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來源：互聯網

喜山長尾葉猴（Semnopithecus schistaceus）為猴科長尾葉猴屬哺乳動物，又叫菲氏葉猴、白猴，是一種中大型的赫克托爾灰葉猴，其頭體長約580~790毫米，雄性體重約9~24千克，雌性7.5~18千克，喜山長尾葉猴耳和幾乎裸露的面部呈黑色，面部周圍的毛長且呈乳白色，頭部和腹部呈白色，背部、尾、大腿和四肢外側呈棕褐色，四肢、臀部和尾尖內側為白色，有較長的后腿和尾巴，皮毛又長又厚。

喜山長尾葉猴分布于亞洲南部、東部以及東南部，包括不丹、印度、尼泊爾、巴基斯坦、緬甸以及中國，通常棲息于亞熱帶至溫帶1,500~5,000米高海拔的喜馬拉雅山脈的闊葉林、松林、山地河岸山林、河流森林、巖石區以及灌木叢林中。

喜山長尾葉猴因藥用和肉可食用曾一度被獵殺。由于棲息地的喪失和狩獵等的威脅，導致喜山長尾葉猴存在數量衰退趨勢，2004年，其被中國列為《中國物種紅色名錄》瀕危（EN）物種；2015年，其被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1，無危（LC）物種；2021年，中國將其列入《國家重點野生動物保護名錄》國家一級保護野生動物；2023年，《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）將其收錄于附錄I。

分類歷史

喜山長尾葉猴為長尾葉猴屬哺乳動物，英國自然學家霍奇森（Hodgson）于1840年將其命名為“Semnopithecus schistaceus”。印度灰葉猴（Semnopithecus entellus，別名印度灰葉猴）為葉猴一大類，有尾巴朝頭部向前打圈的北方型（NT）和尾巴遠離頭部向后打圈的南方型（ST）兩類。而喜山長尾葉猴是哈努曼葉猴中分布在最北邊的種群。1979年，印度白蟻學家溫瓦爾（Roonwal）根據尾環特征，將喜山長尾葉猴分為北方型（NT）類。

喜山長尾葉猴有一個復雜的分類歷史，分為三大類分類體系（TS），第一類，喜山長尾葉猴在不同種群被分為多個亞種；第二類，喜山長尾葉猴為一個獨立的物種，有多個亞種；第三類，喜山長尾葉猴分為多個物種。

最早在1928年，英國動物學者波科克（Pocock）對印度灰葉猴進行了全面分類，他將喜山長尾葉猴分為長尾葉猴喜馬拉雅亞種（Pithecus entellus schistaceus）、喜馬拉雅灰葉猴（Pithecus entellus ajax）、長尾葉猴亞東亞種（Pithecus lanius）等5個亞種；1939年，倫敦動物學會的靈長目學家希爾（Hill）認為喜山長尾葉猴是一個單獨物種；2001年，澳大利亞靈長類動物分類學家格羅韋斯（Groves）認為喜山長尾葉猴有多個物種；但早在1970年，索卡爾（Sokal）和克羅維洛（Crovello）根據表型物種概念和形態學數據分析，認為喜山長尾葉猴是一個獨立的物種，且不支持喜馬拉雅葉猴分化成多個物種或亞種，而目前大部分以希爾分類體系為準。

形態特征

喜山長尾葉猴是一種中大型、善于漫游的赫克托爾灰葉猴，喜山長尾葉猴雌性與雄性在體重和犬齒大小方面表現出明顯的性二型，雌性通常比雄性略小，頭體長約580~790毫米，尾長約690~1,030毫米，顱全長約120~145毫米，雄性體重約9~24千克，雌性7.5~18千克，個別體重可達20千克或更多，喜山長尾葉猴耳和幾乎裸露的面部呈黑色，面部周圍的毛長且呈乳白色，有中分的鬃毛狀長眉毛和奶油色冠，前額的毛發在眉上形成一個劉海，頭部、腹部和后軀上部呈白色，背部、尾、大腿和四肢外側呈棕褐色，四肢、臀部和尾尖內側為白色，有較長的后腿和尾巴，游走于地面時尾巴高高翹起，皮毛又長又厚。

分布棲息

分布范圍

世界分布

喜山長尾葉猴分布于亞洲南部、東部以及東南部，包括不丹（喜馬拉雅山脈脈東段南坡）、印度（南亞）、尼泊爾（南亞，位于喜馬拉雅山南麓）、巴基斯坦（南亞）、緬甸（東南亞）等。

中國分布

喜山長尾葉猴在中國分布于西藏自治區，如西藏南部的春丕江。

棲息環境

喜山長尾葉猴主要為陸生物種，比其他葉猴更適應地棲，但更喜歡樹棲，棲息于亞熱帶至溫帶1,500~5,000米高海拔的喜馬拉雅的闊葉林、高山雪松林、松林、山地河岸山林、半常綠林、河流森林、巖石區（內陸懸崖、山峰）以及灌木叢林中，另外部分也會在村莊附近活動。

生活習性

覓食習性

喜山長尾葉猴雜食性，以葉食性為主，喜食闊葉落葉喬木的嫩葉，大部分食物為樹葉和草本水果等，還包括種子、根、花、樹皮、青苔、附生蕨類植物、嫩竹筍和無脊椎動物等，每天上午、下午為進食高峰期。

喜山長尾葉猴食物偏好隨季節性變化顯著，春季和夏季，食物較為多樣化，以橡子、車厘子幼葉、高盆櫻桃（Prunus cerasoides）、松果和木樨科的嫩葉、樹皮、長春（鵝耳櫪屬 viminea flush）、四棱藨草（崖爬藤屬 spp.）和穗花櫟（Rubusx paniculatus flush）葉片等為食，除了木本植物，在三月份其會以一種苔蘚植物的根為食；雨季，以落葉的嫩葉和果實為食；秋季，以未成熟的草本植物果實（特別是豆類）、種子、葉子和肉質植物組織等為食，如馬鈴薯（Solanum tuberosum），海拔較高地方的以松果、樹皮和樹枝為食；冬季，以耐寒栒子（Cotoneaster frigidus）的葉芽和成熟果實、樹姜黃（Berberis aristata）的果實、白葉花楸（Sorbus cuspidata）的葉芽、草藥和松果等為食，冬季食物資源稀缺且廣泛分散，生活在樹林的喜山長尾葉猴常常移動才能找到食物，往往也會吃得更多，也經常吃泥土、舔食石頭和覆蓋有碳酸鈣的墻壁從而獲得某些礦物質，喜山長尾葉猴消化葉子等物質的過程與反芻亞目相似。此外環境溫度、濕度和光照強度對休息和進食有一定影響。

節律行為

喜山長尾葉猴是晝夜活動的，運動相當靈敏，偶爾有半臂躍和壯觀的跳躍活動，但主要集中在白天活動，喜山長尾葉猴會季節性地在棲息地上下移動，包括冬季的頻繁移動覓食，其每年的活動范圍可達1275~12,700公頃。喜山長尾葉猴大部分時間都在休息和進食，其他活動包括移動、食土和社交，休息時間中午比清晨和晚上更長，雌性會花較多時間梳理毛發、社交，亞成體和青少年喜山長尾葉猴會相互游戲，游戲活動集中在清晨。

集群行為

喜山長尾葉猴多是群居動物，集小群到大群，由單雄或多雄單元形成，雌性分布廣泛，而雄性在成熟時會從出生群體中分離出來，且二次分離很常見，雄性平均居住時間只有11.7個月，猴群存在著統治等級，雄性具有相當強的專制性，主導者在核心區域，下屬和未成年雄性則在群體外圍活動，成年雄性有一個“妻妾群”，每群4~47只，成年雄性1~4只，雌雄比例為1:1.5~1.7，同時父權也存在優勢等級，優勢等級與其年齡有關系總體上呈倒u型關系，高等級雄性以青壯年或成年雄性居多，相對年輕的成年個體處于等級制度的頂端，故而頻繁的分散移民可能是雄性獲得等級優勢的一種策略。

社會交流行為

喜山長尾葉猴成年雄性會通過間歇性的叫聲保持聯系，在混合群體中，占主導地位的雄性經常發出深沉的“Wao”或“Ua”的鳴叫聲。群體中雌性表現出互相理毛友好行為，同時不會因統治者改變而殺死原群體未成年喜山長尾葉猴。

防御行為

喜山長尾葉猴逃跑時，更喜歡在樹上移動，而不是沿著地面移動，為了御寒，喜山長尾葉猴有時喜歡在貧瘠的巖石懸崖處擠在一起互相取暖。

生長繁殖

喜山長尾葉猴是多妻制，平均壽命在12年，喜山長尾葉猴全年都在交配，甚至懷孕的雌性也會定期交配，但交配在7~11月最高，雌性在交配前往往表現為展示肛門生殖器區域、降低尾巴、搖頭，群體雄性統治者會打斷下級雄性的交配行為；喜山長尾葉猴妊娠期為168~200天，幼崽在冬末到早春出生，喜山長尾葉猴產1幼崽的情況很常見，出生時間安排可以讓幼仔健康度過第一個冬天，因為冬天需要長途跋涉，所以幼仔的獨立能力對母猴來說很重要，喜山長尾葉猴的生育間隔很長，約為25個月，幼崽通常在再次懷孕后才斷奶，哺乳期可能會持續26個月，如果前一胎死亡，生育間隔可縮短至13個月，同時母親允許其他雌性摟抱或照顧自己的幼崽。

物種保護

物種現狀及致危因素

喜山長尾葉猴雖然廣泛分布于喜馬拉雅山脈，但受到人類干擾的各種影響，包括伐木、狩獵、棲息地喪失、火災、人類居住地開發地擴張和戰爭等，截止2015年，世界自然保護聯盟（IUCN）評估喜山長尾葉猴種群數量存在衰退趨勢。

保護級別

2004年，《中國物種紅色名錄》將喜山長尾葉猴列為瀕危（EN）物種；

2015年，《中國生物多樣性紅色名錄》將其列為極危（CR）物種；

2015年，其被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1，無危（LC）物種；

2021年，中國將其列入《國家重點野生動物保護名錄》國家一級保護野生動物；

2023年，《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）將其收錄于附錄I。

保護措施

截止2020年，為給喜山長尾葉猴提供充足的樹葉等食物，保護其發展，在亞洲南部的印度、尼泊爾、巴基斯坦已至少建立10個保護區，如印度的柴爾野生動物保護區、達契根國家公園、尼泊爾的卡魯巴潤國家公園和珠穆朗瑪峰國家級自然保護區、巴基斯坦的曼什保護林等增加了現有食物資源的基礎。因為喜山長尾葉猴是中國國家一級保護野生動物，其受2018年中國發布《中華人民共和國野生動物保護法》的保護，此舉減少了獵捕、偷獵行為。