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苯并咪唑
來源:互聯網

苯并咪唑,灰白色晶體或粉末,難溶于水,可溶于乙醇。在結構上與細胞分裂素有些相似,是一系列殺真菌劑(如苯菌靈、多菌靈)的結構基礎。苯并咪唑為具有細胞分裂素活性的人工合成化合物,對離體葉片,能保持葉綠素的壽命,防止衰老,對植物起保綠、保鮮作用。苯菌靈與多菌靈均為高效廣譜型內吸性苯并[a]芘咪唑類殺菌劑,具有苯并咪唑的活性。一般可直接使用苯菌靈或多菌靈代替苯并咪唑。

生產上應用苯菌靈與多菌靈殺菌的同時,還具有保鮮作用,防止真菌感染,阻止水果和蔬菜、切花衰老。苯并咪唑在使用時一般用其硝酸鹽配成1%的水溶液或直接使用其衍生物6-1-溴-2-硝基苯并咪唑硝酸鹽。苯并咪唑可用作黑白膠片和相紙顯影的防灰霧劑(可用乙醇先行溶解再注入已配制好的顯影液中),用量要嚴格控制在1克/1000毫升以下,否則會嚴重影響顯影能力,同時切忌用于彩色顯影(特別是彩色反轉片的顯影),否則會造成嚴重的偏色現象。

類別

農藥

毒性分級 中毒

急性毒性 口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2910 毫克/公斤

可燃性危險特性 可燃; 燃燒產生有毒氮氧化物煙霧

儲運特性 通風低溫干燥

滅火劑 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 霧狀水

安全信息

危險品標志 Xi

危險類別碼 36/37/38

安全說明 37/39-26

WGK Germany 3

RTECS號 DD5425000

Hazard Note Irritant

海關編碼 29339990

毒害物質數據 51-17-2(Hazardous Substances 數據)

上下游產品信息

下游產品

咪唑->噻苯咪唑-->多潘立-->咪唑-4,5-二羧酸-->奧沙米特-->奧美拉唑>顏料紅 175-->2-[[3-[[(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-基)氨基]甲酰]-2-羥基-1-]偶氮]苯甲酸丁酯>2-乙酰苯并咪唑

上游原料

1,2-苯二胺

編號系統

CAS號:51-17-2

MDL號:MFCD00005585

EINECS號:200-081-4

RTECS號:DD5425000

BRN號:109682

PubChem號:24847491

物性數據

1. 性狀:白色斜方或單斜晶系結晶。有較好的化學穩定性。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定

3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4. 熔點(oC):170.5

5. 沸點(oC,常壓):>360

6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定

7. 折射率:未確定

8. 閃點(oC):未確定

9. 比旋光度(o):未確定

10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13. 燃燒熱(KJ/摩爾):未確定

14. 臨界溫度(oC):未確定

15. 臨界壓力(KPa):未確定

16. 油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

19. 溶解性:溶于熱水、乙醇、沸二甲苯、酸和強堿水溶液,微溶于冷水和乙醚,幾乎不溶于苯和石油醚

毒理學數據

1、急性毒性:大鼠經口 LDLo:500mg/kg;大鼠腹腔LD50:385mg/kg;小鼠經口LD50:2910mg/kg;小鼠腹腔LD50: 445mg/kg;

小鼠靜脈LD50:280mg/kg

2、致突變性:突變microorganismsTEST系統:細菌-鼠傷寒沙門氏菌:250ug/plate;

突變microorganismsTEST系統:細菌-大腸桿菌:1mg/disc;

脫氧核糖核酸的damageTEST系統:細菌-大腸桿菌:15mmol/L/48H;噬菌體抑制capacityTEST系統:細菌-大腸桿菌:1gm/L

分子結構數據

1、摩爾折射率:36.61

2、摩爾體積(m3/mol):95.0

3、等張比容(90.2K):264.8

4、表面張力(dyne/cm):60.1

5、極化率(10-24cm3):14.51

計算化學數據

1、疏水參數計算參考值(XlogP):1.3

2、氫鍵供體數量:1

3、氫鍵受體數量:1

4、可旋轉化學鍵數量:0

5、互變異構體數量:

6、拓撲分子極性表面積(TPSA):28.7

7、重原子數量:9

8、表面電荷:0

9、復雜度:103

10、同位素原子數量:0

11、確定原子立構中心數量:0

12、不確定原子立構中心數量:0

13、確定化學鍵立構中心數量:0

14、不確定化學鍵立構中心數量:0

15、共價鍵單元數量:1

貯存方法

本品應密封于陰涼干燥處保存。25kg袋裝或桶裝,內襯塑料袋

合成方法

1,2-苯二胺甲酸經環合而得。將鄰苯二胺與甲酸的混合物在水浴上加熱2h,冷卻,用10%氫氧化鈉調節pH至10,將析出的固體濾出,用冷水洗滌得粗品。粗品加水微沸,加活性炭脫色,趁熱過濾,濾液冷至室溫,過濾,冷水洗滌,在100℃干燥得成品。粗品收率90%。

半數致死量(小鼠,經口)2190mg/kg。

參考資料 >

苯并咪唑.pubchem.2024-11-05

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