安靜嫻（1929.2.12-2015.7.10），山東省煙臺人，中國化學制藥專家，中國制藥工業企業第一位中國工程院院士，東北制藥高級工程師及終身員工。
1952年安靜嫻畢業于北京大學醫學部，之后進入東北制藥總廠工作。1997年當選為中國工程院院士。
60年代提出并組織實施“磺胺”重大技術路線的改進，使其得以順利工業化；70年代與中國軍事醫學科學院微生物流行病學研究所合作主持研究發明的抗瘧疾新藥—腦瘧佳、全化學合成小檗堿均為世界首創；80年代以來組織和主持頭孢類藥物，腦血管用藥等產品的研究開發，取得顯著的經濟效益和社會效益，其中頭孢噻鈉、頭孢三嗪、頭孢他啶、頭孢氨的成功開發，填補了國內企業頭孢類抗生素的生產空白，被譽為“中國頭孢第一人”。
人物生平
安家家境殷實，家族中出了很多太學生、貢生，整個家族對教育很是重視，開明的父親還給兜兒請了家庭教師，安靜嫻這個名字就是她的啟蒙老師給改的。和師承梁思成、一生致力田野考古的哥哥不同，安靜嫻從小癡迷數理化，這也讓她剛剛有懵懂志向時，將未來職業指向醫生。做醫生的念頭伴隨她升入高中，用安靜嫻自己的話說，“我最早的時候是想學醫的，等我到高中時，還是在為學醫作準備。”
1947年9月，安靜嫻如愿考取了北京大學藥學系。5年后，安靜嫻從北京大學畢業后，即進入東北制藥總廠工作。
1952年7月，東北制藥總廠技術員。
1967年，承擔攻克瘧疾病項目，研制出抗瘧疾新藥“腦瘧佳”，獲得國家發明專利。
1978年，首創了抗生素藥磺膠嘈院合成新路線，獲全國科學大會獎。1989年，研制的腦瘧佳獲國家發明專利。
1993年，安靜嫻開始創新藥物嘗試，研制成一項擁有自主知識產權的新產品，并通過衛生部專家委員會評審。
1996年，安靜嫻研制成功的長春西汀獲得新藥證書，其改進后的工藝方法獲得國家發明專利。
1997年，安靜嫻當選中國工程院院士，成為中國化學制藥企業唯一工程院女院士。
2006年，退休。從24歲進入東京藥科大學，到79歲停止工作，安靜嫻一生未曾離開工廠和生產線。
2015年7月10日4時38分，安靜嫻因病醫治無效在北京逝世。
學術貢獻
科技成果
本發明是屬于精細化工藥物合成領域。是一種新結構類型的抗瘧藥——2－二甲胺基環已氧基－二甲基鎵及其類似物的制備方法，該方法是以分子內含有一個活性氫原子以及一個具有游離電子對原子的帶取代基或不帶取代基的脂肪族或芳香族環狀化合物如2－二甲胺基環已醇，8－羥基喹啉類化合物、愈創木酚類化合物、鄰胺基苯酚類化合物、苯并咪唑類化合物、胺基硫醇類化合物、胺基醇類化合物與三甲基鎵醚合物在石油醚中反應制得了2－二甲胺基環已氧基－二甲基鎵和2－二甲胺基環已氧基－二甲基鎵的類似物。
阿撲長春胺酸乙制備的新方法
本發明提供一種治療腦血管疾病藥物阿撲長春胺酸乙酯制備的新方法。該方法在脫水、酯化反應中加入陽性的或陰性的離子交換樹脂作脫水劑，使反應收率提高15%以上，割掉了用苯重結晶工序，縮短了工藝路線，減少了處理費用，操作方便，使成本大幅度下降，為阿撲長春胺酸乙酯工業化生產創造了有利條件。
阿撲長春胺酸乙酯制劑的制備方法
本發明涉及一種治療腦血管疾病藥物阿撲長春胺酸乙酯制劑的制備方法，該方法是在阿撲長春胺酸乙酯原粉中除了加入其它藥劑中常用的賦形劑外，還加入了吸收促進劑，經混合、攪拌、過篩、制粒、壓片、包衣即成。該方法由于加入了吸收促進劑，使其生物利用度提高了40%以上，顯效時間快，半衰期長，AUC增大。
異丁基力復霉素的制備方法
本發明提供一種簡便合成異丁基哌嗪力復霉素的合成方法。該方法的特點是以利福S與過量的異丁基哌嗪反應，異丁基哌嗪自身作為反應溶媒，生成異丁基哌嗪利福S，轉晶在含水乙醇中有穩定劑存在下生成Ⅳ型結晶。本發明的優點是以異丁基哌嗪本身作為反應溶媒，過量的溶媒可回收套用，減少溶媒種類和用量，縮短反應周期，收率高，成本低，產品內在質量好，適于工業化生產。
7-氨基頭孢霉酸的精制方法
本發明提供一種頭孢類藥物中間體－7－氨基頭孢霉烷酸的精制方法。該方法是將高聚物含量超限的7－氨基頭孢霉烷酸溶于稀鹽酸中，經吸附劑吸附后，用氨水調3.3—3.5收集產品為7－氨基頭孢霉烷酸之精品。此法優點為7－氨基頭孢霉烷酸精制率提高10%以上，高分子聚合物含量下降率提高70%以上，操作簡便，適于工業化生產。
長春胺及其衍生物在制備毛發生長劑中的應用
本發明涉及一種公知口服腦血管用藥——長春胺及其衍生物的新的醫藥用途。以其為活性成分可與增溶劑、透皮劑及一種或多種賦形劑結合，經常規制備外用水、乳、膏劑的方法將其制成液態、固態或半固態制劑形式，用于促進頭發、眉毛、睫毛的生長。采用本發明制得的促毛發生長劑具有成本低、見效快、制備方法簡單、無毒副作用等優點。
用于毛發生長的復合制劑
一種用于毛發生長的復合制劑，其特征在于：由0.05-10%通式(I)或通式(II)或通式(III)或通式(III’)或通式(IV)化合物分別組合作為活性成份，選用量分別是總制劑量的0.5-5%，增溶劑0.5-5%，透皮劑0.5-5%，一種或多種賦形劑1.5-90%組成，經攪拌、溶解、加熱、融熔、研磨等常規制備外用水劑、乳劑的方法，將其制成液態，半液態制劑形式，用于促進毛發之生長。本發明是利用長春胺及其衍生物具有的改善微循環，增加血液中atp(三磷三腺)含量，進而達到刺激毛囊、營養發根，能促進毛發再生的功能；同時還利用左卡尼汀具有的能抑制ATP酶(ATP#-ase)，減少ATP的水解，增加糖吸收、增加能、加速油脂分解的特點，將兩種活性物質配伍制成復合制劑，優勢互補，彌補了“黑絲品育發液”存在的對中度脂溢性脫發治愈速度慢于長壓定的不足。
學術論著
1. 安靜嫻 磷霉素的特點及其在臨床應用上的研究新動向（未公開發表）
2. 安靜嫻 頭孢噻肟（頭孢噻肟）的抑菌藥物動力學及臨床（未公開發表）
3. 安靜嫻 The Discovery of Naonuejia and its High Efficacy to 瘧原蟲屬 berghei；（腦瘧佳的發明及其對瘧原蟲的高效作用）（1989年在北京召開的國際抗瘧會議上因合成部分保密，僅代表軍事醫科院發表其中的藥理學藥效和臨床部分）
4. 安靜嫻 7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）精制方法的研究（未公開發表）
5. 安靜嫻 β-內胺類抗菌素的概況介紹[為頭孢噻肟鑒定會資料之一。登在頭孢噻肟《HR756》鈉工藝試制研究資料匯編上.（1985.3）]
6. 安靜嫻 氨噻肟頭孢菌素工藝調研（同上）.
7. 安靜嫻 2-（2-氨基—噻唑4）-2-（2-特丁氧丙基2-氧）亞胺乙酸苯并噻唑硫代酸酯之合成其反應機制的初步探討（未公開發表）.
科研項目
頭孢噻肟鈉試制研究，該品具有廣譜、高效、低毒、耐酶等特點。對革蘭氏陰性桿菌特別是腸道細菌有較強的抗菌作用，對金黃色葡萄球菌及部分綠膿桿菌亦有一定的抗菌活性。該品吸收分布快、生物利用度高、半衰期短。臨床試用對敏感菌引起的重癥感染有效率達92.9%。頭孢噻肟鈉試制的關鍵原料7-ACA制備，采用改進硅酯法，合成收率達78%～80%，成品含量達96%，高于日本進口商品含量92%的水平；側鏈酸合成，順式體含量達90%以上。致敏性雜質高聚物含量低于進口商品，生產工藝和產品質量達到80年代國類產品的先進水平。幾年來頭孢噻肟鈉新增產值1650萬元，新增利稅366萬元。
獲獎記錄
所獲獎項
抗瘧藥物獲1978年全國科學大會獎。
頭孢類藥物獲國家科技進步三等獎。
長春西汀的改進技術和新用途獲國家發明專利。
榮譽稱號
全國先進工作者、全國“三八”紅旗手、省勞動模范等榮譽稱號。
人物評價
安靜嫻先生的一生是為科學事業不懈奮斗的一生，她淡泊名利、無私奉獻、創新求是、嚴謹治學、甘為人梯的高尚品格和精神財富，永遠值得我們繼承和發揚。她的逝世是科學界的一大損失。
中國院士館評價她是中國頭孢菌素系列產品的研發者；她的學術成果始終處于業內前沿、高峰，但卻從不著書立說；她研發的藥品救人無數并且她終身未婚，過著極簡生活。
個人生活
1929年的大連市，位于寺兒溝的一姓安的大戶人家出生了一個小女孩。起初父母給女兒取名叫安馥芳，是希望這個女孩的人生永遠像花兒一樣馥郁芬芳。安家家境殷實，又因為家族中出了很多太學生、貢生，整個家族對教育很是重視，開明的父親還給女兒請了家庭教師，安靜嫻這個名字，就是她的啟蒙老師給改的。
參考資料 >
院士館-中國工程院院士-醫藥衛生學部-安靜嫻.中國工程院院士館.2022-02-12
【穿越歷史的感動】潛心制藥靜且嫻 甘將韶華獻中華.人民網.2022-02-12