音樂
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所獲榮譽(yù)
企業(yè)榮譽(yù)
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產(chǎn)品榮譽(yù)
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